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Checklist of the shore fishes of New Caledonia

January 2007

January 2007
II, 7(2):357-401, pls. 15/1-15/2

Authors:

Ronald Fricke

State Museum of Natural History Stuttgart

Michel Kulbicki

Institute of Research for Development

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Checklist of the shore fishes of New Caledonia

Ronald FRICKE 1&Michel KULBICKI 2

1Ichthyology, Staatliches Museum für Naturkunde, Rosenstein 1, 70191 Stuttgart, Germany

fricke.smns@naturkundemuseum-bw.de

2IRD, UR128, Université de Perpignan, 52, Avenue Paul Alduy, 66860 Perpignan Cedex, France

michel.kulbicki@univ-perp.fr

The present checklist includes the fish species known from the upper 100 m of the New Caledonian

seas. Some deep-sea fishes which are occasionally found in shallow water (e.g. Loyalty Islands), high

sea species which only rarely enter coastal waters, or freshwater fish species which may be found in

estuaries, are excluded from this list. The geographical distribution of the shore fishes of New

Caledonia is discussed by Kulbicki (in press).

A detailed annotated checklist of all New Caledonian fish species including distribution data, litera-

ture references and material lists is in preparation by R. Fricke. In the present checklist of shore fish

species, all records which are verified either by museum specimens or by confirmation by revising

authors, are included. Families are arranged systematically according to Nelson (2006), and species

alphabetically under the family names. Doubtful records are discussed after the family name. The

names which have been applied to New Caledonian shore fish species in the literature are either list-

ed as valid species, or as synonyms or misidentifications in parentheses behind the species name. In

the checklist, reference is given to materials in the collections of the Australian Museum Sydney

(AMS), the Muséum National d’Histoire Naturelle Paris (MNHN), and the Staatliches Museum für

Naturkunde Stuttgart (SMNS), in order to document new records.

The present checklist of the shore fishes of New Caledonia includes a total of 1694 species. Among

these, 85 species are recorded from New Caledonia for the first time. As there is still a number of

additional undescribed species known to the authors, and as the New Caledonian fish fauna is still

incompletely known, with gaps of knowledge mainly around northern Grande Terre and the northern

reefs, the Grand Récif Sud, the Ile des Pins, some of the Loyalty Islands, and the islands of Walpole,

Matthew and Hunter, additional species are expected to be added to the list in future.

The 10 largest shore fish families are the Gobiidae (153 species, 9.0 % of the total species), Labridae

(113 species, 6.7 %), Pomacentridae (110 species, 6.5 %), Serranidae (85 species, 5.0 %),

Apogonidae (78 species, 4.6 %), Blenniidae (61 species, 3.6 %), Muraenidae (52 species, 3.1 %),

Scorpaenidae (43 species, 2.5 %), Syngnathidae (42 species, 2.5 %), and Carangidae (40 species, 2.4 %).

Among the shore fishes of New Caledonia, 39 species (2.3 % of the total shore fish species) are

endemic to the territory. The reason for this relatively low endemism rate is that neighbouring island

groups like Lord Howe Island or southern Vanuatu are relatively close, so that most species could

easily disperse there in the past. If species living in deeper water (100-600 m) were included in the

checklist, the figure of endemic species would be much higher. But even for shore fish species, the

percentage of endemic species is expected to rise in the future as several apparently endemic species

are still undescribed.

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List of Shore fishes of New Caledonia (0-100 m)

STEGOSTOMATIDAE

Stegostoma fasciatum (Seba in Hermann, 1783) (Synonym: Stegostoma varium).

GINGLYMOSTOMATIDAE

Nebrius ferrugineus (Lesson, 1831) (Reported by several authors under the name Nebrius concolor)

RHINCODONTIDAE

Rhincodon typus (Smith, 1828)

ODONTASPIDIDAE

Odontaspis noronhai (Maul, 1955)

PSEUDOCARCHARIIDAE

Pseudocarcharias kamoharai (Matsubara, 1936)

ALOPIIDAE

Alopias pelagicus Nakamura, 1935

Alopias superciliosus (Lowe, 1841)

Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788)

LAMNIDAE

Carcharodon carcharias (Linnaeus, 1758)

Isurus oxyrinchus Rafinesque-Schmaltz, 1810

Isurus paucus Guitart Manday, 1966

SCYLIORHINIDAE

Aulohalaelurus kanakorum Séret, 1990

CARCHARHINIDAE

Carcharhinus albimarginatus (Rüppell, 1837)

Carcharhinus amblyrhynchos (Bleeker, 1856)

Carcharhinus brevipinna (Müller & Henle, 1839)

Carcharhinus falciformis (Bibron in Müller & Henle, 1839)

Carcharhinus leucas (Valenciennes in Müller & Henle, 1839)

Carcharhinus limbatus (Valenciennes in Müller & Henle, 1839)

Carcharhinus longimanus (Poey, 1861)

Carcharhinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)

Carcharhinus obscurus (LeSueur, 1818)

Carcharhinus plumbeus (Nardo, 1827)

Carcharhinus sorrah (Valenciennes in Müller & Henle, 1839)

Galeocerdo cuvier (Peron & LeSueur in LeSeur, 1822)

Negaprion acutidens (Rüppell, 1837)

Prionace glauca (Linnaeus, 1758)

Triaenodon obesus (Rüppell, 1837)

360

SPHYRNIDAE

Sphyrna lewini (Griffith & Smith, 1834)

Sphyrna mokarran (Rüppell, 1837)

HEXANCHIDAE

Hexanchus vitulus Springer & Waller, 1969

SQUALIDAE

Squalus blainville (Risso, 1827)

Squalus megalops (Macleay, 1882)

RHINIDAE

Rhina ancylostoma Bloch & Schneider, 1801

RHINOBATIDAE

Rhinobatus djiddensis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

DASYATIDAE

Dasyatis bennetti (Müller & Henle, 1841)

Dasyatis fluviorum Ogilby, 1908

Dasyatis kuhlii (Müller & Henle, 1841)

Himantura fai Jordan & Seale, 1906

Himantura granulata (Macleay, 1883)

Pastinachus sephen (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Taeniura lymma (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Taeniura meyeni Müller & Henle, 1841 (Synonym: Taeniura melanospila)

Urogymnus asperrimus (Bloch & Schneider, 1801)

MYLIOBATIDAE

- SUBFAMILY MYLIOBATINAE

Aetobatus narinari (Euphrasen, 1790)

Aetomylaeus maculatus (Gray, 1832)

Aetomylaeus vespertilio (Bleeker, 1852)

- SUBFAMILY MOBULINAE

Manta birostris (Walbaum, 1792)

Mobula tarapacana (Philippi, 1893)

ELOPIDAE

Elops hawaiiensis Regan, 1909 (Reported by several authors under the name Elops machnata).

MEGALOPIDAE

Megalops cyprinoides (Broussonet, 1782)

ALBULIDAE

Albula forsteri Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846 (Reported by several authors under

the name Albula vulpes).

Albula glossodonta (Forsskål in Niebuhr, 1775)

ANGUILLIDAE

Anguilla australis Richardson, 1841 (Synonym: Anguilla australis schmidti)

Anguilla marmorata Quoy & Gaimard, 1824 (Synonym: Anguilla mauritiana)

Anguilla megastoma Kaup, 1856

Anguilla obscura Günther, 1871

Anguilla reinhardtii Steindachner, 1867

MORINGUIDAE

Moringua ferruginea Bliss, 1883

Moringua javanica (Kaup, 1856)

Moringua macrochir Bleeker, 1855

Moringua microchir Bleeker, 1853

CHLOPSIDAE

Kaupichthys atronasus Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Kaupichthys brachychirus Schultz, 1953 (New record from New Caledonia based on SMNS

material from northeastern Grande Terre)

Kaupichthys diodontus Schultz, 1943

Kaupichthys hyoproroides (Strömmann, 1896)

Xenoconger fryeri Regan, 1912

361

MURAENIDAE

A record of Echidna xanthospilos (Bleeker, 1859), under the name Gymnomuraena xanthopleura needs veri-

fication.

Anarchias cantonensis (Schultz, 1943)

Anarchias seychellensis Smith, 1962

Echidna amblyodon (Bleeker, 1856) (New record from New Caledonia based on SMNS 22791

from Tao, northeastern Grande Terre)

Echidna delicatula (Kaup, 1856) (New record from New Caledonia based on SMNS 22943

from Lifou, Loyalty Islands)

Echidna leucotaenia Schultz, 1943 (New record from New Caledonia based on SMNS material

from Grande Terre and Loyalty Islands)

Echidna nebulosa (Ahl, 1789)

Echidna polyzona (Richardson, 1845) (Synonym: Megaderus catenatus)

Echidna unicolor Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Enchelycore bayeri (Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Enchelycore pardalis (Temminck & Schlegel, 1846)

Gymnomuraena zebra (Shaw & Nodder, 1797)

Gymnothorax albimarginatus (Temminck & Schlegel, 1846) (Reported by Rivaton et al. [1989]

under the name Gymnothorax hepaticus)

Gymnothorax berndti Snyder, 1904

Gymnothorax boschii (Bleeker, 1853)

Gymnothorax buroensis (Bleeker, 1857)

Gymnothorax chilospilus Bleeker, 1865

Gymnothorax eurostus (Abbott, 1861)

Gymnothorax fimbriatus (Bennett, 1832) (Reported by Whitley [1961] under the name Lycodontis

melanospilos)

Gymnothorax flavimarginatus (Rüppell, 1830)

Gymnothorax fuscomaculatus (Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Gymnothorax gracilicauda Jenkins, 1903 (New record from New Caledonia based on SMNS

22912 from Lifou, Loyalty Islands)

Gymnothorax javanicus (Bleeker, 1859)

Gymnothorax kidako (Temminck & Schlegel, 1846) (New record from New Caledonia; reported

as Gymnothorax sp. 5 by Laboute & Grandperrin [2000: 114])

Gymnothorax margaritophorus (Bleeker, 1865) (Synonym: Gymnothorax talofa)

Gymnothorax marshallensis (Schultz, 1953)

Gymnothorax melatremus Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Gymnothorax meleagris (Shaw in Shaw & Nodder, 1795)

Gymnothorax monochrous (Bleeker, 1856)

Gymnothorax nudivomer (Günther in Playfair & Günther, 1867) (Synonym: Gymnothorax

xanthostomus)

