ArticlePDF Available

Abstract

Osteochondroma is the most common benign bone tumor. It is normally asymptomatic, and diagnosed incidentally. It rarely affects the ankle or foot, except in cases of Multiple Hereditary Exostoses. This study describes the clinical and radiographic characteristics of a solitary osteochondroma in the medial malleolus, the surgical treatment carried out, and the patient’s evolution after the procedure. A male patient, 13 years of age, with complaint of pain and increased volume in the medial region of the right ankle for one year. In the physical examination, the tumor was palpable over the medial malleolus, painful, but without affecting joint mobility. In the imaging exams, compromise of most of the medial malleolus was visualized. The treatment conducted was complete resection of the tumor, with reconstruction of the medal ligament. The sample was sent for diagnostic confirmation by histological study. At the three-and-a-half year postoperative follow-up visit, there were no signs of recurrence of the tumor, residual pain, or residual joint instability.
Rev ABTPé. 2017;11(1):59-62.
RELATO DE CASO
59
RESUMO
O osteocondroma é o tumor ósseo benigno mais comum. Nor-
malmente são assintomáticos e diagnosticados incidentalmente.
Ra ramente acometem o tornozelo ou o pé, exceto nos casos de
Exos toses Múltiplas Hereditárias. O estudo descreve as característi cas
clínicas e radiográcas de um osteocondroma solitário no maléolo
medial, o tratamento cirúrgico realizado e a evolução do paciente
após o procedimento. Paciente do sexo masculino, 13 anos, com
queixa de dor e aumento de volume na região medial do tornozelo
direito há 1 ano. No exame físico, a tumoração era palpável sobre o
maléolo medial, dolorosa mas sem comprometimento da mobilidade
articular. Nos exames de imagem foi visualizado o acometimento
da maior parte do maléolo medial. O tratamento realizado foi a
ressecção total do tumor, com reconstrução ligamentar medial e
envio da peça para conrmação diagnóstica pelo estudo histológi-
co. No seguimento pós-operatório de 3 anos e 6 meses não foram
evidenciados sinais de recidiva do tumor, dor residual ou instabilidade
articular remanescente.
Descritores:
Neoplasias ósseas; Maléolo medial; Osteocondroma
1 Chefe do Grupo de Pé e Tornozelo do Hospital do Servidor Público Municipal de
São Paulo (HSPM), São Paulo, SP, Brasil.
2 Assistente do Grupo de Pé e Tornozelo do Hospital do Servidor Público Munici-
pal de São Paulo (HSPM), São Paulo, SP, Brasil.
3 Residente do Hospital do Servidor Público Municipal de São Paulo (HSPM), São
Paulo, SP, Brasil.
ABSTRACT
Osteochondroma is the most common benign bone tumor. It is
normally asymptomatic, and diagnosed incidentally. It rarely aects
the ankle or foot, except in cases of Multiple Hereditary Exostoses.
This study describes the clinical and radiographic characteristics
of a solitary osteochondroma in the medial malleolus, the surgical
treatment carried out, and the patient’s evolution after the procedure.
A male patient, 13 years of age, with complaint of pain and increased
volume in the medial region of the right ankle for one year. In the
physical examination, the tumor was palpable over the medial
malleolus, painful, but without aecting joint mobility. In the imaging
exams, compromise of most of the medial malleolus was visualized.
The treatment conducted was complete resection of the tumor,
with reconstruction of the medal ligament. The sample was sent for
diagnostic conrmation by histological study. At the three-and-a-half
year postoperative follow-up visit, there were no signs of recurrence
of the tumor, residual pain, or residual joint instability.
Keywords:
Bone Neoplasms; Medial Malleolus; Osteochondroma
Correspondência:
Danilo Ryuko Cândido Nishikawa
Rua Castro Alves, 60 – 4º andar – Liberdade
CEP: 01532-900 – São Paulo (SP), Brasil
E-mail: dryuko@gmail.com
Conflito de interesse:
não há.
Fonte de financiamento:
não há.
