Adiciones al conocimiento de la diversidad de los hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña del estado de Veracruz

Abstract

An account of 29 anamorphs and one holomorph species are presented, all of them were collected in several localities of the State of Veracruz, where small areas of cloud forest still remain. All the species are recorded for the first time to Mexico, many of them are scarcely known in the worldwide. Pictures and data about their distribution and substrates are included. Identification was based on the morphology of the fungi growing directly on naturally occurring plant debris. Specimens are deposited at the conidial fungi collection of the Instituto de Ecología, A.C. (XAL) in Xalapa, Veracruz, México. En la presente contribución se describen e ilustran 29 especies de hongos conidiales en su fase anamorfa y una condición holomorfa. Todos los hongos estudiados son saprobios de restos vegetales colectados en diversas localidades con vestigios de bosque mesófilo de montaña del estado de Veracruz. Hasta la fecha el material que se presenta era desconocido para la micobiota de México. En su mayoría son especies raras, cuyo registro a nivel mundial ha sido escaso. Se anexan datos sobre su distribución y sustratos en que proliferan. La identificación se basó en la morfología de los hongos tal como se desarrollan sobre el sustrato en que fueron colectados. El material de referencia está depositado en la colección de hongos conidiales del Instituto de Ecología, A.C. (XAL) en Xalapa, Veracruz, México.

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Heredia Abarca, Gabriela; Reyes Estebanez, Manuela; Arias Mota, Rosa Ma.; Mena
Portales, Julio; Mercado Sierra, Ángel
Adiciones al conocimiento de la diversidad de los hongos conidiales del bosque
mesófilo de montaña del estado de Veracruz
Acta Botánica Mexicana, núm. 66, marzo, 2004, pp. 1 - 22
Instituto de Ecología, A.C.
Pátzcuaro, México
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Acta Botánica Mexicana
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Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
1
ADICIONES AL CONOCIMIENTO DE LA DIVERSIDAD DE LOS HONGOS
CONIDIALES DEL BOSQUE MESÓFILO DE MONTAÑA
DEL ESTADO DE VERACRUZ
GABRIELA HEREDIA ABARCA, MANUELA REYES ESTEBANEZ Y ROSA MA. ARIAS MOTA
Instituto de Ecología, A.C.
Carretera Antigua a Coatepec 351
Congregación El Haya, 91070 Xalapa, Veracruz, México
heredia@ecologia.edu.mx
JULIO MENA PORTALES Y ÁNGEL MERCADO SIERRA
Instituto de Ecología y Sistemática
La Habana, Cuba
RESUMEN
En la presente contribución se describen e ilustran 29 especies de hongos conidiales
en su fase anamorfa y una condición holomorfa. Todos los hongos estudiados son saprobios
de restos vegetales colectados en diversas localidades con vestigios de bosque mesófilo
de montaña del estado de Veracruz. Hasta la fecha el material que se presenta era
desconocido para la micobiota de México. En su mayoría son especies raras, cuyo registro
a nivel mundial ha sido escaso. Se anexan datos sobre su distribución y sustratos en que
proliferan. La identificación se basó en la morfología de los hongos tal como se desarrollan
sobre el sustrato en que fueron colectados. El material de referencia está depositado en
la colección de hongos conidiales del Instituto de Ecología, A.C. (XAL) en Xalapa, Veracruz,
México.
Palabras clave: bosque mesófilo de montaña, fase anamorfa, hongos conidiales,
hongos saprobios, México, Veracruz.
ABSTRACT
An account of 29 anamorphs and one holomorph species are presented, all of them
were collected in several localities of the State of Veracruz, where small areas of cloud forest
still remain. All the species are recorded for the first time to Mexico, many of them are
scarcely known in the worldwide. Pictures and data about their distribution and substrates
are included. Identification was based on the morphology of the fungi growing directly on
naturally occurring plant debris. Specimens are deposited at the conidial fungi collection
of the Instituto de Ecología, A.C. (XAL) in Xalapa, Veracruz, México.
Key words: anamorph phase, cloud forest, conidial fungi, Mexico, saprobic fungi,
Veracruz.

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
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INTRODUCCIÓN
Por sus características estructurales y por las condiciones climatológicas en
que se desarrollan, los bosques mesófilos de montaña (BMM) son ecosistemas en
donde prolifera una vasta diversidad fúngica. Para México, varias contribuciones
han expuesto la riqueza de especies macroscópicas que prosperan en este hábitat
(Chacón y Medel, 1993), no así para los hongos microscópicos, de los cuales aún
existe un precario conocimiento. Entre éstos, sobresalen por su abundancia y
diversidad las especies conidiales. En los BMM la acumulación de restos vegetales
y la alta humedad relativa imperante durante todo el año favorecen el desarrollo
de especies saprobias, de tal forma que los hongos conidiales constituyen una
comunidad microscópica bien representada, cuya composición y estructura todavía
están lejos de ser comprendidas.
A los hongos conidiales también se les denomina hongos mitospóricos,
hongos imperfectos y/o hongos anamorfos, como consecuencia del desconocimien-
to de su fase sexual (Hawksworth et al., 1995); son muy pocas las especies
conidiales a las que se les conoce su fase teleomorfa o sexual, la conexión entre
anamorfos y teleomorfos es uno de los retos a los que se enfrentan los micólogos
y cuyas implicaciones tienen relevancia a nivel filogenético. Se emplea el término
holomorfo a aquellas especies en las que se ha logrado conocer tanto la fase
asexual como sexual del hongo (Hennebert y Weresub, 1979).
La importancia de estos organismos no se limita al papel que juegan en el
equilibrio ecológico como degradadores de restos orgánicos y reguladores de
poblaciones fitopatógenas, sino que además tienen el potencial de producir enzimas
y metabolitos secundarios importantes en las industrias farmacológica y alimenticia
entre otras.
Ante las constantes prácticas de deforestación resulta imprescindible la
exploración micológica de las zonas en donde aún existe la flora característica de
los BMM. Los resultados que a continuación se presentan surgen de las colectas
que han efectuado los autores dentro de varios proyectos encaminados a la
realización de un inventario de los hongos conidiales saprobios del estado de
Veracruz.
El objetivo de esta contribución es incrementar el conocimiento de la
diversidad de los hongos conidiales saprobios para México en general y en particular
para el bosque mesófilo de montaña.
MATERIALES Y MÉTODOS
El material colectado consistente en ramas, hojas, troncos e inflorescencias
caídas, se colocó en cámaras húmedas, las cuales se revisaron periódicamente
bajo el microscopio. De todas las especies se realizaron preparaciones permanentes
en alcohol polivinil. La identificación se efectuó utilizando la bibliografía especializada

