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Rugueux coloniaux mésodévoniens du Fondry des Chiens à Nismes (Ardenne, Belgique)

Authors:
BULLETIN
DE
L'INSTITUT
ROYAL
DES
SCIENCES
NATURELLES
DE
BELGIQUE,
BULLETIN
VAN
HET
KONINKLIJK
BELGISCH
INSTITUT
VOOR
NATUURWETENSCHAPPEN,
SCIENCES
DE
LA
TERRE,
62:
5-21,
1992
AARDWETENSCHAPPEN,
62:
5-21,
1992
Rugueux
coloniaux
mésodévoniens
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
(Ardenne,
Belgique)
Middle
Devonian
colonial
rugose
corals
from
the
Fondry
des
Chiens
at
Nismes
(Ardenne,
Belgium)
par
Marie
COEN-AUBERT
Résumé
Le
calcaire
construit
par
des
Stromatopores
qui
affleure
au
Fondry
des
Chiens
à
Nismes,
atteint
70
mètres
de
puissance
et
est
daté
de
la
base
du
Givetien,
par
Conodontes.
Il
contient
de
rares
colonies
de
Neomphyma
dalcqae
n.
sp.
et
de
Fasciphyllum
katranicum
(Goria-
nov,
1968).
F.
conglomeratum
(Schlüter,
1881),
espèce-type
de
Fas¬
ciphyllum
Schlüter,
1885
a
été
récolté
dans
l'Eifelien
supérieur
et
le
Givetien
inférieur
de
Wellin-.
Les
relations
entre
les
genres
Fasciphyl¬
lum
et
Battersbyia
Milne-Edwards
&
Haime,
1851
sont
également
examinées.
Mots-clefs:
Rugueux,
Eifelien,
Givetien,
Taxinomie,
Stratigraphie.
Abstract
The
stromatoporoid
reef
limestone
that
outcrops
in
the
Fondry
des
Chiens
at
Nismes,
reaches
a
thickness
of
70
métrés
and
is
assigned
to
the
base
of
the
Givetian,
by
conodonts.
It
contains
rare
colonies
of
Nemphyma
dalcqae
n.
sp.
and
Fasciphyllum
katranicum
(Gorianov,
1968).
F.
conglomeratum
(Schlüter,
1881),
type
species
of
Fas¬
ciphyllum
Schlüter,
1885
has
been
collected
from
the
Upper
Eife-
lian
and
the
Lower
Givetian
of
Wellin.
The
relations
between
the
genera
Fasciphyllum
and
Battersbyia
Milne-Edwards
&
Haime,
1851
are
also
investigated.
Key-words:
Rugose
corals,
Eifelian,
Givetian,
Taxonomy,
Strati-
graphy.
Introduction
Nismes
est
situé
au
bord
sud
du
Bassin
de
Dinant,
à
5
kilomètres
au
nord-est
de
Couvin
et
à
20
kilomètres
au
sud-ouest
de
Givet
(Fig.
1).
Sur
le
plateau
des
Aban-
Fig.
1.
Situation
générale
dans
le
sud
de
la
Belgique.
Fig.
1.
General
situation
in
the
south
of
Belgium.
6
Marie
COEN-AUBERT
nets,
au
sud-est
de
la
ville
affleure
au
Fondry
des
Chiens
(Fig.
2)
un
épisode
récifal,
particulièrement
remarqua¬
ble,
composé
de
calcaire
massif, riche
en
Stromatopo-
res.
Ce
récif
a
été
décrit
en
détail
par
Tsien
(1975,
p.
12)
et
attribué
par
cet
auteur
à
la
Formation
de
Trois-
Fontaines
du
Givetien
inférieur,
sans
beaucoup d'argu¬
ments
stratigraphiques.
Comme
dans
la
région
de
Wel-
lin
revue
récemment
par
Coen-Aubert
(1990a,
b)
et
Coen-Aubert
et
al.
(1991),
de
telles
lentilles
de
calcaire
construit
existent
tant
à
la
base
du
Calcaire
de
Givet que
dans
la
Formation
X
de
l'Eifelien
supérieur,
j'ai
repris
cette
étude
et
étendu
mes
observations
aux
affleure¬
ments
voisins
du
Fondry
des
Chiens
(Fig.
2)
qui
n'avaient
jamais
été
signalés
dans
la
littérature.
Dans
le
calcaire
construit
du
Fondry
des
Chiens,
les
Rugueux coloniaux
sont
rares
et limités
à
quelques
représentants
de
Fasciphyllum
katranicum
(Gorianov,
1968)
et
de
Neomphyma
dalcqae
n.
sp.
Ces
espèces
n'ont
pas
encore
été
trouvées
ailleurs
en
Belgique et
ce
sont
dès
lors
les
Conodontes
qui
apportent
des
préci¬
sions
sur
l'âge
du
récif.
Remarquons
toutefois
que
les
genres
Fasciphyllum
Schlüter,
1885
et
Neomphyma
Soshkina,
1937
sont
présents
à
Wellin,
avec
les
taxa
N.
delicata Coen-Aubert,
1990
et
Fasciphyllum conglo-
meratum
(Schlüter,
1881)
qui
ont
été
récoltés
à
la
base
de
la
Formation
X
et
au
début
du
Calcaire
de
Givet.
F.
conglomeratum, qui
est
l'espèce-type
de
Fas¬
ciphyllum,
est
également
décrit
dans
ce
travail,
ce
qui
m'a
amené
à
réfléchir
sur
les
relations
existant
entre
ce
genre
et
le
taxon
voisin
Battersbyia
Milne-Edwards
&
Haime,
1851.
Comme
d'habitude,
les
spécimens
étudiés
ont
été
pré¬
levés
au
cours
d'un
levé
banc
par
banc.
Les
types
de
la
nouvelle
espèce
et
les
spécimens
figurés
sont
déposés
dans
les
collections
de
l'Institut
royal
des
Sciences
natu¬
relles
de
Belgique
(IRScNB).
Description
des
affleurements
Nismes
Sur
le
site
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes,
les
Rugueux
coloniaux
sont
représentés
par
de
rares
colonies
de
Fas¬
ciphyllum
katranicum
(Gorianov,
1968)
et
de
Neom¬
phyma
dalcqae
n.
sp.
Fondry
des
Chiens
(Olloy-sur-Viroin
MC-1983-3)
La
coupe
de
cet
abannet
très
spectaculaire
a
été
décrite
à
plusieurs
reprises
par
Tsien
(1975,
1980)
et
Tsien
et
al.
(1980).
Elle comprend
deux unités
lithologiques,
principales:
du
calcaire
crinoïdique
à
la
base
et du
cal¬
caire
construit
au
sommet.
Les
couches
très
redressées
sont
verticales
à
légèrement
renversées
vers
le
sud.
En
fait,
le
Fondry
des
Chiens
est
divisé
en
deux
parties
par
une
paroi
centrale, orientée
NW-SE
que
l'on
peut
fran¬
chir
à
l'aide
d'un
petit
escalier
taillé
dans
la roche.
L'essentiel
du
levé
banc
par
banc
a
été
effectué
dans
la
partie
occidentale
du
Fondry
des
Chiens,
en
suivant
sur¬
tout
cette
paroi
centrale
et
son
prolongement
vers
le
sud.
Fig.
2.
Situation
des
affleurements
au
voisinage
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes.
Fig.
2.
Location
of
the
exposures
in
the
vicinity
of
the
Fondry
des
Chiens
at
Nismes.
Toutefois,
les
premiers
bancs
de
calcaire
crinoïdique
affleurent
dans
un
petit
abannet
situé
immédiatement
au
sud
du
Fondry
des
Chiens
proprement
dit.
L'unité
inférieure
a
une
puissance
d'environ
46
mètres
et
consiste
en
un
calcaire
très
grossièrement
crinoïdique,
habituellement
bien
stratifié.
On
y
observe
localement
quelques
Stromatopores
massifs
et
lamellaires,
Favositi-
des,
Héliolitides,
Chaetétides
et
Rugueux
solitaires.
Ce¬
pendant,
ces
organismes
deviennent
plus
fréquents
dans
les
six
derniers
mètres,
au-dessus
d'un
joint
onduleux.
Six
échantillons
notés
A
à
R
sur
la
Figure
3
ont
été
prélevés
dans
ces
calcaires
crinoïdiques
pour
y
récolter
des
Conodontes.
