ArticlePDF Available

Costo-efectividad de políticas para el tamizaje de cáncer de mama en México

Authors:

Abstract and Figures

Objective. Generate cost-effectiveness information to allow policy makers optimize breast cancer (BC) policy in Mexico. Material and methods. We constructed a Markov model that incorporates four interrelated processes of the disease: the natural history; detection using mammography; treatment; and other competing-causes mortality, according to which 13 different strategies were modeled. Results. Strategies (starting age, % of coverage, frequency in years)= (48, 25, 2), (40, 50, 2) and (40, 50, 1) constituted the optimal method for expanding the BC program, yielding 75.3, 116.4 and 171.1 thousand pesos per life-year saved, respectively.Conclusions: The strategies included in the optimal method for expanding the program produce a cost per life-year saved of less than two times the GNP per capita and hence are cost-effective according to WHO Commission on Macroeconomics and Health criteria.
Content may be subject to copyright.
Ar t í c u l o o r i g i n A l
S296
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Valencia-Mendoza A y col.
Costo-efectividad de políticas
para el tamizaje de cáncer de mama en México
Atanacio Valencia-Mendoza, MCES,
(1)
Gilberto Sánchez-González, MCF,
(1)
, Sergio Bautista-Arredondo, MCES,
(1)
Gabriela Torres-Mejía, MCES,
(2)
Stefano M Bertozzi, MD, PhD.
(3,4)
Valencia-Mendoza A, Sánchez-González G,
Bautista-Arredondo S, Torres-Mejía G, Bertozzi SM.
Costo-efectividad de políticas para el tamizaje
de cáncer de mama en México.
Salud Publica Mex 2009;51 supl 2:S296-S304.
Resumen
Objetivo. Generar información de costo-efectividad para
optimizar las políticas para el cáncer de mama (CaMa) en
México. Material y métodos. Se construyó un modelo
Markov que incorpora cuatro procesos interrelacionados
del CaMa: la evolución natural, la detección con mamografía,
el tratamiento y la dinámica de mortalidad por otras causas,
a partir del cual se modelaron 13 estrategias. Resultados.
Las estrategias (edad de inicio, porcentaje de cobertura,
periodicidad en años)= (48, 25, 2), (40, 50, 2) y (40, 50, 1)
representan la ruta óptima de expansión del programa, con
un costo por año de vida ganado de 75.3, 116.4 y 171.1 (miles
de pesos), respectivamente. Conclusiones. Las estrategias
sobre la vía óptima de expansión del programa producen
una razón de costo por año de vida ganado menor a dos
veces el PIB per cápita, por lo que se encuentran dentro de
lo que se considera una intervención costo-efectiva según
los criterios de la OMS.
Palabras clave: neoplasias de mama; diagnóstico; evaluación
de costo-efectividad; México
Valencia-Mendoza A, Sánchez-González G,
Bautista-Arredondo S, Torres-Mejía G, Bertozzi SM.
Cost-effectiveness of breast cancer screening
policies in Mexico.
Salud Publica Mex 2009;51 suppl 2:S296-S304
Abstract
Objective. Generate cost-effectiveness information to allow
policy makers optimize breast cancer (BC) policy in Mexico.
Material and methods. We constructed a Markov model
that incorporates four interrelated processes of the disease:
the natural history; detection using mammography; treatment;
and other competing-causes mortality, according to which
13 different strategies were modeled. Results. Strategies
(starting age, % of coverage, frequency in years)= (48, 25, 2),
(40, 50, 2) and (40, 50, 1) constituted the optimal method for
expanding the BC program, yielding 75.3, 116.4 and 171.1
thousand pesos per life-year saved, respectively.Conclusions:
The strategies included in the optimal method for expanding
the program produce a cost per life-year saved of less than
two times the GNP per capita and hence are cost-effective
according to WHO Commission on Macroeconomics and
Health criteria.
Key words: breast neoplasms; diagnosis; cost-effectiveness
evaluation; Mexico
(1) Dirección de Economía de la Salud, Instituto Nacional de Salud Pública.
(2) Dirección de Investigación en Enfermedades Cardiovasculares, Diabetes Mellitus y Cáncer, Instituto Nacional de Salud Pública.
(3) Centro de Investigación en Evaluación y Encuestas, Instituto Nacional de Salud Pública.
(4) Centro de Investigación y Docencia Económicas, Haas School of Business, UC Berkeley.
Fecha de recibido: 11 de noviembre de 2008 • Fecha de aprobado: 13 de enero de 2009
Solicitud de sobretiros: Atanacio Valencia-Mendoza. Av. Universidad 655, col. Santa María Ahuacatitlán. 62508 Cuernavaca, Morelos, México
Correo electrónico: avalencia@correo.insp.mx
S297
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Costo-efectividad del tamizaje de cáncer de mama
Ar t í c u l o o r i g i n A l
E
n el ámbito mundial, el cáncer de mama (CaMa) es
el tumor maligno más frecuente en las mujeres (23%
del total de los tumores malignos).
1
Representa cerca de
10.6% de los 10.9 millones de tumores que se diagnosti-
can cada año entre ambos sexos
1
y es la principal causa
de muerte por cáncer entre las mujeres (14% del total de
muertes por cáncer en las mujeres).
2
Desde 1990 se ha
observado un incremento en las tasas de incidencia de
casi 0.5% anual. A este ritmo de crecimiento, se espera
que para el o 2010 habrá cerca de 1.4 millones de
nuevos casos en el mundo.
1
En México, el cáncer de mama representa ya la
primera causa de muerte por cáncer entre las mujeres
de 25 y más años. La tasa de mortalidad del cáncer de
mama ha superado a la del cáncer cervicouterino y se
ha incrementado en los últimos años, desde una tasa
ajustada por edad de 5.9 por 100 000 mujeres de 25 años
y mayores en 1980 hasta casi 9 a mediados del decenio
de 1990 (Globocan 2008).
La detección temprana mediante el tamizaje con
mamografía ha mostrado disminuir las tasas de mor-
talidad por esta enfermedad.
3-5
Una revisión de siete
estudios mostró una reducción de la tasa de mortalidad
de 28 a 65% con una media de 46%.
6
Un programa de
tamizaje para mujeres entre 50 y 69 años en Estados
Unidos registró un incremento de la esperanza de vida
de 12 días a un costo de 704 dólares por mujer; extender
este programa a mujeres de 40 a 49 años incrementaría
la esperanza de vida por 2.5 as a un costo de 676
dólares por mujer.
7
En Francia se realizó un estudio de
costo-efectividad que comparó un programa de tami-
zaje nacional con la ausencia de dicho programa y se
encontró que en un periodo de 20 años se salvarían 92
vidas y un total de 1 522 años de vida ganados con una
reducción de la mortalidad de 12.6%.
8
En 2002, la Agencia Internacional para la Investiga-
ción del Cáncer (AIIC) concluyó que existía suciente
evidencia proveniente de ensayos clínicos sobre el efecto
del tamizaje mediante mamografía para la reducción de
la mortalidad por CaMa en mujeres de 50 a 69 años.
9
Se
noticó una reducción de 25% de la mortalidad por esta
neoplasia debido al uso de la mamografía de tamizaje;
con base en la intención de tratamiento, la reducción
fue de 35% en aquellas mujeres que se practicaron la
mamografía de manera regular.
10
Sin embargo, la efec-
tividad de la prueba ha mostrado ser mayor en el grupo
de mujeres de 50 a 69 años de edad que en las de 40 a
49, con una disminución de la tasa de mortalidad de 16
a 35% y 15 a 20%, respectivamente.
3-5
En cuanto a la frecuencia de tamizaje, en países
como Inglaterra que tienen un programa de tamizaje
organizado desde 1988, la mamografía se realiza ya
no cada tres sino cada dos años. La frecuencia de los
cánceres de intervalo, que son las tumoraciones que se
detectan entre los periodos de tamizaje, es indicativa en
parte de la calidad del tamizaje, ya que tumores que de-
bieron diagnosticarse durante el tamizaje se reconocen
durante el periodo entre dos tamizajes consecutivos.
