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Palaeo Publishing & Library vzw
2014
COSSMANNIANA
COSSMANNIANA
COSSMANNIANA
16
Couverture:
Maussenetia staadti
(C
OSSMANN
, 1904) (
Pl
. 23);
Jaekelotodus
aff
.
aff
aff
robustus
(L
ERI
C
HE
, 1921) (P
l. 5);
Nerita
(Amphinerita) semilugubris DESHAYES, 1864
(P
l. 16)
;
Ficus ( ) intermedius (MELLEVILLE, 1843) (Pl. 26)
.
ISSN: 1157-4402
Dépôt légal: D/2014/9386/1
Date de publication: 30 juin 2014.
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Groupe d’Etudes et de Recherches
sur la Macrofaune Cénozoique
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Courrier:
Pierre Lozouet, Muséum National d’Histoire Naturelle,
55 rue Buffon, CP 51, F-75005 Paris, France.
e-mail: lozouet@mnhn.fr.
Président: Jean-Michel Pacaud, Muséum National d’Histoire
Naturelle, 8 rue Buffon, CP 38, F-75005 Paris,
France.
e-mail: pacaud@mnhn.fr.
Trésorier: Jean-Luc Marcomini, 7 allée du Clos Laisnées,
95120 Ermont, France.
e-mail: jeanluc.marcomini@orange.fr
Rédaction: Pierre Lozouet, Muséum National d’Histoire Natu-
relle, 55 rue Buffon, CP 51, F-75005 Paris, France.
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Université de Gand,
Groupe de
G
é
ologie, Laboratoire de Pal
é
ontologie,
Krijgslaan 281/S 8,
B-9000 Gand, Belgique.
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Belgique
COSSMANNIANA
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L
EROY
A., M
ORE
A
U
F., P
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A
T
A
A
J.-C.,
P
A
C
A
UD
J.-M.,
B
IGNOT
G. &
D
ION
M.
—
La série marine
du Thanétien moyen (Formation des Sables de
Châlons-sur-Vesle) à Cauroy-lès-Hermonville
(Marne, France). Description et interprétation
environnementale de sa sédimentation et de sa
faune ..................................................................
3
TABLE DES MATIÈRES
CONTENTS
C
OSSMANNIANA
2014
16
Publication du Groupe d’Études et de Recherches Macrofaune Cénozoïque, Paris
La série marine du Thanétien moyen (Formation des Sables de Châlons-
sur-Vesle) à Cauroy-lès-Hermonville (Marne, France). Description et
interprétation environnementale de sa sédimentation et de sa faune
The marine Middle Thanetian sequence at Cauroy-lès-Hermonville, France, Marne (Châlons-sur-Vesle Sands
Formation). Description and environmental interpretation of the fauna and deposits
Arnaud
L
EROY
(1)
, Fabrice
M
OREAU
(2)
, Jean-Claude
P
L
AZIAT
(3)
, Jean-Michel
P
A
C
AUD
(4)
, Gérard
B
IGNOT
(†)
et
Michaël
D
ION
(5)
(1)
9 rue des Allées, 02200 Septmonts
(2)
CGG, 7 avenue Carnot, 91341 Massy.
E-mail
: fabrice.moreau@cgg.com
(3)
Université Paris-Sud, Orsay. 7 avenue du panorama, 91400 Orsay
(4)
Muséum National d’Histoire Naturelle, CNRS, UPMC. CP 38, 57 rue Cuvier, F – 75005 Paris
(
France
(
(
)
. E-mail
: pacaud@mnhn.fr
(†)
Université Pierre et Marie Curie, Paris, Professeur émérite, laboratoire de micropaléontologie
(5)
1 chemin du Cochelet, 02200 Mont-Saint-Martin
L
EROY
A
.
,
M
OREAU
F.
,
P
L
AZIAT
J.-C.
,
P
A
C
AUD
J.-
M
.
,
B
IGNOT
G
.
&
D
ION
M
.
, 2014.
La série marine du Thanétien moyen (Formation
des Sables de Châlons-sur-Vesle) à Cauroy-lès-Hermonville
(Marne, France). Description et interprétation environnementale
de sa sédimentation et de sa faune.
Cossmanniana, 16 : 3-119.
Antwerpen, 30 juin 2014
— ISSN 1157-4402.
Résumé
: Cette monographie d’un site particulièrement
fossilifère du thanétien moyen du Bassin parisien réunit
des contributions très différentes. A travers deux carrières
contigües, différents horizons de la Formation des Sables
de Châlons-sur-Vesle sont décrits. Les milieux de dépôts
sont interprétés à partir de l’analyse des sédiments et des
assemblages de fossiles, principalement des mollusques
dont la diversité permet de distinguer des peuplements
subautochtones, marins infralittoraux, et déplacés depuis
le rivage, avec des apports de sous-environnements
continentaux. Plusieurs sujets sont traités en détail
: les indices
de déformations de séismes, la répartition des foraminifères et
des restes de poissons fossiles (requins, raies et téléostéens),
l’évolution des assemblages de mollusques (4 niveaux sont
abordés plus complètement, quantitativement), l’écologie des
huitres, les perforations par des Naticidae et des Muricidae.
Un atlas commenté de 33 planches montre les différents
faciès de chaque unité sableuse. Les légendes concernant les
mollusques sont particulièrement développées (commentaires
systématiques et écologiques avec référence aux formes
actuelles). Les interprétations paléoenvironnementales et
climatiques s’appuient sur cet atlas des faunes thanétiennes
du golfe parisien, où les peuplements végétaux-sous-marins
subtropicaux (herbiers et algues Dasycladacées) et les
événements hydrodynamiques ont joué un rôle important.
Mots-clés
: Paléocène, Thanétien moyen, bassin de Paris,
foraminifères, poissons, mollusques, paléoenvironnements
marins, séismites, perforations par des mollusques, herbiers,
paléoclimats, paléoécologie.
Abstract
: This monograph of a rich fossil fauna of the Paris
basin gives an account of a mid-Thanetian locality. The facies
changes within two quarries allow to subdivide the Châlons-
sur-Vesle Formation into several subunits. Bathymetry and
distance to the shore of the infralittoral sands are deduced
from sediment analyses and fossil assemblage interpretations.
Variations in the mixture of subautochtonous and displaced
molluscs, and of infralittoral marine biotopes, shorelines
and continental subenvironments suggest a transgressive-
regressive local evolution. Several topics are studied in
greater detail: the deformation structures on the lower sand,
interpreted as seismites; the stratigraphic distribution of
teleosteans); the four main steps in changes of the molluscs
assemblages, by means of specimen counting per species.
Of special interest is the oyster’s paleoecology (attachment
on Dasycladaceae and sea-grass) and the boring predation-
use in the reconstruction of different life-environments of the
assemblage’s components. An atlas of 33 plates shows the
different facies of sand subunits, from the quarry to cleaned
horizontal samples of shells accumulations, and a very
complete iconography, especially of vertebrates and molluscs,
of the taxa collected at Cauroy-lès-Hermonville and Prouilly
(Marne). The plate captions of molluscs include systematic and
ecologic comments, with reference to the present distribution
of related species. The palaeoenvironmental and climatic
interpretations of this fossil assemblage, representative of the
4
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
inner Parisian gulf of the mid-Paleocene (Middle Thanetian),
are founded on the reconstruction of different shallow-water,
grass and Dasycladacean algae discontinuous cover and
storm hydrodynamics.
Keywords
: Paleocene, Middle Thanetian, Paris basin,
seismites, borings by molluscs, sea-grass, palaeoclimate,
palaeoecology.
Introduction
La découverte du site et les conditions d’étude
Les carrières étudiées se situent en bordure de la
cuesta d’Ile de France, sur la commune de Cauroy-
lès-Hermonville
(Marne) au nord-ouest de Reims, à
mi-chemin entre la vallée de la Vesle et la vallée de
l’Aisne, au nord du secteur célèbre pour ses gisements
fossilifères du Thanétien
: Jonchery-sur-Vesle, Châlons-
sur-Vesle, Chenay, Muizon et Prouilly.
A partir d’une modeste carrière, repérée en
1995, l’intérêt du site de Cauroy-lès-Hermonville
n’a été vraiment reconnu qu’en juin 2000 comme
particulièrement important aux points de vue
stratigraphique et surtout paléontologique. La sablière
alors en exploitation ne montrait que quelques
mètres de front de taille, mais peu de temps après, le
développement de l’extraction s’accéléra. Très vite, dans
le but de récolter le matériel fossile et des informations
stratigraphiques nécessitant un échantillonnage dans un
cadre réglementaire, la décision fût prise de demander
une autorisation de fouille. Par le biais de Jean-Michel
Pacaud, nous avons obtenu l’appui du Muséum National
d’Histoire Naturelle de Paris. La commune de Cauroy-
lès-Hermonville, propriétaire du site, et l’exploitant
furent sensibles à cette démarche et nous donnèrent leur
entier accord pour les recherches qui se sont échelonnées
sur cinq ans, durant lesquelles s’est constituée l’équipe
signataire de cette étude, à l’initiative d’Arnaud Leroy.
De nombreuses données ont été réunies à partir de
de comptages et de prises de vues au cours de
l’évolution de l’exploitation, complétés au laboratoire
par des spécialistes, amateurs ou universitaires. C’est à
que les auteurs ont souhaité élaborer cette note, comme
une contribution moderne à la mise en évidence du
patrimoine géologique de premier plan du Paléocène
du bassin de Paris.
Relations avec les travaux antérieurs
Pour un historique général des études sur le
Thanétien, nous renvoyons le lecteur aux premières
pages de la thèse de
F
A
RCH
A
RD
(1936). Elles
synthétisent clairement les données alors acquises
concernant l’ensemble des dépôts paléocènes du Bassin
parisien mais plus particulièrement le Thanétien marin
e
siècle. Ce sont déjà des géologues amateurs locaux,
contemporains de Maurice Cossmann, qui ont fourni
les connaissances du terrain et la plupart des récoltes de
mollusques, permettant ainsi d’alimenter le
Catalogue
illustré des Coquilles fossile de l’Éocène des environs
de Paris
de
C
OSS
MA
NN
MA
MA
(1886-1913) qui inclut de
ce fait, le Thanétien (Paléocène supérieur et non
Éocène comme l’écrit Cossmann). Parmi ces récoltes
d’amateurs, il faut distinguer la collection thanétienne
de Léon Staadt, qui correspond à la malacofaune des
gisements de la vallée de la Vesle et qui est conservée
au Muséum National d’Histoire naturelle de Paris. Ce
matériel est très représentatif de sites thanétiens disparus
ou aujourd’hui improductifs
et compte plusieurs
milliers de spécimens. Néanmoins, les provenances
exactes ne sont pas toujours précisées (dans la région
de Prouilly, par exemple) et aucun écrit ne permet de
situer les coquilles au sein d’une stratigraphie détaillée.
C’est de ce matériel que proviennent la trentaine
Iconographie
et portant la
mention «
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RO
1913
»
(
L
E
R
EN
A
RD
, 1992).
D’autres auteurs un peu moins connus, comme le
Docteur E. Guillaume, J. Laurent, E.
Molot, F. Plateau,
ont produit en revanche de nombreux comptes rendus
de sorties géologiques et ont établis des coupes ainsi que
des listes fauniques, publiées à l’époque dans le
Bulletin
des Naturalistes Rémois
.
M
E
LL
EVI
LL
E
, en 1843 a publié
de nombreuses espèces nouvelles du Thanétien rémois
dans son
Mémoire sur les sables tertiaires inférieurs
.
Quelques publications sur des groupes
malacologiques particuliers du Thanétien rémois ont été
réalisées plus récemment
: sur un Cyrenidae (
P
A
C
A
UD
,
1994), sur des Hydrobiidae (
P
A
C
A
UD
, 1997), sur des
Pseudolividae (
P
A
C
A
UD
, 1998
;
P
A
C
A
UD
&
S
CHNET
L
ER
,
1999), sur des Teredinidae (
P
A
C
A
UD
, 2001b,) et sur les
espèces thanétiennes du genre
Bouryia
(
P
A
C
A
UD
, 2011).
Des études de terrain (cartographie et sédimentologie)
ont également complétées les connaissances jusque-
là limitées aux données stratigraphiques, notamment
par
L
A
UR
A
UR
UR
IN
&
M
EYER
(1986) et
EYER
EYER
dans des mémoires
inédits, sous leur direction dans le cadre de l’Université
de Reims. Nous pouvons également ajouter, le site
5
C
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
de Bachivillers situé à proximité de Chaumont-en-
Vexin dans l’Oise, où une étude sédimentologique et
paléontologique a été réalisée dans les niveaux des
Sables de Bracheux (
W
YNS
et al
., 1981).
Intérêt de l’étude
e
siècle, les possibilités de récolte de la
faune du Thanétien marin se sont considérablement
réduites. Les sites classiques, tels que Jonchery-sur-
Vesle, Châlons-sur-Vesle, Prouilly, Chenay, ont été
e
et le
e
siècle, période au-delà de laquelle l’espoir
d’un approfondissement des connaissances sur ces
terrains a été limité par la disparition et la détérioration
des gisements anciens. Le gisement fondateur de
Bracheux, du Thanétien supérieur, semblait même
disparu, emporté par une exploitation totale, jusqu’à
ce qu’un projet récent de réhabilitation du site suscite
de nouveaux espoirs, mais pour les prochaines années.
La carrière de Cauroy-lès-Hermonville constituait donc
une opportunité qu’il a été urgent de saisir.
Les récoltes de fossiles étalées sur 5 années ont
fourni près de 6600 spécimens de mollusques répartis
principalement dans trois collections, celles d’Arnaud
Leroy, de Jacques Le Renard et de Bernard Pattedoie.
D’autres contributeurs ont fourni également une partie
de ce matériel
: Jean-Michel Pacaud, Michel Lescaillon
et Jean-Luc Marcomini. Les restes de vertébrés réunis
ont été récoltés par Michael Dion.
Avec les différentes couches du gisement de
Cauroy-lès-Hermonville,
nous avons redécouvert la
Fig. 1.
Localisation des principaux sites mentionnés dans le Thanétien rémois et reconstitution des principales données paléo
-
géographiques régionales.
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NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
plus grande partie de la faune marine classique, décrite
par les anciens auteurs. Cette localité, particulièrement
riche en mollusques marins, a permis de reconsidérer
le faciès des Sables de Châlons-sur-Vesle avec des
méthodes d’approche plus modernes
; des essais de
reconstitution paléo-écologique peuvent même être
proposées à partir d’observations de terrain et de
les différents niveaux fossilifères de la coupe. Plusieurs
milieux de vie ont été distingués, franchement marins
ou combinant des environnements littoraux, estuariens
et de rivage sableux. La faune récoltée constitue donc
un ensemble malacologique important du point de vue
de la biodiversité, avec un recensement de près de 300
espèces de mollusques dont une trentaine sont nouvelles
pour le Thanétien du bassin de Paris. Parmi les espèces
inconnues jusque-là dans ce niveau, certaines montrent
de Vigny (Val d’Oise), faune révisée récemment
(
P
A
C
A
UD
, 1998, 2001a, 2004, 2009).
Localisation stratigraphique
vallées de la Vesle et de l’Aisne, principalement entre
Châlons-sur-Vesle et Fismes, dans le nord-ouest de
Reims (Fig. 1). Formant les bas de pente de reliefs isolés
en avant de la cuesta de l’Île-de-France, les sables des
gisements dits de la Vesle sont situés à proximité de
plus indurés de «
tuffeaux
» (sables en partie carbonatés,
un liseré basal de galets de silex verdis.
Ces tuffeaux calcaréo-sableux, gréseux ou marneux
ont été regroupés dans la Formation du Moulin
Compensé (
A
U
B
RY
et
al
., 2005), du nom d’une ancienne
carrière de la commune de Châlons-sur-Vesle (Fig. 2)
où ils sont actuellement le mieux représentés (biozones
de nannoplancton calcaire ou coccolithes NP6 et NP8,
selon
J
A
NIN
A
A
& B
IGNOT
, 1993). Leur attribution à un
Sélandien, nouvel étage intercalé entre le Danien et le
Thanétien, et non au Thanétien inférieur, a été discutée
Fig. 2.
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
à partir de ce gisement (
J
A
NIN
A
A
& B
IGNOT
, 1993, puis
B
IGNOT
,
C
URRY
& P
O
M
ERO
L
,
1997). Plus au nord, sur la
feuille géologique de Craonne, ces niveaux deviennent
plus marneux, voire argileux et sont alors associés aux
Argiles de Vaux-sous-Laon. La macrofaune n’est nulle
part abondante dans ces niveaux inférieurs
; par contre
on trouve fréquemment des foraminifères ou des micro-
organismes planctoniques et des pollens caractéristiques
du Paléocène moyen, incluant cependant de nombreuses
formes remaniées du Crétacé (notices des feuilles
géologiques au 1/50 000
ème
de Fismes et
de Craonne).
Au-dessus des tuffeaux dont la répartition est
apparemment plus limitée, on observe partout les
classiquement au Thanétien moyen, et plus précisément
à la partie basale des Sables de Châlons-sur-Vesle, et
qui sont maintenant considérés comme la Formation
des Sables de Châlons-sur-Vesle (
A
U
B
RY
et al.,
2005).
Progressivement, les conditions de dépôt évoluent,
ces sables montrent des apports terrigènes croissants
(apports de sables plus grossiers mais aussi présence
d’argile) avec une fréquence accrue de fossiles
originaires de milieux saumâtres, dulçaquicoles et
terrestres (
L
A
UR
A
UR
UR
IN
des formations continentales, comportant fréquemment
des paléosols. Ces dernières formations pourraient être
mises en parallèle avec les Sables de Bracheux à caractère
plus franchement marins (biozone de nannoplancton
NP9
,
c’est-à-dire du Thanétien supérieur), qui attestent
d’un maintien plus tardif de la mer plus à l’ouest dans
le Bassin parisien. Les relations avec ces formations
éloignées ne sont cependant pas clairement établies
(
A
U
B
RY
et al.
, 2005) mais on considère les Sables de
Châlons-sur-Vesle comme appartenant à la biozone
NP8. Par conséquent, la série marine sableuse de
Cauroy-lès-Hermonville constitue une des meilleures
coupes du Thanétien moyen (antérieure aux Sables
de Bracheux), fossilifère sur une quinzaine de mètres
(Fig. 3 et 4). Les niveaux les plus riches sont situés
dans la moitié inférieure de la coupe et livrent une
malacofaune abondante et variée, particulièrement
n’est pas très poussée par rapport à ce que l’on observe
dans la plupart des sables siliceux du bassin de Paris
(Thanétien, Cuisien et Stampien).
Coupe géologique
fronts de taille de carrières distantes d’une centaine de
mètres. La base correspond à la carrière principale lors
de son apogée et le haut à une ancienne exploitation
heureusement non remblayée.
De bas en haut on a distingué les niveaux suivants
:
Carrière n°1
Un sable gris vert, humide, avec des mollusques
1)
indices brunâtres de débris végétaux (restes de
situé à faible profondeur sous ce niveau, ce qui a
limité l’accès aux niveaux marneux sous-jacents
et naturellement conditionné l’exploitation de la
carrière.
Un premier horizon de sable blanc très fossilifère,
2)
marin mais avec des éléments littoraux et
continentaux. Il est caractérisé par une forte
accumulation de
Serpules
,
créant à leur échelle un
substrat induré.
3)
faibles pentes), marins, irrégulièrement fossilifères.
Des lits de coquilles sont en rapport avec des
structures sédimentaires en gouttières accentuées
par des déformations d’origine sismique (en V, avec
suggèrent un environnement relativement littoral.
On note de rares terriers de crustacés (
Ophiomorpha
)
et on remarque que les coquilles des lentilles
fossilifères montrent un taux d’abrasion minimal,
qui correspond donc à un enfouissement rapide de
cette malacofaune, sans long transport ni effet de
ressac.
Un faciès marin très fossilifère en raison de
4)
l’abondance de
Gryphaeostrea eversa
, associée à
des lits horizontaux riches en coquilles variées. On
observe l’alternance d’accumulations de coquilles
de petites tailles fragmentées et de lits à mollusques
de plus grande taille, bien conservés.
Des sables coquilliers plus massifs, avec de
5)
nouvelles déformations mise en évidence par des
lits plus riches en coquilles.
Un ensemble lité aux minces lentilles horizontales
6)
riches en coquilles marines.
Un sable peu fossilifère, avec des coquilles marines
7)
souvent fragmentées, parfois accumulées en lits
centimétriques.
8)
obliques et des graviers de silex noir. La diminution
de taille des coquilles et le discret apport d’espèces
plus littorales indiquent l’amorce d’un changement
de milieu.
Un nouvel ensemble de sables coquilliers, avec une
9)
faune réunissant des espèces marines littorales, et
8
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
des formes continentales plus nombreuses, avec
Ce niveau peut être décomposé en un premier lit
coquillier horizontal, à faune plus marine, et d’un
second, lenticulaire, avec plus de représentants
d’espèces vivant sur le rivage.
Un ensemble sableux avec des lits plus grossiers
10)
nivelant une surface d’érosion qui semble étendue.
Ceci suggère un dépôt de tempête.
L’avant dernier niveau fossilifère est constitué de
11)
ou moins indurés, présentant localement des taches
ocre. Les fossiles sont en moulages ou fortement
affectés par la dissolution (sous forme d’empreintes
Fig. 3.
Coupe géologique de la sablière de Cauroy-lès-Hermonville. Les numéros de gauche correspondent aux couches dis
-
tinguées comme des niveaux sédimentaires. Ceux de droite, cerclés de noir (86-91), indiquent les prélèvements de G. Bignot
pour l’étude des foraminifères.
9
C
OSSMANNIANA
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16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
avec parfois de petits débris coquilliers).
Arcopagia
(
Bertinella
(
(
)
brimonti
,
Gari
(
Garum
)
consobrina
,
Corbicula
sp.,
Corbicula
(
Donacopsis
(
(
)
acutangularis
,
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata
,
Fig. 4.
Répartition stratigraphique des principales espèces qui caractérisent les niveaux observées dans la carrière principale de
Cauroy-lès-Hermonville.
Claibornites
sp. et
Perna antiqua
.
Des sables riches en
12)
Ophiomorpha,
qui bioturbent
le litage constitué par des lamines ondulées
subhorizontales.
Des sables plus grossiers avec de gros intraclastes
13)
10
C
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
argileux, succédant à une surface d’érosion
correspondant à des chenaux métriques, localement
fossilifères. Les coquilles de ce dernier niveau
seule l’empreinte incomplète d’un grand Cardium
suggère qu’il s’agit d’un niveau marin. Ce sable est
argileux, glauconieux et ferrugineux, montrant une
couleur ocre par oxydation, avec des empreintes de
Carrière n°2
On y observe les couches 10, 11 et 13 dans de
bonnes conditions, auxquelles s’ajoutent
:
14)
visible. Ils semblent peu différents de ceux qui
constituent le sommet de la carrière voisine.
15)
Des sables à granulométrie très variable, comportant
16)
des
Ophiomorpha
localement entre-croisée.
Granulométrie
Plusieurs prélèvements ont été réalisés dans
différents niveaux (2, 6 et 7) à raison d’environ 1
granulométrique a été réalisée par Marc Lefevre sur ces
Fig. 5.
Diagramme des courbes représentant la granulométrie des Sables de Châlons-sur-Vesle. La courbe inédite de Cauroy-
lès-Hermonville est placée par rapport à celles qui ont été publiées par
L
A
UR
A
UR
UR
IN
& B
A
RT
A
RT
RT
(1973) et par
B
A
RT
A
RT
RT
&
L
A
UR
A
UR
UR
IN
(1975).
différents prélèvements. Les courbes granulométriques
montrent un sédiment homogène constitué d’un sable
grossiers
» étant uniquement représentée par les
quelques mollusques présents dans ces échantillons. On
note que près de 75
% des grains de sable marin sont
l’excellence du tri granulométrique.
La comparaison de ces courbes avec celles déjà
réalisées dans les Sables de Châlons-sur-Vesle (Fig. 5)
conforte l’uniformité au sein de la masse sableuse et
l’homogénéité de cette unité dans la région rémoise.
La courbe de Cauroy-lès-Hermonville semble mieux
s’intégrer avec «
l’unité
sableuse » observée au nord
de l’Aisne.
Les déformations d’origine sismique (partie infé
-
rieure du Thanétien de Cauroy-lès-Hermonville,
niveaux 3 à 5)
Lors des observations réalisées en 2003, il
apparemment sédimentaires, qui affectent le litage.
Leur forme de U profond ou de V (c’est-à-dire en
coins) sont bien différentes de celle correspondant
à un chenal, même étroit et profond, creusé dans des
11
C
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
de structure sédimentaire était visible sur plusieurs
à
Gryphaeostrea eversa
. Mais ce sont des photos
du front de taille antérieures et ultérieures (2006)
qui ont permis d’interpréter l’origine des différentes
en rapport avec des fractures obliques, subverticales,
qui étaient passées initialement inaperçues (Fig. 6-8).
interrogations fondées sur une comparaison avec les
structures sédimentaires classiques des chenaux dans les
séries sableuses anciennes et actuelles. Il ne peut s’agir
que de structures sédimentaires déformées après leur
enfouissement, que nous plaçons parmi les séismites.
Le caractère lenticulaire des lits coquilliers non
déformés indique l’existence de micro-chenaux,
larges de plusieurs décimètres mais extrêmement
peu profonds. Cela contraste avec la profondeur de
l’ordre du mètre, pour une largeur du même ordre, qui
caractérise les structures en U et en V, comportant des
lits coquilliers également en V emboîtés. La répartition
des coquilles accumulées dans ces structures, en
lentilles caractéristiques des remplissages de chenaux,
ne peut pas être entièrement néoformée. Ces structures
en creux profonds nous paraissent donc résulter d’une
exagération de la forme d’une structure sédimentaire
classique.
Les lits ou amas lenticulaires de coquilles localisés
(ou poches) nous ont conduit à l’hypothèse de dépôts de
fonds de chenaux relativement creusés, combinée avec
celle d’une déformation à la suite de la liquéfaction
des sables enfouis de quelques mètres, au passage des
ondes sismiques dites «
de surface
», dans un contexte
sous-marin. Les formes en U et en V échelonnées
verticalement sur plusieurs mètres, suggèrent une
déformation de l’ensemble des couches [3] à [5] par le
même événement sismique.
Les sables concernés sont des dépôts de milieux
franchement marins, presque sans apports de coquilles
littorales, à litage essentiellement horizontal ou à
ravinements à peine marqués. En revanche, dans les
structures en V, certaines lentilles très riches en petites
coquilles comportent des pentes de 50° et peuvent
même plonger progressivement de 20° à la verticale, en
gardant un parallélisme entre les couches affectées par
ce plongement. Leur déformation souple (plastique) est
donc indéniable, mais elle s’associe localement à des
fractures subverticales et obliques
«
conjuguées (c’est
à dire convergeant vers l’axe du sillon), se recoupant
et recoupant les couches à coquilles en les décalant à
peine de quelques centimètres.
Ce dispositif de failles de tassement implique un
état rigide du sable (cassant parce qu’humide), acquis
secondairement puisqu’il affecte les déformations en
plis que l’on décrit comme correspondant à un état
«
hydroplastique
», un état physique intermédiaire
et transitoire résultant d’un début de liquéfaction
des sables. Cette succession d’états rhéologiques
a été interprétée dans les sables de Fontainebleau,
comparables du point de vue granulométrique,
comme correspondant aux étapes successives d’un
même événement sismique (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 2009). C’est la
combinaison d’un épisode de liquéfaction incomplète
(stade rhéologique plastique, qui précède une complète
liquéfaction), suivi (accompagné) d’un tassement
différentiel du sable redevenu rigide. Ce tassement
constitue une compensation du volume du sédiment
mis en mouvement par le réagencement des grains de
sable lors d’un tremblement de terre majeur (magnitude
généralement bien supérieure à 6). L’assemblage est
devenu plus dense parce que les ondes sismiques ont
favorisé une meilleure compaction. La diminution de
la porosité a chassé une partie de l’eau interstitielle
(par réduction de quelques pour-cent du volume des
pores intergranulaires). Il en résulte une succession
de comportements différents du sable
déstabilisé :
au passage de l’excès d’eau expulsé, puis les grains se
redéposent, lui restituant à nouveau un comportement
de solide (de sable humide), qui se manifeste par les
fracturations que l’on doit vraisemblablement associer
aux répliques sismiques, inévitables dans le cas de
séismes de magnitude importante.
Pendant le bref épisode de liquéfaction peut s’établir
dense (plus riche en eau) que les dépôts sus-jacents
que l’eau expulsée n’a pas encore envahi pendant son
ascension. Cependant, ces derniers sont déjà devenus
plastiques, par suite de l’échappement d’eau qui a
aussi débuté en leur sein. Un déséquilibre gravitaire se
produit entre les sables supérieurs, plus denses et les
sables sous-jacents qui le sont moins et qui ont acquis
Le front ascendant de liquéfaction détermine donc
une déstabilisation fugitive des dépôts supérieurs
tendance à s’enfoncer aux endroits où la répartition
12
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NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Fig. 6.
Front de taille temporaire (d’après photos d’A. Leroy, 2006) montrant l’échelonnement vertical des déformations du
litage des sables coquilliers [3] à [5], superposées sur plus de 2 m d’épaisseur. Les étirements et l’enfoncement de lobes
plus ou moins asymétriques sont interprétés comme correspondant à une déformation intraformationnelle des sables devenus
plastiques (état hydroplastique) à la suite d’un tremblement de terre. Les lentilles riches en coquilles des chenaux sédimentaires
sensiblement déformé. Des tassements ultérieurs (immédiatement consécutifs ou répliques sismiques ?) sont attestés par des
Fig. 7A-B.
Mise en évidence de la micro-fracturation (diaclases et microfailles) associée à l’enfoncement des lits coquilliers.
Ce qui prouve qu’il ne peut s’agir de simples structures d’érosion d’origine sédimentaire, correspondant aux chenaux sous-
marins effectivement préexistants. La localisation et l’épaississement des lentilles de coquilles et une érosion du substratum
horizontal (Fig. 7A) montrent que le dépôt comportait des chenaux qui expliquent la localisation de la plupart des déformations.
coquilliers, sans accumulation lenticulaire de coquilles.
13
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NNI
MA
MA
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A
A
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16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Fig. 8A-B.
La micro-fracturation concerne le litage horizontal aussi bien que les chenaux coquilliers. Les fractures obliques
(conjuguées de façon symétrique par rapport aux fractures subverticales), indiquent un tassement vertical probablement très
limité. Une distension horizontale transitoire explique leur caractère conjugué mais l’enfoncement variable des couches sous-
localement très différents.
initiale de la charge lithostatique des sédiments
n’était pas rigoureusement uniforme. En particulier,
toute surépaisseur au niveau d’un remplissage de
chenal (comblement du creux érodé, particulièrement
alourdi par une plus grande abondance de coquilles)
a donc eu logiquement tendance à s’enfoncer. En
général, la continuité latérale des lits du remplissage
sédimentaire du chenal, déformés et étirés, n’a pas
été rompue. Cependant, on a observé localement un
sillons (caractéristique de l’état hydroplastique),
indépendamment des dislocations dues aux micro-
failles.
14
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MA
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N
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A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Fig. 9A-B.
selon des plans verticaux ou obliques, ne peut s’expliquer que par l’ouverture de fentes instantanément refermées
; les coquilles
tombées dans un vide temporaire, ayant été piégées par la fermeture de la fente, après le retour au calme. L’ouverture de telles
fentes implique une forte distension locale, due à une dislocation du dépôt glissant latéralement vers un point plus bas (vers la
coquilliers. L’état hydroplastique, reconnu par ailleurs, a pu amortir, par étirement, la tendance à la dislocation en tronçons séparés
par des fentes ouvertes ou de véritables failles (avec rejet), des lits coquilliers
; sauf, par exemple, à l’extrême gauche de (9B).
