The purpose of the present study was (1) to measure the primary stability of ITI implants placed in both jaws and determine the factors that affect the implant stability quotient (ISQ) determined by the resonance frequency method and (2) to monitor implant stability during the first 3 months of healing and evaluate any difference between immediately loaded (IL) implants and standard delayed loaded (DL) implants. The IL and DL groups consisted of 18 patients/63 implants and 18 patients/43 implants. IL implants were loaded after 2 days; DL implants were left to heal according to the one-stage procedure. The ISQ was recorded with an Osstell® apparatus (Integration Diagnostics AB, Gothenburg, Sweden) at implant placement, after 1, 2, 4, 6, 8, 10 and 12 weeks. Primary stability was affected by the jaw and the bone type. The ISQ was higher in the mandible (59.8±6.7) than the maxilla (55.0±6.8). The ISQ was significantly higher in type I bone (62.8±7.2) than in type III bone (56.0±7.8). The implant position, implant length, implant diameter and implant deepening (esthetic plus implants) did not affect primary stability. After 3 months, the gain in stability was higher in the mandible than in the maxilla. The influence of bone type was leveled off and bone quality did not affect implant stability. The resonance-frequency analysis method did not reveal any difference in implant stability between the IL and DL implants over the healing period. Implant stability remained constant or increased slightly during the first 4–6 weeks and then increased more markedly. One DL and IL implant failed; both were 8 mm long placed in type III bone. At the 1-year control, the survival rate of the IL and the DL implants was 98.4% and 97.7%, respectively. This study showed no difference in implant stability between the IL and DL procedures over the first 3 months. IL short-span bridges placed in the posterior region and full arch rehabilitation of the maxilla with ITI sandblasted-and-etched implants were highly predictable.
Les buts de l'étude présente étaient 1) de mesurer la stabilité primaire d'implants ITI placés dans les deux maxillaires et de déterminer les facteurs qui affectaient le quotient de stabilité implantaire (ISQ) déterminé par la méthode de fréquence de résonnance, 2) d'enregistrer la stabilité implantaire durant les trois premiers mois de guérison et d'évaluer les différences entre les implants immédiatement mis en charge (IL) et les implants avec charge retardée (DL). Les groupes IL et DL comprenaient respectivement 18 patients/63 implants et 18 patients/43 implants. Les implants IL ont été mis en charge après deux jours et les DL ont eu un temps de guérison sans charge suivant le processus standard. L'ISQ a été enregistréà l'aide d'un appareil Osstell® lors du placement de l'implant et après une, deux, quatre, six, huit, dix et douze semaines. La stabilité primaire était affectée par la mâchoire et le type d'os. L'ISQ était plus important dans la mandibule (60±7) que dans le maxillaire (55±7). L'ISQ était significativement plus important dans l'os de type I (63±7) que dans l'os type III (56±8). La position de l'implant, sa longueur, son diamètre et sa profondeur (les implants Esthetic plus) n'avaient pas d'influence sur la stabilité primaire. Après trois mois, le gain de stabilitéétait plus important dans la mandibule que dans le maxillaire. L'influence du type osseux était réduite et la qualité osseuse n'influençait pas la stabilité implantaire. La méthode RFA ne montrait aucune différence dans la stabilité implantaire entre les implants IL et DL durant la période de guérison. La stabilité implantaire restait constante ou augmentait légèrement durant les quatre à six semaines et augmentait ensuite de manière plus marquée. Un implant DL et un IL ont échoué, les deux avaient une longueur de 8 mm et étaient placés dans de l'os type III. Au contrôle après une année, les taux de survie des implants IL et DL étaient respectivement de 98,4 et 97,7%. Cette étude n'a montré aucune différence dans la stabilité implantaire entre les processus IL et DL après les premiers trois mois. Les bridges courts placés immédiatement dans la région postérieure et la réhabilitation de toute l'arche dentaire au niveau du maxillaire avec des implants ITI SLA étaient hautement prévisibles.
Das Ziel dieser Studie war: 1) die Primärstabilität von ITI-Implantaten in beiden Kiefern zu messen und die Faktoren zu suchen, die diesen Implantatstabilitätsquotienten (ISQ), bestimmt mittels Resonanzfrequenz-Analyse, beeinflussen; und 2) die Implantatstabilität während den ersten 3 Monaten der Heilphase longitudinal zu verfolgen und eventuelle Unterschiede zwischen sofort belasteten (IL) und gemäss Standardprotokoll belasteten Implantaten (DL) herauszufinden.
