ArticlePDF Available

New gall midges (Diptera, Cecidomyiidae, Stomatosematidi, Brachineuridi) from the Late Eocene amber of Gulyanka (Zhitomir Region, Ukraine)

Authors:

Abstract and Figures

Gall midges and insects in general are recorded for the first time in the Late Eocene Rovno amber from Gulyanka, Zhitomir Region. The specimens described are the first named Late Eocene amber insects collected east of Klesov. One new genus and two new species, Rovnodidactylomyia zhitomirensis sp. nov. and Gulyankiola nazarenkoi gen. et sp. nov., are described. The diagnosis of the genus Rovnodidactylomyia, which includes six species known from the Late Eocene Baltic and Rovno ambers, is emended.
No caption available
… 
Content may be subject to copyright.
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 2015, № 3, с. 47–55
47
Данная статья является четвертой из цикла
статей по ископаемым галлицам, относящимся к
надтрибе Stomatosematidi (Федотова, Перков
ский, 2011а, б, 2012) и пятой – по ископаемым
галлицам надтрибы Brachineuridi (Перковский,
Федотова, 2008a; Федотова, Перковский, 2005,
2008; Fedotova, Perkovsky, 2014).
Ровенский янтарь распространен по всему югу
правобережного Полесья от востока Волынской
обл. до Днепра. На севере Житомирской обл.
имеется давно известная янтароносная зона
(Perkovsky et al., 2010, фиг. 5), находки из которой
впервые за столетие стали доступны для научного
изучения. Галлицы впервые обнаружены в место
нахождении Гулянка (8 км севернее с. Гулянка,
Коростенский рн, Житомирская обл.).
Ранее нами были описаны 18 родов и 85 видов
позднеэоценовых галлиц из ровенского янтаря и
пять видов из балтийского (Федотова, Перков
ский, 2004, 2005, 2007, 2008, 2011а, б, 2012; Пер
ковский, Федотова, 2004, 2008а, б; Fedotova, Perk
ovsky, 2009, 2014). Галлицы впервые обнаружены в
позднеэоценовом ровенском янтаре из Гулянки,
ниже описаны один новый род и два новых вида:
Rovnodidactylomyia zhitomirensis sp. nov. и Guly
ankiola nazarenkoi gen. et sp. nov. Новые таксоны
относятся к надтрибам Stomatosematidi и Bra
chineuridi, которые широко представлены в со
временной и ископаемой фауне и относятся, со
ответственно, к подсемействам Cecidomyiinae и
Lasiopterinae семейства Cecidomyiidae надсемей
ства Cecidomyioidea, включающего Cecidomyiidae
и Lestremyiidae (Федотова, 2000).
Род Rovnodidactylomyia Fedotova et Perkovsky,
2011 недавно был описан из позднеэоценовых ян
тарей и включал пять видов: три из ровенского
янтаря (R. zosimovichi Fedotova et Perkovsky, 2011,
R. sidorenkoi Fedotova et Perkovsky, 2011 и R. iconi
ca Fedotova et Perkovsky, 2011) и два вида из бал
тийского янтаря, описанные ранее в роде Bryoc
rypta Kieffer, 1896: R. girafa (Meunier, 1904) и
R. capitosa (Meunier, 1904) (Fedotova, Perkovsky,
2014). Род относится к надтрибе Stomatosematidi,
включающей две трибы (Stomatosematini с двумя
подтрибами и Gigantodiplosini), четыре рода и
38 видов галлиц современной фауны (Fedotova,
2011a, b). В ископаемом состоянии из ровенского
и балтийского янтарей выявлено 14 видов (вместе
с описанным ниже) из пяти родов, принадлежа
щих к двум подтрибам трибы Stomatosematini
(Федотова, Перковский, 2011а, б, 2012).
Среди ископаемых галлиц к подтрибе Stoma
tosematina принадлежат два рода, найденных пока
только в ровенском янтаре: Stomatosema Kieffer,
1904 и Сlarumreddera Fedotova et Perkovsky, 2011,
которые включают три вида: S. iljieteugeniae Fe
dotova et Perkovsky, 2011, Clarumreddera korneyevi
Fedotova et Perkovsky, 2011 и C. conceptiva Fedotova
et Perkovsky, 2011. К подтрибе Didactylomyiina от
носятся три рода: Didactylomyia Felt, 1911 c одним
видом из ровенского янтаря – D. dlusskyi Fedotova
et Perkovsky, 2011, Rovnodidactylomyia c шестью
видами из балтийского и ровенского янтарей,
указанными выше, и Groveromyia Fedotova et
Perkovsky, 2012, включающего четыре вида из ро
венского янтаря: G. occlusa Fedotova et Perkovsky,
НОВЫЕ ГАЛЛИЦЫ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE, STOMATOSEMATIDI,
BRACHINEURIDI) ИЗ ПОЗДНЕЭОЦЕНОВОГО ЯНТАРЯ ГУЛЯНКИ
(УКРАИНА, ЖИТОМИРСКАЯ ОБЛАСТЬ)
© 2015 г. З. А. Федотова*, Е. Э. Перковский**
*Всероссийский НИИ защиты растений РАН, г. Пушкин
e%mail: zoya%fedotova@mail.ru, zoyafedotova@gmail.com
**Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины, Киев
e%mail: perkovsky@fromru.com
Поступила в редакцию 27.05.2014 г.
Принята к печати 30.05.2014 г.
Галлицы и насекомые в целом впервые обнаружены в позднеэоценовом ровенском янтаре в Гулянке
(Житомирская обл.); впервые описываются янтарные насекомые, найденные западнее Клесова.
Описывается один новый род и два новых вида: Rovnodidactylomyia zhitomirensis sp. nov. и Gulyanki
ola nazarenkoi gen. et sp. nov. Уточнен диагноз рода Rovnodidactylomyia, известного из позднеэоцено
вых ровенского и балтийского янтарей и включающего шесть видов.
DOI:
10.7868/S0031031X15030046
УДК 565.771:551.781(477)
48
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
ФЕДОТОВА, ПЕРКОВСКИЙ
2012, G. digna Fedotova et Perkovsky, 2012, G. astro
sa Fedotova et Perkovsky, 2012 и G. concinna (Fedo
tova, 2005), описанный первоначально в роде Bry
ocrypta (Федотова, Перковский, 2005). Ранее, при
сравнении современных и позднеэоценовых Sto
matosematidi выявлены особенности изменения
биометрических параметров родов и видов, даны
таблицы для определения современных и ископа
емых родов Stomatosematidi (Федотова, Перков
ский, 2011а, б, 2012).
Новый род Gulyankiola gen. nov. относится к
надтрибе Brachineuridi и трибе Ledomyiini, виды
которой широко известны в янтаре. Виды рода
Lauthia Kieffer, 1912 (sensu lato) обычны в средне
миоценовых мексиканском (Gagn
é
, 1973) и доми
никанском янтарях (Gagn
é
, 2004). Пять видов
Ledomyiella Meunier, 1904 известны из позднеэо
ценового балтийского янтаря (Meunier, 1904). Из
позднеэоценового ровенского янтаря ранее были
описаны пять монотипных родов, относящихся к
трибе Brachineurini: Kovaleviola Fedotova et Perk
ovsky, 2008; Rovnobrachineura Fedotova et Perko
vsky, 2014; Spungisiola Fedotova et Perkovsky, 2008;
Popovineura Fedotova et Perkovsky, 2014; Nascenslu
na Fedotova et Perkovsky, 2014; два вида, принадле
жащих к трибе Ledomyiini: Ledomyia dextra Fedot
ova et Perkovsky, 2008; L. olgae Fedotova et Perkovsky,
2014; шесть видов – к Brachineurini: Brachineura
polessica Fedotova et Perkovsky, 2014; Brachyneurina
pyxidiiformis Fedotova, 2004; Rovnobrachineura kir
yeyevi Fedotova et Perkovsky, 2014; Popovineura nac
ta Fedotova et Perkovsky, 2014; Nascensluna mellea
Fedotova et Perkovsky, 2014 и Rhizomyia parkalovi
Fedotova et Perkovsky, 2014. Для двух родов с двумя
видами (Kovaleviola injusta Fedotova et Perkovsky,
2008, Spungisiola insuperabilis Fedotova et Perkovsky,
2008) недавно была описана отдельная подтриба
Kovaleviolinа (Федотова, 2014).