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NNI
MA
MA
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A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
L’essentiel des déformations s’est effectué sur place,
de haut en bas, et répond à la logique du déséquilibre
gravitaire. Cependant, les structures plicatives gravitaires
à axe vertical sont associées à un certain nombre de
structures dissymétriques, indiquant une mobilisation
latérale
: un glissement vers un creux hors du champ
d’observation. D’ailleurs, l’existence d’une contrainte
en distension (écartement horizontal) est démontrable
par l’ouverture d’une fente verticale, immédiatement
refermée mais jalonnée par du matériel sus-jacent
:
coquilles et graviers (Fig. 9A). Ce remplissage indique
la profondeur de la fente ouverte fugitive, comblée
avant la compression latérale qui marque le blocage
sans lentilles de fossiles, une interruption du litage
sédimentaire selon un alignement vertical et parfois un
n’est pas attesté par le contraste sédimentaire de son
remplissage (
P
LA
ZI
A
T
A
A
et al
P
LA
ZI
A
T
A
A
&
P
URSER
classique de séismite (par injection de bas en haut, de
L’existence de profonds chenaux, dont le creux
était comblé par un litage concave, comportant un plus
grand nombre de lits coquilliers explique, pour nous,
la localisation des déformations sismiques les plus
visibles. La structuration originelle, sédimentaire, est
nécessairement le point de départ des déformations les
plus spectaculaires, associées à un début de liquéfaction
sismique.
Il est donc logique que les déformations en U
et en V se superposent aux anomalies de remplissages
de chenaux (mais pas à tous), en exagérant les formes
ébauchées par la sédimentation originelle
: cette
chenalisation marquée est soulignée par les résidus de
vannage (
lag
coquillier) propres aux courants modérés
dans une sédimentation sableuse sous-marine.
La rareté de ce type de déformation est
vraisemblablement due aux caractéristiques particulières
des dépôts de tels chenaux. C’est une des nombreuses
«
séismites orphelines
», encore méconnues mais que
l’on peut rattacher à une famille plus classique
: il
composante latérale de la déformation), comme les
load-
casts
et
balls-and-pillows
et
et
des séries sablo-vaseuses, et
les lobes sableux des Sables de Fontainebleau, etc.
L’association des structures en U et en V avec des
micro-failles de tassement n’est qu’une autre expression
de la paléo-sismicité thanétienne, que nous avons aussi
carrière de Villers-Franqueux, et surtout dans l’ébauche
de la nouvelle carrière de Muizon,
où un niveau ondulé,
déformé également dans des conditions hydroplastiques
et load-casts de sable
très grossier), est intercalé dans les sables apparemment
azoïques qui surmontent les sables à turritelles.
Ceci montre que d’autres niveaux de la formation de
Châlons-sur-Vesle, peut-être un peu plus élevés dans la
série, ont aussi subi les effets déstabilisant à distance
de forts tremblements de terre
: récurrence sismogène
du jeu du même accident ou activation d’une autre
faille. D’autres sites montrant des déformations ont été
signalés précédemment et rapportés à une «
tectonique
thanétienne
» par
D
U
P
R
A
R
R
T
A
A
(1997). D’ailleurs, les
superbes séismites de Hoegaarden (entre Bruxelles et
tectonique sismogène intense, jusqu’au Thanétien
(
S
INTU
B
IN
et al
., 2000).
Le contenu paléontologique
stratigraphique
Le travail d’observations et de prélèvement effectué
sur le terrain et au laboratoire par Gérard Bignot, quatre
ans avant sa disparition en 2007, est ici résumé par nos
soins, à partir d’un rapport préliminaire non rédigé.
La rédaction et certaines remarques sont de J.-C.
Plaziat
.
Pour une illustration des principaux taxons,
on se reportera à la publication de G. Bignot sur les
foraminifères de Villers-Franqueux (
B
IGNOT
,
1995).
Six échantillons ont été prélevés sur la coupe (Fig.
3). Leurs emplacements sont indiqués par les numéros
cerclés. Après tamisage, les résidus de lavage ont été
concentrés par un passage au tétrachlorure (CCl
4
).
L’ensemble a nécessité 25 heures d’observation sous
la loupe binoculaire pour établir une estimation semi-
Les résultats de ces analyses sont regroupés dans le
Tableau 1.
L’étude micropaléontologique a permis de sou-
ligner
les considérations suivantes :
1)
l’abondance en individus et la biodiversité
la faune de mollusques, correspondent à une plus
grande diversité de foraminifères que les niveaux
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MA
MA
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A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Hermenonville et Villers-Franqueux
Cauroy-lès-Hermenonville
Villers-
Franqueux
Thanétien
Nord
86
87
88
89
90
91
Arenobulimina cuskleyae
o
Arenobulimina malkinae
x
x
o
Clavuliina columnatortilis
x
o
Marsonella oxycona
/
dorothia
x
x
x
o
Tritaxia midwayensis
x
x
o
Valvulina limbata
?
?
x
x
x
o
Valvulina triangularis
x
x
x
o
Spiroplectammina spectabilis
o
Textularia plummerae
x
o
Textularia thanetana
x
x
x
o
Spiroloculina
sp.
x
x
Quinqueloculina
sp.
x
Valvulina keijuri
x
Dentalina crosswickensis
x
x
o
Dentalina
cf.
plummerae
o
Lagena adepta
o
Lagena lacrima
o
Lagena semiinterrupta
o
Lenticulina alabamensis
x
o
Lenticulina midwayensis
x
x
o
Lenticulina
cf.
wilcoxensis
o
Marginulina subglabrans
o
Nodosaria
cf.
x
x
o
“
Nodosaria
“
“
»
biloculata
o
Vaginulina gladius
x
o
Lagena laevobignoti
x
Globullina
x
x
x
x
Guttulina
x
Pseudopymorphina paleocenica
x
x
x
Pseudopymorphina brimontensis
x
Pyrulina fusiformis
x
Sigmomorphina amygdaloides
x
x
x
Sigmomorphina pariensis
x
x
x
x
Sigmomorphina reluta
x
Bolivina
cf.
ludensis
x
Bolivina crassa
x
o
Bolivina midwayensis
x
o
Bulimina rugifera
?
x
o
Fursenkoina dibollensis
x
o
Praebulimina fusiforma
x
x
x
x
x
x
o
Pyramidina europea
x
x
x
o
Tableau 1
coupe de Cauroy-lès-Hermonville, et comparaison avec les autres microfaunes du Thanétien du bassin de Paris étudiées par le
même spécialiste.
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N
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A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Siphogenerinoides eleganta
o
Reussella elongata
x
o
Nonion
cf.
laeve
x
x
x
x
o
Protelphidium graniferum
x
x
x
x
x
x
o
Protelphidium rolshauseni
x
x
x
x
x
x
o
Protelphidium sublaeve
x
x
o
Pullenia paleocenica
o
Quadrimorphophina bullata
?
o
Quadrimorphophina conica
o
Quadrimorphophina halli
x
Cymbalopora lecalvezae
x
x
o
Alabamina toulmini
x
x
x
x
o
Alabamina wilcoxensis
x
x
x
x
x
x
o
Anomaloides
cf.
acuta
o
Anomaloides alleni
o
Anomaloides danica
x
x
o
Anomaloides nobilis
x
x
o
Anomaloides sahlstroemi
x
o
Asterigerinata aberystwythi
x
x
x
o
Cibicidina
gr.
burlingtonensis
x
o
Cibicidina succedens
x
x
x
x
x
x
o
“
Epistominella
”
acuta
x
x
x
x
o
Eponides plummerae
x
x
x
o
Gyroidinoides octocamerata
x
o
Gyroidinoides pontoni
x
x
o
Gyroidinoides subangulata
x
x
x
x
x
o
Hanzawaia aurouzae
x
x
x
x
o
Hanzawaia cunobelini
x
x
x
o
Karreria fallax
x
x
x
o
Neocorbina brotzeni
x
o
Neocorbina quadrata
x
o
Neocorbina ystadiensis
x
o
Osangularia convexa
o
Planispirillina striato-granulosa
o
Pulsiphonina prima
x
x
x
x
x
?
o
Rosalina elegans
o
Globorotalina granulatus
x
x
x
x
Ceratobulimina tuberculata
x
o
Lamarckina naheolensis
o
Stomatorbina binkhorsti
o
Hermenonville et Villers-Franqueux
Cauroy-lès-Hermenonville
Villers-
Franqueux
Thanétien
Nord
86
87
88
89
90
91
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NNI
MA
MA
A
N
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
apports de coquilles littorales transportées dans un
milieu relativement éloigné du trait de côte.
Au total, on dénombre plus de 50 espèces de
foraminifères. Les ostracodes sont plus rares et
montrent des indices de corrosion par dissolution.
Les tests de foraminifères et les carapaces
d’ostracodes ont, en effet, leurs pores agrandis par
la corrosion et sont assez souvent cassés. D’ailleurs,
les grains de glauconie décolorés (couleur vert pâle)
suggèrent une forte altération post-enfouissement,
par lessivage oxydant dans la nappe souterraine.
2)
L’abondance de fragments de l’axe calcaire d’algues
échantillons de la base, s’oppose à leur absence plus
haut dans la coupe, ce qui est à mettre en parallèle
avec la raréfaction de l’huître
Gryphaeostrea ever
-
Gryphaeostrea ever
Gryphaeostrea ever
sa
, dans les niveaux [8] et [9], où la disparition de
cette algue a privé probablement cette petite huître
de son principal support. Les Udotéacées (
Ovulites
)
sont plus rares et plus corrodées.
3)
Presque pas de foraminifères planctoniques
; ab
-
sence (ou presque) de Miliolidés
; rareté des No
-
dosariidés et faible représentation des «
aggluti
-
nés
» (formes à tests incluant des grains détritiques)
et des Buliminidés. La quasi absence de formes
planctoniques est non seulement en rapport avec
la très faible bathymétrie mais aussi probablement
vides provenant du large, ce qui suggère un régi
-
me de vents poussant vers le nord-ouest. La rareté
et la faible diversité des Miliolidés, en regard de
l’abondance des Rotaliina, permet de déduire, par
référence à l’actuel (
M
URR
A
URR
URR
Y
A
A
, 1973
; 1991), que les
eaux étaient loin d’être sursalées. Une salinité ma
-
rine inférieure à 35 gr/l, c’est-à-dire plus ou moins
diluée par des apports estuariens, est compatible
avec cette microfaune marine de type sténohalin (à
salinité stable).
4)
Les foraminifères
à test enroulé, plano-convexe ou
concavo-convexe dominent largement (80 à 90 %).
Plusieurs espèces sont très polymorphes et toutes
vraisemblablement à des feuilles d’herbier sous-
marin non minéralisées. Par exemple, les formes
rattachées à
Cibicidina burlingtonensis
(
J
ENNINGS
,
1936)
: cette espèce est typiquement plano-con
-
vexe, avec une face spirale parfaitement plane, sans
bouton central mais avec lèvre, elle comporte une
face ombilicale à bouton central toujours visible
et souvent saillant. Notons que cette adaptation est
souvent la cause d’une variabilité de forme parti
-
culièrement grande, qui explique le grand nombre
de synonymes probables que G. Bignot propose :
Cibicidina
reinholdi
T
EN
D
AM
, 1944,
C.
tallahat
-
tensis
B
A
NDY
A
A
, 1949,
C.
robustus
L
E
C
AL
VEZ
AL
AL
, 1949,
C.
lobatulus
L
E
C
AL
VEZ
AL
AL
, 1949,
C.
canti
H
A
YNES
A
A
,
l957,
C.
cassivellauni
H
A
YNES
A
A
, 1957,
C.
cuvillieri
R
OUVI
LL
OIS
, 1960 et
C.
subinvolutus
R
OUVI
LL
OIS
,
1960. Il faut mettre à part le
Cibicidina carinatus
(
T
ERQUE
M
, 1882) qui, à cause de sa minceur et de
sa carène périphérique, paraît être une espèce dif
-
sa carène périphérique, paraît être une espèce difsa carène périphérique, paraît être une espèce dif
férente. Selon Bignot, il faut encore inclure parmi
les formes d’herbier, les genres
Karreria
,
Neocor
-
Neocor
Neocor
bina
,
Globorotalites
et
Cymbalopora.
Le groupe
Hanzawaia mariae
(Jones, 1852) –
H. midwayen
-
sis
(
P
L
U
MM
ER
, 1926) se distribue entre deux pôles
morphologiques
:
H. mariae
limbée, tant sur la face ombilicale que sur la face
spirale, dites
H. midwayensis
H. aurouzae
H.
cunobelini
Anomalinoides sahlstromi
et
Cibicides
umbilicata
Nonionidés (
Protelphidium
Nonionidés (
Nonionidés (
).
5)
La présence de nombreux éléments remaniés de la
craie est un caractère habituel dans le Thanétien
de cette partie du bassin. G. Bignot a noté celle de
Globotruncanidés,
Bolivinoides
,
Stensioina
,
Bolivi
-
nita eleyi
,
Gumbelina.
D’autres espèces remaniées
proviendraient du Montien (Danien supérieur)
:
Pararotalia globigeriniformis
et
Valvulina keijuri
signalé à tort comme
Marssonella oxycona.
6)
Présence d’une espèce non encore signalée sous ce
nom dans la région
:
Reussella elongata
(
T
ERQUE
M
,
1882) dont le type provient du Lutétien parisien et
qui semble absente à Villers-Franqueux (
B
IGNOT
,
1995). Elle a dû être citée par
R
OUVI
LL
OIS
(1960
:
Châlons-sur-Vesle sous le nom de
R.
cf.
elongata
et
probablement aussi sous celui de
R.
cf.
obtusa
. Elle
n’est pas signalée par
L
E
C
AL
VEZ
AL
AL
(1970) dans le
Thanétien stratotypique mais elle est présente dans
le Cuisien.
7)
Une autre espèce est nouvelle pour le Thané
-
tien anglo-parisien
:
Globorotalites granulatus
&
S
ZCZECHUR
A
ZCZECHUR
ZCZECHUR
, 1968, du «Montien»
-
cile à reconnaître. D’après les auteurs, elle pourrait
être connue du Danien d’Autriche et serait, en Po
-
logne, «
a good index fossil for Montian Beds
» (da
-
tation discutable car le Montien polonais renferme
19
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
l’association du Thanétien supérieur stratotypique).
Elle a été ignorée par
R
OUVI
LL
OIS
(1960)
et par
L
et par
et par
E
C
AL
VEZ
AL
AL
(1970)
. Elle est aussi connue du Thanétien
stratotypique (niveaux supérieurs du Thanétien des
biozones NP 8 et/ou 9) sous le nom de
Globorotalia
velascoensis acuta
(
H
A
YNES
A
A
17). Elle est citée sous son véritable nom, dans le
Thanétien supérieur d’Aquitaine (
, 2005
:
En conclusion, l’âge de cette faune est sans surprise.
On retrouve l’association du Thanétien stratotypique
(faunule 4 des Reculver Silts de Haynes, 1958), avec
l’attribution classique à la biozone de nanoplancton
NP 8 (
S
IESSER
et al
., 1987) mais qui pourrait déborder
sur la NP 9. Ceci doit correspondre à la biozone de
foraminifères planctoniques P4a (partie supérieure)
ou à la P4b et/ou P4c (base). Il ne s’agit donc pas du
Thanétien le plus élevé (NP9), mais du Thanétien
moyen dont l’âge est proche de 57 Millions d’années.
Les remaniements
sont nombreux et ils sont
les témoins de la présence proche du continent et de
l’érosion de sols d’altération sur les reliefs de la craie
sénonienne, en raison de la présence, dans les cinq
premiers mètres, de nombreux prismes élémentaires
de
Microcodium
Paronipora
)
elegans
(cf.
D
U
P
R
A
R
R
T
A
A
,
1997), provenant de la surface émergée de la craie.
L’interprétation paléoécologique est également sans
ambiguïté. L’ensemble des niveaux traités correspond
à un dépôt de fond de golfe, caractérisé par une très
mince tranche d’eau relativement chaude. On note,
comme dans le gisement voisin de Villers-Franqueux,
les témoignages de la présence d’environnements
d’herbiers sous-marins, démantelés et resédimentés
comme l’indiquent de nombreux fossiles des sables à
B
IGNOT
, 1995
; 1997).
De l’avis de G. Bignot, la température moyenne
annuelle (TAM) des eaux, ici comme à Villers-
Franqueux (
B
IGNOT
, 1995), peut être estimée à environ
+21 à 22°C
; ce qui représente par référence au monde
actuel, la frange transitionnelle entre les deux grandes
zones thermiques circumterrestres de l’hémisphère
Nord de cette époque, l’une chaude (dite tropicale ou
téthysienne) et l’autre tempérée chaude. En revanche
[point de vue de J.-C. Plaziat], si l’on tient compte des
paléo-climats du début du Tertiaire, sans calottes de
glaces polaires, c’est à dire à contrastes thermiques très
atténués entre les tropiques et les pôles, et de la paléo-
latitude (39° N), on peut supposer une localisation dans
une zone subtropicale alors très étendue aux latitudes
moyennes, dont la principale caractéristique est
l’absence de gelées, malgré des moyennes annuelles de
températures modérées, qui pouvaient être inférieures à
20°C, c’est à dire comparables à celle d’une partie de
la méditerranée actuelle (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1981
;
P
LA
ZI
A
T
A
A
in
L
OZOUET
, 2012). Ce type de paléoclimat subtropical a
saisonnalité des précipitations qui a été reconstituée par
ailleurs (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1984).
Les vertébrés
(Fabrice Moreau & Michael Dion)
L’étude des vertébrés est le fruit d’un travail
de fouille long et minutieux réalisé sur environ une
cinquantaine de journées par Michael Dion. Le matériel
présenté est le résultat de ses recherches correspondant
à près de 2 tonnes de sédiments tamisés sous l’eau et
proviennent toutes de sa collection.
Contrairement aux faunes des autres sables
marins fossilifères de la région (en particulier, ceux
de Châlons-sur-Vesle et de Muizon), l’ichtyofaune de
Cauroy-lès-Hermonville
n’est pas très riche. Les restes
sont cependant présents dans tous les niveaux sableux
et en plus grande abondance dans les niveaux [2], [4] et
[9] de la coupe. A titre d’information sur l’abondance
moyenne dans ces niveaux, la récolte d’une dent de
sédiment prélevé.
Elasmobranches
(
requins et raies
)
et Holocéphales
Les dents d’élasmobranches représentent, en
nombre, la part la plus importante des restes de
vertébrés trouvés à Cauroy-lès-Hermonville
(environ
80% des taxons). Elles montrent une très bonne
qualité de préservation, indiquant un milieu de dépôt
peu agité. Les remaniements de niveaux crétacés ou
daniens semblent absents, ce qui permet d’insister
sur le cachet autochtone de cette faune. Seize espèces
(Tableau 2), répartis en cinq ordres seulement. Les
requins Lamniformes dominent largement (plus de
90% des dents trouvées) avec, en particulier, une
prédominance de deux espèces classiques du Thanétien,
Striatolamia
striata
et
Palaeohypotodus
rutoti
.
Les autres formes sont nettement moins fréquentes.
La faune de Cauroy-lès-Hermonville semble donc
relativement pauvre au regard des prospections
réalisées par les mêmes auteurs, sur d’autres gisements
thanétiens du Bassin parisien. L’âge de la microfaune
de foraminifères indiquant la biozone NP8 (pouvant
déborder sur la biozone NP9), cette faune de requins
serait contemporaine de celle de Templeuve, du Nord
20
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Elasmobranches et Holocéphales
Cauroy-lès-Hermonville
Région rémoise
% des espèces
présence
Synechodontiformes
Paraorthacodus eocaenus
(
L
ERICHE
, 1902)
Hexanchiformes
Notidanodon loozi
(
V
INCENT
, 1876)
*
Hexanchiformes
indéterminé
*
Squaliformes
Megasqualus orpiensis
(
, 1874)
Squalus minor
(
D
A
I
M
ERIES
, 1888)
Squatiniformes
Squatina prima
(
, 1874)
Heterodontiformes
Heterodontus
sp.
Lamniformes
Palaeohypotodus
rutoti
(
, 1874)
14.9
Jaekelotodus
aff.
robustus
(
L
ERICHE
, 1921)
0.3
Striatolamia
striata
(
, 1874)
62.6
Hypotodus verticalis
(
A
G
A
SSIZ
, 1843)
Sylvestrilamia teretidens
(
W
HITE
, 1931)
2.4
*
«
Carcharias
»
sp.
1.9
*
Odontaspis winkleri
L
ERICHE
, 1905
2.9
*
Glueckmanotodus heinzelini
(
C
A
SIER
, 1967)
2.1
Anomotodon
novus
(
, 1874)
*
Mennerotodus ?
sp.
0.3
*
Isurolamna
(
L
ERICHE
, 1905)
1.1
Cretolamna
sp.
*
Otodus
?
obliquus
minor
A
G
A
SSIZ
, 1843
0.5
Carcharhiniformes
Physogaleus secundus
(
, 1874)
0.3
*
Abdounia
sp.
0.5
*
Palaoegaleus
vincenti
(
D
A
I
M
ERIES
, 1888)
1.1
«
Scyliorhinus
»
sp.
*
Mustelus biddlei
B
A
UT
&
G
EN
A
U
L
T
L
L
, 1995
*
Rajiformes
Rhinobatos
sp.
*
Hypolophodon
sylvestris
(
W
HITE
, 1931)
2.4
Myliobatis dixoni
A
G
A
SSIZ
, 1843
1.9
Myliobatis
sp.
4.2
Holocéphales – Chimaeriformes
Elasmodus
sp.
0.8
Elasmodus hunteri
E
GERTON
, 1843
Edaphodon bucklandi
A
G
A
SSIZ
, 1843
Ischyodus dolloi
L
ERICHE
, 1902
Tableau 2
dentaires. Leur abondance relative à Cauroy-lès-Hermonville
P
RIE
M
(1901
;
1908
; 1911) et par
L
ERICHE
région rémoise.
21
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
de la France, (
M
ORE
A
U
&
M
A
THIS
A
A
, 2000) qui comporte
plus du double d’espèces (36).
L’absence à Cauroy, de nombreuses espèces connues
et relativement fréquentes dans les autres gisements
thanétiens de la région de Reims (Muizon, Châlons-
sur-Vesle, Prouilly et Jonchery-sur-Vesle), comme
Megasqualus orpiensis
,
Squalus minor
,
Anomotodon
novus
et
Squatina prima
et
et
,
est vraisemblablement
attribuable à un facteur écologique particulier à ce site.
Certains genres, comme
Squatina
ou
Heterodontus
préfèrent, en ce qui concerne les espèces actuelles,
les fonds les plus littoraux de sable nu, agités par les
vagues, et trouvaient probablement peu d’intérêt à rôder
au-dessus des fonds couverts d’algues ou d’herbiers.
Quant aux genres
Squalus
et
Megasqualus,
ils sont
généralement plus fréquents dans les gisements attribués
au «
Sélandien
» et au «
Thanétien inférieur
» et semblent
mieux représentés dans les sites argilo-sableux localisés
plus au nord, dans le Bassin parisien (région de Lille)
et en Belgique. D’autres échantillonnages, réalisés sur
un gisement thanétien de la région de Reims (Muizon),
ont montré cependant que l’espèce
Squalus minor
peut
être localement bien représentée dans cette partie du
bassin, à l’inverse de
Megasqualus orpiensis
qui reste
occasionnelle.
On doit envisager que la bathymétrie
du milieu de vie et/ou des nuances dans leurs régimes
relative de ces espèces pourtant proches.
Les Hétérodontiformes (requins dormeurs), les
Orectolobiformes (requins nourrices proches des
requins baleines) et les Rajiformes (raies) sont presque
inexistants dans les faunes de cette partie marginale du
bassin, contrairement aux faunes décrite du «
Thanétien
supérieur
» de la région du Matz, au nord de Compiègne
(Somme et Oise), de Beauvais (Oise) (
D
UTHEI
L
, 1991
;
B
A
UT
&
G
ÉN
A
U
L
T
L
L
, 1995
;
D
UTHEI
L
,
M
ORE
A
U
&
D
E
L
H
A
YE
A
A
-P
R
A
R
R
T
A
A
, 2002) ou du Nord de la France et de
la Belgique (
M
ORE
A
U
&
M
A
THIS
A
A
, 2000
;
S
M
ITH
, 1999
;
S
M
ITH
et al.
, 1999).
Si l’on tient compte de l’état actuel de nos
connaissances (Tableau 2), la faune d’élasmobranches
et d’holocéphales de la région rémoise semble plus
réduite, puisqu’elle paraît limitée à ce jour à 33 espèces,
alors qu’une cinquantaine d’espèces sont connues à
Les nombreux prélèvements réalisés par nos soins,
durant plusieurs années, dans les gisements thanétiens
particulière dans la région de Reims, probablement sous
Cette plus faible représentation des élasmobranches
est peut être aussi liée à la présence d’herbiers
qui semblent, comme à Cauroy-lès-Hermonville,
localement importants. On remarque en effet, dans les
mers actuelles, que les zones d’herbiers ne sont jamais
propices au foisonnement des requins.
Cela semble
également le cas dans de nombreux autres faciès sableux
du Tertiaire du Bassin parisien, à l’opposé de la richesse
de leur malacofaune. D’autres exemples de relative
pauvreté ont été expliqués par des fonds d’herbiers,
comme à d’Auvers-Saint-Georges (Stampien inférieur
de l’Essonne
; voir aussi
G
ÉN
A
U
L
T
L
L
in
L
OZOUET
, 2012)
et par l’interprétation de l’ichtyofaune bartonienne du
site du Guépelle (Val-d’Oise, étude en cours).
Téléostéens
Les poissons osseux sont représentés par des restes
dentaires et crâniens (maxillaires et vomers) ainsi que
ordres et 9 familles d’Actinoptérygiens.
Parmi les otolithes, les formes suivantes ont été
reconnues
:
«
Pomadasyidarum
»
gullentopsi
N
O
LF
,
1978, Perci-
formes, Pomadasyidae (perche de mer)
Centroberyx integer
(
Centroberyx integer
Centroberyx integer
,1885), Beryciformes,
Berycidae
« genus
aff.
Merluccius
» sp., Gadiformes, Merluc-
ciidae (merlu)
«
genus
aff.
Parascombrops
» sp., Perciformes, Acro-
pomatidae (maquereau)
Les
Prolates
(Perciformes) et
Lepisosteus
sont des
prédateurs chasseurs alors que les genres
Egertonia
et
Albula
sont des broyeurs de coquillages et crustacés.
Ces deux derniers représentent, à eux seuls, environ
85
% des dents recueillies. On perçoit donc, malgré le
en mollusques. Cette faune d’Actinoptérygiens semble,
elle aussi, bien réduite au regard des nombreuses espèces
signalées dans le Thanétien du Bassin parisien.
Tableau 3
du genre.
Ordre
Famille
Genre
%
Perciformes
Labridae
Egertonia
sp.
68.1
Perciformes
Serranidae
Prolates
sp.
10.6
Perciformes
Scianidae
Diaphyodus
sp.
2.1
Albuliformes
Albulidae
Albula
sp.
17.1
Lepisosteiformes
Lepisosteidae
Lepisosteus
sp.
2.1
22
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Chéloniens
Seulement dix fragments de plaques osseuses de
carapaces de tortues ont été récoltés sur le gisement.
Il semble que certaines formes soient d’origine
continentale. Leur présence dans les sédiments marins
Crocodiliens
Les crocodiles sont représentés par des dents isolées
(14 dents), un fragment d’angulaire, une vertèbre ainsi
crocodile, fait penser qu’elles appartiennent à une forme
longirostre. Au Paléocène, deux groupes longirostres
sont connus mais avec une répartition géographique
différente : les dyrosaures qui sont restreints à l’Afrique
et les gavialoïdes dont la répartition est beaucoup plus
étendue
: en Europe, Amérique du Nord, Afrique du Nord
et Asie (communication S. Jouve). Parmi les Gavialoïdes
on trouve les genres
Eosuchus
et
Thoracosaurus
.
L’absence de carène sur les dents suggère à cette époque
que ces dents pourraient appartenir au genre
Eosuchus
.
Les fortes ressemblances entre les dents de dyrosaures
générique basée uniquement sur ce critère.
il peut aussi bien appartenir à un crocodile qu’à une
tortue.
Oiseaux
Trois petits fragments osseux sont attribuables à des
ossements d’oiseaux
: une vertèbre, un os creux à parois
mince, sans ornementation, et une extrémité inférieure
de tibia. Les restes d’oiseaux sont relativement peu
fréquents dans le Thanétien marin des environs de
Reims (
L
E
M
OINE
&
A
U
M
ONIER
, 1881) et n’ont pas fait
l’objet d’une étude approfondie.
Mammifères
Un fragment de mandibule qui peut être attribué
au genre
Plesiadapis
(proto-primate antérieur aux
lémuriens). Notons que ce genre est relativement
abondant dans les gisements continentaux ou plus
littoraux du Thanétien rémois, comme Cernay-lès-
Reims ou Berru, aux dépôts plus favorables à la
concentration de restes de mammifères.
En conclusion, on peut souligner que la faune de ver-
tébrés trouvée dans le site de Cauroy-lès-Hermonville est
essentiellement composée de dents d’élasmobranches
et de restes de poissons osseux typiquement marins,
associés à quelques restes d’origine continentale,
de mammifère et d’oiseaux. Ces derniers, avec les
poissons Lepisosteidae plutôt inféodés aux eaux douces,
correspondent à la proximité d’un débouché d’estuaire
sur le littoral, mais leur fréquence indique de faibles
apports. La qualité de préservation de ces restes suggère
des déplacements très limités, sans brassage énergique
sur un littoral battu, et un enfouissement rapide.
La faune malacologique
(Arnaud Leroy, Jean-Claude
Plaziat & Jean-Michel Pacaud)
Echantillonnages et récoltes
C’est de loin la principale contribution de ce
gisement, bien que la fragilité des coquilles de
mollusques ait nécessité un soin particulier dans les
modes de récoltes.
L’inventaire malacologique des espèces du
Thanétien rémois de taille supérieure au centimètre
était, dans son ensemble, bien connu (
F
RITE
L
, 1910).
Il n’en va pas de même pour les plus petites espèces,
particulièrement fragiles, qui sont nombreuses dans
ces sables et sont souvent passées inaperçues dans les
anciens échantillonnages. De manière générale, la récolte
des mollusques thanétiens requiert une manipulation
particulièrement soigneuse, la conservation étant
inégale au sein des divers horizons fossilifères et souvent
degré de préservation évolue aussi en fonction de la
d’argile en surface), suivant la profondeur des niveaux
rapport à la surface d’érosion quaternaire et en rapport
avec le front d’exploitation de la sablière.
La meilleure technique d’extraction de ces macro-
mollusques (résultant de 15 années d’expérience),
correspond principalement à un prélèvement en masse,
avec le sable encaissant, suivi d’un dégagement après
consolidation à l’aide d’une solution d’acétone et de
Plexigum. Soit sous forme de prélèvements tabulaires,
soit en récolte individuelle, avec l’option d’un encollage
direct sur la paroi de la carrière, au fur et à mesure de
l’extraction par balayage au pinceau, mettant en relief
les mollusques fossiles sans risque de dislocation ou
d’usure. Un soin particulier est réservé à l’extraction des
plus petits mollusques. Par le tri d’une dizaine de litres de
sable, correspondant à un résidu après un tamisage à sec,
entre les mailles 1.2 et 0.45 mm, les sables de Cauroy-
lès-Hermonville ont permis d’accroître sensiblement la
connaissance de la très petite faune du Thanétien. Les tris
ont été réalisés par A. Leroy, J.-M. Pacaud, B. Pattedoie
et par la méthode d’élutriation adaptée par J. Le Renard.