Gymnothorax pictus (Ahl, 1789) (Reported as Gymnothorax sp. 4 by Laboute & Grandperrin

[2000: 113])

Gymnothorax pindae Smith, 1962 (Reported as Gymnothorax sp. 3 by Laboute & Grandperrin

[2000: 113])

Gymnothorax polyuranodon (Bleeker, 1853)

Gymnothorax porphyreus (Guichenot, 1848) (Reported as Gymnothorax sp. 2 and 6 by Laboute &

Grandperrin [2000: 113, 114])

Gymnothorax pseudothyrsoideus (Bleeker, 1852)

Gymnothorax richardsonii (Bleeker, 1852) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 112] under

the name Gymnothorax reticularis)

Gymnothorax rueppellii (McClelland, 1845) (Name erroneously spelled Gymnothorax rueppelliae

by authors)

Gymnothorax thyrsoideus (Richardson, 1845)

Gymnothorax undulatus (Commerson & Lacepède in Lacepède, 1803)

Gymnothorax zonipectis Seale, 1906

362

Rhinomuraena quaesita Garman, 1888

Scuticaria tigrina (Lesson, 1828)

Siderea prosopeion (Bleeker, 1853)

Strophidon sathete (Hamilton, 1822) (Synonym: Thyrsoidea macrura)

Uropterygius alboguttatus Smith, 1962 (New record from New Caledonia based on SMNS

23687 from Lifou, Loyalty Islands)

Uropterygius concolor Rüppell, 1838

Uropterygius fuscoguttatus Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Uropterygius macrocephalus (Bleeker, 1865)

Uropterygius makatei Gosline, 1958

Uropterygius marmoratus (Lacepède 1803) (New record from New Caledonia based on SMNS

18274 from southeastern Grande Terre)

Uropterygius xanthopterus Bleeker, 1859 (Reported by Schmeltz [1869: 27]; record needs

verification)

Uropterygius xenodontus McCosker & Smith, 1997

OPHICHTHIDAE

Apterichtus klazingai (Weber, 1913)

Callechelys catostoma (Forster in Bloch & Schneider, 1801) (Synonym: Callechelys melanotaenia)

Callechelys marmorata (Bleeker, 1853) (New record from New Caledonia; reported as Myrichthys

sp. by Laboute & Grandperrin [2000: 118])

Ichthyapus vulturis (Weber & Beaufort, 1916) (New record from New Caledonia based on SMNS

21759 from Chesterfield Islands)

Lamnostoma kampeni (Weber & Beaufort, 1916)

Lamnostoma orientalis (McClelland, 1845)

Leiuranus semicinctus (Lay & Bennett, 1839)

Muraenichthys gymnotus Bleeker, 1857

Muraenichthys laticaudatus (Ogilby, 1898)

Muraenichthys macropterus Bleeker, 1857

Muraenichthys schultzi Bleeker, 1857 (New record from New Caledonia based on SMNS

22801 from northern Grande Terre)

Myrichthys colubrinus (Boddaert, 1781)

Myrichthys maculosus (Cuvier, 1816)

Myrophis uropterus (Temminck & Schlegel, 1842)

Ophichthus bonaparti (Kaup, 1856)

Ophichthus cephalozona (Bleeker, 1864)

Pisodonophis boro (Hamilton, 1822)

Schismorhynchus labialis (Seale, 1917)

Schultzidia johnstonensis (Schultz & Woods, 1949)

Yirrkala insolitus McCosker, 1999 (Reported by Rivaton et al. [1989] under the name Yirrkala

lumbricoides)

MURAENESOCIDAE

Muraenesox bagio (Hamilton-Buchanan, 1822)

CONGRIDAE

Ariosoma anagoides (Bleeker, 1854)

Ariosoma anago (Temminck & Schlegel, 1846)

Ariosoma mauritianum (Pappenheim, 1914)

Ariosoma scheelei (Strömman, 1896)

Conger cinereus (Rüppell, 1828) (Reported by Jouan [1879] as Conger marginatus; reported by

Fourmanoir, [1981] under the name Conger japonicus)

Conger verreauxi Kaup, 1856

Conger wilsoni (Banning in Bloch & Schneider, 1801)

Gnathophis habenatus (Richardson, 1848) (Reported by Castle [1963] as Gnathophis habenatus

longicaudus)

363

Gnathophis umbrellabius (Whitley, 1948) (Synonym: Gnathophis incognitus Castle, 1963; new

record from New Caledonia based on Castle [1963: 37-45])

Heteroconger hassi (Klausewitz & Eibl-Eibesfeld, 1959) (Synonym: Taenioconger hassi

neocaledoniensis Castle, 1967)

Heteroconger tomberua Castle & Randall, 1999

ENGRAULIDAE

Encrasicholina devisi (Whitley, 1940)

Encrasicholina heteroloba (Rüppell, 1837)

Encrasicholina punctifer (Fowler, 1938)

Engraulis australis (White, 1790) (Reported by Fowler [1928: 33] under the name Engraulis

indica, and by Fourmanoir [1971: 110] as Engraulis japonicus).

Stolephorus indicus (Hasselt, 1823)

Stolephorus insularis Hardenberg, 1933 (Reported by Rivaton et al. [1989] under the name

Stolephorus tri )

Stolephorus waitei Jordan & Seale, 1906

Thryssa baelama (Forsskål in Niebuhr, 1775)

CHIROCENTRIDAE

Chirocentrus dorab (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Neosudis vorax Castelnau, 1873)

CLUPEIDAE

Amblygaster clupeoides Bleeker, 1849

Amblygaster sirm (Walbaum, 1792)

Anodontostoma chacunda (Hamilton Buchanan, 1822)

Dussumieria elopsoides Bleeker, 1849 (Reported by several authors under the name Dussumieria

acuta)

Herklotsichthys quadrimaculatus (Rüppell, 1837) (Clupea mauritiana Bennett, 1833 is a senior

synonym according to Fricke [1999: 73], but should not be used)

Nematalosa come (Richardson, 1846)

Sardinella fijiense (Fowler & Bean, 1923) (Reported by Borodin [1932] under the name Clupea sinden-

sis)

Sardinella melanura (Cuvier, 1829)

Spratelloides delicatulus (Bennett, 1832)

Spratelloides gracilis (Temminck & Schlegel, 1846)

CHANIDAE

Chanos chanos (Forsskål in Niebuhr, 1775)

GONORYNCHIDAE

Gonorynchus greyi (Richardson, 1845) (Reported by several authors under the name Gonorynchus gono-

rynchus with different spelling)

PLOTOSIDAE

Plotosus lineatus (Thunberg, 1787) (Synonyms: Plotosus anguillaris,Plotosus arab)

AULOPIDAE

Hime japonica (Günther, 1880) (Reported by several authors under the name Aulopus japonicus)

SYNODONTIDAE

A record of Saurida longimanus (Norman, 1939) by Rivaton et al. (1989: 74) needs verification.

Saurida gracilis (Quoy & Gaimard, 1824)

Saurida nebulosa Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1850 (This species was confused by some

authors with S. gracilis)

Saurida tumbil (Bloch, 1795)

Saurida undosquamis (Richardson, 1848) (Reported by Laboute & Grandperrin, 2000: 126 under the

name Saurida sp.)

Synodus binotatus Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Synodus dermatogenys Fowler, 1912 (This species was confused by several authors with Synodus varie-

gatus and Synodus englemani)

Synodus doaki Russell & Cressey, 1979

Synodus hoshionis (Tanaka, 1917)

Synodus jaculum Russell & Cressey, 1979

364

Synodus macrocephalus (Cressey, 1981)

Synodus oculeus Cressey, 1981

Synodus rubromarmoratus Russell & Cressey, 1979

Synodus similis (McCulloch, 1921)

Synodus tectus (Cressey, 1981) (Reported by Rivaton [1989: 142] under the name Synodus

variegatus)

Synodus variegatus (Commerson in Lacepède, 1803) (Reported by Thollot & Kulbicki [1988: 618]

under the name Synodus englemani)

Trachinocephalus myops (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

MYCTOPHIDAE

Some species of Myctophidae, like Diaphus metopoclampus (Cocco, 1829) or Myctophum nitidulum

Garman, 1899, may be encountered inshore at night (e.g. at Baie du Santal, Lifou, Loyalty Islands; identifica-

tion based on SMNS material).

VELIFERIDAE

Metavelifer multiradiatus (Regan, 1907)

LAMPRIDAE

Lampris guttatus (Brünnich, 1788) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 326] under the

name Lampris regius)

TRACHIPTERIDAE

Zu cristatus (Bonelli, 1819)

POLYMIXIIDAE

Polymixia berndti Gilbert, 1905

BREGMACEROTIDAE

Bregmaceros sp. (Undescribed species; reported by authors under the name Bregmaceros

macclellandi or Bregmaceros mcclellandii)

Bregmaceros japonicus Tanaka, 1908 (New record from New Caledonia based on SMNS

23663 from Lifou, Loyalty Islands)

Bregmaceros nectabanus Whitley, 1941

Bregmaceros rarisquamosus Munro, 1950

MORIDAE

Physiculus therosideros Paulin, 1987

CARAPIDAE

Carapus mourlani (Petit, 1934)

Echiodon coheni Williams, 1984

Encheliophis homei (Richardson, 1846)

Encheliophis vermicularis (Müller, 1842)

Onuxodon fowleri (Smith, 1955) (Reported by authors under the name Onuxodon margaritiferae)

Onuxodon parvibrachium (Fowler, 1927)

Pyramodon ventralis Smith & Radcliffe, 1913

OPHIDIIDAE

Brotula multibarbata Temminck & Schlegel, 1846

Brotula townsendi Fowler, 1901

Monomitopus garmani (Smith & Radcliffe in Radcliffe, 1913)

Ophidion muraenolepis (Günther, 1880)

BYTHITIDAE

Several undescribed species are known to occur at New Caledonia; descriptions are under preparation by

Schwarzhans, Møller and Nielsen.

