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Diatomeas (Bacillariophyceae) de Humedales de Altura de La Provincia de Jujuy-Argentina

Authors:

Abstract and Figures

Diatoms (Bacillariophyceae) from high altitude wetlands of Jujuy province-Argentina. A diatomological analysis of thirteen high altitude wetlands, between 3500-4683 m a. s. l. of Jujuy Province (Argentina) was performed. Fifty one genera and one hundred and fifty seven infrageneric taxa, excluding Navicula sensu stricto species, were identified; three of them are new records for Argentina and 43 are new for Jujuy Province. A new combination is proposed: Craticula cuspidata var. gracilis. The finding of Cylindrotheca gracilis (Bréb.) Grunow is important, since it has not been previously mentioned for this kind of environments. Amphora veneta Kützing var. veneta was recorded in more than 90 % of the studied waterbodies while Nitzschia hungarica Grunow, Craticula cuspidata (Kützing) D. G. Mann var cuspidata and Luticola cohnii (Hilse) Lange-Bertalot were found in more than 60% of the samples. Resumen: Se estudió la flora diatomológica perteneciente a 13 humedales de altura ubicados entre los 3500-4683 m s. n. m. de la Provincia de Jujuy (Argentina). Se identificaron, excluyendo las especies de Navicula sensu stricto, 51 géneros y 157 taxones infragenéricos, de los cuales tres son nuevas citas para Argentina y 43 se registran por primera vez para Jujuy. Se propone una nueva combinación: Craticula cuspidata var. gracilis. Muy interesante resultó el hallazgo de Cylindrotheca gracilis (Bréb.) Grunow, nunca antes mencionado para este tipo de ambientes. Sólo Amphora veneta Kützing estuvo presente en más del 90 % de los cuerpos de agua estudiados mientras que Nitzschia hungarica Grunow, Craticula cuspidata (Kützing) D. G. Mann var. cuspidata y Luticola cohnii (Hilse) Lange-Bertalot fueron halladas en más del 60% de las muestras.
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C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura de la
Provincia de Jujuy-Argentina
CLAUDIA SEELIGMANN 1, NORA I. MAIDANA 2 y MARCELO MORALES 3
Summary: Diatoms (Bacillariophyceae) from high altitude wetlands of Jujuy province-Argentina. A
diatomological analysis of thirteen high altitude wetlands, between 3500-4683 m a. s. l. of Jujuy Province
(Argentina) was performed. Fifty one genera and one hundred and fifty seven infrageneric taxa,
excluding Navicula sensu stricto species, were identified; three of them are new records for Argentina
and 43 are new for Jujuy Province. A new combination is proposed: Craticula cuspidata var. gracilis.
The finding of Cylindrotheca gracilis (Bréb.) Grunow is important, since it has not been previously
mentioned for this kind of environments. Amphora veneta Kützing var. veneta was recorded in more than
90 % of the studied waterbodies while Nitzschia hungarica Grunow, Craticula cuspidata (Kützing) D.
G. Mann var cuspidata and Luticola cohnii (Hilse) Lange-Bertalot were found in more than 60% of the
samples.
Key words: diatoms, wetlands, high mountains, Jujuy, Argentina.
Resumen: Se estudió la flora diatomológica perteneciente a 13 humedales de altura ubicados entre los
3500-4683 m s. n. m. de la Provincia de Jujuy (Argentina). Se identificaron, excluyendo las especies de
Navicula sensu stricto, 51 géneros y 157 taxones infragenéricos, de los cuales tres son nuevas citas
para Argentina y 43 se registran por primera vez para Jujuy. Se propone una nueva combinación:
Craticula cuspidata var. gracilis. Muy interesante resultó el hallazgo de Cylindrotheca gracilis (Bréb.)
Grunow, nunca antes mencionado para este tipo de ambientes. Sólo Amphora veneta Kützing estuvo
presente en más del 90 % de los cuerpos de agua estudiados mientras que Nitzschia hungarica
Grunow, Craticula cuspidata (Kützing) D. G. Mann var. cuspidata y Luticola cohnii (Hilse) Lange-
Bertalot fueron halladas en más del 60% de las muestras.
Palabras clave: diatomeas, humedales, alta montaña, Jujuy, Argentina.
1ILINOA, Facultad de Cs. Nat. e Inst. M. Lillo UNT, M. Lillo
205, 4000 S. M. de Tucumán, Argentina.
E-mail: cseeligmann@hotmail.com
2Laboratorio de Morfología Vegetal, Dpto. de Biodiversidad
y Biología Experimental. Fac. de Cs. Exactas y Naturales.
C. Universitaria, Pb. 2 (1428) Buenos Aires Argentina. E-
mail: nim@bg.fcen.uba.ar
3Instituto de Arqueología, FFyL UBA. Universidad de Buenos
Aires, 25 de Mayo 217 3er piso E-mail:
marcelomoralesarq@gmail.com.
Los numerosos humedales que alberga la región
Andina del Noroeste argentino por encima de los 3500
m s. n. m. han sido escasamente relevados en cuanto
a la composición, estructura y dinámica de las
comunidades algales que allí habitan.
Las investigaciones realizadas en humedales de
altura de la provincia de Jujuy, en general se
Introducción restringieron a temas ornitológicos donde la
información ficológica representaba un mero apéndice
(Caziani & Derlindati, 2000, Caziani et al., 2001). Sobre
las diatomeas, en particular, existen muy pocas
contribuciones publicadas para la provincia
(Maidana, 1996; Maidana et al, 1998; Lupo et. al.,
2006).
Como continuación de los estudios iniciados en
1998 (Seeligmann & Maidana, 2003; Maidana &
Seeligmann, 2006) hemos comenzado el análisis de
las diatomeas de la región puneña de la provincia de
Jujuy con el objetivo de estudiar la composición
específica y estructura comunitaria de las
Bacillariophyceae e indagar algunas relaciones entre
las diatomeas y las variables ambientales.
Con este aporte se incrementará significati-
vamente el conocimiento de la flora diatomológica de
ambientes de altura en Argentina así como el número
de nuevas citas de Bacillariophyceae para Jujuy.
ISSN 0373-580 X
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2): 1 - 17. 2008
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
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Área de estudio
La zona estudiada forma parte de las unidades
geológicas de Puna (Dpto. Rinconada) y Cordillera
Oriental (Dptos. Cochinoca, Yavi y Humahuaca) (Fig.
1). La primera es una planicie elevada a más de 4500 m
s. n. m., con volcanes y salares. Hacia el este, se ubica
la Cordillera Oriental, con menor altura, donde se
observan montañas separadas por profundos valles.
Ambas regiones son en general áridas y frías,
expuestas a fuertes vientos y sujetas a grandes
fluctuaciones térmicas. La temperatura media anual
es de 8 º C, con mínimas de hasta –18 º C en invierno
y máximas de 30 º C en verano. Las precipitaciones,
en forma de lluvias, nieve o granizo, en general son
escasas y disminuyen en sentido N-S y de E-O. Las
lagunas estudiadas pertenecen a cuencas imbríferas
cerradas, están sujetas a fluctuaciones notables de
su tamaño y del nivel del agua, por lo que son muy
variables en relación a la concentración salina, en
períodos de tiempo tanto cortos como largos. La
salinidad está directamente asociada a las
condiciones de evaporación y sustrato mineral
(Herbst & Blinn, 1998) y de acuerdo a Blinn (2001),
Servant-Vildary (1978, 1984), Servant-Vildary et al.
(2001) entre otros, influye en la diversidad y en la
composición taxonómica de las asociaciones de
diatomeas. Además, Hecky & Kilham (1973) señalan
que si bien la concentración química total es muy
importante para definir la dominancia de especies,
los iones que intervienen en la solución también lo
son.
La región comprende una alta variabilidad de
hábitats, por un lado con lagunas profundas, con
abundantes macrófitas, zooplancton y una comunidad
de aves diversa de patos, gallaretas y macáes. Por
otro lado, se distinguen las lagunas someras, con
una fuerte evaporación y alta salinidad, que son ricas
en diatomeas y están habitadas casi exclusivamente
por flamencos (Caziani & Derlindati, 2000). Hurlbert
(1982), señala que Phoenicoparrus jamesi, descripto
como herbívoro, filtra sobre todo diatomeas menores
a 60 μm. Por otra parte Hurlbert & Chang (1983)
observaron que Surirella es el alimento principal de
P. andinus y que la presencia o no del flamenco en un
lago en particular se relaciona más con este género
de diatomeas que con otros más pequeños.
En las zonas con condiciones hídricas de
saturación permanente, se observa otro tipo de
ambiente característico: las vegas. Son formaciones
vegetales adaptadas a las condiciones ambientales
extremas de la Puna Altoandina y se caracterizan por
Material y Método
su microrrelieve fuertemente ondulado con una red
intricada de canales o cursos de agua corriente. Hay
una dominancia de especies herbáceas en «cojines»
compactos. Son ecosistemas únicos, con importancia
socio-cultural, ambiental y económica, ya que
constituyen el sustento para las comunidades
altiplánicas permanentes y temporales y representan
una fuente nutricional y de agua en terrenos de alta
salinidad.