23
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Inventaire
Nous présentons ici un inventaire des espèces qui
permet d’apprécier la richesse de la faune de mollusques
rencontrée à Cauroy-lès-Hermonville. La qualité de cet
inventaire dépend non seulement de son exhaustivité
un souci d’uniformité avec les listes ou inventaires
existants, l’ordre de présentation des espèces et des
niveaux supérieurs d’organisation dans cet inventaire
suit celui utilisé dans la liste de référence de
B
OUCHET
&
R
OCROI
(2005) pour les Gastropoda et de
B
IE
L
ER
et al
.
(2010) pour les Bivalvia, même si celles-ci ont fait l’objet
d’inévitables changements depuis leur publication.
Classe Polyplacophora
Chiton
sp.
Classe
Gastropoda
Clade
Patellogastropoda
Super-famille
Patelloidea
Family Patellidae
Patella marceauxi
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861
Super-famille
Lottioidea
Famille Acmaeidae
Sous-famille Patelloidinae
Acmaea catalaunensis
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1913
Clade
Vetigastropoda
Super-famille
Fissurelloidea
Famille Fissurellidae
Sous-famille Emarginulinae
Tribu Emarginulini
Emarginula
(s.str.)
mariae
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888)
Rimula plateaui
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1896.
Tribu Scutini
Proscutum acuminatum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Proscutum cymbiola
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Super-famille
Scissurelloidea
Famille Scissurellidae
Sous-famille Scissurellinae
Praescissurella
sp.
Super-famille
Trochoidea
Famille Trochidae
Sous-famille Trochinae
Clanculus
(s.str.)
infraeocaenicus
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1892)
Super-famille
Phasianelloidea
Famille Colloniidae
Sous-famille Colloniinae
Tribu Colloniini
Cirsochilus
sp.
Homalopoma
(s.str.)
brevispiratum
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
, 1913)
Famille Turbinidae
Cirsonella
sp.
Famille Phasianellidae
Sous-famille Tricoliinae
Tricolia
(s.str.)
laubrierei
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888)
Clade
Neritimorpha
Clade
Cycloneritimorpha
Surper-Famille
Neritoidea
Famille Otostomidae
Otostoma pouechi
(
D
’A
RCHI
A
C
, 1859)
Famille Neritidae
Sous-famille Neritinae
Nerita
(
Amphinerita
(
(
)
semilugubris
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864
Neritoplica subornata
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Neritoplica vicina
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Clade
Caenogastropoda
Super-famille
Pseudomelanioidea
Famille Pseudomelaniidae
Bayania corneti
L
E
R
EN
A
RD
, 1994
Bayania laubrierei
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888
Bayania semicostellata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Bayania
sp.
Super-famille
Cyclophoroidea
Famille Cyclophoridae
Sous-famille Cyclophorinae
Palaeocyclophorus helicinaeformis
(
DE
B
OISSY
, 1848)
Famille Craspedopomatidae
Craspedopoma insuetum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Craspedopoma rillyense
(
W
ENZ
, 1923)
Famille Diplommatinidae
Sous-famille Cochlostomatinae
Cochlostoma moloti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Cochlostoma parvulum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Famille Pupinidae
Sous-famille Pupininae
Ischurostoma arnoudii
(
M
ICH
A
UD
, 1837)
Super-famille
Viviparoidea
Famille Viviparidae
Sous-famille Viviparinae
Viviparus proavius
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Clade
Sorbeoconcha
Super-famille
Cerithioidea
Famille Cerithiidae
Sous-famille Cerithiinae
Globulocerithium semicostatum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1833)
Pseudoaluco defrancii
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1833)
Pseudoaluco obesus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1833)
Pseudoaluco carolinus
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Rhinoclavis
(
Semivertagus
)
staadti
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907
Sous-famille Bittiinae
Bittium
(s.str.)
catalaunense
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Bittium
(s.str.)
intangibile
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Bittium
(s.str.)
jucundum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
24
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Famille Batillariidae
Vicinocerithium goniophorum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Granulolabium
(s.str.)
tuba
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Famille Diastomatidae
Diastoma multispiratum
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1881
Famille Melanopsidae
Melanopsis buccinulum
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843
Melanopsis lactacea
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888
Melanopsis sodalis
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862
Famille Potamididae
Potamides
(
Eotympanotonus
((
)
circinatus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Potamides
(
Eotympanotonus
((
)
proavus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Famille Scaliolidae
Scaliola
sp.
Finella
(
?Aneurychilus
)
larteti
(
B
RI
A
RT
&
C
ORNET
, 1873)
Famille Thiaridae
Tinnyea praecessa
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Famille Turritellidae
Sous-famille Turritellinae
Haustator comptus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Haustator bellovacinus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Haustator
cf.
herminae
(
B
RI
A
RT
&
C
ORNET
, 1873)
Super-famille
Campaniloidea
Famille Trypanaxidae
Alocaxis cylindracea
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Plesiotrochidae
Hemicerithium heteroclitum veslense
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Hemicerithium terebrale
(
, 1804)
Famille Ampullinidae
Ampullina semipatula
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Clade
Littorinimorpha
Super-famille
Calyptraeoidea
Famille Calyptraeidae
Calyptraea
(
Sigapatella
)
suessoniensis
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Crepidula
sp.
Super-famille
Capuloidea
Famille Capulidae
Capulus
sp.
Super-famille
Cypraeoidea
Famille Cypraeidae
Sous-famille Cypraeinae
Tribu Archicypraeini
Archicypraea prisca
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
Super-famille
Ficoidea
Famille Ficidae
Ficus
(
(
(
)
intermedius
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Super-famille
Littorinoidea
Famille Littorinidae
Sous-famille Littorininae
Melarhaphe mausseneti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Littoraria
(
Lamellittorina
(
(
)
rissoides
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Littoraria
(
Lamellittorina
(
(
)
guillaumei
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Super-famille
Naticoidea
Famille Naticidae
Sous-famille Naticinae
Nacca deshayesiana
(
N
YST
, 1864)
Euspira pseudoclimax
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888)
Sigatica
(s.str.)
abducta
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Sigatica
(s.str.)
hantoniensis
(
, 1803)
Sigatica
(
Sigaretopsis
)
infundibulum
(
W
A
TE
A
A
L
ET
, 1853)
Pliconacca
sp.
Super-famille
Rissooidea
Famille Rissoidae
Sous-famille Rissoinae
Alvania villattae
L
E
R
EN
A
RD
, 1990
Onoba coarctata
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913)
Pusillina
sp.
Rissoa
? limbata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Sous-famille Rissoininae
Goniatogyra parisiensis
P
A
C
A
UD
, 1997
Microtaphrus proavius
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888)
Pseudotaphrus moloti
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907
Rissoina
(
Ailinzebina
(
(
)
sp.
Famille Amnicolidae
?
Bythinella?
(
Lartetella
(
(
)
sp.
Costhyrella abnormis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Costhyrella convergens
P
A
C
A
UD
, 1997
Costhyrella marginata
P
A
C
A
UD
, 1997
Lapparentia
(s.str.)
cochlearella
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Lapparentia
(s.str.)
veslensis
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Famille Caecidae
Sous-famille Caecinae
Caecum novallacense
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907
Famille Elachisinidae
Elachisina sigaretina
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861
Medoriopsis antiqua
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Famille Hydrobiidae
Sous-famille Hydrobiinae
Hydrobia
(
s.lato
)
laubrierei
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888
Hydrobia
(
s.lato
)
cylindracea
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Peringia turgidula
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Famille Iravadiidae
Antinodulus fragilis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Pasitheola
sp.
Famille Tornidae
Sous-famille Circulinae
Circulus michaudi
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Circulus
sp.
Super-famille
Stromboidea
Famille Rostellariidae
Semiterebellum marceauxi
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
25
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Famille Aporrhaidae
Sous-famille Aporrhainae
Aporrhais
(s.str.)
analoga
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
Aporrhais
(s.str.)
cossmanni
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
IS
-
S
A
RRO
, 1913)
Aporrhais
(s.str.)
dispar
(
D
ESH
A
YES
A
A
,
1865)
Maussenetia staadti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1904)
Araeodactylus plateaui
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Super-famille
Tonnoidea
Famille Ranellidae
Sous-famille Cymatiinae
Sassia
(
s.lato
)
antiqua
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
Super-famille
Vanikoroidea
Famille Hipponicidae
Hipponix
(s.str.)
laubrierei
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888
Thylacus
sp.
Super-famille
Vermetoidea
Famille Vermetidae
Sous-famille Vermetinae
Thylacodes moerchi
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Groupe
Ptenoglossa
Super-famille
Epitonioidea
Famille Epitoniidae
Amaea
(
Coniscala
)
bowerbankii
(
M
ORRIS
, 1852)
Amaea
(
(
(
)
lemoinei
(
DE
B
OURY
, 1883)
Opalia
(
Crassiscala
)
aemula
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Acirsa subplicata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Super-famille
Eulimoidea
Famille Eulimidae
Eulima
sp.
Super-famille
Triphoroidea
Famille Cerithiopsidae
Sous-famille Cerithiopsinae
Cerithiopsis
(s.str.)
veslensis
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907
Sous-famille Seilinae
Seila
(
Notoseila
(
(
)
mundula
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Famille Newtoniellidae
Sous-famille Newtoniellinae
Cerithiella tritorquata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Krachia pulcherrima
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
Clade
Neogastropoda
Super-famille
Buccinoidea
Famille Buccinidae
Sous-famille Buccininae
Tribu Buccinini
Cantharulus cantharoides
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1902)
Eocantharus deceptus
(
D
E
F
R
A
R
R
NCE
A
A
in
D
ESH
A
YES
A
A
, 1834)
Eocantharus
sp.
Editharus
sp.
Janiopsis
sp.
Parvisipho infraeocaenicus
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Pseudoneptunea
sp.
Sous-famille Siphonaliinae
Eosiphonalia mariae
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Eosiphonalia planicostata
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Siphonalia arctata
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913
Nassariidae
Desorinassa desorii
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
Thanetinassa bicorona
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Famille Fasciolariidae
Sous-famille Fusininae
Fusinus staadti
L
E
R
EN
A
RD
, 1994
Super-famille
Muricoidea
Famille Muricidae
Sous-famille Muricinae
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
acuticostata
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
, 1913)
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
plateaui
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
?Nucellopsis
sp.
Famille Mitridae
Sous-famille Mitrinae
Fusimitra plateaui
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913)
Sous-famille Imbricariinae
Pseudocancilla restifera
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
IS
A
RRO
,
1913)
Famille Turbinellidae
Sous-famille Tudiclinae
Wrigleya laubrierei
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Famille Volutidae
Sous-famille Volutinae
Tribu Lyriini
Lyria
(s.str.)
gracilis
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913
Sous-famille Athletinae
Athleta
(s.str.)
depressus
(
, 1803)
Famille Volutomitridae
Conomitra prisca
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1865)
Conomitra wateleti
(B
RI
A
RT
&
C
ORNET
, 1871)
Super-famille
Pseudolivoidea
Famille Pseudolividae
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1835)
Fusulculus priscus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Super-famille
Conoidea
Famille Hemiconidae
Hemiconus
sp.
Famille Borsoniidae
Domenginella
(
Scobinella
)
staadti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913)
Famille Clavatulidae
Turricula
(s.str.)
veslensis
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
26
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Famille Turridae
Gemmula joncheryacensis
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
IS
-
S
A
RRO
, 1913)
Super-famille
Cancellarioidea
Famille Cancellariidae
Sous-famille Cancellariinae
Sveltella guttoides
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
, 1913
Sveltella plateaui
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1902
Clade
Heterobranchia
Super-famille
Architectonicoidea
Famille Architectonicidae
Climacopoma patula infraeocaenica
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1888)
Granosolarium subgranulata
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Super-famille
Mathildoidea
Famille Mathildidae
Mathilda impar
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Mathilda sculptata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1864)
?Brookesena vincta
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861)
Super-famille
Pyramidelloidea
Famille Pyramidellidae
Sous-famille Odostomiinae
Tribu Odostomiini
Odostomia primaeva
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861
)
Sous-famille Syrnolinae
Tribu Syrnolini
Syrnola
sp.
Famille Murchisonellidae
Ebala
(s.str.)
rutoti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1921)
Super-famille
Valvatoidea
Famille Valvatidae
Valvata
(s.str.)
leopoldi
DE
B
OISSY
, 1848
Opisthobranchia
Clade
Actopleura
Super-famille
Acteonoidea
Famille Acteonidae
Sous-famille Acteoninae
Acteon
(s.str.)
gilberti
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889
Pitharella arenaria
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Tornatellaea parisiensis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Clade
Cephalaspidea
Super-famille
Diaphanoidea
Famille Diaphanidae
Sous-famille Diaphaninae
Diaphana moloti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Super-famille
Philinoidea
Famille Cylichnidae
Cylichna
(s.str.)
angistoma
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1824)
Cylichna
(
Acrostemma
(
(
)
coronata arenaria
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889
Mirascapha cincta
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Mirascapha glaphyra
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1862)
Mirascapha scaphandroides
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
IS
-
S
A
RRO
, 1913
Clade
Aplysiomorpha
Super-famille
Akeroidea
Akera spirata
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
, 1913)
Clade
Umbraculida
Super-famille
Umbraculoidea
Famille Umbraculidae
Umbraculum
sp.
Pulmonata
Clade
Hygrophila
Super-famille
Acroloxoidea
Famille Acroloxidae
Acroloxus arenarius
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Acroloxus matheroni
(
DE
B
OISSY
, 1848)
Super-famille
Planorboidea
Famille Planorbidae
Sous-famille Planorbinae
Tribu Planorbini
Hippeutis
sp.
Tribu Biomphalariini
Biomphalaria subovata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1825)
Famille Physidae
Sous-famille Aplexinae
Tribu Aplexini
Aplexia heberti
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Clade
Eupulmonata
Super-famille
Ellobioidea
Famille Ellobiidae
Sous-famille Ellobiinae
Semiauricula volutella
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Semiauricula
sp.
Pythiopsis
(s.str.)
cimex
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Traliopsis
(s.str.)
crassidens
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Auriculinella
(
Palaeoleuca
(
(
)
remiensis
(
DE
B
OISSY
, 1848)
Sous-famille Carychiinae
Carychium sparnacense
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Carychium dhorni
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Sous-famille Pedipedinae
Stolidoma
(s.str.)
crassidens
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863
Clade
Stylommatophora
Sous-Clade
Orthurethra
Super-famille
Cochlicopoidea
Famille Cylindrellinidae
Cylindrellina bourdoti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1889)
Cylindrellina parisiensis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Groupe
Sigmurethra
Super-famille
Clausilioidea
Famille Clausiliidae
Sous-famille Eualopiinae
Tribu Rillyini
Rillya convoluta
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
, 1913)
Rillyella michaudi
(
DE
B
OISSY
, 1848)
27
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Sous-famille Laminiferinae
Laminifera edmondi
(
DE
B
OISSY
, 1848)
Sous-famille Phaedusinae
Tribu Phaedusini
Oospiroides sinuatus sinuatus
(
M
ICH
A
UD
, 1838)
Super-famille
Orthalicoidea
Famille Megaspiridae
Palaeostoa exarata
(
M
ICH
A
UD
, 1838)
Super-famille
Zonitoidea
Famille Zonitidae
Grandipatula
(s.str.)
rigaulti
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1863)
Classe
Scaphopoda
Clade
Dentaliida
Famille Dentaliidae
Dentalium
(
Entaliopsis
((
)
breve
D
ESH
A
YES
A
A
, 1861
Compressidens infraeocaenicus
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1907)
Classe
Bivalvia
Sous-classe
Protobranchia
Ordre
Nuculida
Super-famille
Nuculoidea
Famille Nuculidae
Sous-famille Nuculinae
Nucula
(s.str.)
fragilis
D
ESH
A
YES
A
A
, 1829
Ordre
Solemyida
Super-famille
Solemyoidea
Famille Solemyidae
Sous-famille Solemyinae
Solemya blainvillei
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857
Ordre
Nuculanida
Super-famille
Nuculanoidea
Famille Nuculanidae
Sous-famille Nuculaninae
Nuculana
(
Saccella
)
expansa
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
IS
-
S
A
RRO
, 1913)
Nuculana
(
Jupiteria
(
(
)
prisca
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1860)
Sous-classe
Autobranchia
Super-Ordre
Pteriomorphia
Ordre
Mytilida
Super-famille
Mytiloidea
Famille Mytilidae
Sous-famille Mytilinae
Perna antiqua
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Sous-famille Modiolinae
Modiolus dolabratus
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Ordre
Arcida
Super-famille
Arcoidea
Famille Arcidae
Sous-famille Arcinae
Arca
(s.str.)
biangula
, 1805
Arca
(s.str.)
disjuncta
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858
Barbatia
(s.str.)
striatularis
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Acar lamellosa
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1860)
Famille Cucullaeidae
Cucullaea crassatina
, 1801
Famille Noetiidae
Sous-famille Striarcinae
Striarca
(
Arcopsis
(
(
)
cossmanni
(
DE
L
A
U
B
RIÈRE
, 1887)
Famille Glycymerididae
Sous-famille Glycymeridinae
Glycymeris terebratularis
(
, 1805)
Ordre
Pteriida
Super-famille
Pterioidea
Famille Pteriidae
Aviculoperna aizyensis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Ordre
Ostreida
Super-famille
Ostreoidea
Famille Ostreidae
Sous-famille Crassostreinae
Crassostrea subpunctata
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Famille Gryphaeidae
Sous-famille Gryphaeostreinae
Gryphaeostrea eversa
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Sous-famille Pycnodonteinae
Pycnodonte inaspecta
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Ordre
Pectinida
Super-famille
Pectinoidea
Famille Pectinidae
Sous-famille Palliolinae
Palliolum breviauritum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1830)
Clade
Heterodonta
Ordre
Lucinida
Super-famille
Lucinoidea
Famille Lucinidae
Sous-famille Milthinae
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata
(
D
E
F
R
A
R
R
NCE
A
A
, 1823)
Super-famille
Thyasiroidea
Famille Thyasiridae
Thyasira goodhalli
(
S
O
W
ER
B
Y
, 1837)
Super-famille
Crassatelloidea
Famille Crassatellidae
Sous-famille Crassatellinae
Crassatina
(
Chattonia
)
remiensis
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1906)
Crassatella
(
Landinia
(
(
)
landinensis
N
YST
, 1843.
Ordre
Venerida
Super-famille
Arcticoidea
Famille Arcticidae
Arctica scutellaria
(
, 1806)
Famille Trapezidae
Glossocardia
(
Miocardiopsis
)
subquadrata
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
,
1886)
28
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Super-famille
Cardioidea
Famille Cardiidae
Sous-famille Cardiinae
Bucardium bazini
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Sous-famille Orthocardiinae
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Parvicardium veslense
(
S
T
AA
T
T
DT
in
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1913)
Sous-famille Laevicardiinae
Nemocardium edwardsi
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1858)
Super-famille
Chamoidea
Famille Chamidae
Chama
sp.
Super-famille
Cyamioidea
Famille Sportellidae
Anisodonta complanata
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857
Super-famille
Cyrenoidea
Famille Cyrenidae
Corbicula
(s. str.)
veneriformis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Corbicula
(
Tellinocyclas
)
angusta angusta
(
D
ESH
A
YES
A
A
,
1857)
Corbicula
(
Loxoptychodon
(
(
)
arnoudii
(
P
OTIEZ
& M
ICH
A
UD
1839)
Corbicula
(
Donacopsis
(
(
)
acutangularis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Villorita imbricata
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1886)
Super-famille
Galeommatoidea
Famille Galeommatidae
Spaniorinus primaevus
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1892)
Famille Lasaeidae
Erycina
(s.str.)
sp.
Semierycina
(
Erycinopsis
((
)
semipecten
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1887)
Anomalokellia catalaunensis
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1883)
Super-famille
Sphaerioidea
Famille Sphaeriidae
Sous-famille Euperinae
Eupera denaivilliersi cardiolum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Eupera denaivilliersi denaivilliersi
(
DE
B
OISSY
, 1848)
Sous-famille Pisidiinae
Pisidium mausseneti
(
DE
L
A
U
B
RIÈRE
, 1886)
Super-famille
Tellinoida
Famille Tellinidae
Arcopagia
(
Bertinella
(
(
)
brimonti
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Famille Donacidae
Donax
(
Tembockia
)
plateaui
C
H
A
V
A
A
A
V
V
N
A
A
, 1936
Famille Psammobiidae
Sous-famille Psammobiinae
Gari
(
Garum
)
consobrina
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Gari
(
Garum
)
dollfusi
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1886
Gari
(
Psammotaena
(
(
)
debilis
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Super-famille
Ungulinoidea
Famille Ungulinidae
Diplodonta
(
Zemysina
)
ingens
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857
Felaniella
(s.str.)
laevigata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1825)
Super-famille
Veneroidea
Famille Veneridae
Sous-famille Callocardiinae
Callista
(
Microcallista
)
proxima
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Dosiniopsis pseudoorbicularis
T
RE
ML
ETT
, 1953
Sous-famille Gemminae
Plesiastarte crenulata
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Sous-famille Gouldiinae
Gouldia subpusilla
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Ordre
Myida
Super-famille
Myoidea
Famille Corbulidae
Sous-famille Corbulamellinae
Corbulamella plateaui
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1902)
Sous-famille Caestocorbulinae
Caestocorbula regulbiensis
(
M
ORRIS
, 1854)
Sous-famille Lentidiinae
Lentidium antiquum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Lentidium seminulum
(
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857)
Super-famille
Pholadoidea
Famille Teredinidae
Sous-famille Teredininae
Teredina oweni
D
ESH
A
YES
A
A
, 1856
Teredo modica
D
ESH
A
YES
A
A
, 1856
Ordre
Hiatellida
Super-famille
Hiatelloidea
Famille Hiatellidae
Panopea remensis
(
M
E
LL
EVI
LL
E
, 1843)
Super-famille
Gastrochaenoidea
Famille Gastrochaenidae
Gastrochaena
(
Rocellaria
(
(
)
moloti
(
C
OSS
MA
NN
MA
MA
& P
ISS
A
RRO
,
1906)
Ordre
Pholadomyida
Super-famille
Pandoroidea
Famille Lyonsiidae
Lyonsia
(s.str.)
subplicata
(
D
’
O
R
B
IGNY
, 1850)
Super-famille
Thracioidea
Famille Thraciidae
Thracia
(s.str.)
prestwichi
D
ESH
A
YES
A
A
, 1857
Clade
Septibranchia
Super-famille
Cuspidarioidea
Famille Cuspidariidae
Cuspidaria
(
Cardiomya
)
sp.
Classe
Cephalopoda
Ordre :
Sepioidea
Famille Belopteridae
Beloptera levesquei
DE
F
ÉRUSS
A
C
&
D
’
O
R
B
IGNY
, 1839
29
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Méthodes d’analyse de la malacofaune
Comptages
Prélevés en mai 2003, quatre échantillons de
sédiment choisis parmi les plus riches et les plus
représentatifs de la sablière et de volume identique,
ont permis de préciser les variations quantitatives des
faunes contenues dans les niveaux les plus fossilifères
de la sablière principale (tableaux 4 et 5).
Cette étude quantitative, réalisée en totalité par
A. Leroy, concerne les sables fossilifères des niveaux
suivants de la coupe stratigraphique
:
Protula
)
Les niveaux gréseux et argilo sableux moins
fossilifères du sommet, ont fait l’objet, en avril 2009, d’un
échantillonnage particulier, qui ne peut pas être comparé.
Ces deux derniers niveaux fossilifères ne sont donc pas
pris en compte quantitativement en raison de leur très
importante). La liste des mollusques de ces niveaux a été
fournie dans la description de la coupe.
Nous nous sommes inspirés de la méthode de comp-
tage de l’étude réalisée sur le Stampien de l’Essonne par
G
ITTON
et al.
(1986), cependant nous n’avons pas précisé
la dimension de la fraction correspondante, qui serait peu
le tamisage sans fragmentation. C’est pourquoi nous
avons choisi de traiter un volume relativement faible par
niveau (2 litres environ), compte tenu de la minutie du
dégagement des coquilles, rendue indispensable par la
fragilité du matériel. Ce travail quantitatif a néanmoins
porté sur 5000 coquilles représentatives des principaux
assemblages. Les plus petites coquilles de mollusques
ont été prises en compte, jusqu’à une maille réfractaire
de 0,45
mm. Ce comptage a été complété par des tris,
qui correspondent à 4 m
3
de sédiment brut de la couche à
Gryphaeostrea eversa
et à 1 m
3
dans les autres niveaux.
par dégagement de paliers horizontaux concernant
uniquement
la couche à
Gryphaeostrea eversa,
a été
restreint à 3 m
2
(Fig. 10 et 11).
Ces 2 graphiques, complémentaires, représentent
le résultat d’un macro-comptage, qui correspond à
un recensement à vue sur une surface horizontale, des
mollusques supérieurs à 2 cm. Ils représentent une
accumulation typique de coquilles relativement variées
de mollusques, dont certains sont particulièrement
dominants (
Ampullina semipatula
dominants (
dominants (
,
Nemocardium
edwardsi
). A d’autres emplacements de la carrière,
toujours au même niveau n°4, ce sont les
Semiterebellum
marceauxi
qui se substituent aux
Ampullina
. Néanmoins,
il faut signaler que des mollusques peu rares dans ce
niveau, comme la
Crassatella
, ne sont pas recensés dans
le comptage, car non présents sur la surface examinée.
Dans l’ensemble, l’image de diversité que représente cet
assemblage était globalement constante, à l’échelle de
la carrière.
Techniques de tri du sédiment
0,45 mm) correspondent à 10 litres de résidu de sédiment.
Elles ont été triées sous binoculaire, après avoir été
concentrées en utilisant la colonne de tri sélectif de J. Le
Renard. Dans ces niveaux réputés fragiles, l’élutriation
a donné un résultat remarquable pour ce qu’on appelle
les micro-mollusques. Elle a permis à Jacques le Renard
de constituer une collection remarquable de près de
2000 spécimens de moins de 3 mm. Un volume de tri
équivalent a été également traité sans ce système de
première utilisation systématique de ce mode de tri par
élutriation dans le Thanétien. Cette méthode a permis
de proposer une évaluation comparée par rapport au tri
classique (réalisé par B. Pattedoie) et comptages à sec
(par Arnaud Leroy).
Interprétation des comptages et paléoécologie à
partir des coquilles de chaque horizon
Sur les quatre niveaux échantillonnés, c’est le seul
qui ne montre pas une exacte conformité entre le tri
général et le comptage d’un prélèvement particulier.
hétérogénéité locale de répartition des taxons qui
tient à la diversité des apports (transports épisodiques,
provenance variable des coquilles en fonction de
la direction de la chenalisation) qui ont constitué
l’assemblage de fossiles. Le contingent d’espèces
terrestres (
Oospiroides
,
Grandipatula
,
Palaeostoa
) et
de rivage (médiolittorale
:
Neritoplica
) ainsi que les
Potamides
et
Vicinocerithium,
varie visiblement d’un
ajouter que la conservation des coquilles dans ce
niveau est inégale. En effet, les coquilles ont parfois
un aspect érodé et dissous ou même franchement
déformé. Pour l’interprétation écologique du comptage
30
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Liste des bivalves établie à partir des
comptages
Niveaux
échantillonnés
Niv.
2
Niv.
4
Niv.
8
Niv.
9
Gryphaeostrea eversa
(
v
alves creuses)
61
1100
110
90
1361
2
Ms
Felaniella laevigata
46
18
18
37
119
2
Me
Lentidium antiquum
2
8
76
9
95
4
Me
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata
28
31
9
24
92
6
Ms
Caestocorbula regulbiensis
5
1
9
15
2
Me
Eupera denainvilliersi
2
1
3
8
L
Nemocardium edwardsi
1
4
1
1
7
2
Ms
Aviculoperna aizyensis
1
1
1
3
6
Ms
Pisidium mausseneti
1
1
2
8
L-R
Nucula
(
s. str.
)
fragilis
29
6
1
36
2
Ms
Glycymeris terebratularis
(juvéniles)
21
8
4
33
2
Ms
Perna antiqua
5
8
2
15
2
6
Ms
Bucardium bazini
2
1
3
2
Ms
Dosiniopsis pseudoorbicularis
1
1
2
Ms
Modiolus dolabratus
1
1
2
6
Me
Glossocardia subquadrata
20
20
6
Ms
Thyasira goodhalli
6
6
6
Ms
Nuculana
(
Jupiteria
(
(
)
prisca
9
9
2
Ms
Plesiastarte crenulata
4
4
2
Ms
Anisodonta complanata
2
2
Ms
Palliolum breviauritum
2
2
2
Ms
Lyonsia subplicata
1
1
2
Ms
Callista
(
Microcallista
)
proxima
3
3
2
Ms
Gari consobrina
1
1
2
4
Ms
Gastrochaena
(
Rocellaria
(
(
)
moloti
1
1
4
Me
Solemya blainvillei
1
1
6
Semierycina semipecten
1
1
2
6
Ms
Pycnodonte inaspecta ?
1
1
2
2
Me
Teredina oweni
1
1
8
Me
Donax
(
Tembockia
)
plateaui
7
7
4
Ms
Barbatia
(
s. str.
)
striatularis
2
2
2
Ms
Acar lamellosa
1
1
2
Ms
Corbicula angulata
1
1
8
Me
Total
250
1192
227
186
1855
Tableau 4
. Résultat des comptages des bivalves. Il ne tient compte que des principales espèces, dont la fréquence n’est pas
Protula
31
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Liste des gastéropodes établie à partir des
comptages
Niveaux échantillonnés
Niv.
2
Niv.
4
Niv.
8
Niv.
9
Tornatellaea parisiensis
84
223
33
70
410
6
Ms
Sigatica
(s. str.)
abducta
39
69
35
55
198
6
Ms
Bittium
(s. str.)
catalaunense
7
55
4
36
102
6
Ms
Bittium
(s. str.)
jucundum
1
24
25
4
Ms
Desorinassa desorii
3
58
28
7
96
6
Me
Mirascapha glaphyra
15
39
4
16
74
6
Me
Haustator comptus
13
4
20
9
46
2
Me
Lapparentia cochlearella
3
4
20
12
39
8
R
Hemicerithium terebrale
5
6
17
28
4
Me
Melanopsis buccinulum
4
13
10
1
28
8
R
Costhyrella abnormis
2
8
2
16
28
4
Me
R
Odostomia primaeva
6
13
3
5
27
6
Ms
Tricolia
(s. str.)
laubrierei
3
8
2
4
17
6
Ms
Ficus
(
(
(
)
intermedius
1
5
1
10
17
2
Ms
Granulolabium
(s. str.)
tuba
1
2
7
1
11
4
Me
Cylichna
(
Acrostemma
(
(
)
coronata arenaria
3
1
6
10
6
Ms
Neritoplica subornata
2
2
2
1
7
4
R
Krachia pulcherrima
1
3
1
5
6
Ms
Rissoa? limbatus
1
14
30
45
6
Me
Melanopsis sodalis
1
3
4
2
10
8
R
Alocaxis cylindracea
1
2
1
1
5
6
Ms
Palaeostoa exarata
1
2
1
4
8
T
Eosiphonalia mariae
1
1
2
4
Ms
Cerithiopsis veslensis
3
3
4
Ms
Antinodulus fragilis
2
2
4
Me
Dentalium breve
1
1
2
Ms
Acteon gilberti
1
1
6
Ms
Pitharella arenaria
1
1
4
Me
Valvata
(s. str.)
leopoldi
1
2
3
8
L-R
Opalia
(
Crassiscala
)
aemula
1
1
1
3
6
Ms
Mathilda vincta
11
4
15
6
Ms
Seila
(
Notoseila
(
(
)
mundula
5
5
6
Ms
Thylacodes moerchi
4
4
6
Ms
Semiterebellum marceauxi
3
3
6
Ms
Tableau 5
(suite à la page 32)
.