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
3
para cada caso. El material de referencia está depositado en la colección de hongos
conidiales del Instituto de Ecología, A.C.
DESCRIPCIONES DE LAS ESPECIES
Acremonium
anamorfo de
Wallrothiella subiculosa
Höhn., 1912, Sitzungsber. Akad.
Wiss. Wien, 121: 381.
Torula protea
Sacc., 1881, Michelia, 2: 292.
Gliomastix protea
(Sacc.) Verona et Castella, 1942, Annal. Fac. Agr. Univ.
Pisa, n. s. 5: 383.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, simples, de color café claro, lisos,
con un collarín en la parte apical, 37-63 x 2.5-4 µm. Células conidiógenas
monofialídicas. Conidios elipsoidales, formando cabezas mucilaginosas esféricas en
el ápice del conidióforo, pueden presentar la base redondeada o truncada, lisos,
aseptados, de color café pálido, 5.5-7 x 3-4 µm. Fig. 17.
Materiales examinados: Sobre tronco herbáceo, mpio. Cosautlán, Cosautlán,
col. J. Mena-Portales, 6-VII-95, CB484.
Distribución conocida: Muy probablemente se trate de un hongo cosmopolita;
crece sobre una gran variedad de restos vegetales, también se ha aislado del suelo.
Dickinson (1968), Ellis (1971) y Mercado-Sierra et al. (1997a) incluyen una amplia
lista de países de donde ha sido registrada la especie.
Alysidiopsis pipsissewae
B. Sutton, 1973, Mycol. Pap. 132: 5-8.
Conidióforos erectos, rectos o ligeramente flexuosos, lisos, septados, de color
café oscuro, más claros en la parte apical, 110-419 x 7-16 µm. Células conidiógenas
integradas, monoblásticas y poliblásticas, terminales. Conidios esféricos, ovales,
elipsoidales, septos 0-1, lisos, de color café pálido, 4.5-9 x 3-5 µm. Figs. 1a, b.
Materiales examinados: Sobre
Bromelia
, mpio. Ixhuacán de Los Reyes,
Ixhuacán de Los Reyes, col. G. Olvera, 5-III-95, CB546-1. En tallos caídos, mpio.
Xicochimalco, Cascadas de Texolo, col. A. Mercado-Sierra, 11-II-96, CB644-1. En
tallos caídos, mpio. Xicochimalco, Cascadas de Texolo, col. G. Olvera, 2-XII-95,
CB649.
Distribución conocida: Canadá, sobre rama muerta de
Chimaphila umbellata
(Sutton, 1973).

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
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Beltrania malaiensis
G.E.M. Wakefield, 1931, Kew Bull. 4: 204.
Setas simples, erectas, lisas, de color café oscuro, hasta 205 µm de largo,
célula basal de 13-15 µm de diámetro. Conidióforos simples, erectos, rectos o
ligeramente flexuosos, lisos, de color café pálido, 105-184 x 4-4.5 µm. Células
separadoras elipsoidales, hialinas, 10-12 x 7-9 µm. Conidios rómbicos, lisos, con
una banda transversal hialina, café oliváceos, 27-36 x 17-19 µm, apéndice 9-12 µm.
Fig. 4.
Materiales examinados: Sobre hojarasca de
Quercus
sp., mpio. Xalapa,
Rancho Guadalupe, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-XI-01, CB752.
Distribución conocida: Malasia, sobre semillas de
Dichopsis guta
(Hughes,
1951), y Brasil, sobre hojarasca de
Miconia cabussus
(Gusmao, 2001).
Botryosporium longibrachiatum
(Oudem.) Maire, 1903,
Ann. Mycol., Berl. 1: 341.
Botrytis
(
Phymatotrichum
)
longibrachiatum
Oudem.,1890, Micromycetes nouveaux,
p. 7
Botryosporium pulchellum
Maire, 1900, Bull. Soc. Sci. Nancy 100: 161-163.
Cephalosporium dendroides
M.B. Ellis et Kellerman in Kellerman, 1903. J. Mycol.
9: 5.
Redaisiella elegans
Bainier, 1910, Bull. Soc. Mycol. Fr. 26: 382.
Conidióforos rectos, lisos, hialinos, ramificados lateralmente, ensanchándose
hacia la parte apical en forma de rombo. Células conidiógenas formadas por 2-5
lóbulos, hialinas, denticuladas en la parte superior. Conidios ovoides, elipsoidales,
ligeramente rugosos, hialinos, 6-7 x 2-2.4 µm. Fig. 2.
Materiales examinados: Sobre hojarasca de
Quercus
sp., mpio de Xalapa.
Rancho Guadalupe, col. G. Bills, 6-VI-00, CB753.
Distribución conocida: Ghana, Sierra Leona, Pakistán, Malasia (Hughes,
1953), Canadá (Barron, 1977), Inglaterra (Thian-Yu y Kendrick, 1990) y Cuba (Minter
et al., 2001). Se ha colectado en restos vegetales y en suelo.
Catenularia kalakadensis
Subram. et D.J. Bhat, 1987, Kavaka 15(1, 2): 49.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, lisos, septados, con proliferaciones
percurrentes, de color café claro, 105-162 x 3-5 µm. Células conidiógenas
integradas, monofialídicas, terminales, con un collar apical, de color café claro,