En marzo de 2004 se colectaron 13 muestras en
diferentes humedales, a lo largo de un gradiente
altitudinal entre 3500-4683 m s. n. m. La ubicación de
los sitios muestreados, datos de temperatura y pH se
detallan en la Figura 1 y en la Tabla 1.
El material fue recolectado con red de plancton de
25 μm de apertura de malla en la zona litoral de los
distintos cuerpos de agua, fijado in situ con
formaldehído al 4 % e incorporado al Herbario de la
Fundación Miguel Lillo bajo la denominación LIL:
Dpto. Humahuaca, Laguna Morada, 8-III-2004, C.
Seeligmann, 3104.
Dpto. Rinconada, Laguna Ciénaga Grande, III-
2004, C. Seeligmann, 3105, Laguna Vilama 9- III-2004,
C. Seeligmann, 3106, Laguna Pululos, III-2004, C.
Seeligmann, 3107, Vega cerca Pululos, 9- III-2004, C.
Seeligmann, 3108, Laguna Del Arenal, 9- III-2004, C.
Seeligmann, 3109, Laguna Isla Grande, 9- III-2004, C.
Seeligmann, 3110, Laguna cerca de Culi-Culi, 9- III-
2004, C. Seeligmann, 3111.
Dpto. Yavi, Laguna en Rincón de Cajas, 10- III-
2004, C. Seeligmann, 3112, Laguna Colorada, 10- III-
2004, C. Seeligmann, 3113, Laguna en Pumahuasi, 10-
III-2004, C. Seeligmann, 3114.
Dpto. Cochinoca, Laguna Runtuyoc, 10- III-2004,
C. Seeligmann, 3115, San José de Miraflores, 10- III-
2004, C. Seeligmann, 3116.
La salinidad fue estimada a partir de los valores
de conductividad eléctrica, medidos de acuerdo a
Dejoux (1993).
Para la eliminación de la materia orgánica se utilizó
agua oxigenada (30%) y calor (Battarbee, 1986). Los
especímenes fueron examinados con un microscopio
Reichert Polivar con contraste de fase interferencial
usando objetivos planapocromáticos de 100x. Las
observaciones con microscopía electrónica de barrido
(MEB) se realizaron con un microscopio JEOL JMS
25 S II del Servicio de Microscopía Electrónica de
CITEFA (Centro de Investigaciones de las Fuerzas
Armadas, Buenos Aires).
3
C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Fig. 1. Mapa de ubicación de los sitios de muestreos: MRD: Laguna Morada, CGD: Laguna Ciénaga Grande, VLM: Laguna
Vilama, PLS: Laguna Pululos, VPL: Vega cerca Pululos, DAR: Laguna Del Arenal, IGD: Laguna Isla Grande, CUL: Laguna de
Culi-Culi, RDC: Laguna de Rincón de Cajas, CDA: Laguna Colorada, PHS: Laguna de PumaHuasi, RT Y: Laguna de Runtuyoc,
MRF: Laguna de San Jose de Miraflores.
Tabla 1. Ubicación de los ambientes estudiados y algunas de sus características físico-químicas. D: dulce; M: mixohalina; O:
oligohalina, (H): hiposalina.
Sigla
en mapa y
determinación
Lagunas (L) y
Vega (V)
Coordenadas Altura
m
s.n.m.
pH
Temp. del
agua
(ºC)
Cond.
(µS cm –1)
Salinid.
(g l-1)
Clasific.
Salinid.
MRD: 3104 L. Morada 23º7’30’’S 65º12’4’’W 4050 10,4 22 167 0,1 D
CGD: 3105 L. Ciénga Grande 22º27’52’’S 66º01’30’’W 3650 9,8 11 2280 1,7 O
VLM: 3106 L. Vilama 22º34’14’’S 66º52’29’’W 4543 8,6 23 27800 23,6 M
PLS: 3107 L. Pululos 22º32’43’’S 66º48’25’’W 4557 9,2 16 1300 0,9 O
VPL: 3108 V. Pululos 22º34’38’’S 66º43’12’’W 4571 10,1 15 250 0,2 D
DAR: 3109 L. Del Arenal 22º35’11’’S 66º43’00’’W 4564 10 16 4750 3,6 H
IGD: 3110 L. Isla Grande 22º35’40’’S 66º42’31’’W 4564 8,5 14 870 0,6 O
CUL: 3111 L. Culi-Culi 22º36’58’’S 66º38’01’’W 4683 9,3 11 730 0,5 O
RDC: 3112 L. R. de Cajas 22º13’10’’S 65º16’58’’W 3951 9 19,8 303 0,2 D
CDA: 3113 L. Colorada 22º10’49’’S 65º38’57’’W 3551 8,7 14,2 120 0,9 O
PHS: 3114 L. Puma- Huasi 22º22’00’’S 65º41’35’’W 3567 8,5 18 144 0,2 D
RTY: 3115 L. Runtuyoc 22º39’06’’S 65º41’48’’W 3524 9,8 15,4 920 0,7 O
MRF: 3116 L. S. J. Miraflores 22º42’34’’S 65º43’07’’W 3502 10 17 990 0,7 O
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
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La identificación taxonómica se basó, en general,
en las monografías de Hartley (1996), Hustedt (1927,
1930, 1959-1966), Krammer & Lange-Bertalot (1986,
1988, 1991, 2000, 2004), Patrick & Reimer (1966, 1975),
Round et al. (1990), Rumrich et al. (2000), Schmidt et
al. (1874-1959), Simonsen (1987) y obras específicas
de autores varios. Para la distribución geográfica en
Argentina se consultó a Vouilloud (2003). Los taxones
identificados en las muestras analizadas figuran en la
Tabla 2.
Las abundancias relativas se calcularon a partir
del recuento de un mínimo de 400 valvas por muestra.
Con el fin de examinar la relación entre número de
especies o abundancias relativas con la salinidad y
con la altura sobre el nivel del mar, se efectuó un
análisis de correlación de Pearson (p< 0,05, p<0,01),
mediante el programa estadístico SPSS (versión 10,0)
para Windows.
Dado que Navicula sensu stricto presentó una
notable riqueza y variabilidad morfológica en los
cuerpos de agua estudiados, las especies de este
género serán objeto de una publicación aparte.
Especies
MRD
CGD
VLM
PLS
VPL
DAR
IGD
CUL
RDC
CDA
PHS
RTY
MRF
Achnanthes coarctata (Brébisson) Grunow x xxxx
Achnanthidium exiguum (Grunow) Czarnecki x
Achnanthidium minutissimum (Kützing) Czarnecki xxx
Amphora coffeaeformis (Agardh) Kützing x
Amphora copulata (Kützing) Schoeman & Archibald xx
Amphora lineolata Ehrenberg (º) x
Amphora tucumana Herbst & Maidana xxx
Amphora veneta Kützing var. veneta xxxxxxxx xxxx
Anomoeoneis sphaerophora fa. costata ( Kützing) Schmidt (º) xx
Anomoeoneis sphaerophora var. angusta Frenguelli (º) xxx
Aulacoseira alpigena (Grunow) Krammer x
Aulacoseira granulata (Ehrenberg) Simonsen x
Caloneis bacillum (Grunow) Cleve xxxx
Caloneis schumanniana (Grunow) Cleve (º) xxxx
Caloneis silicula (Ehrenberg) Cleve xx
Caloneis westii (W. Smith) Hendey xx
Caloneis aff. variabilis Krasske x
Cavinula sp. x
Cocconeis placentula var. euglypta (Ehrenberg) Grunow (º) xx x
Cocconeis placentula var. lineata (Ehrenberg) Van Heurk x
Coconeis pseudothumensis E. Reichardt (º) x
Cocconeis aff. neodiminuta Pantocsek x
Craticula ambigua (Ehrenberg) D.G. Mann (º) xx
Craticula buderii (Hustedt) Lange-Bertalot (º) xx x
Craticula cuspidata (Kützing) D. G. Mann var. cuspidata x xxxxxxx
Craticula cuspidata var. gracilis (M. Per.) Seeligmann & Maidana xx
Craticula halophila (Grunow) D. G. Mann xx
Craticula molestiforme (Hustedt) Lange-Bertalot (º) xx
Craticula submolesta (Hustedt) Lange- Bertalot (º) x
Craticula sp. x
Cyclotella meneghiniana Kützing xx
Cylindrotheca gracilis (Brébisson) Grunow (º)
x
Cymbella cistula (Ehrenberg) Kirchner xx
Cymbella tumida (Brébisson) Van Heurck x
Denticula elegans Kützing xxx
Denticula kuetzingi Grunow x
Diadesmis contenta (Grunow) D. G. Mann xx
Diatoma vulgaris Bory (º) xx
*Diploneis chilensis (Hustedt) Lange-Bertalot x
Discostella stelligera var. stelligera (Cl. & Grun.) Houk & Klee x
Tabla 2. Distribución de taxones de diatomeas en los ambientes estudiados. *: Nuevas citas para Argentina, (º) nuevas citas para
la provincia de Jujuy.