Icriodus
obliquimarginatus
Bischoff
&
zlegler,
1957
a
été
trouvé
dans
quatre
d'entre
eux
tandis
que
Polygnathus
hemiansatus
Bultynck,
1987
est
présent
dans
l'échantillon
J.
La
répartition
des
autres
espèces
est
donnée
dans
le
tableau
1.
Il
est
également
important
de
souligner la
présence
d'Ozarkodina
biden-
tata
(Bischoff
&
Ziegler,
1957)
dans
l'échantillon
L.
En
effet,
d'après
Bultynck
(communication
orale),
cette
espèce
se
rencontre
à
Couvin
et
à
Givet,
dans
la
partie
supérieure
de
la
Formation
d'Hanonet et
dans
le
calcaire
schistoïde
à
gros
Crinoïdes qui
y
caractérise
le
début
du
Calcaire
de
Givet.
De
plus,
si
l'on
se
réfère
à
la
figure
9
in
Bultynck
(1987),
on
constate
que
cette
espèce
disparaît
peu
au-dessus
de
la
première
occurrence
d'Icriodus
obliquimarginatus
et
de
Polygnathus
hemi¬
ansatus.
Or
c'est
précisément
l'apparition
de
P.
hemian¬
satus,
qui
coïncide
avec
celle
à'Icriodus
obliquimargi¬
natus,
qui
vient
d'être
choisie
comme
base
du
Givetien
par
la
Sous-Commission
Internationale
de
Stratigraphie
du
Dévonien.
D'après
Bultynck
et
al.
(1991,
p.
15),
cette
limite
se
situe
dans
la
partie inférieure
de
la
Forma¬
tion
d'Hanonet
à
Couvin.
s
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
7
Tableau
1.
Conodontes
déterminés
par
bultynck,
dans
les
échantillons
A
à
R
récoltés
dans
le
calcaire
crinoïdique
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
et
indiqués
sur
la
Figure
3.
Table
1.
Conodonts
identified
by
Bultynck,
in
samples
A
to
R
collected
in
the
crinoidal
limestone
of
the
Fondry
des
Chiens
at
Nismes
and
indicated
on
Figure
3.
R
L
J
E C
A
Polygnatus
pseudofoliatus
Wittekindt,
1965
X
X
X
P.
linguiformis
Hinde,
1879
ssp.
x
ssp.
ssp.
X
P.
ensensis
Ziegler
&
Klapper,
1976
cf.
P.
hemiansatus
Bultynck,
1987
cf.
X
Icriodus
platyobliquimarginatus
Bultynck,
1987
X
aff.
I.
obliquimarginatus
Bischoff
&
Ziegler,
1957
X X
x
x
Ozarkodina
bidentata
(Bischoff
&
Ziegler,
1957)
x
Il
en
résulte
que
la
coupe
du
Fondry
des
Chiens
à
Nis¬
mes
réalise
probablement
une
situation
comparable
à
celle
de
Wellin
décrite
récemment
par
Coen-Aubert
(1990b)
et
Coen-Aubert
et
al.
(1991);
à
Wellin
en
effet,
la
partie inférieure
des
calcaires
crinoïdiques
et
localement
construits, qui
sont
anormalement
dévelop¬
pés
à
la
base
du
Calcaire
de
Givet,
constitue
un
faciès
latéral
à
la
partie
supérieure
de
la
Formation
d'Hano-
net.
Dans
cette
localité,
Ozarkodina
bidentata
a
été
signalé
par
Bultynck
&
Godefroid
(1974,
p.
30)
et
Coen,
Bultynck
&
Pel
(1974,
p.
11)
au
sommet
de
la
Formation
d'Hanonet
et
au
début
du
Calcaire
de
Givet
tandis
que
l'apparition
d'Icriodus
obliquimarginatus
peu
au-dessus
de
la
base
de
cette
dernière
unité
a
été
con¬
firmée
par Bultynck
(1987,
p.
153)
et
discutée
par
Coen-Aubert
(1990b)
et
Coen-Aubert
et
al. (1991).
Au-dessus du
calcaire
crinoïdique,
exposé
au
Fondry
des
Chiens
à
Nismes,
la
seconde
unité
lithologique
est
formée
de
calcaire
construit,
affleurant
sur
un
peu
plus
de
66
mètres
d'épaisseur.
Il
s'agit
d'un
calcaire typique¬
ment
massif,
très
riche
en
Stromatopores globulaires
ou
éventuellement
lamellaires
et
souvent
volumineux;
il
y
a
lieu
de
noter
en
outre
que
ces
Stromatopores
sont
assez
fréquemment
basculés
et
disposés
perpendiculairement
à
la
stratification,
ce
qui
suggère
un
milieu
très
agité.
Entre
ces
Stromatopores
pratiquement
jointifs,
les
Coraux
sont
rares
et
limités
à
quelques
Rugueux
solitai¬
res,
Tabulés
branchus,
Favositides,
Héliolitides
ainsi
qu'à
l'une
ou
l'autre
colonie
d'aspect fasciculé
à
massif
de
Neomphyma
dalcqae
et
Fasciphyllum
katranicum.
Dans
le
petit
abannet
situé
à
l'ouest
du
Fondry
des
Chiens
et
correspondant
à
l'affleurement
Olloy-sur-
Viroin
MC-
1986-2,
on
retrouve
la
partie
inférieure
de
ces
calcaires
construits;
entre
les
Stromatopores
massifs
apparaît
localement
une
matrice
bioclastique
à
débris
de
Crinoïdes
et
petits
Brachiopodes.
Olloy-sur-
Viroin
MC-1985-4
Le
calcaire
construit
par
des
Stromatopores
massifs,
reconnu
au
Fondry
des
Chiens
se
prolonge
au
nord-est,
dans
l'excavation
notée
Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4
sur
la
Figure
2;
les
couches
y
sont
également
verticales
à
légèrement
renversées
vers
le
sud
et
les
deux
affleure¬
ments
ont
été
raccordés
sur
base
d'un
levé
topogra¬
phique.
Au
point Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4,
le
calcaire
construit
est
exposé
sur
58
mètres
de
puissance. Toute¬
fois,
les
12
premiers
mètres
de
cette
unité
affleurent
de
façon
plus
ou
moins
continue,
au
sud
de
l'excavation
proprement
dite;
à
côté
de
rares
Héliolitides
et
Fas¬
ciphyllum
katranicum,
ils
renferment
des
Stromatopo¬
res
massifs
dans
une
matrice
bioclastique
à
débris
de
Crinoïdes
et
petits
Brachiopodes.
On
observe
ensuite,
sur
27
mètres
d'épaisseur,
un
épisode
riche
en
Stromato¬
pores
massifs
ou
parfois
lamellaires. Puis,
dans
les
der¬
niers
19
mètres
réapparaît
entre
ces
organismes
une
matrice
bioclastique,
formée
de
petites
coquilles
et
loca¬
lement
de
fragments
de
Crinoïdes;
parallèlement, la
faune
constructrice
se
diversifie
quelque
peu,
dans
les
4
derniers
mètres,
avec
l'occurrence
de
Favositides,
Hélio¬
litides,
Rugueux
solitaires
et
plusieurs
colonies
de
Neomphyma
dalcqae.
Ce
qui
est
remarquable
à
l'affleurement
Olloy-sur-
Viroin
MC-1985-4,
c'est
que
le
calcaire
construit,
reconnu
au
Fondry
des
Chiens
y
est
surmonté
par
une
couverture
de
calcaire
stratifié,
atteignant
près
de
19
mètres
de
puissance
et jamais
signalée
dans
la littéra¬
ture.
Cette
couverture
de
calcaire
stratifié,
qui
constitue
donc
une
troisième
unité
lithologique
sur
le
site
du
Fondry
des
Chiens,
peut
être
subdivisée
en
4
termes:
4
m
de
calcaire
fin
et
stratifié,
comportant
même
quelques
joints
schisteux
près
de
la
base;
à
la
base
et
au
sommet,
on
reconnaît
en
outre
quelques
Brachio¬
podes,
Crinoïdes,
Gastéropodes,
Rugueux
solitaires
et
Stromatopores
massifs;
2,8
m
de
calcaire
fin,
souvent
bioclastique
à
la
base;
c'est
le
dernier
terme
exposé
dans
l'excavation
pro¬
prement
dite;
7,05
m
de
calcaire
fin
à
bioclastique
surtout
dans
la
partie
supérieure
il
contient
de
nombreuses
petites
8
Marie
COEN-AUBERT
CALCAIRE
STRATIFIE
CALCAIRE
CONSTRUIT
CALCAIRE
CRINOIDIQUE
C2
fià
Ci
Ci
Ci
Ci
Q
Û
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(Ci
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Fondry
des
Chiens
Olloy-sur-Viroin
MC-1983-3
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>Q
O
_
50
m
40
30
20
10
Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4
Légende
P
H
E
Ml
A
N
SATU
S
m
/9
3
o
a
STROMATOPORES MASSIFS
LAMELLAIRES
TABULES
MASSIFS
RUGUEUX
MASSIFS
FASCICULES
SOLITAIRES
CRINOIDES
BRACHIOPODES
CALCAIRE
FIN
MASSIF
SCHI
STES
A-R
ECHANTILLONS
POUR CONODONTES
+
I.