11
Son muchos los factores a considerar en el proce-
so de tomar decisiones en torno de la selección de la
estrategia de tamizaje más apropiada en un contexto
determinado, como lo son la edad de inicio, edad de tér-
mino, cobertura y frecuencia, así como la epidemiología,
los costos de la enfermedad y el programa de tamizaje
Los estudios de costo-efectividad son una herramienta
que sirve para generar información sobre los benecios
en salud y costos de diferentes estrategias de detección
de CaMa para ayudar a los tomadores de decisiones
a seleccionar la medida que maximice las mejorías en
salud en relación con un cierto nivel de recursos.
12
Las estimaciones de la razón costo-efectividad de
programas de tamizaje, expresadas en costo por año
de vida ganado (QALY, del inglés quality-adjusted life
year), que puede o no ajustarse por calidad de vida,
han uctuado de manera amplia: de casi 2 884 a 114 300
dólares por QALY.
13
Entre los factores más importantes
como determinantes de la variabilidad en los costos por
QALY guran los costos del programa de tamizaje; los
costos de atención y tratamiento; y la epidemiología de
la enfermedad.
12
Otra posible fuente de variabilidad en
las estimaciones del costo por QALY proviene de dife-
rencias en los modelos usados para predecir la razón de
costo-efectividad.
14,15
El objetivo de este trabajo es contribuir al corpus
bibliográco de la evaluación económica mediante la
provisión de un estudio cuyo contexto de interés es un
país de ingresos medios, y cuyos resultados son relevan-
tes para tomar decisiones en países de nivel económico
similar. De manera especíca, se crun modelo de la
evolución natural de la enfermedad del ncer de mama
que combina modelos biofísicos del crecimiento tumoral
con la modelación de tipo Markov, alimentado con datos
epidemiológicos y económicos de México para estimar
la razón de costo-efectividad de diferentes alternativas
de programa de detección del CaMa.
Material y métodos
Con el objetivo de generar información que permita
optimizar la política para el control del CaMa en Méxi-
co se diseñó un modelo para evaluar la razón costo-
efectividad de diferentes estrategias de tamizaje desde
la perspectiva del sector público de salud. En términos
de modelación, los objetivos fueron: a) que el modelo
reprodujera la mortalidad por cáncer de mama especí-
ca por edad observada en el año 2007 en la población
Ar t í c u l o o r i g i n A l
S298
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Valencia-Mendoza A y col.
de mujeres mexicanas; y b) que dicho modelo simulara
el impacto de programas alternativos de tamizaje en la
población mexicana sobre costos y mortalidad.
El modelo
Se ideó un modelo de Markov con longitud de ciclos de
un año, el cual incorpora cuatro procesos interrelaciona-
dos: a) la evolución natural del CaMa ; b) la detección
del CaMa mediante tamizaje con mamografía; c) el tra-
tamiento de CaMa; y d) la dinámica de mortalidad por
otras causas (gura 1). La información para alimentar los
componentes primero, segundo y tercero del modelo se
obtuvo mediante una revisión sistemática de las publica-
ciones sobre cada caso. La información del cuarto compo-
nente proceddirectamente de las tablas de mortalidad
del Consejo Nacional de Población (CONAPO).
El modelo se esti mediante simulaciones de
Monte Carlo. Para cada una de las simulaciones, al inicio
del proceso, la edad de la mujer se eligió aleatoriamen-
te de la distribución por edad de mujeres mexicanas
mayores de 24 años en el año 2008.
16
La trayectoria de
cada mujer se simuló hasta la muerte o los 99 años de
edad. Cada uno de los cuatro procesos simulados es
estocástico y en conjunto determinan la epidemiología
del cáncer de mama en México.
Evolución natural de la enfermedad
Debido a que la capacidad de detección de casos de cán-
cer de mama mediante la mamografía depende en gran
medida del tamaño del tumor, más que del estadio, se
simuló la evolución natural de la enfermedad del cáncer
de mama mediante un modelo continuo de crecimiento
tumoral basado en el trabajo previo de Weedon-Fekjær.
Dicho modelo se ha validado con datos poblacionales.
17
Este modelo de crecimiento tumoral está congurado
con la siguiente ecuación:
F(t)
G
= F
max
(1+(W
4/3
-1) Exp (-γ k
G
t)
-3/4
(1)
en donde F(t)
G
denota el tamaño del tumor en el tiempo t
para una mujer que pertenece al grupo G, donde G= 0.1,
según sea que la mujer esté en edad premenopáusica o
en la menopausia (a partir de los 48 años de edad).
18
F
max
es el diámetro máximo del tumor (128 mm), Ω= F
max
/ F
0
,
F
0
es el diámetro inicial del tumor que corresponde a 1
mm; k es una distribución de probabilidad log-normal
para cada grupo G cuyas características se detallan en
el cuadro I y que dene el ritmo de crecimiento tumoral
individual; γ es un parámetro de ajuste y t es el tiempo
medido en años. El hecho de considerar una distribución
de probabilidad para el ritmo de crecimiento tumoral, que
además es distinta para cada grupo según sea su estado
de menopausia, permite reproducir dos hechos muy
importantes de la evolución natural del cáncer de mama:
a)existe variabilidad individual en el ritmo de crecimien-
to tumoral: casos de tumoraciones de lenta progresión
que nunca llevarán a la muerte incluso si no se los detecta
contra casos de rápida progresión; y b) como promedio,
la menopausia lentica el crecimiento tumoral.
Se presupone que la tasa de aparición de tumores
de diámetro igual a 1 mm por edad, los cuales crecerán
según la ecuación 1, es igual a la incidencia de casos en
su estadio in situ noticada por la Dirección General de
Epidemiología de la Secretaría de Salud.
La sobrevida por CaMa a través del tiempo y los
costos de tratamiento son función de los estadios del
Fi g u r a 1. Es q u E m a t i z a c i ó n d E l m o d E l o d E c o s t o -E F E c t i v i d a d d E p o l í t i c a s d E t a m i z a j E p a r a cama
Sanas In situ Est I Est IIA Est IIB Est IIIA Est IIIB Est IV
Tamizaje Tratamiento
Sobrevive
cáncer
Muere
cáncer
Todos
los estados
mueren
Resultados
birads
S299
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Costo-efectividad del tamizaje de cáncer de mama
Ar t í c u l o o r i g i n A l
Cuadro I
pa r á m E t r o s u t i l i z a d o s p a r a l a E s t i m a c i ó n d E l m o d E l o d E c o s t o -E F E c t i v i d a d
Parámetro Valor Referencia
Epidemiológicos y poblacionales
Distribución inicial de población Véase http://www.conapo.gob.mx/00cifras/proy/RM.xls [16]
Tabla de mortalidad por edad Véase http://www.conapo.gob.mx/00cifras/proy/RM.xls [22]
Mortalidad por CM [http://sinais.salud.gob.mx] [23]
Incidencia de CM por grupos de edad por 100 000, 2006
25 a 29 0.179
Dirección General de Epidemiología de la Secretaría de
Salud, México
30 a 34 0.579
35 a 39 1.215
40 a 44 2.237
45 a 49 2.776
50 a 54 2.977
55 a 59 2.966
60 a 64 2.134
65 a 69 1.895
70 a 74 1.553
75 y más 1.649
De crecimiento tumoral (ecuación 1)
Γ
0.25 [17]
κ en premenopáusicas Log-Normar (1.38, 1.36) [17]
Γ
0.25 [17]
κ en premenopáusicas Log-Normar (0.7, 1.18) [17]
Características de la detección (ecuación 2)
Sensibilidad Ecuación 2 [17]
Especificidad 0.36-0.99 [17]
β
1
Premenopausia 6.33 [17]
β
2
Premenopausia 1.5 [17]
β
1
Premenopausia 6.65 [17]
β
2
Premenopausia 1.46 [17]
Sobrevida (ecuación 3)
Valor de λ en los estadios:
1 0.039 Estimación propia con base en datos de [21]
2A 0.058 Estimación propia con base en datos de [21]
2B 0.085 Estimación propia con base en datos de [21]
3A 0.07 Estimación propia con base en datos de [21]
3B 0.163 Estimación propia con base en datos de [21]
4 0.148 Estimación propia con base en datos de [21]
0.379 Estimación propia con base en datos de [21]
Costos (pesos de 2007)
Mamografía 644 Precios del mercado
Biopsia* 2 569 Lista de precios unitarios del IMSS
Seguimiento a biopsias positivas
600.81 Lista de precios del Hospital General de México
Atención médica
Estadio 0 27 586 Fondo de Protección Contra Gastos Catastróficos, 2007
Etapas I, II-A 154 704 Fondo de Protección Contra Gastos Catastróficos, 2007
Etapas II-B, III-A, B, C 210 090 Fondo de Protección Contra Gastos Catastróficos, 2007
Etapa IV 220 788 Fondo de Protección Contra Gastos Catastróficos, 2007
* Este aspecto incluye el costo de la práctica de la biopsia, más una consulta de especialidad y un estudio histopatológico de la biopsia
Este aspecto se compone de una suma ponderada de los precios de las siguientes pruebas de laboratorio: biometría hemática, química sanguínea, factor RH, tromboplastina, cito-
metría hemática, examen general de orina, pruebas de función hepática, radiografías, colesterol y triglicéridos, proteínas, electrólitos, antígeno carcinoembrionario. La ponderación
para cada prueba representa el porcentaje de los casos en los cuales la prueba es practicada a las mujeres bajo seguimiento, y las obtuvieron los autores por medio de entrevistas
a personal médico del Hospital General de México
Ar t í c u l o o r i g i n A l
S300
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Valencia-Mendoza A y col.