Résultats des comptages des gastéropodes. Ce sont également les plus représentatifs du point
Protula
32
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Medoriopsis antiqua
2
2
6
Ms
Ampullina semipatula
1
1
6
Ms
Eulima
sp.
1
1
6
Ms
Climacopoma patula infraeocaenica
1
1
2
Ms
Calyptraea suessoniensis
1
1
2
Ms
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
acuticostata
1
1
6
Ms
Turricula
(s. str.)
veslensis
1
1
2
Ms
Parvisipho infraeocaenicus
1
1
6
Ms
Sveltella guttoides
1
1
6
Ms
Tinnyea praecessa
1
3
4
8
R
Bayania laubrierei ?
24
40
61
125
4
Me
Aporrhais analoga
9
7
1
17
2
Ms
Fusulculus priscus
8
7
1
16
6
Ms
Circulus michaudi
2
1
3
6
6
Ms
Domenginella staadti
3
15
18
4
Ms
10
13
23
4
Me
Vicinocerithium goniophorum
4
2
6
4
Me
Craspedopoma rillyense
3
6
9
8
T
Grandipatula rigaulti
1
2
3
8
T
Carychium
sp.
1
1
8
T
Acroloxus arenarius ?
1
1
8
L
Palaeocyclophorus helicinaeformis
1
1
8
T
Thanetinassa bicorona
35
35
4
Me
Editharus
sp.
26
26
4
Me
Nucellopsis
sp.
21
21
4
Me
Ellobiidae sp.
1
1
4
Me
Potamides
(
Eotympanotonus
((
)
proavus
2
2
4
Me
Ischurostoma arnoudii
1
1
8
T
Hydrobia cylindracea
10
10
4
Me
Elachisina sigaretina
5
5
6
Ms
Mathilda impar
1
1
6
Ms
Onoba coarctata
1
1
4
Me
Total
207
607
283
521
1618
Liste des gastéropodes établie à partir des
comptages
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnésNiveaux échantillonnésNiveaux échantillonnés
Niveaux échantillonnés
Niv.
2
Niv.
4
Niv.
8
Niv.
9
Tableau 5 suite
33
C
OSSMANNIANA
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Tableau 6
. Fréquence de quelques mollusques centimétriques de Cauroy-lès-Hermonville (hors comptage).
Liste de mollusques supérieurs au centimètre hors
comptage
Niveaux échantillonnés
Niv.
2
Niv.
4
Niv.
8
Niv.
9
Archicypraea prisca
R C R TR
R C R TR
R C R TR
R C R TR
6
Ms
Maussenetia staadti
TR R R TR 1
TR R R TR 1
TR R R TR 1
TR R R TR 1
TR R R TR 1
Ms
Otostoma pouechi
R R ? ?
R R ? ?
R R ? ?
R R ? ?
4 Ms
4 Ms
Pseudoaluco obesus
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
4 Ms
4 Ms
Fusinus staadti
? R R R
? R R R
? R R R
? R R R
6
Ms
Proscutum cymbiola
R C C C
R C C C
R C C C
R C C C
6
Ms
Cucullaea crassatina
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
Ms
Crassatina
(
Chattonia
)
remiensis
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
R C R TR 1
Ms
Arctica scutellaria
C C R TR 1
C C R TR 1
C C R TR 1
C C R TR 1
C C R TR 1
Ms
Panopea remensis
R C R ? 1
R C R ? 1
R C R ? 1
R C R ? 1
R C R ? 1
Ms
Thracia
(s.s.)
prestwichi
R R R ?
R R R ?
R R R ?
R R R ?
4
Me
Fig. 10.
Comptage des gastéropodes (à vue) sur une surface
de 80 cm
2
de la couche à
Gryphaeostrea eversa
.
Fig. 11.
Comptage des bivalves (à vue) sur la même surface
de 80 cm
2
de la couche à
Gryphaeostrea eversa
.
34
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
de ce niveau nous devons en tenir compte. Il s’agit
du premier niveau extrêmement fossilifère continu,
à l’échelle de la carrière. Malgré nos investigations
nombreuses dans le Thanétien rémois et nos recherches
bibliographiques, nous n’avons pas retrouvé son
équivalent dans un autre site. Ce faciès est caractérisé
par la profusion de fragments plus ou moins complets
d’un vers polychètes, à tube calcaire orné de chevrons,
attribuable au genre
Protula
(Serpulidae)
.
Il en résulte
une accumulation en mélange avec des coquilles de
mollusques. Il ne semble pas y avoir d’organisation
entre les individus, certains tubes semblent avoir
été libres, bien que d’autres adhèrent souvent à
une coquille de
Gryphaeostrea eversa
ou à celles
d’autres mollusques. Certains spécimens montrent un
enroulement autour d’un axe creux, ce qui suggère une
(algue, gorgone
?).
Ce niveau nous semble résulter de la réunion de
fossiles de plusieurs biocénoses
:
-
Une première malacofaune, franchement marine,
qui est représentée par des Naticidae, Cypraeidae,
Dentalidae
et de
grands fouisseurs
:
Arctica
et
Claibornites
.
Les plus petits mollusques, qui se
retrouvent d’ailleurs dans les niveaux suivants et
qui ont été interprétés comme des représentants
de milieu phytal
marin, de type
« herbier
», sont
présents mais on notera l’absence du Rostellariidae
Semiterebellum marceauxi
et de l’Ampullinidae
Ampullina semipatula,
bien mieux représentés
dans l’assise sus-jacente. Les plus gros mollusques
de ce niveau n’atteignent pas, en abondance et en
taille, ceux du niveau franchement marin qui lui a
succédé.
A cette faune marine, nous rattachons le
genre
Protula
supports de mollusques marins (et du mode de vie
des représentants actuels de ce genre).
-
Une seconde association est caractérisée par un
apport littoral varié, composé en partie d’espèces
terrestres
: le Zonitidae
Grandipatula rigaulti
,
le
Megaspiridae
Palaeostoa exarata,
le Clausiliidae
Oospiroides sinuatus
et des
Pupidae). On note aussi
Viviparus proavus
, le Thiaridae
Tinnyea praecessa
et le
Melanopsidae
Melanopsis sodalis
. Ce dernier
est régulièrement recouvert en partie par un
encroûtement brun (matière minérale résultant de
l’oxydation d’un sulfure
?) indiquant probablement
un remaniement après enfouissement dans un
sédiment anoxique, plutôt qu’un dépôt ferro-
manganique, comme ceux que l’on observe sur les
coquilles de mollusques vivant dans les vasières
d’estuaires subtropicaux ou tropicaux (
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
1995).
-
Une troisième association est constituée par de
nombreux représentants de la faune proprement
littorale (médiolittorale ou intertidale) avec les
Potamididae
(
Potamides
(
(
(
Eotympanotonus
(
(
)
proavus, Potamides
(
Eotympanotonus
(
(
)
circinatus
)
et les
Batillaridae
(
Granulolabium
(s. str.)
tuba
et
Vicinocerithium
goniophorum
) et parfois de grosses
huîtres montrant une usure qui est caractéristique
moins d’un transport que d’une trituration sur un
rivage battu. Ces dernières semblent limitées à ce
niveau.
communauté littorale (médiolittorale supérieure)
amphibie comme les Ellobiidae
Semiauricula
volutella
,
Stolidoma
(s.str.)
crassidens, Traliopsis
(s.str.)
crassidens
et probablement la néritine
:
Neritoplica subornata.
Au vu de ces différents éléments, Il convient donc
de distinguer deux composantes
: la première, qui paraît
être autochtone ou n’ayant subi qu’un faible transport
,
franchement marine mais à mollusques de petites
taille, et la seconde, allochtone, qui est composée,
de coquilles provenant de milieux continentaux et
littoraux. Les grandes huîtres et les potamides montrent
une usure caractéristique qui indique un séjour dans
un contexte agité de plage battue. L’altération de la
coquille de melanopsis suggère un enfouissement en
milieu vaseux réducteur puis un remaniement dans le
temps (après érosion lors d’une crue
?). Les apports
continentaux sont caractérisés par une assez grande
diversité des espèces, représentées également par
des coquilles plus ou moins usées en fonction des
conditions du transport.
Niveau 4 de la coupe, dépôt le plus franchement ma
-
rin (Pl. 2)
L’assemblage le plus représentatif de la faune marine
de Cauroy-lès-Hermonville correspond à ce niveau qui
semble exclusivement infralittoral, et où la petite huître
Gryphaeostrea eversa
prédomine. Des comptages
(Tableaux 4 et 5), réalisés sur un volume de deux litres
de sédiment brut, ont livré 1278 bivalves appartenant
seulement à 16 espèces.
Gryphaeostrea eversa
est
largement dominante
: (91%), soit 1100 exemplaires.
Les 628 coquilles de gastéropodes correspondent, en
revanche, à 42 espèces. Pour ce niveau, la diversité de
la faune et sa composition indiquent un milieu de vie
35
C
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
à salinité stable, franchement marine, sans intrusions
domaine. De ce point de vue, ce niveau est tout à
fait comparable aux sables de Châlons-sur-Vesle et
accordaient les anciens auteurs comme
L
A
URENT
(1907)
dans son
. On note
cependant la quasi-absence de la turritelle (
Haustator
cependant la quasi-absence de la turritelle (
cependant la quasi-absence de la turritelle (
comptus
) qui peut dominer de façon spectaculaire dans
d’autres localités.
Il semble que la richesse en mollusques de cet
écosystème repose en partie sur la profusion de
Gryphaeostrea eversa
et sur les interactions que ses
coquilles ont pu avoir à la fois avec leur support (une
algue Dasycladacée) et avec les gastéropodes, en
développant des substrats durs et des conditions idéales
d’abris, zone de ponte et de nutrition pour les plus
petits mollusques épiphytes tel que les Rissoidae qui
sont abondants et riches en espèces. Les coquilles vides
de
Gryphaeostrea eversa
ont contribué
post-mortem
à
l’élaboration d’un sédiment moins mobile que le sable
leur plante-support, et ont servi également de surface
polychètes tubicoles de la famille des Serpulidae.
Le développement d’algues Dasycladacées (certain)
et de phanérogames d’herbiers (probable) est une
caractéristique essentielle de ce niveau.
L’association érigée «
végétaux
»-huîtres a
donc favorisé la création d’un sous-environnement
complexe, vraisemblablement étagé, permettant
l’implantation d’une importante communauté
fossili-
sable de gastéropodes prédateurs et d’épibiontes
:
polyplacophores (chitons), foraminifères (Cibicidae)
et aussi d’autres organismes (holothuries). L’important
ensemble de Pyramidellidae, qui sont des ectoparasites
exclusifs de bivalves, souligne la grande profusion des
espèces de bivalves. On peut noter aussi, la présence
d’une faunule très inhabituelle dans les sables du
Thanétien, des gastéropodes vivant sur des supports
durs (
Acmaea
durs (
durs (
,
Emarginula
,
Otostoma
) mais qui ne
sont représentés que par quelques individus chacun.
Ces éléments ont pu trouver dans le «
gravier
» que
formaient les coquilles de
Gryphaeostrea eversa,
un
substrat assez homogène et étendu pour se développer.
De même, le Muricidae
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
acuti-
costata
, largement représenté en nombre et en individus
à tous les stades de croissance, a laissé un grand nombre
d’indices de prédation sur les coquilles de
G. eversa.
Ses perforations cylindriques montrent une relation
représentants très allongés des Fissurellidae (
Proscutum
représentants très allongés des Fissurellidae (
représentants très allongés des Fissurellidae (
acuminatum
et
S. cymbiola
et
et
) sont autant d’indices
probants de l’existence de végétaux proposant des
substrats plats et étroits, de grande taille, comme le sont
les feuilles d’herbiers de phanérogames.
L’abondance de nombreux micro-mollusques
parmi lesquelles on trouve les Iravadidae
Antinodulus
fragilis,
des Rissoidae dont
Rissoa
? limbata
, des
Hydrobiidae et, sont vraisemblablement liée à un
environnement d’herbiers, comme dans l’actuel.
Par contre, la famille des Hydrobiidae,
qui
est
présente dans les quatre niveaux principaux, suggère
simplement pour ces espèces un habitat franchement
marin plutôt qu’un transport de ces petites coquilles
depuis un environnement à salinité variable qui est
traditionnellement (généralisation abusive) considéré
comme le milieu de vie habituel de toute cette famille.
Il semble que ce sont les substrats solides fournis
par l’herbier qui donnent le cachet particulier de la
faune de mollusques de ce niveau. Dans un contexte
sédimentaire où les substrats sédimentaires durs sont
inexistants (absence de roche, graviers ou coraux), les
organismes de la partie moyenne du Thanétien ont dû
à ceux de la base du Tuffeau du Moulin Compensé, où
crustacés et Cliones) ont été observées directement sur
la craie campanienne (
L
A
UR
A
UR
UR
IN
& M
EYER
, 1986).
Un troisième composant, également phytal, est
connu par la forte biomasse que représente les groupes
des phytophages, avec les Ampullinidae (
Ampullina
des phytophages, avec les Ampullinidae (
des phytophages, avec les Ampullinidae (
semipatula
), des Cerithiidae (
Pseudoaluco obesus,
), des Cerithiidae (
), des Cerithiidae (
P. semicostatum
et
Bittium
(s.str.)
catalaunense
)
et le Rostellariidae (
Semiterebellum marceauxi
).
végétaux ingérés, micro-algues encroûtantes, détritus
végétaux (litière de feuilles de l’herbier) ou végétaux
macroscopiques vivants.
Presque tous les bivalves sont de type endobiontes,
ce qui correspond bien à des fonds de sédiment
de coquilles. Seuls les genres
Crassostrea
,
Perna
et
Aviculoperna
la première, soit par le biais d’un byssus pour les
secondes, sur un support dur quelconque mais aussi
vraisemblablement coquillier que végétal (rhizome de
Phanérogame d’herbier
?).
Ces fonds durs végétalisés, d’étendue limitée
(coussins ou banquettes), résistant à l’érosion, semblent
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MA
NNI
MA
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A
N
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
avoir été disséminés sur une zone nue à sédimentation
meuble, sableuse, comme l’indique la forte proportion
d’espèces de gastéropodes fouisseurs (Naticidae,
Nassariidae et Acteonidae
:
Tornatellaea parisiensis
)
inféodés à ces sédiments au sein desquels ils chassaient
trancher entre le biotope inférieur d’un ensemble
végétal ou dépourvus de pavement de coquilles.
Nous devons la découverte de plusieurs plaques
de Polyplacophora (
Chiton
sp.) à B. Pattedoie et à
Jacques Le Renard qui, par l’important travail de tri
sous binoculaire, ont permis de montrer la présence
de ce groupe
qui n’avait pas été signalé dans le
Paléocène du bassin de Paris (mais déjà récolté une
dizaine d’années auparavant à Prouilly et à Jonchery-
sur-Vesle par J.-M. Pacaud). La présence de ce
Chiton
dispersé dans la faune franchement marine (niveau 4),
ne permet pas totalement de préciser le mode de vie
de cette espèce dont les pièces calcaires de petites
tailles peuvent être facilement déplacées. Un substrat
dur de coquilles à l’intérieur du faciès d’herbier, ou les
feuilles de phanérogames, reste cependant l’hypothèse
phanérogames.
Un autre type de support apparemment anecdotique
correspond aux coquilles qui peuvent avoir été utilisées
comme, par exemple,
Pseudoaluco obesum,
ou qui
ont fourni un substrat favorable aux encroûtements
après leur mort comme
Pycnodonte inaspecta
et la
grande
Arctica scutellaria.
Ou encore constituant le
matériel stable et rigide nécessaire à la perforation et
à l’habitat d’un bivalve tubicole, comme pour l’espèce
Gastrochaena
(
Rocellaria
(
(
)
moloti
perforant les
columelles de coquilles calcaires épaisses et vivant à
l’abri d’un tube calcaire en forme de bouteille dépassant
de chaque côté de son support coquillier. On note aussi
de rares agrégats de grosses
Crassostrea
sans indice de
Mais il faut surtout noter que les éléments intertidaux
(estuariens ou de marais maritime), comme les
Ellobiidae, Potamididae, Neritinae sont quasi inexistants.
De même, les formes terrestres sont très faiblement
représentées malgré une diversité d’une vingtaine
d’espèces, puisqu’elles sont souvent reconnues par un
seul individu. Un éloignement accru du rivage dû à une
montée du niveau de la mer (de type eustatique
?) est
une hypothèse envisageable, mais la plus grande rareté
des éléments continentaux allochtones s’explique tout
aussi vraisemblablement, par une période sans épisodes
hydrodynamiques paroxysmaux comme les tempêtes
associées à des crues majeures.
Les assemblages à
Gryphaeostrea eversa
Cette très petite espèce d’huitre de 1 à 4 cm pour
«
grande chistera
», pose un problème paléo-écologique
particulier. On la trouve dispersée (transportée) dans
l’ensemble du niveau marin où la faune est la plus
Strombidés
,
Turridés, ou des bivalves de petite taille
comme la lucine
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata
et
Caestocorbula regulbiensis
mais aussi aux grands
Cucullaea, Glycymeris
,
Bucardium
et
Nemocardium
.
Les valves disjointes de
Gryphaeostrea eversa
constituent surtout des lits extrêmement riches en
coquilles peu variées et peuvent former des agrégats
dans des dépôts lenticulaires qui correspondent à des
remplissages de chenaux.
Nous avons vu que le litage de cette unité est
affecté par les structures sédimentaires en poches ou
en sillons
profonds qui ont été interprétées comme le
déformations d’origine sismique. Les lits coquilliers
correspondent à des accumulations mise en place
après un transport sur de faibles distances puisque les
agrégats constitués par plusieurs huîtres partageant
le même support cylindrique ne sont pas toujours
dissociés alors que la valve operculaire, dite libre
mais retenu par le ligament du vivant de l’huître, est
presque toujours dispersée. Ces agrégats sont formés
de 2 ou 3 individus, se recouvrant en partie (par leur
processus
en forme d’aile, proche du crochet très peu
développé), dès les premiers stades de croissance
les deux coquilles jointives dont l’axe de croissance
devient rectiligne, divergent et se développent suivant
des directions opposées. Ces agrégats devaient donc
se développer verticalement sur un support érigé, très
mince, s’élevant au moins de plusieurs centimètres
au-dessus du fond sableux. La nature de ce support ne
semble pas être variée. Les moulages indiquent que le
support le plus caractéristique était constitué par une
algue Dasycladacée dont la fossilisation est réduite à
l’état d’empreinte moulée par la partie de l’huître la plus
proche du crochet (Fig. 12). La coquille se développait
en l’englobant jusqu’à un stade de croissance de moins
d’1 cm de long. Ensuite, l’huître grandissait en pleine
eau, en s’écartant de cet axe. La forme initiale, en sillon
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C
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NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
refermée en englobant l’axe-support cylindrique, de
moins de 2 mm de diamètre sur plusieurs millimètres
implique une rigidité qui paraît être en contradiction
avec la mauvaise minéralisation du squelette de cette
algue, exprimée par l’absence totale de son squelette
calcaire, contrairement à ce qui est connu pour les
autres espèces de Dasycladacées du même gisement
(voir l’étude micropaléontologique).
La diversité des Dasycladacées (Dasycladales)
du Thanétien parisien est bien connue (
M
ORE
LL
ET
L.
& J., 1910
; 1913
; 1917
; 1936
;
F
A
RCH
A
D
, 1936
;
G
ÉNOT
, 1979
; 1980
;
D
E
L
O
FF
RE
&
G
ÉNOT
, 1982). Elle
est relativement importante : 1 espèce de
Belzungia
, 3
Fig. 12.
Les
Gryphaeostrea eversa
Neomeris
),
dressé au-dessus du fond sableux et vraisemblablement ancré sur un débris coquillier. D’où le développement en pleine eau des
petites huîtres, en paires équilibrant la charge, de part et d’autre de l’axe érigé (a). Leurs directions opposées de développement,
à partir du même point d’ancrage, a permis de préserver la morphologie cylindrique du support dont l’empreinte reste le plus
souvent cachée à l’intérieur du cylindre. La dissociation de ces paires de coquilles révèle l’ornementation du squelette de
l’algue (b-h). Cette dissociation s’est produite avant le transport des coquilles et leur accumulation en lits où cette espèce peut
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NNI
MA
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A
N
A
A
A
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
de
Jodotella
, 5 de
Neomeris
, 2 de
Terquemella
et une
Acicularia
.
Dans la carrière de Cauroy-lès-Hermonville,
G. Bignot a signalé l’abondance des fragments de
Dasycladacées dans les niveaux inférieurs, soulignant
au niveau générique alors qu’il cite une
Ovulites
(Udoteacée), «
rare et corrodée
». J. Le Renard nous a
signalé qu’il a récolté des fragments des Dasycladacées
suivantes :
Belzungia borneti, Acicularia munieri,
Jodotella veslensis, Neomeris
sp.,
Neomeris defrancei,
Montiella macropora, Montiella
munieri
?,
Uteria
brochii
? et
Jodotella thillensis
.
Si l’on se réfère au mémoire de
G
ÉNOT
(1980),
aucune des espèces du Thanétien ne montre la
morphologie observée sur les empreintes
: disposition,
fertiles. Le moulage fruste, en creux hémisphériques, de
cependant, à la morphologie du squelette calcaire d’une
Dasycladacée, débarrassé de son enveloppe organique
charnue, après la mort du rameau de l’algue. C’est ce
squelette qui donne sa rigidité au thalle cylindrique
érigé, et qui peut d’ailleurs être buissonnant et/ou formé
tomber en poudre au cours de la diagenèse du dépôt. Ce
qui a pu faciliter la dispersion des coquilles d’huîtres
du vivant de la plante.
Aucune des espèces du Thanétien ne nous paraît
correspondre aux moulages réalisés par cette huître.
La morphologie la plus voisine semble être celle de
Neomeris larvarioides
(
M
ORE
LL
ET
, 1913
;
G
ÉNOT
,
1980), une espèce qui n’est connue que du Lutétien
du Vexin. Cependant Génot a souligné la diversité et
la fréquence des
Neomeris
dans les différents niveaux
du Thanétien, et surtout l’existence d’espèces non
déterminables. Il paraît donc vraisemblable que les
axes-supports des petites huîtres aient appartenu à
Fig. 13.
Les moulages par les huîtres de parties des végétaux qui constituaient un herbier sous-marin, selon notre interprétation.
La persistance de ces supports fragiles pendant la durée de croissance des huîtres suggère que les feuilles en lanières de
ces Monocotylédones étaient vivantes et dressées pendant plusieurs mois, au moins (a-d). Un premier encroûtement par un
de taille et l’épaisseur des feuilles qui sont moulées (b) sont en accord avec la diversité locale des espèces de ces herbiers et le
caractère semi-rigide de certaines. De très rares empreintes de rhizomes (e, f), sur des Gryphaeostrea (morphologie d’écailles
à la suite d’une érosion limitée. Echelle graphique
: 1 cm.
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MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
une espèce inconnue de ce genre, sans autre précision
possible compte tenu de la médiocrité des moulages.
D’autres supports cylindriques sont à envisager
pour
G. eversa
: des axes lisses, également de l’ordre du
millimètre de diamètre, peuvent suggérer l’utilisation des
axes «
cornés
» de gorgones. A moins qu’il ne s’agisse de
la même Dasycladacée dont le squelette calcaire n’avait
pas encore été dépouillé de son enveloppe charnue, ou
que des épiphytes (Rhodophycées
?) l’aient encroûtée
faiblement mais uniformément, l’encroûtement
«
ampoules fertiles
».
Fig. 14.
Les supports subcylindriques d’une autre petite huître. On note que cette huître s’est développée également sur un
(ou d’une fourche
: a), sans ornementation particulière, qui pourraient être attribués à une gorgone (?) ou à d’autres organismes
marins. Rien qui atteste l’existence de racines aériennes de palétuviers, bien que les vagues répliques sur les valves libres
(b-d) soient tout à fait semblables à celles que l’on a décrites dans l’Éocène inférieur du sud de la France (Rhizophoracée) et
à celles qui sont plus comparables par leur faible diamètre (pneumatophores d’
Avicennia
), du Quaternaire (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1984
;
1995). Les sections circulaires (g) sont accompagnées de sections plus quadrangulaires (h, i) et de moulages encore plus aplatis,
comparables à ceux que l’on a attribués à des feuilles d’herbier (j) mais qui est compatible avec la section d’un axe «
corné
»
de gorgone. Echelle graphique
: 1 cm.
40
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
On a observé beaucoup plus rarement des moulages
d’axes cylindriques, à peine plus gros (2
mm) mais qui
ont une ornementation formée de reliefs transversaux
qui sont vraisemblablement les cicatrices de feuilles
de rhizomes de phanérogames sous-marines, plantes
d’herbiers (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1984
: pl. 71-72). Une autre
section
; «
en tablette
» (2 x 1 mm), c’est-à-dire non
cylindrique, et une empreinte de ruban large de 11
mm, sur toute la longueur de la valve droite d’une
Crassostrea subpunctata
peuvent être les moulages de
feuilles d’autres phanérogames d’herbier. Ce support en
ruban, rare dans le Thanétien parisien, commence à se
rencontrer dans la partie marine de l’Yprésien supérieur
(Cuisien), dans les calcaires du Lutétien supérieur du
dans les faciès auversiens du Guépelle (Val d’Oise).
Dans le Thanétien des Corbières (Aude), il a été signalé
localement (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1984
: 862).
On note en tout cas la rareté des moulages de
coquilles de gastéropodes ou de bivalves par cette
petite huître, ce qui indique un habitat où les supports
érigés ne manquaient pas. Occasionnellement,
Gryphaeostrea eversa
des coquilles de
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
acuticostata,
Bittium
sp. et parfois, sur le
Semiterebellum marceauxi
.
Dans ces trois cas, elle est restée au stade juvénile
(naissain). On a aussi trouvé exceptionnellement des
associations de
Gryphaeostrea eversa
avec les coraux
(
Phylloconiella
(
(
sp. et
Actinacis
sp. et
sp. et
) et, plus couramment,
avec le gastéropode Vermetidé
Thylacodes moerchi
, qui
adopte les coquilles d’huitres comme support, formant
ainsi des concentrations de plusieurs individus qui sont
visiblement incompatibles avec la survie de l’huître
Gryphaeostrea eversa
. Pour une plus faible proportion,
Thylacodes moerchi
calcaire de l’algue qui a servi de support aux petites
huîtres.
Une petite
Crassostrea
sp. (20-40 mm), très bien
conservée, montre le plus souvent des empreintes
de support cylindrique sans orientation, à peine plus
grosses, adhérant à l’huître pendant toute sa croissance.
Cela indique une certaine pérennité, plus compatible
avec le développement sur un axe de gorgone. La durée
différent de celui des
G. eversa
qu’un habitat différent
.
En effet,
les agrégats de coquilles de
Gryphaeostrea,
à
axes de croissance divergents au stade adulte, ont pu
s’affranchir très vite du support érigé rigide et tomber
sur le fond où elles auraient continué
leur croissance
(pendant les ¾ de leur vie
?) comme c’est le cas de
de leur développement. Cependant, dans les associations
de deux coquilles de
Gryphaeostrea
restées soudées, la
partie allongée (qui rappelle celui de la grande chistera
de la pelote basque) n’est pas toujours orientée de la
même façon, avec les deux valves creuses tournées
du même côté, c’est-à-dire vers le haut. Dans de rares
«
binômes
», l’une d’elles est tournée à l’opposé de
l’autre, de telle façon que l’une s’ouvrait vers le bas et
l’autre vers le haut, ce qui suggère une croissance durant
Fig. 15.
La petite huître qui nécessitait un support érigé au-dessus du sable, a aussi utilisé l’axe rigide dénudé (
post mortem
La petite huître qui nécessitait un support érigé au-dessus du sable, a aussi utilisé l’axe rigide dénudé (
La petite huître qui nécessitait un support érigé au-dessus du sable, a aussi utilisé l’axe rigide dénudé (
)
de la Dasycladacée associée plus strictement à la
G. eversa
. Le moulage d’une section de ce support (c, d) montre que cet axe
calcaire n’était pas toujours cylindrique. Echelle graphique
: 1 cm.
41
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
toute leur existence en pleine eau, d’un chapelet de
coquilles se succédant le long de l’axe-support vertical.
Il semble donc que les deux espèces d’huîtres
subautochtones de ce gisement avaient une écologie
différente bien que compatible avec des fonds sous-
marins d’herbiers, comme le suggèrent les éléments
de la microfaune et de la malacofaune. Des touffes
de Dasycladacées comparables aux touffes actuelles
de
Penicillus
ou d’
Halimeda
(Udoteacées) ont permis
à un peuplement de
G. eversa
de se développer ici de
façon exceptionnellement importante, bien que cette
huître soit connue aussi dans tous les faciès sableux
du Thanétien franchement marin. Il reste cependant à
la liaison avec une Dasycladacée est systématique ou
non. En tout cas, les herbiers du Thanétien n’étaient
certainement pas aussi denses que les «
mattes
»
des Posidonies de Méditerranée ou des
Thalassia
Fig. 16.
Pycnodonte inaspecta
. Cette espèce montre un éclectisme particulier puisqu’on
Avicula
(e) ou sur un axe
calcaire de la Dasycladacée (f). La nécessité de ces supports rigides de grande taille relative, pendant toute la durée de la vie
de l’huître, suggère une instabilité particulière du fond sableux pour les coquilles de petite taille. Ce qui est en accord avec les
indices de courants enregistrés de façon apparemment permanente. Echelle graphique
: 1 cm.
42
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
américaines. Comme la plupart des herbiers tropicaux
et subtropicaux actuels, ils devaient être disséminés
en taches denses au milieu des fonds nus ou former
un peuplement végétal clairsemé, les touffes feuillées
étant espacées de plusieurs décimètres, ce qui laisse
place à une endofaune et une épifaune mobile (labile)
de fonds nus, entre les îlots à substrat érigé plus ou
moins rigide.
La répartition et l’abondance particulière des
G.
eversa
dans les sables marins montrant des structures
sédimentaires fortement chenalisées, a conduit à
envisager une liaison avec un fort courant, ce qui n’est pas
nécessaire puisque nous avons vu que cette morphologie
très profondément creusée en V, incompatible avec
enfouissement. En revanche, les lits lenticulaires
horizontaux riches en coquilles de
Gryphaeostrea
et
les comblements encore plus grossiers (coquilliers) de
chenaux fortement creusés, sont en accord avec une
accumulation par transport et vannage du sable (
lag
coquillier) qui ne nécessite pas de forts courants. Par
conséquent, une association obligatoire de cette espèce
d’huître et de son support avec un courant relativement
constant nous paraît probable, en accord avec toutes les
caractéristiques écologiques de cet assemblage fossile.
La diversité des prédateurs perforants et les condi
-
tions de perforation des coquilles
Il s’agit de l’interprétation des perforations
attribuables aux Naticidae et Muricidae, dont la
fréquence est ici particulièrement grande.
&
(2003) ont souligné que la famille des
Naticidae et les perforations qui lui sont associées
font probablement leurs apparitions au Campanien où
famille devrait être encore modeste. Pourtant, dans le
site de Cauroy-lès-Hermonville, 6 espèces de natices
Sigatica
(s.str.)
abducta
(
D
ESH
A
YES
A
A
abondante. Evidemment, il paraît impossible de séparer
les perforations qui lui reviennent, de celles attribuables
aux autres Naticidae (Fig. 17, 19, 20).
On se contentera de distinguer les perforations de
l’ensemble des naticidés de celles du muricidé
Paziella
(
Flexopteron
(
(
)
acuticostata
. Les perforations du
muricidé sont cylindriques ou très légèrement coniques
(Fig. 18), tandis que celles des naticidés, plus grosses en
général, sont paraboliques, c’est-à-dire que leur ébauche
montre une section en biseau (chanfreinée) avec un
diamètre d’attaque circulaire plus grand que celui qui
correspond à la section d’entrée dans la cavité viscérale
du mollusque perforé (Fig. 17). La diversité de tailles
de ces perforations peut être attribuée à des individus
prédateurs d’âges différents plutôt qu’à telle ou telle
des autres espèces appartenant à des genres différents.