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
5
lisas,19-30 x 3-4.5 µm. Conidios cuneiformes, angulados distalmente, lisos, con la
base truncada, de color café pálido, 5.5-7.5 x 4-5 µm. Figs. 24 a, b.
Materiales examinados: Sobre tronco muerto, mpio. Xalapa, Rancho
Guadalupe, col. J. Mena-Portales, 10-VI-95, CB365-2.
Distribución conocida: La India, sobre ramas muertas no identificadas
(Subramanian y Bhat, 1987).
Cladosporium vignae
Gardner, 1925, Phytopathology 15: 457.
Conidióforos erectos, rectos, lisos, hialinos, 39-91 x 3-5 µm. Células
conidiógenas holoblásticas, poliblásticas, integradas, terminales o intercaladas, con
cicatrices prominentes. Conidios cilíndricos, claviformes, en cadenas simples o
ramificadas, septos 0-2, lisos, de color café pálido, con 2 ó 3 cicatrices, 20-33 x
5-6 µm; además presenta conidios elipsoidales, en forma de limón, lisos, hialinos,
6-16 x 5-6 µm. Fig. 3.
Materiales examinados: Sobre inflorescencia de
Erythrina
sp., mpio. Xalapa,
Parque Ecológico “El Haya”, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 12-IX-01,
CB756-1, CB756-2, CB756-3.
Distribución conocida:
C. vignae
ha sido descrita para varias localidades de
Estados Unidos, el material tipo se extrajo de vainas de
Vigna unguiculata
(Morgan-
Jones y McKemy, 1992).
Cordana crassa
Tóth, 1975, Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hung. 67: 32.
Cordana boothii
M.B. Ellis, 1976, More Dematiaceous Hyphomycetes, p. 162.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, lisos, septados, de color café
oscuro, pálidos hacia el ápice, hasta 154 µm de long. x 5-9 µm en la parte basal,
parte apical globosa, 11.5-12 µm. Células conidiógenas monoblásticas, integradas.
Conidios obpiriformes, con un septo, lisos, la célula basal café oscura y la apical
de color café claro, 17.5-20 x 11-12 µm. Fig. 11.
Materiales examinados: Sobre madera, mpio. Huatusco, Las Cañadas, cols.
G. Heredia y R. Castañeda, 26-VII-99, CB757.
Distribución conocida: Inglaterra y Hungría, sobre restos de madera (Ellis,
1976).

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
6
Cordana musae
(Zimm.) Höhn., 1923, Zentbl. Bakteriol. Parasitenk. Abt. 2, 60: 7.
Scolecotrichum musae
Zimm., 1902, Zentbl. Bakteriol. Parasitenk. Abt. 2, 8: 220.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, lisos, de color café pálido, 153-158
x 6-7.5 µm, ensanchados en la base hasta de 11 µm de diámetro. Conidios
piriformes, con un septo, lisos, hialinos a cafés pálidos, 14-18 x 7-18 µm. Fig. 7.
Materiales examinados: Sobre hojarasca, mpio. Xalapa, Rancho Guadalupe,
cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-XI-01, CB758.
Distribución conocida: Polonia (Czeczuga y Orlowska, 1997), la antigua Rusia
(Melnik, 2000), Taiwan (Matsushima, 1980), Cuba, Jamaica, República Dominicana
y Puerto Rico (Minter et al., 2001). Prolifera sobre restos foliares, con frecuencia
está asociada a hojas del género
Musa
.
Chaetopsina splendida
B. Sutton et Hodges, 1976, Nova Hedwigia 27(172): 346.
Setas erectas, ligeramente curvas, verruculosas, septadas, compuestas de
una rama principal con terminación en punta, 191-218.5 x 4.5-5.5 µm, y 4-5 ramas
divergentes de 50-58 µm de largo x 4-5 µm de ancho en la base, las cuales surgen
de la parte media de la seta principal. Conidióforos inconspicuos, hialinos,
compactados en una empalizada, situados por debajo de las ramas y rodeando la
seta principal. Células conidiógenas enteroblásticas, fialídicas, discretas,
ampuliformes, 4-7 x 2.5-4.5 µm. Conidios cilíndricos, con los extremos redondeados,
hialinos, aseptados, 9-12 x 1-1.5 µm. Fig. 6.
Materiales examinados: Sobre hojarasca, mpio. Coatepec, Rancho Viejo,
cols. G. Heredia y J. Mena-Portales, 18-V-02, CB759-1, CB759-2, CB759-3.
Distribución conocida: Brasil, sobre hojas de
Eucalyptus
sp. (Sutton y Hodges,
1976) y Australia, sobre hojas no identificadas (Kirk y Sutton, 1985).
Dictyochaeta
anamorfo de
Chaetosphaeria dingleyae
S. Hughes, Kendr. et
Shoemaker, 1968, New Zeal. J. Bot. 6: 323-375.
Setas erectas, rectas, septadas, lisas, de color café oscuro, pálidas hacia el
ápice, de 126-218.5 µm x 4-6 µm, parte apical redondeada, 3.5 µm de ancho.
Conidióforos macronematosos, rectos o ligeramente flexuosos, en grupos rodeando
la seta, lisos, de color café pálido, 51.5-69 x 3-3.5 µm. Células conidiógenas
fialídicas, terminales e intercaladas, collarines prominentes. Conidios fusiformes,