Фотографии были сделаны В.А. Назаренко и
А.П. Расницыным на стереомикроскопах Leica
M 165 с помощью камеры Leica DFC 425.
Изученный материал хранится в янтарной
коллекции Института зоологии им. И.И. Шмаль
гаузена НАН Украины (ИЗШК).
СЕМЕЙСТВО CECIDOMYIIDAE NEWMAN, 1834
ПОДСЕМЕЙСТВО CECIDOMYIINAE NEWMAN, 1834
Н А Д ТР И Б А STOMATOSEMATIDI MAMAEV, 1968
Тр и б а Stomatosematini Mamaev, 1968, s. str.
Подтриба Didactylomyiina Fedotova, 2011
Didactylomyiina: Fedotova, 2011а, с. 18.
Д иа г н о з. Голова очень маленькая (без учета
длины ротовых органов), меньше, чем ширина
груди. Ротовые органы крупные. Язычок не раз
вит или редуцирован, лабеллум сильно вздут. Чле
ники жгутика с длинным цилиндрическим ба
зальным утолщением и стебельком, длинным у
самца и коротким у самки. Стебелек не покрыт
микротрихиями. Жилки R
4 + 5
и M + rm изогнуты
перед впадением в Rs.
Брюшко самца и самки
очень тонкое.
Эдеагальный комплекс очень ма
ленький. Гениталии не склеротизованы. Гоности
ли тонкие, изогнуты и сильно сужены к вершине.
Гонококситы узкие, расположены друг к другу
под прямым или тупым углом, у ископаемых ви
дов иногда кажутся чашевидными. Гонококситы
и гоностили на внутренней стороне с очень длин
ными редкими щетинками. Апикальные пла
стинки яйцеклада двучлениковые.
С о с т а в. Три рода: Didactylomyia Felt, 1911,
с 11 современными видами и одним из позднеэо
ценового ровенского янтаря (D. dlusskyi Fedotova
et Perkovsky, 2011), Rovnodidactylomyia Fedotova et
Perkovsky, 2011 с четырьмя позднеэоценовыми ви
дами из ровенского янтаря и Groveromyia Fedoto
va et Perkovsky, 2012 из позднеэоценового ровен
ского янтаря.
С р а в н е н и е. От подтрибы Stomatosematina
отличается маленькой головой, которая меньше
ширины груди; сильно вздутым лабеллумом; от
сутствием или сильной редукцией язычка; отсут
ствием микротрихий на стебельках членика жгути
ка; очень тонким брюшком у самца и самки; изо
гнутыми, а не прямыми жилками R
4 + 5
и M + rm
перед впадением в Rs;
очень маленьким эдеагаль
ным комплексом без шипиков в основании; изо
гнутыми гоностилями, резко суженными перед
вершиной; гонококситами, расположенными под
углом друг к другу, а не вытянутыми вместе под
углом 180
°
; двучлениковыми, а не одночленико
выми апикальными пластинками яйцеклада.
Замечания. Имаго Didactylomyia longimana
(Felt, 2008) является клептопаразитом пауков
(Sivinski, Stowe, 1981). Для представителей над
трибы, отмеченных в янтаре, была выявлена
связь с рабочими муравьями (Sontag, 2003; Федо
това, Перковский, 2011а, б, 2012). Слизывание
галлицами отрыжки муравьев известно для двух
видов из Нигерии (Sivinski, Stowe, 1981). В двух из
трех случаев муравьи в составе сининклюзов
представлены самым обычным позднеэоценовым
янтарным видом – Ctenobethylus goepperti (Mayr)
(Федотова, Перковский, 2011б).
Род Rovnodidactylomyia Fedotova et Perkovsky, 2011
Rovnodidactylomyia: Федотова, Перковский, 2011б,
с. 1377.
Типовой вид
R.
zosimovichi Fedotova et
Perkovsky, 2011.
Д и а г н о з. Самец. Тело очень стройное, три
последних членика брюшка сильно сужены. Голо
ва почти равна ширине груди или едва шире или
уже (рис. 1,
а
). Антенны 2 + 13члениковые, по
следний членик с длинным вершинным отрост
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
НОВЫЕ ГАЛЛИЦЫ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE, STOMATOSEMATIDI, BRACHINEURIDI) 49
ком или короткий яйцевидный. Антенны длин
нее тела, почти равны, редко едва короче тела.
Членики жгутика очень длинные и тонкие, сред
ние членики с длинным стебельком, который
всегда значительно длиннее базального утолще
ния (рис. 1,
д
). Стебелек часто покрыт отдельны
ми рядами микротрихий. Постепенно к вершине
антенны стебелек укорачивается и может быть
короче базального утолщения или удлиняется
(рис. 1,
г
,
д
). Вершинные членики жгутика значи
тельно короче средних. Лабрум и лабеллум не
длинные, но вздутые, закругленные или заост
ренные (рис. 1,
г
) или очень маленькие и не вид
ны в образце янтаря. Щупики обычно 3членико
вые (рис. 1,
г
), редко 4члениковые. Крыло почти
параллельностороннее, с широкозакругленной
анальной лопастью или широко закруглено в ди
стальной половине (рис. 1,
в
). Жилки R
4 + 5
и M + rm
образуют изгиб при слиянии с Rs и приближены к
R
1 + 2
. Жилка R
4 + 5
впадает в вершину крыла
(рис. 1,
в
) или позади нее, M
3 + 4
полностью разви
та, прямая, развилок Сu образует прямой или ост
рый угол. Ноги в 2.0–2.1 раза длиннее тела. Зад
ние ноги в 1.1 раза длиннее передних.
Брюшко слегка вздутое, значительно длиннее
общей длины головы и груди. Эдеагальный ком
плекс хорошо развит, достигает или почти дости
гает вершины гонококсита, реже далеко выступа
ет за вершину гонококситов (рис. 1,
ж
). Генита
лии специфической формы: гонококситы и
гоностили сильно удлиненные, покрыты очень
длинными щетинками, особенно густо они рас
положены на гоностилях и у вершины внутрен
ней стороны гонококситов. Гонококситы очень
узкие, почти параллельносторонние, вместе об
разуют полукруглую чашу с глубокой внутренней
выемкой или вместе образуют почти прямую ли
нию (рис. 1,
ж
) при том, что гонококситы слива
ются посередине и не двигаются относительно
друг друга, прямые или слегка изогнутые. Гоно
стили очень тонкие, дуговидные или перед вер
шиной резко изогнуты (рис. 1,
а
,
ж
), с очень ма
леньким когтем на вершине. Парамеры длинные,
изогнутые или прямые, с заостренными верши
нами, почти достигают в длину вершины гоно
кокситов. Парамеры с наружней и внутренней
стороны густо покрыты короткими щетинками.
Другие эдеагальные структуры и пластинки силь
а
б
в
г
де
жг–е
а
бв
ж
Рис. 1.
Детали строения Rovnodidactylomyia zhitomirensis sp. nov., голотип № ИЗШК Gu2, самец:
а
– общий вид;
б
2–5й членики задней лапки;
в
– крыло;
г
– ротовые органы;
д
– 5–8й членики жгутика;
е
– 1–4й членики жгутика;
ж
– гениталии. Длина масштабной линейки на рис. 1, 2 – 0.1 мм.
