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Trichodinds ectoparasites (Cilophora: Peritrichia) of Clarias gariepinus (Pisces: Clariidae) cultured in Cuba

Authors:
  • Centro de Investigaciones Pesqueras de Cuba
  • Centro de investigaciones pesqueras

Abstract and Figures

The increase of trichodinids ectoparasite in the farming system is a potential epizootic risk that conduces to a big economical loss with big mortalities of fishes. The juveniles of Clarias gariepinus cultivated in cement basins (3,5 m2) were parasitological examined in October 2007 and November 2008, that revealed high parasites intensity by Trichodina spp (400–1000 Trichodina/infested fish) with a 100 % prevalence. Two species are identified affecting skin: Trichodina acuta Lom, 1961, and T. heterodentata, Duncan, 1977, the last one is first report from Cuba. The ecological parameters of the infection (prevalence and parasites intensity) was estableced by Margolis et al. (1982). The specimens were tinted using the technique of impregnation argéntic of Klein for the observation of the adhesive disk and with Giemsa for macro and micronucleus. Digital Imagens and datas morfometric are introduced for each species. This study constitutes the first report of trichodinids for the Clarias gariepinus species in Cuba.
Content may be subject to copyright.
Journal AcuaCuba 13(2):39-48 (2011)
ISSN.1608-0467/RNPS.0373
For citation: Prats, L. F., Martinez, P. M., & Dominguez, P. A. (2011). Trichodinids
ectoparasites (Ciliophora: Peritrichia) of Clarias gariepinus (Pisces: Clariidae) cultured in Cuba.
Journal AcuaCuba 13(2):3948.
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Tricodinidos ectoparásitos (Cilophora: Peritrichia) de Clarias gariepinus (Pisces: Clariidae)
cultivadas en Cuba.
Trichodinds ectoparasites (Cilophora: Peritrichia) of Clarias gariepinus (Pisces: Clariidae)
cultured in Cuba.
Fernando Lucas Prats León1 -Mercedes Martínez Pérez1-Arnold Domínguez Palacios2
1 Centro de Investigaciones Pesquera, Laboratorio de Parasitología. Calle 246 / 5 ta Avenida y Mar,
Barlovento, Santa Fé, La Habana 19100, Cuba. e-mail: lucas@cip.alinet..cu
2 Grupo Territorial LABIOFAM, Sucursal La Habana, Cuba.
Resumen
El incremento de tricodinidos ectoparásitos en los sistemas de cultivo constituye un riesgo
epizoótico potencial que conlleva a grandes pérdidas económicas provocadas por altas mortalidades
de peces. Se realizó un examen parasitológico en los meses de Octubre - 2007 y noviembre 2008,
en alevines de Clarias gariepinus (Burchell, 1822) cultivadas en estanques de cemento (3,5 m2),
que reveló la presencia de altas intensidades de parasitación por Trichodina spp. (4001000
Trichodina/pez infestado) con una prevalencia del 100%. Afectando piel se identificaron dos
especies de Trichodinas: Trichodina acuta Lom, 1961, y T. heterodentata Duncan, 1977; esta
última representa primer reporte para Cuba. Los parámetros ecológicos de la infección (prevalencia
e intensidad de parasitación) se establecieron acorde a Margolis et al. (1982). Los especímenes
fueron teñidos usando la Técnica de impregnación argéntica de Klein para la observación del disco
adhesivo y con Giemsa para macro y micronúcleos. Imágenes digitales y datos morfométricos son
presentados para cada especie. Este estudio constituye el primer reporte de tricodinidos para la
especie Clarias gariepinus en Cuba.
Palabras Claves: Tricodinidos; Clarias gariepinus; Trichodina acuta¸ Trichodina heterodentata;
Cuba.
Abstract
The increase of trichodinids ectoparasite in the farming system is a potential epizootic risk that
conduces to a big economical loss with big mortalities of fishes. The juveniles of Clarias gariepinus
cultivated in cement basins (3,5 m2) were parasitological examined in October 2007 and November
2008, that revealed high parasites intensity by Trichodina spp (4001000 Trichodina/infested fish)
with a 100 % prevalence. Two species are identified affecting skin: Trichodina acuta Lom, 1961,
and T. heterodentata, Duncan, 1977, the last one is first report from Cuba. The ecological
parameters of the infection (prevalence and parasites intensity) was estableced by Margolis et al.
(1982). The specimens were tinted using the technique of impregnation argéntic of Klein for the
observation of the adhesive disk and with Giemsa for macro and micronucleus. Digital Imagens and
datas morfometric are introduced for each species. This study constitutes the first report of
trichodinids for the Clarias gariepinus species in Cuba.