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C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Tabla 2. Continuación.
Especies
MRD
CGD
VLM
PLS
VPL
DAR
IGD
CUL
RDC
CDA
PHS
RTY
MRF
Encyonema minutum (Hilse in Rabenhorst) D. G. Mann x
Encyonema silesiacum (Bleisch In Rabenhorst) D. G. Mann xxx
Encyonopsis microcephala (Grunow) Krammer x
Epithemia argus (Ehrenberg) Kützing x
Epithemia sorex Kützing x
Epithemia sp. x
Fallacia monoculata (Hustedt) D. G. Mann (º) x
Fallacia pygmaea Kützing x
Fragilaria capucina Desmaziéres var. capucina x
Frankophila similioides Lange Bertalot & Rumrich (º) xx x
Gomphonema clavatum Ehrenberg x
Gomphonema constrictum Ehrenberg xx x
Gomphonema gracile Ehrenberg (º) xx
Gomphonema parvulum (Kützing) Kützing xxx
Gomphonema pumilum (Grunow) Reichardt & Lange-Bertalot (º) xx
Gomphonema punae Lange-Bertalot & Rumrich (º) xx
Gyrosigma spencerii (W. Smith) Cleve x
Gyrosigma sp. x
Hannaea arcus (Ehrenberg) Patrick (º) x
Hantzschia amphioxis (Ehrenberg) Grunow x xxxx x
Hantzschia vivax (W. Smith) M. Peragallo xxx
Hippodonta hungarica (Grunow) Lange-Bertalot xxx
Luticula cohnii (Hilse) Lange-Bertalot xxx xxx x
Luticola mollis Lange-Bertalot & Rumrich (º) xxx
Luticola mutica (Kützing) D. G. Mann xxxxx
Luticola muticopsis (Van Heurck) D. G. Mann (º) x
Luticola nivalis (Ehrenberg) D.G. Mann xxx
Luticula aff. mutica (Kützing) D. G. Mann x
Mastogloia elliptica Agardh x
Microcostatus andinus Lange-Bertalot & Rumrich (º) x
Muelleria aff. gibbula (Cleve) Soermer & Spaulding x
Navicula novadescipiens Hustedt x
Navicula aff. ruttneri var. chilensis Krasske x
Navicula sp. aff. ruttneri var. chilensis Krasske x
Neidium affine (Ehrenberg) Pfitzer xx x
Neidium ampliatum (Ehrenberg) Krammer x
Neidium bisulcatum var. subampliatum Krammer xx
Neidium aff. bisulcatum var. subundulatum (Grunow) Reimer xx
Neidium sp. x
Nitzschia bergii Cleve Euler (º) xx
Nitzschia capitellata Hustedt (º) x
Nitzschia compresa (Bailey) Boyer x
Nitzschia conmutata Grunow x xxx
Nitzschia epithemioides Grunow x
Nitzschia frustulum (Kützing) Grunow xx
Nitzschia gracilis Hantzsch xx
Nitzschia halloyii Maidana & Herbst xx xxxx
Nitzschia hantzschiana Rabenhorst (º) x
Nitzschia hungarica Grunow xxxx xxx xx
Nitzschia inconspicua Grunow x
Nitzschia liebetruthii Rabenhorst (º) x
Nitzschia microcephala Grunow xxxx
Nitzschia palea (Kützing) W. Smith xx x xx x
Nitzschia perminuta (Grunow) M. Peragallo (º) xx x
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
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Tabla 2. Continuación.
Especies
MRD
CGD
VLM
PLS
VPL
DAR
IGD
CUL
RDC
CDA
PHS
RTY
MRF
Nitzschia valdecostata Lange-Bertalot & Simonsen xxx
Nitzschia valdestriata Aleem & Hustedt (º) x
Nitzschia aff. gracilis Hantzsch xxx
Nitzschia aff. pumila Hustedt xx
Nitzschia sp. 1 x
Nitzschia sp. 2 x
Nitzschia sp. 3 x
Nitzschia sp. 4 xx
Nitzschia sp. 5 x
Nitzschia sp. 6 x
Pinnularia borealis Ehrenberg xx x
Pinnularia borealis var. rectangula ris Carlson (º) x
Pinnularia brebissoni Kützing x xxxx
Pinnularia delicata (Frenguelli) Mills (º) x
Pinnularia interrupta W. Smith x
Pinnularia microstauron (Ehrenberg) Cleve xx
Pinnularia obscura Krasske (º) xxx
*Pinnularia perincognita Lange-Bertalot xx
Pinnularia viridis (Nitzsche) Ehrenberg xx
Pinnularia aff. subrostrata (A. Cleve) Cleve- Euler x
Pinnularia sp. x
Placoneis elginensis (Gregory) Cox xxxx
Planothidium delicatulum Kützing x
Planothidium ellipticum (Cleve) Round & Bukhtiyarova x
Planothidium frequentissimum (Lange-Bertalot) Lange-Bertalot (º) x xxxxx
Planothidium lanceolatum (Brébisson) Round & Bukhtiyarova x
*Planothidium pericavum (J. R. Carter) Lange-Bertalot x
Planothidium rostratum (Oestrup) Lange-Bertalot (º) x
Pseudostaurosira brevistriata (Grunow) Williams & Round xxx
Reimeria sinuata (Gregory) Kociolek & Stoermer x
Reimeria uniseriata Sala, Guerrero & Ferrario (º) x
Rhoicosphenia abbreviata (Agardh) Lange-Bertalot xx
Rhopalodia constricta (W. Smith) Krammer
Rhopalodia gibba (Ehrenberg) O. Müller xxxx
Rhopalodia operculata (Agardh) Håkansson (º) x
Rhopalodia wetzelii Hustedt (º) xx
Sellaphora pupula var. rect angularis Mann (º) x
Stauroneis anceps Ehrenberg xx
Stauroneis atacamae Hustedt xxx
Stauroneis borrichi (Petersen) Lund xxx
Stauroneis phoenicenteron (Nitzsche) Ehrenberg x
Stauroneis aff. svalbardensis Van de Vijver & Lange-Bertalot xx
Stauroneis sp. 1 x
Stauroneis sp. 2 x
Stauroneis sp. 3 x
Stauroneis sp. 4 x
Staurosira construens var. venter (Ehrenberg) Hustedt x
Staurosira subsalina (Hustedt) Lange-Bertalot x
Staurosira pseudoconstruens (Marciniak) Lange-Bertalot (º) xx x
Staurosira aff. alpestris (Krasske ex Hustedt) Van de Vijver x
Staurosirella pinnata (Ehrenberg) Williams & Round xxx x
Surirella angusta Kützing (º)
x
Surirella chilensis Janish (º) xx
Surirella guatimalensis Ehrenberg (º) x
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C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Tabla 2. Continuación.
Especies
MRD
CGD
VLM
PLS
VPL
DAR
IGD
CUL
RDC
CDA
PHS
RTY
MRF
En general, los humedales estudiados son
alcalinos y de acuerdo a la clasificación de Cowardin
et al. (1979) la laguna Vilama se diferenció por ser
mixosalina (23, 6 g/L), mientras que las restantes son
de agua dulce u oligosalinas (0,55- 3,6 g/L) (Tabla 1).
Se identificó un total de 51 géneros, con 157
taxones infragenéricos (excluyendo las especies de
Naviculas sensu stricto), de los cuales 3 son nuevos
registros para Argentina y 43 para Jujuy (Tabla 2). Se
destacó Nitzschia como el género mejor representado
cuali y cuantitativamente, con 28 especies y con una
abundancia relativa de hasta 95 % en Laguna
Runtuyoc (Fig. 2). Le siguieron en importancia, de
acuerdo al número de especies, Pinnularia (12) y
Stauroneis (9). Las especies más abundantes en cada
uno de los cuerpos de agua estudiados figuran en la
Tabla 3.
La riqueza específica en las muestras estudiadas
varió entre 6 y 47 taxones. Las muestras con mayor
número de especies fueron las colectadas en las
lagunas del Arenal (47) y Rincón de Cajas (42) y en la
vega cerca de Pululos (38). Estas dos últimas también
mostraron los registros más altos de especies
exclusivas (19 y 15 respectivamente). Las lagunas con
menor número de taxones fueron Runtuyoc (6), San
José de Miraflores (11) y Ciénaga Grande (12). Si bien
no se hallaron especies comunes a todos los sitios,
Amphora veneta estuvo presente en más del 90% de
las muestras y con abundancias relativas de hasta 24
%. Asimismo, Craticula cuspidata var. cuspidata,
Luticola kotschyi y Nitzschia hungarica, con una
frecuencia de ocurrencia superior al 60 %, son
especies características de ambientes alcalinos,
ligeramente salobres a salobres (Krammer & Lange-
Bertalot, 1986, 1988). Hubo un importante porcentaje
de especies exclusivas para cada unidad geológica
(36 % de taxones para la Puna y 26, 6 % para la
Resultados y Discusión Cordillera Oriental).