Diancistrus brevirostris Schwarzhans, Møller & Nielsen, 2005 (Reported by Kulbicki & Williams

[1997: 12] under the name Brosmophyciops pautzkei [in part])

Diancistrus longifilis Ogilby, 1899

Diancistrus tongaensis Schwarzhans, Møller & Nielsen, 2005 (Reported by authors under the

name Brosmophyciops pautzkei [in part])

Dinematichthys randalli Machida, 1994

Dinematichthys riukiuensis Aoyagi, 1954

365

ANTENNARIIDAE

Antennarius coccineus (Cuvier in Lesson, 1831) (Synonym: Abantennarius neocaledoniensis Danois, 1964)

Antennarius commerson (Commerson & Lacepède in Anonymus, 1798) (Synonym: Antennarius

moluccensis; reported by Laboute & Grandperrin [2000: 131] under the name Antennarius sp. 1-3)

Antennarius duescus Snyder, 1904

Antennarius hispidus (Bloch & Schneider, 1801) (New record from New Caledonia based on

SMNS 19848 from Maré, Loyalty Islands)

Antennarius maculatus (Desjardins, 1840)

Antennarius nummifer Cuvier, 1816

Antennarius pictus (Shaw in Shaw & Nodder, 1794) (Reported by Whitley [1961: 64] under the

name Antennarius phymatodes)

Antennarius rosaceus Smith & Radcliffe in Radcliffe, 1912 (New record from New Caledonia

based on SMNS 23913 from Lifou, Loyalty Islands)

Antennarius striatus (Shaw in Shaw & Nodder, 1794) (Synonyms: Chironectes tridens Temminck

& Schlegel, 1845; Phrynelox zebrinus Schultz, 1957)

Antennatus tuberosus (Cuvier, 1817) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 132] under the

name Antennarius sp. 4; new record from New Caledonia, also based on SMNS 23904 from Lifou,

Loyalty Islands)

Histrio histrio (Linnaeus, 1758)

MUGILIDAE

Mugil broussoneti Valenciennes in Cuvier & Valencienes, 1836 was doubtfully recorded from New

Caledonia by Harrsion & Senou, (1999: 2095).

Cestraeus goldiei (Macleay, 1883)

Cestraeus oxyrhyncus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836

Cestraeus plicatilis Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836

Chelon macrolepis (Smith, 1849)

Chelon melinopterus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Chelon planiceps (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836) (Synonym: Liza tade)

Chelon subviridis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Crenimugil crenilabis (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Mugil neocaledonicus Castelnau, 1873)

Crenimugil heterocheilos (Bleeker, 1855)

Ellochelon vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1824) (Synonym: Liza macrolepidotus)

Moolgarda buchanani (Bleeker, 1853)

Moolgarda cunnesius (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Moolgarda engeli (Bleeker, 1858)

Moolgarda seheli (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Mugil cephalus Linnaeus, 1758 (Synonym: Mugil catalarum Whitley, 1951)

Oedalechilus labiosus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836) (New record from New Caledonia

based on SMNS 23994 from southern Grande Terre)

ATHERINIDAE

Record of Atherinomorus insularum (Jordan & Evermann, 1903) by Borodin (1932: 76) under the name

Atherina insularum needs verification.

Atherinomorus duodecimalis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835) (Reported by authors

under the name Atherinomorus endrachtensis).

Atherinomorus lacunosus (Forster in Bloch & Schneider, 1801) (Reported by Whitley [1961: 65]

under the name Pranesus ogilbyi, and by Fourmanoir & Laboute [1976: 306] under the name

Pranesus pinguis).

Atherion elymus Jordan & Starks, 1901

Hypoatherina barnesi Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Hypoatherina ovalaua (Herre, 1935)

Hypoatherina temminckii (Bleeker, 1853)

Stenatherina panatela (Jordan & Richardson, 1908)

EXOCOETIDAE

Records of Cypselurus bruuni Kotthaus, 1965 by Fourmanoir (1971: 111), and of Hirundichthys volador

(Jordan, 1884) by Rivaton et al. (1989: 38) under the name Prognichthys rondeletii, need verification.

366

Cheilopogon atrisignis (Jenkins, 1904)

Cheilopogon dorsomacula (Fowler, 1944)

Cheilopogon furcatus (Mitchill, 1815)

Cheilopogon rapanouiensis Parin, 1962

Cheilopogon spilonotopterus (Bleeker, 1866)

Cheilopogon spilopterus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Cheilopogon unicolor (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1847) (Synonym: Cypsilurus

ogilbyi Jordan & Snyder in Jordan & Dickerson, 1908)

Cypselurus angusticeps Nichols & Breder, 1935

Cypselurus naresii (Günther, 1889)

Cypselurus oligolepis (Bleeker, 1866)

Cypselurus poecilopterus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Exocoetus obtusirostris Günther, 1866

Exocoetus volitans Linnaeus, 1758

Hirundichthys speculiger (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1847)

Oxyporhamphus meristocystis (Parin, 1961)

Parexocoetus brachypterus (Günther, 1866)

HEMIRAMPHIDAE

Euleptorhamphus viridis (Russell in Hasselt, 1823)

Hemirhamphus far (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Reported by Jouan [1879] under the name

Hemiramphus marginatus, and by Castelnau, [1873] under the name Hemirhamphus commersonii)

Hyporhamphus dussumieri (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Zenarchopterus dispar (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

BELONIDAE

Ablennes hians (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Platybelone argalus platyura (Bennett, 1832)

Strongylura incisa (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Strongylura leiura (Bleeker, 1851)

Strongylura urvillii (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1846)

Tylosurus acus melanotus (Bleeker, 1851)

Tylosurus crocodilus crocodilus (Peron & LeSueur in LeSueur, 1821) (Reported by Seale [1935:

345] under the name Tylosurus indica)

ANOMALOPIDAE

Anomalops katopron Bleeker, 1856

Photoblepharon palpebratus (Boddaert, 1781)

MONOCENTRIDIDAE

Monocentris japonica (Houttuyn, 1782)

TRACHICHTHYIDAE

Gephyroberyx darwini (Johnson, 1866)

Paratrachichthys trailli (Hutton, 1875)

Parinoberyx horridus Kotlyar, 1984

BERYCIDAE

Beryx splendens Lowe, 1834

Centroberyx affinis (Günther, 1859)

Centroberyx druzhinini (Busakhin, 1981)

HOLOCENTRIDAE

Records of Myripristis amaena by Rivaton et al. (1989: 43) and Kulbicki & Williams (1997: 12) are

probably based on Myripristis pralinia.

Myripristis adusta Bleeker, 1853

Myripristis berndti Jordan & Evermann, 1903 (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 155]

under the name Myripristis amaenus)

Myripristis botche Cuvier, 1829 (Synonym: Myripristis melanostictus; reported by Fourmanoir &

Laboute [1976: 156-157] under the name Myripristis murdjan)

Myripristis hexagona (Lacepède, 1802)

Myripristis kuntee Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831

367

Myripristis murdjan (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Myripristis bowditchae Woods in

Schultz et al., 1953)

Myripristis pralinia Cuvier, 1829

Myripristis violacea Bleeker, 1851

Myripristis vittata Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Reported by Borodin [1932: 75]

under the name Myripristis trachyacron, and by Laboute & Grandperrin [2000: 45, 140] under the

name Myripristis sp.)

Myripristis woodsi Greenfield, 1974 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 143] under the

name Myripristis sp.; new record from New Caledonia)

Neoniphon argenteus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Neoniphon opercularis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Neoniphon sammara (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Ostichthys hypsipterygion Randall, Shimizu & Yamakawa, 1982

Ostichthys japonicus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Ostichthys kaianus (Günther, 1880)

Plectrypops lima (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831) (Reported by Laboute &

Grandperrin [2000: 141] under the name Myripristis hexagona)

Sargocentron caudimaculatum (Rüppell, 1838)

Sargocentron cornutum (Bleeker, 1853)

Sargocentron diadema (Commerson & Lacepède in Lacepède, 1802)

Sargocentron ensifer (Jordan & Evermann, 1903) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 153] and

Laboute & Grandperrin [2000: 138, 145] under the name Adioryx furcatus or Sargocentron furcatum)

Sargocentron iota Randall, 1998

Sargocentron lepros (Allen & Cross, 1983)

Sargocentron melanospilos (Bleeker, 1858)

Sargocentron microstoma (Günther, 1859)

Sargocentron praslin (Lacepède, 1802) (New record from New Caledonia based on SMNS 22634

from southern Grande Terre)

Sargocentron punctatissimum (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Sargocentron rubrum (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Sargocentron spiniferum (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Sargocentron tiere (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Sargocentron violaceum (Bleeker, 1853)

ZEIDAE

Zenopsis nebulosa (Temminck & Schlegel, 1845)

PEGASIDAE

Eurypegasus draconis (Linné, 1766)

SOLENOSTOMIDAE

Solenostomus cyanopterus Bleeker, 1854

Solenostomus paradoxus (Pallas, 1770)

SYNGNATHIDAE

Acentronura breviperula Fraser-Brunner & Whitley, 1949 (Reported by Rivaton et al. [1989: 73]

under the names Acentronura tentaculata,Acentronura australe and Acentronura gracilissima, and

by Laboute & Grandperrin [2000: 157, 159] under the names Halicampus sp. and Hippocampus sp.)

Corythoichthys sp. (Undescribed species similar to Corythoichthys amplexus)

Corythoichthys conspicillatus (Jenyns, 1842) (Reported by Fourmanoir [1971: 112] under the

name Corythoichthys flavofasciatus).