OB
L
I
Q
U
I
M
A
R
G
IN
ATU
S
Fig.
3.
Logs
schématiques
de
la
succession
observée
au
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
et
distribution
des
Rugueux
coloniaux.
Fig.
3.
Schematic
logs
of
the
succession
observed
in
the
Fondry
des
Chiens
at
Nismes
and
distribution
of
the
colonial
rugose
corals.
Conventional
signs:
massive and
lamellar
stromatoporoids;
massive
tabulate
corals;
massive,
fasciculate
and
solitary
rugose
corals;
crinoids;
brachiopods;
fine
and
massive
limestone;
shales;
samples
for
conodonts;
I.
obliquimarginatus.
coquilles;
quelques
Stromatopores
massifs
et
débris
de
Crinoïdes
sont
présents
localement;
4,95
m
de
calcaire
fin,
souvent
finement
bioclas-
tique.
Au
nord-est
de
l'excavation
Olloy-sur-Viroin MC-
1985-4, le
passage
du
calcaire
construit
au
calcaire
strati¬
fié
est
aussi
exposé dans
les
trois
petits
trous
qui
consti¬
tuent
l'affleurement
Olloy-sur-Viroin
MC-1986-3.
Au
sommet
du
calcaire
construit,
les
Stromatopores
massifs
sont
également accompagnés
de
quelques
Héliolitides,
Chaetétides
et
belles
colonies
de
Neomphyma
dalcqae.
Aperçu
général
sur
le
site du
Fondry
des
Chiens
Sur
le
site
du
Fondry
des
Chiens
affleure
une
lentille
de
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
9
calcaire
récifal,
atteignant
environ
70
mètres
de
puis¬
sance
et
construite presque
exclusivement
par
des
Stro-
matopores
massifs
ou
éventuellement
lamellaires.
Le
soubassement
de
ce
récif
est formé
d'une
sole
de
calcaire
grossièrement
crinoïdique,
exposée
sur
46
mètres
d'épaisseur,
dans
la
partie
inférieure
de
la
coupe
du
Fondry
des
Chiens.
Sa
couverture
se
compose
d'au
moins
19
mètres
de
calcaire
stratifié,
souvent
bioclasti-
que
et
coquillier
que
l'on
peut
observer
au
sommet
de
l'affleurement
Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4.
Etant
donné
que
les
Conodontes trouvés
dans
la
sole
crinoïdique indiquent
un
âge
proche
de
la
base
du
Give-
tien,
on
peut
raisonnablement
penser
à
l'instar
de
Tsien
(1975,
1980)
et
Tsien
et
al.
(1980)
que
la
succession
reconnue
sur
le
site
du
Fondry
des
Chiens
appartient
à
la
base
du
Calcaire
de
Givet.
Comme
dans
la
région
de
Wellin,
le
début
du
Calcaire
de
Givet
serait
dès
lors
caractérisé
à
Nismes,
par
une
surépaisseur
de
calcaires
grossièrement
crinoïdiques, coiffés
de
surcroît
par
un
bioherme.
Ce
faciès
construit,
très développé
sur
le
site
du
Fondry
des
Chiens
est
en
effet
considérablement
réduit
2
kilomètres
à
l'est,
dans
la
carrière
abandonnée
d'Olloy-sur-Viroin
décrite
par
Tsien
(1975,
p.
31)
et
Preat
et
al.
(1987)
il
passe
tout
à
fait
normalement
vers
le
haut,
aux
calcaires
lagunaires
de
la
Formation
de
Trois-Fontaines.
D'un
point
de
vue
lithostratigraphi-
que,
il
est
regrettable
que
l'on
ne
puisse
observer,
au
voi¬
sinage
du
Fondry
des
Chiens,
le
passage
aux
calcaires
lagunaires
de
la
Formation
de
Trois-Fontaines;
ceci
est
à
l'absence
d'affleurements
au-dessus
du
calcaire
stratifié
et
surtout
à
la
présence
d'accidents
tectoniques
immédiatement
au
nord,
signalés
notamment
par
Tsien
(1969,
carte
géologique
hors
texte).
Wellin
En
Belgique,
Fasciphyllum
conglomeratum
(Schlü-
ter,
1881)
a
été
récolté
uniquement
à
Wellin,
aux
affleurements
Fond
des
Vaux
2
et
Fond
des
Vaux
Est
localisés
sur
la
figure
1
in
Coen-Aubert
(1990b)
et
décrits récemment
par
Coen-Aubert
(1990a, b)
ainsi
que
par
Coen-Aubert
et
al.
(1991).
Fond
des
Vaux
2
(Wellin
MC-1980-9)
A
cet
affleurement
est
exposée
la
base
de
la
Formation
X
appartenant
à
l'Eifelien
supérieur.
Il
s'agit
de
28
mètres
de
calcaires
crinoïdiques,
typiquement stratifiés
en
bancs
minces
et
contenant
des
Coraux
et
Stromato-
pores
massifs,
de
plus
en
plus
nombreux
vers
le
haut.
Les
Rugueux
coloniaux
y
sont
représentés
par
Xystri-
phyllum
pachytheca
(Glinski,
1955),
Cyathophyllum
multicarinatum
Coen-Aubert,
1990,
Sociophyllum
rolfwerneri
Birenheide,
1979,
Lyrielasma
mutabilis
(Tsyganko,
1977),
Neomphyma
delicata
coen-
Aubert,
1990
et
Fasciphyllum
conglomeratum.
Fond
des
Vaux
Est
(Wellin
MC-1983-9)
Dans
cette
carrière,
les
calcaires grossièrement
crinoïdi¬
ques
et
localement
construits,
qui
caractérisent
la
base
du
Calcaire
de
Givet,
ont
une
puissance
variant
de
47 à
68
mètres.
c'est
dans
la
partie
supérieure
de
cette
masse
de
calcaire
crinoïdique
qu'a
été
observé
Fasciphyllum
conglomeratum
dans
l'unité
W4
décrite
par
Coen-
Aubert
(1990b,
p.
7)
telle
qu'elle
affleure
dans
la
coupe
au
fond
de
la
carrière
en
activité.
Plus
précisé¬
ment,
cette
unité
W4
y
présente
un
faciès
très
particu¬
lier,
débutant
par
11,25
mètres
de
calcaire bien
stratifié,
peu
crinoïdique
et
comportant
plusieurs
niveaux
schis¬
teux,
bien
marqués,
F.
conglomeratum
est
associé
à
Centristela
fasciculata
Tsyganko,
1967,
Beugniesas-
traea
kunthi
(Schlüter,
1880),
B.
conili Coen-
Aubert,
1990
et
Lyrielasma
sp. A
décrit
par
coen-
Aubert
(1990b).
Systématique
Famille
FASCIPHYLLIDAE
SOSHKINA,
1954
Genre
Fasciphyllum
Schlüter,
1885
=
IBattersbyia
Milne-Edwards
&
Haime,
1851.
Espèce-type
Par
monotypie,
Fascicularia
conglomerata
schlüter,
1881.
Diagnose
Rugueux
fasciculés
aux
corallites
étroits.
Stéréozone
périphérique,
plus
ou
moins
développée.
Septa
habituel¬
lement
non
carénés,
minces
ou
dilatés
au
delà
de
la
sté¬
réozone.
Septa
majeurs
se
prolongeant
jusqu'au
voisinage
de
l'axe
des
corallites.
Septa
mineurs
longs
à
irrégulièrement
développés.
Dissépimentarium
plus
ou
moins
continu,
composé
de
1
à 2
rangées
de
grands
dis-
sépiments
allongés
verticalement.
Planchers
souvent
complets,
horizontaux
ou
concaves.