4
50
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
ФЕДОТОВА, ПЕРКОВСКИЙ
но редуцированы, мелких размеров. Церки серд
цевидные. Гипопрокт с выемкой.
В и д о в о й с о с т а в. Шесть видов: R. zosimo
vichi Fedotova et Perkovsky, 2011; R. sidorenkoi Fe
dotova et Perkovsky, 2011; R. iconica Fedotova et
Perkovsky, 2011 (ровенский янтарь), R. girafa (Me
unier, 1904), R. capitosa (Meunier, 1904) (балтий
ский янтарь), R. zhitomirensis sp. nov. (ровенский
янтарь из Гулянки).
Сравнение. По форме изогнутых жилок
M + rm и Rs, тонким длинным гоностилям, чаше
видным гонококситам, образующим по отноше
нию друг к другу угол, новый род близок к Didac
tylomyia, но отличается от него очень длинными
стебельками средних члеников жгутика самца,
которые всегда длиннее базального утолщения;
наличием еще более длинных гоностилей, почти
достигающих противоположных гонококситов;
очень длинными щетинками на гонококситах и
гоностилях; менее удлиненными ротовыми орга
нами; формой гонококситов и наличием удли
ненных парамер, заостренных на конце.
Замечание. В каталоге галлиц мира (Gagn
é
,
Jaschhof, 2014) виды из балтийского янтаря при
ведены дважды – в родах Bryocrypta и Rovnodidac
tylomyia
.
Rovnodidactylomyia zhitomirensis Fedotova et Perkovsky sp. nov.
Табл . I X, фиг. 1
Название вида по месту находки янтаря в
Житомирской обл.
Го л о т ип – ИЗШК Gu2, хорошо сохранив
шийся инклюз самца с отчасти утерянными лап
ками; Гулянка, ровенский янтарь; поздний эоцен.
Сининклюзы: рабочий Formica flori Mayr, три Co
leoptera: два Anobiidae из разных родов и ощупник
из трибы Pselaphini, 11 целых Nematocera (голо
тип второй галлицы, описанной в данной статье,
самец сциариды, пять психодид, самец и две сам
ки звонцов), четыре Brachycera, в том числе три
долихоподиды), Aranei (?Oonopidae), две Acari
(личинки Parasitengona).
О п и с а н и е. Самец (рис. 1). Голова с широко
закругленным затылком, в 5.8 раза короче тела; ее
длина (без ротовых органов) почти равна ширине
(рис. 1,
а
). Крыло почти равно длине тела. Антен
ны сохранились не полностью, только восемь
члеников; педицел почти округлый. Все членики
жгутика со стебельком, длина которого постепенно
увеличивается к вершине антенны (рис. 1,
а, г, д
).
Базальное утолщение овальное или почти парал
лельностороннее, без перетяжки в проксималь
ной части. Первый членик с маленьким прокси
мальным стебельком, едва длиннее второго; дли
на в 3.2 раза больше ширины, стебелек в 2.2 раза
короче базального утолщения. Длина 5го члени
ка жгутика в 3.1 раза больше ширины. Стебелек в
1.2 раза длиннее базального утолщения (рис. 1,
д
).
Щупики 3члениковые, членики тонкие, удли
ненные (рис. 1,
г
). Лабеллум выступающий, тре
угольный.
На всех ногах бедра длиннее голеней. Передние
бедра едва короче средних, задние в 1.1 раза короче
передних бедер. Передние бедра в 1.1 раза длиннее
передних голеней; задние бедра в 1.3 раза длиннее
задних голеней (рис. 1,
а
). Средние голени длин
нее передних и задних. Длина ноги в 2.0–2.1 раза
длиннее тела. 2й членик лапки в 11–11.5 раза
длиннее 1го. Сумма длин 3го, 4го и 5го члени
ков передней лапки короче 2го членика, но на
задней лапке длиннее 2го членика. Крыло с уз
кой закругленной анальной лопастью, макси
мально расширено в дистальной половине, длина
в 2.8 раза больше ширины, окаймлено короткими
волосками. Жилка R
1 + 2
впадает в край крыла да
леко перед его серединой, в 2.1 раза меньше дли
ны крыла. Жилка R
4 + 5
впадает в вершину крыла,
образует сильно расширенную посередине ячей
ку. Жилка M + rm слегка изогнута перед слиянием
с Rs, М
3 + 4
слабо развита, почти прямая. Жилки
Cu
1
и Cu
2
в месте развилка образуют острый угол.
Брюшко очень тонкое, в 2.6 раза длиннее груди.
Гениталии сильно расширены в поперечном на
правлении. Гонококситы и гоностили очень
длинные и тонкие. Гоностиль в 1.2 раза длиннее
гонококсита, сильно дуговидно изогнут пепред
вершиной (рис. 1,
ж
). Парамеры цельные, с за
кругленными боковыми сторонами.
Самка не известна.
Р а з м е р ы (мм): длина тела 1.33, длина голо
вы без ротовых органов 0.23, ширина головы 0.24,
длина антенны с сохранившимися 8ю членика
ми жгутика 1.08, длина крыла 1.32, ширина 0.52,
длина жужжальца 0.27, длина брюшка 0.94, длина
груди 0.32, длина переднего тазика и вертлуга
0.17, бедра 0.73, голени 0.65, 1го членика лапки
0.05, 2го 0.55, 3го 0.26, 4го 0.15, 5го 0.08, пе
редней ноги 2.64, передней лапки 1.09; длина
среднего тазика и вертлуга 0.12, бедра 0.76, голени
0.68, 1го членика лапки 0.05; длина заднего тазика
Объяснение к таблице IX
Фиг. 1. Rovnodidactylomyia zhitomirensis sp. nov., голотип № ИЗШК Gu2, самец: 1а – общий вид сбоку (
×
34.6); 1б –
голова сбоку, щупик и основание антенны (
×
120); 1в – тело сбоку, крыло и гениталии (
×
65.4); 1г – голова, ротовые ор
ганы, часть груди, основание ног (
×
133); 1д – гениталии вентрально (
×
143); 1е – 2–5й членики задней лапки (
×
58.3).
Фиг. 2. Gulyankiola nazarenkoi
sp. nov., голотип № ИЗШК Gu2a, самец: 2а – общий вид сбоку (
×
56.9), 2б – голова, ан
тенны и основание крыльев (
×
142).
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
НОВЫЕ ГАЛЛИЦЫ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE, STOMATOSEMATIDI, BRACHINEURIDI) 51
Таблица IX
1 мм
500 мкм
500 мкм
4*
52
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
ФЕДОТОВА, ПЕРКОВСКИЙ
и вертлуга 0.12, бедра 0.79, голени 0.61, 1го чле
ника лапки 0.05, 2го 0.56, 3го 0.35, 4го 0.21,
5го 0.07, задней ноги 2.76, лапки 1.24; ширина
гениталий 0.27.
Сравнение. Новый вид отличается от из
вестных ранее видов сильно развернутыми гоно
кокситами, образующими почти прямую линию;
широкими, закругленными с боков парамерами;
короткими стебельками у проксимальных члени
ков жгутика и удлиненными стебельками средних
члеников жгутика; заостренными вершинами ла
беллюма; сильно закругленным и расширенным
крылом в дистальной половине, а также очень
тонким и длинным его основанием. По форме
широкозакругленной вентральной стороны кры
ла, сильно изогнутой вершине гоностиля и узким
тонким щупикам новый вид наиболее близок к
R. sidorenkoi, но отличается более коротким
брюшком по сравнению с грудью; впадением
жилки R
4+ 5
в край крыла за его вершиной; более
острым углом, образованным жилками Cu
1
и Cu
2
;
более короткими средними члениками жгутика и
закругленными боковыми сторонами базального
утолщения; заостренным, а не закругленным ко
ротким лабеллюмом; формой гонококситов, ко
торые вместе не образуют широкой чаши, а вытя
нуты вместе в почти прямую линию, и широкими
парамерами, которые широко закруглены с на
ружной стороны.