Corythoichthys haematopterus (Bleeker, 1851)

Corythoichthys intestinalis (Ramsay, 1881) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name

Corythoichthys flavofasciatus, by Plessis & Fourmanoir [1966: 125] under the name Hippichthys

intestinalis waitei, and by Kulbicki et al. [1994: 15] under the name Corythoichthys amplexus)

Corythoichthys nigripectus Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Corythoichthys ocellatus Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Corythoichthys paxtoni Dawson, 1977

Corythoichthys schultzi Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

368

Cosmocampus banneri (Herald & Randall, 1972)

Doryrhamphus melanopleura (Bleeker, 1858) (Reported by several authors under the name

Doryrhamphus excisus excisus)

Dunckerocampus chapmani (Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Dunckerocampus dactyliophorus (Bleeker, 1853)

Festucalex kulbickii Fricke, 2004 (Reported by Plessis & Fourmanoir [1966: 125] and other authors

under the name Ichthyocampus erythraeus or Festucalex erythraeus, by others as Festucalex

gibbsi, and by Kuiter [2000: 122] as Festucalex sp. 1)

Festucalex wassi Dawson, 1977

Halicampus boothae (Whitley, 1964)

Halicampus brocki (Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Halicampus dunckeri (Chabanaud, 1929)

Halicampus mataafae (Jordan & Seale, 1906)

Halicampus nitidus (Günther, 1873)

Halicampus spinirostris (Dawson & Allen, 1981)

Hippichthys spicifer (Rüppell, 1838)

Hippocampus bargibanti Whitley, 1970

Hippocampus curvicuspis Fricke, 2004 (Reported by several authors under the name Hippocampus

histrix, by Fourmanoir [1971: 112] as Hippocampus jayakari, and by Myers [1999: 89] and

Laboute & Grandperrin [2000: 158, large fig.] as Hippocampus kuda)

Hippocampus pusillus Fricke, 2004

Hippocampus semispinosus Kuiter, 2001 (Reported by several authors under the name

Hippocampus kuda, and by Lourie, Vincent & Hall [1999: 92-93] as Hippocampus fisheri)

Hippocampus taeniopterus Bleeker, 1852

Micrognathus brevicorpus Fricke, 2004 (Reported by several authors under the name Micrognathus

andersonii)

Micrognathus micronotopterus (Fowler, 1938)

Micrognathus natans Dawson, 1982

Micrognathus pygmaeus Fritzsche, 1981 (Reported by several authors under the name

Micrognathus brevirostris)

Microphis argulus (Peters, 1855)

Microphis brachyurus (Bleeker, 1853)

Microphis brevidorsalis (Beaufort, 1913)

Microphis leiaspis (Bleeker, 1853)

Microphis retzii (Bleeker, 1856)

Phoxocampus belcheri (Kaup, 1856)

Phoxocampus diacanthus (Schultz, 1943)

Siokunichthys herrei Herald in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Siokunichthys striatus Fricke, 2004

Syngnathoides biaculeatus (Bloch, 1785)

Trachyrhamphus bicoarctatus (Bleeker, 1857) (Reported by Jouan [1879: 332] under the name

Ichthyocampus maculatus, by Fourmanoir [1971: 112] and Fourmanoir & Laboute [1976: 272] as Yozia

intermedia, and by Rivaton et al. [1989: 74] and Rivaton & Bourret [1999: 46] as

Trachyrhamphus longirostris)

AULOSTOMIDAE

Aulostomus chinensis (Linné, 1766)

FISTULARIIDAE

Fistularia commersonii Rüppell, 1838 (Confused with Fistularia petimba by Fowler [1928: 117-118])

Fistularia petimba Lacepède, 1803 (Records from New Caledonia need verification; they may be

based on F. commersonii according to Fritzsche & Thiesfeld [1999: 2279]; synonym: Fistularia vil-

losa)

MACRORAMPHOSIDAE

Macroramphosus scolopax (Linnaeus, 1758)

369

CENTRISCIDAE

Aeoliscus strigatus (Günther, 1860) (Reported by Jouan [1863: 183] and Fowler [1928: 118] under

the name Amphisile scutatum or Centriscus scutatus)

DACTYLOPTERIDAE

Dactyloptena orientalis (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

SCORPAENIDAE

-SUBFAMILY SCORPAENINAE

Dendrochirus bellus (Jordan & Hubbs, 1925)

Dendrochirus biocellatus (Fowler, 1938)

Dendrochirus brachypterus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Dendrochirus zebra (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Reported by Whitley [1961: 65]

under the name Pterois volitans)

Iracundus signifer Jordan & Evermann, 1903

Parascorpaena mcadamsi (Fowler, 1938)

Parascorpaena mossambica (Peters, 1855)

Parascorpaena picta Kuhl & Hasselt in Cuvier, 1829 (Synonym: Sebastapistes bynoensis)

Phenacoscorpius megalops Fowler, 1938

Pterois antennata (Bloch, 1787)

Pterois lunulata Temminck & Schlegel, 1844

Pterois mombasae (Smith, 1957)

Pterois radiata Cuvier, 1829

Pterois volitans (Linnaeus, 1758)

Rhinopias aphanes Eschmeyer, 1973

Scorpaena neglecta Temminck & Schlegel, 1844

Scorpaenodes albaiensis (Evermann & Seale, 1907)

Scorpaenodes corallinus Smith, 1957

Scorpaenodes guamensis (Quoy & Gaimard, 1824) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000:

167] under the name Scorpaenodes sp. 2)

Scorpaenodes hirsutus (Smith, 1957)

Scorpaenodes kelloggi (Jenkins, 1903) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 167] under the

name Scorpaenodes sp. 1)

Scorpaenodes minor (Smith, 1958) [Scorpaenodes brocki (Schultz, in Schultz, Woods & Lachner,

1966) is a synonym]

Scorpaenodes parvipinnis (Garrett, 1864)

Scorpaenodes scaber (Ramsay & Ogilby, 1885)

Scorpaenodes varipinnis Smith, 1957

Scorpaenopsis diabolus Cuvier, 1829

Scorpaenopsis eschmeyeri Greenfield & Randall, 2004

Scorpaenopsis macrochir Ogilby, 1910 (Reported by several authors under the name Scorpaenopsis gib-

bosa, and by Laboute & Grandperrin [2000: 169] under the name Scorpaenopsis sp.)

Scorpaenopsis neglecta Heckel, 1837

Scorpaenopsis papuensis (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Reported by Fourmanoir & Laboute

[1976: 158] under the name Scorpaenopsis cirrhosa, and by other authors as Scorpaenopsis oxy-

cephala)

Scorpaenopsis possi Randall & Eschmeyer, 2001

Scorpaenopsis ramaraoi Randall & Eschmeyer, 2001

Scorpaenopsis venosa (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Scorpaenopsis vittapinna Randall & Eschmeyer, 2001 (Reported by Kulbicki et al. [1994: 17]

under the name Scorpaenopsis brevifrons)

Sebastapistes cyanostigma (Bleeker, 1856) (Synonym: Scorpaena albobrunnea Günther, 1874)

Sebastapistes coniorta Jenkins, 1903 (New record from New Caledonia based on SMNS 23749

from Lifou, Loyalty Islands)

Sebastapistes fowleri (Pietschmann, 1934)

Sebastapistes galactacma Jenkins, 1903 (New record from New Caledonia based on SMNS

material from Lifou, Loyalty Islands)

Sebastapistes mauritiana (Cuvier, 1829)

370

Sebastapistes strongia (Cuvier, 1829) (Synonym: Kantapus oglinus Smith, 1947)

Sebastapistes tinkhami (Fowler, 1946)

Taenianotus triacanthus Lacepède, 1802

- SUBFAMILY TETRAROGINAE

Ablabys taenianotus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Ocosia apia Poss & Eschmeyer, 1975

Paracentropogon longispinis (Cuvier, 1829)

Richardsonichthys leucogaster (Richardson, 1848)

Tetraroge barbata (Cuvier, 1829)

- SUBFAMILY SYNANCEIINAE

Erosa erosa (Langsdorf in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Inimicus caledonicus (Sauvage, 1878)

Inimicus didactylus (Pallas, 1769)

Minous monodactylus (Bloch & Schneider, 1801)

Minous pusillus Temminck & Schlegel, 1843

Minous trachycephalus (Bleeker, 1854)

Synanceia horrida (Linné, 1766)

Synanceia verrucosa (Bloch & Schneider, 1801)

CARACANTHIDAE

Caracanthus maculatus (Gray, 1831)

Caracanthus unipinna (Gray, 1831)

APLOACTINIDAE

Aploactis aspera (Richardson, 1844)

Cocotropus dermacanthus (Bleeker, 1852)

Cocotropus richeri Fricke, 2004

Erisphex pottii (Steindachner, 1896)

Neoaploactis tridorsalis Eschmeyer & Allen, 1978

Paraploactis sp. (Very similar to Paraploactis kagioshimensis from Japan and P. obbesi from Indonesia;

specimens under study by Stuart G. Poss according to Randall [2005: 130])

Paraploactis trachyderma Bleeker, 1865

TRIGLIDAE

Pterygotrigla andertoni Waite, 1910 (Reported by Cerro & Lloris [1997: 15-117] under the name

Pterygotrigla picta)

Satyrichthys rieffeli (Kaup, 1859)

PLATYCEPHALIDAE

Records of Papilloculiceps longiceps (Ehrenberg in Cuvier & Valenciennes, 1829) by Rivaton et al.

[1989: 61] and Rivaton & Bourret [1999: 50] are erroneous, as the species is restricted to the Red Sea

and Western Indian Ocean.

Cociella crocodila (Tilesius, 1812)

Cymbacephalus beauforti (Knapp, 1973) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name Cociella croco-

dilus)

Cymbacephalus staigeri (Castelnau, 1875)

Eurycephalus arenicola (Schultz, in Schultz, Woods & Lachner, 1966)

Eurycephalus otaitensis (Parkinson in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Onigocia bimaculata Knapp, Imamura & Sakashita, 2000

Onigocia macrolepis (Bleeker, 1854)

Onigocia pedimacula (Regan, 1908) (Reported by several authors under the name Onigocia spinosa;

records from New Caledonia need verification, may be based on O. bimaculata)

Rogadius patriciae Knapp, 1987

Rogadius pristiger (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Reported by Rivaton et al. [1989: 61]

under the name Rogadius asper)

Rogadius serratus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Rogadius welanderi (Schultz, in Schultz, Woods & Lachner, 1966) (Reported by Kulbicki et al. [1994:

18] under the name Rogadius sp.; new record from New Caledonia based on SMNS 21758 from

Chesterfield Islands)

371

Thysanophrys celebicus (Bleeker, 1854)

Thysanophrys chiltonae Schultz, in Schultz, Woods & Lachner, 1966

AMBASSIDAE

Ambassis buruensis Bleeker, 1856

Ambassis interruptus Bleeker, 1852

Ambassis miops Günther, 1871

SYMPHYSANODONTIDAE

Symphysanodon maunaloae Anderson, 1970

SERRANIDAE

- SUBFAMILY ANTHIINAE

Caprodon schlegelii (Günther, 1859)

Luzonichthys waitei (Fowler, 1931) (Synonym: Luzonichthys robustus Fourmanoir, 1977)

Luzonichthys whitleyi (Smith, 1955)

Luzonichthys williamsi Randall & McCosker, 1992

Plectranthias sp. 1 (Undescribed species, based on SMNS material from Lifou, Loyalty Islands)

Plectranthias sp. 2 (Undescribed species, based on SMNS material from Lifou, Loyalty Islands)

Plectranthias fourmanoiri Randall, 1980

Plectranthias kamii Randall, 1980 (Reported by Rivaton et al. [1989: 70] under the name