Discussion
Les
Rugueux
fasciculés,
caractérisés
à
la
fois
par
des
corallites
étroits,
une
stéréozone
périphérique,
nette
et
un
dissépimentarium
peu
développé
sont
attribués,
dans
la
littérature,
aux
genres
Battersbyia
ou
Fasciphyllum
dont
les
espèces-types
respectives
sont
Battersbyia
ine-
qualis
Milne-Edwards
&
Haime,
1851
du
Mésodévo-
nien
du
Devon
en
Grande-Bretagne
et
Fasciphyl¬
lum
conglomeratum
du
Givetien
de
l'Eifel
en
Allema¬
gne.
Plusieurs
auteurs,
parmi
lesquels
Glinski
(1957,
p.
97),
Pedder
(1975,
p.
288),
Birenheide
(1978,
p.
125)
et
Hill
(1981,
p.
F246)
considèrent
d'ailleurs
que
ces
deux
genres
sont
probablement
synonymes
et
utili¬
sent
tantôt
l'un,
tantôt
l'autre.
En
effet,
les
espèces-types
de
ces
deux
genres
posent
problème.
Tous
les
auteurs
cités
s'accordent
à
admettre
que
Battersbyia
inequalis
est
un
taxon
très
mal
connu
étant
donné
qu'il
n'y
a
pas
de
type
désigné
et
que
les
seu¬
les
colonies
disponibles
de
l'espèce
proviennent
d'anciennes
collections
et
sont
très
fragmentaires;
de
plus,
elles
sont
mal
situées
géographiquement
et
strati-
graphiquement.
A
première
vue,
le
genre
Fasciphyllum
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
11
1957
Battersbyia conglomerata
(Schlüter)-
Glinski,
p.
101,
fig.
8-10;
non
1959
Fasciphyl/um conglomeratum
Schlüter,
1881-
Spassky,
p.
42,
fig.
19;
non
1977
Fasciphyllum
conglomeratum
Schlüter,
1881-
Shurigina,
p.
47,
pl.
13,
fig.
1,
2;
1978
Battersbyia conglomerata
(Schlüter
1881)-
Birenheide,
p.
126,
fig.
71;
non
1981
Fasciphyllum
conglomeratum
(Schlüter,
1881)-
Tsyganko,
p.
43,
pl.7,
fig.
1;
non
1983
Battersbyia conglomerata
(Schlüter)-
cao,
Ouyang
&
jln,
p.
137,
pl.
46,
fig
9;
?
1991 Battersbyia
aff.
conglomerata
(Schlü¬
ter
1881)-
May,
p.
17,
fig.
4.
Lectotype
Pl.
13,
fig.
2
in
Schlüter
(1881)
et fig.
8
in
Glinski
(1957)
désigné
par
Glinski
(1957,
p.
101).
Lames
min¬
ces
42a,
42a
1
et
42b
de
la
collection
Schlüter
du
Geologisch-Palàontologisches
Institut
de
l'Université
de
Bonn,
Allemagne.
Berndorf,
synclinal
d'Hillesheim,
Eifel,
Allemagne.
Formation
de
Loogh,
base
du
Give-
tien. Dans
une
lettre
datée
de janvier
1991,
Remy
signale
que
ce
matériel
a
été
restitué
par
Glinski
en
1962,
mais
n'a
pas
été
remis
en
place
et
est
introuvable
pour
l'instant.
Matériel
et
gisements
Neuf
colonies
dans
lesquelles
17
lames minces
ont
été
exécutées.
Le
nombre
de
spécimens
est
indiqué
entre
parenthèses
pour
chaque
gisement.
Nos
récoltes
et
celles
de
Tourneur:
Wellin
MC-1980-9
(3)
et
Wellin
MC-1983-9
(6).
Répartition
géographique
et
stratigraphique
En
Belgique,
l'espèce
n'a
été
trouvée
qu'à
Wellin,
au
bord
sud
du
Bassin
de
Dinant
elle
a
été
récoltée
d'une
part,
non
loin
de
la
base
de
la
Formation
X
appartenant
à
l'Eifelien
supérieur
et d'autre
part,
dans
les
calcaires
grossièrement
crinoïdiques,
caractéristiques du
début
du
Calcaire
de
Givet.
A
l'étranger,
Fasciphyllum conglomeratum
n'est
connu
avec
certitude
que
dans
la
Formation
de
Loogh,
à
la
base
du
Givetien
de
l'Eifel
en
Allemagne.
Diagnose
Une
espèce
de
Fasciphyllum dont
les
corallites
possèdent
22
à
32
septa
pour
un
diamètre
variant
de
2
à
4
mm.
Sté-
réozone
périphérique
nette,
mais
limitée
à
la
partie
externe
des
corallites.
Septa
mineurs
longs.
Description
Ce
sont
des
colonies
fasciculées,
parfois
très
fragmentai¬
res
dont
les
corallites
cylindriques
sont
souvent
encroû¬
tés
ou
empâtés
par
un
Stromatopore.
L'échantillon
le
plus
complet
a
une
surface
de
7
x
6
cm
et
une
hauteur
de
5
cm.
Le
bourgeonnement
se
marque
par
la
présence
de
quelques
bourgeons latéraux,
accolés
à
un
polypiérite
adulte
et
plus
rarement
par
la
division
quadripartite
de
jeunes
polypiérites.
La
paroi
épaisse
et
continue forme
une
stéréozone
périphérique;
une
ligne
noire
médiane
apparaît
entre
les
corallites
localement
jointifs
ou
affecte
occasionnelle¬
ment
les
septa.
De
cette
stéréozone
émergent
des
septa
minces
ou
plus
ou
moins
dilatés
sur
toute
leur
longueur;
dans
ce
dernier
cas,
ils
portent
éventuellement
de
petites
carènes
épineuses.
Dans
certains
jeunes
polypiérites,
les
septa
sont
accolés
à
la
périphérie,
voire
plus
rarement
sur
presque
toute
leur
longueur.
Les
septa
majeurs
se
prolongent
jusqu'au
voisinage
de
l'axe
des
corallites;
parfois
deux
d'entre
eux
s'unissent
pour
former
un
plan
de
symétrie
bilatérale
ou
une
pseudo-fossule.
Les
septa
des
jeunes
corallites
laissent
occasionnellement
un
petit
espace
vide
au
centre
l'un
d'eux
plus
long
et
épaissi
forme
une
barre
axiale;
cette
structure
axiale
peut
aussi
apparaître
sans
connexion
avec
les
septa.
Dans
certains
cas,
l'union
axiale
de
4
septa
délimite
des
quadrants.
Les
septa
mineurs,
plus
ou
moins
développés,
sont souvent
longs,
voire
courts
ou
absents.
Le
dissépimentarium
se
compose
localement
d'un
rang
de
grands
dissépiments
verticaux.
Les
planchers
sont
fréquemment
concaves,
mais
sont
aussi
horizon¬
taux
ou
incomplets;
on
observe
en
outre
des
demi-
planchers
horizontaux
ou
inclinés
qui
s'appuient
sur
la
paroi
ou
sur
un
septum.
Les
planchers
des
jeunes
coralli¬
tes
sont
parfois
recoupés
par
une
columelle.
Le
nombre
de
septa
varie
de
18
à
34.
Le
diamètre
des
corallites
adultes
mesure
entre
2
et
4,2
mm
et
celui
des
jeunes
corallites
entre
1,2
et
1,9
mm.
L'unique
mesure
sûre
du
diamètre
du
tabularium
donne
1,6
mm.
Comparaisons
Le
matériel
belge
est
assez
hétérogène
en
ce
sens
qu'il
comprend
des
colonies
adultes
et
des
colonies
plus
frag¬
mentaires,
composées
essentiellement
de
jeunes
coralli¬
tes,
dont
le
développement
a
manifestement
été
entravé
par
le
Stromatopore
qui
les
empâte.
Ce
sont
bien
sûr
les
échantillons comportant
de
nombreux polypiérites
adul¬
tes
(Pl.
1,
Figs.
1-5)
qui
ressemblent
le
plus
au
lectotype
et
au
matériel
de
Schlüter
(1881)
refigurés
par
Glinski
(1957).
L'aspect
des
jeunes
corallites
à
struc¬
ture
axiale, bien
individualisée
(Pl.
1,
Figs.
6,
7)
rappelle
celui
de
l'holotype
de
Battersbyia
declarata
Glinski,
1957.
L'une
ou
l'autre
colonie
peu
évoluée
(Pl.
1,
Fig.