М а т е р и а л. Голотип.
ПОДСЕМЕЙСТВО LASIOPTERINAE
RONDANI, 1856
НАДТРИБА
BRACHINEURIDI
KIEFFER, 1913
Тр и б а Ledomyiini Enderlein, 1936
Ledomyiini:
Enderlein, 1936, с. 73.
Система трибы не разработана. До недавнего
времени не было единого мнения о ее положении
в системе семейства галлиц. Часть авторов не от
деляли роды этой трибы от других родов Oligotro
phini (Мамаев, 1967, 1968) или Brachineurini
sensu lato (Skuhrav
á
, 1997), другие относили Bra
chineurini и Ledomyiini к разным надтрибам, соот
ветственно Brachineuridi и Lasiopteridi (Gagn
é
,
2004, 2010; Skuhrav
á
, 2006). Лишь недавно трибы
Brachineurini и Ledomyiini были объединены в
надтрибу Brachineuridi (Gagn
é
, Jaschhof, 2014).
Мы относили трибы Brachineurini и Ledomyiini к
надтрибе Oligotrophidi, входящей в подсемейство
Lasiopterinae (Федотова, Перковский, 2005, 2008;
Перковский, Федотова, 2008а). Ниже представ
лен краткий диагноз подтрибы Ledomyiina в уз
ком смысле. Классификация трибы Ledomyiini
sensu stricto с выделением других подтриб пред
ставлена в отдельной статье (Федотова, 2014).
Подтриба Ledomyiina Enderlein, 1936, stat. nov.
Д и а г н о з. Антенны 2 + 8–12члениковые,
стебелек члеников жгутика в 1.5 и более раз коро
че узелка. Жилка R
4 + 5
впадает в край крыла дале
ко от его вершины или приближена к вершине.
Жилка Cu раздвоенная, Cu
1
является непрерыв
ным продолжением общей жилки, Сu
2
резко дуго
видно отходит от нее близ середины крыла, образуя
острый угол. Иногда развита жилка Rs. Щупики
3–4члениковые. Базальные выросты гонококси
тов развиты. Церки сердцевидные (закругленные с
боков и треугольной вырезкой между закруглен
ными лопастями) или расширены к основанию.
Гипопрокт короткий, цельный, со слабой выем
кой, редко с полукруглой вырезкой. Гоностили ко
роткие с широким когтем, или длинные и тонкие.
Яйцеклад короткий или телескопический, с двумя
апикальными пластинками.
С о с т а в. Восемь родов с 65 видами: Compos
itola Fedotova et Sidorenko, 2006 (1 вид), Isogynan
dromyia Spungis, 1981 (1), Lauthia Kieffer, 1912 (29),
Ledomyia Kieffer, 1894 (27), Plesiolauthia Mamaev,
1967 (1), Prolauthia R
ü
bsaamen, 1916 (1); Rabindra
diplosis Grover, 1964 (2); Volsatiola Fedotova et Si
dorenko, 2006 (2); Gulyankiola gen. nov. (1).
З ам е ч а н ия. Большинство известных видов
были пойманы в ловушки или выведены из све
жесломанных веток (Gagn
é
, 1985; Rock, Jakson,
1985), личинки Ledomyia collarata Gagn
é
, 1987,
имаго которых неизвестны, а виды отнесены к
роду предположительно, были найдены в галлах
на грибах Xylaria enterogena Mont. (Xylariaceae, As
comycetes) (Larew et al., 1987). Личинки Ledomyia
volucris Mamaev, 1972 обнаружены в древесине су
хостойного ильма (Ulmus propinqua Koidz.) (Ма
маев, 1972).
Род Gulyankiola Fedotova et Perkovsky, gen. nov.
Н а з в а н и е р о д а образовано от местона
хождения Гулянка в Житомирской обл. и тради
ционного окончания ola для родов надтрибы
Lasiopteridi.
Ти п о во й в и д – G. nazarenkoi sp. nov.
Д и а г н о з. Самец (рис. 2). Голова с заострен
ным затылком. Антенны 2 + 11члениковые. Чле
ники жгутика усика с длинным вздутым базаль
ным утолщением, несущим многочисленные ще
тинки в мутовках, расположенных близ
основания и середины; стебелек средних члени
ков короче базального утолщения (рис. 2,
а, б
).
Щупики 3члениковые. Ротовые органы корот
кие (рис. 2,
а, в
). 2й членик лапки в 7 раз длиннее
1го. Крыло широкозакругленное на вершине,
максимально расширено посередине, с крупной
выступающей анальной лопастью. Жилка R
4 + 5
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
НОВЫЕ ГАЛЛИЦЫ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE, STOMATOSEMATIDI, BRACHINEURIDI) 53
впадает в край крыла далеко перед его вершиной,
образует с костальной жилкой сильно расширен
ную ячейку. Жилка М + rm прямая перед слияни
ем с Rs. Жилки M
3 + 4
и
Сup хорошо развиты, Сu
1
и Сu
2
образуют острый угол. Гениталии компакт
ные, почти округлые, с длинными широкими го
нококситами и короткими гоностилями. Эдеа
гальный комплекс короче гонококситов.
В и д о в о й с о с т а в. Типовой вид.
Сравнение. По форме крыла, 2 + 11члени
ковым коротким антеннам, длина которых мень
ше длины тела, коротким членикам жгутика с ко
роткими стебельками, расположению жилок Cu
1
и Cu
2
, образующих острый угол, 2му членику
лапки, который в 6–7 раз больше 1го, широким
гонококситам и коротким гоностилям новый род
близок к роду Ledomyia Kieffer, 1894, но отличает
ся от него более длинными крыльями и их жилко
ванием: более длинной жилкой R
4 + 5
, которая
впадает в край крыла на меньшем расстоянии от
его вершины; наличием жилок Rs, Cup и M
3 + 4
,
а также заостренным затылком головы.
Gulyankiola nazarenkoi Fedotova et Perkovsky, sp. nov.
Табл . I X, фи г. 2
Название вида в честь энтомолога
В.Ю. Назаренко.
Го л о т и п – ИЗШК Gu2a, хорошо сохранив
шийся инклюз самца с отчасти утерянными лап
ками; Гулянка, ровенский янтарь; поздний эоцен.
Сининклюзы перечислены выше при описании
R. zhitomirensis sp. nov.
О п и с а н и е. Самец (рис. 2). Голова с заост
ренным затылочным отростком, в 1.9 раза короче
тела. Длина головы в 2.2 раза больше ширины
(вместе с ротовыми органами). Крыло в 1.1 раза
длиннее тела. Антенны в 1.2 раза короче тела,
2 + 11члениковые, педицел почти округлый. Все
членики жгутика со стебельком, длина которого
максимальна на средних члениках и меньше на
базальных и апикальных члениках (рис. 2,
а
,
б
).
Длина 5го членика жгутика в 2.6 раза больше ши
рины, стебелек в 3.3 раза меньше базального
утолщения. 10й и 11й членики жгутика сливши
еся, 11й с закругленной вершиной. Базальное
утолщение средних члеников жгутика с бочонко
видным базальным утолщением, стебелек почти в
а
б
в
б
,
в
а
Рис. 2.
Детали строения Gulankiola nazarenkoi
sp. nov., голотип № ИЗШК Gu2a, самец:
а
– общий вид;
б
– антенна;
в
– голова сбоку.
54
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
ФЕДОТОВА, ПЕРКОВСКИЙ
2 раза короче базального утолщения. Щупики
3члениковые, членики тонкие, удлиненные. Ро
товые органы заостренные (рис. 2,
а
,
б
).