Dans les deux familles de perforants, c’est un proboscis
l’action mécanique rotatoire est activée par des agents
chimiques (enzymatiques) sécrétés par des cellules
, 1981
;
C
HET
A
HET
HET
I
L
&
F
OURNIE
,
1980) qui permet la perforation des coquilles calcaires,
aragonitiques ou calcitiques. L’action perforante est
Fig. 17.
Perforations paraboliques, caractérisées par une
différence de diamètre (chanfrein) entre la surface d’érosion
externe de la coquille et le trou d’accès à la cavité interne,
occupée par les parties charnues de la proie. Ce type de
perforation de 1 à 2,5 mm de diamètre est attribué à des
Naticidae de 0,5 à 4 cm.
Fig. 18.
Perforations sans chanfrein, attribuées aux Muricidae,
avec un diamètre oscillant entre 0,75 et 1 mm (dessins
originaux de J.-C. Plaziat pour cette note).
43
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
donc mixte, non seulement mécanique mais aussi
biochimique.
On a longtemps discuté la date d’apparition
de ce type de prédation attribué aux Naticidae par
comparaison avec le type de perforation des espèces
actuelles. Cependant, ce groupe de gastéropodes à
coquilles lisses globuleuses dont la morphologie peu
caractéristique mais longtemps considérée comme
les séries mésozoïques, bien avant l’apparition des
premières perforations paraboliques. Ce qui posait le
problème d’une adaptation trophique secondaire ou
des Naticidae. A moins que les coquilles fossiles à
morphologie de natice (naticiformes) appartiennent à
deux familles distinctes, hypothèse qui est aujourd’hui
retenue, après une démonstration combinant les
observations paléoécologiques et les arguments fournis
par les biologistes.
Il faut rappeler que la superfamille des Naticoidea,
c’est-à-dire les natices au sens le plus large, avait été
déjà subdivisée par
C
OSS
MA
NN
MA
MA
(1919) en Naticoidea
et Ampullinoidea. Il a alors séparé la famille des
Ampullinidae
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1918 de celle des Naticidae
G
UI
L
DING
, 1834 nommée selon Guilding mais dont
la composition doit être réduite par l’exclusion des
formes à spire plus ou moins élevée, à base des tours
plane et à sillon columellaire (sans funicule). Les
Ampullinidae, selon Cossmann ont pour noms de genres
(parfois considérés comme sous-genres)
:
Ampullina,
Cernina, Globularia, Crommium, Euspirocrommium,
Pachycrommium, Amaurellina, Ampullella, Ampul-
linopsis
et
Ampullospira
.
D’autres auteurs ont regroupé ces genres en
sous-familles. Parmi les noms de sous-familles que
l’on a proposé pour les Ampullinidae, celui des
Ampullospirinae
C
OX
, 1930 a été choisie par
&
(2003) pour remplacer le nom de famille
donné par
C
OSS
MA
NN
MA
MA
en 1918 à l’ensemble détaché
des «
natices vraies
». Cet éclatement de l’ancienne
anatomique et phylétique du seul représentant actuel
de ce groupe fossile
:
Globularia
(
Cernina
)
(
S
O
W
ER
B
Y
, 1825). C’est cette espèce intertidale des
Philippines qui a permis à ces auteurs de montrer,
d’après les travaux anatomiques et écologiques
antérieurs de
(1990), que l’on doit redistribuer
ces genres dans deux ordres différents. Les ampullines
dans l’ordre des Architaenioglossa, c’est-à-dire loin des
natices (de l’ordre des Sorbeoconcha), mais dans les
Campaniloidea, près des Ampullariidae (G.
Ampullaria
)
d’eau douce, qui leur ressemblent tant du point de vue
de la coquille et qui se révèlent avoir le même mode de
nutrition, basé sur des végétaux à feuilles ou à thalles,
ce sont des macrophages herbivores.
L’antériorité du nom de famille donné par M.
Cossmann fait des Ampullospiridae de
C
OX
, 1930 un
synonyme plus récent de la famille des Ampullinidae
C
OSS
MA
NN
MA
MA
, 1919, qui d’ailleurs incluait déjà le genre
Cernina
Globularia
(
Cernina
)
, comme les
Ampullinidae fossiles, ne doit donc plus être placée
dans les Naticidae, ni considérée comme une
Ampullospiridae (
&
, 2003) et encore
moins comme une Pseudamaurinidae (
&
B
A
NDE
A
A
L
, 1996). Depuis
P
ONDER
&
L
IND
LB
ERG
(1997), les nomenclatures systématiques placent les
Ampullinidae près des Architaenioglossa, ce qui est
aussi envisagé par
L
aussi envisagé par
aussi envisagé par
OZOUET
,
L
ES
P
ORT
&
R
EN
A
RD
&
(2003)
qui insistent sur la proximité avec les Ampullariidae et
les Campanilidae.
Précisons que ce démembrement des «
Naticidae
»
avait été envisagé dès 1986, par P. Lozouet, pour des
raisons écologiques, en contestation de l’attribution
de perforations à des espèces fossiles de l’Eocène et
de l’Oligocène placées alors dans la sous-famille des
Globulariinae (F. Naticidae), un nom parfois retenu
parce que cette sous-famille était supposée inclure la
Globularia
(
Cernina
)
comme représentant
actuel. C’est le problème des discordances quantitatives
entre perforations et nombre de coquilles attribuées
respectivement aux
Natica
s.str.
et aux «
Globulariinae
»
(inédit) et incité Pierre Lozouet (
L
OZOUET
, 1986) a
séparer les deux ensembles
: la rareté des perforations
recensées (3,6%) était plus compatible avec le petit
nombre de
Natica
(2,5% des naticimorphes) qu’avec
celui des
Ampullella
(plus de 95%) du Bartonien de Loizy
(Oise). De même, les grosses
Ampullinopsis crassatina
du Stampien ne pouvaient pas être associées à des
perforations compatibles en taille et en nombre, c’est-à-
dire de diamètre millimétrique et peu fréquentes.
Dans la paléo-communauté d’herbier d’Auvers-
Saint-Georges (Essonne) et l’Oligocène d’Aquitaine,
les rares perforations de petit diamètre sont évidemment
en rapport avec la faible abondance des
Polinices
spp. et
Natica
de petite taille. Rappelons que les
perforations paraboliques ne sont pas connues avant les
derniers étages du Crétacé, tout comme les coquilles
des véritables Naticidés (à partir d’un Campanien –
44
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Maastrichtien, selon
&
, 2003). Le
problème général de l’auteur des perforations de ce type
ne peut donc pas être dissocié de celui de l’évolution
des gastéropodes naticiformes
: c’est au début du
les perforations paraboliques ne sont abondantes qu’à
cette étude d’une faune marine thanétienne variée.
Dans le gisement de Cauroy-lès-Hermonville, on
note que les proies des Naticidés sont particulièrement
diverses
(Fig. 19 et 20), qu’elles soient épibiontes ou
endobiontes
:
Dentalium, Sigatica, Ampullina, Bittium,
Pseudoaluco, Desorinassa, Mathilda, Archicypraea,
Paziella, Semiterebellum, Domenginella, Tornatellaea,
Mirascapha, Nucula, Claibornites, Felaniella,
Callista, Dosiniopsis, Corbicula, Caestocorbula
et de beaucoup plus rares très jeunes
Cucullaea
;
en revanche, les gastéropodes
Pseudoliva, Ficus,
Calyptraea, Eosiphonalia, Climacopoma, Turricula,
Potamides
,
Granulolabium, Otostoma
et
Neritoplica
,
les Vermetidés et les
Orthocardium
et
Nemocardium
sont peu ou pas perforés.
Il n’est pas étonnant que les
Cucullaea
adultes, aux
coquilles trop épaisses et de grande taille ne soient pas
des proies maîtrisables par des petites natices. La taille
de la plupart des coquilles perforées se situe entre 10 et
30 mm de long. Cependant, d’autres coquilles de même
taille échappent à ce type de prédation. Il est possible
que ce soit parce qu’ils n’offrent pas une surface lisse
favorable à la capture entre les lobes du manteau et à la
perforation, mais il est certain que cela est surtout dû à
un milieu de vie différent de celui des natices, comme
c’est évident dans le cas des Pulmonés terrestres et
amphibies littoraux, et probablement pour les potamides
(Potamididés et Batillariidés) et les
Pseudoliva
.
Les
Desorinassa
et les
Claibornites
(Lucinidés),
comme les Vénéridés et
Nucula,
qui font partie des
mollusques les plus perforés, doivent, au contraire,
partager le même habitat et une éthologie de fouisseurs
De même, les
Glycymeris
adultes sont rarement
Fig. 19.
Prédation de Naticidae sur les autres bivalves.
1a-1e.
Callista
(
Microcallista
)
proxima
. Synthèse des localisations
observées (1a, 1b et 1e).
2a-2c.
Glycymeris terebratularis
. Exemplaires juvéniles (2a, 2c), zones d’attaques préférentielles des
Naticidae. (2b) exemplaire adulte.
3a-3j.
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata
et zones d’attaques préférentielles des Naticidae.
4a-4b.
Caestocorbula regulbiensis
(synthèse).
5a-5e.
Nucula
(s. str.)
fragilis
. zones d’attaques préférentielles des Naticidae.
6a-6h.
Felaniella laevigata
et zones d’attaques préférentielles des Naticidae.
7.
Crassatella
(
Landinia
(
(
)
landinensis
.
8.
Cucullaea
crassatina
.
9.
Nemocardium edwardsi
.
10.
Gari
(
Psammotaena
(
(
)
debilis
.
45
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
perforés au-delà de la taille de 30 mm, qui est la limite
habituelle des autres proies, endobiontes ou non. Peut-
être est-ce en rapport avec un changement de leur
mode de vie pour les adultes, reposant à la surface du
sédiment, mais il paraît plus vraisemblable qu’il s’agit
doivent immobiliser une grosse proie avec les lobes de
son manteau pendant la durée de la perforation qui se
mesure en minutes. L’épaisseur de la coquille est un
autre facteur défavorable évident. On remarque aussi
que les petites huîtres (
G. eversa
et
C. subpunctata
)
sont plus souvent perforées par les Muricidés (Fig. 21),
ce qui est conforme à leur mode de vie, érigé sur un
substrat dur éloigné du fond sableux sur lequel et dans
lequel se meuvent les Naticidés.
Le cas des Cypraeidae (
Archicypraea prisca
Le cas des Cypraeidae (
Le cas des Cypraeidae (
) est
intéressant
: nous avons remarqué que cette espèce,
exceptionnellement fréquente à Cauroy-lès-Hermonville
(96 spécimens récoltés), est souvent attaquée par les
Natices (36%), surtout les adultes de plus de 2 cm de
long (45%) dont les perforations sont réussies dans
deux-tiers des cas (Fig. 22).
Les jeunes individus, moins perforés (16%) devaient
donc avoir un habitat légèrement différent de celui des
adultes
: peut-être perché sur de grandes éponges
tandis
que les adultes rampaient plus fréquemment sur le
biotope des natices (fond sableux). Plus généralement
une absence de défense biochimique est à souligner
chez cette Cypraeidae, contrairement à celle qui a été
acquise par la plupart des espèces actuelles (selon L.
Dolin,
in litt
.).
En conclusion, on doit souligner que Cauroy-lès-
Hermonville est un des rares sites du Thanétien où
la fréquence et la distribution des perforations sont
étudiables quantitativement. A Prouilly, la malacofaune
est moins affectée par ce type de prédation, et ce
sont les
Glycymeris
et les
Claibornites
qui sont les
plus concernés, en partie parce que l’assemblage
malacologique privilégie les mollusques déplacés
(littoraux et estuariens) qui n’ont pas vécu dans le
même biotope que les natices. A l’Yprésien (Cuisien de
Mercin-et-Vaux, Saint-Gobain, Cœuvre-et-Valsery), les
coquilles perforées par les natices sont rares et donc en
rapport avec le petit nombre de coquilles de Naticidae.
Fig. 20.
Prédation des Naticidae sur les gastéropodes.
1a-h.
Desorinassa desorii
, montrant les zones d’attaques préférentielles
des natices.
2a-i.
Naticidae
(
Natica
(
(
sp.) juveniles.
3a-b.
Aporrhais
(s.str.)
analoga.
4a-g.
Bittium
(s.str.)
catalaunense
.
5a-f.
Mirascapha glaphyra
.
6a-g.
Tornatellaea parisiensis
.
7a-b.
Domenginella
(
Scobinella
)
staadti
.
8.
Granulolabium
(s.str.)
tuba
.
9.
Dentalium
(
Entaliopsis
((
)
breve
.
46
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Dans la série du Bassin parisien, il faut attendre
certains gisements sableux du Lutétien moyen et
du Bartonien comme au Guépelle (Val d’Oise),
pour retrouver une telle proportion de mollusques
perforés. Dans le Stampien sableux, c’est remarquable
surtout dans les Sables de Morigny. Dans tous les
cas de forte prédation par perforation des mollusques
fossiles parisiens, ce sont les natices qui jouent le rôle
principal. Les perforations par les Muricidés sont tout
à fait subordonnées et limitées aux mollusques vivant
les coraux, ou les racines de mangroves comme dans
l’actuel.
Niveau 8, à malacofaune de transition
Ce faciès coquillier n’est représenté dans la carrière
sur quelques mètres de longueur correspondant à un
dépôt de vannage dans un creux qui n’est pas assez
marqué pour que l’on parle de chenal. Du point de vue
malacologique, il correspond à une transition entre
la faune essentiellement marine sous-jacente et celle,
enrichie en éléments littoraux et continentaux, du
niveau 9.
La malacofaune est encore marquée par la présence
de
Gryphaeostrea eversa,
mais en proportion moindre
que dans la précédente unité sédimentaire, et par la
petitesse des autres mollusques marins de milieux
infralittoraux.
Nous remarquons que le bivalve
Lentidium antiquum
représente à lui seul 46 % des bivalves, indiquant peut
être un milieu sous-salé.
D’ailleurs la relative abondance
des formes allochtones, provenant du rivage, tels que les
potamides
,
cyrènes, huîtres et auricules (
Semiauricula
)
suggère une reprise des apports hydrodynamiques depuis
la côte.
remplissage hydrodynamique de chenal très peu creusé
par l’érosion, dont la malacofaune serait entièrement
déplacée et une accumulation essentiellement sur place,
par vannage, dans un creux de la sédimentation ondulée
sous-marine, où des apports de tempêtes proches et
lointains seraient mélangés.
Niveau 9, à faune composite
Ce dépôt, également riche en petites coquilles,
est aussi représenté par une accumulation lenticulaire
de faible extension latérale, reconnue seulement en
superposition avec la précédente lentille fossilifère.
Toute deux n’ont donc pas pu faire l’objet d’observations
aussi importantes que les niveaux franchement marin
inférieurs, d’autant plus qu’une oblitération latérale par
un ravinement comblé de sables limoneux quaternaires,
Outre un contingent d’espèces marines, en commun
avec les autres niveaux sous-jacents, cette dernière
unité fait apparaître un net renouvellement de la faune
qui peut être lié à une réduction de la profondeur d’eau.
Les mollusques sont plus petits et certaines espèces, par
leur nombre, se sont substituées à d’autres :
Desorinassa
desorii
(9 % dans le niveau marin), est remplacé par un
autre Nassariidae,
Thanetinassa bicorona
(7 % dans ce
niveau), alors que
D. desorii
devient quasi inexistante.
De même la
Bayania laubrierei
(4 % dans le niveau
Fig. 21.
Perforations attribuables aux Muricidae et aux Naticidae sur
Gryphaeostrea eversa
.
1m.
Localisation des zones
d’attaque préférentielles des Muricidae, reportées sur une valve plate de
G. eversa
(sauf une perforation de natice).
1b, h, l.
Perforations par les Naticidae, caractérisée par un chanfrein externe.
1c-g, i-k.
Perforations par des Muricidae sur les valves
operculaires de
G.
eversa
.
47
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
marin) passe à 12 % dans le niveau [9]. Le genre
Bayania
est commun dans le Thanétien rémois, il est aussi bien
représenté à Cauroy-lès-Hermonville qu’à Prouilly où
les conditions de vie semblent plus nettement littorales.
Dans ces gisements, il a été récolté 4 morphotypes
qui pourraient être considérés comme des espèces à
part entière. Les petits exemplaires côtelés semblent
limités aux niveaux franchement marins [3] et [4]
; les
autres, plus lisses et beaucoup plus grands, sont plus
abondants dans le niveau supérieur [9]. Dans les dépôts
éocènes, lorsque ce genre est présent en grand nombre,
il suggère généralement un milieu marin correspondant
Cuise-la-Motte, le Bartonien du Guépelle (zone du
Guépelle, non la zone d’Auvers) ou bien les niveaux
supérieurs du Lutétien de la région de Damery.
Notons la relative abondance (4%) du
Nucellopsis
sp., genre abondant dans les domaines lagunaires
franchement marin de bien des mollusques de ce niveau.
Eocantharus
sp. atteint 5%. Cette espèce, rarissime
dans les niveaux inférieurs, est bien représentée dans
plus manifeste par la fréquence des genres
Tinnyea
,
Vicinocerithium
et
Potamides
. Il s’y ajoute la présence
d’individus adultes de
qui sont
généralement associés aux faunes les plus littorales,
dans le Thanétien comme dans l’Yprésien inférieur
(Sparnacien), selon nos observations régionales.
Parmi les bivalves, le changement le plus visible
est celui des
Gryphaeostrea eversa
qui passent de
91
% dans le niveau franchement marin, à 32 %. Nous
noterons également la présence non négligeable de
Lentidium
(7%) et l’apparition de
Pisidium
et
Eupera,
espèces d’origine continentale.
Les caractéristiques de cet assemblage de mollusques
sont conformes à celles que nous avons mises en
évidence dans le Thanétien supérieur de Prouilly. Pour
cette raison, nous rattachons cette malacofaune de
Cauroy-lès-Hermonville au même type de faciès. Ce
niveau est aussi dans une certaine mesure, comparable
par sa composition générique à celui des formations
sableuses sparnaciennes de Sinceny (Aisne), de Soissons
(observations inédites sur la faune du Grand Séminaire
et de la caserne Gouraud) et de Pourcy (Marne). Les
sables «
sparnaciens
» d’Abbey Wood, en Angleterre,
livrent aussi le même type d’assemblage comportant
toujours une forte proportion de
Pseudoliva.
ou l’absence quasi-totale des macro-mollusques comme
Ampullina
(un fragment rencontré),
Pseudoaluco
(un juvénile) et
Semiterebellum, Cucullaea, Arctica,
(un juvénile) et
(un juvénile) et
Archicypraea,
présents mais sous forme de coquilles
très rares et usées.
Niveau 11, sables indurés à empreintes de mollus
-
ques
L’avant dernier niveau fossilifère est constitué de
sables gris-bleus avec des niveaux plus ou moins indurés
et des plages à taches ocre. Les fossiles préservés ne se
présentent que sous forme de moulages internes associés
à des coquilles plus ou moins dissoutes, ou sous forme
d’empreintes avec des restes coquilliers encore plus
:
Arcopagia
(
Bertinella
(
(
)
brimonti, Gari
(
Garum
)
consobrina, Corbicula
sp.,
Corbicula
(
Donacopsis
(
(
)
acutangularis, Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata,
Claibornites
sp.
et
Perna antiqua.
et
et
Fig.
22.
Relations trophiques entre l’
Archicypraea prisca
et les naticidae à Cauroy-lès-Hermonville. Proportions variables, au
cours de la croissance, entre les cyprées perforées et celles qui n’ont pas été attaquées
.
48
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NNI
MA
MA
A
N
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A
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16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Niveau 13, à remplissage de chenal faiblement co
-
quillier
Les coquilles de ce dernier niveau sont trop altérées
d’un
Bucardium
cf.
bazini
qui indique encore un milieu
de dépôt marin. Le dépôt est constitué par un sable
argileux, ferrugineux, de couleur ocre contenant des
sable comporte des passées de grès compact, à ciment
ferrugineux.
Remarques générales
La biodiversité malacologique
Du point de vue de la diversité malacologique, cette
étude aura permis de faire connaître des espèces absentes
des collections de référence locales ou incomplètement
connues
:
Maussenetia staadti, Otostoma pouechi,
Pseudocancilla restifera
,
Thylacodes moerchi
…, mais
également de réunir des séries de coquilles d’âges
variés de mollusques rares
(
Semiterebellum
marceauxi,
Archicypraea prisca
) qui ont permis de préciser la
Avec ses 6600 spécimens récoltés, ses 250
espèces différentes et près de 30 nouvelles espèces de
mollusques (ou non signalés dans le Thanétien) et dont
la description et le positionnement systématique reste à
publier, la faune de Cauroy-lès-Hermonville, s’inscrit
déjà comme une des plus riches du Thanétien du bassin
de Paris. Parmi les nouveautés nous pouvons citer
des
espèces appartenant aux genres
Macromphalus, Chiton,
Bythinella, Crepidula, Leucorynchia, Divalingua,
Cuspidaria, Eocantharus, Umbraculum, Hemiconus,
Haustator, Siphonalia, Janiopsis.
L’étude de ces espèces
nouvelles fera l’objet de travaux ultérieurs.
La stratigraphie et la paléoécologie
Les comptages effectués sur le matériel récolté dans
les niveaux [2], [4], [8], [9], [11] et [13], montrent que la
faune marine de Cauroy-lès-Hermonville ne se distingue
pas, du point de vue malacologique, des peuplements
généralement considérés par les anciens auteurs comme
caractéristiques des Sables de Châlons-sur-Vesle, si l’on
admet que ce qui les caractérise c’est «
une domination
des espèces marines
et, à leur partie supérieure, la
présence d’une association de formes saumâtres, d’eau
douce et terrestres
» (
L
ERICHE
, 1907).
P
RIE
M
(1901)
insiste plutôt sur le mélange de formes marines et
saumâtres dans ces sables. Cependant, cette opposition
évolutive n’est pas directement applicable à Cauroy-
lès-Hermonville, puisque les apports littoraux existent
dès les premiers niveaux, même si le haut de la coupe
comporte les assemblages les plus riches en mollusques
littoraux et amphibies, probablement en raison du
comblement progressif du fond de golfe facilitant les
apports depuis le littoral et le domaine terrestre).
L’essentiel de la faune marine se situe dans la moitié
inférieure (sur 7 m d’épaisseur), mais il est certain que
le haut de la coupe s’est aussi déposé en milieu marin,
ce qu’attestent non seulement les restes de bivalves
mais aussi les terriers d’un crustacé Thalassinoïde
(
Ophiomorpha
). Les faunes majoritairement marines
sont d’ailleurs mixtes, ce qui permet de dire que le site de
Cauroy-lès-Hermonville correspond à une localisation
dans un domaine marin thanétien assez proche du rivage
pour que tous les peuplements du biotope marin soient
contaminés par des apports plus ou moins allochtones.
C’est d’ailleurs ce qui caractérise plus généralement le
La proximité du rivage est non seulement montrée
par les malacofaunes des niveaux [2], [8] et [9] qui
comportent des espèces continentales, mais aussi par
des restes osseux de vertébrés (mammifères, oiseaux).
Cependant, on doit considérer que le transport de ces
fossiles de petite taille, en petit nombre, comme celui
des petits mollusques, était
facilité par le fond sableux
des chenaux sous-marins, sur lequel le moindre courant
a pu faire rouler ce type d’objet. L’existence de chenaux
très peu profonds, relativement éloignés du rivage
correspond à un contexte hydrodynamique d’énergie
modeste. L’absence de vase suggère que les conditions
de l’érosion dans le domaine continental étaient
particulièrement peu agressives mais l’excellent tri des
à l’échelle régionale. Il montre que le matériel sableux
de ces formations marines résulte d’une sélection
granulométrique, de grande étendue et de longue durée
(jusqu’aux Sables de Bracheux, plus au NO). D’ailleurs,
si on se contentait de la faune des grands mollusques,
il ne serait pas facile de situer l’ensemble des deux
carrières de Cauroy-lès-Hermonville à l’intérieur du
Thanétien. C’est en prenant en compte la globalité des
peuplements que l’on a pu montrer que la formation
des Sables de Châlons-sur-Vesle, postérieure au faciès
tuffeau du Thanétien inférieur, est antérieure aux Sables
de Bracheux et, par conséquent, qu’elle représente bien
le Thanétien moyen et diffère du Thanétien supérieur.
Le peuplement franchement marin (sténohalin) est
un fond de baie. Cependant, la petite taille générale
d’une majorité de coquilles et la faible diversité de
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NNI
MA
MA
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A
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16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
la faune d’élasmobranches suggèrent que le milieu
n’était pas si favorable aux organismes marins les plus
dimensionnel par suite du transport post-mortem des
coquilles. En effet, les bivalves aux valves encore jointes
sont extrêmement rares. Il s’agit surtout de
Claibornites
(
Codalucina
)
uncinata,
fouisseur relativement profond.
Un mode de vie qui le situe à l’abri des érosions
sont caractéristiques des effets des tempêtes sur les fonds
sableux de la zone infralittorale supérieure (jusqu’à 10
m de profondeur).
Les grands Cardiidae, les Veneridae,
l’
Arctica
, la
Cucullaea
, la
Crassatella
et surtout les
grands Rostellariidae (
Semiterebellum
) n’ont pourtant
pas été transportés sur une grande distance. Selon nous,
on peut en déduire que l’assemblage de formes marines
n’est pas un mélange réunissant des peuplements de
biotopes éloignés mais plutôt le brassage de biocénoses
adjacentes ou même «
en mosaïque
» comme peut
l’être un fond à végétation d’herbier éparse. C’est un
type de fonds infralittoraux, à l’abri des émersions des
marées mais sous quelques mètres d’eau au maximum,
qui est aujourd’hui surtout représenté sous les latitudes
tropicales mais qui a dû s’étendre à la zone subtropicale
élargie du début du Tertiaire. La qualité de préservation
des dents d’élasmobranches et l’absence de niveaux
condensés renforcent cette idée. On a relevé les genres et
morphotypes qui montrent que des végétaux d’herbiers
fonctionnel de nombreux fossiles de Cauroy-lès-
Hermonville (foraminifères, gastéropodes). D’ailleurs
les espèces phytophages ou détritivores (se nourrissant
de débris végétaux) sont particulièrement nombreuses.
Il nous paraît donc certain que les fonds sableux, à débris
coquilliers peu abondants, étaient des fonds stabilisés
par des phanérogames sous-marines (Monocotylédones
Naïadacées) et des Dasycladacées.
Dans l’Actuel, les fonds d’herbiers sont particuliè-
rement répandus près des côtes, dans le domaine
infralittoral (bien éclairé parce que peu profond) lorsque
les eaux ne sont pas rendues turbides par un excès
semble, en effet, avoir caractérisé le golfe du thanétien
moyen à supérieur, de Reims à Thanet (estuaire de la
Tamise), en passant par Bracheux (près de Beauvais).
Cette protection par le couvert végétal n’exclut pas des
remaniements sur place, lors des tempêtes qui agissent
autant par une mise en suspension (par les vagues), et
un vannage des coquilles, que par l’action de courants
de tempête, faiblement érosifs à quelques mètres de
profondeur mais entraînant ces coquilles, par roulage sur
le fond, dans les creux où se concentre leur énergie. Les
dépôts de fond de chenal et d’épandage dans les creux
à fonctionnement épisodique, semblent avoir constitué
qui devait constituer le fond du golfe ouvert sur une
paléo-Mer-du-Nord fort éloignée. A une paléolatitude
estimée de 38° nord (
P
LA
ZI
A
T
A
A
, 1981
;
B
IGNOT
, 1995).
Ce contexte environnemental, relativement protégé par
l’éloignement de l’océan profond, l’absence de forts
reliefs proches, et un paléo-climat subtropical sans gelées
mais aussi sans excès thermiques et pluvieux, n’est pas
si différent de celui de l’Yprésien moyen à supérieur
(Cuisien) qui est cependant réputé avoir été nettement
plus chaud. Parce qu’ils comportent des peuplements de
mollusques tout à fait comparables, l’opposition entre
un Thanétien «
tempéré
» et un Cuisien «
tropical
» nous
paraît donc excessif et certainement due à une prise en
des peuplements du Thanétien parisien.
On retrouve aussi un contexte environnemental
et climatique peu différent au milieu du Stampien,
dans les sables du sud du bassin de Paris (
L
OZOUET
,
2012). En revanche, le Lutétien, avec sa sédimentation
carbonatée, sa richesse en mollusques et sa plus grande
diversité d’environnements, pourrait être considéré
comme nettement plus tropical par comparaison avec
l’Actuel. Mais n’est-ce pas exagéré
? On ne sait pas ce
qui a presque tari, durant plusieurs millions d’années,
l’apport de sable quartzeux et favorisé la sédimentation
dans les gisements du faciès péri-littoral que l’on
nomme «
falun
» (falun de Thiverval-Grignon, falun de
Damery) ne fausse pas notre appréciation (voir
M
ER
L
E
,
2008 et
P
LA
ZI
A
T
A
A
&
G
UÉRIN
, 2011), en faisant surévaluer
les analogies avec les faunes tropicales actuelles.
La célèbre faune subtropicale de mollusques vivant
la même latitude (35°N) que Sfax et Chypre, en
Méditerranée, illustre, malgré les gelées hivernales du
climat actuel, interglaciaire, et une localisation sur le
rivage oriental, plus froid, du continent asiatique, les
analogies possibles entre les peuplements subtropicaux
actuels des latitudes moyennes et les peuplements
fossiles du Thanétien du Bassin parisien. Il ne paraît donc
«
de type paléo-méditerranéen
» (sur le bord occidental,
inévitablement plus chaud, du continent eurasiatique)
pour l’ensemble des climats du Paléogène parisien, avec
des nuances plus chaudes (au Lutétien et à l’Yprésien)
et plus tempérées (au Thanétien et au Stampien),
50
C
OSSMANNIANA
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16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
correspondant à de faibles variations globales des
moyennes thermiques annuelles de l’air.
Conclusion générale sur les apports de l’étude
de ce site
Ce travail prend place parmi les nouvelles
monographies de sites abordant un gisement de fossiles
de façon pluridisciplinaire. Le Paléocène n’avait pas
France. C’est donc l’occasion de présenter une faune
de plus de 250 espèces de mollusques du Thanétien qui
pourra être discutée et comparée aux travaux antérieurs et
ultérieurs, sur des niveaux voisins ou équivalents, à partir
d’une illustration permettant une révision systématique
éventuelle. Les interprétations paléo-environnementales,
ont été conduites à partir d’une analyse de chaque
horizon, en réunissant les informations sédimentaires
réalisé et permet d’éviter des conclusions trop hâtives ou
fondées sur une information trop spécialisée. Il ne s’agit
pas de bouleversements où de révélations sensationnelles
puisque les Sables de Châlons-sur-Vesle ont été l’objet
d’études de nombreux spécialistes, depuis plus d’un
siècle. Mais on voit se dessiner un type d’environnement
assez proche du littoral permettant de réunir des restes
organiques du rivage, des domaines terrestres et de
peuplements de fond meubles d’herbiers peu denses. Ce
contexte est vraisemblablement assez répandu pour que
l’on tente bientôt de rechercher comment il a évolué du
Thanétien (Cauroy-lès-Hermonville) au Bartonien (Le
Guépelle), puis au Stampien (Auvers-Saint-Georges)
et naturellement au Néogène, jusqu’à nos jours. On est
déjà loin des formations sableuses considérées comme
un dépôt unique, homogène sur plusieurs dizaines de
mètres d’épaisseur, ou des reconstitutions de climats
disparus en fonction de similitudes d’habitats à partir
d’un seul groupe de fossiles (animal ou végétal), dont
les représentant actuels sont connus du spécialiste
uniquement dans le contexte interglaciaire qui est le
nôtre.