Passwords: Trichodinids; Clarias gariepinus; Trichodina acuta; Trichodina heterodentata; Cuba.
Introducción
Los protozoos parásitos representan el grupo más importante que afecta a los peces de cultivo. La
importación de diversas especies de peces con fines comerciales y de ornato, y la intensificación de
su cultivo, ha implicado la introducción de nuevos parásitos y el surgimiento y desarrollo de
enfermedades, asociadas a grandes mortalidades en granjas acuícola, con sus consecuente y
significativas pérdidas económicas (Prieto et al., 1993).
Trichodina Ehrenberg, 1838 (Protozoo: Ciliophora: Peritrichia) representa el género de la familia
Trichodinidae con mayor diversidad de especies (superior a 150), distribuidas por todo el mundo, y
considerado ectoparásitos o ectocomensales de invertebrados (crustáceos, moluscos, y cnidarios) y
vertebrados (peces y anfibios) (Arthur y Lom (1984); Van As y Bason (1989)) , capaz de proliferar
en las estaciones de cultivo cuando las condiciones ambientales son desfavorables a la población
huésped, y los peces se encuentren sometidos a altas densidades de siembra o a condiciones
nutricionales inadecuadas.
En Cuba son escasos los estudios de ciliados parásitos en peces, sólo algunos conocimientos
sistemáticos sobre tricodinidos de peces dulceacuícolas en ambientes naturales y de cultivo
realizados por Arthur y Lom (1984); Fajer y Martínez (1988); y Prieto et al. (1993). Teniendo en
cuenta la amplia distribución mundial que tienen la fauna protozoaria parásita de peces de interés
comercial y su influencia negativa en el crecimiento y coeficiente nutricional de juveniles de
diferentes especies ícticas, especialmente en sistemas de cría intensiva, consideramos importante el
conocimiento de este grupo de parásito.
Materiales y métodos
Los especímenes fueron colectados de alevines de Clarias gariepinus cultivados en estanques de
cemento de 3,5 m2 a razón de 10 000 alevines/estanque, en los meses de octubre-2007 y noviembre-
2008, procedentes del Centro de alevinaje Acuisla, Isla de La Juventud, Cuba. La longitud total
promedio de los peces fue de de 5,1 (4 6,3) cms. y el peso de 0,7 (0,5 0,9) gramos.
Se realizó un raspado total de piel al pez vivo y se preparó un frotis sobre un portaobjeto donde
previamente se colocó una gota de agua destilada; posteriormente se dejó secar. Para visualizar al
microscopio óptico (Olympus BH-2) las estructuras del disco adhesivo, los frotis secos son teñidos
con solución al 2% de nitrato de plata (AgNO3) por 10 minutos y expuestos por 20 minutos a
irradiación con luz ultravioleta (técnica de Impregnación Argéntica de Klein). Algunos frotis fueron
teñidos con Giemsa para la observación de los componentes nucleares.
Las mediciones de las trichodinas se realizaron según lo recomendado por: Lom (1958); Wellborn
(1967); Arthur y Lom (1984); Van As y Basson (1989), y Prieto et al. (1993). Las imágenes
digitales se procesaron mediante el software para el procesamiento de imágenes biológicas Motic
Images - 2000 versión 1.2. Las medidas se presentan en micrómetros (µm), de la siguiente forma:
valor promedio ± Desviación Standard (valor mín. valor máx.).La prevalencia e intensidad de
parasitación se establecieron acorde a lo propuesto por Margolis et al., 1982.
El material examinado se encuentra depositado en las colecciones helmintológicas del Centro de
Investigaciones Pesqueras
Mediciones morfométricas
a
b
c
f
d
e
g
h
L
- y٫
- y
i
YX
S
D
+ y
a
b
c
f
d
e
g
h
L
- y٫
- y
i
YX
S
D
+ y
Figura. 1. Medidas usadas en este estudio. Abreviaturas: a = diámetro del cuerpo; b = diámetro del disco adhesivo; c =
diámetro del anillo denticular; d = diámetro del circulo central; f = ancho de la membrana marginal; e = número de
estriaciones (espinas radiales) por dentículo; g = diámetro externo del macronúcleo; h = ancho del macronúcleo; i =
ancho del micronúcleo; L = longitud entre las terminaciones del macronúcleo; +y, - y, - y٫ = diferentes posiciones del
micronúcleo en relación al macronúcleo; X = longitud de la apófisis externa (hoja); Y = longitud de la apófisis interna
(radio); S = ancho de la porción central del dentículo; D = longitud del dentículo.