Грудь широкая, длина в 1.4 раза больше шири
ны. Тазики очень длинные, вертлуги овальные, в
2 раза короче тазиков. Бедра на передних и задних
ногах едва короче голеней, на средних ногах
длиннее голеней. Бедра слегка изогнуты. На зад
них ногах голени длиннее 2го членика лапки.
Сумма длин 3го, 4го и 5го члеников передней и
задней лапок короче 2го членика. Крыло с за
кругленной анальной лопастью, длина в 2.4 раза
больше ширины, окаймлено короткими волоска
ми. Жилка R
1 + 2
впадает в край крыла далеко пе
ред его серединой, в 2.2 раза короче крыла.
Брюшко сильно вздуто близ середины, без учета
длины гениталий в 1.4 раза длиннее груди. Гени
талии почти округлые, значительно меньше голо
вы. Гонококситы длинные широкие, гоностили
короткие, едва длиннее ширины гонококситов,
более чем в 2 раза короче гонококсита.
Р а з м е р ы (мм): длина тела (без гениталий)
0.68, длина головы c ротовыми органами 0.21,
ширина головы 0.10, длина антенны 0.54, длина
крыла 0.73, ширина 0.31, длина брюшка 0.41, дли
на груди 0.28, длина переднего тазика 0.10, верт
луга 0.05, бедра 0.27, голени 0.30, 1го членика
лапки 0.04, 2го 0.28, 3го 0.12, 4го 0.07, 5го 0.08,
передней ноги 1.31, передней лапки 0.59; длина
среднего тазика 0.10, вертлуга 0.05, бедра 0.26, го
лени 0.21, 1го членика лапки 0.04; 2го 0.23,
3го 0.13, 4го 0.10, 5го 0.06, средней ноги 1.18,
средней лапки 0.56; длина заднего тазика 0.10,
вертлуга 0.05, бедра 0.29, голени 0.30, 1го члени
ка лапки 0.04, 2го 0.26, 3го 0.13, 4го 0.10,
5го 0.06, задней ноги 1.33, лапки 1.59.
Самка неизвестна.
Материал. Голотип.
* * *
Авторы признательны А.П. Расницыну (Пале
онтологический инт им
.
А
.
А
.
Борисяка РАН) за
постоянную помощь в работе и фотографирова
ние галлиц в янтаре и В.Ю. Назаренко (Инт
зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украи
ны) за помощь в фотографировании галлиц в об
разце янтаря из Гулянки, Г.М. Длусскому (МГУ
им. М.В. Ломоносова), С.А. Курбатову (Всерос
сийский центр карантина растений), В.В. Тере
хову (Харьковский нац. унт им. В.Н. Каразина),
К.Ю. Еськову (Палеонтологический инт
им
.
А
.
А
.
Борисяка РАН) за определение синин
клюзов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Мамаев Б.М.
Галлицы СССР. 7. Новые виды свободно
живущих галлиц из трибы Oligotrophini (Diptera, Ceci
domyiidae) // Энтомол. обозр. 1967. Т. 46. № 4. C. 873
883.
Мамаев Б.М.
Эволюция галлообразующих насекомых
галлиц. Л.: Наука, 1968. 238 с.
Мамаев Б.М.
Видовой состав и экологические связи
насекомых – разрушителей древесины ильма долин
ного // Роль насекомых в лесных биогеоценозах При
морья. Владивосток: Дальнаука, 1972. С. 106–120
р. Биол.почв. инта АН СССР. Т. 7. № 110).
Перковский Е.Э., Федотова З.А.
Новые виды галлиц
(Diptera, Cecidomyiidae) из ровенского янтаря. Подсе
мейство Lestremiinae, трибы Micromyiini и Peromyiini //
Палеонтол. журн. 2004. № 4. С. 44–54.
Перковский Е.Э., Федотова З.А.
Новые таксоны галлиц
подсемейств Porriсondylinae и Lasiopterinae (Diptera,
Cecidomyiidae) из ровенского янтаря // Палеонтол.
журн. 2008а. № 2. С. 60–69.
Перковский Е.Э., Федотова З.А.
К систематике галлиц
надтрибы Heteropezidi (Diptera, Cecidomyiidae) из ро
венского янтаря: переописание и описание новых так
сонов из триб Miastorini и Heteropezini // Вестн. зоол.
2008б. № 5. С. 403–425.
Федотова З.А.
Галлицыфитофаги (Diptera, Cecidomyi
idae) пустынь и гор Казахстана: морфология, биоло
гия, распространение, филогения и систематика. Са
мара: Самарская гос. с.х. акад., 2000. 804 с.
Федотова З.А.
Классификация галлиц надтрибы Bra
chineuridi (Diptera, Cecidomyioidea, Cecidomyiidae,
Lasiopterinae) и описание новых родов и видов c Ку
рильских островов // Энтомол. обозр. 2014. Т. 93. № 3.
С. 666–739.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Новые галлицы
(Diptera, Cecidomyiidae) из ровенского янтаря. Подсе
мейство Lestremiinae, трибы Strobliellini, Campylomyzi
ni; подсемейство Porricondylinae, трибы Diallactini,
Asynaptini // Палеонтол. журн. 2004. № 5. С. 69
78.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Новые галлицы
(Diptera, Cecidomyiidae) из ровенского янтаря. Подсе
мейство Porricondylinae, трибы Bryocryptini и Win
nertziini; подсемейство Lasiopterinae, трибы Bra
chineurini и Oligotrophini // Палеонтол. журн. 2005.
№1. С. 42
53.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Новые таксоны галлиц
подсемейства Lestremiinae (Diptera, Cecidomyiidae) из
ровенского янтаря // Палеонтол. журн. 2007. № 4.
С. 82–95.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Новые таксоны галл
лиц (Diptera, Cecidomyiidae) из Дубровицы (ровенский
янтарь) // Вестн. зоол. 2008. Т. 42. № 1. С. 69–82.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Галлицы надтрибы Sto
matosematidi (Diptera, Cecidomyiidae) в Палеарктике, с
описанием новых родов и видов из позднеэоценового
ровенского янтаря. 1. Роды Stomatosema, Vanchidiplosis
и Clarumreddera gen. n. // Зоол. журн. 2011а. Т. 90. № 10.
С. 1204–1215.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Галлицы надтрибы Sto
matosematidi (Diptera, Cecidomyiidae) в Палеарктике, с
описанием новых родов и видов из позднеэоценового
ровенского янтаря. 2. Роды Didactylomyia и Rovnodi
ПАЛЕОНТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 3 2015
НОВЫЕ ГАЛЛИЦЫ (DIPTERA, CECIDOMYIIDAE, STOMATOSEMATIDI, BRACHINEURIDI) 55
dactylomyia gen. n. // Зоол. журн. 2011б. Т. 90. № 11.
С. 1374–1384.
Федотова З.А., Перковский Е.Э.
Галлицы надтрибы Sto
matosematidi (Diptera, Cecidomyiidae) в Палеарктике, с
описанием новых таксонов из позднеэоценового ро
венского янтаря. 3. Род Groveromyia gen. n. Анализ
биометрических параметров современных и позднеэо
ценовых родов и видов // Зоол. журн. 2012. Т. 91. № 1.
С. 71–87.
Enderlein G.
22. Ordnung: Zweifl
ü
gler, Diptera // Die Tier
welt Mitteleuropas / Eds. Brohmer P., Ehrmann P., Ulmer
G. Bd 6. № 2. Insekten, Teil III. Leipzig: Quelle und Meyer,
1936. S. 1–259.
Fedotova Z.A.
Gall midges of the subtribe Didactylomyiina
(Diptera, Cecidomyiidae, Stomatosematidi) with descrip
tions of new taxa from Russian Far East // Intern. J.
Dipterol. Res. 2011a. V. 22. № 1. P. 11–53.