cáncer de mama, no tanto del tamaño del tumor. Por
esta razón, en este modelo los casos de cáncer de mama
se catalogaron de acuerdo con la clasicación del siste-
ma TNM, que a su vez se basa en el tamaño del tumor
simulado mediante el modelo de crecimiento tumoral
y las probabilidades de nódulos y metástasis según las
estimaciones de Chan y Schneider.
19,20
Una vez que un
tumor simulado entra en la etapa 1, éste será letal a una
tasa acorde con los análisis de sobrevida llevados a cabo
por Flores-Luna.
21
Detección del cáncer de mama
En cualquier ciclo del modelo, un tumor oculto particu-
lar puede identicarse mediante el uso de la mamogra-
fía. Las mamografías se evalúan con el sistema BIRADS,
cuyos valores de 4 a 6 se consideran sospechosos de
cáncer de mama y son indicación para la práctica de
biopsia, cuya sensibilidad y especicidad se conside-
ran de 100%. Una biopsia positiva dene el inicio del
tratamiento.
Cuando una mujer con un tumor se somete a ta-
mizaje, la probabilidad de detección con mamografía
guarda relación con el tamaño de dicho tumor y con el
estado de la mujer: premenopáusica o menopáusica. De
acuerdo con Weedon-Fekjær,
17
la sensibilidad S(F) de la
mamografía se dene mediante la siguiente ecuación:
Fβ
1,G
Fβ
1,G
-1
β
2,G
β
2,G
donde S(F)
G
es la sensibilidad de la mamografía para
el tamaño de tumor F en el grupo de mujeres G; con
G= 0.1, según sea que la mujer esté en edad premeno-
páusica o menopáusica. β
1,G
y β
2,G
son parámetros que
se ajustan a las observaciones para los grupos de edad
y que, como lo indica el subíndice, dependen del estado
de la menopausia (cuadro I).
La especicidad de la mamografía es un paráme-
tro importante en este modelo, toda vez que tiene un
efecto considerable sobre costos de seguimiento a casos
sospechosos de cáncer de mama.
Tratamiento del cáncer de mama
El modelo considera de manera implícita la efectividad
de los tratamientos para los diferentes estadios del cán-
cer de mama al momento de la detección mediante la
aplicación de una letalidad anual estimada por los auto-
res a partir de los análisis de sobrevida bajo tratamiento
de Flores-Luna.
21
La ecuación utilizada en el modelo
que dene la tasa de supervivencia por cáncer de mama
al tiempo τ después de establecer un diagnóstico de
estadio j es la siguiente:
T(τ)=e
- λ
j
τ
; j= 1,2A, 2B, 3A, 3B, 4. (3)
donde λ es un parámetro denido para cada estadio en el
que las mujeres se detectan y cuyos valores se muestran
en el cuadro I. Se presupone que 100% de las mujeres
detectadas en el estadio 0 sobrevive al cáncer de mama,
por lo que no está incluido dentro de los valores que
puede tomar j. También se asume que las mujeres que
sobreviven 10 años después del diagnóstico de cáncer de
mama de cualquier estadio se consideran sobrevivientes
de cáncer de mama.
Mortalidad por otras causas
El modelo considera la mortalidad especíca por edad
por causas diferentes al cáncer de mama. Para lo anterior
se ajustaron al modelo tablas de mortalidad por todas las
causas por edad de las mujeres mexicanas del año 2008,
noticadas por el CONAPO,
22
a las que se les sustrajo
la mortalidad especíca por edad por cáncer de mama
informada por la Secretaría de Salud.
23
Costos
Además de los efectos en salud de las estrategias de
tamizaje evaluadas, también se modelaron los costos de
cada una de ellas. Los costos totales de cada estrategia
se componen de los costos del programa de tamizaje
(mamografías, biopsias y demás insumos de diagnóstico
de seguimiento) más los costos de atención médica por
los casos de enfermedad. En el cuadro I se presenta la
información de costos a precios de 2007 utilizada en el
modelo.
Estrategias modeladas y método
de estimación
Se modeló la razón de costo-efectividad de 13 estrategias
de tamizaje para cáncer de mama que corresponden a la
combinación de tres edades de inicio (40, 48 y 50 años
de edad) con dos niveles de cobertura (25 y 50%), con
dos periodicidades (anual y bianual), todas las anterio-
res con una edad de término de tamizaje de 69 años de
edad, más la estrategia de cero cobertura.
Para lograr la convergencia en el modelo se simu-
laron los cuatro procesos que lo componen para las 13
estrategias sobre un millón de mujeres virtuales mayo-
res de 24 años de edad que transitan individualmente
bajo las condiciones del modelo ya descrito. Para cada
S(F)
G
= Exp –––––––– 1+Exp ––––––––
(2)
( )( ( ))
S301
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Costo-efectividad del tamizaje de cáncer de mama
Ar t í c u l o o r i g i n A l
simulación se registran todos los sucesos relevantes de
la enfermedad y muerte, así como los costos acumulados
relacionados con tamizaje y atención médica por cáncer
de mama. Por último, tanto los costos como los efectos
en salud se descontaron mediante una tasa de descuento
de 3% y se expresaron en términos de costo por año de
vida ganado a precios de 2007.
Calibración y validación
Para validar los resultados arrojados por el modelo,
se simuló un escenario que reproduce las condicio-
nes actuales en términos de cobertura de tamizaje,
incidencia y prevalencia. Dado que la ecuación de
crecimiento tumoral es un insumo del modelo, que no
fue directamente observable en las mujeres mexicanas,
es un insumo sujeto de calibración en la búsqueda de
reproducibilidad de la epidemiología observada en el
modelo. El parámetro de ajuste γ de la ecuación 1 lo
ajustaron los autores hasta reproducir de manera muy
cercana la mortalidad por cáncer de mama de la pobla-
ción mexicana (gura 2).
Resultados
En el cuadro II se presentan los resultados de 12 esce-
narios; todos ellos tienen como referencia el escenario
basal que corresponde a la ausencia de un programa
de tamizaje.
La mayor reducción de la tasa de mortalidad se
logra con el programa (edad de inicio, porcentaje de
cobertura, periodicidad en años)= (40, 50, 1), que es el
programa con la menor edad de inicio, la mayor tasa de
cobertura y la mayor frecuencia y con el que se obten-
dría una reducción de 21% de la tasa de mortalidad. En
un segundo rango de reducción de mortalidad pueden
identicarse los programas de las columnas 1, 8, 9 y 10,
con los cuales se obtiene una reducción de 10 a 14%. El
resto de los programas arroja una reducción de 3 a 8%.