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
7
cilíndricos, curvos, extremos redondeados, con un septo, lisos, hialinos, 10-17 x 1.5-
2 µm, con una sétula a cada lado, 6-12 µm de largo. Figs. 14 a, b.
Materiales examinados: Sobre hojas caídas de
Quercus xalapensis
, mpio.
Huatusco, Las Cañadas, col. G. Heredia y R. Castañeda, 26-VII-99, CB760.
Distribución conocida: Nueva Zelanda, sobre madera (Hughes y Kendrick
1968).
Dischloridium laeense
(Matsush.) B. Sutton, 1976, Kavaka 4: 47.
Chloridium laeense
Matsush., 1971, Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo 14(3): 462.
Conidióforos solitarios o en grupos, surgen de un estroma inmerso, rectos,
de color café oscuro, pálidos en la parte apical, lisos, septados, con proliferaciones
sucesivas, 188-353 x 5-9 µm. Células conidiógenas fialídicas, hialinas, terminales,
hasta de 70 µm de largo, collarines inconspicuos. Conidios cilíndricos, elipsoidales,
aseptados, gutulados, ligeramente truncados en la base, hialinos, 19.5-25 x 6-8 µm
de ancho. Fig. 13.
Materiales examinados: Sobre hojarasca, mpio. Coatepec, Rancho Viejo,
cols. G. Heredia y J. Mena-Portales, 18-V-02, CB761-1, CB761-2.
Distribución conocida: Especie pantropical, crece sobre hojas muertas de una
amplia variedad de plantas; ha sido colectada en Papua-Nueva Guinea,
(Matsushima, 1971), Sri Lanka (Sutton, 1976), Cuba (Holubová-Jechová, 1982a;
Mena-Portales y Mercado-Sierra, 1987; Mercado-Sierra et al., 1997a), Australia,
Etiopía, India, Malasia (Bath y Sutton, 1985), Inglaterra (Kirk, 1986), Taiwan
(Matsushima, 1987) y Perú (Matsushima, 1993).
Edmundmasonia pulchra
Subram., 1958, J. Ind. Bot. Soc. 37(3): 402-407.
Conidióforos erectos, rectos, flexuosos, septados, lisos, de color café oscuro,
197-269 x 7-10 µm. Células conidiógenas terminales e intercaladas, monotréticas,
de color café oscuro, ovoides, piriformes. Conidios claviformes, con el ápice
redondeado, generalmente con 3 septos, lisos, de color café oscuro, 16-22 x 9-
16 µm en la parte más ancha. Fig. 8.
Materiales examinados: Sobre hojarasca, mpio. Xalapa, Rancho Guadalupe,
col. J. Mena-Portales, 10-VI-95, CB351-2.

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
8
Distribución conocida: La India, sobre hojas caídas (Subramanian, 1958),
Japón, sobre hojas de
Phyllostachys edulis
y
Bambusa multiplex
, Australia y
Ecuador, sobre hojas y peciolos de palma respectivamente (Matsushima, 1975,
1989 y 1993).
Ellisembia adscendens
(Berk.) Subram., 1992, Proc. Indian Natn. Sci. Acad. B
58(4): 183.
Sporidesmium adscendens
Berk., 1840, Ann. Nat. Hist. 4: 291.
Conidióforos solitarios o en grupos, erectos, rectos o ligeramente flexuosos,
lisos, septados, de color café rojizo, 21-66 x 4.5-7 µm. Conidios obclaviformes,
flexuosos, alargados, ápice redondeado y base truncada, presentan 15-33
distoseptos, lisos, café rojizos, hasta 230 µm de largo x 11-25 µm de ancho. Fig.
27a, b.
Materiales examinados: Sobre tronco caído, mpio. Xalapa, Rancho Guadalupe,
col. J. Mena-Portales, 10-VI-95, CB373-2. Sobre peciolo de palma, mpio. Comapa,
Comapa, col. J. Mena-Portales, 16-VI-95, CB435-3. Sobre ramas muertas, mpio.
Coatepec, La Pitaya, col. G. Rosas, 18-XI-95, CB 514-2. Sobre tronco muerto, mpio.
Ixhuacán de Los Reyes, Ixhuacán de Los Reyes, col. A. Mercado-Sierra, 4-III-96,
CB588-2.
Distribución conocida: Especie cosmopolita, preferentemente lignícola.
Ampliamente distribuida en zonas tropicales. Existen numerosos registros de
colectas. Detalles de su distribución en el Caribe pueden consultarse en Minter et
al., (2001), autores adicionales que incluyen información para otras regiones son:
Matsushima, 1975, 1980; Morris, 1978; Rao y Varghese, 1981; Rao y de Hoog, 1986;
Cabello et al., 1993; Sutton, 1993 y McKenzie, 1995.
Eversia parvula
Hol.-Jech., 1987, Céská Mykologie 41(1): 31-33.
Conidióforos simples o ramificados, rectos o ligeramente flexuosos, septados,
de color café pálido, 9-18 x 3-4 µm. Células conidiógenas holoblásticas, integradas,
terminales, cilíndricas con 1 a 4 proliferaciones percurrentes, formando un anillo café
oscuro en la parte apical del conidióforo. Conidios acrógenos, oblongos, aplanados,
muriformes, de color café pálido a café oscuro, 18.5–26 x 7-9 µm. Fig. 9.
Materiales examinados: Sobre madera, mpio. Coatepec, Rancho Viejo, cols.
G. Heredia y J. Mena-Portales, 18-V-02, CB762-1, CB762-2, CB762-3.
Distribución conocida: Cuba, sobre ramas muertas (Holubová-Jechová, 1987;
Holubová-Jechová y Mercado-Sierra, 1989) y antigua Unión Soviética (Melnik,
2000).