Resultados
Dos especies del género Trichodina fueron identificadas infestando piel en alevines de Clarias
gariepinus (Burchell, 1822) (pez gato africano), asociadas a altas mortalidades: Trichodina acuta
Lom, 1961 y Trichodina heterodentata Duncan, 1977. La prevalencia para ambas especies fue del
100% y la intensidad de parasitación superior a los 800 tricodínidos por pez infestado
Trichodina heterodentata Duncan, 1977
Hospedero: Pez gato africano, Clarias gariepinus (Burchell, 1822).
Sitio de infección: piel y aletas
Descripción (figura 2-9) (basada en 12 especimenes de la especie): talla media, cuerpo discoidal,
típico del género, de diámetro 54,2 ± 4,3 (47,1 - 59,2) µm.; disco adhesivo con un diámetro de 47,3
± 2,9 (42,5 51,4) µm.; diámetro del anillo denticular de 33,3 ± 2,4 (29,5 36,8) µm.; número de
dentículos 23 ± 1 (22 25); longitud de los dentículos 9 ± 0,5 (8,3 9,8) µm.; longitud de la hoja
5,7 ± 0,3 (5,3 6,1) µm.; longitud de los radios 9 ± 0,6 (8,2 10,1) µm. ; anchura de la porción
central del dentículo 3,3 ± 0,4 (2,7 3,7) µm.; ancho de la membrana marginal 4,4 ± 0,4 ( 3,8 4,8)
µm.; diámetro del círculo central 12,9 ± 1,6 (9,7 15) µm.; el número de pins por dentículo 12 ±
1,8 (9 13); span del dentículo 17,2 ± 0,8 (16 18,5) µm. La zona adoral de los cilios forma una
espiral mayor a los 360º; macronúcleo en forma de herradura con un diámetro externo de 41,2 ±
1,2 (39,2 41,8) µm. y anchura de 8,2 ± 0,6 (7,8 9,1) µm.; distancia entre las terminaciones del
macronúcleo de 12,6 ± 0,7 (11,7 13,1) µm. El micronúcleo no fue detectado.
Trichodina acuta Lom, 1961
Hospedero: Pez gato africano Clarias gariepinus (Burchell, 1822)
.
Sitio de infección: piel y aletas
Descripción (figura 10-13): (basada en 10 especimenes de la especie). Cuerpo en forma de disco,
ligeramente comprimido en el centro con un diámetro de 49,4 ± 3,7 (46,7 - 52) µm.; disco adhesivo
con un diámetro de 40,8 ± 2,5 (39 42,5) µm.; diámetro del anillo denticular de 27,9 ± 2,3 (26,3
29,5) µm.; número de dentículos 19,5 ± 0,7 (19 20); longitud de los dentículos 8,4 ± 0,1 (8,3
8,5) µm.; longitud de la hoja 4,6 ± 0,7 (4,1 5,1) µm.; longitud de los radios 6,4 ± 0,7 (5,9 6,9)
µm. ; anchura de la porción central del dentículo 3,8 ± 0,6 (3,4 4,2) µm.; ancho de la membrana
marginal 4,9 ± 0,6 ( 4,4 5,3) µm.; diámetro del círculo central 13 ± 0,1 (12,9 13,1) µm.; el
número de pins por dentículo 10,5 ± 0,7 (10 11); span del dentículo 14,3 ± 1,1 (13,5 15,1) µm.
El aparato nuclear no se observo.
2
3
4
5
2
3
4
5
Figura 2 5. Trichodina heterodentata Duncan, 1977. Fotomicrografía del disco adhesivo,
anillo dentícular y dentículos; tinción con nitrato de plata (técnica de impregnación argéntica de
Klein). Magnificaciones de 1000X.
Figura 6 9. Trichodina heterodentata Duncan, 1977. Fotomicrografía del macronúcleo, espiral
adoral y anillo denticular; tinción con Giemsa. Ma = macronúcleo; Ea = espiral de la zona adoral (>
360o); y AD = anillo denticular. Magnificaciones de 1000X
7
9
Ma
AD
Ea
Figura 10 13. Trichodina acuta Lom, 1961. Fotomicrografía del disco adhesivo, anillo denticular
y dentículos.; tinción con nitrato de plata (técnica de impregnación argéntica de Klein).
Magnificaciones de 1000X.
Discusión
La taxonomía de este grupo en Cuba ha sido poco estudiada, destacándose sólo los trabajos de
Arthur y Lom (1984); Fajer y Martínez (1988); y Prieto et al. (1993). Con relación a la especie
Clarias gariepinus no se tiene referencia de las especies de tricodínidos que afectan su cultivo
desde su introducción en el año 2000 en la isla.