En general, conforme aumenta la edad de inicio
del programa, también lo hace el costo incremental por
año de vida ganado. Lo contrario ocurre con la dismi-
nución de la frecuencia del tamizaje. En este caso, los
costos por año de vida decrecen si el tamizaje se realiza
cada dos os respecto del escenario equivalente con
frecuencia anual.
La última la del cuadro II presenta los resultados
del análisis de costo-efectividad en términos de estra-
tegias dominadas, es decir, aquellas estrategias que
resultan más costosas y menos efectivas que otra(s) de
las existentes. La gura 3 ayuda a observar estos resul-
tados de una manera más clara.
Como se observa en la gura 3, que graca las
intervenciones en términos de años de vida ganados
contra los costos totales del programa, la mitad de los
escenarios son dominados de manera estricta (represen-
tados por triángulos) por el conjunto de los escenarios
restantes (representados por rombos). Es decir, para
cada uno de los escenarios representados por triángulos
existe al menos uno representado por rombos, que es
al mismo tiempo menos costoso y más efectivo. Fuera
del escenario con el cual se logra la mayor ganancia
en mortalidad (40, 50, 1), pero que también implica el
mayor costo total, todos los escenarios no dominados
de manera estricta son aquéllos con menor frecuencia
de tamizaje (cada dos años).
Dentro del conjunto de los escenarios representa-
dos por rombos, tres de ellos son dominados de manera
extendida: (40, 25, 2), (50, 50, 2) y (48, 50, 2), es decir,
para cada uno de estos tres escenarios existe un esce-
nario más efectivo con una razón de costo-efectividad
menor. En consecuencia, (48, 25, 2), (40, 50, 2) y (40, 50, 1)
representan la ruta óptima de expansión del programa
de tamizaje en México. Lo anterior queda más claro al
analizar la alternativa que debe elegirse de acuerdo con
los resultados presentados. Esta decisión depende de
dos variables, además de las presentadas en el cuadro
I: disponibilidad social a pagar por año de vida ganado
y presupuesto disponible para el programa de ncer
de mama.
Por lo que respecta a la disponibilidad de pago, la
Comisión sobre Macroeconomía y Salud, de la Organiza-
ción Mundial de la Salud (OMS), se basa en el producto
interno bruto (PIB) para establecer umbrales a partir de
los cuales puede considerarse una intervención como
costo-efectiva.
24
La comisión propone las siguientes
tres categorías para una intervención: altamente costo-
Fi g u r a 2. mo r t a l i d a d p o r c á n c E r d E m a m a : o b s E r v a d a
y E s t i m a d a
80
70
60
50
40
30
20
10
0
25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 86
Edad
Mortalidad observada Mortalidad estiimada por el modelo
Muertes por 100 000
Ar t í c u l o o r i g i n A l
S302
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Valencia-Mendoza A y col.
Cuadro II
rE s u l t a d o s d E c o s t o -E F E c t i v i d a d d E d i F E r E n t E s p o l í t i c a s d E t a m i z a j E d E c á n c E r d E m a m a E n mé x i c o (p E s o s d E l 2007)
Edad, cobertura, frecuencia
(Edad de inicio, cobertura, frecuencia)
(1)
40, 25, 1
(2)
48, 25, 1
(3)
50, 25, 1
(4)
40, 25, 2
(5)
48, 25, 2
(6)
50, 25, 2
(7)
40, 50, 1
(8)
48, 50, 1
(9)
50, 50, 1
(10)
40, 50, 2
(11)
48, 50, 2
(12)
50, 50, 2
Costos del programa (miles de millones de pesos) 73.6 53.1 47.4 33.4 23.5 20.9 147.4 106.7 95.1 67.9 48.5 43.4
Costos de atención (miles de millones de pesos) 102.3 96.9 95 90.4 72.8 85.7 128.1 115.4 114 101.4 96.8 94.7
Costos totales (miles de millones de pesos) 175.9 150 142.4 123.9 96.4 106.6 275.5 222.1 209 169.3 145.3 138
Costo incremental del programa (miles de
millones de pesos)
73.6 53.1 47.4 33.4 23.5 20.9 147.4 106.7 95.1 67.9 48.5 43.4
Costo incremental de atención (miles de millones
de pesos)
24.2 18.7 16.8 12.3 - 5.3 7.5 49.9 37.2 35.8 23.3 18.6 16.5
Costo incremental total (miles de millones de
pesos)
97.8 71.9 64.2 45.7 18.2 28.4 197.3 144 130.9 91.1 67.1 59.9
Número de muertes 188 746 197 266 201 583 200 958 206 440 208 967 169 832 184 543 193 631 187 923 198 544 200 305
Muertes evitadas* 26 242 17 722 13 405 14 030 8 548 6,021 45 156 30 445 21 357 27 065 16 444 14 683
Cambio de mortalidad* - 0.12 - 0.08 - 0.06 - 0.07 - 0.04 - 0.03 - 0.21 - 0.14 - 0.10 - 0.13 - 0.08 - 0.07
Años de vida ganados 584 870 415 833 326 742 374 823 241 826 220 185 1 152 898 777 876 662 089 782 534 558 003 460 137
Costo incremental por año de vida ganado (miles
de pesos)
167 173 197 122 75 129 171 185 198 116 120 130
Dominancia
Dominada por
40, 50, 2
Dominada por
50, 50, 2
Dominada por
40, 25, 2
Dominada
de manera
extendida por
40, 50, 2
No dominada
Dominada
por 48, 25, 2
No dominada
Dominada
por 40, 50, 2
Dominada
por 40, 50, 2
No dominada
Dominada de
manera extendida
por 40, 50, 2
Dominada de
manera extendida
por 40, 50, 2
* Respecto del escenario base (no programa)
S303
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Costo-efectividad del tamizaje de cáncer de mama
Ar t í c u l o o r i g i n A l
efectiva si la razón de costo por año de vida ganado es
menor a una vez el PIB per cápita, costo-efectiva si se
encuentra entre una y tres veces el PIB per cápita, y no
costo-efectiva si es mayor que tres veces el PIB per cápi-
ta. Estos dos límites están representados por las líneas
negras punteadas iso-costo-efectividad que parten del
origen en la gura 3. Con este criterio, el análisis arroja
un escenario que es altamente costo-efectivo: (48, 25,
2). El resto de los escenarios resulta costo-efectivo y,
obviamente, los escenarios representados por rombos
resultan mejor costo-efectivos que los representados
por triángulos. Sin embargo, la elección del escenario
óptimo depende también de la cantidad de recursos
disponibles para el programa en cuestión.
Discusión
Las estimaciones de costo-efectividad de las estrategias
no dominadas oscilaron entre 75 y 171 000 pesos; estas
estimaciones son menores a las efectuadas en Estados
Unidos de América (entre 28 600 y 47 900 dólares), se
hallan dentro del intervalo de las realizadas en países
europeos (entre 2 450 y 14 790 dólares) y son superiores
a las de la India (902 a 1 946 dólares).
25
Expresadas en
términos del PIB per cápita de México del año 2007,
las estimaciones oscilaron entre 0.7 y 1.6 veces, cifras
que se encuentran en el rango de costo por año de vida
ganado considerado como costo-efectivo, según las
recomendaciones de la OMS.
24
Estas estimaciones deben tomarse con precaución
toda vez que corresponden a escenarios optimistas en
cuanto a la institución del programa de tamizaje. En
primer lugar, se presupone que las mujeres que entran al
programa de tamizaje tienen un apego perfecto, es decir,
que acuden con la periodicidad indicada y se adhieren
perfectamente cuando el seguimiento es necesario. Por
otro lado, suponer datos de sensibilidad y especicidad
de la bibliografía internacional es equivalente a suponer
que la realización de las mamografías y la evaluación
de éstas con el sistema BIRADS se llevarán a cabo de
acuerdo con estándares internacionales, lo cual puede
ser un supuesto sólido en relación con lo que pudiera
pasar al inicio del programa. Además, se asume que la
efectividad de los tratamientos contra el cáncer de mama
permanecerá constante a lo largo de la vida de las mu-
jeres simuladas, presuposición que puede invalidarse
en la medida que nuevos tratamientos más efectivos
puedan surgir.