Fedotova Z.A.
Gall midges of the supertribe Stomatosema
tidi (Diptera, Cecidomyiidae) with descriptions of new taxa
from Russian Far East // Intern. J. Dipterol. Res. 2011b.
V. 22. № 4. P. 149–203.
Fedotova Z.A., Perkovsky E.E.
New gall midges of the tribe
Leptosynini (Diptera, Cecidomyiidae) from the late
Eocene ambers and the Classification of the supertribe Het
eropezidi // Paleontol. J. 2009. V. 43. № 9. P. 1101–1179.
Fedotova Z.A., Perkovsky E.E.
New gall midges (Diptera,
Cecidomyiidae, Brachineurini, Ledomyiini) from the late
Eocene Rovno amber // Vestn. Zool. 2014. V. 48. № 1.
P. 35–50.
Gagn
é
R.J.
Cecidomyiidae from Mexican Tertiary amber
(Diptera) // Proc. Entomol. Soc. Wash. 1973. V. 75. P. 169–
171
Gagn
é
R.J.
Descriptions of new Nearctic Cecidomyiidae
(Diptera) that live in xylem vessels of freshcut wood, and a
review of Ledomyia (s. str.) // Proc. Entomol. Soc. Wash.
1985. V. 87. P. 116–134.
Gagn
é
R.J.
A catalog of the Cecidomyiidae (Diptera) of the
world // Mem. Entomol. Soc. Wash. 2004. V. 25. 408 p.
Gagn
é
R.J.
Update for a catalog of the Cecidomyiidae
(Diptera) of the world. Digital version 1. 2010. – http://
www.ars.usda.gov/SP2UserFiles/Place/12754100/Gagne_
2010_ World_Catalog_Cecidomyiidae.pdf. (accessed 23 Nov.
2010).
Gagn
é
R.J., Jaschhof M.
A catalog of the Cecidomyiidae
(Diptera) of the World. 3rd edition. Digital version 2.
ZooBank registration (1/1/2014): urn:lsid:zoobank.org:
pub:2FC82C5E40FD47EDB6F1BEC0DFFB776D
Larew H.G., Gagn
é
R.J., Rossman A.Y.
Fungal gall caused by
a new species of Ledomyia (Diptera: Cecidomyiidae) on
Xylaria enterogena (Ascomycetes: Xylariaceae) // Ann. En
tomol. Soc. Amer. 1987. V. 80. P. 502–507.
Meunier F.
Monographie des Cecidomyiidae, Sciaridae,
Mycetophilidae et Chironomidae de l’ambre de la Baltique
(part) // Ann. Soc. Sci. Bruxelles (M
é
m.). 1904. V. 28.
P. 1 2
92.
Perkovsky E.E., Zosimovich V.Yu., Vlaskin A.P.
Rovno Am
ber // Biodiversity of fossils in amber from the major world
deposits / Ed. Penney D. Manchester: Siri Sci. Press, 2010.
P. 116–136.
Rock E.A., Jackson D.
The biology of xylophilic Cecidomyi
idae (Diptera) // Proc. Entomol. Soc. Wash. 1985. V. 87.
P. 135–141.
Sivinski J., Stowe M.
A kleptoparasitic cecidomyiid and oth
er flies associated with spiders // Psyche. 1981. V. 87.
P. 337–348.
Sontag E.
Animal inclusions in a sample of unselected Bal
tic amber // Acta Zool. Cracow. 2003. V.
46 (Suppl. – Fossil
Insects). P. 431–440.
Skuhrav
á
M.
2.7. Family Cecidomyiidae. Contribution to a
Manual of Palaearctic Diptera (with special reference to
flies of economic importance). Nematocera and Lower
Brachycera. Budapest: Science Herald, 1997. V. 2. P. 71–
204.
Skuhrav
á
M.
Species richness of gall midges (Diptera: Cec
idomyiidae) in the main biogeographical regions of the
world // Acta Soc. Zool. Bohemoslov. 2006. V. 69. P. 327–
372.
New Gall Midges (Diptera, Cecidomyiidae, Stomatosematidi, Brachineuridi)
from the Late Eocene Amber of Gulyanka (Zhitomir Region, Ukraine)
Z. A. Fedotova, E. E. Perkovsky
Gall midges and insects in general are recorded for the first time in the Late Eocene Rovno amber from Gu
lyanka, Zhitomir Region. The specimens described are the first known amber insects collected west of Klesov.
One new genus and two new species,
Rovnodidactylomyia zhitomirensis
sp. nov. and
Gulyankiola nazarenkoi
gen. et sp. nov., are described. The diagnosis of the genus
Rovnodidactylomyia
, which includes six species
known from the Late Eocene Baltic and Rovno ambers, is emended.
Keywords
: Diptera, Cecidomyiidae, Rovno amber, new genus, new species, Late Eocene, Zhitomir Region,
Ukraine
... Specimen UA-646 also belongs to a Rovno amber specimen that was collected most probably in Klesov (see data for old material labeled UA in Perkovsky, 2017). Other better documented specimens are from Varash District of Rovno Oblast, i.e. from Velyki Telkovichi (Legalov et al. 2022, Belokobylskij et al. 2023, Voronki and nearby Luko (Colombo et al. 2021;Olmi et al. 2022), Zhovkini (Simutnik et al. 2022;Telnov et al. 2023), floodplain of the Veselukha River (Lyubarsky & Perkovsky 2020), Dubrovitsa (Fedotova & Perkovsky 2008), Perebrody (Dietrich et al. 2020), former Dubrovitsa District of Rovno Oblast (Osova, Grani, Volnoje; Khaustov et al. 2021) and Gulyanka, Korosten District of Zhitomir Oblast (Fedotova & Perkovsky 2015;Radchenko et al. 2021). ...
Article
Three species of the genus Ambositra: A. epicnemia sp. nov., A. bicarinata sp. nov. and A. masneri sp. nov. are described from Eocene Rovno amber. The new combination Ambositra villumi (Brazidec & Vilhelmsen) comb. nov. is suggested for the extinct diapriid wasp Basalys villumi described from Baltic amber. The female of A. villumi is described. A detailed illustration of the single extant species Ambositra famosa Masner and the original illustrated key for all known Ambositra species is given. The diagnosis of the genus Ambositra is clarified.
... This fragment represents the first bryophyte species described from the fossil resins discovered in that region, although a reliably dated late Eocene flora is known from Gulyanka, one of the amber localities in Korosten District (Pimenova 1937;Sokoloff et al. 2018). Eleven amber species have been reported from the Zhitomir Region (Legalov et al., 2021;Melnitsky et al., 2021;unpublished data, in press), including new ant species, a new anthribid, a new hydroptilid, a new melyrid genus and species, and four new species of gall midges (Fedotova & Perkovsky 2015; an additional new cicadellid genus and species was described from closely connected fauna of Perebrody (Dietrich et al. 2021). The fossil plant described here also belongs to a genus unknown from the Paleogene flora, as it bears subopposite succubous leaves that are connate with underleaves on both sides. ...
... Meghyperiella porphyropsoides is the first amber brachyceran, reported from Zhitomir Region of Ukraine (one rhagionid was determined earlier by B.B. Rohdendorf to family level). Fourteen amber species have been reported from this region (Legalov et al. 2021b;Radchenko et al. 2021), including new ant species, a new anthribid (Legalov et al. 2021a), a new curculionid (Legalov et al. 2022), two new genera and four new species of gall midges (Fedotova & Perkovsky 2015, a new micro-caddisfly (Melnitsky et al. 2021); an additional new cicadellid genus and species is described from closely connected fauna of Perebrody (Dietrich et al. 2021). Veselukha river valley (Lyubarsky and Perkovsky 2020;Melnitsky et al. 2021b;Giłka et al. 2021) as well as Voronki (Simutnik et al. 2021;Yamamoto et al. 2022) and Velyki Telkovichi (Legalov et al. 2022) is one of the most important amber-bearing sites of the Varash district of Rovno Region. ...