8),
les
septa
fusionnent
par
2
ou
4
au
centre
du
tabu¬
larium,
présente
certaines
affinités
avec
Polyadelphia
polymera
Sokolov
&
Tsyganko
in
Tsyganko,
1981
du
Givetien
de
l'Oural
septentrional
en
U.R.S.S.
En
ce
qui
concerne
la
liste
de
synonymie
de
Fasciphyl¬
lum
conglomeratum,
il
convient
d'éliminer
de
l'espèce
tout
le
matériel
russe,
provenant
de
l'Eifelien
ou
éven¬
tuellement
du
Givetien
inférieur
de
l'Oural.
En
effet,
les
septa
mineurs
sont
habituellement
limités
à
la
stéréo¬
zone
périphérique
dans
le
spécimen
figuré
par
sosh-
kina
(1952).
La
même
caractéristique affecte
la
colonie
illustrée
par
Spassky
(1959)
de
plus,
les
septa
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
13
Alaiophyllum,
il
a
comme
espèce-type
A.
jarushevskyi
Gorianov,
1961
du
Givetien
du
Tian
Shan
en
U.R.S.S.
et
est
représenté
par
des
Coraux
solitaires
à
faiblement
fasciculés,
dont
les
dimensions
sont nettement
plus
grandes
que
celles
des
polypiérites
de
Fasciphyllum
katranicum.
Plusieurs
auteurs
comme
PlCKETT
(1967,
p.
28),
Hill
(1981,
p.
F266)
et
Birenheide
&
Liao
(1985,
p.
239)
envisagent
d'ailleurs
de
mettre
le
genre
Alaiophyllum
en
synonymie
avec
Temnophyllum
Wal-
ther,
1929
qui est
typiquement
caractérisé
par
des
for¬
mes
solitaires.
Enfin,
Tsyganko
(1981,
p.
58)
et
Pedder
(1982,
p.
565)
ont
suggéré
de
rapprocher
Fas¬
ciphyllum
katranicum
du
genre
Crista
tsyganko,
1971
dont
l'espèce-type
est
C.
compacta
Tsyganko,
1971
du
Givetien
de
l'Oural
septentrional
en
U.R.S.S.
Toute¬
fois,
C.
compacta
et
C.
varia
Tsyganko,
1971
du
Zli-
chov
de
la même
région
diffèrent
de
Fasciphyllum
katranicum
par
leur habitus
cérioïde
à
subcérioïde
et
la
rareté
de
leurs
dissépiments.
Au
niveau
spécifique, F.
conglomeratum
(SCHLÜ-
ter,
1881)
se
distingue
de
F.
katranicum
par
de
longs
septa
mineurs
et
une
stéréozone
périphérique,
plus
étroite
qui
ne
masque
pas
les
dissépiments.
Cette
der¬
nière
caractéristique affecte
également
Battersbyia
ine-
qualis
Milne-Edwards
&
Haime,
1851
de
plus,
les
septa
mineurs
sont
présents
localement.
Quant
à
Fas¬
ciphyllum
virgatum
Tsyganko,
1970
du
Zlichov
de
l'Oural
septentrional,
qui
a
été
refiguré
par
Tsyganko
(1981,
pl.
6,
fig.
1),
il
possède
des
corallites
un
peu
plus
larges
que
F.
katranicum
ainsi
que
des
dissépiments
inconstants.
Famille
PTENOPHYLLIDAE
wedekind,
1923
Genre
Neomphyma
soshkina,
1937
Espèce-type
Par
désignation
originale,
Neomphyma
originata
sosh-
kina,
1937.
Diagnose
Rugueux
fasciculés.
Etroite
stéréozone
périphérique.
Septa
de
deux
ordres,
minces
et
non
carénés,
pouvant
être
interrompus
à
la périphérie
par
des
dissépiments
lonsdaléoïdes.
Septa
majeurs
se
prolongeant
jusqu'au
voisinage
de
l'axe
des
polypiérites.
Septa
mineurs
absents
à
peu
développés.
Dissépimentarium
composé
de
quelques
rangées
de
grandes
vésicules
inclinées
vers
l'axe
des
corallites.
Planchers
complets
ou
incomplets,
souvent
d'allure
concave.
Neomphyma
dalcqae
n.
sp.
(Planche
3,
Figures
1-5)
Derivatio
nominis
L'espèce est
dédiée
à
Madame
Albert
Dalcq
(1895-1988),
ma
grand-mère
qui
possédait
une
maison
de
campagne
dans
les
environs
de
Nismes.
Types
Holotype.
IRScNB
a3053
(=
Pl.
3,
Figs.
1,
2).
Echantillon
Olloy-sur-Viroin
MC-1986-3-A490
prélevé
par
Coen-Aubert
en
1986,
à
quelques
mètres
du
som¬
met
du
calcaire
construit,
affleurant
200
mètres
au
nord-
est
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes,
base
du
Givetien.
Paratype
A.
IRScNB
a3054
(=
Pl.
3,
Figs.
3,
4).
Echantillon
Olloy-sur-Viroin
MC-1986-3-A489,
mêmes
précisions.
Paratype
B.
IRScNB
a3055
(=
Pl.
3,
Fig.
5).
Echantillon
Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4-A414
prélevé
par
Coen-Aubert
en
1985,
à
3
mètres
du
sommet
du
calcaire
construit,
affleurant
dans
l'excavation
ouverte
125
mètres
au
nord-est
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes,
base
du Givetien.
Locus
typicus
Affleurement
Olloy-sur-Viroin
MC-1986-3
(Fig.
2)
situé
200
mètres
au
nord-est
du
Fondry
des
Chiens
à
Nismes.
Carte
topographique
58/5
d'Olloy
sur-Viroin,
coordon¬
nées
Lambert:
x
=
163,625
et
y
=
84,375,
bord
sud
du
Bassin
de Dinant,
Belgique.
Stratum
typicum
A
quelques
mètres
du
sommet
du
calcaire
construit,
affleurant
au
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
et
dans
les
excavations
voisines,
base
du
Givetien.
Matériel
et
gisements
Six
colonies
dans
lesquelles
12
lames
minces
ont
été
exé¬
cutées.
Le
nombre
de
spécimens
est
indiqué
entre
paren¬
thèses
pour
chaque
gisement.
Mes récoltes:
Olloy-sur-Viroin
MC-1983-3
(1),
Olloy-
sur-Viroin
MC-1985-4
(3)
et
Olloy-sur-Viroin
MC-
1986-3
(2).
Répartition
géographique
et
stratigraphique
L'espèce
a
été
observée
uniquement
à
la
base
du
Give¬
tien
de
Nismes,
au
bord
sud du
Bassin
de
Dinant
elle
a
été
récoltée
dans
le
calcaire
construit,
affleurant
au
Fondry
des
Chiens
et
dans
les
excavations voisines.
Diagnose
Une
espèce
de
Neomphyma
fasciculée
à
semi-massive
dont
les
corallites
possèdent
12
à
16
septa
majeurs
pour
un
diamètre
variant
de
2,5
à
5,5
mm.
Septa
continus
ou
discontinus
à
la
périphérie.
Septa
mineurs,
souvent
absents.
Description
Ce
sont
des
fragments
de
colonies
fasciculées
à
massives
dont
les
étroits
corallites
cylindriques
ou
prismatiques
sont
jointifs
ou
dissociés;
dans
ce
dernier
cas,
ils
sont
généralement
empâtés
par
un
Stromatopore.
Aucun
bourgeon
n'a
été
observé
quoique
les
jeunes
polypiérites
éventuellement
accolés
à
de
plus grands
soient
nom¬
breux
dans
les
lames
minces.
La
paroi
épaisse
et
continue
forme
une
stéréozone
périphérique,
plus
ou
moins
nette;
une
ligne
noire,
Fondry
des
Chiens
à
Nismes
15
Coen-Aubert,
M.,
1990b.
Deuxième
note
sur
les
Rugueux
coloniaux
de
l'Eifelien
supérieur
et
de
la
base
du
Givetien
à
Wellin
(bord
sud
du
Bassin
de
Dinant,
Belgique).
Bulletin
de
l'Institut
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des
Sciences
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de
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Sédimentologie,
paléoécologie
et
paléontologie
des
cal¬
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crinoïdiques
au
voisinage
de
la
limite
Couvinien-
Givetien
à
Wellin
(bord
sud
du
Synclinorium
de
Dinant,
Belgi¬
que).