10
11
12
13
Los primeros reportes de especies del género Trichodina parasitando peces de agua dulce en Cuba,
fueron realizados por Arthur y Lom (1984), con la descripción de Trichodina cubanensis en piel de
Nandopsis tetracanthus (Cuvier y valenciennes, 1831) (familia Cichlidae), y Trichodina sp. en piel
de Lepomis gibbosus (Linnaeus, 1758) (familia Centrarchidae). Posteriormente Prieto et al. (1993)
describen en peces cultivados en aguas interiores las especies: T. pediculus Ehrenberg, 1838,
parasitando piel y filamentos branquiales de Oreochromis aureus Steindacher, 1864 (familia
Cichlidae), O. mossambicus Peters, 1952 y del híbrido de O. hornorum x O. mossambicus (conocida
como perca dorada); T. nigra Lom, 1960, parasitando igualmente piel y filamentos branquiales de
Aristichthys nobilis Richardson, 1844 (familia Cyprinidae), Ctenopharyngodon idella Cuvier y
Valenciennes, 1844 (familia Cyprinidae), Ictiobus cyprinellus Valenciennes, 1844 (familia
Catostomidae), I. niger Rafinesque, 1818, y de O. aureus Steindacher, 1864, y T. acuta Lom, 1961,
parasitando piel de Aristichthys nobilis Richardson, 1844, Ctenopharyngodon idella Cuvier y
Valenciennes, 1844, Ictiobus cyprinellus Valenciennes, 1844, I. niger Rafinesque, 1818, O. aureus
Steindacher, 1864, y O. mossambicus Peters, 1952.
T. heterodentata fue originalmente descrita por Duncan (1977), basado en un material colectado de
tres poblaciones de peces dulceacuícolas en cultivo pertenecientes a las familias Cichlidae
(Oreochromis mossambicus y Tilapia zillii) y Anabantidae (Trichogaster trichopterus), en las
Filipinas. Consecutivamente se ha registrado en muchas otros países (Sur África; Israel, Taiwán,
Venezuela, India; Australia) infestando diferentes familias de peces que se cultivan con fines
comerciales, de ornato, o presentes en medio natural (Cichlidae; Anabantidae; Cyprinidae;
Centrarchidae; Eleotridae; Ambassidae; Apogonidae; Poecillidae; Galaxidae; Gerreidae;
Percichthyidae; Pseudomugilidae) (Basson et al., 1983; Van As y Basson, 1986; Van As y Basson,
1989; Albaladejo y Arthur, 1989; Asmat, 2004; Dove y O'Donoghue, 2005). Van As y Basson,
(1989) asignan el posible origen de T. heterodentata en Sur África a pesar de que fue descrita en un
inicio en Filipinas, basado en colectas del parásito de especímenes de O. mossambicus, (principal
hospedero), en diferentes localidades del Sureste de África no expuestas a introducciones de peces
foráneos y donde la especie O. mossambicus es nativa.
La forma característica de los dentículos, con la hoja fuertemente falciforme y robusta terminada en
punta; radios engrosados en la base y extremos puntiagudos, porción central alargada con los
extremos redondos; además de la ausencia de ninguna inclusión central y los pins radiales
provinentes; conjuntamente con la biometría realizada a los parásitos colectados, hicieron posible la
identificación de T. hetrodentata Duncan, 1977..
Las tallas de los especímenes de T. heterodentata colectados de Clarias gariepinus resultaron más
pequeñas (54 (47,1 59,2) µm) que las reportadas por Duncan (1977) para O. mossambicus, Tilapia
zilli (85 (71 106) µm y 80 (58 108) µm) y Trichogaster trichopterus (93 (70 122) µm), en
Filipinas; el resto de las mediciones morfométricas se comportaron dentro de los rangos calculados
por Duncan (1977) en la descripción original de la especie. Con relación a los estudios biométricos
realizados por Basson et al. (1983); Van As y Basson (1986); Albaladejo y Arthur (1989); Van As y
Basson (1989); Basson y Van As (1994); Asmat (2004), y Dove, y O'Donoghue (2005); los datos
morfométricos mostrados en este trabajo resultaron semejantes con los rangos presentados por estos
autores, los que han coincidido en reconocer la enorme variabilidad morfológica de T.
heterodentata en los diferentes hospederos y localidades geográficas estudiadas.
T. acuta fue descrita originalmente por Lom (1961) en diferentes hospederos de la localidad de
Bohemia, Checoslovaquia. Considerada una de las especies de tricodínidos más amplia distribución
en peces de agua dulce (Lom, 1970). Las características morfológicas y medidas morfométricas
presentadas en este trabajo son semejantes a los mostrados por Lom (1961) en la descripción
original y en posteriores descripciones realizadas por Duncan (1977); Van As y Basson (1989);
Prieto et al. (1993); Dove y O'Donoghue (2005).