En conclusión, los resultados muestran que todas
las estrategias sobre la ruta óptima de expansión del
programa de tamizaje en México producen una razón
de costo por año de vida ganado menor a dos veces el
PIB per cápita del país y, por lo tanto, se encuentran
dentro del rango de lo que se considera una intervención
costo-efectiva según los criterios de la OMS.
25
Aunque la
diferencia en cuanto a muertes evitables por las estrate-
gias sobre la ruta óptima de expansión es considerable,
la decisión de la estrategia a considerar dependerá en
buena medida de la disponibilidad de recursos nancie-
ros y humanos para aplicarla, así como de la factibilidad
para alcanzar las coberturas.
Referencias
1. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Global cancer statistics, 2002. CA
Cancer J Clin 2005;55(2):74-108.
2. Althuis MD, Dozier JM, Anderson WF, Devesa SS, Brinton LA. Global
trends in breast cancer incidence and mortality 1973-1997. Int J Epidemiol
2005;34(2):405-412.
3. Humphrey LL, Helfand M, Chan BK, Woolf SH. Breast cancer screening:
a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services Task Force.
Ann Intern Med 2002;137(5 part 1):347-360.
4. Fletcher SW, Elmore JG. Clinical practice. Mammographic screening for
breast cancer. N Engl J Med 2003;348(17):1672-1680.
5. Pisano ED, Gatsonis C, Hendrick E, Yaffe M, Baum JK, Acharyya S,
et al. Diagnostic performance of digital versus film mammography for
breast-cancer screening. N Engl J Med 2005;353(17):1773-1783. [Epub
2005 Sep 16].
6. Berry DA, Cronin KA, Plevritis SK, Fryback DG, Clarke L, Zelen M, et al.
Effect of screening and adjuvant therapy on mortality from breast cancer.
N Engl J Med 2005;353(17):1784-1792.
7. Saltzmann P, Kerlikowske K, Phillips K. Cost effectiveness of extending
screening mammography guidelines to include women 40 to 49 years of
age. Ann Intern Med 1997;127(11):955-965.
8. Arveux P, Wait S, Schaffer P. Building a model to determine the cost-
effectiveness of breast cancer screening in France. Eur J Cancer Care
(Engl) 2003;12(2):143-153.
9. International Agency for Research on Cancer. Breast Cancer Screening.
IARC. Handbooks of Cancer Prevention, vol. 7. Lyon: IARC Press, 2002.
10. Advisory Committee on Breast Cancer Screening. Screening for breast
cancer in England: past and future. NHSBSP Publication No 61. February
Fi g u r a 3. pl a n o d E c o s t o -E F E c t i v i d a d
250
200
150
100
50
-
- 200 400 600 800 1 000 1 200 1 400
Años de vida ganados (miles)
Costo (miles de millones)
Ar t í c u l o o r i g i n A l
S304
salud pública de méxico / vol. 51, suplemento 2 de 2009
Valencia-Mendoza A y col.
2006. Typeset by Prepress Projects Ltd, Perth. [Consultado: octubre 2008].
Disponible en: www.prepress-projects.co.uk.
11. Moss S, Blanks R. Calculating appropriate target cancer detection rates
and expected interval cancer rates for the UK NHS breast screening
programme. J Epidemiol Community Health 1998;52(2):111-115.
12. Andersen MR, Urban N, Ramsey S, Briss PA. Examining the cost-
effectiveness of cancer screening promotion. Cancer 2004;101(Suppl
5):1229-1238.
13. Oortmarssen GJ, Habbema JD, van der Maas PJ, de Koning HJ, Collette
HJ, Verbeek AL, et al. A model for breast cancer screening. Cancer
1990;66(7):1601-1612.
14. Saha S, Hoerger TJ, Pignone MP, Teutsch SM, Helfand M, Mandelblatt
JS, et al. The art and science of incorporating cost effectiveness into
evidence-based recommendations for clinical preventive services. Am J
Prev Med 2001;20(Suppl 3):36-43.
15. Gram. JD, Corso PS, Morris JM, Segui-Gomez M, Weinstein MC.
Evaluating the cost-effectiveness of clinical and public health measures.
Annu Rev Public Health 1998;19:125-152.
16. Consejo Nacional de Población. República Mexicana: Población a mitad
de año por sexo y edad, 2005-2050. [Consultado: enero 2008]. Disponible
en: http://www.conapo.gob.mx/00cifras/proy/RM.xls.
17. Weedon-Fekjaer H, Lindqvist BH, Vatten LJ, Aalen OO, Tretli S. Breast
cancer tumor growth estimated through mammography screening data.
Breast Cancer Res 2008;10(3):R41. [Epub 2008 May 8.]
18. Bassol S. La edad de la menopausia en México. Rev Endocrinol Nut
2006; 14(3):133-136.
19. Chan GS, Ho GH, Yeo AW, Wong CY. Correlation between breast
tumour size and level of axillary lymph node involvement. Asian J Surg
2005;28(2):97-99.
20. Schneider C, Fehr MK, Steiner RA, Hagen D, Haller U, Fink D.
Frequency and distribution pattern of distant metastases in breast cancer
patients at the time of primary presentation. Arch Gynecol Obstet
2003;269(1):9-12.
21. Flores-Luna L, Salazar-Martínez E, Duarte-Torres RM, Torres-Mejía G,
Alonso-Ruiz P, Lazcano-Ponce E. Factores pronósticos relacionados con la
supervivencia del cáncer de mama. Salud Publica Mex 2008;50:119-125.
22. Consejo Nacional de Población. República Mexicana: Probabilidades de
fallecer por sexo y edad, 2005-2050. [Consultado: enero 2008]. Disponible
en: http://www.conapo.gob.mx/00cifras/proy/RM.xls.
23. Secretaría de salud. Dirección General de Información en Salud. Bases
de datos del SINAIS. [Consultado: agosto 2008]. Disponible en: http://
sinais.salud.gob.mx.
24. Organización Mundial de la Salud (OMS). Eligiendo intervenciones que
son costo efectivas, umbrales de costo efectividad. [Consultado: octubre
2008]. Disponible en: http://www.who.int/choice/costs/CER_thresholds/
en/index.html.
25. Laxminarayan R, Chow J, Shahid-Salles SA. Intervention Cost-
Effectiveness: Overview of Main Messages. In: Jamison DT (eds). Disease
control priorities in developing countries. 2nd ed. Oxford: Oxford
University Press, 2006:35-86.
... The stepwise selections of articles according to our selection criteria are presented in Figure 1. [28][29][30][31][32]34,35,37,47], two studies from Africa [43,48], one study from both Africa and Asia (undetermined which country) [42], five studies from South America [39][40][41]44,45], two studies from North America [36,46], one study from both South and North America (Mexico and Costa Rica) [38], and one study from Europe (Turkey) [33]. Reviewed studies were based on either mathematical models (n = 18) or empirical data (n = 3). ...
... Coverage rate was also evaluated by studies included in this review. Wang et al. [28] evaluated coverage of 100%, 80%, or 60%; Ginsberg et al. [42] assessed coverage of 50%, 80%, or 90%; Gonzales Marino et al. [45] used coverage of larger than 50%; Valencia-Mendoza et al. [46] evaluated coverage of 25% and 50%. The results were varied as presented in Table 4. Figure 2 and Table 5 summarize the results of risk of bias assessment of included studies, as indicated by the percentage score. ...
... The quality of all studies ranged from 40% to 95%. 11 studies were categorized as good quality [28,30,33,38,[39][40][41][42][43]47,48], seven as moderate quality [29,31,32,34,35,46], and three as low quality [36,44,45]. ...