La mayoría de las especies en casi todos los
cuerpos de agua estudiados son bentónicas y muchas
de ellas, como por ejemplo Nitzschia palea,
Pinnularia brebissonnii y Hantzschia spp., son
capaces de vivir en ambientes someros, sometidos a
desecaciones (Van Dam et al., 1994). Esto se
corresponde con la escasa profundidad de algunos
de los ambientes. La Laguna Rincón de Cajas, con
una abundante cobertura vegetal, fue la única donde
predominaron especies de Epithemia y Rhopalodia
(Tabla 3), que son epifíticas. Por otra parte, en la vega
de Pululos, estuvieron bien representadas
Pseudostaurosira brevistriata y Cocconeis
placentula var. euglypta (22 y 5% respectivamente)
a semejanza de lo que se observó en otros ambientes
similares de la provincia (Maidana, 1996).
Si bien Surirella wetzeli, estuvo presente sólo en
las lagunas Vilama y Del Arenal, que son los
humedales con mayor salinidad y que son
frecuentados por los flamencos de James y Andino
(Phoenicoparrus jamesi y P. andinus) (Caziani &
Derlindati, 2000), su frecuencia relativa fue muy baja
(1,5 %), por lo que es difícil inferir una relación entre
la presencia de esta diatomea y las abundancias
citadas para P. andinus en el verano. Dado el gran
tamaño de S. wetzeli, es posible que su abundancia
real esté subestimada debido al método de recuento
empleado.
Iltis et al. (1984) y Blinn (2001) entre otros autores,
hallaron una correlación negativa entre la diversidad
y la riqueza específica con la salinidad lo que no se
verificó en nuestros humedales (r= 0,12; p< 0.05). Sin
embargo el número de especies si se correlacionó
positivamente con la altura sobre el nivel del mar (r=
0,66; p< 0.05), sean sitios ubicados en la Puna o en la
Cordillera Oriental (Figs. 1 y 2). Por otra parte, hemos
hallado una correlación positiva significativa entre
las abundancias relativas del género Stauroneis y la
Surirella ovalis Brébisson xxxx
Surirella ovata var. utahensis Salah xxxx
Surirella wetzelii Hustedt (º) xx
Synedra acus Kützing x
Thalasiosira patagonica Maidana (º) x
Ulnaria ulna (Nitzsch) Compère (º) xxx
TOTAL DE ESPECIES
37 12 29 15 39 47 33 28 42 15 13 6 11
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
8
Tabla 3. Abundancias relativas de las especies dominantes
para cada muestra, incluyendo Navicula sensu stricto como
spp.
salinidad (r= 0,61, p< 0.05).
En Laguna Colorada, resultó particularmente
interesante el hallazgo de Cylindrotheca gracilis
(Bréb.) Grun., nunca antes mencionada en Argentina
para este tipo de ambientes. Además, se cita por
primera vez para el país a Diploneis chilensis
(Hustedt) Lange-Bertalot, Pinnularia perincognita
Lange-Bertalot y Planothidium pericavum (J. R.
Carter) Lange-Bertalot.
Humedales Especies %
Pinnularia delicata 27,0
Luticola mutica 12,6
Laguna Morada
Hantzschia amphyoxis 12,5
Nitzschia sp. 2 46,0
Navicula spp. 27,2
Ciénaga Grande
Nitzschia palea 11,9
Navicula spp. 57,7
Nitzschia hungarica 18,3
Laguna Vilama
Caloneis aff. variabilis 11,0
Navicula spp. 52,8
Craticula sp. 15,0
Laguna Pululos
Nitzschia palea 9,0
Nitzschia sp. 2 35,4
Pseudostaurosira brevistriata 22,0
Vega Pululos
Encyonema aff. schneideri 7,0
Navicula spp. 31,0
Nitzschia hungarica 28,9
Laguna del Arenal
Nitzschia liebethruttii 6,2
Amphora veneta 24,0
Navicula spp. 17,5
Laguna Isla Grande
Nitzschia perminuta 8,0
Nitzschia perminuta 39,0
Craticula sp. 12,0
Laguna Culi-Culi
Nitzschia microcephala 10,0
Rhopalodia gibba 41,0
Epithemia sorex 10,6
Laguna Rincón de Cajas
Fragilaria bidens 10,1
Nitzschia palea 34,4
Hantzschia vivax 26,8
Laguna Colorada
Amphora veneta 15,1
Pinnularia obscura 19,0
Pinnularia interrupta 15,2
Laguna Puma-Huasi
Nitzschia palea 11,0
Nitzschia hungarica 94,0
Craticula cuspidata 4,0
Laguna Runtuyoc
Amphora veneta 0,2
Nitzschia hungarica 40,5
Amphora veneta 22,5
Laguna San José de
Miraflores
Navicula spp. 15,6
De los taxones estudiados, 14 son exclusivos de
Sudamérica: Amphora tucumana Herbst & Maidana,
Anomoeoneis sphaerophora var. angusta Frenguelli,
Diploneis chilensis (Hustedt) Lange-Bertalot;
Frankophila similioides Lange-Bertalot & Rumrich,
Gomphonema punae Lange-Bertalot & Rumrich,
Microcostatus andinus Lange-Bertalot & Rumrich,
Navicula novadescipiens Hustedt, Navicula aff.
ruttneri var. chilensis Krasske, Pinnularia
perincognita Lange-Bertalot, Stauroneis atacamae
Hustedt, Surirella chilensis Janish, Surirella
guatimalensis Ehrenberg, Surirella wetzelii Hustedt
y Thalasiosira patagonica Maidana.
Debido a los escasos antecedentes para la región,
nuestros resultados incrementan significativamente
el número de citas nuevas para Jujuy (43),
encontradas principalmente en laguna del Arenal (15).
Algunas especies interesantes o nuevas para el
país
Anomoeoneis sphaerophora fa. costata (Kützing)
Schmidt (Fig. 3 A)
In Krammer & Lange-Bertalot, 1986: 252, Lám. 92,
Figs. 5-6, Lám. 93, Figs. 1-3.
Longitud: 133-207 μm; ancho: 33,8-43 μm; 4 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3105 y 3109.
Anomoeoneis sphaerophora var. angusta
Frenguelli (Fig. 3 B)
Frenguelli, 1934: 355, Lám. 2, Fig. 10.
Longitud: 32,8-46 μm; ancho: 7,3-11 μm; 19-28
estrías en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106, 3109 y 3110.
Caloneis limosa (Kütz.) R. M. Patrick (Figs. 3 C y
5 A y B)
In R. M. Patrick et Reimer 1966, Monogr. Acad.
Nat. Sci. Philadelphia 13, p. 587.
Longitud: (16,1) 42,6-51,2 μm; ancho 8-9,4 μm; 20-
22 estrías en 10 μm.
Obs.: En la muestra de la Laguna Isla Grande
encontramos algunos ejemplares pequeños y con
márgenes no triondulados (Fig. 5B), cuyas
dimensiones son inferiores a las indicadas para esta
especie (largo: 22-50; ancho: 8-11 μm). Su aspecto
general recuerda a Caloneis bacillum (Grunow)
Cleve, del que se diferencia por las marcas en forma
de medialuna, claramente visibles en el área central, a
ambos lados de los extremos proximales del rafe. La
9
C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
3400 3800 4200 4600 5000
m snm
Nº de especies
M1
M6
M5
M4
M3
M2
M13
M12
M11
M10
M9
M8
M7
Frenguelli, 1924: 236; Lám. 7, Figs. 15-16.
Longitud: 127-182 μm; ancho: 20-26 μm; 14-15
estrías en 10 μm. Relación largo/ancho 6,5-7
Obs.: Este taxón se diferencia de Craticula
cuspidata (Kütz.) D. G. Mann var. cuspidata por los
extremos valvares agudamente redondeados, no
prolongados, por su gran tamaño y por su alta relación
longitud/ancho.
Presenta también cierta semejanza en cuanto al
aspecto general de la valva con algunos de los
ejemplares denominados como «Craticula silviae»
nov. spec. prov. en Lange-Bertalot (2001). De acuerdo
con las dimensiones tomadas de los ejemplares
ilustrados, aunque no descriptos en Lange-Bertalot
(op. cit.), estos serían más pequeños (longitud: 83-
112, ancho: 16-19,3 μm) y con una relación largo/
ancho menor (4-6,5) que el material de Jujuy.
Algunos de los ejemplares observados exceden
ligeramente en las dimensiones y en la densidad de
estrías indicadas para Navicula cuspidata var.
gracilis por Frenguelli (1924) (longitud: 127-168,
ancho: 24-25 μm; estrías : 10-13 en 10 μm).
Esta variedad ha sido mencionada para Canadá y,
en Argentina, para Tierra del Fuego.
Material estudiado: LIL 3104 y 3107.