El presente trabajo añade un nuevo registro de distribución geográfica para T. heterodentata, Cuba;
además de señalar a Clarias gariepinus como un nuevo hospedero para T. acuta y T. heterodentata
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Tabla 1. Datos morfométricos de Trichodina heterodentata Duncan, 1977, presentados por Duncan (1977) (descripción original) y el
material estudiado (2009)1
Referencia
Duncan, 1977
Material estudiado (2009)
Especie
T. heterodentata Duncan,
1977
Población A
T. heterodentata Duncan,
1977
Población B
T. heterodentata Duncan,
1977
Población C
T. heterodentata Duncan,
1977
Hospedero
O. mossambicus y Tilapia
zilli
O. mossambicus
Trichogaster trichopterus
Clarias gariepinus
País
Filipinas
Filipinas
Filipinas
Cuba
Localización
piel y aletas
piel y aletas
piel
piel y aletas
Forma del cuerpo
disco
Diámetro del cuerpo
85 (71 106)
80 (58 108)
93 (70 122)
54.2±4,3 (47,1 - 59,2)
Diámetro disco adhesivo
56 (47 63)
57 (45 74)
67 (54 81)
47,3±2,9 (42,5 51,4)
Diámetro anillo denticular
32 (26 37)
36 (29 45)
41 (30 52)
33,3±2,4 (29,5 36,8)
Número de dentículos
23 (20 27)
26 (20 31)
27 (18 31)
23,5±1 (22 25)
Longitud del dentículo
8
9,2 (7,5 11)
6,3
9±0,5 (8,3 9,8)
Longitud de la hoja
4,1
5,7 (4,7 7,1)
5,5
5,7±0,3 (5,3 6,1)
Longitud del radio
6,9
8,1 (6,9 10,3)
8,2
9±0,6 (8,2 10,1)
Ancho. porción central
3,4
2,6 (1,4 3,4)
4,1
3,3±0,4 (2,7 3,7)
Ancho membrana marginal
2,7
4,7 (3,4 5,5)
4,1
4,4±0,4 ( 3,8 4,8)
Diámetro Círculo Central
-
-
-
12,9±1,6 (9,7 15)
Número de pins/ Detículos
11
10 (6 -14)
11
12,2± (9 13)
Span del Dentículo
-
-
-
17,2±0,8 (16 18,5)
Forma del Macronúcleo
U
U
U
U (Herradura)
Diámetro externo Macronúcleo
39
34 (32 36)
48
41,2±1,2 (39,2 41,8)
Ancho del Macronúcleo
-
-
-
8,2±0,6 (7,8 9,1)
Distancia entre las terminaciones
del macronúcleo
12
13 (8 18)
16
12,6±0,7 (11,7 13,1)
Forma del Micronúcleo
No detectado
No detectado
No detectado
oval
Espiral adoral
400°
400°
400°
> 360°
1 Todas las medidas son en micrómetros (µm).
Tabla 2. Datos morfométricos de Trichodina heterodentata Duncan, 1977, de diferentes localidades geográficas, presentados por Basson
et al. (1983); Van As y Basson (1986); Asmat (2004); Dove y O'Donoghue (2005); y el material estudiado (2009)1.
Referencia
Basson et al. (1983)
Van As y Basson (1986)
Asmat (2004)
Dove y O'Donoghue (2005)
Material estudiado (2009)
Especie
T. heterodentata
Duncan, 1977
T. heterodentata
Duncan, 1977
T. heterodentata
Duncan, 1977
T. heterodentata
Duncan, 1977
T. heterodentata
Duncan, 1977
Hospedero
Pseudocrenilabrus
philander
O. mossambicus
Anabas testudineus y
Puntius gelius
O. mossambicus;Cyprinus Carpio;
Ambassis agassizi; Glossamia aprion
gilii; Hypseleotris compressa; H. galii;
H. klunzingeri; Philypnodon
grandiceps;Galaxias maculatus; G.
olidus; Gerres sp.; Macquaria
ambigua; Gambusia holbrooki;
Poecilia reticulata; Xiphophorus
helleri; X. maculatus, y Pseudomugil
signifer.