Article
Full-text available
Background: Low- and middle-income countries (LMICs) have limited resources compared to high-income countries (HICs). Therefore, it is critical that LMICs implement cost-effective strategies to reduce the burden of breast cancer. This study aimed to answer the question of whether mammography is a cost-effective breast cancer screening method in LMICs. Methods: A systematic article search was conducted through Medline, Embase, Web of Science, and Econlit. Studies were included only if they conducted a full economic evaluation and focused on mammography screening in LMICs. Two reviewers screened through the title and abstract of each article and continued with full-text selection. Data were extracted and synthesized narratively. Quality assessment for each included study was conducted using the Consensus Health Economic Criteria (CHEC) extended checklist. Results: This review identified 21 studies economically evaluating mammography as a breast cancer screening method in LMICs. Eighteen of these studies concluded that mammography screening was a cost-effective strategy. Most studies (71%) were conducted in upper-middle-income countries (Upper MICs). The quality of the studies varied from low to good. Important factors determining cost-effectiveness are the target age group (eg, 50-59 years), the screening interval (eg, biennial or triennial), as well as any combination with other breast cancer control strategies (eg, combination with treatment strategy for breast cancer patients). Conclusions: Mammography screening appeared to be a cost-effective strategy in LMICs, particularly in Upper MICs. More studies conducted in lower-middle-income and low-income countries are needed to better understand the cost-effectiveness of mammography screening in these regions.
... According to WHO, it is estimated that around 84 million people will die from the disease between 2005 and 2015. [4][5][6][7][8]16 The classification of malignant epithelial tumors of the breast according to WHO, include: ...
... Therefore, if detected early and by reducing risk factors thousands of lives could be saved. 1,16 Breast cancer is adisorganized and abnormal cell growth. It represents the main cause of death in women of total breast carcinomas, less than 1 % occurs in men. ...
... The direct medical cost per patient-year by BC stage, expressed in I$, year 2020 values, and adjusted for purchasing power parity (PPP) [97], is presented in Table 4. For stages I-III, Valencia-Mendoza et al. [84] reported the highest per patient-year costs in all countries, whereas Teich et al. [35] reported the highest cost for stage IV. In general, in most studies, the cost per patient-year for treatment of BC increased with the BC stage. ...
Article
Full-text available
Objective: Our objective was to conduct a systematic review of the literature to identify, categorise, assess, and synthesise the healthcare costs of patients with breast cancer (BC) and their relatives in Latin America and the Caribbean (LAC). Methods: In December 2020, we searched for published data in PubMed, LILACS, EMBASE, and other sources, including the grey literature. Studies were eligible if they were conducted in LAC and reported the direct medical costs, productivity loss costs, out-of-pocket expenditure, and other costs to patients with BC and their relatives. No restrictions were imposed on the type of BC population (metastatic BC or human epidermal growth factor receptor 2-positive/negative BC, among others). We summarised the characteristics and methodological approach of each study and the healthcare costs by cancer stage. We also developed and applied an original ad hoc instrument to assess the quality of the cost estimation studies. Results: We identified 2725 references and 63 included studies. In total, 79.3% of the studies solely reported direct medical costs and five solely reported costs to patients and their relatives. Only 14.3% of the studies were classified as of high quality. The pooled weighted average direct medical cost per patient-year (year 2020 international dollars [I$]) by BC stage was I$13,179 for stage I, I$15,556 for stage II, I$23,444 for stage III, and I$28,910 for stage IV. Conclusion: This review provides the first synthesis of BC costs in LAC. Our findings show few high-quality costing studies in BC and a gap in the literature measuring costs to patients and their relatives. The high costs associated with the advanced stages of BC call into question the affordability of treatments and their accessibility for patients. Registered in PROSPERO (CRD42018106835).
... Cost-effective interventions are defined here as those that cost less than three times per capita income per unit of benefit (such as quality-adjusted life years). Modeling studies indicate cost-effectiveness in some settings but not in others [40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50]. ...
... Cost-effective interventions are defined here as those that cost less than three times per capita income per unit of benefit (such as quality-adjusted life years). Modeling studies indicate cost-effectiveness in some settings but not in others [40][41][42][43][44][45][46][47][48][49][50]. ...
Article
Full-text available
Purpose of Review The burden of breast cancer in low-income and middle-income countries transitioning to higher levels of human development is a public health crisis, set to increase dramatically in the coming decades. This paper provides an overview of the burden in human and economic terms, a summary of the costs, and cost-effective analyses for breast cancer interventions and suggests a way forward through research to better inform national, regional, and global policies for breast cancer control. Recent Findings Inequitable access to effective health services for breast cancer is striking between and within countries, where much of the costs are shouldered through out-of-pocket expenditures. A variety of factors can influence opportunities for women with breast symptoms to seek care and to access effective and affordable early detection and treatment services. Summary Research into disparities and solutions to overcome these, including an evidence-informed investment case for breast cancer control, can help to garner the necessary political will and sustained commitments to ensure adequate and sustainable resources are available to reduce disparities in breast cancer survival.
... El cáncer de mama (CM) es un pro- blema de salud a escala mundial, que fi- gura como la principal causa de muerte en mujeres por tumores malignos (1)(2)(3) . En México se informa que entre 1955 y 1960, la tasa era alrededor de 2 a 4 muertes por 100.000 mujeres, elevándose de manera sostenida hasta alcanzar una cifra cercana a 9 por 100.000 para la mitad de la década de 1990 (4) , para el 2006 la tasa de mor- talidad ya era de 15,8 por cada 100.000 habitantes (5) . ...
Article
Full-text available
Background: Breast cancer has positioned itself worldwide as one of the main public health problems, especially in Latin America. In some countries, several programs for the prevention and control of breast cancer in women have been developed and implemented on a permanent basis, but there are no public reports on the policies that originated such programs. Objective: A scoping review of scientific publications that identify the type, extent, and scope of policies and programs for the prevention and control of breast cancer in Latin American women was performed, and the main results were presented in this paper. Methods: This scoping review was carried out according to the method by Arksey and O'Malley based on 3 fundamental questions about breast cancer prevention and control policies in Latin America: their type, extent and scope, and reference framework. The search period was from 2000 to 2019, and the search was carried out in the following databases: MEDLINE (PubMed), MEDLINE (EbscoHost), CINAHL (EbscoHost), Academic Search Complete (EbscoHost), ISI Web of Science (Science Citation Index), and Scopus in English, Spanish, and Portuguese, and Scielo, Cochrane, and MEDES-MEDicina in Spanish and Portuguese. Of the 743 studies found, 20 (2.7%) were selected, which were analyzed using descriptive statistics and qualitative content analysis. Results: The selected studies identified several Latin American countries that have generated policies and programs to prevent and control breast cancer in women, focusing mainly on risk communication, prevention and timely detection, effective access to health services, improvement of the screening process, and evaluation of screening programs. Evaluation criteria and greater participation of civil society in policy design and program execution are still lacking. This could undoubtedly help eliminate existing barriers to effective action. Conclusions: Although several Latin American countries have generated public policies and action programs for the prevention and control of breast cancer, a pending issue is the evaluation of the results to analyze the effectiveness and impact of their implementation given the magnitude of the public health problem it represents and because women and civil society play an important role in its prevention and control. International registered report identifier (irrid): RR2-10.2196/12624.
Article
The identification of gene‐environment interactions related to breast cancer reveals the biological and molecular mechanisms underlying the disease and allows the distinction of women at high risk from women at lower risk, which could decrease the morbimortality of this neoplasm. The current study evaluated the association between polymorphisms rs1820453 and rs11225161 of the Yes‐associated protein (YAP) gene in women with breast cancer exposed to arsenic (As) through drinking water. In total, 182 women were assessed for the frequency of YAP rs1820453 and rs11225161 polymorphisms and As urinary levels. The results demonstrated a positive and significant association between breast cancer and smoking, type of drinking water, and levels of AsIII, AsV and inorganic As (iAs) but not the YAP gene polymorphisms evaluated. In conclusion, our data showed that the source of drinking water and AsV and iAs urinary levels increased the risk for breast cancer, but no interactions between YAP gene polymorphisms and As urinary levels were found. No associations were found between breast cancer (BC) with Yes‐associated protein (YAP) gene polymorphisms. An increased risk for BC with type of drinking water, arsenic (As) V and inorganic As was registered and no interactions between YAP polymorphisms with As urinary levels were documented.