Craticula molestiforme (Hustedt) Lange-Bertalot
(Fig. 3 J)
Fig. 2. Número de especies en función de la altura sobre el nivel del mar. M1: Laguna Morada, M2: Laguna Ciénaga Grande,
M3: Laguna Vilama, M4: Laguna Pululos, M5: Vega cerca Pululos, M6: Laguna Del Arenal, M7: Laguna Isla Grande, M8:
Laguna de Culi-Culi., M9: Laguna de Rincón de Cajas, M10: Laguna Colorada, M11: Laguna de Puma-Huasi, M12: Laguna de
Runtuyoc, M13: Laguna de Miraflores.
otra especie que presenta una estructura semejante a
la de C. limosa es C. alpestris (Grunow) Cleve pero
esta última, si bien tiene márgenes rectos, posee
dimensiones mucho mayores (longitud: 45-92, ancho
6-15 μm) que los ejemplares pequeños de la laguna
Isla Grande y el área central es mucho más pequeña y
nunca forma una fascia transversa.
Material estudiado: LIL 3108, 3110, 3109 y 3111.
Cocconeis placentula var. euglypta (Ehrenberg)
Grunow (Fig. 3 E)
In Krammer & Lange-Bertalot, 2004: 87, Figs. 49:
3; 50: 1; 53: 1-19.
Longitud: 13-27,9 μm; ancho: 10,3-14,7 μm; 16-17
estrías en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106 y 3107.
Craticula ambigua (Ehrenberg) D. G. Mann (Fig.
3 D)
In Round et al, 1990, The Diatoms: 666.
Longitud: 58,5-85,45 μm; ancho: 16,9-22,6 μm; 17-
19 estrías en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3109 y 3116.
Craticula cuspidata var. gracilis (M. Peragallo)
nov. comb. (Fig. 3 F)
Bas. Navicula cuspidata var. gracilis M. Per. In
Tempère & Peragallo 1911. p. 300 Nº 605.
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
10
In Rumrich et al, 2000: 101.
Longitud: 13,2-14,6 μm; ancho: 4,5-4,7 μm; 25-27
estrías en 10 μm.
Obs.: este material es también similar a Craticula
minusculoides (Hustedt) Lange-Bertalot, pero se
diferencia de esta por tener menos estrías. También
se asemeja a Craticula submolesta (Hustedt) Lange-
Bertalot, pero nuestra especie tiene más estrías.
Debido al escaso tamaño de la especie no es posible
obtener ilustraciones de mayor calidad, sin embargo
la foto permite identificar al taxón por sus
características morfométricas (longitud, ancho,
número de estrías).
Material estudiado: LIL 3104 y 3113.
Cylindrotheca gracilis (Brébisson) Grunow (Fig.
3 G y H)
In Krammer & Lange-Bertalot, 1988: 134; Lám. 87,
Fig. 3.
Longitud: 93,2-139 μm; ancho 6-7μm; 20 fíbulas
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3113.
Diploneis chilensis (Hustedt) Lange- Bertalot (Fig.
3 I y K)
In Rumrich et al, 2000: Lám. 106, Figs. 1-3.
Longitud: 46-51 μm; ancho: 23-33 μm, 7 estrías en
10 μm.
Obs.: esta especie, que se cita por primera vez
para Argentina, fue mencionada para el desierto de
Atacama y la Laguna Santa María, Tierra del Fuego,
Chile.
Material estudiado: LIL 3109.
Encyonema aff. schneideri Krammer (Fig. 3 M)
Krammer, 1997: 166, Lám. 40: Figs. 1-4.
Longitud: 52-59 μm; ancho: 11-12,7 μm; 9-11
estrías dorsales y ventrales en 10 μm.
Obs. Nuestro material se asemeja a E. schneideri
Krammer, tanto en su forma como en densidad de
estrías, pero se diferencia por la ausencia de
estigmoide en todos los ejemplares observados.
Krammer (op. cit.) señala que este fenómeno ocurre
sólo en los ejemplares de menores dimensiones
aunque este no sería el caso.
Material estudiado: LIL 3108.
Fallacia monoculata (Husted) D. G. Mann (Figs.
3 O y 5 C)
In Schoemann & Archibald, 1976-1980: 5.
Longitud: 13-17 μm; ancho 4- 4,6 μm; 25-32 estrías
en 10μm.
Material estudiado: LIL 3111.
Frankophila similioides Lange-Bertalot &
Rumrich (Fig. 5 F)
Lange-Bertalot, 1997: Lám. 66: Figs. 1-15.
Longitud: 6,5-8 μm; ancho: 4-4,5 μm; 9-10 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3108, 3109 y 3112.
Gomphonema pumilum (Grunow) Reichardt &
Lange-Bertalot (Fig. 3 N)
Reichardt & Lange-Bertalot, 1991: 528.
Longitud: 15,7-19 μm; ancho: 4,4-6 μm; 14-20
estrías en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3110 y 3112.
Gomphonema punae Lange-Bertalot & Rumrich
(Fig. 3 P)
In Rumrich et al., 2000: Lám. 129, Figs. 1-14.
Longitud: 22-26 μm; ancho: 4,7-6 μm; 11-12 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3111 y 3112.
Hannaea arcus (Ehrenberg) Patrick (Fig. 3 R)
Patrick & Reimer, 1966: 132, Lám. 4, Fig. 20.
Longitud: 53-64 μm; ancho: 6,2-6,5 μm; 15 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3112.
Luticola mollis Lange-Bertalot & Rumrich (Figs.
3 Q y 5 G)
In Rumrich et al., 2000: 149, Lám. 61, Figs. 5-6.
Longitud: 22-23 μm; ancho: 7-9: μm; 17-18 estrías
en 10 μm, aréolas: 16-18 en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106, 3109 y 3110.
Luticola muticopsis (Van Heurck) D. G. Mann
(Fig. 3 S)
In Round et al., 1990: 671.
Longitud: 22-18,8 μm; ancho: 8,2-10 μm; 18-20
estrías en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106.
Microcostatus andinus Lange-Bertalot &
Rumrich (Figs. 5 D)
In Rumrich et al., 2000: 151, Lám. 76, Figs. 5-6.
Longitud: 13,5-16 μm; ancho: 5-6 μm; 32-36 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106.
11
C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Fig. 3. Microscopio óptico A: Anomoeoneis sphaerophora fa. costata, B: Anomoeoneis sphaerophora var. angusta, C:
Caloneis limosa, D: Craticula ambigua, E: Cocconeis placentula var. euglypta, F: Craticula cuspidata var. gracilis, G-H:
Cylindrotheca gracilis, I y K: Diploneis chilensis (I, aspecto general; K, detalle de la región central), J: Craticula molestiforme,
L: Discostella stelligera, M: Encyonema aff. schneideri, N: Gomphonema pumilum, O: Fallacia monoculata, P: Gomphonema
punae, Q: Luticola mollis, R: Hannaea arcus, S: Luticola muticopsis, Escalas en Figs. A – N y P - S= 10 μm; O = 5 μm.
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
12
Navicula novadescipiens Hustedt (Fig. 4 A)
Hustedt, 1959-1966: 659, Fig. 1659.
Longitud: 43-44,5 μm; ancho: 15-15,9 μm; 16 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3110.
Navicula aff. ruttneri var. chilensis Krasske (Figs.
4 B y 5 E)
Krasske 1939: 382, fig. 11: 25.
Lange-Bertalot et al., 1996: 139, Lám. 18, fig. 21-
23.
Longitud: 10,3 μm; ancho: 3-3,6 μm; 35 estrías en
10 μm.
Material estudiado: LIL 3108.
Navicula ruttneri es una de las especies que por
sus características no puede pertenecer al género
Navicula. La variedad nominal y la var. chilensis
fueron transferidas por Lange-Bertalot a
Naviculadicta Lange-Bertalot. Coincidimos con la
opinión expresada en Morales & Charles (2005) de
no aceptar este género transitorio y la consideramos
como una especie de Navicula sensu lato hasta tanto
se resuelva su correcta ubicación taxonómica.
Neidium bisulcatum var. subampliatum Krammer
(Fig. 4 C-D)
En Krammer & Lange-Bertalot, 1986: 277, Lám. 103,
Figs. 9, 10.
Longitud: 47,5-64 μm; ancho 7,9-11 μm; 21 estrías
en 10μm; 20 aréolas en 10μm.
Material estudiado: LIL 3107 y 3110.
Neidium aff. bisulcatum var. subundulatum
(Grunow) Reimer (Fig. 4 E-F)
En Patrick & Reimer, 1966: 398, Lám. 36, Figs. 7-8.
Longitud: 53,8-81,4 μm, ancho: 9,8-11,7; 21- 25
estrías en 10 μm; 20 aréolas en 10 μm.
Obs.: el material estudiado posee los márgenes
ligeramente ondulados como en N. bisulcatum var.
subundulatum pero se diferencia por ser algo más
angosto (ancho: 13-19 μm) y tener los extremos
proximales del rafe cortos.
Material estudiado: LIL 3107 y 3110.