Clarias gariepinus
País
Sur Africa
Taiwan
India
Australia
Cuba
Localización
piel y aletas
Piel, aletas, ocasionalmente
en branquias
branquias
Piel, aletas, ocasionalmente en
branquias
piel y aletas
Forma del cuerpo
disco
disco
disco
disco
disco
Diámetro del cuerpo
55,3±3,8 (47,8 69,1)
76,2±7,4 (62,3 95,2)
54,6±3,3 846,1 61,2)
-
54.2±4,3 (47,1 - 59,2)
Diámetro disco adhesivo
46,9±4,1 (39,5 59,8)
64,9±8,1 (53 82,6)
45,6±2,8 (41,8 52)
56,9 (41,2 89,2)
47,3±2,9 (42,5 51,4)
Diámetro anillo denticular
29,3±2,9 (23,2 -37,8)
40,8±4,8 (31,4 51,7)
30,4±26 33,6)
31,2 (24,7 37,4)
33,3±2,4 (29,5 36,8)
Número de dentículos
25 (22 29)
24 (22 29)
23,1±1,2 (21 26)
23 (21 26)
23,5±1 (22 25)
Longitud del dentículo
6,6±0,8 (5,1 8,6)
9,7±1 (8,1 11,6)
8,3±0,6 (7,6 9,2)
9±0,5 (8,3 9,8)
Longitud de la hoja
4,3±0,4 (3,4 5,5)
6,1±0,7 (4,7 7,7)
5,3±0,6 (4,1 7,1)
5,2 (4 7,4)
5,7±0,3 (5,3 6,1)
Longitud del radio
6,3±0,9 (4,6 8,1)
9,1±1,2 (6,1 11,3)
6,9±0,7 (5,9 8,2)
7,9 (5,5 11,2)
9±0,6 (8,2 10,1)
Ancho. porción central
2,7±0,3 (1,6 3,3)
3,9±0,6 (2,7 4,9)
2,8±0,4 (2 3,1)
3 (2,3 4,6)
3,3±0,4 (2,7 3,7)
Ancho membrana marginal
4,2±0,6 (3,2 6,2)
5,4±0,7 (3,9 7)
4,5±0,6 (3,1 5,6)
4,4±0,4 ( 3,8 4,8)
Diámetro Círculo Central
-
-
13,5±2,1 (9,2 17,3)
-
12,9±1,6 (9,7 15)
Número de pins/ Detículos
10 (9 13)
12 (10 13)
10,8±1,2 (9 13)
11 (10 13)
12,2± (9 13)
Span del Dentículo
-
-
15±1 (13,7 17,9)
17,2 12,5 23,9)
17,2±0,8 (16 18,5)
Forma del Macronúcleo
U (herradura)
C
-
-
U (Herradura)
Diámetro externo Macronúcleo
40,5± (23,7 53,4)
63,1±8,9 (40,8 71,9)
-
-
41,2±1,2 (39,2 41,8)
Ancho del Macronúcleo
-
-
8,2±0,6 (7,8 9,1)
Distancia entre las
terminaciones del macronúcleo
19,5±6,6 (7,8 33,8)
17,5± (9,5 30,7)
-
-
12,6±0,7 (11,7 13,1)
Forma del Micronúcleo
No detectado
No detectado
-
-
oval
Espiral adoral
400°
400°- 410°
395°- 400°
-
> 360°
1 Todas las medidas son en micrómetros (µm).
Tabla 3. Datos morfométricos de Trichodina acuta Lom, 1961, presentados por Lom (1961) (descripción original); Duncan (1977);
Abaladejo y Arthur (1989) y el material estudiado (2009)1.
Referencia
Lom (1961)
Duncan (1977)
Albaladejo y Arthur (1989)
Material estudiado (2009)
Especie
T. acuta Lom, 1961
T. acuta Lom, 1961
T. acuta Lom, 1961
T. acuta Lom, 1961
Hospedero
Diferentes especies de peces
O. mossambicus
Cyprinus carpio
Clarias gariepinus
País
Checoslovaquia
Filipinas
Indonesia
Cuba
Localización
piel y ocasionalmente en
branquias
piel y aletas
piel
piel y aletas
Forma del cuerpo
disco
disco
disco
disco
Diámetro del cuerpo
-
64 (45 78)
57,6±5,1 (52 - 67)
49,4±3,7 (46,7 52)
Diámetro disco adhesivo
42 - 53
42 (32 49)
47,8±5,2 (42 57,2)
40,8±2,5 (39 42,5)
Diámetro anillo denticular
23 - 32
23 (18 27)
30,3±3 (28,3 36)
27,9±2,3 (26,3 29,5)
Número de dentículos
18 - 21
19 (16 21)
18,5±0,3 (17 19)
19,5±0,7 (19 20)
Longitud del dentículo
10 - 11
7,4 (5,9 8,2)
8,8±0,4 (8,1 9,2)
8,4±0,1 (8,3 8,5)
Longitud de la hoja
4,5 - 6
5,3 (4,1 6,2)
5,5±0,4 (5 6)
4,6±0,7 (4,1 5,1)
Longitud del radio
4 - 7
5,4 (4,5 6,4)
6,1±0,5 (5,5 7)
6,4±0,7 (5,9 6,9)
Ancho. porción central
3 - 7
2 (1,4 2,7)
2,8±0,4 (2,4 3,5)
3,8±0,6 (3,4 4,2)
Ancho membrana marginal
3,5 - 5
4,1 (3 4,8)
5±0,1 (4,9 5,2)
4,9±0,6 (4,4 5,3)
Diámetro Círculo Central
-
-
-
13±0,1 (12,9 13,1)
Número de pins/ Detículos
8
8 (5 9)
(10 12)
10,5±0,7 (10 11)
Span del Dentículo
-
-
14,5±0,7 (13,5 15)
14,3±1,1 (13,5 15,1)
Forma del Macronúcleo
U (herradura)
U (herradura)
-
-
Diámetro externo
Macronúcleo
38 - 50
34 (32 36)
-
-
Ancho del Macronúcleo
-
-
-
-
Distancia entre las
terminaciones del
macronúcleo
-
13 (8 18)