La localisation en fond de golfe (le golfe parisien
ouvert sur la Mer du Nord) ajoute un type de problème
sableux très peu profonds séparant le rivage des pentes
océaniques. Il est évident que cette monographie ne
peut être qu’un maillon de la chaîne d’observations qui
permettront de discuter de tels problèmes, sinon de les
résoudre. Mais c’est un premier pas.
fossiles, que l’on peut généralement décrire comme
«
trangressive ou régressive
», Il est démontré que des
variations de la bathymétrie modestes ont été enregistrées
à l’intérieur de la formation des Sables de Châlons-
sur-Vesle à Cauroy-lès-Hermonville. L’origine de ces
variations, eustatiques (variations mondiales du niveau
de la mer) ou tectonique (subsidence) ne peut pas être
tranchée sur une seule coupe, mais les témoignages de
tremblement de terre peuvent aider à poser ce problème.
Au moins peut-on éviter de traiter ce genre de questions
de la région mériteraient de nouvelles investigations
pour élaborer une vision élargie.
Les conditions d’observation et de récolte des
fossiles qui ont nous été offertes pendant quelques
années à Cauroy, ont été accueillies avec d’autant plus
sont aujourd’hui rarissimes. Cette monographie
montre qu’il n’est pas inéluctable que notre patrimoine
géologique disparaisse sans laisser de témoignage des
informations réunies au cours des nombreuses journées
de recherche des géologues amateurs, même si l’on peut
regretter les périodes où telles et telles carrières étaient
encore accessibles, comme Bracheux, Rollot, Châlons-
sur-Vesle et Prouilly, gisements qui n’ont pas été étudiés
aussi soigneusement qu’ils le méritaient. L’ouverture à
des collaborations avec des chercheurs académiques
est probablement un bon moyen de mener à bien une
nouveau type : c’est aujourd’hui le relais indispensable,
en France comme ailleurs, de la recherche de terrain et,
dans certains domaines paléontologiques, le seul espoir de
continuité et de progrès dans l’acquisition des données.
Les particularités de cette coupe qui ont été
soulignées autour de l’étude paléontologique incitent à
relire les anciens travaux avec des approches méthodo-
logiques actualisées. C’est un peu du patrimoine géo-
logique national qui est ainsi sauvé, à travers une
pièce d’archive publiée. Cette valorisation des travaux
d’amateurs spécialisés n’a plus à être défendue
: c’est la
seule réponse aux polémiques qui ont mis en cause, sans
discrimination, notre activité, à condition d’assurer la
sauvegarde institutionnelle des irremplaçables récoltes
de collections personnelles. Engagement est donc pris
de déposer dans les collections d’Invertébrés fossiles
du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris,
les nouvelles espèces de mollusques, partiellement
de ce travail, ou celles qui feront l’objet d’une note
51
C
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NNI
MA
MA
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A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Remerciements
L’essentiel des prises de vues des mollusques
utilisées pour l’illustration de la faune de Cauroy-lès-
Hermonville et de Prouilly a été réalisée à partir de la
collection d’Arnaud Leroy par Olivier Aguerre, dont
l’exigence est mise en valeur par l’édition couleur.
Pierre Lozouet nous a aidé sur certains problèmes de
systématique et encouragé pendant le long travail de
rédaction. Tous tenons à remercier tout particulièrement
messieurs Hervé Lapierre, Stéphane Jouve, Christian
Chaix et Luc Dolin pour les communications et
otolithes, les crocodiliens, les coraux et les cyprées.
Le travail iconographique a été réalisé avec la
participation d’Olivier Aguerre et Frédéric Laurent
pour les mollusques et de Didier Senan pour les
vertébrés, à qui nous exprimons toute notre gratitude.
Bernard Pattedoie, Michel Lescaillon et Jean-Luc
Marcomini ont apporté une large contribution aux tris
et aux récoltes. Grâce à Jacques Le Renard, le procédé
de l’élutriation a pu être appliqué à une meilleure
connaissance de la plus petite faune de ce site
; qu’il
en soit vivement remercié. Grégory Willem
(†)
est aussi
systématique des bivalves et la mise en forme du texte
nous remercions tout spécialement Madame Agnès
Lauriat-Rage et Didier Merle pour avoir contribué à
plusieurs étapes dans le soutien et l’aboutissement de
ce projet. Les encouragements et l’intérêt pour notre
étude de Monsieur Guy Lecomte, maire de Cauroy-
Lès-Hermonville, ont été déterminants pour obtenir les
autorisations de fouille, nous le remercions vivement.
Bibliographie
A
U
B
RY
,
M.-P,
A
U
B
RY
,
B.,
T
HIRY
,
M.,
D
U
P
UIS
,
C. &
B
ERGGREN
,
W.A., 2005. The Sparnacian deposits of the Paris
Stratigraphy
Stratigraphy
,
,
Stratigraphy
Stratigraphy
Stratigraphy
Stratigraphy
2 (1) :
B
A
RT
A
RT
RT
,
L. &
L
A
UR
A
UR
UR
IN
,
M., 1975. Nouvelles données sur le
Thanétien de la région de Reims.
l’Université de Reims et de l’ ARERS,
13 (1-2 ) : 1-7.
B
A
UT
,
J.-P. &
G
ÉN
A
U
L
T
L
L
,
B., 1995. Contribution à l’étude
des élasmobranches du Thanétien (Palaéocène) du bassin de
Paris.
Service géologique de Belgique, Papier Professionnel
,
278 : 185-259.
B
IE
L
ER
,
R
.,
C
A
RTER
, J.
G
. &
C
O
A
N
A
A
, E.V., 2010. Part 2.
In
:
B
OUCHET
, P. &
C
A
UROI
,
J.-P.: Nomenclator of Bivalves families.
Malacologia
, 52 (2)
: 113-133.
B
IGNOT
,
G., 1995. Paléogéographie et paléoclimatologie
du golfe thanétien de la région de Reims (Bassin parisien),
d’après les foraminifères de Villers-Franqueux.
Revue de
Micropaléontologie
, 38 (4) : 257-284.
B
IGNOT
,
G., 1997. Foraminifères benthiques dans le
Paléocène du Bassin parisien.
Géobios, Mémoires Spéciaux
,
21
: 169.
B
OUCHET
, P. &
R
OCROI
, J.-P.,
Nomenclator of Gastropod Families.
Malacologia
, 47 (1-2):
B
IGNOT
, G.,
C
URRY
,
D. &
P
O
M
ERO
L
,
C., 1997. Le dossier
Sélandien.
Bulletin d’Information des Géologues du Bassin
de Paris,
C
APP
ETT
A
ETT
ETT
,
H. &
N
O
LF
,
D., 2005. Révision de quelques
Odontaspididae (Neoselachii : Lamniformes) du Paléocène
et de l’Éocéne du Bassin de la mer du Nord.
Bulletin de
l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Sciences
de la Terre
,
75 : 237-266.
R., 1981. Shell penetration and feeding by
naticacean and muricacean predatory gastropods: A synthesis,
Malacologia
, 20 : 403-422.
C
HET
A
HET
HET
I
L
,
M. &
F
OURNIE
,
J., 1980. Mise en évidence et
rôle des mucopolysaccharides de surface dans 1’organe
de perforation de
Thais lapillus
Linnaeus
.
Gastéropode
Prosobranche.
Haliotis
, 10 (2)
: 37.
C
OSS
MA
NN
MA
MA
,
M. 1886-1913. Catalogue illustré des coquilles
fossiles de l’Éocène des environs de Paris faisant suite aux
travaux paléontologiques de G.-P.
D
ESH
A
YES
A
A
. 1
er
fascicule.
er
er
Annales de la société royale de malacologie de Belgique
,
21
[1886]
: 3-174
; 2
e
fascicule, 22 [1887]
: 1-218
; 3
e
fascicule,
23 [1888]
: 3-328
; 4
e
fascicule, 24 [1889]
: 3-385
; 5
e
fascicule
et supplément, 26 [1892]
: 3-163
; Appendice n° 1, 28 [1893]
:
3-18
; Appendice n° 2, 31 [1896]
: 3-94
; Appendice n° 3,
36 [1902]
: 9-110
; Appendice n° 4, 41 [1907]
: 182-286
;
Appendice n° 5, 49 [1913]
: 19-238.
C
OSS
MA
NN
MA
MA
,
M. &
P
ISS
A
RRO
,
G., 1904-1913.
Iconographie
complète des coquilles fossiles de l’Éocène des environs de
Paris
. Tome 1
: Pélécypodes. Hermann, Paris, pl. 1-16 [1904],
pl. 17-38 [1905], pl. 39-45 [1906]
; Tome 2 : Scaphopodes,
Gastropodes, Céphalopodes, Brachiopodes et Suppléments,
pl. 1-9 [1907], pl. 10-25 [1910], pl. 26-45 [1911], pl. 46-65
[1913].
D
E
L
O
FF
RE
,
R. &
G
ENOT
,
P., 1982. Les Algues Dasycladales
du Cénozoïque.
Bulletin des Centres de Recherches
Exploration-Production Elf-Aquitaine
, Mémoire 4 : 247 pp.
D
U
P
R
A
R
R
T
A
A
,
M., 1997. Les faciès à mammifères (MP6 à MP16)
dans le nord-est du bassin de Paris (France): argumentation
du modèle tectono-sédimentaire des dépôts paléogènes.
Actes
du Congrès BiochroM’97
, 21 : 316-336, 2 pl.
D
U
P
R
A
R
R
T
A
A
,
M., 1997b. Modèle tectono-sédimentaire des dépôts
paléogènes dans le nord-est du bassin de Paris
: conséquences
52
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
sur la géométrie du toit de la craie.
Annales de la Société
géologique du Nord
,
géologique du Nord
géologique du Nord
D
UTHEI
L
,
Chondrichthyes) from the Palaeogene of the Paris Basin,
France.
Tertiary Research,
13 (1) : 27-36, 1 tabl.
D
UTHEI
L
,
D.B.,
M
ORE
A
U
, F. &
D
E
L
H
A
YE
A
A
-P
R
A
R
R
T
A
A
, V., 2002.
Cycle sédimentaire et vertébrés d’une formation peu connue
du bassin de Paris, l’unité des Sables de Bourguillemont
(Oise, France) (Paléocène supérieur).
Geodiversitas
, 24(4) :
753-764.
F
A
RCH
A
D
,
H., 1936. Étude du Thanétien du bassin de Paris.
Mémoires de la Société géologique de France
, 30 : 5-86, pl.
1-6.
F
RITE
L
, P.
H
., 1910.
Guide Géologique et Paléontologique
de la région parisienne dans un rayon de 100 kilomètres
,
D
EYRO
LL
E
G
ÉN
A
U
L
T
L
L
,
B., 2012. Stratotype Stampien. MNHN, Paris ;
Biotope
, Mèze (Patrimoine géologique 4). p. 298-308.
G
ÉNOT
,
P., 1979. Les principales associations de
Dasycladacées du Paléocène et de l’Eocène du Bassin
parisien.
Bulletin du Centre de Recherches Exploration Elf-
Aquitaine
, 3 : 589-599, pl. 1-3.
G
ÉNOT
,
P., 1980. Les Dasycladacées du Paléocène supérieur
et de l’Eocène du bassin de Paris.
Mémoires de la Société
géologique de France
, n. s., 59
: 1-138, pl. 1-25, tabl. 1-5,
G
ITTON
,
J.L.,
L
OZOUET
,
P. &
M
A
ESTR
A
ESTR
ESTR
TI
A
A
,
P., 1986.
Biostratigraphie et paléoécologie des gisements types du
Stampien de la région d’Etampes (Essonne).
Géologie de la
France
H
A
YNES
A
A
,
J., 1956. Certain smaller British Paleocene
Foraminifera.
Contributions from the Cushman Foundation
for Foraminiferal Research
, 7 (3) : 79-101, pl. 16-18.
H
A
YNES
A
A
,
J., 1958. Certain smaller British Paleocene
Foraminifera. Part III. Polymorphinidae.
Contributions from
the Cushman Foundation for Foraminiferal Research
,
9 (1)
: 4-16.
J
A
NIN
A
A
,
M.-C. &
B
IGNOT
,
G., 1993. Nouvelle subdivision
biostratigraphique du Thanétien du bassin de Paris.
Comptes
Rendus de l’Académie des Sciences de Paris
, 317 : 927-934.
T., 1990. Research report on ecology of a living
fossil of extinct naticids,
(Sowerby)
(Gastropoda, Mollusca) in Palawan, the Philippines-II:
Journal of Geography
, 99 : 398-401.
T. &
M., 2003. Mystery of naticid predation
history solved: Evidence from a ‚‘living fossil‘‘ species.
Geological Society of America
, 5 : 403-406.
T. &
B
A
NDE
A
A
L
,
Brandenberg-Gosau (Oberconiac/Untersanton) mit einem
Vergleich zur Gastropodenfauna des Maastrichts des
Mitteilungen
der Bayerischen Staatssammlung für Paläontologie und
Historische Geologie
36 : 15-71.
L
A
UR
A
UR
UR
IN
,
M., 1970. Contribution à l’étude de la sédimentation
thanétienne.
et de l’ ARERS,
10 (1) : 10-22.
L
A
UR
A
UR
UR
IN
,
M. &
B
A
RT
A
RT
RT
,
L., 1973. Faciès marins et lacustres
de l’Éocène du Tardenois oriental.
l’Université de Reims et de l’ ARERS,
L
A
UR
A
UR
UR
IN
,
M.,
G
UÉRIN
,
H.,
B
A
RT
A
RT
RT
,
M.,
M
A
GNI
A
NT
A
A
,
D.,
G
I
A
NORDO
A
A
L
I
,
M.,
P
A
RENT
,
R. &
D
UHER
MA
E
L
,
G., 1976.
Notice explicative de la carte géologique de Fismes,
Service
Géologique du BRGM,
carte au 1/50 000
e,
33
pp.
L
A
UR
A
UR
UR
IN
,
M. &
M
EYER
,
R., 1986. Stratigraphie et
Paléogéographie de la base du Paléogène champenois.
Géologie de la France,
1 : 103-123.
L
A
URENT
,
J., 1907.
.
M
A
TOT
A
A
-B
R
A
R
R
INE
, Reims, 99
p.
L
A
URENTI
A
UX
,
D.,
G
UÉRIN
,
H.,
B
A
RT
A
RT
RT
,
M.,
M
A
UCOR
P
S
,
J. &
B
OUREUX
,
M.K., 2005. Notice explicative de la carte
géologique de Craonne,
Service Géologique du BRGM,
carte
au 1/50 000
e
, 17 p.
L
E
C
AL
VEZ
AL
AL
,
Y., 1970.
Contribution à l’étude des foraminifères
paléogènes du bassin de Paris.
Cahiers de Paléontologie
,
1-326.
L
E
M
OINE
,
V. &
A
U
M
ONIER
,
R., 1881. Terrains tertiaires des
environs de Reims.
Association Française pour l’Avancement
des Sciences
,
9
ème
session
Reims, p. 605-619.
L
E
R
EN
A
RD
J., 1992. Sur les espèces introduites par
S
T
AA
T
T
DT
en 1913.
Cossmanniana
, 1 (2-4)
: 31-32.
L
ERICHE
, M. 1907.
Observations sur les terrains tertiaires
des environs de Reims et d’Epernay.
Annales de la Société
Géologique du Nord
, 36: 367-389
Géologique du Nord
Géologique du Nord
L
ERICHE
,
M., 1908a. Note sur les Excursion à Châlons-sur-
Vesle et à Chenay.
Association Française pour l’Avancement
des Sciences
, Reims, 1ère partie, p. 215-216.
L
ERICHE
, M., 1908b. Note sur les Poissons paléocènes et
éocènes des environs de Reims (Marne).
Annales de la
Société géologique du Nord
, 37 : 229-265, pl. 223-226.
Société géologique du Nord
Société géologique du Nord
L
OZOUET
,
P., 1986. Les gastéropodes prosobranches de
l’Oligocène inférieur du bassin de l’Adour (Systématique,
paléoenvironnement, paléoclimatologie, paléogéographie).
Thèse de l’École pratique des Hautes Études, 3è section, 475
L
OZOUET
,
P., 2012. Le Patrimoine géologique. Les collections
associées.
In
:
L
OZOUET
. Stratotype Stampien. MNHN, Paris;
Biotope, Mèze (Patrimoine géologique 4). p. 408-411.
L
OZOUET
,
P.,
L
ES
P
ORT
,
J.-F. &
R
EN
A
RD
,
P., 2001. Révision
des Gastropoda (Mollusca) du stratotype de l’Aquitanien
53
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
(Miocène inf.) : site de Saucats « Lariey », Gironde, France.
Cossmanniana
, hors série 3 : 1-189.
M
E
LL
EVI
LL
E
, M., 1843. Mémoire sur les sables tertiaires
inférieurs du bassin de Paris, avec la description de 78
espèces de coquilles fossiles inédites de ce terrain.
Annales
des Sciences Géologiques
, 2 : 1-29 et 77-120, pl. 1-9
M
ER
L
E
,
D., 2005.
Nucellopsis
(Gastropoda, Muricidae), a new
genus from the paralic domain of the European Palaeogene.
Comptes rendus Palevol
, 4 : 177-189.
M
ER
L
E
,
D., 2008.
Stratotype Lutétien
. Muséum d’Histoire
naturelle, Paris
; Biotope, Mèze, BRGM, Orléans, 288 p.
(Patrimoine géologique
; 1)
M
O
L
OT
,
E., 1904. Sur la découverte à la montagne de Berru
de la Faune du Thanétien.
Bulletin de la Société d’Étude des
Sciences Naturelles de Reims
, 13
: 50-51.
M
ORE
A
U
,
F. &
M
A
THIS
A
A
,
S., 2000. Les élasmobranches du
Thanétien (Paléocène) du Nord de la France, des carrières de
Templeuve et Leforest.
Cossmanniana
, 7 (1-4) : 1-18.
M
ORE
LL
ET
,
L., 1907. Découverte de deux Algues calcaires
siphonées dans les sables thanétiens de Boncourt.
Bulletin de
la Société Géologique de France
, 7 : 261.
M
ORE
LL
ET
,
L., 1908. Deux Algues siphonées verticillées
du Thanétien de Boncourt (Oise).
Bulletin de la Société
Géologique de France
M
ORE
LL
ET
,
L., 19010. Découverte d’une forme nouvelle de
Dasycladacées dans les sables thanétiens de Châlons-sur-
Vesle.
Bulletin de la Société géologique de France
, 10 : 713-
714.
M
ORE
LL
ET
,
L. &
M
ORE
LL
ET
,
J., 1913. Les Dasycladacées
du Tertiaire parisien.
Mémoires de la Société Géologique de
France
M
ORE
LL
ET
,
L. &
M
ORE
LL
ET
,
J., 1917. Contribution à
Compte rendu
sommaire des séances de la Société géologique de France
,
136-137.
M
URR
A
URR
URR
Y
A
A
,
J.W., 1973.
Distribution and ecology of living
benthic foraminiferids
,
H
EINE
MA
NN
MA
MA
, London 274 p.
M
URR
A
URR
URR
Y
A
A
,
J.W., 1991.
Ecology and paleoecology of benthic
foraminifera
,
L
ONG
MA
N
MA
MA
, Harlow, 397 p.
., 2002.
The Rillyini species from the Paleocene
of the Paris basin
(
Gastropoda: Pulmonata: Clausiliidae
)
.
In
:
.,
Collectanea
Malacologica,
P
A
C
A
UD
,
J.-M., 1997. Un nouveau genre d’Hydrobiidae
(Gastropoda, Prosobranchia) du Paléogène du bassin de
Paris,
Cossmanniana
P
A
C
A
UD
,
J.-M. 1998. Nouvelles données sur le genre
Popenoeum
(Mollusca, Pseudolividae). Remarques
taxonomiques sur une espèce ubiquiste du Paléocène inférieur,
Popenoeum ambiguum
Cossmanniana
, 5
P
A
C
A
UD
,
J.-M. 2001a. Première observation du genre
Pulvinites
(Mollusca
: Bivalvia) dans le Danien (Paléocène
inférieur) de Vigny (Val d’Oise, France).
Geodiversitas
, 23
P
A
C
A
UD
,
J.-M., 2001b. Nouvelles données sur les espèces
Pholas xylophagina
Deshayes, 1856 et
Pholas tripartita
Deshayes, 1856 (Bivalvia : Pholadidae) du Thanétien
(Paléocène) du bassin de Paris, et description d’une espèce
nouvelle du genre
Xylophaga. Cossmanniana
, 8 (1-4) : 41-
P
A
C
A
UD
,
J.-M., 2004. Révision des mollusques du Danien
(Paléocène inférieur) du Bassin de Paris. 1. Gastropoda
: Patellogastropoda et Vetigastropoda (pro parte).
Geodiversitas
, 26 (4) : 577-629.
P
A
C
A
UD
,
J.-M., 2009. Révision des mollusques du Danien
(Paléocène inférieur) du bassin de Paris. 2. Neritimorpha
(Mollusca, Gastropoda).
Revue de Paléobiologie
, 28 (2) :
349-369.
P
A
C
A
UD
,
J.-M. &
L
EROY
,
A., 2006. Nouvelles espèces
de
Terebellopsis
L
EY
M
ERIE
, 1846 (Mollusca, Gastropoda,
Strombidae) de l’Éocène inférieur des Bassins de Paris et
d’Aquitaine.
Revue de Paléobiologie
,
25 (2) : 633-641, pl.
1-2.
P
A
C
A
UD
,
J.-M. &
S
CHNET
L
ER
,
K.I., 1999. Revision of the
gastropod family Pseudolividae from the Paleocene of West
Bulletin of the Geological Society
of Denmark
, 46 : 53-67.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C., 1981. Late cretaceous to late Eocene
palaeogeographic evolution of southwest Europe.
Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology
,
36 :
263-320.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C., 1984.
évolution paléogéographique
(thèse multigraphiée, Univ.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C., 1995. Modern and fossil mangroves and
mangals: their climatic and biogeographic variability.
In
:
B
OSENCE
,
D
.W.J. & A
LL
ISON
,
P.A., eds., Marine
Palaeoenvironmental Analysis from fossils.
Geological
Society Special Publication
, 83 : 73-96.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C., 2009. Diversité et localisation chronologique
des séismites dans les sables marins et éoliens du Stampien,
au sud de Paris (entre Eure et Seine).
Bulletin d’Information
des Géologues du Bassin de Paris,
46 (4) : 3-73.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C. in
L
OZOUET
,
P., 2012. CD-ROM in Stratotype
Stampien. MNHN, Paris ;
Biotope
, Mèze (Patrimoine
géologique 4).
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C. 2013. Synonymie des potamides du Thanétien
des Corbières (Doncieux, 1903) avec des espèces parisiennes
54
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
des genres
Potamides
(Potamididae) et
Vicinocerithium
(Batillariidae). Commentaires sur la variabilité naturelle
de l’ornementation et sur des conditions particulières de
fossilisation.
Cossmanniana
1-3.
F
REYTET
, P.,
O
RSZ
A
G
-
S
P
ER
B
ER
, F.,
R
A
R
R
GUIDE
A
U
, A., &
R
EYSS
,
J.-L., 1998. Quaternary marine and continental sedimentation
in the northern Red Sea and Gulf of Suez (Egyptian coast):
In
P
URSER
,
B.H. &
B
OSENCE
D.W. (ed.).
Sedimentation and tectonics of rift basins: Red Sea – Gulf of
Aden
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C. &
G
UERIN
,
H., 2011. Le Lutétien de la Montagne
e
siècle (Courtagnon) à nos jours (Fleury-
la-Rivière) : un apport essentiel à la connaissance des fossiles
de l’Eocène et un espoir de renouveau.
Bulletin d’Information
des Géologues du bassin de Paris,
48 (4) : 3-15.
P
LA
ZI
A
T
A
A
,
J.-C. &
Y
OUNIS
,
W.R., 2005. The modern
a guide to paleogeographical reconstruction of Quaternary
Carnets de Géologie/
Notebooks on Geology
P
ONDER
,
W.F. &
L
IND
B
ERG
,
D.R., 1997. Towards a phylogeny
of gastropod molluscs: an analysis using morphological
characters.
Zoological Journal of the Linnean Society
, 119
(2) : 83-265.
P
RIE
M
,
F., 1901. Sur les Poissons de l’Eocène inférieur des
environs de Reims.
Bulletin de la Société géologique de
France
P
RIE
M
,
F., 1908. Étude des Poissons fossiles du Bassin
parisien.
Annales de Paléontologie
pl. 1-5.
P
RIE
M
,
F., 1911. Étude des Poissons fossiles du Bassin
parisien (supplément).
Annales de Paléontologie
, 6 (11) :
R
OUVI
LL
OIS
,
A., 1960. Le Thanétien du bassin de Paris
(Étude hydrogéologique et micropaléontologique).
Mémoires
du Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris
, C, 8
:
1-151, pl. 1-8, tabl. 1-17.
S
IESSER
,
W.,
W
A
RD
,
D.J. &
L
ORD
,
A.R., 1987. Calcareaous
(Palaeocene) in the type area.
Journal of Micropalaeontology
,
S
INTU
B
IN
,
M.,
L
A
G
A
,
P.,
V
A
NDEN
A
A
B
ERGHE
,
N.,
I. &
D
US
A
R
,
M., 2000. Deformation features in Paleogene sands
in the Hoegaarden area (Belgium).
Geologica belgica
, 3 (3-4)
S
M
ITH
,
R., 1999. Elasmobranches nouveaux de la transition
Paléocène-Eocène de Dormaal (Belgique).
Bulletin de
l’Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique
, 69 :
S
M
ITH
,
R.,
S
M
ITH
,
T. &
S
TEUR
BA
UT
,
E., 1999. Les
élasmobranches de la transition Paléocène-Éocène de
Dormaal (Belgique) : implications biostratigraphiques et
paléobiogéographiques.
Bulletin de la Société Géologique de
France
, 170 (3) : 327-334, pl. 1.
K., 2005. Lithostratigraphie et biostratigraphie
des formations paléocènes et éocènes entre Bayonne et Pau
(SW France).
Revue de Micropaléontologie,
48 : 257-278.
V
AL
DES
,
A. &
L
OZOUET
, P., 2000. Opisthobranch molluscs
from the Tertiary of the Aquitaine Basin (south-western
France), with descriptions of seven new species and a new
genus.
Palaeontology
, 43 (3) : 457-479.
V
INCENT
, E., 1930. Études sur les Mollusques montiens du
poudingue et du tuffeau de Ciply.
Mémoires du Musée Royal
d’Histoire naturelle de Belgique
pl. 1-6.
W
YNS
,
R.,
P
ERRE
A
U
,
M.,
L
E
C
AL
VEZ
AL
AL
,
Y. &
G
ÉNOT
,
P., 1981.
Le Thanétien supérieur de Bachivillers (Oise) : Paléoécologie
et environnement paléogéographique.
Bulletin d’Information
des Géologues du Bassin de Paris
,
18 (4) : 47-53.
55
C
OSS
MA
NNI
MA
MA
A
N
A
A
A
2014
16
Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planches
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Principaux horizons échantillonnés à Cauroy-lès-Hermonvilles et observations particulières.
Planche 1
Fig. 1
1. Gryphaeostrea eversa
2. Felaniella laevigata
3. Bittium (s.str.) catalaunense
4. Serpula sp.
5.
6. Sigatica (s.str.) abducta
7. Tornatellaea parisiensis
Fig. 2 — Détail du niveau [2].
1. Serpula sp.
2. Gryphaeostrea eversa, valve mobile
Fig. 3 — Détail du niveau [4].
1. Archicypraea prisca, subadulte
2. Ficus ( ) intermedius, columelle
3. Nemocardium edwardsi
4. Desorinassa desorii
5. Semiterebellum marceauxi
6. Cucullaea crassatina
7. Thylacodes moerchi
8. Gryphaeostrea eversa perforation de Muricidae
9. Ampullina semipatula perforation de Naticidae
10. Ficus ( ) intermedius
11. Felaniella laevigata
12. Tornatellaea parisiensis
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 1
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Planche 2
Les sables marins de la base, niveaux [3] et [4].
Fig. 1 —
déformées secondairement.
décimétriques. Hauteur du front de taille : 2 m.
Fig. 2 — Détail du front de taille à la base du niveau [4], alternance de cordons coquilliers et sableux, pouvant
passer latéralement à des cordons fossilifères, épais et denses.
59
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 3
Les minces niveaux coquilliers du milieu de la carrière principale.
Fig. 1 — Les très rares niveaux coquilliers [8] et [9], souvent occultés par les limons quaternaires, visibles sur le
dernier mètre du front de taille, sous le palier médian.
Fig. 2 — Accumulation de coquilles sur une dizaine de centimètres, constituant le niveau [9], à faune mixte.
Fig. 3 — Le niveau [8], lité à faune de transition, avec des coquilles de bivalves indiquant qu’il s’agit d’un dépôt
apporté par un courant de traction (concavité vers le bas).
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Planche 4
Divers faciès du haut de la série des Sables de Châlons-sur-Vesle, à Cauroy.
Fig. 1 — Pseudo-stromatolithes ferrugineux dans le sable peu coquillier. Les formes convexes de ces cimentations
battement de la nappe phréatique quaternaire, qui forme des « coiffes » discontinues dans le sommet de
Fig. 2 —
vers le haut
ferrugineux tardifs. – niveau [11].
Fig. 4 — Litage sédimentaire, faiblement oblique et entrecroisé, du niveau [16]. Les lignes ferrugineuses et
horizontales sont des cimentations tardives produites par les circulations et oscillations verticales de la
points noirs sont des terriers actuels de ponte d’insectes.
induré correspondent à la surface d’érosion du sable massif sous-jacent, que le terrier ferrugineux et
l’absence de litage indiquent comme bioturbés avant leur enfouissement. La surface d’érosion a été
comblée par des lits de sable plus grossier, faiblement obliques, qui ne sont pas nécessairement liés à
l’épisode de creusement – niveau [6].
Fig. 6 — Morphologie d’érosion très localisée et profonde (de type pot and gutter
l’accumulation de coquilles qui l’a rempli. On interprète cette structure comme un indice de tempête à
quelques distances du rivage (érosion tourbillonnante). A moins qu’il ne s’agisse d’une trace d’activité
elle se nourrit – niveau [5].
61
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 4
62
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Planche 5
Elasmobranches (requins et raies) et Holocéphales (Chimères) de Cauroy-lès-Hermonville.
Lamniformes
Fig. 1 — Striatolamia striata (AGASSIZ, 1843).
Fig. 2 — Jaekelotodus aff. robustus (LERICHE, 1921).
Fig. 3a-b — Palaeohypotodus rutoti ( , 1874).
Fig. 4 — Otodus obliquus AGASSIZ, 1843.
Fig. 5 — Striatolamia striata (AGASSIZ, 1843).
Fig. 6 — (LERICHE, 1905).
Fig. 7 — Mennerotodus sp.
Fig. 8-9 — Glueckmanotodus heinzelini (CASIER, 1967).
Fig. 10a-b — Palaeogaleus vincenti (DAIMERIES, 1888).
Carcharhiniformes
Fig. 11 — Scyliorhinus sp.
Fig. 12 — Vertèbre d’un requin indéterminé.
Myliobatiformes
Fig. 13 — Myliobatis dixoni AGASSIZ, 1843.
Rajiformes
Fig. 14 — Hypolophodon sylvestris WHITE, 1931.
Fig. 15 — Boucle dermique d’Hypolophodon sylvestris WHITE, 1931.
Holocephali
Fig. 16a-b — Élément triturateur, mandibule inférieur droite d’Elasmodus sp.
Fig. 16c — Structure cartilagineuse grossie d’Elasmodus sp.
Fig. 17a-b — Élément triturateur, mandibule palatine ? d’Elasmodus sp.
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Planche 6
Autres vertébrés de Cauroy-lès-Hermonville.