Data de recebimento:
21/02/2017
Data der aceite:
15/05/2017
Osteocondroma do maléolo medial: relato de caso
Osteochondroma of the medial malleolus: a case report
Danilo Ryuko Cândido Nishikawa1, Fernando Aires Duarte2, Fábio Corrêa Paiva Fonseca2,
Augusto César Monteiro2, Regina Yumi Saito2, Murillo Oliveira Dalmásio3
INTRODUÇÃO
Os osteocondromas (OC) são os tumores ósseos benig-
nos mais comuns e abrangem cerca de 15% dos tumores
ósseos e 50% dos tumores ósseos benignos(1). Consistem
em exostoses osteocartilaginosas, normalmente detecta-
das na infância e na adolescência(2). A maioria ocorre em
torno do joelho e apenas 10% podem surgir no pé ou tor-
nozelo(1,3). Sua etiologia é desconhecida, possivelmente
deriva da alteração na direção do crescimento da placa
episária, que começa a produzir osso esponjoso histolo-
gicamente desordenado coberto por camada cartilaginosa
e, em sua base, por periósteo contíguo(1). Os OC solitários
60
Nishikawa DR, Duarte FA, Fonseca FC, Monteiro AC, Saito RY, Dalmásio MO
Rev ABTPé. 2017;11(1):59-62.
têm risco de malignização <1%(1). A espessura da camada
de cartilagem tem relação com a malignidade, que pode
ocorrer quando é maior que 1 a 3cm(2,4).
Os OC costumam ser assintomáticos e diagnosticados in-
cidentalmente no exame radiográco(3). Pode surgir dor no
local após um trauma direto ou compressão de estruturas
adjacentes como bursas, músculos, tendões ou nervos(3,5,6).
Este artigo tem como objetivo descrever as característi-
cas clínicas e radiográcas de um caso de osteocondroma
solitário localizado no maléolo medial, o tratamento reali-
zado e a evolução do paciente após 3 anos e 6 meses do
procedimento.
RELATO DO CASO
Paciente masculino, de 13 anos, veio em primeira con-
sulta em 2012 com a queixa de dor e aumento de volume
medial no tornozelo direito há um ano, e história pregres-
sa de dois episódios de entorse. No primeiro episódio, foi
tratado com anti-inamatório não hormonal (AINH) e tala
gessada suropodálica por cinco dias, com alívio parcial da
dor. Poucos meses depois sofreu novo entorse, com piora
da dor que dicultava deambulação em curtas distâncias.
Ao realizar exame físico do tornozelo, apresentou au-
mento de volume do maléolo medial doloroso (Figura 1).
Manifestou dor tanto à palpação quando à mobilização da
tibiotalar, sem limitação à exoextensão e pés levemente
assimétricos, com discreto valgo do retropé direito.
Inicialmente foram realizadas as incidências radiográ-
cas para tornozelo, em Anteroposterior (AP) e Perl (P), e
foi observado uma tumoração que comprometeu a maior
parte do maléolo medial (Figura 2). Em seguida, solicitou-
-se a Tomograa Computadorizada (TC) e a Ressonância
Magnética (RM) para melhor entendimento do tumor. Foi
possível constatar o comprometimento osteocartilagino-
so, com irregularidades na superfície articular maleolar e
a presença de osteóto dorsomedial no colo do tálus, pos-
sivelmente resultado do impacto ósseo com a tumoração
(Figura 3 e 4).
Figura 1 | Aspecto clínico do tornozelo direito. A e B: vistas an-
terior e posterior, respectivamente, com aumento de volume na
região do maléolo medial.
A B
Figura 2 | Exames Radiográcos. (A) Radiograas em an-
teroposterior e em (B) perl dos pés e tornozelos, que
evidenciam a tumoração óssea no maléolo medial direito.
A
B
Figura 3 | Cortes tomográcos do tornozelo direito.
(A) Coronal (B) Axial e (C) Sagital.
A B
C
61
Osteocondroma do maléolo medial: relato de caso
Rev ABTPé. 2017;11(1):59-62.
Em maio de 2013, foi realizada a ressecção marginal do
tumor. A via de acesso de escolha foi a anteromedial, que
permite adequada visualização da porção medial da articu-
lação tibiotalar (Figura 5). A incisão é oblíqua adjacente à
borda medial do tendão tibial anterior, centrada na porção
medial da articulação.
DISCUSSÃO
A decisão pelo tratamento cirúrgico levou à reexão de
alguns aspectos importantes, tanto relacionados às carac-
terísticas do tumor quanto à anatomia e estabilidade do
tornozelo.