Plectranthias anthioides)

Plectranthias kelloggi (Jordan & Evermann, 1903)

Plectranthias longimanus (Weber, 1913)

Plectranthias nanus Randall, 1980

Plectranthias randalli Fourmanoir & Rivaton, 1980

Plectranthias retrofasciatus Fourmanoir & Randall, 1979

Plectranthias rubrifasciatus Fourmanoir & Randall, 1979

Plectranthias wheeleri Randall, 1980 (New record from New Caledonia based on SMNS 24052

from Lifou, Loyalty Islands)

Plectranthias winniensis (Tyler, 1966)

Pseudanthias bicolor (Randall, 1979)

Pseudanthias carlsoni Randall & Pyle, 2001

Pseudanthias cichlops (Bleeker, 1853)

Pseudanthias cooperi (Regan, 1902) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 203] under the

name 'Anthiinae indéterminée 3')

Pseudanthias elongatus (Franz, 1910)

Pseudanthias flavicauda Randall & Pyle, 2001 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 203]

under the name Anthiinae indéterminée 2; new record for New Caledonia)

Pseudanthias hypselosoma (Bleeker, 1878)

Pseudanthias lori (Lubbock & Randall, 1976)

Pseudanthias pascalus (Jordan & Tanaka, 1927)

Pseudanthias pictilis (Randall & Allen, 1978)

Pseudanthias pleurotaenia (Bleeker, 1857)

Pseudanthias rubrizonatus (Randall, 1983)

Pseudanthias squamipinnis (Peters, 1855)

Pseudanthias ventralis ventralis (Randall, 1979)

Sacura margaritacea (Hilgendorf, 1879)

Serranocirrhitus latus Watanabe, 1949 (Synonym: Dactylanthias mcmichaeli Whitley, 1962)

- SUBFAMILY EPINEPHELINAE

- TRIBE EPINEPHELINI

A record of Epinephelus corallicola (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828) by Plessis &

Fourmanoir (1966: 127), and the record of Epinephelus melanostigma Schultz in Schultz, Herald,

Lachner, Welander & Woods, 1953 and Plectropomus areolatus (Rüppell, 1830) by Rivaton et al. (1989:

69, 70) need verification.

Aethaloperca rogaa (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Anyperodon leucogrammicus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Cephalopholis argus Bloch & Schneider, 1801

372

Cephalopholis aurantia (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Cephalopholis boenak

(Bloch, 1790) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 52, 53] and other authors under

the names Cephalopholis formosanus (non Shaw & Nodder, 1812) and Cephalopholis pachycentron)

Cephalopholis igarashiensis Katayama, 1957

Cephalopholis leopardus (Lacepède, 1801)

Cephalopholis microprion (Bleeker, 1852)

Cephalopholis miniata (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Cephalopholis sonnerati (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Cephalopholis spiloparaea (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Cephalopholis urodeta (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Cromileptes altivelis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Epinephelus areolatus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Serranus angularis Valenciennes in

Cuvier & Valenciennes, 1828)

Epinephelus coeruleopunctatus (Bloch, 1790) (Synonym: Serranus hoevenii Bleeker, 1849)

Epinephelus chlorostigma (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Epinephelus coioides (Hamilton, 1822) (Synonym: Serranus suillus Valenciennes in Cuvier &

Valenciennes, 1828)

Epinephelus cyanopodus (Richardson, 1846) (Synonyms: Serranus hoedtii Bleeker, 1855;

Epinephelus kohleri Schultz in Schultz et al., 1953)

Epinephelus fasciatus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Epinephelus fuscoguttatus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Serranus horridus Valenciennes

in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Epinephelus hexagonatus (Bloch & Schneider, 1801)

Epinephelus howlandi (Günther, 1873) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name

Epinephelus corallicola; synonym: Epinephelus spilotus Schultz in Schultz et al., 1953)

Epinephelus lanceolatus (Bloch, 1790)

Epinephelus macrospilos (Bleeker, 1855)

Epinephelus maculatus (Bloch, 1790)

Epinephelus magniscuttis Postel, Fourmanoir & Guézé, 1963

Epinephelus malabaricus (Bloch & Schneider, 1801) (Reported by Borodin [1932: 79] under the

name Serranus stoliczkae [non Day, 1875]; synonym: Epinephelus cylindricus Postel, 1965)

Epinephelus merra Bloch, 1793

Epinephelus morrhua (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Epinephelus ongus (Bloch, 1790) (Reported by several authors under the name Epinephelus

summana [non Forsskål in Niebuhr, 1775])

Epinephelus polyphekadion (Bleeker, 1849) (Synonym: Epinephelus microdon)

Epinephelus retouti (Bleeker, 1868)

Epinephelus rivulatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Synonym: Serranus

rhyncholepis Bleeker, 1852)

Epinephelus spilotoceps Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953 (Reported by

Laboute & Grandperrin [2000: 189] under the name Epinephelus sp.; new record from New

Caledonia)

Epinephelus tauvina (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Gracila albomarginata (Fowler & Bean, 1930)

Plectropomus laevis (Lacepède, 1802) (Synonym: Plectropomus melanoleucus)

Plectropomus leopardus (Lacepède, 1802) (Reported by Whitley [1961: 65] under the name

Plectropomus maculatus)

Variola albimarginata Baissac, 1952

Variola louti (Forsskål in Niebuhr, 1775)

- TRIBE DIPLOPRIONI

Belonoperca chabanaudi Fowler & Bean, 1930

Diploprion bifasciatum Kuhl & Hasselt in Cuvier & Valenciennes, 1828

- TRIBE LIOPROPOMATINI

Liopropoma susumi (Jordan & Seale, 1906)

Liopropoma tonstrinum Randall & Taylor, 1988

373

- TRIBE GRAMMISTINI

Aporops bilinearis Schultz, 1943

Grammistes sexlineatus (Thunberg, 1792)

Grammistops ocellatus Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Pogonoperca punctata (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Pseudogramma astigmum Randall & Baldwin, 1997 (New record from New Caledonia based on

SMNS material from Lifou, Loyalty Islands)

Pseudogramma polyacanthum polyacanthum (Bleeker, 1856)

Suttonia lineata Gosline, 1960

CALLANTHIIDAE

Callanthias australis Ogilby, 1900

Grammatonotus laysanus Gilbert, 1905

Grammatonotus surugaensis Katayama, Yamakawa & Suzuki, 1980

PSEUDOCHROMIDAE

Cypho purpurascens (DeVis, 1884) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 285] under the

name Pseudochromis mccullochi, and by Laboute & Grandperrin [2000: 205] as 'Pseudochromidae

indéterminée')

Ogilbyina salvati (Plessis & Fourmanoir, 1966) (Reported by Whitley [1961: 65] under the name

Pseudochromis novaehollandiae)

Pictichromis coralensis Gill, 2004 (Reported by several authors under the name Pseudochromis

paccagnellae)

Pseudochromis cyanotaenia Bleeker, 1857

Pseudochromis fuscus Müller & Troschel, 1849 (Synonym: Pseudochromis aurea Seale, 1910)

Pseudochromis jamesi Schultz, 1943

Pseudochromis kolythrus Gill & Winterbottom, 1993

Pseudochromis marshallensis Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Pseudochromis tapeinosoma Bleeker, 1853

Pseudoplesiops howensis Allen, 1987

Pseudoplesiops immaculatus Gill & Edwards, 2002

Pseudoplesiops multisquamatus Allen, 1987

Pseudoplesiops rosae Schultz, 1943

PLESIOPIDAE

A record of Plesiops corallicola (Bleeker, 1853) by Rivaton et al. (1989: 61) needs verification

Assessor macneilli Whitley, 1935

Belonepterygion fasciolatum (Ogilby, 1889)

Calloplesiops altivelis (Steindachner, 1903)

Plesiops coeruleolineatus Rüppell, 1835 (Synonym: Plesiops melas Bleeker, 1849)

Plesiops insularis Mooi & Randall, 1991 (Reported by Rivaton et al. [1989: 61] under the name

Plesiops oxycephalus)

Plesiops verecundus Mooi, 1995

OPISTOGNATHIDAE

Opistognathus sp. 1 (To be described by W.F. Smith-Vaniz)

Opistognathus sp. 2 (To be described by W.F. Smith-Vaniz)

Stalix histrio Jordan & Snyder, 1902

BANJOSIDAE

Banjos banjos (Richardson, 1846)

PRIACANTHIDAE

Cookeolus japonicus (Cuvier, 1829)

Heteropriacanthus cruentatus (Lacepède, 1802)

Priacanthus hamrur (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Priacanthus longipinnis Borodin,

1932)

Priacanthus macracanthus Cuvier, 1829

Priacanthus sagittarius Starnes, 1988

Pristigenys niphonia (Cuvier, 1829)

374

APOGONIDAE

A record of Ostorhinchus poecilopterus Cuvier, 1828 by Rivaton et al. (1989) under the name Apogon

poecilopterus needs verification.

Apogon amboinensis Bleeker, 1853

Apogon caudicinctus Randall & Smith, 1988

Apogon crassiceps Garman, 1903 (Reported by Plessis & Fourmanoir [1966: 128] under the name

Apogon erythrinus, and by other authors under the name Apogon coccineus)

Apogon doryssa (Jordan & Seale, 1906)

Apogon ellioti Day, 1878

Apogon fasciatus (White, 1790)

Apogon gilberti (Jordan & Seale, 1905)

Apogon hyalosoma Bleeker, 1853

Apogon indicus Greenfield, 2001 (Reported by Kulbicki & Williams [1997: 14] under the name Apogon

erythrinus)

Apogon melas Bleeker, 1848

Apogon notatus (Houttuyn, 1782)

Apogon noumeae Whitley, 1958

Apogon semiornatus Peters, 1876

Apogon susanae Greenfield, 2001

Apogon talboti Smith, 1961

Apogonichthys ocellatus (Weber, 1913)

Apogonichthys perdix Bleeker, 1854

Archamia fucata (Cantor, 1850)

Archamia leai Waite, 1916

Archamia macroptera (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828) (Reported by several authors under

the name Archamia lineolata or A. lineolatus;new record from New Caledonia)

Archamia zosterophora (Bleeker, 1856)

Cercamia cladara Randall & Smith, 1988

Cheilodipterus artus Smith 1961

Cheilodipterus isostigmus (Schultz, 1940)

Cheilodipterus macrodon (Lacepède, 1802) (Reported by several authors under the name

Cheilodipterus lachneri)

Cheilodipterus quinquelineatus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828

Cheilodipterus singapurensis Bleeker, 1859 (Synonym: Cheilodipterus subulatus Weber, 1909;

new record from New Caledonia)

Foa fo Jordan & Seale, 1906 (Reported by several authors under the name Foa brachygramma, and

by Laboute & Grandperrin [2000: 219] as 'Apogonidae indéterminé 1')

Fowleria aurita (Valenciennes, 1831)

Fowleria isostigma (Jordan & Seale, 1906)

Fowleria marmorata (Alleyne & Macleay, 1877)

Fowleria vaiulae (Jordan & Seale, 1906) (Synonym: Fowleria abocellata Goren & Karplus, 1980;

reported by Laboute & Grandperrin [2000: 218] under the name Fowleria sp.)