-
-
Forma del Micronúcleo
-
oval
-
-
Espiral adoral
380º - 390º
> 360º
-
-
1 Todas las medidas son en micrómetros (µm).
Article
Full-text available
Los ciliados ectoparásitos predominan en peces cultivados y dentro de estos los tricodínidos abundan en las tilapias ocasionando mortalidades en sus primeros estadios de vida, asociadas a cuantiosas pérdidas económicas. Se realizó un examen parasitológico en el mes de enero del 2009, en híbridos rojos de tilapias (Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) x Oreochromis spp.) y en Oreochromis aureus (Steindachner, 1864), cultivadas en jaulas de forma intensiva en el embalse ¨El Salto¨, provincia de Cienfuegos, Cuba, que reveló la presencia de una especie de Trichodina (Protozoa: Ciliophora): Trichodina compacta Van As y Basson, 1989, infestando piel y aletas. Los parámetros ecológicos de la infección (prevalencia e intensidad de parasitación) se establecieron acorde a Margolis et al. (1982). La prevalencia para ambos grupos de tilapias fue del 100% y la intensidad de parasitación de 108,7 tricodínidos por pez infestado para los híbridos rojos, y de 57,8 tricodínidos por pez infestado para O. aureus. Los especímenes fueron teñidos usando la Técnica de impregnación argéntica de Klein para la observación del disco adhesivo y con Giemsa para macro y micronúcleos. Las imágenes digitales, descripción y datos morfométricos son presentados para la especie. La especie hallada constituye un nuevo registro para Cuba y una nueva localidad geográfica mundial.
Article
Full-text available
There are very few data on trichodinids of freshwater fishes in Australia. 2003 fishes were surveyed across Eastern Australia to investigate the diversity of trichodinids present, to determine which species have been introduced with exotic fishes and to determine the extent to which these species have crossed into native fish Populations. Twenty-one putative trichodinid species were recovered from the 33 fish species examined. Trichodina heterodentata, T. mutabilis and T. reticulata were the exotic species recovered regularly; a single specimen matched a fourth exotic species, T acuta. All four exotic species are redescribed from Australian material. Trichodina heterodentata was recorded from 17 species of fishes, 15 of which were new host records; this species is identified as one of emerging importance in fish parasitology and a list of its known hosts is presented. Two new native species are also described based on silver stained specimens: T cribbi sp. n. from Hypseleotris galii, H. klunzingeri, and Hypseleotris sp. 5; and T. bassonae sp. n. from Selenotoca multifasciata. Trichodina cribbi is characterised by a large circular central inclusion and approximately 28 denticles, which have a blade length slightly greater than the ray length. Trichodina bassonae is characterised by a small, round, central inclusion and approximately 25 denticles, which have straight, non tapering rays that are in line with the leading edge of the denticle blade. It is estimated that the Australian trichodinid fauna may include up to 150 as yet undescribed species and represents a major source of unexplored biodiversity.
Article
Presented are ten species of Trichodinidae identified from the skin and gills of cyprinid fishes imported into the Philippines for aquaculture purposes and the aquarium trade. These include Tricluxlina acuta Lom, 1970; T. reticulata Hirschmann and Partsch, 1955; T. nobillis Chen, 1963; T. nigra Lom, 1961; T. lrupermani Arthur and Lom, 1984; T. heterodentata Duncan, 1977; Trichodina sp.; Tripartiella tilapiae (Duncan, 1977); and Trichodinella epizootica (Raabe, 1950). An annotated listing of all species of trichodinids reported from freshwater fishes, tadpoles and invertebrates of East and Southeast Asia is included.