Mémoires
pour
servir
à
l'Explication
des
Cartes
Géologi¬
ques
et
Minières
de
la
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Coen-Aubert, M.,
Preat,
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Compte
rendu
de
l'excursion
de
la
Société
belge
de
Géologie
du
6
novembre
1985
consacrée
à
l'étude
du
sommet
du
Couvi-
nien
et
du
Givetien
au
bord
sud
du
Bassin
de
Dinant,
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und
Stratigraphie
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Tsien,
H.H.,
Mouravieff,
A.N.
&
Mountjoy,
E.W.,
1980.
18
Marie
COEN-AUBERT
Planche
2
Battersbyia
inequalis
Milne-Edwards
&
Haime,
1851
Figs.
1,
2.
Spécimen
R31.152
conservé
au
Natural
History
Museum
à
Londres,
en
Grande-Bretagne.
Dévonien
moyen
de
Teignmouth,
Devon
en
Grande-
Bretagne.
Sections
transversale
et
longitudinale
x
5.
Specimen
R31.152
stored
in
the
Natural
History
Museum,
London,
Great
Britain.
Middle
Devonian
of
Teign¬
mouth,
Devon,
Great
Britain.
Transverse
and
longitudinal
sections
x
5.
Fig.
3.
Lame
mince
R29.658
conservée
au
Natural
History
Museum
à
Londres,
en
Grande
Bretagne
et
figurée
par
Schin-
dewolf
(1941,
fig.
35-37).
Eifelien
du
Devon
du
Sud
en
Grande-Bretagne.
Section
transversale
x
5.
Thin
section
R29.658
stored
in
the
Natural
History
Museum,
London,
Great
Britain
and
figured
by
Schindewolf
(1941,
fig.
35-37).
Eifelian
from
the
South
Devon,
Great
Britain.
Transverse
section
x
5.
Fasciphyllum
katranicum
(Gorianov,
1968)
Figs.
4,
5.
Figs.
6, 7.
IRScNB
a3051.
Olloy-sur-Viroin
MC-1985-4-A486.
Sections
transversale
et
longitudinale
x
3.
Transverse
and
longitudinal
sections
x
3.
IRScNB
a3052.
Olloy-sur-Viroin
MC-1983-3-A483.
Sections
transversale
et
longitudinale
x
5.
Transverse
and
longitudinal
sections
x
5.
... These limestones are sharply overlain by the essentially shaly Boussu-en-Fagne Member (c. 15 m) that can be subdivided lithologically into three successive horizons (Godefroid & Helsen, 1998). Coen-Aubert, 1992b and. ...
... davidsoni, H. mae), rugose corals are represented by Disphyllum and some solitary forms (Macgeea gr. gallica), whereas the tabulates includes lamellar and massive colonies of Alveolites suborbicularis and small branched colonies of A. subaequalis and Thamonopora boloniensis (Coen-Aubert, 1992b). Brachiopods are dominated by athyridides (Athyris oehlerti, Dicamara plutonis) and atrypides (Costatrypa variablis) (Godefroid & Helsen, 1998;Mottequin, 2008b). ...
... Corals, brachiopods and crinoids are locally present. Ancyrognathus triangularis is reported from the base of this buildup by Coen-Aubert (1992b). The black shales of the Matagne Formation formerly cropped out to the north of the quarry (Maillieux, 1936), but this outcrop, which yielded Ryocarhynchus tumidus (Rhynchonellida), has disappeared (Godefroid & Helsen, 1998). ...
... Unit 7 (15 m-thick, base of the Trois-Fontaines Fm., Fig. 4) is characterized by roughly stratified almost white crinoidal and bioclastic rudstone passing upwards to stromatoporoid and tabulate coral biostromes capped by stringocephalid coquina. Coen-Aubert (1988, 1990, 1992, 2008, 2011 abundantly documented the lower Givetian rugose coral association composed of Acanthophyllum heterophyllum (Milne-Edwards & Haime, 1851), A. tortum (Tsien, 1969), A. vermiculare (Goldfuss, 1826), Beugnisastraea kunthi (Schlüter, 1880), B. parvistella (Schlüter, 1882), "Coenophyllum" groessensi Coen-Aubert, 2008, Columnaria intermedia Coen-Aubert, 1990, Fasciphyllum conglomeratum (Schlüter, 1881), F. katranicum (Gorianov in Bulvanker et al., 1968), Kerio phyllum mailleuxi (Tsien, 1969), Sociophyllum elong atum (Schlüter, 1881), S. torosum (Schlüter, 1881), Stringophyllum acanthicum (Frech, 1885) and Thamnophyllum occlusum (Tsien, 1969). ...
... In the Wellin Mb. of the Hanonet Fm., the peculiar crinoidal limestone and associated facies yielded a rather different fauna, including numerous colonial genera such as Cyathophyllum, Dendrostella, Fasciphyllum, Lyrelasma, Neomphyma, Sociophyllum, Thamnophyllum and Xystriphyllum (Coen-Aubert 1989, 1990, 1992. ...
... The rugose coral fauna of the upper Eifelian to lower Givetian Hanonet and equivalent formations were, in part, described by Coen-Aubert (1992, 2000, Coen-Aubert & Lütte (1990), and Tsien (1969, except for the type material, all Tsien's specimens are lost). Coen-Aubert (1988, 1992, 2000 documented in details the following species, hence they will not be redescribed here: Sociophyllum torosum (Schlüter, 1881), Neomphyma dalcqae Coen-Aubert, 1992, Keriophyllum mailleuxi (Tsien, 1969), Acanthophyllum vermiculare (Goldfuss, 1826), A. heterophyllum (Milne-Edwards & Haime, 1851) and Aristophyllum luetti Coen-Aubert, 1997, Thamnophyllum occlusum (Tsien, 1969) and Grypophyllum cf. ...
... In the Fond des Vaux section, the Wellin Mbr is therefore equivalent to the lower part of the Hanonet Fm as yet suggested by Maillieux (1938). In the Fondry des Chiens section, Bultynck (1987) and Coen-Aubert (1992) reported Ozarkodina bidentata in the lower part of the crinoidal limestone and Polygnatus hemiansatus in the upper part. In this area, the Wellin Mbr crosses the Eifelian-Givetian boundary and covers the whole Hanonet Fm (Bultynck & Dejonghe, 2001). ...
... Similarly there is no clear extinction in the Hanonet Fm where the Kačák s.s. event is expected to be found but a faunal turnover occurs higher, in the basal Trois-Fontaines Fm (Godefroid, 1995;Coen-Aubert, 1992). This turnover is associated with a clear facies shift witnessing a change of environment (Boulvain et al., 2011). ...
Article
Full-text available
The Eifelian lithostratigraphic succession of southern Belgium is here revised based on new field investigations and reconsideration of biostratigraphic data. The Couvin Formation is divided into four members: the Villers-la-Tour Member recorded the onset of stromatoporoid biostromes, the Petigny Member is a dark fine-grained limestone that recorded the Choteč event, the Cul d'Efer Member is dominated by stromatoporoid-coral biostromes. These first three members were previously united in the Foulerie Member and correspond to the transgressive and highstand system tracts of the Middle Devonian 3 rd-order sequence MD1. The argillaceous and bioclastic successive units of the Abîme Member recorded the sequence MD2. Laterally, this sequence is only composed of siliciclastic deposits of the Vieux Moulin, Station and Cimetière members of the Jemelle Formation. The highstand system tract is the newly introduced carbonate Vierves Member. Large bioherms, newly described as the Wancennes Formation, recorded the first two sequences MD1 and MD2. A major sequence boundary caps the Couvin Formation and is overlaid by the transgressive and diachronous Chavées Member of the Jemelle Formation with a depositional gap increasing eastwards. The highstand system tract of sequence MD3 is recorded in the bioherms of the Tienne Sainte-Anne Member (upper part of the Jemelle Formation), also capped by a sequence boundary. These bioherms probably acted as highs around which the sandy deposits of the Lomme Formation accumulated as lowstand system tract of sequence MD4. The Hanonet Formation and its crinoidal Wellin Member form the transgressive system tracts of sequence MD4 that terminates in the bioclastic and biohermal Trois-Fontaines Formation (Givetian). The Kačák event is identified in the transgressive system tract of this sequence. The geographic distribution of facies and of reefs in particular led to the recognition of at least six sedimentation areas corresponding most probably to synsedimentary faulted blocks here defined as the Eau Blanche, Viroin, Lesse, Ourthe, Condroz and Sambre blocks. These sedimentation areas structured the Namur-Dinant Basin and recorded distinct depositional history and were probably active during the Devonian and Carboniferous interval.