Em relação às características do tumor, não foi encon-
trado na literatura nenhum caso semelhante que acome-
tesse a região episária ou o maléolo medial, em diferentes
fontes de pesquisa (Cochrane, Medline, Scielo, Embase). Há
A B C
Figura 4 | Ressonância Magnética. (A) Coronal (B) Sagital T2 e (C)
Sagital T1.
Figura 5 | Intraoperatório. (A) via de acesso (B) aspecto intraope-
ratório da ressecção tumoral, que evidencia macroscopicamente
o tumor osteocartilaginoso.
A B
No intraoperatório, foi observada uma lesão de consis-
tência endurecida com margens bem delimitadas, sendo
possível a ressecção total (Figura 5). Em seguida, foram uti-
lizadas para reconstrução ligamentar medial as partes mo-
les remanescentes com xação por meio de duas âncoras
2,0mm e dois pontos intraosseos. Tanto no intra quanto no
pós-operatório imediato, não houve qualquer instabilidade
articular. O anatomopatológico conrmou o diagnóstico de
OC, sem evidências de malignização (Figura 6).
Após 3 anos e 6 meses de acompanhamento ambulato-
rial não há sinais de recidiva e o paciente está assintomá-
tico, sem limitações funcionais ou instabilidade articular
(Figura 7).
B
A
Figura 6 | Fotos micrográcas do Osteocondroma
demonstram proliferação da cartilagem.
A B
Figura 7 | 3 anos e 6 meses de pós-operatório. (A) Aspecto clíni-
co: mantém o alinhamento do pré-operatório (B) Aspecto radio-
gráco: mantém alinhamento do pé e amplitude de movimentos
simétricos.
62
Nishikawa DR, Duarte FA, Fonseca FC, Monteiro AC, Saito RY, Dalmásio MO
Rev ABTPé. 2017;11(1):59-62.
alguns relatos de osteocondromas no pé e tornozelo, mas
que acometem a região metasária da tíbia distal, a fíbula
distal, o calcâneo e o tálus(1,3,5,7). O acometimento da tíbia
distal é incomum, correspondendo a aproximadamente
4%, segundo estudo com 1937 lesões ressecadas(7,8).
Os OC são tumores benignos ósseos que requerem
tratamento cirúrgico apenas quando há sintomas: com-
pressão vascular e/ou nervosa, bloqueio ou degeneração
articular, interferência no crescimento da extremidade
(deformidades com mudanças mecânicas e funcionais) e
malignização, que é caracterizada por uma cobertura carti-
laginosa de espessura maior que 2 cm e erosão óssea(6,8). O
tratamento cirúrgico consiste na ressecção total do tumor
e na remoção completa da cobertura cartilaginosa para
prevenir a recidiva(8).
Nesse caso, o paciente queixou-se de dor supercial
e articular no tornozelo, com aumento de volume local,
sem bloqueio articular. Devido à persistência da dor e
aumento da lesão durante o seu acompanhamento am-
bulatorial por um período médio de 6 meses, decidiu-se
pelo tratamento cirúrgico. Apesar desse aumento, não se
evidenciou sinais de malignização do tumor no anatomo-
patológico (Figura 6).
Com a decisão do tratamento cirúrgico denida, dis-
cutiu-se sobre a necessidade de intervenção de um tumor
benigno e os riscos envolvidos na cirurgia. Mesmo após a
ressecção total do tumor e a reconstrução ligamentar me-
dial adequadas, há a preocupação de ocorrer deformidade
ou instabilidade tardias da articulação do tornozelo, já que
pouco se sabe da evolução pós-operatória dos osteocon-
dromas que acometem a tíbia distal(8). Alguns autores rela-
tam que a ressecção total dos tumores ósseos no tornozelo
em crianças geralmente apresenta bons resultados a lon-
go prazo devido à capacidade de remodelação óssea. No
adulto, como não há essa remodelação, a ressecção pode
acarretar instabilidade articular(9,10).
CONCLUSÃO
Os OC são tumores raros no tornozelo que ocasional-
mente tornam-se sintomáticos. O tratamento cirúrgico com
a ressecção total do tumor pode ser realizado, no entanto
deve haver um estudo cauteloso do local acometido para
prevenir que ocorram alterações biomecânicas e no cresci-
mento ósseo do tornozelo que causem incapacidade fun-
cional e deformidade tardias. No paciente em questão, o
resultado da ressecção total do tumor e da maior parte do
maléolo medial foi satisfatório, sem sinais de recidiva do tu-
mor, dor residual ou instabilidade articular remanescente
após 3 anos e 6 meses de acompanhamento pós-operatório.