Neidium sp. (Fig. 4 G-H)
Longitud: 42,2 μm, ancho 8,5; 25 estrías en 10 μm;
22-24 aréolas en 10 μm.
Obs.: el material estudiado se asemeja a Neidium
bisulcatum var. bisulcatum (Largestedt) Cleve, pero
se diferencia por los extremos proximales del rafe más
cortos.
Material estudiado: LIL 3110.
Pinnularia delicata (Frenguelli) Mills (Fig. 4 I)
En Frenguelli, 1926: 37, Lám 2, Figs. 1-2.
Long.: 25,2-34 μm; ancho: 4-7 μm; 19 estrías en 10
μm.
Material estudiado: LIL 3104.
Pinnularia obscura Krasske (Fig. 4 J-K)
En Lange Bertalot et al, 1996: 169, Lám 3, Fig. 22.
Longitud: 16-25 μm; ancho: 5-5,7 μm; 14 estrías en
10 μm.
Material estudiado: LIL 3104, 3109 y 3114.
Pinnularia perincognita Metzeltin et al. (Figs. 4
M)
Metzeltin et al., 2005: 159 Lám. 178, Figs. 13-17.
Longitud: 24-27 μm; ancho: 4,5-5 μm, 12 estrías:
en 10 μm.
Obs: Esta especie fue descripta en Sudamérica para
el río Tacuary, Uruguay (Metzeltin et al. 2005).
Material estudiado: LIL 3109 y 3111.
Planothidium frequentissimum (Lange-Bertalot)
Lange-Bertalot (Fig. 4 L-N)
Lange- Bertalot,1999: 276.
Longitud: 15,3 μm; ancho: 4,5 μm; 16 estrías en 10
μm.
Material estudiado: LIL 3104, 3106, 3109, 3110,
3111 y 3112.
Planothidium pericavum (J. R. Carter) Lange-
Bertalot (Figs. 4 O-P)
Lange-Bertalot, 1999: 278
Longitud: 12-16 μm; ancho: 4,5-5,5 μm; estrías
VCR: 19 en 10 μm y VSR: 17 en 10 μm
Obs.: De acuerdo con la literatura consultada, se
trata de un nuevo registro para Sudamérica.
Material estudiado: LIL 3104.
Rhopalodia wetzelii Hustedt (Fig. 4 Q)
Hustedt, 1927: 108, Lám. 170, Figs. 1-3.
Longitud: 76-88,5 μm; ancho: 15-17,5 μm; 2
costillas en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106 y 3108.
Stauroneis atacamae Hustedt (Figs. 4 S y 5 H)
Hustedt, 1927: 247, Fig. 29; Simonsen, 1987: 108,
Lám. 168, Figs. 6-9.
Longitud: 59,8 μm; ancho: 10,6 μm; 19 estrías en
10 μm.
13
C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Fig. 4. Microscopio óptico: A: Navicula novadecipiens, B: Navicula sp. aff. ruttneri var. chilensis, C-D: Neidium bisulcatum
var. subampliatum, E-F: Neidium aff. bisulcatum var. subundulatum, G-H: Neidium sp., I: Pinnularia delicata, J-K:
Pinnularia obscura, L-N: Planothidium frecuentissimum (L, valva con rafe; N, valva sin rafe), M: Pinnularia perincognita,
O-P: Planothidium pericavum (O, valva sin rafe; P: valva con rafe), Q: Rhopalodia wetzelii, R: Surirella wetzelii, S:
Stauroneis atacamae, T: Surirella chilensis, U: Surirella angusta, V: Surirella guatimalensis, W: Thalassiosira patagonica,
X: Staurosira pseudoconstruens, Y: Ulnaria ulna. Escalas Figs. A-C; E, G; I-K; M; O - Q y S; U e Y = 10 μm; Figs. D, F; H; L;
N; W - X- = 5 μm; Figs. R; T; y V = 50 μm.
Bol. Soc. Argent. Bot. 43 (1-2) 2008
14
Fig. 5. Microscopio electrónico de barrido: A y B: Caloneis limosa (A: ejemplar con márgenes triondulados, B, ejemplar más
pequeño con márgenes lisos). Nótese en ambos casos las depresiones en forma de media luna a ambos lados del área central, C:
Fallacia monoculata, D: Microcostatus andinus, E: Navicula sp. aff. ruttneri var. chilensis, F: Frankophila similioides, G:
Luticola mollis, H: Stauroneis atacamae. Escalas Figs. A, G-H = 10 μm; B-F = 5 μm.
15
C. Seeligmann et al., Diatomeas (Bacillariophyceae) de humedales de altura
Material estudiado: LIL 3106, 3109 y 3110.
Staurosira pseudoconstruens (Marciniak) Lange-
Bertalot (Fig. 4 X)
En Krammer & Lange Bertalot, 2000, Bacill. 2 (3) 2
ed.: 587.
Longitud: 9-12 μm; ancho: 6-7 μm; 14-16 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106, 3108 y 3112.
Surirella angusta Kützing (Fig. 4 U)
En Krammer & Lange Bertalot, 1988: 187, Lám 133,
Figs. 6-13, Lám 134; Figs. 6-10.
Longitud: 33,3 μm; ancho: 7,4 μm; 5-5,5 fíbulas en
100 μm.
Material estudiado: LIL 3112.
Surirella chilensis Janish (Fig. 4 T)
En A. Schmidt et al, 1874-1959: Lám. 21, Fig. 3;
Lám. 362, Figs. 2-5.
Longitud: 103-104 μm; ancho: 35 μm; 30-40 canales
alares en 100 μm.
Material estudiado: LIL 3106 y 3108.
Surirella guatimalensis Ehrenberg (Fig. V)
En Hustedt, 1942: 516, Fig. 269.
Longitud: 154-160 μm; ancho: 66,5-73,5 μm, 25-28
canales alares en 100 μm.
Material estudiado: LILL 3112.
Surirella wetzelii Hustedt (Fig. 4 R)
Hustedt, 1927: 249, Lám. 9, Figs. 1-2.
Longitud: 110-120 μm; ancho: 55-60 μm; 13 canales
alares en 100 μm.
Material estudiado: LIL 3106 y 3109.
Thalassiosira patagonica Maidana (Fig. 4 W)
Maidana, 1999, Diatom Research 14: 324, Figs. 1-
14.
Diámetro: 4,3-8,5 μm.
Material estudiado: LIL 3106.
Observaciones: Esta pequeña diatomea, descripta
originalmente para la Provincia de Santa Cruz, es
fácilmente reconocible aún bajo microscopio óptico
por la peculiar y marcada ondulación tangencial en la
región central de sus valvas. En un estudio aún
inédito de la variabilidad morfológica de esta especie
en sedimentos cuaternarios de la laguna Pululos, se
ha analizado su estereoultraestructura y se ha
verificado que no presenta diferencias con el material
tipo.
Ulnaria ulna (Nitzsche) Lange-Bertalot &
Compère (Fig. 4 Y)
Lange-Bertalot & Compère, 2001: 103-104.
Longitud: 142-245 μm; ancho: 5- 5,8 μm; 10 estrías
en 10 μm.
Material estudiado: LIL 3106, 3112 y 3113.
Este trabajo fue financiado por el Consejo de
Investigaciones de la Universidad Nacional de
Tucumán (CIUNT), proyecto G229. Agradecemos el
apoyo logístico brindado por el Escuadrón 21 de la
Gendarmería Nacional, Seccional Abra Pampa, Jujuy.
Agradecimientos
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de 2008.
... The taxonomic identifications were based on morphological observations of the valves following taxonomic monographs (Krammer, 2000;Krammer & Lange-Bertalot, 1986, 1991 and integrated with descriptions provided by particular South American taxonomic studies (Bustos et al., 2017;Maidana et al., 2011;Maidana & Seeligmann, 2006;Rumrich et al., 2000;Seeligmann et al., 2008;Seeligmann & Maidana, 2003). The groups "Unknown small fragilarioids" and "Naviculaceae <10 μm" represent the grouping of diatoms that were in a poor preservation state and/or whose valves were also in a poor position, thus we were not able to include them in another taxonomic level. ...
... We considered four categories: aquatics (diatoms that live submerged in water), wet subaerials (diatoms that are usually found in wet habitats, with some fluctuation in water availability), dry subaerials (diatoms that are usually found in soils or sediments exposed to periodical drainage), and unknown (diatoms that have not been identified at a species level or whose preferences as regards the availability of humidity in their habitat still remain unknown) (see Supplementary information). The information about the ecological requirements was retrieved from studies from de Wolf (1982), Denys (1991), andVan Dam et al. (1994), as well as checked with local studies (i.e., Maidana et al., 2011;Maidana & Seeligmann, 2006;Morales & Vis, 2007;Seeligmann et al., 2008;Seeligmann & Maidana, 2003, among others). ...