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
9
Exserticlava vasiformis
(Matsush.) S. Hughes., 1975, New Zeal. J. Bot. 16: 332-333.
Cordana vasiformis
Matsush., 1975, Icones Microfungorum a Matsushima
Lectorum, p. 40.
Conidióforos erectos, rectos o ligeramente flexuosos, lisos, septados, de color
café oscuro, pálidos hacia el ápice, 95-228 x 6-7.5 µm, parte superior globosa, de
12-15 µm de ancho, a veces se forma una extensión del conidióforo, subulada, de
pared lisa, pálida y con la parte apical redondeada. Células conidiógenas en forma
de copa, lisas, cafés en la parte basal, más pálidas hacia el ápice, 18-20 µm.
Conidios elipsoidales, de color café pálido, con 3 distoseptos, lisos, 24-25 x 13-
15 µm. Figs. 29 a, b.
Materiales examinados: Sobre ramas, mpio. Coatepec, Rancho Viejo, col.
G. Heredia y J. Mena-Portales, 18-V-02, CB763-1, CB763-2.
Distribución conocida: Japón (Matsushima, 1971), Nueva Zelanda (Hughes,
1978), Taiwan (Matsushima, 1980), Estados Unidos (Crane y Schocknecht, 1982),
Cuba (Castañeda, 1985), Perú (Matsushima, 1993), Malasia (Kuthubutheen y
Nawawi, 1994), Costa Rica (Mercado-Sierra et al., 1997b), Puerto Rico (Melnik,
1998) y en la antigua Unión Soviética (Melnik, 2000). Prospera sobre sustratos
herbáceos y lignícolas.
Gyrothrix podosperma
(Corda) Rabenhorst var.
falcatispora
Mercado-Sierra et J.
Mena-Portales, 1986, Acta Bot. Hung. 32(1-4): 195-196.
Setas erectas, ligeramente rugosas, septadas, ramificadas dicotómicamente
en la parte superior, de color café oscuro en la base aclarándose hacia la parte
superior, hasta 188 µm de alto x 5-5.5 µm de ancho en la base. Células conidiógenas
obclaviformes, lageniformes, lisas, hialinas, 9-11 x 2.5-3.5 µm. Conidios falciformes
ligeramente curvos, lisos, sin septos, hialinos, 13-15 x 1-1.5 µm. Fig. 12.
Materiales examinados: Sobre hojarasca, mpio. Xalapa, Rancho Guadalupe,
cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-XI-01, CB764-1, CB764-2.
Distribución conocida: Cuba, sobre hojarasca (Mercado-Sierra y Mena-
Portales, 1986).
Hyphodiscosia jaipurensis
Lodha et K.R.C. Reddy, 1974, Trans. Br. Mycol. Soc. 62:
418-421.
Conidióforos erectos, simples, septados, de color café pálido, hialinos en el
ápice, lisos, 67-81 x 5-6.5 µm de ancho. Células conidiógenas integradas,

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
10
terminales, poliblásticas, clavadas, denticuladas. Conidios cilíndricos, con el ápice
redondeado, lisos, hialinos, septados, 20-22.5 x 3.5-4.5 µm, con 2 sétulas cerca
de la parte media del septo hasta de 12 µm. Fig. 10.
Materiales examinados: Sobre ramas caídas, mpio. de Xalapa, Jardín
Botánico Francisco Javier Clavijero, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 30-
XI-01, CB765-1, CB765-2.
Distribución conocida: Japón (Matsushima, 1975), India (Ellis, 1976), Guam
(Matsushima, 1981) y Cuba (Castañeda y Arnold, 1985). Crece sobre semillas,
corteza, hojas y ramas muertas.
Idriella rara
R. F. Castañeda, 1985, Deuteromycotina de Cuba. Hyphomycetes II: 6.
Conidióforos erectos, rectos, septados, ramificados en la parte superior, lisos,
de color café oscuro en la base, hialinos en la parte superior, 65-100 x 4-6 µm de
ancho. Células conidiógenas poliblásticas, ampuliformes, integradas, denticuladas,
9-15 x 3-4 µm. Conidios falciformes, lisos, septos 0 ó 1, hialinos 26-33 x 1.5-2 µm.
De las células conidiógenas se producen cristales cilíndricos, rectos, hialinos, de
22-27 x 0.5-1 µm. Fig. 19.
Materiales examinados: Sobre hojas muertas, mpio. de Xalapa, Rancho
Guadalupe, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes. 29-XI-01, CB766.
Distribución conocida: Cuba (Castañeda, 1985; Mercado-Sierra et al., 1998;
Minter et al., 2001). Sobre hojas muertas.
Masoniomyces claviformis
Crane et Dumont, 1975, Can. J. Bot. 53: 847-849.
Conidióforos simples o ramificados, rectos o flexuosos, pared delgada,
septados, de color café oliváceo, lisos, claviformes en la parte superior, hasta de
900 µm de largo y 7-11 µm de ancho en la base, 14-16 µm en la parte superior.
Células conidiógenas discretas, acropleurógenas, poliblásticas, cubriendo la parte
claviforme del conidióforo. Conidios fusiformes, elípticos, obtusos en el ápice y con
la base truncada, aseptados, lisos, subhialinos, 5-7.5 x 1.5-2.5 µm. Fig. 20.
Materiales examinados: Sobre madera, mpio. de Xalapa, Rancho Guadalupe,
col. G. Bills. 6-XII-01, CB767.
Distribución conocida: Jamaica (Crane y Dumont, 1975) y Cuba (Mena-
Portales y Mercado-Sierra, 1987; Holubová-Jechová y Mercado-Sierra, 1989).
Crece sobre madera.