... L'une de ces lentilles, qui affleurait à Wellin dans une carrière en activité, a disparu en 2003 lors de l'avancement du front d'exploitation. Une autre lentille, connue depuis longtemps (Cornet 1975; Tsien, 1975; Coen-Aubert, 1992), affleure au lieu dit 'Fondry (ou Fondri) des Chiens', à Nismes. Comme elle fait partie d'un site naturel karstique protégé, elle n'a pu être l'objet d'une étude pétrographique moderne. ...
... Elle y donne la succession des faunes coralliaires. Bultynck (1987) rapporte du calcaire à crinoïdes (= 'calcaire crinoïdique' sensu Coen-Aubert, 1992) une faune de Polygnathus, Icriodus et Ozarkodina typique de la partie supérieure de la Formation de Hanonet et de la base du Givétien. En résumé, l'affleurement est bien connu depuis longtemps, mais n'a jamais fait l'objet d'analyse sédimentologique. ...
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RÉSUMÉ. La lentille biohermale du 'Fondry des Chiens' de Nismes s'inscrit dans l'évolution des couches de transition eiféliennes-givétiennes du bord sud du Synclinorium de Dinant. Epaisse de 64 m, elle est constituée d'un framestone à Stromatopores massifs dominants auxquels sont associés des Coraux. Elle est surmontée de faciès restreints lagunaires à Algues et Cyanophycées en tapis parfois émergés. Elle surmonte des floatstones à Udotéacées et coverstones à Coraux et Bryozoaires représentant les flancs de deux autres lentilles qui ne sont pas exposées. Deux semelles crinoïdiques stabilisées par cimentation syntaxiale constituent le substrat de ces lentilles. La sédimentation récifale s'inscrit dans une évolution régressive, enregistrée par une séquence standard de 10 microfaciès carbonatés (MF1-10) depuis des milieux marins francs situés dans la zone d'action des tempêtes (MF1) jusqu'aux faciès lagunaires proches de l'émersion (MF10). Le bioherme exposé et les flancs des deux autres lentilles sont préservés grâce à une importante cimentation précoce des cavités originelles comblées de calcite palissadique isopaque intergranulaire (framestone récifal) ou encore dans des cavités 'intramicritiques' (remplacement de la matrice dans les floatstones et coverstones des flancs). L'analogie des faciès et de leur contenu algaire indique que le modèle sédimentologique proposé à Wellin est applicable à Nismes. L'analyse séquentielle montre que l'évolution régressive se déroule en trois étapes liées à une subsidence saccadée. Les séquences sont d'épaisseur voisine (une soixantaine de mètres) et enregistrent le passage de la limite de la zone dysphotique-euphotique dont la bathymétrie est estimée ici à une vingtaine de mètres jusqu'à des milieux proches de l'émersion. Une comparaison avec la lentille biohermale de Wellin suggère que les mêmes processus tectoniques sont à l'origine de l'évolution sédimentaire, qu'ils ont un rôle majeur et accompagnent une baisse eustatique à la limite Eifélien-Givétien. ABSTRACT. Microfacies of a biohermal lens at the Eifelian.Givetian transition ('Fondry des Chiens', Nismes, southern border of the Dinant Synclinorium). The biohermal lens of the 'Fondry des Chiens' belongs to the Eifelian-Givetian transition beds near Nismes (southern flank of the Dinant basin). The lens is 64 m thick and composed of a stromatopore-coral framestone. It is overlain by restricted lagoonal algal and cyanophycean facies near the emersion, and overlies Udoteacean and coral-bryozoan coverstones forming the flanks of two other unexposed lenses. Two crinoidal soles stabilized by syntaxial cementation constitute the substratum of these lenses. The reefal sedimentation is regressive. The log is based on the succession of 10 carbonate microfacies (MF1-10, standard sequence). The deepest microfacies (MF1) is open marine at the upper limit of the storm waves and the dysphotic-euphotic boundary. The shallowest sediments were partly emerged (lagoonal sediments, MF10). The exposed reefal lens (rudstones and framestones, MF6-7) and the flanks (grainstones, floatstones and coverstones, MF3-4-5) of the two other lenses are preserved due to early isopachous intergranular cement in the original cavities of the framestones or 'intramicritic' (replacement of the matrix) cementation in the floatstones and coverstones. The similarity of the facies and their algal content suggest that the sedimentary model proposed at Wellin is applicable at Nismes. Sequential analysis points to a three steps regressive evolution of the sedimentation probably related to a discontinuous subidence. The sequences have similar thicknesses (sixty or so meters) and grade from the dysphotic-euphotic boundary estimated here around twenty meters deep to emersion. As for Wellin, the subsidence is thus much more important than the eustatic regression.
... Rugose corals including Lyrielasma sp., Plasmophyllum sp., Peneckiella sp. and Tryplasma sp. were recovered from the Elmside Formation (Pickett 1966;unpublished -Aubert 1990-Aubert , 1992 and in Australia (Zhen 1991;Zhen & Jell 1996). ...
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We report on the corals and conodonts recovered from the Elura Limestone Member (herein defined as a member of the Brookong Formation of the Kopyje Group) intersected in drillcore (drillhole NP1047) beneath the Endeavor mine in the northern Cobar Superbasin (Lachlan Orogen) of central-western New South Wales (NSW). The fauna is represented by three species of rugose corals (Aphyllum sp., Nardophyllum sp. cf. N. lonense and Neomphyma karpinskiense), six species of tabulate corals (Favosites allani, Favosites goldfussi, Favosites grandipora, Heliolites daintreei, Heliolites porosa? and Syringopora sp.) and ten identifiable species of conodonts (Caudicriodus woschmidti, Caudicriodus sp. indet, Cypricriodus hesperius, Genus & sp. indet., Oulodus sp., Panderodus unicostatus, Panderodus sp., Pandorinellina camelfordensis, Wurmiella excavata and Zieglerodina remscheidensis). The occurrence of Neomphyma karpinskiense in an interval ~50 m in apparent thickness, as well as Cypricriodus hesperius and Caudicriodus woschmidti immediately underneath in the middle part of limestone unit confirms an early Lochkovian age (the Cy. hesperius Biozone) for the fauna from the Elura Limestone Member. These new data also provide crucial biostratigraphic evidence for an improved regional correlation of the lowermost Devonian strata in the region.
... These environments, interpreted as fore-reef (Baileux) or middle ramp under the fair-weather wave action zone (the other sections; Casier et al., 1995; show local development of isolated reef lenses. These reefs are observed in Wellin (Pel, 1975;Mamet & Préat, 2005) and in Nismes (Coen-Aubert, 1992;Préat et al., 2007;Dumoulin & Coen, 2008). Getting into details, the Wellin reef (200 m in diametre and 45 m thick) shows, over a crinoid-rich base, a core rich in corals and stromatoporoids, strengthened by early marine cement and flanks colonized by brachiopods and udoteacean calcareous algae (Mamet & Préat, 2005). ...
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23 figures) Pétrologie sédimentaire, B20, Université de Liège, Sart Tilman, B-4000 Liège (Belgique). aBsTracT. This paper starts with a review of facies and reef morphologies from the Givet Group in the Ardenne area. Platform initiation and evolution are analyzed and related to external factors at a global scale (sea level changes, climate changes), at a regional scale (local subsidence, change in detrital supply) and to internal factors like organic communities composition. More specifically, the location of reef barriers are related to sea level changes and a sequence stratigraphic canvas is proposed. keYwords. Givetian, Ardenne, reef, carbonate platform, sequence stratigraphy.
... Qualitatively, the corallite from the Chalonnes Formation is similar to the colonies from the south side of the Dinant Synclinorium assigned by Coen-Aubert (1992) to Fasciphyllum katranicum. Quantitatively, it is different in having more septa and a wider tabularium for a slightly greater diameter. ...
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Nine taxa of rugose corals collected by LE MAÎTRE ( 1934) and coming from the Chalonnes Formation of the Southeastern Armorican Massif in France have been revised. They belong to the genera Stringophyllum WEDEKIND, 1922, Sociophyllum BIRENHEIDE, 1962, Acanthophyllum DYBOWSKI, 1873, Beugniesastraea COENAUBERT, 1989 and Fasciphyllum SCHLÜTER, 1885. Among this material, Stringophyllum acanthicum (FRECH, 1885), Sociophyllum elongatum (SCHLÜTER, 1881), Acanthophyllum vermietbare (GOLDFUSS, 1826) and A. tortum (TSIEN, 1969) occur close to the Eifelian-Givetian boundary, on the south side of the Dinant Synclinorium in Belgium. Moreover, the first three species have been defined in the Middle Devonian of the Eifel Hills in Germany and they are observed in the Late Eifelian and the Early Givetian of this area. For comparison, A. heterophyilum (MILNE-EDWARDS & HAIME, 1851) and Sociophyllum cf. elongatum sampled by LE MAÎTRE (1934) in the Late Emsian Valet Formation from the Southeastern Armorican Massif have also been investigated. The Belgian material of Stringophyllum acanthicum is included in the systematic description of this taxon.