Article
In the Andes, there are several pre‐Hispanic irrigation networks with structures destined for water storage. However, it has not been widely discussed in archaeological research. This is probably due to their being difficult to identify. The aim of this study is to explore the use of diatom assemblage analysis as a methodological tool suitable to help in the identification and characterization of these ancient hydraulic structures. We analyzed two archaeological structures interpreted as water reservoirs from North‐western Argentina (EH1 in Antofagasta de la Sierra and U‐88R1 in Yocavil) and compared them to current reservoirs. The diatom species composition and the changes in the dominant ecological groups in the studied structures highlight different periods of hydraulic behavior. EH1 contained and stored water, but there were periods of time in which there was a lack of use or abandonment of the structure. However, the U88‐R1 structure does not have diatom evidence of containing standing water for a prolonged time, but presence of wet soils. Thus, the structure could have been used for other water management strategies. The results show that diatom analysis is a methodological tool with a high potential to study ancestral hydrotechnologies.
... Por ejemplo, para Brasil se cita como abundante en el río Guamá (Ribeiro et al., 2009) y también reportada en algunas presas con aguas mesotróficas, dulces y levemente ácidas (pH de 6.5, Morais et al., 2018). En Argentina tiene una amplia distribución desde la Patagonia en el sur (Guerrero et al., 2001) hasta Jujuy en el norte del país (Seeligmann et al., 2008). En México, se ha encuentrado en dos lagos: el lago Atezca, Hidalgo, un lago mesotrófico de agua dulce y alcalina (pH 7.3 a 9.3, Vázquez & Favila, 1998) y en el lago Cantemual, Tabasco, un lago somero de agua dulce y levemente alcalina (pH 7.5 a 8.5, Pedraza, 2020). ...
... En este trabajo los ejemplares de I. guatimalensis tuvieron un rango de tamaño intermedio en la longitud de la valva (107-195 µm) con respecto al rango bibliográfico reportado que va entre 124-261 µm (Guerrero et al., 2001;Seeligmann et al., 2008;Salomoni & Torgan, 2010;Morais et al., 2018;Pedraza, 2020). Por su parte la densidad de las fibulae (canales alares) fue de 26-60 en 100 µm, con los valores más elevados registrados para los ejemplares del lago COA. ...
Article
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Iconella guatimalensis es una diatomea dulceacuícola y de gran tamaño, inicialmente descrita a partir de un material proveniente de Guatemala y reportada en diversas localidades del Neotrópico. En México, sin embargo, únicamente ha sido confirmada en dos localidades modernas. En este trabajo verificamos la presencia de esta especie con baja abundancia (<10%) en los registros sedimentarios del Holoceno de los lagos Santa María del Oro (SMO) y Coatetelco (COA). Se presenta una descripción morfológica basada en la observación de varios ejemplares en microscopía de luz y electrónica de barrido. La distribución de esta especie en los dos lagos coincide con ventanas de tiempo que se han identificado como de ambientes de aguas más someras y climas secos (Sequía del Clásico Tardío, 600-1000 d.C. y de la Pequeña Edad de Hielo, 1315-1860 d.C.). La distribución de I. guatimalensis en una de las secuencias estratigráficas de lago SMO coincide con incrementos en la abundancia de otras especies de diatomeas de habito bentónico, lo que corrobora que se trata de periodos con un nivel lacustre bajo. Los lapsos de tiempo en los que esta especie muestra su máxima abundancia en los dos registros combinados fueron: 3100-2300 a.C. (5050-4260 A.P.); 1040-580 a.C. (3000-2530 A.P.); 50-900 d.C. (1900-1050 A.P.); y 1315-1860 d.C. (635-90 A.P.).
... This species was previously documented in high altitude wetlands located between 2,420 and 4,240 masl, in the Prepuna, Puna, and Altoandina ecoregions of the province of Catamarca, NWA (Maidana and Seeligmann 2006;2015). In turn, the genus Pinnularia sp. has been recorded in saline lagoons of the Puna region in the province of Jujuy, together with the genera Cocconeis, Denticula, Surirella, Rhoicosphenia, and Encyonema (Seeligmann and Maidana 2019; Maidana, Seeligmann, and Morales 2009;Apumaita, Maidana, and Rodríguez 2019;Seeligmann, Maidana, and Morales 2008). Finally, the genera Denticula and Surirella have been identified in the Bolivian altiplano salar, located at more than 4,100 masl (Álvarez-Blanco et al. 2011). ...
Article
Paleoparasitological and archaeobotanical studies provide useful information to reconstruct past scenarios where humans and animals inhabited. However, multi-proxy studies including these research lines are scarce. Here we applied paleoparasitological and archaeobotanical techniques to study a carnivore coprolite and a dung ball from Pueblo Viejo de Tucute archaeological site, in the Argentine Puna. Among parasites, Physaloptera sp., acantocephalan, and ascaridid-like eggs were identified, which shed light on potential parasitic infections and their possible implications for human health. Regarding the botanical evidence, morphotypes related to wild – Prosopis sp. and Geoffroea decorticans – and cultivated plants -Solanum tuberosum and Zea mays- were identified. In addition, pollen grains corresponding to the Amaranthaceae-Chenopodiaceae complex, the families Asteraceae, Myrtaceae and Poaceae, and the genera Taraxacum, Atriplex and Nototriche were found. Also, six diatom genera: Denticula, Pinnularia, Encyonema, Cocconeis, Surirella and Rhoicosphenia were identified. These botanical results suggest that the animals were living with humans or wandering around the settlements, which reinforce the hypothesis of possible zoonotic infections. This is the first ancient dung ball analyzed for this kind of study, proving to be a valuable source of information. Altogether, the results provide novel data to reconstruct paleoecological conditions of the region, which complement the available archaeological information.
... Anagnostidis et Komárek, Chlamydomonas tremulans Rodhe et Skuja y Euglena proxima Dangeard. Respecto a las diatomeas, no consideradas a fin de valorar los aportes dados por los otros grupos taxonómicos, Seeligmann et al. (2008) reconocieron, dentro de los 208 taxones identificados en humedales de altura jujeños, una dominancia de especies bentónicas, capaces de vivir en ambientes someros expuestos a desecaciones (Van Dam et al., 1994), tales como Nitzschia palea (Kütz.) W. Smith y Pinnularia brebissonnii (Kütz.) ...
Article
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El objetivo fue contribuir al conocimiento de la composición y estructura de la taxocenosis conformada por cianobacterias, clorofitas y euglenofitas de estos ambientes extremos, en relación a variables abióticas (conductividad eléctrica, salinidad y pH del agua, altura sobre el nivel del mar y superficie lacustre). En 2005, se efectuó un muestreo interdisciplinario de veintiséis puntos de colecta en tres provincias del noroeste argentino (NOA). Los datos abióticos y bióticos obtenidos en campo y en laboratorio se hicieron según protocolos convencionales. De acuerdo a los resultados, la mayoría de los ejemplares en Catamarca (coincidente con Jujuy y Salta) fueron cosmopolitas y afines con la salinidad, destacándose, en general, las cianobacterias y Chroococcus turgidus dentro de este grupo; en segundo lugar, estuvieron las algas verdes y, en el caso de las euglenofitas, no fueron registradas en dicha provincia. La taxocenosis estuvo constituida tanto por especies propias del fitoplancton como de otros hábitats. Los valores bajos a intermedios de diversidad (0,01-2,85) estarían vinculados al predominio de especies raras y de unas pocas dominantes. La biomasa mostró sensibilidad a las condiciones ambientales, en general disminuyó con el aumento de la salinidad, varió entre 24.007-60.396.324 mg/ml de C. La aplicación del Análisis de Componentes Principales, tanto para variables abióticas como bióticas, fueron de utilidad porque aportaron datos complementarios sobre la distribución de los sitios. Por último, la cuantificación de cianobacterias capaces de ocasionar floraciones y potencial­mente tóxicas, como Chroococcus turgidus, Microcystis flos-aquae y Nodularia spumigena conducen a sugerir un control periódico de estos cuerpos de agua.
... Biofilms, endoevaporitic mats, domes, and microbialites have been found to exist in association with salars, lagoons, and even volcanic fumaroles in central Andean environments, e.g., [34,35], for a complete review. Regarding planktonic microorganisms, several valuable contributions to the knowledge of the plankton diversity of high elevation wetlands have been published [3,[36][37][38][39][40][41][42][43] with some other relevant contributions such as Servant-Vildary ...
Article
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High-elevation wetlands in South America are not well described despite their high sensitivity to human impact and unique biodiversity. We describe the hydroclimatological and limnological characteristics of 21 wetlands on the High Andean Plateau of Argentina, synthesizing information gathered over ten years (2010–2020). We collected physical-chemical, phytoplankton, and zooplankton data and counted flamingos in each wetland. We also conducted an extensive analysis of climatic patterns and hydrological responses since 1985. These wetlands are shallow, with a wide range of salinity (from fresh to brine), mostly alkaline, and are dominated by carbonate and gypsum deposits and sodium-chloride waters. They tend to have high nutrient concentrations. Plankton shows a low species richness and moderate to high dominance of taxa. Flamingos are highly dependent on the presence of Bacillariophyta, which appears to be positively linked to silica and soluble reactive phosphorus availability. Climatic conditions show a strong region-wide increase in average air temperature since the mid-1980s and a decrease in precipitation between 1985–1999 and 2000–2020. These high-elevation wetlands are fundamentally sensitive systems; therefore, having baseline information becomes imperative to understanding the impact of climatic changes and other human perturbations. This work attempts to advance the body of scientific knowledge of these unique wetland systems.