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
11
Paraceratocladium silvestre
R.F. Castañeda, 1987, Fungi Cubense II: 9.
Setas erectas, rectas, lisas, septadas, de color café oscuro, ápice agudo,
135-170 x 4.5-7.5 µm. Conidióforos septados, adheridos a lo largo de la seta, de
color café pálido, lisos, inconspicuos. Células conidiógenas monofialídicas,
lageniformes, ampuliformes, con un collarín en el ápice, 8-13 x 3-6 µm. Conidios
aciculares, fusiformes, ligeramente curvados, con un septo transversal, lisos,
hialinos, 15-20 x 1-1.5 µm. Fig. 21.
Material examinado: Sobre hojarasca, mpio. de Xicochimalco, Cascadas de
Texolo, cols. R. M. Arias y M. Reyes, 18-VI-01, CB769-1, CB769-2.
Distribución conocida: Cuba (Castañeda, 1987; Mercado-Sierra et al., 1997a).
Crece sobre hojas y tallos muertos.
Phialocephala ivoriensis
Zucconi et Onofri, 1984, Mycotaxon 20: 185-195.
Conidióforos solitarios, erectos, rectos o flexuosos, septados, lisos, de color
café oscuro, hasta de 697 x 17-26 µm, parte superior ramificada con 3 series de
métulas coronadas por fiálides. Células conidiógenas terminales, fialídicas, en
penicilios, determinadas, enteroblásticas, de color café claro, 12-15.5 x 2-3 µm.
Conidios ovalados, lisos, aseptados, en cadenas, embebidos en un mucílago, 3.5-
4.5 x 1.5-2 µm. Figs. 15 a, b.
Materiales examinados: Sobre un rizoma de helecho, mpio. Cosautlán,
Cosautlán, col. J. Mena-Portales, 6-VII-95, CB478-2.
Distribución conocida: Costa de Marfil, sobre hojarasca (Onofri y Zucconi,
1984).
Physalidium matsushimae
R.F. Castañeda et W.B. Kendr., 1991, University of
Waterloo Biology Series 35: 84.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, septados, con ramas laterales que
salen justo abajo de los septos, de color café oscuro en la base, aclarándose hacia
el ápice, hasta 310 µm de longitud y 5-7.5 µm de ancho en la base. Células
conidiógenas distribuidas de la parte media del conidióforo hacia el ápice,
monoblásticas discretas, subuladas, opuestas o verticiladas, de color café pálido,
7-10 x 1-1.5 µm. Conidios formados por 3 células, la intermedia es fusiforme,
ventricosa o bicónica, lisa, mamilada en la base, café obscura, 11-15 x 7-10 µm,
las dos células laterales son obturbinadas, lisas, subhialinas, 3.5-5 x 3.5-4.5 µm.
Fig. 18.

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
12
Materiales examinados: Sobre hojas muertas, mpio. de Huatusco, Las
Cañadas, cols. G. Heredia y R. Castañeda, 26-VII-99, CB770.
Distribución conocida: Cuba, sobre hojas de
Cupania americana
(Castañeda
y Kendrick, 1991).
Pseudospiropes nodosus
(Wallr.) M.B. Ellis, 1971, Dematiaceous Hyphomycetes,
pág. 258.
Helminthosporium nodosum
Wallr., 1833, Fl. Crypt. Ger. 2: 165.
Conidióforos erectos, rectos o ligeramente flexuosos, simples, lisos,
septados, paredes gruesas, de color café oscuro, 120-208 x 9-11 µm. Células
conidiógenas poliblásticas, terminales, cilíndricas, prominentemente cicatrizadas.
Conidios fusiformes, naviculares, de color café oscuro, pseudoseptos 4 a 8, base
truncada y obscura, 34-51 x 15-17 µm en la parte más ancha y 5-6 µm en la base
del conidio. Fig. 16.
Materiales examinados: Sobre bejuco, mpio. Calcahualco, Calcahualco, col.
G. Rosas, 16-VI-95, CB475.
Distribución conocida: Canadá (Sutton, 1973), Nueva Zelanda (Hughes, 1978)
y Malawi (Sutton, 1993). Prospera sobre sustratos leñosos.
Pyriculariopsis pleuroconidiophora
Davydk. et Melnik, 1989, Mikologia i Fitopatologia
23: 112.
Cacumisporium curvularioides
R.F. Castañeda et W.B. Kendr., 1991,
University
of Waterloo Biological Series 35: 16.
Conidióforos simples, erectos, rectos, lisos, de color café oscuro en la base,
más claros hacia el ápice, 392-527 x 7-14 µm. Células conidiógenas terminales,
integradas, simpodiales, con dentículos truncados. Conidios obturbinados, asimétricos,
lisos, con 3 septos, las células de los extremos subhialinas a cafés claras, las células
centrales más oscuras, 22–27 x 11–12 µm. Fig. 5.
Materiales examinados: Sobre troncos en descomposición, mpio. Xalapa,
Cerro Macuiltepetl, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-VIII-01, CB754-
1, CB754-2.
Distribución conocida: Krasnodar, en la antigua Rusia (Davydkina y Melnik,
1989) y Cuba (Castañeda y Kendrick, 1991). Especie lignícola.