Fowleria variegata (Valenciennes, 1832)

Gymnapogon philippinus (Herre, 1939)

Gymnapogon urospilotus Lachner in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Neamia catalai (Fourmanoir, 1973)

Neamia octospina Smith & Radcliffe in Radcliffe, 1912

Ostorhinchus angustatus (Smith & Radcliffe, 1911)

Ostorhinchus apogonides (Bleeker, 1856)

Ostorhinchus aureus (Lacepède, 1802)

Ostorhinchus bandanensis (Bleeker, 1854) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 216] under

the name Apogon sp. 6)

Ostorhinchus capricornis (Allen & Randall, 1993)

Ostorhinchus compressus (Smith & Radcliffe in Radcliffe, 1911)

Ostorhinchus cookii (Macleay, 1881)

375

Ostorhinchus cyanosoma (Bleeker, 1853)

Ostorhinchus diversus (Smith & Radcliffe in Radcliffe 1912)

Ostorhinchus doederleini (Jordan & Snyder, 1901)

Ostorhinchus endekataenia (Bleeker, 1852)

Ostorhinchus euspilotus (Fraser, 2006)

Ostorhinchus flavus (Allen & Randall, 1993)

Ostorhinchus fuscus (Quoy & Gaimard, 1825)

Ostorhinchus guamensis (Bleeker, 1856) (Synonym: Apogon nubilus Garman, 1903; reported by Whitley

[1961: 64] under the name Aspiscis savayensis, by Rivaton et al. [1989: 24] as Apogon ocellatus,

and by Laboute & Grandperrin [2000: 219] as 'Apogonidae indéterminé 2')

Ostorhinchus kiensis (Jordan & Snyder, 1901) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 215] under

the name Apogon sp. 3)

Ostorhinchus lateralis (Valenciennes, 1832) (Synonym: Apogon ceramensis Bleeker, 1852)

Ostorhinchus nigrofasciatus (Lachner in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Ostorhinchus norfolcensis (Ogilby, 1888) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 215] under the

names Apogon sp. 2 and Apogon sp. 4)

Ostorhinchus novemfasciatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Ostorhinchus rubrimacula (Randall & Kulbicki, 1988)

Ostorhinchus savayensis (Günther, 1872)

Ostorhinchus sealei (Fowler, 1918) (New record from New Caledonia based on SMNS material from

southern Grande-Terre)

Ostorhinchus selas (Randall & Hayashi, 1990)

Ostorhinchus septemstriatus (Günther, 1880)

Ostorhinchus taeniophorus (Regan, 1905)

Pristiapogon exostigma (Jordan & Starks, 1906)

Pristiapogon fraenatus (Valenciennes, 1832)

Pristiapogon kallopterus (Bleeker, 1856) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 290] under the

names Apogon sp. and Apogon snyderi; reported by Laboute & Grandperrin [2000: 216] under

the name Apogon sp. 7)

Pristiapogon taeniopterus (Bennett, 1835)

Pristicon trimaculatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828) (Reported by Rivaton et al. [1989:24]

under the names Apogon taeniatus and A. koilomatodon)

Pseudamia gelatinosa Smith, 1955 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 218] under the name

Pseudamia sp.)

Pseudamia zonata Randall, Lachner & Fraser, 1985

Pseudamiops gracilicauda (Lachner in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953)

Rhabdamia cypselura Weber, 1909 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 66] under the name

'Apogonidae indéterminé')

Rhabdamia gracilis (Bleeker, 1856)

Siphamia versicolor (Smith & Radcliffe, 1909) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 218] under

the name Siphamia sp.)

Sphaeramia nematoptera (Bleeker, 1856)

Sphaeramia orbicularis (Kuhl & Hasselt in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Zoramia fragilis (Smith, 1961) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 215] under the name Apogon sp.1)

Zoramia leptacantha (Bleeker, 1856) (reported by several authors under the name Apogon graeffei)

SILLAGINIDAE

Sillago ciliata Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829 (Synonym: Sillago insularis Castelnau, 1873)

Sillago sihama (Forsskål in Niebuhr, 1775)

MALACANTHIDAE

Branchiostegus wardi Whitley, 1932

Hoplolatilus chlupatyi Klausewitz, McCosker, Randall & Zetzsche, 1978

Hoplolatilus cuniculus Randall & Dooley, 1974

Hoplolatilus fronticinctus Günther, 1887

Hoplolatilus starcki Randall & Dooley, 1974

376

Malacanthus brevirostris Guichenot, 1848 (Synonyms: Malacanthus hoedti Bleeker, 1859;

Dikellorhynchus incredibilis Smith, 1956)

Malacanthus latovittatus (Lacepède, 1802)

CORYPHAENIDAE

Coryphaena equiselis Linnaeus, 1758

Coryphaena hippurus Linnaeus, 1758

ECHENEIDAE

Echeneis naucrates Linnaeus, 1758

Phtheirichthys lineata (Menzies, 1791)

Remora osteochir (Cuvier, 1829)

Remorina albescens (Temminck & Schlegel, 1845)

CARANGIDAE

Records of Carangoides malabaricus (Bloch & Schneider, 1801) by Jouan (1879: 334), Trachinotus rhom-

boides) by Borodn (1932: 77) of Caranx malabaricus and of Decapterus macrosoma Bleeker, 1951 by

Rivaton et al. [1989: 31] needs verification.

Alectis ciliaris (Bloch, 1787) (Reported by several authors under the name Alectis indicus)

Alepes apercna Smith-Vaniz in Grant, 1987 (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 176]

under the name Alepes kalla, and by several authors under the name Alepes djeddaba)

Alepes vari (Cuvier, 1833)

Atule mate (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Carangoides coeruleopinnatus (Rüppell, 1830) (Synonyms: Carangoides caeruleopinnatus;Carangoides uii)

Carangoides chrysophrys (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Carangoides dinema Bleeker, 1851

Carangoides ferdau (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Carangoides gilberti)

Carangoides fulvoguttatus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Carangoides emburyi)

Carangoides gymnostethus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Carangoides hedlandensis (Whitley, 1934) (Reported by Fourmanoir [1971: 113] under the name Caranx

armatus).

Carangoides orthogrammus Jordan & Gilbert, 1881

Carangoides plagiotaenia (Bleeker, 1857)

Caranx ignobilis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Caranx lugubris Poey, 1860

Caranx melampygus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1833

Caranx papuensis Alleyne & Macleay, 1877 (Synonym: Caranx celetus Smith, 1968)

Caranx sexfasciatus (Quoy & Gaimard, 1824) (Reported by Plessis & Fourmanoir [1966: 129] under the

name Caranx hippos)

Caranx tille Cuvier, 1833

Decapterus macarellus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Decapterus muroadsi (Temminck & Schlegel, 1844)

Decapterus russelli (Rüppell, 1829) (Synonym: Decapterus lajang Bleeker, 1855)

Decapterus tabl Berry, 1967

Elagatis bipinnulata (Quoy & Gaimard, 1825)

Gnathanodon speciosus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Megalaspis cordyla (Linnaeus, 1758)

Naucrates ductor (Linnaeus, 1758

Pseudocaranx dentex (Bloch & Schneider, 1801) (Synonym: Carangoides georgianus)

Scomberoides commersonnianus Lacepède, 1801

Scomberoides lysan (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Scomberoides tol (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1832)

Selar boops (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1833)

Selar crumenophthalmus (Bloch, 1793)

Seriola dumerili (Risso, 1810)

Seriola lalandi Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1833 (Synonym: Seriola aureovittata)

Seriola rivoliana Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1833

Trachinotus anak Ogilby, 1909

377

Trachinotus baillonii (Lacepède, 1801)

Trachinotus blochii (Lacepède, 1801)

Uraspis uraspis (Günther, 1860)

MENIDAE

A record of Mene maculata (Bloch & Schneider, 1801) by Rivaton et al. (1989: 52) needs verification.

LEIOGNATHIDAE

Arecord of Leiognathus lineolatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835) by Rivaton et al. (1989:

48) needs verification.

Gazza minuta (Bloch, 1795) (Synonym: Gazza equulaeformis Rüppell, 1835)

Leiognathus bindus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Leiognathus equulus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Leiognathus fasciatus (Lacepède, 1803)

Leiognathus leuciscus (Günther, 1860)

Leiognathus splendens (Cuvier, 1829)

Photoplagios rivulatus (Temminck & Schlegel, 1845)

Secutor insidiator (Bloch, 1787)

Secutor ruconius (Hamilton Buchanan, 1822)

BRAMIDAE

Brama dussumieri Cuvier, 1831

Brama myersi Mead, 1972

Brama orcini Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Synonym: Collybus drachme)

Pteraclis aesticola (Jordan & Snyder, 1901)

Pterycombus petersii (Hilgendorf, 1878)

Taractes asper Lowe, 1843

Taractes rubescens (Jordan & Jordan, 1887)

Taractichthys steindachneri (Döderlein, 1883) (Reported by several authors under the name

Taractichthys longipinnis)

EMMELICHTHYIDAE

Emmelichthys nitidus nitidus Richardson, 1845

Erythrocles taeniatus Randall & Rivaton, 1992 (Reported by several authors under the name Erythrocles schlegelii

)

LUTJANIDAE

Records of Lutjanus erythropterus Bloch, 1790 and Paracaesio gonzalezi Fourmanoir & Rivaton, 1979 by

Rivaton et al. (1989: 49) need verification.