... Las microfotografías fueron realizadas a un aumento de 1200X y en algunos casos se utilizó contraste de fase. Para las determinaciones taxonómicas se consultó a: Echazu (2012), Germain (1981), González Achem et al. (2014), Krammer y Lange-Bertalot (1986, 1991, Levkov et al. (2013), Maidana y Seeligmann (2006y 2015, Maidana et al. (2008y 2011), Martínez de Fabricius (1996, Metzeltin et al. (2005), Seeligmann y Maidana (2003Maidana ( , 2013, entre otros. En el caso de la distribución geográfica y características ecológicas de las especies se consultó a Luchini y Verona (1972), Vouilloud (2003) y publicaciones diatomológicas de autores varios. ...
Article
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Taboada, María de los Á.; Silvia N. Martínez De Marco; Beatriz Tracanna; M. Soledad Bustos. 2017. “Nuevos registros de Bacillariophyceae en sistemas lóticos del Noroeste de Argentina I”. Lilloa 54 (2). Las condiciones orográficas y climáticas del Noroeste Argentino permiten la existencia de numerosos ecosistemas lóticos que albergan una gran diversidad en su biota. Los arroyos Calimayo y Mista forman parte de la cuenca del río Salí. En estos sistemas las diatomeas (Bacillariophyceae) constituyen un grupo taxonómico muy amplio y con una elevada riqueza específica. El objetivo propuesto en este trabajo fue dar a conocer 25 nuevos registros de diatomeas, de los cuales 5 se registran por primera vez para Tucumán, 7 son citados para el NOA y 13 para el país. Se realizaron muestreos estacionales en ambos arroyos desde 2012 a 2014, se recolectaron datos bióticos (epiliton y fitoplancton) y se midieron factores abióticos in situ, según metodologías convencionales. Se detallan características morfométricas, distribución geográfica y rasgos autoecológicos de los taxones registrados por primera vez para el NOA y el país. Se incorporan microfotografías (MO) de las especies citadas. La investigación y los relevamientos diatomológicos realizados a nivel regional permitieron ampliar el conocimiento, la distribución y la autoecología de las especies algales estudiadas.
... Latter observations in SEM were performed in the CMA (Centro de Microscopía Avanzada), FCEN, Buenos Aires University. Taxonomic determinations were obtained useing specific monographic works and several studies on diatom biodiversity in Argentinean Puna ecosystems (Grana et al., 2016;Krammer & Lange-Bertalot 1986, 1991a, 1991bMaidana & Seeligman, 2006;Maidana, Seeligman, & Morales, 2009;Maidana, Seeligman, & Morales, 2011;Round, Crawford, & Mann, 1990;Rumrich, Lange-Bertalot, & Rumrich, 2000;Seeligman & Maidana, 2003;Seeligman, Maidana, & Morales, 2008). Ecological affinities of diatoms were obtained from Lowe (1974), De Wolf (1982, Vas and De Wolf (1993) and Van Dam, Mertens, and Sinkeldam (1994), and specific papers about several taxa (e.g., Levkov, Metzeltin, & Pavlov, 2013). ...
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This paper presents a multiproxy analysis—geomorphology, organic matter, and carbonate content, diatoms, pollen, and magnetic properties of sediments—of the Barrancas Pueblo profile, located in Barrancas, Jujuy, Argentina (S 23°18′08,7; W 66°05′15,2; 3666 m.a.s.l.) to explore local environmental change over the last few millennia. This study is part of a broader investigation of the environmental conditions that facilitated and/or triggered the development of a mixed herding and hunting economic strategy during the late Holocene. The results suggest ongoing local moisture availability for most of the late Holocene; between 2400 and 1500 BP there was a stable, low energy environment that supported a vegetated floodplain, resulting in high availability of pasture and water. However, throughout most of the studied period, there were punctual arid episodes and erosion of the river catchment. High environmental variability post‐3000 cal BP could have put a premium on strategies to reduce the risk associated with resource unpredictability, such as economic specialization and intensification and storage practices designed to control and mitigate resource variability. This process could have ultimately lead to the consolidation of the Andean pastoralist way of life ca. 3000–2500 BP.
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During a survey of the diatoms present in aerophilic microhabitats associated with waterfalls in Misiones Province (Argentina), mainly within Iguazú National Park (N.P.), seventeen taxa belonging to the genus Humidophila have been recorded. Previously, only six species of the genus have been reported for all of Argentina. Of the seventeen taxa considered here, four exhibit a unique combination of features and are proposed as new species. These are H. iguazuensis sp. nov., H. lagartiensis sp. nov., H. misionera sp. nov. and H. sebastianii sp. nov. An additional six previously-described species (H. arcuatoides, H. contenta, H. nienta, H. parallela, H. platensis and H. subtropica) are reported. Of these previously-described taxa, only H. contenta has been reported previously from Argentina, so the occurrences of the others in the region expand their known geographic distributions. One taxon has been tentatively identified (as Humidophila aff. biscutella) and the remaining six taxa observed are presumed to be new but remain unidentified at the species level because they occurred in small numbers and could not be sufficiently documented for formal description. This is currently the largest concentration of Humidophila taxa reported in a relatively small geographic region anywhere in the world. Morphological features among the species of the genus are discussed, and we describe the structure of the features associated with longitudinal tubes in the genus. We also present and describe the ecological and biogeographic distributions of Humidophila species.
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Recent warming in the Andes is affecting the region’s water resources including glaciers and lakes, which supply water to tens of millions of people downstream. High altitude wetlands, known locally as bofedales, are an understudied Andean ecosystem despite their key role in carbon sequestration, maintaining biodiversity, and regulating water flow. Here, we analyze subfossil diatom assemblages and other siliceous bioindicators preserved in a peat core collected from a bofedal in Peru’s Cordillera Vilcanota. Basal radiocarbon ages show the bofedal likely formed during a wet period of the Little Ice Age (1520-1680 CE), as inferred from nearby ice core data. The subfossil diatom record is marked by several dynamic assemblage shifts documenting a hydrosere succession from an open-water system to mature peatland. The diatoms appear to be responding largely to changes in hydrology that occur within the natural development of the bofedal, but also to pH and possibly nutrient enrichment from grazing animals. The rapid peat accretion recorded post-1950 at this site is consistent with recent peat growth rates elsewhere in the Andes. Given the many threats to Peruvian bofedales including climate change, overgrazing, peat extraction, and mining, these baseline data will be critical to assessing future change in these important ecosystems.
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We measured waterbird richness and abundance, and characterized wetland features (altitude, size, and presence of submergent vegetation) of 50 altiplano wetlands, during summer and winter, 1998. We estimated 36,700 individuals of 24 avian species during the summer census. James' Flamingo (Phoenicoparrus jamesi) and Andean Flamingo (P. andinus) were the most abundant species, followed by Horned Coot (Fulica cornuta), Chilean Flamingo (Phoenicopterus chilensis), and Crested Duck (Anas specularioides). These species comprised 78% of total individuals. In winter, we counted 7,421 individuals of 16 species, and the three flamingo species were the most abundant. In summer, we found Chilean and Andean Flamingos primarily in intermediate-altitude wetlands (3,500-4,000 m a.s.l.), whereas James' Flamingos and other waterbirds were above 4,000 m. In winter, the three flamingo species moved to lower-altitude wetlands (below 3,500 m). Waterbird abundance was positively correlated with wetland size in wetlands with aquatic vegetation, with waterbird richness in wetlands without macrophytes. During summer, total abundance and richness were significantly higher in wetlands with macrophytes, where Chilean Flamingo and ten other waterbird species (e.g., ducks, grebes, gulls, and coots) were more common. James' Flamingo was the only species more abundant in hypersaline wetlands. In summer, four wetlands (Grande, La Alumbrera, Vilama, and Pozuelos) contained 68% of the total individuals, with more than 3,000 waterbirds each. In winter, wetlands Pozuelos and Guayatayoc included 50% of waterbirds counted, with more than 5,000 birds each. Thirty four percent of the wetlands surveyed are within protected areas, but only in Laguna de los Pozuelos Natural Monument is it actually implemented. In 42% of the wetlands we detected land uses that could represent threats to these environments. Here we propose some criteria to detect and prioritize relevant sites for conservation of altiplano waterbirds: a) large aggregations of individuals, either seasonal or permanent, b) vulnerable and/or endemic species and presence of nesting sites, c) ecological uniqueness, d) proximity to other complementary wetlands, e) high heterogeneity between and within sites. The complementary use of these environments by waterbirds, both seasonally and spatially, suggests considering conservation action from a landscape perspective.