Article
Full-text available
The current data on fossil empidoid flies of the subfamily Microphorinae (Dolichopodidae sensu lato) are summarized. The extinct taxa of this group includes five genera (Avenaphora Grimaldi & Cumming, Curvus Kaddumi, Meghyperiella Meunier, Microphorites Hennig, Pristinmicrophor Tang, Shi, Wang & Yang) and 17 described species (one species in extant genus Microphor Macquart and two species in Schistostoma Becker). One more possible fossil microphorine genus Microcathophorites is treated as a nomen nudum. Microphorines were found from different deposits dated over a very broad geological temporal range from Lower Cretaceous to the Eocene. However, the majority of them are currently known from the Cretaceous (five genera and 13 (14?) species). Only two genera and four (three?) species were found from the Eocene. More precise definitions of Curvus, Meghyperiella, Microphorites and Pristinmicrophor as well as their possible relationships are discussed. In addition, the little known Eocene genus Meghyperiella is redescribed and newly recorded from Rovno amber (Ukraine). An identification key to all fossil taxa of microphorines is compiled for the first time.
... To date, only two new genera and four new species of gall midges (Cecidomiidae) (Fedotova & Perkovsky 2015, a new anthribid beetle (Legalov et al. 2021), one species of mite (Legalov et al. 2021), two caddisfly species (Trichoptera), including a new Electrotrichia (Perkovsky 2017;Melnitsky et al. in press) and two ant species, including a new Formica (Radchenko et al. 2021), have been reported from amber originating in Zhitomir region (Olevsk and nearby Gulyanka localities). An additional new cicadellid genus and species is described from closely related fauna of Perebrody (Dietrich et al. in press). ...
Article
A new species, Dorytomus mikhailovi sp. n., from late Eocene Rovno amber is described and illustrated. The new species is similar to D. groehni Bukejs et Legalov, 2019 from Baltic amber but differs in the shorter rostrum, dorsum covered with denser decumbent hairs and erect to semierect scale-like setae, and smaller body sizes. It is distinguished from D. bukejsi Legalov, 2020 from Baltic amber by the densely punctate pronotum, longer rostrum and wide elytral interstriae. The new species differs from D. vlaskini Legalov et al., 2019 from Rovno amber by the elytral interstriae covered with decumbent hairs and erect to semierect scale-like setae, shorter rostrum and coarsely punctuate pronotum. It is the first named curculionid beetle from the Olevsk amber locality, and the eleventh amber species reported from the Zhitomyr region. The presence of seven species of Dorytomus suggests a rather high diversity of Salicaceae in the late Eocene amber forests of Europe. It corresponds well with other principal Holarctic species in European amber biotas.
... Our study is based on a collection of Trichoptera from a new Rovno amber locality near Olevsk in Zhytomyr region. Nine amber species have been reported from this region (Legalov et al., 2021;Radchenko et al., 2021), including new ant species, a new anthribid, two new genera, and four new species of gall midges (Fedotova & Perkovsky, 2015, 2017; additional new cicadellid genus and species is described from closely connected fauna of Perebrody (Dietrich et al., 2021). It total, the new collection includes 6 pieces of Rovno Amber with six specimens of Trichoptera, two of those are described below as a new species of Electrotrichia. ...
Article
Recent discoveries of amber deposits have resulted in numerous new caddisfly species of Rovno amber described in a series of recent papers (Melnitsky & Ivanov, 2010, 2013, 2016a, b). The list of species previously known from Rovno amber included 42 species (Ivanov et al., 2016; Perkovsky, 2017). Our study is based on a collection of Trichoptera from a new Rovno amber locality near Olevsk in Zhytomyr region. Nine amber species have been reported from this region (Legalov et al., 2021; Radchenko et al., 2021), including new ant species, a new anthribid, two new genera, and four new species of gall midges (Fedotova & Perkovsky, 2015, 2017); additional new cicadellid genus and species is described from closely connected fauna of Perebrody (Dietrich et al., 2021). It total, the new collection includes 6 pieces of Rovno Amber with six specimens of Trichoptera, two of those are described below as a new species of Electrotrichia.
... The Cecidomyiidae, the most diverse family of galling insects (Gagné, 1989), is an important case. The body fossil record of galling Cecidomyiidae is almost entirely confined to amber deposits, principally Early Cretaceous Álava amber (Arillo and Nel, 2000), Late Cretaceous Taimyr amber (Fedotova and Perkovsky, 2016), mid-Paleogene Baltic amber (Nel and Prokop, 2006;Fedotova, 2014), late Paleogene Rovno amber Fedotova, 2004, 2008;Fedotova and Perkovsky, 2015), late Paleogene Mexican Amber (Fedotova and Perkovsky, 2019), and late Paleogene Dominican amber Perkovsky, 2007, 2019). However, the Cecidomyiidae trace-fossil record is almost entirely restricted to the compression-impression fossil record from many plant communities different from those represented by amber deposits. ...
Article
Full-text available
Insect and mite galls on land plants have a spotty but periodically rich and abundant fossil record of damage types (DTs), ichnotaxa, and informally described gall morphotypes. The earliest gall is on a liverwort of the Middle Devonian Period at 385 million years ago (Ma). A 70-million-year-long absence of documented gall activity ensues. Gall activity resumes during the Pennsylvanian Period (315 Ma) on vegetative and reproductive axial organs of horsetails, ferns, and probably conifers, followed by extensive diversification of small, early hemipteroid galler lineages on seed-plant foliage during the Permian Period. The end-Permian (P-Tr) evolutionary and ecological crisis extinguished most gall lineages; survivors diversified whose herbivore component communities surpassed pre-P-Tr levels within 10 million years in the mid-to late Triassic (242 Ma). During the late Triassic and Jurassic Period, new groups of galling insects colonized Ginkgoales, Bennettitales, Pinales, Gnetales, and other gymnosperms, but data are sparse. Diversifying mid-Cretaceous (125–90 Ma) angiosperms hosted a major expansion of 24 gall DTs organized as herbivore component communities, each in overlapping Venn-diagram fashion on early lineages of Austrobaileyales, Laurales, Chloranthales, and Eurosidae for the Dakota Fm (103 Ma). Gall diversification continued into the Ora Fm (92 Ma) of Israel with another 25 gall morphotypes, but as ichnospecies on a different spectrum of plant hosts alongside the earliest occurrence of parasitoid attack. The End-Cretaceous (K-Pg) extinction event (66 Ma) almost extinguished host–specialist DTs; surviving gall lineages expanded to a pre-K-Pg level 10 million years later at the Paleocene-Eocene Thermal Maximum (PETM) (56 Ma), at which time a dramatic increase of land surface temperatures and multiplying of atmospheric pCO2 levels induced a significant level of increased herbivory, although gall diversity increased only after the PETM excursion and during the Early Eocene Climatic Optimum (EECO). After the EECO, modern (or structurally convergent) gall morphotypes originate in the mid-Paleogene (49–40 Ma), evidenced by the Republic, Messel, and Eckfeld floras on hosts different from their modern analogs. During subsequent global aridification, the early Neogene (20 Ma) Most flora of the Czech Republic records several modern associations with gallers and plant hosts congeneric with their modern analogs. Except for 21 gall DTs in New Zealand flora, the gall record decreases in richness, although an early Pleistocene (3 Ma) study in France documents the same plant surviving as an endemic northern Iran but with decreasing associational, including gall, host specificity.