Die IL- und DL-Gruppen bestanden aus 18 Patienten/63 Implantaten und 18 Patienten/43 Implantaten. Die IL-Implantate belastete man nach 2 Tagen, die DL-Implantate liess man dem Standardvorgehen entsprechend einheilen. Mit einem Osstell®-Gerät bestimmte man nach der Implantation, sowie nach 1, 2, 4, 6, 8, 10 und 12 Wochen den ISQ.
Die Primärstbilität war durch den Knochentyp und die verschiedenen Kiefertypen beeinflusst. Im Unterkiefer war der ISQ höher (59.8±6.7) als im Oberkiefer (55.0±6.8). Ebenso war der ISQ im Knochentyp I signifikant höher (62.8±7.2) als im Knochentyp III (56±7.8). Implantatposition, -länge, -durchmesser und das vertiefte Setzen der Implantate (Esthetic plus) beeinflussten die Primärstabilität nicht. Nach 3 Monaten verbesserte sich die Stabilität im Unterkiefer mehr als im Oberkiefer. Wenn man den Einfluss des Knochentyps rechnerisch ausglich, hatte die Knochenqualität auf die Implantatstabilität keinen Einfluss. Die RFA-Methode zeigte zwischen den IL- und den DL-Implantaten in der Heilphase keine Unterschiede der Implantatstbilität. Die Implantate behielten ihre Stabilität oder zeigten in den ersten 4-6 Wochen eine leichte, später sogar eine markante Zunahme. Je ein DL- und ein IL-Implantat gingen verloren und wurden als Misserfolg gewertet. Beide waren 8 mm lang und in Typ III Knochen implantiert worden. In der Nachkontrolle nach einem Jahr betrug die Überlebensrate der IL-Implantate 98.4%, die der DL-Implantate 97.7%.
Diese Studie zeigte in den ersten 3 Monaten keine Unterschiede in der Implantatstabilität zwischen dem IL- und den DL-Protokoll auf. Die Prognose von sofortbelasteten Brücken mit kurzer Spannweite im posterioren Bereich und den ganzen Bogen umspannende Brücken im Oberkiefer mit ITI SLA-Implantaten konnten mit hoher Sicherheit vorausgesagt werden.
El propósito del presente estudio fue, (1) medir la estabilidad primaria de los implantes ITI colocados en ambos maxilares y determinar los factores que afectan al cociente de estabilidad primaria (ISQ) determinado por un método de frecuencia de resonancia, (2) monitorizar la estabilidad del implante durante los 3 primeros meses de cicatrización y evaluar cualquier diferencia entre implantes de carga inmediata (IL) e implantes estándar de carga diferida (DL).
Los grupos IL y DL consistieron de 18 pacientes/63 implantes y 18 pacientes/43 implantes. Los implantes IL se cargaron a los 2 días, los implantes DL se dejaron cicatrizar de acuerdo con el procedimiento de 1 fase. Se recogió el ISQ con un aparato Osstell® al colocar el implante, tras 1, 2, 4, 6, 8, 10 12 semanas.
La estabilidad primaria se afectó por el maxilar y el tipo de hueso. El ISQ fue mas alto en la mandíbula (57.8±6.7) que en el maxilar (55.0±6.8). El ISQ fue significativamente mas alto en el hueso tipo I (62.8±7.2) que en el hueso tipo III (56.0±7.8). La posición del implante, la longitud del implante, el diámetro del implante y la profundidad del implante (implantes Esthetic plus) no afectaron a la estabilidad primaria. Despues de 3, la ganancia de estabilidad fue mayor en la mandíbula que en el maxilar. La influencia del tipo de hueso se niveló y la calidad de hueso no afectó a la estabilidad implantaria. El método RFA no reveló ninguna diferencia en la estabilidad implantaria entre los implantes IL y DL a lo largo del periodo de cicatrización. La estabilidad de los implantes permaneció constante o se incrementó ligeramente durante las primeras 4 a 6 semanas y después aumentó mas marcadamente. Un implante DL y otro IL fracasaron, ambos de 8 mm de longitud colocados en hueso tipo III. En el control de 1 año, el índice de supervivencia de los implantes IL y DL fue del 98.4 y 97.7% respectivamente.
Este estudio no mostró diferencias en la estabilidad implantaria entre los procedimientos IL y DL a lo largo de los 3 primeros meses. Los puentes cortos cargados inmediatamente colocados en la región posterior y las rehabilitaciones de toda la arcada del maxilar con implantes ITI SLA fueron altamente predecibles.