Article
Full-text available
The disability-adjusted life years (DALYs) were used to estimate the regional (state of Colima, Mexico) cancer burden in 2010–2014. The years of life lost (YLL) were estimated with mortality data and years lived with disability (YLD) using incidence data. The DALYs were calculated as the arithmetic addition of YLL and YLD. Sex and cancer site-specific estimations were made and DALY rates were used to identify the leading causes of disease burden. Data from 2532 deaths were analyzed and, for all malignant tumors combined, 18,712.9 DALYs and 20,243.3 DALYs were estimated in males and females respectively. The overall contribution of YLL in DALY estimates was higher among females (93.7% vs. 87.4%). Age-standardized DALY rates (and 95% confidence intervals, CI) per 100,000 inhabitants were used to rank the leading causes of disease burden and, among males, malignant tumors from the prostate, lower respiratory tract, and colon and rectum accounted the highest rates (45.7, 95% CI 32.7–59.3; 37.6, 95% CI 25.7–49.9; and 25.9, 95% CI 16.0–36.1 DALYs). Breast, cervix uteri, and lower respiratory tract cancer showed the highest burden in females (66.0, 95% CI 50.3–82.4; 44.4, 95% CI 31.5–57.7; and 20.9, 95% CI 12.0–30.0 DALYs). The present study provides an indication of the burden of cancer at the regional level, underscoring the need to expand cancer prevention, screening, and awareness programs, as well as to improve early diagnosis and medical treatment.
Article
Introduction. Breast Cancer is a disease of public health, its prevalence is greater than the uterine carcinoma and mortality poses a risk to be faced. One important coping strategies is prevention, this is where the BIRADS system plays an important role. Objective. Identify, review and assess the categorization of BI - RADS system and biopsied breast lesions in patients of H.M.I. 2013 - 2014. Material and Methods. Diagnosis test. Imaging results were obtained, either ultrasound, or ecomamograficos mammographic system by BlRADS result of histopathological lesions studied by biopsy. OpenEpi program and evaluation of diagnostic test or screening for each category was applied. Results. The study found: BI-RADS 3, the sensitivity was 24.3% and 100% specificity with a PPV of 100% and NPV of 6.66%. BIRADS 4th sensitivity was 61.54% and specificity 94.87%, with a PPV 80% and NPV 88.1%. The BI-RADS 4B showed a sensitivity of 50% and a specificity of 94.87% with a PPV of 60% and a NPV of 92.5%. The BI-RADS 4c has a sensitivity of 83.33% and specificity 94.87%, the PPV is 71.43% and 97.37% VPN. The BIRADS 5 showed a sensitivity 87.5% and specificity 94.87% with a corresponding PPV of 77.78% and NPV of 97.37%. Conclusion. Imaging reports reported by BI-RADS system have proven reliable in the detection of patients with malignancies and as a source to determine the healthy patients or with benign findings. Finally it should have special attention to patients with imaging reports BI-RADS 3 in order to rule out malignancy.
Article
Full-text available
Cost-effectiveness analyses (CEAs) can help to quantify the contribution of the promotion of a screening program to increased participation in screening. The cost-effectiveness (C/E) of screening promotion depends in large part on the endpoints of interest. At the most fundamental level, the C/E of a strategy for promoting screening would focus on the attendance rate, or cost per person screened, and the C/E would be influenced by the costs of promotion, as well as by the size and responsiveness of the target population. In addition, the costs of screening promotion (measured as the cost per additional participant in screening) can be included in a CEA estimate of the screening technology. In this case, depending on the efficacy of the screening test and the costs and influence of the promotion, the C/E of screening may improve or become poorer. In the current study, the authors reviewed the literature on the C/E of cancer screening promotion. The following lessons were learned regarding the C/E of screening and its promotion: 1) high-quality information on the C/E of screening is increasingly available; 2) cost-effective promotion of screening is dependent on cost-effective screening strategies; 3) quality-of-life effects may be important in assessing the overall C/E of screening programs; 4) research efforts aimed at identifying cost-effective approaches to screening promotion are useful but sparse; 5) C/E studies should be better incorporated into well designed effectiveness research efforts; 6) variations in C/E according to intervention characteristics, population characteristics, and context should be evaluated in greater depth; 7) the long-term effects of screening promotion are critical to assessing C/E; 8) the effects of promotion on costs of screening must be better understood; and 9) CEA must be interpreted in light of other information. The authors showed that CEA can be a valuable tool for understanding the merits of health promotion interventions and that CEA is particularly valuable in identifying screening strategies that might be promoted most cost-effectively. Cancer 2004;101(5 Suppl). Published 2004 by the American Cancer Society.
Article
Study Selection: Eight randomized, controlled trials of mammography and 2 trials evaluating breast self-examination were included. One hundred fifty-four publications of the results of these trials, as well as selected articles about the test characteristics and harms associated with screening, were examined. Data Extraction: Predefined criteria were used to assess the quality of each study. Meta-analyses using a Bayesian randomeffects model were conducted to provide summary relative risk estimates and credible intervals (CrIs) for the effectiveness of screening with mammography in reducing death from breast cancer. Data Synthesis: For studies of fair quality or better, the summary relative risk was 0.84 (95% CrI, 0.77 to 0.91) and the number needed to screen to prevent one death from breast cancer after approximately 14 years of observation was 1224 (CrI, 665 to 2564). Among women younger than 50 years of age, the summary relative risk associated with mammography was 0.85 (CrI, 0.73 to 0.99) and the number needed to screen to prevent one death from breast cancer after 14 years of observation was 1792 (CrI, 764 to 10 540). For clinical breast examination and breast self-examination, evidence from randomized trials is inconclusive. Conclusions: In the randomized, controlled trials, mammography reduced breast cancer mortality rates among women 40 to 74 years of age. Greater absolute risk reduction was seen among older women. Because these results incorporate several rounds of screening, the actual number of mammograms needed to prevent one death from breast cancer is higher. In addition, each screening has associated risks and costs.
Article
Objectives—To enable better monitoring of interim outcome measures in the NHS Breast Screening Programme by provid-ing revised targets for cancer detection rates, and revised expected interval can-cer rates. Design and setting—Expected detection rates of invasive cancers at prevalent screen are calculated, using estimates of the underlying England and Wales inci-dence rates and age specific prevalence :incidence ratios from the Swedish Two County Study. Expected interval cancer rates are also derived from this study, and are used to calculate expected detection rates at rescreening. Results—The expected invasive cancer detection rates at first screen for women aged 50–52 is 3.6 per 1000. The expected rate at rescreening for women aged 53–64 is 4.0 per 1000. Expected interval cancer rates for women screened from 1995/6 onwards are 0.45 per 1000, 0.65 per 1000, and 1.2–1.3 per 1000 for the periods within 0–<12, 12–<24, and 24–<36 months of screening. Conclusions—The target cancer detection rates and expected interval cancer rates for the NHS Breast Screening Pro-gramme have been revised in the light of more recent data. Monitoring of the extent to which the programme is meeting these revised targets will give a more accurate indication of the potential to meet the Health of the Nation target of a 25% reduction in breast cancer mortality by the year 2000. It will be many years after the introduction of a breast screening programme before the outcome in terms of a reduction in mortality from breast cancer can be expected. In the meantime, it is important that interim out-come measures are monitored to determine if the programme is performing satisfactorily. One of the main such outcome measures will be the cancer detection rate, both at first ("prevalent") and subsequent ("incident") screens. The rate of interval cancers arising in the period after a negative screen is also an important interim outcome measure of the eVect of screening. It provides information on the sensitivity of the screening being carried out, and on the probable future impact of screening on mortality. Targets were also set for the first time for the incident screening round. The NHS Breast Screening Programme, established in 1988 on the recommendations of the Forrest Committee, 1 has always recog-nised the need for quality assurance of all aspects of the programme. In 1989, guidelines for quality assurance of mammography were published, 2 which included outcome objec-tives to be assessed by "acceptable values" for a number of measurements (table 1), includ-ing the cancer detection rate at prevalent screens. In January 1993, updated objectives were published, 3 which included both "acceptable" and "achievable" standards for a number of criteria. The acceptable value for referral for assessment was reduced from less than 10% to less than 7%, and a target malignant to benign biopsy ratio of at least 1:3 was changed to a ratio of at least 1:1, the latter two targets applied to both prevalent and incident screens. These figures are also shown in table 1. Neither document specified explicitly how the stand-ards had been arrived at, although they were largely based on experience from research trials of breast screening by mammography, notably the Swedish Two County study, which achieved a 30% mortality reduction after seven years of follow up. 4 Expected rates of interval cancers after negative screens were also published in 1993, 5 together with definitions of what should be included as interval cancers. Again these were based on the interval cancer rates observed in the Swedish Two County study, 6 but applied to the estimated underlying annual incidence rate for the UK. It is anticipated that the NHS Breast Screening Programme, within its cur-rent three year screening interval, will need to achieve similar rates to reach the Health of the Nation target of a 25% reduction in breast cancer mortality by the year 2000. A working group set up in 1994 has been re-examining all these targets in the light of greater experience and updated information. In particular, it is now recognised that targets for cancer detection rates and estimates of interval cancer rates should apply to invasive cancers only. This is because the underlying incidence rates used to derive the targets will in general be those for invasive disease. Microin-vasive cases should also be excluded from the invasive cancer rates.