Article
Full-text available
The new taxа Vladimiretskiana Fedotova et Perkovsky subtr. nov. and Vladimiretskia nathani Fedotova & Perkovsky gen. et sp. nov. are described from a single female. The new species is characterized by eyes that almost completely cover the head, antennae with 16 flagellomeres that possess a short neck and circumfilar sensoria, very short mouth parts with 3-segmented palpi, an unsclerotized costal cell, a short straight vein R5 not reaching the wing apex, simple veins CuA and M4, absence of r-m, ovipositor not telescopic, and cerci with 3-segmented dorsal lamellae. Eggs of the new species are described. The only previously known fossil eggs are of paedogenetic Miastor vlaskini (Fedotova et Perkovsky, 2007) from late Eocene Rovno amber and Krassiloviola geniusloci Fedotova et Perkovsky, 2017 from late Cretaceous Taimyr amber.
Article
Rovnoxestus rasnitsyni gen. & sp. nov. is described from Eocene Rovno amber based on an adult female and fifth-instar nymph collected at a recently discovered locality at Perebrody, Rovno Province, Ukraine. The new fossil taxon is tentatively placed in Aphrodinae and resembles Xestocephalites Dietrich & Gonçalves from Eocene Baltic amber but has the hind femur macrosetal formula 2+2+1 and hind tarsomere I in both nymph and adult with an elongated inner preapical seta. This is the first species of Eocene leafhopper for which both the adult and nymph are described in detail.
Article
Full-text available
A new species, Formica ribbeckei Radchenko & Perkovsky, sp. nov. , is described based on four workers from late Eocene Rovno amber (Ukraine). It most resembles F. flori Mayr, 1868 but differs from the latter mainly by the 5-segmented maxillary palps with the preapical segment subequal in length to the apical one, and by the shorter first funicular segment. Fossil F. luteola Presl, 1822, F. trigona Presl, 1822, F. macrognatha Presl, 1822 and F. quadrata Holl, 1829 are considered incertae sedis in Formicidae. Thus, ten valid Formica Linnaeus, 1758 species (including F. ribbeckei ) are known now from late Eocene European ambers. The diversity of Formica in the early and middle Eocene deposits of Eurasia and North America is considered. It is assumed that the genus Formica most likely arose in the early Eocene.
Article
Full-text available
A new fungus weevil, Glaesotropis (Electranthribus) rohdendorfi sp. nov. (Coleoptera: Anthribidae), is described from Priabonian Rovno amber. It is similar to G. (E.) zherikhini (Legalov, 2013a) but differs in the transverse carina extending to the scutellum, shorter antennomere 2, wider antennal club, more convex eyes, and larger body size. It is the first record of the subgenus Electranthribus Legalov, 2013a from Rovno amber, the first named beetle from the Olevsk amber locality, and the sixth amber species reported from the Zhytomyr region. An aggregation of glaesacarid mites Glaesacarus rhombeus (Koch and Berendt, 1854) as a syninclusion with the fungus weevil is reported for the first time (41 specimens); the possibility of the glaesacarids feeding on fungi is discussed.
Article
Full-text available
Eight new species of gall midges of the genera Bryocrypta, Winnertzia, Brachineurina, Jaapiella, and Didymomyia are described from the Eocene Rovno amber.
Article
Full-text available
The new genus Groveromyia gen.n is described from the Late Eocene Rovno amber. It includes 3 new species - G. occlusa sp. n., G. digna sp. n., G. astrosa sp. n., and G. concinna (Fedotova, 2005) comb. n. (Bryocrypta). Some changes in biometric parameters of the genera and species were revealed in the comparison of the modern and Late Eocene Stomatosematidi. Keys for the identification of modern and fossil genera of the tribe Stomatosematidi and species of the genus Groveromyia are given.
Article
Full-text available
One new genus and two new species are described from an amber sample of the Late Eocene age (Rovno district, Ukraine): Didactylomyia dlusskyi sp.n., Rovnodidactylomyia zosimovichi gen. n. et sp. n., R. sidorenkoi sp. n. and R. iconica sp. n. Two species from a Baltic amber sample of the Late Eocene age described earlier (Bryocrypta - R. girafa (Meunier 1904) comb. n. and R. capitosa (Meunier 1904)) were referred to the genus Rovnodidactylomyia. The genus Didactylomyia at the fossil condition was described for the first time; two contemporary Palaearctic species are reported. Keys to the species of the genus Didactylomyia are given.
Article
Full-text available
A new classification is proposed for the gall-midge supertribe Brachineuridi including 4 tribes, 9 subtribes, 24 genera, and 156 species: Brachineurini (Brachineurina, 4 genera, 23 species; Epimyiina, 4 genera, 9 species); Undoneurini trib. n. (Undoneurina subtrib. n., 5 genera, 8 species; Coccidomyiina subtrib. n., 2 genera, 8 species); Rhizomyiini stat. n. (Rhizomyiina, 4 genera, 33 species; Stellaserenina subtrib. n., 3 genera, 3 species); Ledomyiini (Ledomyiina, 8 genera, 61 species; Acinacistylina subtrib. n., 2 genera, 5 species; Kovaleviolina subtrib. n., 2 genera, 3 species), and also 2 genera Palaeospaniocera Meunier, 1901 (1 species) and Ledomyiella Meunier, 1904 (4) with an unclear systematic position. One new tribe, 5 subtribes, 3 genera, and 7 species (Stellaserena vaga gen. et sp. n., Stelladiurna flustra gen. et sp. n., Kuriloneura multifida gen. et sp. n., K. trifida sp. n., Cornistyla tufa sp. n., Rhizomyia flammula sp. n., Acinacistyla sundukovi sp. n.) are described. Keys to the tribes, subtribes, genera, and species of Brachineuridi are given. The genera Ramineura stat. n. and Cornistyla stat. n. are promoted from subgenera of Brachineura. A new synonymy is established: the genus Pararhizomyia Mamaev, 1998, stat. n. (= Effusomyia Fedotova, 2004, syn. n.). New combinations are formed: Ramineura ussurica (Fedotova, 2004), comb. n. (Brachineura), R. musiva (Fedotova et Sidorenko, 2006a), comb. n. (Brachineura), R. subulata (Fedotova et Sidorenko), comb. n. (Brachineura), and R. alia (Mamaev, 1994), comb. n. (Brachineura); Cornistyla nijveldti (Fedotova, 2004), comb. n. (Brachineura), C. flabellata Fedotova et Sidorenko, 2006a, comb. n. (Brachineura), C. infirma (Fedotova et Sidorenko, 2006) (Brachineura); Cingola pleiomorpha Mamaev, 1998, comb. n. (Brachyneurina), Stabiliola arsenjevi (Fedotova, 2004), comb. n. (Brachyneurina); S. umbra (Fedotova et Sidorenko, 2006b), comb. n. (Rhizomyia), Alatostyla binaria (Mamaev, 1998), comb. n. (Rhizomyia), Ledomyia eocenica (Meunier, 1904), comb. n. (Ledomyiella), Kovaleviola pyxidiiformis (Fedotova, 2005), comb. n. (Brachyneurina).
Article
Full-text available
New Gall Midges (Diptera, Cecidomyiidae, Brachineurini, Ledomyiini) from the Late Eocene Rovno Amber. Fedotova Z. A., Perkovsky E. E. - Th ree new genera and six new species of the tribes Brachineurini and Ledomyiini from the Late Eocene Rovno amber are described: Rovnobrachineura kiryeyevi Fedotova et Perkovsky, gen. et sp. n.; Brachineura polessica Fedotova et Perkovsky, sp. n.; Popovineura nacta Fedotova et Perkovsky gen. et sp. n.; Nascensluna mellea Fedotova et Perkovsky, gen. et sp. n.; Rhizomyia parkalovi Fedotova et Perkovsky, sp. n.; Ledomyia olgae Fedotova et Perkovsky, sp. n. Th e new species of genera Brachineura and Rhizomyia are the fi rst extinct representatives of the respective genera. Diagnoses of Ledomyia, Brachineura and Rhizomyia are updated.