REFERÊNCIAS
1. Wang C, Ma X, Wang X, Zhang Y, Zhang C, Huang J, et al.
Osteochondroma of the talar neck: a case report and literature
review. J Foot Ankle Surg. 2016;55(2):338-44.
2. Moraes FB, Melo MC, Rocha AV, Santos MR. Osteocondroma patelar:
relato de caso. Rev Bras Ortop. 2014; 49(2): 206-9.
3. Ersin E, Bilgili MG, Gamsizkan M, Avsar Serdar. Talar Osteochondroma.
fracture presenting as posterior ankle impingement. J Am Podiatr
Med Assoc. 2016;106(3):225-8.
4. Kim YC, Ahn JH, Lee JW. Osteochondroma of the distal tíbia
complicated by a tibialis posterior tendon tear. J Foot Ankle Surg.
2012;51(5):660-3.
5. Karakurum G, Öznur A, Atilla B. Bilateral Peroneal Tubercle
Ostechondroma of the calcaneus: Case report. Foot and Ankle Int.
1998;19(4): 259-61.
6. Montella BJ, O’Farrell DA, Furr WS. Fibular Osteochondroma Presenting
as Chronic Ankle Sprain. Foot Ankle Int. 1995;16(4):207-9.
7. Mirra JM. Bone Tumours: clinical, radiologic and pathologic correlations.
Philadelfia: Lea e Febiger; 1989.
8. Herrera-Perez M, Aciego De Mendoza M, De Bergua-Domingo JM,
Pais-Brito JL. Osteochondromas around the ankle: report of a case
and literature review. Int J Surg Case Rep. 2013;4(11):1025-7.
9. Ciampolini J, Gargan MF, Newman JH. Arthrodesis of the distal
tibiofibular joint for a large Osteochondroma in an Adult. Foot and
Ankle Int. 1999; 20 (10): 657-8.
10. Spatz DK, Guille JT, Kumar SJ. Distal tibiofibular diastasis secondary to
osteochondroma ina child. Clin Orthop Relat Res. 1997;(345):195-7.
... Despite being quite common, osteochondromas' presence in foot bones is quite rare. Osteochondromas localized in the talus have been reported in only 22 cases (including the present one) under the age of 25 [3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][16][17][18][26][27][28][29][30]. Talar osteochondroma is usually found in men as only in 14, 7% of the cases (n = 5) were female [4,16,18,26,27]. ...
... Symptoms of osteochondromas of the talus include pain, swelling and numbness [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][27][28][29][30]. Nevertheless, the clinically most important symptom is limited range of motion [6,7,9-11,13,26-28, [31][32][33]. ...
... Considering reports that provided the exact size of the exostosis removed, only neoplasms less than 3 cm were observed [5][6][7][11][12][13][14]26,27,29,30] with the exception of five cases with giant talar osteochondroma [19,28,[31][32][33]. The dimensions of the exostosis noted in our patient match the sizes reported in other references. ...
Article
Case: Osteochondroma is a benign bone tumor usually affecting areas around the knee, pelvis, neck and tibia. This disease rarely affects the talus. A case of a 19-years-old female with anteromedial ankle impingement with 8 years follow-up is reported. Surgery removal was the treatment of choice and histopathology examination revealed a benign solitary osteochondroma. Conclusion: Osteochondromas in the anterior and anteromedial side of talus are rarer and can cause multiple clinical manifestations including important ones such as limitation of ankle movement and pain. Different locations of solitary osteochondromas can influence both patients' symptoms and clinical examination findings.