Article
Objective. To evaluate prognostic factors for breast cancer in Mexican women. Material and Methods. Four hundred and thirty two women with breast cancer, admitted from 1990 to 1999 to the General Hospital of Mexico, were included to evaluate their survival using the Kaplan-Meier technique and Cox proportional hazard method. Results. Overall 5-year survival was 58.9%. The shortest survival rate corresponds to the clinical stage (IIIB, 47.5%; IIIA, 44.2%; and IV, 15%), the haematological metastasis (21.4%) and surgical edges with positive tumor (12.5%). Lymph node-positive (RR, 1.9; IC95%, 1.3-2.8), clinical stage IV (RR, 14.8; IC95%, 5.5- 39.7) and surgical edges with positive tumor (RR, 2.4; IC95%, 1.2-4.8) were the central prognostic factors. Conclusions. These results give consistency to diagnostic and therapeutic criteria for women with breast cancer who receive medical attention in Mexico, taking into consideration the charac- teristics of the tumor -such as extension, clinical stage and status of the lymph nodes- before making a decision as to the initial therapy.
Article
In several countries, a drop in mortality from breast cancer has been documented starting in 1975. Both early detection by mammographic screening and advances in management are plausible explanations. The National Institutes of Health have used a competitive peer review process to develop 7 independent statistical models of breast cancer incidence and mortality. A consortium of investigators used the same sources to obtain data on screening mammography, adjuvant treatment, and health benefits relating to the rate of death from breast cancer in the years 1975-2000. The use of mammographic screening in women age 40 and over increased markedly over the period 1985 to 2000. The use of adjuvant treatment depended on numerous factors beside the calendar year, including age, tumor stage, and estrogen-receptor status. The proportion of women given adjuvant treatment increased from virtually none in 1975 to approximately 80% in 2000. By 2000, half of all women were using tamoxifen. All 7 models predicted similar proportional reductions in mortality from a combination of screening and adjuvant therapy. The proportion of overall reduction in breast cancer deaths ascribed to screening ranged from 28% to 65% (median, 46%). The remaining decrease in mortality was associated with adjuvant treatment. Variation between models in the absolute contribution of screening was greater than for treatment. Combined screening and adjuvant therapy reduced breast cancer mortality by 25 to 38% (median, 30%). The proportion of decreased mortality ascribed to adjuvant treatment was 12 to 21% (median, 19%). For each of the 7 models, the combination of screening and adjuvant treatment lowered mortality slightly less than the sum of contributions from screening and adjuvant therapy alone. The investigators conclude from these findings that both mammographic screening and adjuvant treatment have helped to lower deaths from breast cancer in the United States.
Article
This paper describes the methods and initial validation of a cost-effectiveness model developed to simulate the breast cancer screening situation in France. The first screening pilot programmes were set up in France in 1989 to test the feasibility of a decentralized screening model based in a large number of existing non-dedicated radiology centres. The present cost-effectiveness model was built as a tool to help guide current policy discussions on the future of screening in France. This Markov model compares the costs and effects expected when a screening programme is offered to a given cohort of women to those expected in the absence of screening. The model was initially validated using current results from the Bas-Rhin screening programme and local cancer registry epidemiological data. Over a 20-year period, 315 274 women would attend for screening, of whom 12 491 would be recalled for further assessment. 4423 cancers would be detected, resulting in 637 deaths. Screening allows the detection of 106 additional cancer cases, thereby preventing 92 deaths, and saves 1522 life-years compared with a situation without screening. Breast cancer mortality is reduced by 12.6%, yielding a cost-effectiveness ratio of 137 000 FF per life-year saved. The results of initial analyses suggest that the model is capable of suitably assessing the impact of breast cancer screening in terms of costs and effects. Further scenario analyses are needed to understand the impact of screening policy changes on the costs and effectiveness of future screening programmes.
Article
A model for breast cancer screening has been developed. When the appropriate screening policy is specified, the model reproduces the detection rates and the incidence of interval cancers as observed in the recent screening projects in Utrecht and Nijmegen, the Netherlands. The model-predicted mortality rate reduction is in accordance with the results of the Kopparberg/Ostergötland randomized trial in Sweden. Key parameters of the model are the duration of the preclinical stages and the sensitivity of mammography. The average duration is approximately 2 years at age 40 and increases to approximately 5 years at age 70. The sensitivity is high (approximately 95%) for tumors larger than 1 cm. The model is used in the prospective evaluation of effects and costs of various screening policies.
Article
Screening mammography is recommended for women 50 to 69 years of age because of its proven efficacy and reasonable cost-effectiveness. Extending screening recommendations to include women 40 to 49 years of age remains controversial. To compare the cost-effectiveness of screening mammography in women of different age groups. Cost-effectiveness analysis done using Markov and Monte Carlo models. General population of women 40 years of age and older. Biennial screening from 50 to 69 years of age was compared with no screening. Screening done every 18 months from ages 40 to 49 years, followed by biennial screening from ages 50 to 69 years, was compared with biennial screening from ages 50 to 69 years. Life-expectancy, costs, and incremental cost-effectiveness. Screening women from 50 to 69 years of age improved life expectancy by 12 days at a cost of $704 per woman, resulting in a cost-effectiveness ratio of $21,400 per year of life saved. Extending screening to include women 40 to 49 years of age improved life expectancy by 2.5 days at a cost of $676 per woman. The incremental cost-effectiveness of screening women 40 to 49 years of age was $105,000 per year of life saved. On the basis of a multiway sensitivity analysis, there is a 75% chance that screening mammography in women 50 to 69 years of age costs less than $50,000 per year of life saved, compared with a 7% chance in women 40 to 49 years of age. The cost-effectiveness of screening mammography in women 40 to 49 years of age is almost five times that in older women. When breast cancer screening policies are being set, the incremental cost-effectiveness of extending mammographic screening to younger women should be considered.
Article
To enable better monitoring of interim outcome measures in the NHS Breast Screening Programme by providing revised targets for cancer detection rates, and revised expected interval cancer rates. Expected detection rates of invasive cancers at prevalent screen are calculated, using estimates of the underlying England and Wales incidence rates and age specific prevalence incidence ratios from the Swedish Two County Study. Expected interval cancer rates are also derived from this study, and are used to calculate expected detection rates at rescreening. The expected invasive cancer detection rates at first screen for women aged 50-52 is 3.6 per 1000. The expected rate at rescreening for women aged 53-64 is 4.0 per 1000. Expected interval cancer rates for women screened from 1995/6 onwards are 0.45 per 1000, 0.65 per 1000, and 1.2-1.3 per 1000 for the periods within 0-<12, 12-<24, and 24-<36 months of screening. The target cancer detection rates and expected interval cancer rates for the NHS Breast Screening Programme have been revised in the light of more recent data. Monitoring of the extent to which the programme is meeting these revised targets will give a more accurate indication of the potential to meet the Health of the Nation target of a 25% reduction in breast cancer mortality by the year 2000.