... the type horizon and locality will always remain doubtful; the name Fasciphyllum is therefore used in the present paper. More comments on these generic names are given by Coen-Aubert (1992). to 32 septa (of both orders). ...
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Rugose corals of the Givetian to Lower Frasnian Kowala limestone Formationin the environs of Checiny, SW Holy Cross Mts and in its age equivalents in the Silesian-Cracow region of Southern Poland represent five distinct assemblages of restricted time-and-space distribution. Within the Stringocephalus Beds the high diversity Pseudohexagonaria(?) laxa assemblage indicates open-shelf conditions whereas low diversity Temnophyllum occidentale assemblage represents restricted conditions. The transgressive Jazwica Mbr. locally contains diversified and cosmopolitan Acanthophyllum sp. n. fauna. Following temporally coral assemblages, i.e. Disphyllum (lower Sitkówka and Checiny Beds) and Macgeea-Thamnophyllum (Kadzielnia Mbr, upper Sitkówka Beds) are mostly biostromes of branching corals of low taxonomical diversity typical for relatively restricted setting, rather unfavorable for rugosans. Exceptional are two Hexagonaria horizons with common massive colonies. Diffusolasma gen. nov., Sociophyllum severiacum sp.nov., Temnophyllum zamkowae sp.nov. and Hexagonaria hexagona kowalae subsp.nov. are proposed as the new taxa.
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In this paper we formulate answers to three important questions related to Givetian carbonate records and their use for reconstructing million-year-scale past palaeoenvironmental changes. First, we provide detailed illustrations of the fascinating diversity that shaped a significant shallow reefal platform during early to late Givetian time in the Rhenohercynian Ocean; secondly we improve the sedimentological model of the extensive Givetian carbonate platform in the Dinant Basin; and thirdly we evaluate the application of magnetic susceptibility as a tool for long-term trend correlations and palaeoenvironmental reconstructions. These goals are reached by making a sedimentological, geophysical and geochemical study of the La Thure section. Through the early–late Givetian interval we discerned 18 microfacies ranging from a homoclinal ramp to a discontinuously rimmed shelf and then a drowning shelf. The comparison of these sedimentological results with those published for the south of the Dinant Syncline allowed us to provide an up to date model of the vertical and lateral environmental development of one of the largest Givetian carbonate platforms in Europe. This comparison also increased the knowledge on the distribution of facies belts in the Dinant Basin and allowed us to highlight the Taghanic Event. Palaeoredox proxies reveal a substantial change in the oxygenation level, from oxygen-depleted to more oxic conditions, between middle and late Givetian time. We demonstrated the relationship between variation in magnetic susceptibility values and proxies for siliciclastic input (such as Si, Al). The La Thure section is considered a key section for the understanding of internal shelf settings bordering Laurussia's southeastern margin.
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Breviphrentis martinae n. sp. and Rhytidolasma dahlemense have been collected near the base of the Hanonet Formation at Resteigne; this level still belongs to the Eifelian and the discovery of these two taxa implies a North American influence which also characterizes other parts of Western and Central Europe. Keriophyllum maillieuxi has been observed at the top of the Hanonet Formation and at the base of the overlying Trois-Fontainees Formation in Resteigne, Nismes and Glageon; these layers belong to the base of the Givetian. From a taxonomic point of view, Keriophyllum yakowlewi 1936 is placed in synonymy with Rhytidolasma dahlemense whereas the definitions of the genus Keriophyllum Wedekind, 1923 and of the species K. maillieuxi are emended.
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Description de quelques Rugueux coloniaux du Couvinien supérieur de Wellin (bord sud du Bassin de Dinant, Belgique) par Marie COEN-AUBERT Résumé La Formation X s'intercale au sommet du Couvinien de Wellin, entre les Formations de Jemelle et d'Hanonet et se compose de calcaires crinoïdi-ques, riches en Stromatopores et en Coraux dont de nombreux Rugueux coloniaux. Xystriphyllum pachythecum (Glinski, 1955), Cyathophyllum mullicarinalum n. sp., Sociophyllum semiseptatum (Schlüter, 1881), S. rolfwerneri Birenheide, 1979 et le polypier solitaire Stringophyllum wadili-num n. sp. sont décrits. La définition du genre Cyathophyllum Goldfuss, 1826 est précisée et ce taxon est à présent restreint aux formes coloniales. Mots-clefs : Paléontologie systématique, Stratigraphie, Sommet du Couvi¬ nien. Abstract The X Formation is intercalated at the top of the Couvinian from Wellin, between the Jemelle and Hanonet Formations and consists of crinoidal limestones rich in stromatoporoids and corals including many colonial rugose corals. Xystriphyllum pachythecum (Glinski, 1955), Cyathophyllum multicarinatum n. sp., Sociophyllum semiseptatum (Schlüter, 1881), S. rolfwerneri Birenheide, 1979 and the solitary coral Stringophyllum wadili-num n. sp. are described herein. The définition of the genus Cyathophyllum Goldfuss, 1826 is emended and this taxon is now restricted to the colonial forms.
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May, A. (1991b): Die Fossilführung des westsauerländischen Givetiums (Devon, Rheinisches Schiefergebirge) in der Sammlung des Städtischen Museums Menden. - Geologie und Paläontologie in Westfalen, vol. 17: p. 7-42, 20 figs.; Münster. [The fossil-contents of the Givetian in the Western Sauerland (Devonian, Rhenish Schiefergebirge) shown by the collections of the Municipal Museum Menden (F.R. Germany)]. Abstract: The Municipal Museum Menden/Sauerland possesses extensive fossil collections from the northwestern Sauerland and its neighbourhood out of the Givetian strata Oberhonsel-Formation, Massenkalk, and Flinz. This collection was built 1912-1939 in cooperation with K. TORLEY. Brachiopods and reef builders (corals and stromatoporoids) are the most important fossil groups. The re-examination of the collection gave some new (bio-) stratigraphical informations (Fig. 2). The upper part of the Oberhonsel-Formation is as old as the Dreimühlen-Formation in the Eifel. Following species are described for the first time fram the Eastern Rhenish Schiefergebirge: the tabulate coral Aulopora lata LECOMPTE 1939, the rugose coral Siphonophrentis cantabrica BIRENHEIDE 1978, and the brachiopods Spinatrypa orthoclina COPPER 1967, Spinatrypina girzenensis COPPER 1967, and Desquamatia (Variatrypa) ajugata COPPER 1965. The anarcestid cephalopod Sobolewia amplorotundata (Torley 1908) is figured for the first time. Other Givetian fossils are as well figured. Key words: Brachiopoda, Anthozoa, Cephalopoda, Devonian, Givetian, faunal list, biostratigraphy, Rhenish Schiefergebirge, Sauerland, museum. Schlüsselwörter: Brachiopoda, Anthozoa, Cephalopoda, Devon, Givetium, Fauna, Biostratigraphie, Rheinisches Schiefergebirge, Sauerland, Museum. Zusammenfassung: Das Städtische Museum Menden besitzt umfangreiche Fossilaufsammlungen aus dem Nordwest-Sauerland und angrenzenden Gebieten, die aus der Oberhonsel-Formation, dem Massenkalk und dem Flinz des Givetiums stammen. In dieser 1912-1939 unter Mitwirkung von K. TORLEY entstandenen Sammlung dominieren Brachiopoden und Riffbildner. Der obere Teil der Oberhonsel-Formation entspricht zeitlich der Dreimühlen- Formation der Eifel. Aus dem Rechtsrheinischen Schiefergebirge werden erstmalig beschrieben: die tabulate Koralle Aulopora lata LECOMPTE 1939, die rugose Koralle Siphonophrentis cantabrica BIRENHEIDE 1978 und die Brachiopoden Spinatrypa orthoclina COPPER 1967, Spinatrypina girzenensis COPPER 1967 und Desquamatia (Variatrypa) ajugata COPPER 1965. Der Anarcestide Sobolewia amplorotundata (TORLEY 1908) wird erstmalig abgebildet.