Article
Full-text available
The aim was to report on a rare case of patellar osteochondroma. A 60‐year‐old man presented a tumor on his left patella that had developed over a 10‐year period, which is a rare occurrence, considering the patient's age and the site at which the tumor appeared. The clinical condition comprised mild pain and the presence of a mass, without limitation of flexion‐extension or any neurovascular deficit. The tumor dimensions were 8 cm longitudinally x 6 cm transversally x 3 cm anteroposteriorly. It was hardened and was adhering to the patellar bone plane. On radiographs and tomographic scans, we observed areas of greater density corresponding to bone and other less dense areas that could correspond to slow‐growing cartilage, with irregularities on the patellofemoral joint surface. Simple resection of the tumor was performed, and the anatomopathological examination confirmed that it was a patellar osteochondroma. Osteochondroma, or osteocartilaginous exostosis, includes a large proportion of the benign bone tumors. It results from cell alterations that trigger unregulated production of spongy bone. It is basically treated by means of surgical removal of the tumor mass. This is not essential, but is recommended in order to avoid lesions caused by contiguity and the risk of malignant transformation.
Article
Full-text available
An osteochondroma or exostosis is a benign bone tumour consisting of a bony outgrowth covered by a cartilage cap that occurs commonly in the metaphysis of long bones, mainly the distal femur, proximal tibia and proximal humerus. We describe an unusual case of a distal tibia osteochondroma affecting the lateral malleolus of a young girl. Most osteochondromas are asymptomatic and seen incidentally during radiographic examination. Osteochondromas are rarely localized in the foot and ankle. Although most of the osteochondromas in children should be treated conservatively until skeletal maturity, those affecting the distal tibia or fibula should be treated with surgical excision in order to prevent ankle deformity, syndesmotic lesions or even fracture due to the expanding nature of this benign tumour.
Article
Full-text available
Osteochondroma of the bone can irritate the overlying soft tissue, resulting in pain and discomfort. Rarely, a tendon tear can occur by an impinging bony mass. We report a case of osteochondroma of the distal tibia in a 23-year-old female patient that was complicated by a partial tear of the tibialis posterior tendon. She was treated with excision of the bony mass combined with tendon debridement and repair. The follow-up examination at 5 years postoperatively showed successful results.
Article
Osteochondromas are the most common benign bone tumors. They are usually asymptomatic and found incidentally. When symptomatic, the symptoms are usually due to its location and size. Fracture of an osteochondroma presenting as posterior ankle impingement is a rare condition. We describe a 22-year-old man with solitary exostosis who presented with a posterior ankle mass and posterior ankle impingement with 2 years of follow-up. Surgical intervention was the treatment of choice in this patient, and histologic examination revealed a benign osteochondroma. Osteochondromas found in the posterior aspect of the talus can be complicated by fracture due to persistent motion of the ankle. Talar osteochondroma should be included in the differential diagnosis of posterior ankle impingement causes. Posterior talar osteochondromas, especially when a stalk is present, should be treated surgically before it is more complicated by a fracture and posterior ankle impingement.
Article
Osteochondroma occurs most frequently in the long bones such as the proximal humerus, tibia, and distal femur. It is rare for it to originate in the talar neck. In the present case report, we describe a case of osteochondroma arising from the talar neck. Furthermore, a review of the published studies of talar osteochondroma was performed to obtain a better understanding of the symptoms, diagnosis, and treatment of this unusual entity. Copyright © 2015 American College of Foot and Ankle Surgeons. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.
Article
A 19-year-old baseball player was referred for assessment of recurrent sprains of the right ankle. This was found to be secondary to a palsy of the common peroneal nerve that was compressed by an osteochondroma of the fibular neck. The lesion was resected from the fibula and the patient made a complete recovery. We present this case as an example of a rare underlying problem in a patient who was initially diagnosed as having a sports-related ankle injury.
Article
An 18-month-old girl with a distal tibiofibular diastasis secondary to an osteochondroma was seen with a valgus deformity of the ankle. The patient underwent operative excision of the osteochondroma at the age of 2 years. At 13-year followup there was resolution of the diastasis, and the patient was free of symptoms. Early excision obviates the need for complex reconstructive surgery to correct ankle deformity later.
Article
A case of bilateral symmetric osteochondroma of the peroneal tubercle in a 24-year-old woman is presented. This lesion is discussed along with its etiology and related findings.
Article
A case of a large osteochondroma of the distal tibia with distortion of the distal tibiofibular joint is presented. This could not be managed by traditional means, as excision would have resulted in ankle and tibiofibular joint instability. The problem was overcome by performing an arthrodesis. Only enough bone from both the tibia and the fibula was excised to provide a host bed for bone graft. We believe that symptomatic osteochondromata should usually be excised. However, if this would result in damage, then the method described offers an alternative management strategy.