Aphareus furca (Lacepède, 1801)

Aphareus rutilans Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830

Aprion virescens Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830

Etelis carbunculus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828

Etelis coruscans Valenciennes, 1862 (Synonym: Etelis oculatus lifuensis Fourmanoir, 1971)

Etelis radiosus Anderson, 1981

Lutjanus adetii (Castelnau, 1873) (Synonyms: Lutjanus amabilis;Lutjanus parvavitta Postel, 1965)

Lutjanus argentimaculatus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Lutjanus bohar (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Lutjanus fulviflamma (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Lutjanus fulvus (Bloch & Schneider, 1801)

Lutjanus fuscescens (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Lutjanus gibbus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Lutjanus kasmira (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Lutjanus lutjanus (Bloch, 1790) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 76] under the name

Lutjanus lineolatus)

Lutjanus malabaricus (Bloch & Schneider, 1801)

Lutjanus monostigma (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Lutjanus quinquelineatus Bloch, 1790

Lutjanus rivulatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1828)

Lutjanus rufolineatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Reported by several authors under

the name Lutjanus boutton;new record from New Caledonia)

378

Lutjanus russelli (Bleeker, 1849)

Lutjanus sebae (Cuvier, 1816)

Lutjanus semicinctus Quoy & Gaimard, 1824

Lutjanus vitta (Quoy & Gaimard, 1824)

Macolor macularis Fowler, 1931

Macolor niger (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Paracaesio caerulea (Katayama, 1934)

Paracaesio kusakarii Abe, 1960

Paracaesio sordida Abe & Shinohara, 1962

Paracaesio xanthura (Bleeker, 1869)

Pristipomoides argyrogrammicus (Valenciennes, 1831)

Pristipomoides filamentosus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Pristipomoides flavipinnis Shinohara, 1963

Pristipomoides multidens (Day, 1870) (Reported by several authors under the name Pristipomoides

typus)

Pristipomoides zonatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Symphorichthys spilurus (Günther, 1874)

Symphorus nematophorus (Bleeker, 1860)

CAESIONIDAE

Caesio caerulaurea Lacepède, 1802

Caesio cuning (Bloch, 1791) (Synonym: Caesio erythrogaster Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Caesio lunaris Ehrenberg & Cuvier in Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830

Caesio teres Seale, 1906 (Synonym: Caesio pulcherrimus; reported by Rivaton et al. [1989: 30] under

the name Caesio xanthonota)

Dipteronotus balteatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Gymnocaesio gymnoptera (Bleeker, 1856)

Pterocaesio chrysozona (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Pterocaesio digramma (Bleeker, 1865)

Pterocaesio marri Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953 (Reported by Laboute

& Grandperrin [2000: 259] under the name Pterocaesio sp. 1)

Pterocaesio pisang (Bleeker, 1853)

Pterocaesio tessellata Carpenter, 1987

Pterocaesio tile (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Pterocaesio trilineata Carpenter, 1987

LOBOTIDAE

Lobotes surinamensis (Bloch, 1790)

GERREIDAE

Gerres filamentosus Cuvier, 1829

Gerres longirostris (Lacepède, 1801) (Synonym: Gerres acinaces)

Gerres oblongus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Synonym: Gerres macrosoma)

Gerres ovatus Günther, 1859

Gerres oyena (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Gerres argyreus)

HAEMULIDAE

Diagramma pictum (Thunberg, 1792) (Reported by Borodin [1932: 83] under the name Diagramma

punctatum)

Plectorhinchus albovittatus (Rüppell, 1835) (Synonym: Plectorhinchus harrawayi,

taxonomic decision of Randall & Johnson ([2000: 479]).

Plectorhinchus chaetodonoides Lacepède, 1800

Plectorhinchus chrysotaenia (Bleeker, 1855)

Plectorhinchus flavomaculatus (Ehrenberg in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Reported by Whitley

[1961: 65] under the name Plectorhinchus roughleyi)

Plectorhinchus gibbosus (Lacepède, 1802)

Plectorhinchus lessonii (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Reported by Rivaton et al.

[1989: 43] under the name Plectorhinchus diagrammus)

Plectorhinchus lineatus (Linnaeus, 1758) (Synonym: Plectorhinchus goldmanni)

379

Plectorhinchus obscurus (Günther, 1871)

Plectorhinchus picus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Plectorhinchus vittatus (Linnaeus, 1758) (Synonym: Plectorhinchus orientalis)

Pomadasys argenteus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Pomadasys hasta; reported by Borodin

[1932: 83] under the name Pristipoma operculare)

NEMIPTERIDAE

Arecord of Parascolopsis inermis (Temminck & Schlegel, 1843) from New Caledonia by Rivaton et al.

(1989: 57) needs verification.

Nemipterus balinensoides (Popta, 1918) (Reported by Borodin [1932: 84] under the name Synagris striatus)

Nemipterus furcosus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Reported by Laboute &

Grandperrin [2000: 274, 275] under the name Nemipterus peronii)

Nemipterus peronii (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Synonym: Dentex tolu)

Nemipterus zysron (Bleeker, 1856) (Synonym: Nemipterus metopias)

Pentapodus aureofasciatus Russell, 2001 (Reported by various authors under the names Pentapodus

microdon [non Bleeker, 1853] and Pentapodus nagasakiensis [non Tanaka, 1915])

Pentapodus caninus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Synonym: Pentapodus macrurus)

Pentapodus paradiseus (Günther, 1859)

Scolopsis affinis Peters, 1877 (Reported by Fourmanoir [1971: 112] under the name Scolopsis

personatus)

Scolopsis bilineata (Bloch, 1793) (Reported by Whitley [1961: 65] under the name Scolopsis

cancellatus)

Scolopsis ciliata (Lacepède, 1802)

Scolopsis lineatus Quoy & Gaimard, 1824

Scolopsis taeniopterus (Kuhl & Hasselt in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Scolopsis temporalis (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Reported by Randall, Allen & Steene

[1997: 207] under the name Scolopsis monogramma [part].

Scolopsis trilineatus Kner, 1868

LETHRINIDAE

Gnathodentex aureolineatus (Lacepède, 1802)

Gymnocranius sp. (Undescribed species, reported by several authors under the name Gymnocranius

lethrinoides [non Bleeker, 1850])

Gymnocranius audleyi Ogilby, 1916 (Synonym: Gymnocranius bitorquatus)

Gymnocranius elongatus Senta, 1973

Gymnocranius euanus Günther, 1879 (Synonym: Gymnocranius japonicus Akazaki, 1961)

Gymnocranius grandoculis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830) (Synonym: Gymnocranius

rivulatus; reported by Kulbicki [1988: 306] under the name Gymnocranius robertsi)

Lethrinus atkinsoni (Seale, 1909) (Reported by several authors under the name Lethrinus mahsena;

reported by Laboute & Grandperrin [2000: 272] under the name Lethrinus sp.)

Lethrinus erythracanthus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Synonym: Lethrinus kallopterus

Bleeker, 1856)

Lethrinus genivittatus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Frequently used synonym:

Lethrinus nematacanthus)

Lethrinus harak (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name Lethrinus

glyphodon)

Lethrinus laticaudis Alleyne & Macleay, 1877 (Synonym: Lethrinus anarhynchus Postel, 1965)

Lethrinus lentjan (Lacepède, 1802)

Lethrinus miniatus (Forster in Bloch & Schneider, 1801) (Synonym: Lethrinus chrysostomus Richardson,

1848)

Lethrinus nebulosus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Reported by Borodin [1932: 83] under the name

Lethrinus hematopterus [non Temminck & Schlegel, 1844])

Lethrinus obsoletus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Lethrinus ramak)

Lethrinus olivaceus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Synonym: Lethrinus rostratus

Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Lethrinus ravus Carpenter & Randall, 2003

Lethrinus rubrioperculatus Sato, 1978

380

Lethrinus semicinctus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830

Lethrinus variegatus Ehrenberg in Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1830

Lethrinus xanthochilus Klunzinger, 1870

Monotaxis grandoculis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Monotaxis heterodon (Bleeker, 1854)

Wattsia mossambica (Smith, 1957)

SPARIDAE

Acanthopagrus berda (Forsskål in Niebuhr, 1775)

POLYNEMIDAE

Eleutheronema tetradactylum (Shaw, 1804)

Polydactylus microstomus (Bleeker, 1851)

Polydactylus plebeius (Broussonet, 1782)

Polydactylus sexfilis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831)

MULLIDAE

A record of Mulloidichthys pfluegeri (Steindachner, 1901) from New Caledonia by Rivaton et al. (1989: 53)

under the name Mulloides pflugeri needs verification.

Mulloidichthys flavolineatus (Lacepède, 1801) (Synonym: Mulloides samoensis)

Mulloidichthys vanicolensis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Parupeneus barberinoides (Bleeker, 1852)

Parupeneus barberinus (Lacepède, 1801)

Parupeneus ciliatus (Lacepède, 1801) (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 199] under the name

Parupeneus porphyreus, and by several authors under the name Parupeneus dispilurus or

Parupeneus dispirilus)

Parupeneus crassilabris (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831) (Reported by several

authors under the name Parupeneus bifasciatus)

Parupeneus cyclostomus (Lacepède, 1802) (Synonym: Parupeneus chryserydros)

Parupeneus heptacanthus (Lacepède, 1801) (Synonym: Parupeneus pleurospilos; reported by

Borodin [1932: 84] under the name Upeneus cinnaborinus)

Parupeneus indicus (Shaw, 1803) (Reported by Whitley [1961: 65] under the name Pseudupeneus

filamentosus)

Parupeneus multifasciatus (Quoy & Gaimard, 1824) (Reported by several authors under the name

Parupeneus trifasciatus)

Parupeneus pleurostigma (Bleeker, 1853)

Parupeneus spilurus (Bleeker, 1854) (Synonyms: Parupeneus signatus;Pseudupeneus jeffi Ogilby, 1908;

reported by several authors under the name Parupeneus signatus [Günther, 1867], with the latter

name considered as valid for the New Caledonian populations by Kuiter [1993], which was not

accepted by subsequent authors like Randall [2005: 299])

Upeneus australiae Kim & Nakaya, 2002

Upeneus filifer (Ogilby, 1910)

Upeneus moluccensis (Bleeker, 1855)

Upeneus mouthami Randall & Kulbicki, 2005

Upeneus sulphureus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829 (Reported by Rivaton et al. [1989: 53]

under the name Upeneus bensasi)