Article
The family Trichodinidae (Ciliophora: Peritrichia) includes nine genera of which the largest genus,Trichodina Ehrenberg, 1830, comprises more than 150 species. In order to provide uniform specific characteristics for taxonomic descriptions of trichodinids, Lom (1958) proposed the use of a set of standard taxonomic characteristics based on silver-impregnated specimens. Although widely in use, this method doesn't provide sufficient guidelines for describing the shape of the denticles, which forms the most important basis for species diagnosis. In this paper we propose a method to describe the shape of the denticles by constructing lines extending from the centre of the adhesive disc to the tip of the denticles, which provide fixed points of reference that can aid in an accurate description of the denticle elements. This method requires an enlargement of the denticles by means of a microscope drawing attachment or photomicrography. Since it employs existing characteristics, it can also be applied to previously published works. This method was used to re-evaluate our previously published data on trichodinid parasites of freshwater fish in order to elucidate the taxonomy of specimens collected in southern Africa and Israel. This applies mainly to a paper published in this journal by Basson, Van As & Paperna (1983). This taxonomic evaluation was also applied to additional data collected from various localities in southern Africa, Israel, Taiwan and Venezuela.
Article
Four species of the genus Trichodina, one new to science, are reported from fishes and tadpoles of Cuba: T. jadranica from the gills of Citharichthys spilopterus, T. cubanensis n. sp. from the skin of Cichlasoma tetracantha, T. hypsilepis from the skin of tadpoles, and Trichodina sp. from the skin of Lepomis gibbosus. For each species, photomicrographs of silver-impregnated specimens and morphometric data are presented and aspects of their taxonomy discussed. Trichodina borealis is rejected as a nomen dubium. Zoogeographical analysis of ectozoic fresh-water species of Trichodina common to North America and Eurasia reveals six Holarctic species: Trichodina truttae, T. acuta, T. reticulata, T. fultoni, T. tenuidens, and T. domerguei. Records of Trichodina pediculus from North American fishes and amphibians are considered erroneous.
Article
Summary Three new and seven known species of trichodinid ectoparasites (Ciliophora: Peritricha) were identified from cichlid and cyprinid fishes collected from fish ponds, natural and man-made lakes, rivers and streams in South Africa and Israel. The new species described are: Trichodina centrostrigata n.sp., T. minuta n.sp. and Tripartiella cichlidarum n.sp. The known species, of which comparative descriptions are given and intraspecific variability discussed, are: Trichodina acuta Lom, 1961, T. heterodentata Duncan, 1977, T. mutabilis Kazubski & Migala, 1968, T. nigra Lom, 1960, T. pediculus Ehrenberg, 1838, T. reticulata Hirschmann & Partsch, 1955 and Trichodinella epizootica (Raabe, 1950). ac]19820916
Article
The trichodinid ciliate Trichodina truttae Mueller, 1937 is redescribed from silver-impregnated specimens collected from the skin of cultured juvenile Pacific salmon (Oncorhynchus spp.) and steelhead trout (Salmo gairdneri) from British Columbia, and its detailed surface topography was examined by scanning electron microscopy (SEM). Diagnostic features evident by light microscopy are the large size (body diameter 114–179 μm), high denticle number (28–30), and high number (about 20) of radial pins per denticle. Especially noteworthy characters revealed by SEM that may be important for species identification are the presence of radial ridges on the oral surface and two markedly different lengths of cilia within the adoral ciliary spiral. This is the first verified report of T. truttae from Canada.
Article
SYNOPSIS. The “dry” silver method is redescribed with special attention to the possible difficulties encountered in its use. This method first revealed the silverline or neuroformative system of the ciliates, and is considered the best method for the demonstration of this structure. The valuable results obtainable with this technique are pointed out and illustrated with appropriate photomicrographs.
Article
SYNOPSIS. Trichodina urinicola was found in newts, Triturus cristatus and T. taeniatus, in three localities in Czechoslovakia. The ciliate populations showed important differences on the basis of which they were separated as three new forms of this species: T. urinicola f. typica, T. urinicola f. bohemica, both from Triturus cristatus, and T. urinicola f. taeniatus from Triturus taeniatus. The great variability of trichodinids is evident from the literature as well as from our own observations, so that these new forms are to be regarded as provisional ones until it is possible to decide on the basis of a large number of observations the extent of specificity and variation of individual endozoic species of Trichodina. A detailed description of these forms is given as well as a comparison with the known species of trichodinids inhabiting the urinary tract of amphibians. A brief comment on the present taxonomy of the Urceolaridae in general is outlined. The need for a uniform description of these ciliates is emphasized; in connection with this, the taxonomic value of individual body characters is discussed. Special attention is paid to the adhesive disk of Trichodina, the structure of which is of greatest importance in the taxonomy of this group. On the basis of Dogel's and Fauré-Fremiet's descriptive methods employed in study of trichodinids, a proposal of a uniform description of Trichodina is made which involves all the important features of these protozoa.