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
13
Sadasivania girisa
Subram., 1957, J. Indian Bot. Soc. 36: 64-67.
Conidióforos simples, erectos, rectos o flexuosos, aseptados, lisos, de color
café oscuro, hasta de 450 µm de alto x 21-40 µm en la base y 12-15 µm arriba
de la base. Células conidiógenas acropleurógenas, situadas en la parte superior
del conidióforo, poliblásticas, discretas, determinadas, subesféricas, lisas o
verrucosas, con la parte distal fértil hialina y la parte basal estéril oscura,
catenuladas, formando cabezuelas negras de 200-530 µm de diámetro. Conidios
simples, esféricos, finamente equinulados, de color café oscuro rojizo, 7-9 µm de
diámetro. Fig. 22.
Materiales examinados: Sobre tallos y hojas de maíz, mpio. Ixhuacán de Los
Reyes, Ixhuacán de Los Reyes, col. A. Mercado-Sierra, 5-III-96, CB540-1.
Distribución conocida: La India, sobre hojas de pastos (Subramanian, 1957).
Spadicoides atra
(Corda) S. Hughes, 1958, Can. J. Bot. 36: 805.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, septados, lisos, ápice redondeado,
de color café oscuro, aclarándose hacia la parte superior, 152 x 2-3 µm. Células
conidiógenas terminales e intercaladas, integradas, tréticas. Conidios obovoides o
claviformes, con los extremos redondeados, algunos con la base truncada, lisos,
aseptados, de color café oscuro, 4.5-5.5 x 2.5-3 µm. Fig. 23.
Materiales examinados: Sobre tronco, mpio. Calcahualco, Calcahualco, col.
J. Mena-Portales, 16-VI-95, CB439-1.
Distribución conocida: Estados Unidos (Ellis, 1963), Canadá (Sutton, 1973),
Japón (Matsushima, 1975), Nueva Zelanda (Hughes, 1978), Hungría, la antigua
Checoslovaquia (Holubová-Jechová, 1979, 1982b), India (Rao y de Hoog, 1986),
Malawi (Sutton, 1993) y Cuba (Mercado-Sierra, et al., 1997b). Común sobre madera
y ramas muertas.
Spadicoides obovata
(Cooke et Ellis) S. Hughes, 1958, Can. J. Bot. 38: 806.
Acrothecium obovatum
Cooke et Ellis, 1876, Grevillea 5: 50, 1876.
Spondylocladium obovatum
(Cooke et Ellis) S. Hughes, 1953, Can. J. Bot.,
31: 634.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, septados, lisos, con numerosos
poros a lo largo y en la parte apical, de color café oscuro, 85-205 x 3.5-5 µm. Células
conidiógenas terminales e intercaladas, integradas, tréticas. Conidios obovoides o

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
14
claviformes, ampliamente redondeados en el ápice, ligeramente cónico-truncados
en la base, lisos, de color café oscuro, con dos gruesos septos, de color café oscuro
12-14 x 7-7.5 µm. Fig. 25a, b.
Materiales examinados: Sobre ramas muertas, mpio. Xalapa, Rancho
Guadalupe, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-XI-01, CB771.
Distribución conocida: Puerto Rico (Ashford y Ciferri, 1930), Canadá, Estados
Unidos (Ellis, 1963), Japón (Matsushima, 1975), Nueva Zelanda (Hughes, 1978),
Cuba (Mercado-Sierra, 1981) y Polonia (Holubová-Jechová, 1982b). Crece sobre
ramas y madera muerta.
Sporidesmium altum
(Preuss) M.B. Ellis, 1958, Mycological Papers 70: 46-48.
Helminthosporium altum
(Preuss) Sacc., 1886, Sylloge Fungorum 4: 425.
Podoconis alta
(Preuss) Mason et S. Hughes, 1953, The Naturalist, London, No.
846, July-September 1953, p. 119.
Helminthosporium turbinatum
Berkeley et Broome, 1851, Ann. Mag. Nat. Hist.
ser. 2, 7: 98.
Conidióforos, erectos, rectos o ligeramente flexuosos, solitarios, septados,
lisos, de color café oscuro, más pálidos hacia el ápice, 79-139 x 4-5 µm. Células
conidiógenas terminales, integradas, percurrentes. Conidios cónicos u obpiriformes,
rectos o curvos, truncados en la base, septados, lisos, con 5-6 septos, célula basal
más grande que las otras células, de color café oscuro con el extremo más claro,
33-42 x 14-18 µm. Fig. 26a, b.
Materiales examinados: Sobre ramas muertas, mpio. Ixhuacán de Los Reyes,
Ixhuacán de Los Reyes, col. A. Mercado-Sierra, 5-III-96, CB539-1.
Distribución conocida: Inglaterra (Ellis, 1958), Japón (Matsushima, 1975) y
la India (Rao y de Hoog, 1986). Sobre madera y ramas muertas.
Sporoschisma
saccardoi
anamorfo de
Melanochaeta hemipsila
(Berk. et Br.) Müll,
Harr et Sulmont, 1969, Revue de Mycologie 33: 377.
Colonias dispersas, de color café oscuro a negruzcas, superficiales, velutinas,
compuestas de conidióforos intercalados con hifas capitadas. Conidióforos erectos,
rectos, lisos, pared gruesa, negruzcos, hasta de 255 µm de alto por 15-19 µm en
la parte más ancha. Hifas capitadas subuladas, erectas, rectas o flexuosas, lisas,
septadas, ápice inflado, de color café oscuro en la base y aclarándose hacia el ápice,
175-251 x 8-10 µm en la parte apical. Conidios cilíndricos, con los extremos
aplanados, lisos, con 5 septos, de color café oscuro, células distales más claras
que las intermedias de paredes gruesas, 52-68 x 12-15 µm. Ascoma superficial,