Téléostéens - otolithes
Fig. 1a-b — Trachichthodes integer ( , 1885, genre Apogonidarum), sagitta droite.
Fig. 2a-b — « Genre aff. Merluccius » sp., sagitta droite.
Fig. 3a-b — « Genre aff. Merluccius » sp., sagitta gauche.
Fig. 4a-c — Trachichthodes integer ( ,1885, genre Apogonidarum), sagitta gauche érodée.
Fig. 5a-b — Trachichthodes integer ( ,1885, genre Apogonidarum), sagitta droite.
Fig. 6a-b — « Genre Pomadasyidarum » gullentopsi NOLF,1978, sagitta droite.
Fig. 7a-b — « Genre aff. Parascombrops » sp., sagitta droite.
Fig. 8a-b — « Genre aff. Parascombrops » sp., sagitta droite.
Fig. 9a-b — « Genre aff. Parascombrops » sp., sagitta droite.
Fig. 10a-b — « Genre indéterminé », sagitta gauche.
Téléostéens - écailles – dents – vertèbres
Fig. 11a-b — Egertonia sp.
Fig. 12a-b — Egertonia sp.
Fig. 13a-b — Egertonia sp.
Fig. 14a-c — Egertonia sp.
Fig. 15a-b — Diaphyodus sp.,fragment de dentition pharyngienne.
Fig. 16a-c — Ecaille de Lepisosteus sp.
Fig. 17a-d — Vertèbre de téléostéen.
Fig. 18a-c — Palais dentaire de Sphyraenodus sp.?
Fig. 21a-c — Maxillaire de Prolates sp.
Crocodylia
Fig. 19a-d — Dent attribuable à un crocodile comparable au gavial, Eosuchus sp.
Aves
Fig. 20a-c —
Fig. 22a-c —
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Commentaires sur les planches de mollusques:
Hermonville. Elles ont été choisies pour leur représentativité (fréquence et abondance) ou leur caractère exceptionnel.
Nous avons suivi l’ordre de la liste systématique du Tertiaire parisien actualisée par PACAUD & LERENARD (1995),
tout en prenant en compte certains aménagements systématiques selon BOUCHET & ROCROI (2005). Certaines espèces
mollusques avec leur milieu de vie ou de sédimentation (association corail - Ostrea, usures, cassures, encroûtements).
Pour les mollusques, la taille des spécimens est indiquée sur toutes les planches par une échelle graphique qui correspond
à 1 centimètre (sauf mention particulière).
Planche 7
Classe Bivalvia
Famille Nuculidae GRAY, 1824
Fig. 1-2 —Nucula (s.str.) fragilis DESHAYES, 1829. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Espèce commune, aux valves parfois en connexion.
Famille Arcidae LAMARCK, 1809
Fig. 3a-b —Acar lamellosa (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 4 —Barbatia (s.str.) striatularis (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Cucullaeidae STEWART, 1930
Fig. 5-10 —Cucullaea crassatina , 1801. Individus adultes.
Fig. 7 —Individu de taille intermédiaire.
Fig. 8a-b —Individus juvéniles.
Fig. 9-10 —Fragments caractéristiques, en récolte éparse dans les couches inférieures du site.
Alors que dans les autres sites de la Vesle, ce genre n’est pas fréquent (Prouilly et Muizon), à Cauroy-
lès-Hermonville, une centaine d’exemplaires ont été récoltés dans le niveau [4]. Quelques spécimens
ont été aussi observés dans le niveau [2], mais cette espèce semble absente dans le reste de la coupe. Ce
sont principalement des individus adultes (5-6), aux valves disjointes que l’on rencontre accompagnées
de nombreux fragments (9-10), peu usés (à cassures nettes). Cette fragmentation inhabituelle peut être le
résultat d’un événement hydrodynamique exceptionnel ou bien résulter de la fracturation par un prédateur
dans la faune locale. Les traces de prédations par les Naticidae sont très rares et portent uniquement
sur des individus juvéniles. Nous n’avons récolté que quelques rares spécimens de Cucullaea crassatina
aux valves en connexion, dont les coquilles étaient cependant disjointes, ou décalées, ce qui suggère
que le ligament n’était pas un lien réellement puissant. Cette espèce appartient donc bien à la biocénose
franchement marine du niveau [4], où elle est relativement commune. C’est une espèce comparable à la
forme quaternaire reconnue dans le nord de la Mer Rouge comme ayant un habitat infralittoral périrécifal
(PLAZIAT et al., 1998).
Famille Glycymerididae DALL, 1908
Fig. 11-12 —Glycymeris terebratularis ( , 1805).
Moins commune qu’à Prouilly, où elle est particulièrement fréquente dans une faune composite, caractérisée
par un apport important de formes non franchement marines, cette espèce est surtout abondante dans le
niveau [4] de Cauroy-lès-Hermonville, qui représente le dépôt le plus marin de ce site. Tous les stades
de croissances ont été observés, avec néanmoins des individus adultes plus fréquents. Il s’agit d’une
des coquilles les plus épaisses ; ce qui peut expliquer que les perforations par les Naticidae, soient peu
nombreuses. Actuellement, le genre Glycymeris se rencontre principalement sur fond sableux à graveleux,
disjointes. Elle a donc pu vivre en dehors du bio-faciès d’herbier et être déplacée sur une faible distance,
ce qui peut expliquer sa relative dispersion dans les dépôts, alors que c’est un bivalve vivant souvent en
bancs relativement denses.
Fig. 13 —Deux valves isolées, l’une de Cucullaea (en bas) et l’autre d’Arctica (à gauche), surmontées par une coiffe
constituée d’un ciment ferrugineux peu épais, dans un faciès de sable particulièrement pauvre en coquilles.
– niveau [4].
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Planche 7
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Planche 8
Famille Mytilidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 1-4 — Modiolus dolabratus (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville.
Cette grande espèce se rencontre principalement dans le niveau [4], mais elle a été observée également
ensemble de tubes d’un vers polychètes (Serpula sp.).
Fig. 5-6 — Perna antiqua (MELLEVILLE, 1843).
Cette espèce de mytilidé relativement petite se rencontre dans toute la coupe.
Famille Pteriidae GRAY, 1847
Fig. 7-8 — Aviculoperna aizyensis (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
actuelles, ancrée sur les rhizomes de l’herbier.
Famille Pectinidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 9-11 — Palliolum breviauritum (DESHAYES, 1830). – Cauroy-lès-Hermonville.
Ce genre est particulièrement bien représenté dans le niveau [4], un peu moins dans le niveau [2]
et il est absent du niveau [9]. Sa couleur est assez variée, brun laiteux ou gris, et la qualité de sa
conservation indique vraisemblablement son autochtonie, bien qu’elle n’ait jamais été trouvée avec
ses valves en connexion.
C’est une des espèces qui ne comportent jamais de perforations par les natices.
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Planche 9
Famille Gryphaeidae RAFINESQUE, 1845
Fig. 1- 12 — Gryphaeostrea eversa (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 1a-1d — Vues différentes d’individus caractéristiques de la forme adulte, comparable à celle d’une « grande
qui se développe jusqu’à entourer solidement le support cylindrique que constitue l’algue.
Fig. 2 — Coquille de Gryphaeostrea eversa montrant deux traces de perforation de Muricidae non abouties.
Fig. 3-4 — Coquilles de jeunes Gryphaeostrea eversa
Fig. 5-6 — Valves plates de Gryphaeostrea eversa
Fig. 7-8 — Valves plates de Gryphaeostrea eversa encroûtées par corail Phyllocoeniella sp.ou Actinacis cognata
OPPENHEIM, 1901.
Fig. 9 — Valve creuse de Gryphaeostrea eversa encroûtée par le corail branchu vraisemblablement après sa
chute sur le fond marin. Selon une communication orale de Christian Chaix, ces coraux encroûtants
exigent des eaux pures (sans turbidité) et oxygénées, à température relativement constante. A Cauroy-
lès-Hermonville, on les trouve uniquement en très petits encroûtement, sur les coquilles de petite taille
de G. eversa (vivantes ou non). Plus rarement, on remarque leurs associations avec le Vermetidae
Thylacodes moerchi qui encroûte aussi des coquilles de Gryphaeostrea eversa.
Fig. 10 — Gryphaeostrea eversa sur d’autres
coquilles sont connus, comme ce développement sur le Cerithidae, Bittium (s.str.) catalaunense.
Fig. 11 — Valve de Gryphaeostrea eversa ayant servi de support au vers polychètes Protula sp.
Fig. 12 — Association caractéristique du gastéropode encroûtant (juvénile) Thylacodes moerchi avec une valve
plate de Gryphaeostrea eversa.
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Planche 10
Famille Ostreidae RAFINESQUE, 1845
Fig. 1 —
Semiterebellum marceauxi, également encroûtée par le vers polychètes Protula sp.
Fig. 2 — Valve creuse incomplète, perforée et envahie par le tube calcaire en forme d’ampoule ovoïde qui
protège le bivalve (Gastrochaenidae) Gastrochaena (Rocellaria) moloti (Cossmann & Pissarro,
1906).
Fig. 3 — Paziella (Flexopteron) acuticostata
(Staadt in Cossmann & Pissarro, 1913) – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 4-6 — Coquilles juvéniles développées sur le Muricidae Paziella (Flexopteron) acuticostata (Staadt in
Cossmann & Pissarro, 1913). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 7-8 — Huître ayant constituée le substrat d’une incrustation du Vermetidae Thylacodes moerchi et du corail
Phyllocoeniella sp. Ce qui montre que les coquilles sont restées durablement sur le fond, sans être
enfouies.
Fig. 9a-b — Ostrea Pseudoaluco obesus. Ce gros Cerithiidae, assez fréquent dans les
niveaux franchement marins, servait également de support (probablement après sa mort) au perforant
Gastrochaena (Rocellaria) moloti, dont le tube traverse la partie supérieure de la columelle. La surface
réseau à l’intérieur de la coquille, qui sont dues à une éponge encroûtante de type Clione.
Famille Gryphaeidae VYALOV, 1936
Fig. 10-13 — Pycnodonte inaspecta (DESHAYES, 1858)
Fig. 10a-b — Exemplaires qui portent l’empreinte cylindrique de leur support permanent, dont l’absence
d’ornementation particulière peut indiquer un axe érigé de gorgone.
Fig. 11a-b —
suggère que cette espèce n’est pas autochtone mais provient d’un biotope peu éloigné. De manière
générale, ces huîtres relativement ne sont jamais fréquentes dans les sites de la vallée de la Vesle tels
que Prouilly, Muizon et Châlons-sur-Vesle.
Fig. 12 — Naissain d’une Ostrea sp. qui s’est développé sur le Naticidae Sigatica (s.str.) abducta (DESHAYES,
1864). Il peut s’agir de Pycnodonte inaspecta (DESHAYES, 1858).
Fig. 13a-b — Arctica scutellaria ( , 1806) indiquent
un déplacement après disjonction des valves de l’Arcticidae, suivi d’un séjour à la surface du sédiment,
plusieurs mois, au moins, avant son enfouissement, compte tenu de la taille des huitres.
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Planche 11
Famille Crassatellidae FERUSSAC, 1822
Fig. 1a-b — Crassatella (Landinia) landinensis NYST, 1843. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Relativement commune et fréquemment perforée par des Naticidae.
Famille Lucinidae FLEMING, 1828
Fig. 2a-b — Claibornites (Codalucina) uncinata (DEFRANCE, 1823). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ce genre est un des plus communs parmi les bivalves de ce niveau franchement marin. Il est parfois
cette lucine est certainement une des espèces caractéristiques de la biocénose de ce biotope de sables
Loripes
lacteus (LINNAEUS, 1758) abondante dans certains herbiers (Méditerranée, Atlantique), comme le sont
certains autres lucinidés des herbiers tropicaux et subtropicaux. Leur domination s’explique parce que
ce groupe archaïque de mollusques supporte, mieux que d’autres, les conditions sous-oxygénées d’un
biotope enrichi en matière organique en voie de dégradation bactérienne (voir PLAZIAT, 1984 : 980-
987).
Famille Thyasiridae DALL, 1900
Fig. 3a-b — Thyasira goodhalli (SOWERBY, 1837). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Ungulinidae GRAY, 1854
Fig. 4 a-b — Felaniella (s.str.) laevigata (DESHAYES, 1825). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Commune dans les quatre niveaux fossilifères, cette espèce très largement dominante est souvent
peu dense, à mollusques fouisseurs peu profonds chassés par des prédateurs perforants, également
fouisseurs (les natices).
Fig 5 a-b — Diplodonta (Zemysina) ingens DESHAYES, 1857. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Cardiidae LAMARCK, 1809
La famille des Cardiidae est représentée par les valves disjointes de plusieurs grandes espèces, particulièrement
abondantes dans le niveau [4], franchement marin. Ces espèces forment des accumulations de coquilles disjointes
pouvant atteindre 45 individus sur 50 cm2. Aucun individu (sur les centaines récoltées à Cauroy-lès-Hermonville
comme à Prouilly) ne comporte de traces de perforation par les natices. C’est peut-être la forte ornementation de
leur coquille qui gênait le processus d’immobilisation, empêchant l’enveloppement par les lobes du manteau des
Naticidae, le protégeant de toute forme d’attaque. A moins que ce soit leur mode de vie différent qui limitait leurs
rencontres. Cependant, les coquilles ne comportent pas de traces d’usure ; leur déplacement avéré suggère donc un
habitat peu éloigné
Fig. 6-7 — Bucardium bazini (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 8a-b — (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette petite espèce est remarquablement rare à Cauroy-lès-Hermonville, alors qu’elle est assez
commune à Prouilly et Châlons-sur-Vesle, comme dans les récoltes de la collection Staadt en
provenance de Chenay. Il est donc probable que son biotope était relativement éloigné de celui de
Cauroy-lès-Hermonville ou ne correspondait pas aux conditions franchement marines du niveau [4].
Fig. 9a-10 — Nemocardium edwardsi (DESHAYES, 1858). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
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Planche 12
Famille Psammobiidae FLEMING, 1828
Fig. 1a-b — Gari (Garum) consobrina (DESHAYES, 1857).
Cette espèce est présente principalement dans le niveau [9], à faune composite ; ce qui est en accord
avec l’écologie des représentants actuels du genre Gari, souvent limités aux milieux estuariens ou
Thanétien de la vallée de la Vesle.
Fig. 2-4 — Gari (Psammotaena) debilis (DESHAYES, 1857).
dans tous les niveaux et la légèreté de sa coquille peut expliquer sa grande dispersion par le biais des
courants. Ce morphotype est semblable à celui observé dans les vasières littorales et estuariennes
actuelles des rivages tropicaux (LOZOUET & PLAZIAT, 2008).
Famille Arcticidae NEWTON, 1891
Fig. 5-6 — Arctica scutellaria ( , 1806).
Ce genre est caractéristique du niveau [4], franchement marin, bien que l’on n’ait pas observé de
coquille en position de vie. Il existe également dans le niveau à Serpula, mais semble absent dans
les niveaux [8] et [9]. A Prouilly, cette espèce est rarissime. D’après la malacofaune associée, nous
conception écologique, suggérée par son nom de genre, n’est pas reprise par Farchad ; l’idée vient
6 montre une perforation inhabituelle, qui n’est pas due à un gastéropode prédateur, mais correspond
à la perforation initiale du bivalve Gastrochaena (Rocellaria) moloti (COSSMANN & PISSARRO, 1906)
dont la coquille, invisible de l’extérieur de son tube calcaire en ampoule, se développait, doublement
à l’abri, à l’intérieur de la cavité formée par la valve de l’Arctica.
Famille Cyrenidae GRAY, 1840
Fig. 7a-b — Corbicula sp.
Ce genre, bien que récolté dans le niveau [4], n’est pas caractéristique de celui-ci. La coquille de ce
niveau est usée et comporte des micro-perforations inhabituelles (algues, champignons perforants ?)
qui permettent de dire qu’elle a été déplacée depuis le milieu de vie de cette espèce (estuarien ?) et
même probablement remaniée. Le genre Corbicula est mieux représenté dans le niveau [9].
D’une manière générale, la famille des Corbiculidae, (représentée principalement par Corbicula (s.
str.) veneriformis (DESHAYES, 1857)) abonde dans les niveaux supérieurs de la vallée de la Vesle,
mélangée aux faunes les plus littorales. L’usure très fréquente des coquilles implique un transport
important depuis un lieu de vie où elle devait abonder (comme dans les sables argileux des faciès
sparnaciens de Soissons). On doit envisager un habitat estuarien.
Famille Veneridae RAFINESQUE, 1815
Fig. 8 — Dosiniopsis pseudoorbicularis TREMLETT, 1953.
Espèce peu fréquente dans les différents niveaux sableux les plus fossilifères.
Fig 9-10 — Callista (Microcallista) proxima (DESHAYES, 1857).
Un des genres les plus marins, sténohalin, caractéristique du niveau [4] et portant souvent des
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Planche 13
Famille Corbulidae LAMARCK, 1818
Fig. 1 — Caestocorbula regulbiensis MORRIS, 1854. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 3-4 — Lentidium antiquum (DESHAYES, 1857) – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [8].
Ce genre, représenté par une petite forme, est caractéristique du niveau 8, où elle représente 46 %
des mollusques bivalves, alors que dans le niveau 4 franchement marin, elle ne représente plus que
1 %. Ce genre, semble bien établi dans tous les gisements du Thanétien de la Vesle, dans les parties
sommitales des coupes fossilifères. Il était prédominant à Prouilly et à Chenay, dans des sables à galets
renfermant une faune composite (marine littorale à continentale), comme d’ailleurs dans le niveau 8
de Cauroy-lès-Hermonville. Comme les espèces actuelles, il s’agit d’un bivalve très mobile des fonds
sableux littoraux et peu profonds. Dans leur étude sur le Stampien, GITTON,LOZOUET & MAESTRATI
(1986) mettent particulièrement en évidence une communauté à Lentidium qui est reconnue à l’état
fossile comme dans l’actuel et qui se développe le plus fréquemment en milieu légèrement sous-salé.
Un transport est par conséquent très vraisemblable, à partir d’un biotope plus littoral.
Famille Hiatellidae GRAY, 1824
Fig. 5-6 — Panopea remensis (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville.
Cette espèce, exclusivement récoltée dans le niveau [4], fait partie des principaux grands mollusques
bivalves qui n’ont pas de traces de prédation attribuable à des Naticidae, ce qui paraît tout à fait en
accord avec un habitat enfoui profondément dans des sols meubles, comme les Myes actuelles dont
elles ont la forme.
Famille Teredinidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 7-8 — Teredina oweni DESHAYES, 1856. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
faune composite, a livré quelques exemplaires. A Prouilly, Teredina oweni est bien mieux représentée
en nombre et en qualité de préservation des tubes calcaires.
Fig. 8 — Tronçon du tube calcaire, épais, d’une Teredina oweni de grande dimension. Son amaincissement
à une extrémité montre qu’il correspond aux derniers centimètres du tube gainant une perforation
creusée dans un sédiment meuble, sur une profondeur particulièrement importante.
Famille Lyonsiidae FISCHER, 1887
Fig. 9-11 — Lyonsia (s.str.) subplicata (D’ORBIGNY, 1850). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ce genre n’est pas limité à un niveau particulier mais, à cause de sa fragilité, il est le plus souvent
récolté sous forme de fragments. La face interne montre une ornementation radiée et l’aspect nacré
caractéristiques des fragments de ce bivalve.
Famille Thraciidae STOLICZKA, 1870
Fig. 12-14 — Thracia (s.str.) prestwichi DESHAYES, 1857. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce est moins rare à Prouilly, dans la faune d’origine littorale où aucune trace de prédation par
du milieu de vie des natices.
Famille Cuspidariidae DALL, 1886
Fig.15a-b — Cuspidaria (Cardiomya) sp. – Prouilly.
C’est la première fois que le genre Cuspidaria est signalé dans le Thanétien du bassin de Paris.
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 13
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Planche 14
Famille Teredinidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 1-4 — Teredo modica DESHAYES, 1856.
a subdivisé lors de l’extraction. Le sable qui le constitue comporte des résidus brunâtres ligniteux,
par le taret soit dans un estuaire (le mollusque vit en eau plus ou moins dessalée), soit à proximité du
rivage. Il a coulé après un transport entre deux eaux, jusqu’à ce qu’il sombre plus au large.
La concentration des tubes est telle que l’occupation du volume ligneux initial devait être presque
total, ce qui suggère un séjour de plusieurs mois dans l’eau salée. Les tubes les plus rectilignes de ce
parallèle, plus ou moins divergente. Ce qui correspond à une infestation dense par le taret. Une dizaine
de tubes isolés ont aussi été récoltés dans le niveau [4], provenant probablement de la désagrégation
Ces concentrations sont rares dans les sables du Paléocène et de l’Eocène du Bassin parisien. Néanmoins
cette espèce a été récoltée en assez grand nombre dans l’Yprésien, en particulier à Coeuvres-et-Valsery
Fig. 5 — Aspect craquelé de fragments de débris végétaux (bois ou matériel très charnu) en cours de
transformation en lignite. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [11].
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Planche 15
Classe Gastropoda
Famille Fissurellidae FLEMING, 1822
Fig. 1a-b — Proscutum cymbiola (DESHAYES, 1861). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Principalement présente dans le niveau le plus franchement marin, cette espèce allongée est assez
commune bien que fragile. Cette forme est tout à fait caractéristique d’un habitat d’herbier, par
feuille rubanée de monocotylédone.
Fig. 2a-b — Proscutum acuminatum (DESHAYES, 1861). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
sur un support cylindrique et non une feuille d’herbier.
Fig. 3-5 — Emarginula (s.str.) mariae (COSSMANN, 1888). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ce genre peu commun (une dizaine d’exemplaires), provient exclusivement de ce niveau marin.
Famille Acmaeidae FORBES, 1850
Fig. 6 — Acmaea catalaunensis COSSMANN, 1913. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
Sa présence dans ce niveau riche en espèces de rivage est tout à fait en accord avec l’écologie
médiolittorale des représentants actuels.
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Planche 16
Famille Otostomidae BANDEL, 2008
Fig. 1-4 — Otostoma pouechi (D’ARCHIAC, 1859) – Cauroy-lès-Hermonville.
Cette espèce a été collectée uniquement dans le niveau [4].
Fig. 2-3 — Six individus juvéniles d’Otostoma pouechi, parmi les quinze récoltés, montrent le mode d’apparition
de la première rangée de tubercules axiaux. C’est sous le nom de Nerita (Odontostoma) squamosa
STAADT in COSSMANN &PISSARRO, 1913
l’Iconographie comme le montrent
ces formes intermédiaires où apparaît l’ornementation adulte (voir PACAUD, 2009).
Fig. 4 — Gros fragment de septum (face ventrale) d’Otostoma pouechi, montrant que cette espèce pouvait
atteindre une taille importante.
Famille Neritidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 5-8 — Nerita (Amphinerita) semilugubris DESHAYES, 1864. – Prouilly.
Présente aussi à Cauroy-les-Hermonville dans le niveau [9], cette espèce est caractéristique des
niveaux supérieurs, à faune composite, du Thanétien de la Vesle.
Fig. 9-12 — Neritoplica subornata (D’ORBIGNY, 1850). – Prouilly.
Présent à Cauroy-lès-Hermonville dans les niveaux [2] et [9], plus accidentellement dans le niveau
Neritoplica subornata présentent une ornementation à
deux bandes axiales blanches. Quelques exemplaires de Cauroy montrent aussi cette particularité.
active dissolution caractéristique du milieu où vivait cette espèce (micro-perforants et corrosion par
des eaux acides), probablement un marais maritime (voir PLAZIAT, 1995).
Fig. 13-15 — Neritoplica vicina (MELLEVILLE, 1843). – Prouilly.
Cette espèce est rare à Cauroy-lès-Hermonville et ne semble présente que dans le niveau [9]. Ce qui
suggère également un transport post-mortem.
Les Néritines lisses, avec une ornementation colorée variée, présentes à Cauroy-les-Hermonville mais
plus généralement caractéristiques du Thanétien de la Vesle, ont été vraisemblablement déplacées
lors des crues, à partir de marais maritimes de rivage ou d’estuaires. Ces trois espèces sont, en effet,
toujours corrodées et rares. Seuls, le niveau [2], à Protula, et le niveau [9], contiennent une proportion
notable de la Neritoplica subornata (souvent corrodée), à la différence du niveau [4], franchement
marin, où cette espèce est très rare.
Les Nérites ornées, à côtes bien marquées, sont uniquement représentées par Otostoma pouechi.
Leurs coquilles sont toujours bien conservées mais restent rares, ce qui suggère un habitat marin situé
à quelque distance, sur le rivage. Les Néritines venant vraisemblablement d’un estuaire (ou plusieurs)
alimentés à partir de biotopes côtiers variés.
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A. LEROY, F. MOREAU, J.-C. PLAZIAT, J.-M. PACAUD, G. BIGNOT & M. DION
Planche 17
Famille Craspedopomatidae KOBELT, 1877
Fig. 1 — Craspedopoma insuetum (DESHAYES, 1863). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce, bien que continentale, n’a été récoltée que dans ce niveau marin.
Famille Viviparidae GRAY, 1847
Fig. 2 — Viviparus proavius (DESHAYES, 1862) – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 3 — Viviparus proavius (DESHAYES, 1862),
récolté. Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Le genre Viviparus
Famille Trypanaxidae GOUGEROT &LERENARD, 1987
Fig. 4 — Alocaxis cylindracea (DESHAYES, 1864). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Ampullinidae COSSMANN, 1919
Fig. 5-13 — Ampullina semipatula (DESHAYES, 1864). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 7-12 — Ampullina semipatula (DESHAYES, 1864).
le spécimen 9.
Ampullina semipatula est une espèce herbivore très commune, pouvant atteindre une abondance de
Fig. 13 — Bloc particulièrement riche en coquilles d’Ampullina semipatula, montrant une accumulation
caractérisée par les genres Nemocardium, Fusinus, Semiterebellum, Desorinassa et Gryphaeostrea.
coquilles, de tailles voisines.
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Planche 17
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Planche 18
Famille Cerithiidae FLEMING, 1822
Fig. 1- 4 — Bittium (s.str.) catalaunense (DESHAYES, 1864).
Ces 4 spécimens montrent l’importance de la variation du galbe et de l’ornementation au sein d’une
population abondante (voir comptages), en particulier dans le niveau [4]. Certains individus ont leur
dernier tour qui tend à se décoller, ce qui suggère un certain isolement génétique.
Les formes actuelles, râpeuses de végétaux, forment des peuplements denses qui sont caractéristiques
du biofaciès d’herbier.
Une autre espèce, au galbe plus trapu, Bittium (s.str.) jucundum (DESHAYES,
montre des plis à l’intérieur du labre, ce qu’aucun auteur ne semble avoir noté. Cette dernière espèce
qui n’est présente qu’au niveau [9], paraît se substituer à la précédente et correspondre à un habitat
plus littoral.
Fig. 5 — Rhinoclavis (Semivertagus) staadti COSSMANN, 1907. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Plesiotrochidae HOUBRICK, 1990
Fig. 6 - 7 — Hemicerithium terebrale ( , 1804). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce est très commune dans tous les niveaux.
Famille Cerithiidae FLEMING, 1822
Fig. 8 -13 — Pseudoaluco obesus (DESHAYES, 1833). – Cauroy-lès-Hermonville
Fig. 10 — C’est l’unique exemplaire du niveau [4] comportant une perforation de Naticidae.
Fig. 12 — C’est le seul spécimen qui provienne du niveau [2]. Son usure importante montre qu’il fait partie du
matériel allochtone de ce niveau, bien que cette espèce soit franchement marine.
Fig. 13 — Exemplaire à derniers tours quasiment lisses du niveau [4].
Planche 19 (page 91)
Famille Cerithiidae FLEMING, 1822
Fig. 1-3 — Globulocerithium semicostatum (DESHAYES, 1833).
Cette espèce n’a pas été signalée avec certitude dans les autres sites du Thanétien de la vallée de la
Vesle, alors qu’elle est bien connue dans les localités de l’Oise, comme Noailles ou Abbecourt. A
a été récolté dans le niveau [9].
Fig. 4 — Pseudoaluco carolinus (D’ORBIGNY, 1850). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 5 — Pseudoaluco carolinus (D’ORBIGNY, 1850). – Prouilly.
A Cauroy-lès-Hermonville, cette espèce n’est connue que par deux exemplaires provenant du niveau
le plus franchement marin. Elle n’avait jamais été signalée dans la région de la Vesle, alors qu’elle est
bien représentée dans le Thanétien supérieur d’Abbecourt (Oise).
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Fig. 6 — Pseudoaluco defrancii (DESHAYES, 1833). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
La présence de 4 espèces de Pseudoaluco à Cauroy, fait penser que les conditions paléo-
environnementales du niveau [4] représentaient, pour ce genre, un milieu très favorable, que l’on
ne trouvait pas dans les autres sites de la vallée de la Vesle. Cependant, ces espèces que l’on peut
considérer comme caractéristiques de Cauroy-lès-Hermonville n’ont vraisemblablement pas vécu
ensemble. Les espèces Pseudoaluco obesus et P. semicostatum sont surtout à l’état juvénile ; ce
qui suggère une relative allochtonie plutôt qu’une cohabitation de deux espèces du même genre
(vraisemblablement concurrentes du point de vue trophique), à l’intérieur du même peuplement
marin. Il semble même y avoir des individus qui seraient (selon BOUNIOL, 1981, se basant sur ses
récoltes d’Abbecourt), un croisement des deux espèces principales. A moins qu’il ne s’agisse de la
cas des potamides actuels (voir PLAZIAT, 1995), ce qui nous paraît plus vraisemblable.
Famille Potamididae ADAMS H.G. & A. ADAMS, 1854
Fig. 7-9 — Granulolabium (s.str.) tuba (DESHAYES, 1864). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce n’est fréquente que dans les niveaux les plus élevés du Thanétien rémois, comme à
G. (s.str.)
brimonti (Deshayes, 1864), ne semblent pas constituer une espèce distincte, compte tenu de la très
Granulolabium.
Famille Batillariidae THIELE, 1929
Fig. 10-11 — Vicinocerithium goniophorum (DESHAYES, 1864). – Prouilly.
Cette espèce est l’unique représentant d’un genre qui n’est pas commun dans la faune franchement
marine du niveau [4], mais qui est mieux représentée dans le haut de la coupe. Elle semble appartenir
au même peuplement que les Potamides (Eotympanotonus) qui vivaient probablement sur les rives
d’estuaires ou à leur embouchure.
Hermonville et illustre parfaitement la complexité des processus de fossilisation dans les sols acides
et les dégâts d’une usure liés au transport (ou à l’action du ressac sur une plage), donnent ce type de
détérioration qui peut aller jusqu’à la préservation de la seule columelle.
Famille Potamididae ADAMS H.G. & ADAMS, A., 1854
Fig. 12 — Potamides (Eotympanotonus) circinatus (DESHAYES, 1864). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 13-14 — Potamides (Eotympanotonus) proavus (DESHAYES, 1864). – Prouilly.
Cette espèce n’est représentée à Cauroy-lès-Hermonville que par des coquilles érodées ce qui prouve
son allochtonie (espèce estuarienne ?). Ce genre est logiquement plus fréquent dans les niveaux à
Protula, à faune mixte, et dans les niveaux [8] et [9], moins riches en espèces marines. La variabilité
de l’ornementation de ces espèces vient d’être illustrée (PLAZIAT, 2013). Il est donc possible que les
deux espèces distinguées par Deshayes ne fassent qu’une.
Famille Thiaridae GILL, 1871
Fig. 15-17 — Tinnyea praecessa (DESHAYES, 1861). – Prouilly.
médiolittorales. Elles sont présentes dans des milieux d’eau salée non franchement marins (chenaux
d’estuaires ou rivages à salinité instable). Cette espèce est fréquente aussi à Prouilly, dans la faune
largement allochtone. L’Yprésien inférieur à faciès Sparnacien du Soissonnais en contient aussi de
nombreux exemplaires, associés à la faune dite « saumâtre » ou « lagunaire », avec les Corbicula,
Ostrea, Potamides (Eotympanotonus), Melanopsis, Pseudoliva et Cantharus.