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
15
piriforme, hasta de 560 µm de alto y 460 µm de ancho, pared lisa. Ascas
unitunicadas, cilíndricas o claviformes, con ocho ascosporas, ápice con anillo
refractario inamiloide. Ascosporas fusiformes, con 5 septos transversales, curvadas,
células centrales más oscuras que las de los extremos, 30-40 x 7.5-10 µm. Figs.
28a-c.
Materiales examinados: Sobre troncos caídos, mpio. Coatepec, Rancho Viejo,
cols. G. Heredia y J. Mena-Portales, 18-V-02, CB772-1, CB772-1.
Distribución conocida: Italia, Canadá (Nag Raj y Kendrick, 1975), Taiwan
(Matsushima, 1980), Australia (Matsushima, 1989; Goh et al., 1997), Perú
(Matsushima, 1993), Hong Kong, Malasia y Sudáfrica (Goh et al., 1997), Cuba
(Minter et al., 2001) y Tailandia (Sivichai et al., 2000). Prospera en sustratos
lignícolas sumergidos. El teleomorfo,
Melanochaeta hemipsila
ha sido identificado
en materiales de Australia, Guyana Francesa, Sri Lanka y Tailandia (Sivichai et al.,
2000).
Subulispora longirostrata
Nawawi et Kutubuth., 1987, Mycotaxon 30: 459-463.
Conidióforos erectos, rectos o flexuosos, septados, lisos, de color café claro,
45-52 x 3.5-4 µm. Células conidiógenas integradas, determinadas, simpodiales,
situadas en la parte terminal del conidióforo. Conidios cónicos, con la base truncada
y la parte apical aguda, lisos, con 3 septos, hialinos, 23-26.5 x 2-2.5 µm, con un
apéndice en la parte apical, 13-17 µm de largo. Fig. 30.
Materiales examinados: Sobre hoja sumergida, mpio. Xalapa, Rancho
Guadalupe, cols. G. Heredia, R. M. Arias y M. Reyes, 29-XI-01, CB773.
Distribución conocida: Malasia (Nawawi y Kutubutheen, 1987) y Brasil
(Gusmao, 2001). Sobre hojas muertas.
AGRADECIMIENTOS
El presente trabajo se realizó gracias al apoyo financiero de la Comisión
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (Proyectos: P030 y B139)
y del Instituto de Ecología, A.C. (INECOL p02-07). También se agradece el auxilio
técnico de la Biól. Greta Rosas Saito.
LITERATURA CITADA
Ashford, B. K. y R. Ciferri. 1930. A new variety of
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Recibido en noviembre de 2002.
Aceptado en diciembre de 2003.

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
19
Figs. 1-10. 1.
Alysidiopsis pipsissewae
: a. zona apical del conidióforo con esporas. b. células
conidiógenas con conidios esféricos. 2.
Botryosporium longibrachiatum
: zona apical del conidióforo con
células conidiógenas y conidio. 3.
Cladosporium vignae
: célula conidiógena con cicatrices y conidios.
4.
Beltrania malaiensis
: seta simple, conidióforo y conidio con banda trasversal hialina. 5.
Pyriculariopsis
pleuroconidiophora
: conidióforo con célula conidiógena simpodial y conidio obturbinado con tres septos.
6.
Chaetopsina splendida
: seta con ramas divergentes. 7.
Cordana musae
: zona apical del conidióforo
con conidios piriformes. 8.
Edmundmasonia pulchra
: zona apical del conidióforo con células
conidiógenas fiálidicas y conidios adheridos. 9.
Eversia parvula
: conidios muriformes. 10.
Hyphodiscosia
jaipurensis
: conidióforo con conidios.

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
20
Figs. 11-17. 11.
Cordana crassa
: conidióforo con conidios obpiriformes. 12.
Gyrothrix podosperma
var.
falcatispora
: seta ramificada con la base fértil y conidio falciforme. 13.
Dischloridium laeense
: conidióforo
y conidio cilíndrico. 14.
Dictyochaeta
anamorfo de
Chaetosphaeria dingleyae
: a. seta y conidióforos.
b. conidios fusiformes. 15.
Phialocephala ivoriensis
: a. zona apical del conidióforo con métulas y
conidios embebidos en un mucílago. b. conidios ovalados. 16.
Pseudospiropes nodosus
: conidióforo
con conidio adherido. 17.
Acremonium
anamorfo de
Wallrothiella subiculosa
:
conidióforo y conidios
elipsoidales.

Heredia et al.: Hongos conidiales del bosque mesófilo de montaña de Veracruz
21
Figs. 18-25. 18.
Physalidium matsushimae
: zona apical del conidóforo con células conidiógenas
subuladas verticiladas y conidios. 19.
Idriella rara
: zona apical del conidióforo con células conidiógenas
y conidios falciformes. 20.
Masoniomyces claviformis
: células conidiógenas cubriendo la parte claviforme
del conidióforo con conidios fusiformes. 21.
Paraceratocladium silvestre
: setas simples con conidióforos,
conidios fusiformes. 22.
Sadasivania girisa
: conidióforo con conidios formando cabezuelas negras.
23.
Spadicoides atra
: conidióforo con conidios obovoides adheridos. 24.
Catenularia kalakadensis
:
a. conidióforo con conidio en formación. b. conidios cuneiformes en cadena. 25.
Spadicoides obovata
:
a. conidióforo con conidios obovoides adheridos. b. conidios con septos negros.

Acta Botanica Mexicana (2004), 66: 1-22
22
Figs. 26-30. 26.
Sporidesmium altum
: a. conidióforos. b. conidio obpiriforme adherido al conidióforo.
27.
Ellisembia adscendens
: a.
conidios jóvenes. b. conidióforo con conidio maduro. 28.
Sporoschisma
anamorfo de
Melanochaeta hemipsila
: a. conidio saliendo del conidióforo. b. asca con ascosporas.
c. conidióforo con hifas capitadas y conidios. 29.
Exserticlava vasiformis
: a. célula conidiógena y
conidios elipsoides. b. conidióforo con extensión. 30.
Subulispora longirostrata
: conidióforo con células
conidiógenas simpodiales y conidios cónicos con una sétula en la parte apical.