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Planche 20
Famille Melanopsidae ADAMS H.G. & A. ADAMS, 1854
Fig. 1a-b — Melanopsis sodalis DESHAYES, 1862. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 2-3 — Melanopsis buccinulum MELLEVILLE, 1843. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Trois espèces de Melanopsis ont été récoltées à Cauroy-lès-Hermonville, mais les coquilles qui
sont le plus souvent usées correspondent à des formes adultes de Melanopsis buccinulum dont le
déplacement est une évidence : c’est un genre qui ne peut vivre que dans le domaine continental, en
eau douce ou plus ou moins salée (saumâtre) (voir PLAZIAT & YOUNIS, 2005).
Famille Turritellidae LOVEN, 1847
Fig. 4 — Haustator cf. herminae (BRIART & CORNET, 1873) – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Une de nos grandes surprises fut de récolter cette espèce que nous rapprochons du taxon Haustator
herminae (BRIART & CORNET, 1873) du Danien (Paléocène inférieur) de Belgique. Bien que rare, elle
est le plus souvent complète et non usée. Ce qui, compte tenue de la fragilité de la coquille, suggère
un habitat marin proche.
Fig. 5-6 — Haustator bellovacinus (DESHAYES, 1861).– Prouilly.
Fig. 7-8 — Haustator sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [2].
Ces exemplaires usés et probablement remaniés d’un autre milieu de dépôt, ne se trouvent qu’en
fragments, dans tous les niveaux fossilifères de la coupe.
Fig. 9-10 — Haustator comptus (DESHAYES, 1861).– Muizon.
Bien que présente dans tous les niveaux de Cauroy-lès-Hermonville, elle est ici systématiquement
Hermonville, contraste avec les milliers d’individus que l’on rencontre dans le célèbre « faciès à
turritelles » du Thanétien de la région de la Vesle, comme à Muizon et Châlons-sur-Vesle, constituant
d’espèces marines. Leur accumulation indique un remaniement in situ, à la suite d’une mise en
suspension du sédiment dans lequel cette turritelle vivait vraisemblablement en foules, enfouie très
D’une manière générale, à Cauroy-lès-Hermonville, les turritelles ne semblent pas avoir trouvé un
milieu de vie favorable à leur développement en masse, correspondant au biofaciès dominé par une
espèce de petites turritelles qui est bien connu dans les mers actuelles et dans l’Yprésien du Vexin et
du Soissonnais ou des Corbières et du nord de l’Espagne (cf. l’analyse environnementale de PLAZIAT
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Famille Turritellidae LOVEN, 1847
Fig. 1 — Lit à Haustator comptus (DESHAYES, 1861). – Détail de surface, partie supérieure de la sablière de
Châlons-sur-Vesle.
1. Claibornites (Codalucina) uncinata
2. Haustator comptus
3. Corbicula sp.
4. Sigatica (s.str.) abducta
5. Glycymeris terebratularis
6. Vicinocerithium goniophorum
7. Dosiniopsis pseudoorbicularis
8. Donax sp.
9. Bittium (s.str.) jucundum
10. Granulolabium (s. str.) tuba
11. Tornatellaea parisiensis
On note l’orientation parallèle de l’axe d’allongement des turritelles, en partie tête-bêche, ce qui
suggère ici l’action de vagues plutôt que l’action d’un courant tractif. La présence de grandes
espèces de bivalves marins (Cardiidae, Lucinidae) et de formes d’origine littorale (huître, Corbicule,
Néritine) montre cependant l’intervention de transports, avant ou pendant la tempête qui a orienté les
coquilles.
Famille Vermetidae, RAFINESQUE, 1815
Fig 2-5 — Thylacodes moerchi (DESHAYES, 1861).
Ce genre est très commun à Cauroy-lès-Hermonville, essentiellement dans le niveau [4] où il se
présente presque systématiquement en encroûtements sur l’huître Gryphaeostrea eversa. Nous avons
la même valve d’huître, formant à l’âge adulte un entrelacs complexe. Les derniers centimètres
Sous la binoculaire on observe assez fréquemment des coquilles embryonnaires libres ou en petite
jusque-là comme rare au Paléocène.
Famille Epitoniidae BERRY, 1910
Fig. 6-7 — Amaea (Coniscala) bowerbankii (MORRIS, 1852). – Prouilly.
Cette espèce bien que fragile n’est pas rare à Prouilly. A Cauroy-lès-Hermonville, un seul exemplaire
a été récolté dans le niveau [9], équivalent des sables de Prouilly, d’un point de vue écologique.
Fig. 8-9 — Acirsa subplicata (DESHAYES, 1861). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 10 — Acirsa ? sp. – Prouilly.
L’unique exemplaire de cette espèce non décrite, a été récolté à Prouilly.
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Planche 22
Famille Aporrhaidae GRAY, 1850
Fig. 1-5 — Aporrhais (s.str.) analoga (DESHAYES, 1865). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce n’est pas rare et montre souvent une assez bonne conservation. Les perforations de
Naticidae sont fréquentes sur sa coquille, ce qui est conforme à l’habitat des représentants actuels de
Fig. 5 — Bloc coquillier provenant du niveau [4] de Cauroy-lès-Hermonville, montrant la relative abondance
de l’Aporrhais (s.str.) analoga
Fig. 6-7 — Aporrhais (s.str.) cossmanni (STAADT in COSSMANN &PISSARRO, 1913), de Cauroy-lès-
Hermonville, niveau [4].
Fig. 8-9 — Aporrhais (s.str.) cossmanni (STAADT in COSSMANN &PISSARRO, 1913), de Prouilly.
Iconographie de Cossmann &
Pissaro. La révision taxinomique de PACAUD &LERENARD (1995), ne l’a pas intégrée. Cette coquille
a probablement été considérée, faute de matériel, comme une forme gérontique de l’Aporrhais
(s.str.) analoga. Nous possédons aujourd’hui vingt exemplaires de Prouilly et cinq de Cauroy-lès-
Aporrhais (s.str.) cossmanni est bien une espèce valide.
Fig. 10 — Aporrhais (s.str.) cf. dispar (DESHAYES, 1865). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4]. Collection B.
Pattedoie.
En outre, quelques fragments et deux exemplaires presque complets d’Aporrhaidae sont à rapprocher
des espèces décrites comme Arrhoges montensis et Arrhoges (Drepanochilus) rutoti par VINCENT
(1930), du Danien (Paléocène inférieur) du poudingue et du tuffeau de Ciply (Belgique).
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Planche 23
Famille Aporrhaidae GRAY, 1850
Fig. 1-3 — Maussenetia staadti (COSSMANN, 1904). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ces rares spécimens sont particulièrement bien conservés. Ils ne comportent pas de trace d’usure mais
sont souvent fragmentaires. Aucune prédation de Naticidae n’a été constatée.
Fig. 4-5 — Araeodactylus plateaui (COSSMANN, 1889). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Elle montre une ornementation des premiers tours qui n’était apparemment pas encore connue.
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Famille Rostellariidae GABB, 1868
Fig. 1-5 — Semiterebellum marceauxi (DESHAYES, 1865). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette coquille est particulièrement commune à Cauroy-lès-Hermonville, dans la faune franchement
e siècle, de la collection Staadt, contiennent cette espèce
en assez grand nombre, mais sans localisation précise. Cette espèce est à rapprocher du genre
Terebellopsis de l’Yprésien moyen (voir PACAUD &LEROY,2006).
A Cauroy-lès-Hermonville, cette espèce est connue à tous les stades de croissance. Il est cependant à
noter que de nombreux individus ont atteint une taille d’adulte sans développer de labre. Ils peuvent
donc être considérés comme subadultes (Fig. 4-5), ce qui suggère des conditions de croissance (nutrition
?) particulières. Les coquilles de Semiterebellum ne sont jamais usées mais souvent fragmentées ; cela
2) ; il peut s’agir d’un crabe, capable de briser cette coquille avec ses pinces.
Fig. 6a-b — Deux surfaces dégagées horizontalement (au pinceau) montrent une accumulation particulière de
Semiterebellum marceauxi (Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4]), au sommet du remplissage d’un
chenal très peu marqué. Les coquilles allongées (Semiterebellum
mêmes responsables du désensablement des coquilles ainsi que de leur concentration (par vannage).
Famille Newtoniellidae KOROBKOV in PCHELINTSEV et al., 1960
Le site de Cauroy est à la fois riche en espèces de ce groupe de carnivores prédateurs d’éponges, appartenant à
plusieurs genres (Seila et Krachia), et riche en spécimens, surtout le niveau [4]. La très petite taille des coquilles ne
permet pas d’exclure un déplacement mais il est probable que les éponges proliféraient sur les substrats durs de ce
Fig. 7 — Krachia pulcherrima (DESHAYES, 1864).
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 24
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Planche 25
Famille Elachisinidae PONDER, 1985
Fig. 1a-b — Medoriopsis antiqua (DESHAYES, 1863). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Hipponicidae TROSHEL, 1861
Fig. 2a-b — Hipponix (s.str.) laubrierei COSSMANN, 1888. – Prouilly.
exemplaire récolté vraisemblablement adulte.
Famille Calyptraeidae LAMARCK, 1809
Fig. 3-4 — Calyptraea (Sigapatella) suessoniensis ( , 1799). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette forme est inséparable du Calyptraea (Sigapatella) suessoniensis de l’Yprésien. De petit diamètre
à Cauroy-lès-Hermonville (elle est souvent inférieure à un centimètre), sa relative abondance par
rapport aux autres sites thanétiens vient probablement du fait qu’elle a pu trouver, à Cauroy-lès-
Famille Cypraeidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 5-10 — Archicypraea prisca (DESHAYES, 1865). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 5-7 — Trois adultes avec perforations de la face aperturale par un Naticidae.
Fig. 8-9 — Deux individus juvéniles montrant le développement initial apparent de la spire.
Fig. 10 — Une coquille au stade subadulte, c’est à dire avant la formation du bourrelet du labre.
Le niveau des sables franchement marin de Cauroy-lès-Hermonville [4] est exceptionnel par la
quantité d’Archicypraea prisca qu’il a livré : des jeunes individus, de 6 mm, aux adultes de plus de 2
(Sigatica). Un grand fragment de labre et un individu complet usé ont été récoltés dans le niveau
[9], ce qui est en accord avec l’interprétation de cet assemblage comme un mélange de coquilles
de provenances diverses, dont celles ayant subi une trituration sur le littoral marin. Le niveau [2], à
serpules, a livré également quelques exemplaires.
Famille Naticidae GUILDING, 1834
Fig. 11a-b — Sigatica (s.str.) abducta (DESHAYES, 1864). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ces véritables représentants de la famille de carnivores des Naticidés sont très communs. Leur
abondance est en rapport avec le nombre élevé de perforations, observées aussi bien sur les coquilles
un fréquent cannibalisme chez ces natices. Il est à noter qu’il s’agit de l’espèce dominante dans la
plupart des sites thanétiens. Elle est notamment abondante à Prouilly.
Fig. 12-14 — Euspira pseudoclimax (COSSMANN, 1888). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4
Fig. 15-16 — Sigatica (Sigaretopsis) infundibulum (WATELET, 1853). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Cancellariidae FORBES & HAULEY, 1851
Fig. 17 — Sveltella guttoides STAADT in COSSMANN & PISSARRO, 1913. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce est la plus commune de cette famille, dans cette localité qui en a livré plusieurs.
Famille Clavatulidae GRAY, 1853
Fig. 18 — Turricula (s.str.) veslensis (COSSMANN, 1899). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce n’est pas rare à Cauroy, où elle atteint une dizaine de centimètres de long. Elle y est
plus commune qu’à Prouilly et comporte des formes à côtes axiales moins marquées.
Famille Borsoniidae BELLARDI, 1875
Fig. 19-20 — Domenginella (Scobinella) staadti (COSSMANN, 1913). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Dans ce niveau marin, c’est l’espèce la plus représentée de la famille des Borsoniidae.
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Planche 26
Famille Ficidae MEEK, 1864
Fig. 1 —Ficus ( ) intermedius (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
De très nombreux spécimens juvéniles et quelques coquilles adultes, bien conservées quoique fragiles,
attestent de la fréquence de ce genre dans la faune marine. Il est également présent dans l’assemblage
mixte du niveau [9].
Famille Ranellidae GRAY, 1854
Fig. 2 —Sassia (s.lato) antiqua (DESHAYES, 1865). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Muricidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 3-7 —Paziella (Flexopteron) acuticostata (STAADT in COSSMANN ET PISSARRO, 1913). – Cauroy-lès-
Hermonville, niveau [4].
Quatre espèces de petits murex sont représentées à Cauroy-lès-Hermonville. La plus commune est
Paziella (Flexopteron) acuticostata, avec une abondance atteignant dix individus pour un volume de
sable d’un litre. Toutes les coquilles sont parfaitement conservées et souvent de grande taille (2 cm),
quelques fois encroûtées par un naissain d’huîtres ; plus rarement par des coraux solitaires. C’est le site
qui a fourni le plus d’individus de cette espèce. Il faut d’ailleurs noter que les perforations attribuées à
ce Muricidae se rencontrent principalement sur les valves de Gryphostrea eversa, l’espèce érigée la plus
abondante ici.
Fig. 8-9 —Paziella (Flexopteron) plateaui (COSSMANN, 1907). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 10-11 —Nucellopsis sp.
Trophonopsis multistriata
(DESHAYES, 1865), sont vraisemblablement des Nucellopsis. Cette espèce abonde dans le niveau à faune
composite [9] et remplace l’autre muricidé abondant à Cauroy-lès-Hermonville (Paziella (Flexopteron)
acuticostata) qui a quasiment disparu à ce niveau. On peut donc considérer que ce Nucellopsis est
caractéristique des environnements à salinité variable (estuaire ?), comme c’est souvent le cas de ce
genre (MERLE, 2005).
Famille Fasciolariidae GRAY, 1853
Fig. 12 —Fusinus staadti LERENARD, 1994. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 13-14 —Fusinus staadti LERENARD, 1994. – Prouilly.
Ce Fusinus n’est pas fréquent à Cauroy, où il est surtout représenté par de petits individus, dans le niveau
marin.
Famille Buccinidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 15a-b —Parvisipho infraeocaenicus (COSSMANN, 1889). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Le Parvisipho infraeocaenicus du Thanétien, décrit par Cossmann à partir de rares exemplaires, est plus
vraisemblablement une Siphonalia, comme les très nombreux exemplaires de Cauroy-lès-Hermonville
semblent nous le montrer. Cependant, contrairement aux autres Parvisipho dont les coquilles sont
quasiment toutes de taille petite à très petite, celles de Cauroy-lès-Hermonville dépassent souvent les
deux centimètres.
Fig. 16-18 —Pseudoneptunea sp.
Cette espèce nouvelle est plutôt commune dans le niveau [4] de Cauroy-lès-Hermonville, et rarissime
dans le niveau [2]. Elle est absente du niveau [9]. Son abondance semble donc dépendre de l’ouverture
siphonal réduit) semble correspondre à une simple variation morphologique de cette espèce.
Fig. 19-20 —Siphonalia arctata STAADT in COSSMANN & PISSARRO, 1913. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 21 —Eosiphonalia mariae (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville.
Fig. 22-23 —Eosiphonalia mariae (MELLEVILLE, 1843). – Prouilly.
Fig. 24-25 —Eosiphonalia planicostata (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 26 —Eosiphonalia planicostata (MELLEVILLE, 1843). – Prouilly.
Eosiphonalia mariae et E. planicostata, bien que peu communes, sont représentées par des coquilles
bien conservées qui ne suggèrent pas un déplacement important. Elles se rencontrent cependant plus
fréquemment dans les faciès supérieurs, à peuplements plus littoraux, comme à Prouilly.
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Famille Nassariidae IREDALE, 1916
Fig. 1-2 — Desorinassa desorii (DESHAYES, 1865).
Cette espèce est particulièrement abondante à Cauroy-lès-Hermonville, dans le niveau [4] franchement
marin : jusqu’à 50 individus par litre de sédiment. Aucun site de la Vesle n’en a fourni une telle quantité.
Les individus ne sont jamais usés mais très souvent perforés par les natices. Cette Desorinassa se
Thanetinassa bicorona
(MELLEVILLE, 1843).
Fig. 3 — Surface horizontale (dégagée au pinceau) du niveau [4], montrant l’abondance de Desorinassa desorii
Glycymeris, Nemocardium, Ampullina et l’huître Gryphaeostrea
eversa.
Fig. 4-5 — Thanetinassa bicorona (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
Cette espèce de nasse est nettement plus rare dans le niveau [4] que dans le niveau [9]. Seule une
dizaine d’individus ont été récoltés, dans le niveau le plus franchement marin, qui portent presque
toujours des traces d’usures. Cela suggère un remplacement dans la même niche écologique, à
l’intérieur des écosystèmes littoraux du Thanétien moyen rémois.
Le groupe des nasses, ces prédateurs et/ou nécrophages, en partie fouisseurs, est actuellement surtout
abondant dans les communautés médiolittorales à infralittorales de sédiments meubles. Ce gastéropode
particulièrement mobile recherche ses proies (vivantes ou mortes) à la surface ou à l’intérieur du
des différents dépôts des sables marins de cette série, puisque l’excellence de la préservation des
coquilles suggère un déplacement très limité.
Famille Turbinellidae SWAINSON, 1835
Fig. 6 — Wrigleya laubrierei (COSSMANN, 1889). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce peu commune n’est pas caractéristique d’un niveau particulier ; elle a été récoltée
également à Prouilly.
Famille Buccinidae RAFINESQUE, 1815
Fig. 7-9 — Eocantharus sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
Cette nouvelle espèce, abonde dans ce niveau, alors qu’elle est rarissime dans le niveau [4], ainsi qu’à
Prouilly.
Fig. 10 — Cantharulus cantharoides (COSSMANN, 1902). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce rare n’a été récoltée que dans ce niveau.
Fig. 11 — Eocantharus sp.
rès rare à Cauroy, elle abonde à Prouilly, au même titre que Cantharus schlumbergeri (COSSMANN,
1889), dans la faune riche en éléments transportés depuis le rivage.
Fig. 12a-b — Editharus sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
Cet unique spécimen, apparemment inédit, montre une forme biconique, à gros tubercules et plis
marqués à l’intérieur du labre, qui rappelle Editharus copolygonus (PEZANT, 1908) du Lutétien.
Fig. 13-14 — Cantharus ? sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [9].
Cette espèce probablement nouvelle, a été récoltée en trois exemplaires. Nous l’avons placée
provisoirement dans le genre Cantharus.
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Planche 28
Famille Buccinidae, RAFINESQUE, 1815
Fig. 1 — Janiopsis sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
L’unique exemplaire de cette espèce apparemment nouvelle, a été récolté dans ce niveau franchement
marin.
Famille Volutidae RAFINESQUE, 1815
—Athleta (s.str.) depressus ( ).
dans le niveau [4]. Cette espèce abonde pourtant dans la collection Staadt conservée au Muséum
National d’histoires naturelles de Paris, mais sans indication de localité d’origine.
Fig. 2-3 — Lyria (s.str.) gracilis STAADT in COSSMANN ET PISSARRO, 1913. Cauroy-lès-Hermonville, niveau
[4].
Famille Pseudolividae DE GREGORIO, 1880
Fig. 4-5 — (DESHAYES, 1835). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 6-7 — (DESHAYES, 1835). – Prouilly.
Cette espèce est assez commune et semble surtout représentée par des spécimens de petite taille (1
cm). Les coquilles de plus grande taille, à galbe plus conique, sont fréquentes à Prouilly mais rares
à Cauroy-lès-Hermonville.
Famille Mitridae SWAINSON, 1831
Fig. 8-10 — Fusimitra plateaui (STAADT in COSSMANN & PISSARRO, 1913). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau
[4].
des formes à ornementation axiale très faible.
Fig. 11-12 — Pseudocancilla restifera (STAADT in COSSMANN & PISSARRO, 1913). – Cauroy-lès-Hermonville,
niveau [4].
Cette espèce, très fragile et peu commune, fait partie, avec Conomitra prisca , du contingent, bien
développé ici, des espèces carnivores non fouisseuses.
Famille Volutomitridae, GRAY, 1854
Fig. 13 — Conomitra prisca (DESHAYES, 1864). Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Les individus récoltés dans ce niveau ont un aspect particulièrement globuleux.
Fig. 14 — Conomitra wateleti (BRIART & CORNET, 1871). – Prouilly.
Malgré son galbe similaire aux formes quasi lisse de Fusimitra plateaui, cette espèce s’en
différencie parce qu’elle possède 4 plis columellaires. Cette espèce n’a pas été trouvée à Cauroy-
Mitridae du Thanétien de la région rémoise.
Famille Hemiconidae TUCKER & TENORIO, 2009
Fig. 15-16 — Hemiconus sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Nous signalons la présence de cette espèce probablement nouvelle et qui semble être un précurseur
d’Hemiconus bicoronatus (MELLEVILLE, 1843) de l’Yprésien. Cette espèce cuisienne, déjà signalée
dans le Thanétien par Cossmann en 1913, n’a jamais été retrouvée depuis. Les 4 spécimens récoltés à
Cauroy-lès-Hermonville sont roulés. Ils atteignent des tailles bien supérieures à ceux de l’Yprésien ;
de l’ordre du double.
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Famille Architectonicidae Gray, 1850
Fig. 1a-b — Climacopoma patula infraeocaenica (COSSMANN, 1888).
Cette espèce peu commune a été trouvée à Cauroy-lès-Hermonville dans la faune marine du niveau
[4], ce qui est conforme à l’écologie des représentants actuels du genre.
Famille Mathildidae DALL, 1889
Fig. 2-3 — ?Brookesena vincta (DESHAYES, 1861). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 4 — Mathilda sculptata (DESHAYES, 1864).
Ces deux espèces de Mathildidae sont communes et bien conservées. Mathilda impar (DESHAYES,
1861) est plus rare et a été récoltée avec deux autres formes qui nous paraissent nouvelles.
Famille Pyramidellidae GRAY, 1840
Fig. 5 — Odostomia primaeva (DESHAYES, 1861). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette petite forme, comme les Acirsa et les Mathilda, sont des parasites de bivalves. Elles abondent
dans les faciès marins du Thanétien.
Famille Acteonidae D’ORBIGNY, 1842
Fig. 6 — Tornatellaea parisiensis (DESHAYES, 1862). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Les Acteon sont rares dans le Thanétien, en revanche la Tornatellaea parisiensis, à la morphologie
Fig. 7-11 — Pitharella arenaria (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville.
pas connue, mais on peut souligner que sur près de cinquante individus récoltés à Prouilly, Cauroy-
lès-Hermonville et Muizon, aucun ne comporte de perforation de Naticidae et que ce genre a été
récolté en plus grand nombre à Prouilly, dans le faciès riche en apports littoraux. D’autre part, on
d’un encroûtement brun comparable à celui que l’on rencontre sur des coquilles d’origine estuarienne
(Melanopsis, Viviparus,Palaeostoa
Famille Cylichnidae ADAMS, H. & A., 1854
Fig. 12a-b — Mirascapha glaphyra (DESHAYES, 1862). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette famille d’Opisthobranches, est très bien représentée en termes d’espèces et en nombre de
coquilles. Elle est souvent la proie des gastéropodes perceurs, ce qui suggère, comme pour les natices,
Famille Diaphanidae ODHNER, 1914
Fig. 13 — Diaphana moloti (COSSMANN, 1907). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
De toutes nos prospections réalisées dans le Thanétien de la Vesle, c’est l’unique fragment récolté que
nous puissions rapporter à cette espèce.
Famille Akeridae MAZZARELLI, 1891
Fig. 14 — Akera spirata (STAADT in COSSMANN & PISSARRO, 1913). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Umbraculidae DALL, 1889
Fig. 15-16 — Umbraculum sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Dans un article sur les Opisthobranches de l’Aquitaine, VALDÉS & LOZOUET (2000) situent la
présence la plus ancienne connue du genre Umbraculum à l’Yprésien avec Umbraculum laudunense
(MELLEVILLE, 1843) de l’Yprésien moyen (niveau d’Aizy). C’est une espèce rare, associée à une
faune franchement marine. Le genre est désormais connu depuis le Paléocène moyen. L’espèce du
Cuisien montre un contour toujours ovale, alors que nos spécimens thanétiens ont un contour étranglé
sur le côté gauche et une surface gondolée (16a, face interne). Les 12 exemplaires de Cauroy-lès-
Hermonville ont été récoltés dans le niveau [4], à peuplement franchement marin.
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Famille Physidae FITZINGER, 1833
Fig. 1 — Aplexa heberti (DESHAYES, 1863). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
C’est l’unique exemplaire de cette espèce d’eau douce, paradoxalement récolté dans l’assemblage
de mollusques le plus marin de la coupe.
Famille Ellobiidae PFEIFFER, 1854
Fig. 2-3 — Semiauricula volutella (DESHAYES, 1863). – Prouilly.
Cette espèce a été récoltée à Cauroy-lès-Hermonville, sous forme de fragments, dans le niveau [9] à
faune mixte. Cet exemplaire complet mais loin d’être adulte, provient du niveau [4] de Cauroy-lès-
Hermonville.
Fig. 4 — Semiauricula sp. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Fig. 5-6 — Pythiopsis (s.str.) cimex (DESHAYES, 1863). – Prouilly.
La plupart des fragments de cette espèce qui ont été récoltés à Cauroy-lès-Hermonville se trouvent
dans le niveau de base, à serpules (niveau [2]) et dans le niveau [9], à faune mixte, qui est la plus
proche de celle des dépôts de Prouilly.
Fig. 7 — Traliopsis (s.str.) crassidens (MELLEVILLE, 1843). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce n’est connue à Cauroy-lès-Hermonville que par cet exemplaire.
Fig. 8-9 — Traliopsis (Micrelasma) lemoinei COSSMANN, 1889. – Prouilly.
Les genres représentant la famille des Ellobiidae, caractéristiques des marais maritimes, estuariens ou
littoraux, sont moins abondants qu’à Prouilly où on observe une autre espèce, Traliopsis (Micrelasma)
lemoinei COSSMANN
peuplement malacologique était dispersé en mer au moment des crues.
Fig. 10 Stolidoma (s.str.) crassidens (DESHAYES, 1863). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Famille Clausiliidae GRAY, 1855
Fig. 11 — Laminifera edmondi (DE BOISSY,1848). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette espèce a été récoltée aussi sous forme de fragments dans les niveaux [2] et [9].
Famille Megaspiridae PISLBRY, 1904
Fig. 12-13 — Palaeostoa exarata (MICHAUD, 1838). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ce sont presqu’uniquement des fragments que l’on récolte dans les niveaux [2] et [9]. Paradoxalement,
n’explique pas que ce soit ce niveau qui a livré des fossiles complets des espèces allochtones les plus
fragiles (Palaeostoa, Rillya, Grandipatula, Semiauricula ...). On doit plutôt admettre qu’elles ont
été transportées presqu’instantanément, par un courant de chasse correspondant à une crue, jusqu’à
ce lieu de sédimentation marin, infralittoral, habituellement à l’abri des apports d’eau douce. Un
transport brutal de coquilles ni altérées par un séjour dans les milieux agressifs d’un estuaire, ni
usées par le va-et-vient des marées et des vagues sur le rivage, offre le plus de chances de parfaite
préservation.
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Planche 31
Famille Clausiliidae GRAY, 1855
Fig. 1-2 — Rillya rillyensis (DE BOISSY, 1848). – Prouilly.
Cette espèce n’est présente à Cauroy-lès-Hermonville que sous la forme de fragments récoltés dans
les niveaux [2] et [9].
Fig. 3 — Rillyella michaudi (DE BOISSY, 1848). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
C’est le seul fragment de Cauroy-lès-Hermonville, récolté lui aussi dans le niveau franchement
marin.
Famille Zonitidae MÖRCH, 1864
Fig. 4-5 — Grandipatula (s.str.) rigaulti (DESHAYES, 1863). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Ce genre est assez bien représenté dans les sables de Prouilly, tandis qu’à Cauroy-lès-Hermonville,
nous l’avons surtout rencontré dans les niveaux [2] et [9], principalement à l’état de fragments.
Famille Cyclophoridae GRAY, 1847
Fig. 6a-b — Palaeocyclophorus helicinaeformis (DE BOISSY, 1848). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cette forme terrestre peu commune est plus fréquente dans les faunes mixtes de Prouilly, Muizon et
Châlons-sur-Vesle.
Famille Pupinidae ADAMS, H.G. & A., 1855
Fig. 7 — Ischurostoma arnoudii (MICHAUD, 1837). – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Comme les espèces des précédentes familles, celle-ci a été déplacée depuis le domaine continental.
Classe Scaphopoda
Famille Dentaliidae CHILDREN, 1834
Fig. 8-10 — Dentalium (Entaliopsis) breve DESHAYES, 1861. – Prouilly.
Ce genre de prédateur de foraminifères endopsammiques (vivant dans le sable) est représenté à
fragilité. Elle est logiquement plus abondante dans le niveau [4]. Elle est très souvent perforée par une
Classe Cephalopoda
Famille Belopteridae OWEN, 1856
Fig. 11-12 — Beloptera levesquei DE FÉRUSSAC & D’ORBIGNY, 1839. – Cauroy-lès-Hermonville, niveau [4].
Cet octopode est aussi présent dans les autres niveaux ([2], [8] et [9]).
Parmi les rares restes de Céphalopodes dispersés, nous devons ajouter les fragments de la coquille
nacrée d’un Nautilidae indéterminé.
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Planche 32
Cette planche illustre quelques représentants de la microfaune de mollusques de Cauroy-lès-Hermonville. Pour les
—Onoba coarctata STAADT in COSSMANN & PISSARRO
—Elachisina sigaretina DESHAYES
—Antinodulus fragilis (DESHAYES, 1861)
—?Brookesena vincta
—Rissoa ? limbata DESHAYES
—Costhyrella abnormis (DESHAYES, 1862)
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Planche 32
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Planche 33
Cette planche illustre les représentants de la macrofaune de mollusques, prélevés en 1995, dans la partie supérieur
des sables thanétiens de Prouilly (Marne).
particularités de la faune de ce niveau.
Fig. 1 — Ensemble non trié des gastéropodes et bivalves typiques de Prouilly.
Fig. 2 — Gastéropodes (Pseudoliva, Eosiphonalia mariae et Eosiphonalia planicostata)
Fig. 3 — Haustator bellovacinus,Natica sp., Claibornites (Codalucina) uncinata percée.
Fig. 4 — Potamides (Eotympanotonus) proavus,Granulolabium (s. str.) tuba et tubes du bivalve Teredina
oweni.
Fig. 5 — Gryphaeostrea eversa, percée doublement par un muricidae.
Fig. 6 — Glycymeris terebratularis, ce bivalve représente la majeure partie des macro-mollusques.
Fig. 7 — Détails de Tinnyea praecessa tronquée, Vicinocerithium goniophorum.
Fig. 8 — Tinnyea,Potamides, Vicinocerithium,Granulolabium. Ces mollusques sont particulièrement bien
représentés à Prouilly.
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2014
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Le Thanétien moyen de Cauroy-lès-Hermonville
Planche 33
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COSSMANNIANA
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COSSMANNIANA
volume 16 pour 2014
L
EROY
A
.,
M
OREAU
F., P
L
AZIAT
J.-C.,
P
A
C
AU
D
J.-M.,
B
IGNOT
G. &
D
ION
M.
— La série marine du Thanétien
moyen (Formation des Sables de Châlons-sur-Vesle) à Cauroy-lès-Hermonville (Marne, France). Description
et interprétation environnementale de sa sédimentation et de sa faune
.............................................................3