Upeneus tragula Richardson, 1845

Upeneus vittatus Lacepède, 1801

PEMPHERIDAE

Parapriacanthus dispar (Herre, 1935)

Parapriacanthus marei Fourmanoir, 1971

Parapriacanthus ransonneti Steindachner, 1870 (Reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 292-293]

under the name Parapriacanthus beryciformes)

Pempheris oualensis Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Synonym: Pempheris otaitensis)

Pempheris schwenkii Bleeker, 1855

MONODACTYLIDAE

Monodactylus argenteus (Linnaeus, 1758)

381

KYPHOSIDAE

Kyphosus cinerascens (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Kyphosus pacificus Sakai & Nakabo, 2004 (Reported by several authors from Grande Terre under

the name Kyphosus bigibbus; reported by Laboute & Grandperrin [2000: 288] under the name

Kyphosus sp. 1; new record from New Caledonia)

Kyphosus sydneyanus (Günther, 1886) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 289] under the

name Kyphosus sp. 2)

Kyphosus vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1825)

Microcanthus strigatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

DREPANIDAE

Drepane punctata (Linnaeus, 1758)

CHAETODONTIDAE

Amphichaetodon howensis (Waite, 1903)

Chaetodon auriga Forsskål in Niebuhr, 1775

Chaetodon baronessa Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon bennetti Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon citrinellus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon ephippium Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon flavirostris Günther, 1874

Chaetodon guentheri Ahl, 1923

Chaetodon kleinii Bloch, 1790

Chaetodon lineolatus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon lunula (Lacepède, 1802)

Chaetodon lunulatus Quoy & Gaimard, 1825 (Reported by several authors under the name

Chaetodon trifasciatus)

Chaetodon melannotus Bloch & Schneider, 1801

Chaetodon mertensii Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Reported by Whitley [1961: 64]

under the name Chaetodon dixsoni)

Chaetodon meyeri Bloch & Schneider, 1801

Chaetodon ornatissimus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon pelewensis Kner, 1868

Chaetodon plebeius Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon rafflesii Bennett, 1830

Chaetodon reticulatus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Chaetodon semeion Bleeker, 1855

Chaetodon speculum Cuvier in Cuverr & Valenciennes, 1831

Chaetodon trifascialis (Quoy & Gaimard, 1824)

Chaetodon ulietensis Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Reported by Plessis & Fourmanoir [1966:

130] under the name Chaetodon falcula):

Chaetodon unimaculatus Bloch, 1787

Chaetodon vagabundus Linnaeus, 1758

Coradion altivelis McCulloch, 1916

Forcipiger flavissimus Jordan & McGregor, 1898

Forcipiger longirostris (Broussonet, 1782)

Hemitaurichthys polylepis (Bleeker, 1857) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name

Hemitaurichthys zoster)

Heniochus acuminatus (Linnaeus, 1758)

Heniochus chrysostomus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831 (Reported by Whitley [1961: 64] and

Fourmanoir & Laboute [1976: 228-229] under the name Heniochus permutatus)

Heniochus monoceros Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831

Heniochus singularius Smith & Radcliffe, 1911

Heniochus varius (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Prognathodes guyotensis (Yamamoto & Tameka in Okamura et al., 1982)

382

POMACANTHIDAE

Apolemichthys trimaculatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Centropyge bicolor (Bloch, 1787)

Centropyge bispinosa (Günther, 1860)

Centropyge flavicauda Fraser-Brunner, 1933

Centropyge flavissima (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Centropyge heraldi Woods & Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Centropyge loricula (Günther, 1874)

Centropyge multifasciata (Smith & Radcliffe, 1911)

Centropyge nigriocella Woods & Schultz in Schultz, Herald, Lachner, Welander & Woods, 1953

Centropyge nox (Bleeker, 1853)

Centropyge tibicen (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Centropyge vrolikii (Bleeker, 1853)

Chaetodontoplus conspicillatus (Waite, 1900)

Genicanthus melanospilos (Bleeker, 1857)

Genicanthus watanabei (Yasuda & Tominaga, 1970)

Pomacanthus annularis (Bloch, 1787)

Pomacanthus imperator (Bloch, 1787)

Pomacanthus semicirculatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Pomacanthus sexstriatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Pomacanthus xanthometopon (Bleeker, 1853)

Pygoplites diacanthus (Boddaert, 1772)

PENTACEROTIDAE

Evistias acutirostris (Temminck & Schlegel, 1844)

Pentaceros decacanthus Günther, 1883

Pseudopentaceros richardsoni (Smith, 1849)

TERAPONTIDAE

Mesopristes kneri (Bleeker, 1873)

Terapon jarbua (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Therapon servus)

Terapon theraps (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

KUHLIIDAE

Kuhlia marginata (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Kuhlia mugil (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Kuhlia munda (De Vis, 1885) (Synonym: Kuhlia humilis)

Kuhlia rupestris (Lacepède, 1802)

CIRRHITIDAE

Amblycirrhitus bimacula (Jenkins, 1903)

Cirrhitichthys falco Randall, 1963

Cirrhitichthys oxycephalus (Bleeker, 1855)

Cirrhitus pinnulatus (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Cyprinocirrhites polyactis (Bleeker, 1875)

Neocirrhites armatus Castelnau, 1873 (New record from New Caledonia based on AMS IB.7081 from

southern Grande-Terre)

Oxycirrhites typus Bleeker, 1857

Paracirrhites arcatus (Parkinson in Cuvier & Valenciennes, 1829)

Paracirrhites forsteri (Bloch & Schneider, 1801)

Paracirrhites hemistictus (Günther, 1874)

CHEILODACTYLIDAE

Goniistius francisi (Burridge, 2004) (Reported from New Caledonia by authors under the name

Cheilodactylus vittatus)

Goniistius vestitus (Castelnau, 1878) (Reported from New Caledonia by authors under the name

Cheidodactylus gibbosus, or Goniistius gibbosus)

CICHLIDAE

Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) (Introduced species)

383

POMACENTRIDAE

A record of Amblyglyphidodon ternatensis (Bleeker, 1853) from New Caledonia by Rivaton et al. (1989: 62),

and records of Amblypomacentrus breviceps (Schlegel & Müller, 1839) (under the name Pomacentrus

breviceps), Chromis elerae Fowler & Bean, 1928 and Chrysiptera unimaculata (Cuvier in Cuvier &

Valencienes, 1830) (under the name Abudefduf unimaculatus) from Nouméa by Borodin (1932: 92, 93), need

verification. Kulbicki & Williams (1997: 19) recorded Stegastes cf. apicalis from Ouvéa, Loyalty Islands; this

also needs verification.

Abudefduf septemfasciatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Abudefduf sexfasciatus (Lacepède, 1801) (Synonym: Glyphisodon coelestinus Cuvier in Cuvier &

Valenciennes, 1830)

Abudefduf sordidus (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Synonym: Glyphidodon leucopleura Day, 1877)

Abudefduf vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1825) (Reported by Rivaton et al. [1989: 62] under the name

Abudefduf saxatilis)

Abudefduf whitleyi Allen & Robertson, 1974

Amblyglyphidodon aureus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Amblyglyphidodon curacao (Bloch, 1787)

Amblyglyphidodon leucogaster (Bleeker, 1847)

Amblyglyphidodon orbicularis (Hombron & Jacquinot, 1853) (Reported by Laboute & Grandperrin

[2000: 318] from New Caledonia under the name Amblyglyphidodon sp.)

Amphiprion akindynos Allen, 1972

Amphiprion chrysopterus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830 (New record from New Caledonia

based on SMNS material from Maré, Loyalty Islands)

Amphiprion clarkii (Bennett, 1830) (Reported by Whitley [1961: 64] under the name Amphiprion bicinc-

tus)

Amphiprion melanopus Bleeker, 1852 (Reported by Whitley [1961: 64] and subsequent authors

under the name Amphiprion ephippium)

Amphiprion perideraion Bleeker, 1855

Amphiprion tricinctus Schultz & Welander in Schultz, 1953 (Reported by several authors from the

northern lagoon of Grande-Terre and îles Bélep)

Cheiloprion labiatus (Day, 1877) (Reported by Rivaton et al. [1989: 63] on the basis of specimen

MNHN 1980-0347 from Grande-Terre)

Chromis acares Randall & Swerdloff, 1973

Chromis agilis Smith, 1960

Chromis alpha Randall, 1988

Chromis amboinensis (Bleeker, 1873)

Chromis analis (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Chromis atripectoralis Welander & Schultz, 1951

Chromis atripes Fowler & Bean, 1928

Chromis caudalis Randall, 1988

Chromis chrysura (Bliss, 1883)

Chromis flavomaculata Kamohara, 1960 (Synonym: Chromis kennensis Whitley, 1964)

Chromis fumea (Tanaka, 1917)

Chromis iomelas Jordan & Seale, 1906

Chromis lepidolepis Bleeker, 1877

Chromis leucura Gilbert, 1905

Chromis margaritifer Fowler, 1946

Chromis mirationis Tanaka, 1917

Chromis nitida (Whitley, 1928)

Chromis notata (Temminck & Schlegel, 1843)

Chromis retrofasciata Weber, 1913

Chromis ternatensis (Bleeker, 1856) [Chromis caerulea (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830) is the

senior synonym, but was suppressed by the International Commission on Zoological

Nomenclature, Opinion 1563]

Chromis vanderbilti (Fowler, 1941)

Chromis viridis (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

384

Chromis weberi Fowler & Bean, 1928

Chromis xanthochira (Bleeker, 1851)

Chromis xanthura (Bleeker, 1854)

Chrysiptera biocellata (Quoy & Gaimard, 1825) (Synonym: Glyphisodon zonatus Cuvier in Cuvier

& Valenciennes, 1830)

Chrysiptera brownriggii (Bennett, 1828) (Synonym: Chrysiptera leucopoma; reported from Baie de

Saint-Vincent/Grande-Terre by Plessis & Fourmanoir [1966: 134] under the name Pomacentrus

albofasciatus)

Chrysiptera cyanea (Quoy & Gaimard, 1825) (Synonym: Glyphisoson uniocellatus Quoy & Gaimard,

1825)

Chrysiptera flavipinnis (Allen & Robertson, 1974)

Chrysiptera glauca (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Chrysiptera notialis (Allen, 1975)

Chrysiptera rex (Snyder, 1909)

Chrysiptera rollandi (Whitley, 1961)

Chrysiptera starcki (Allen, 1973)

Chrysiptera talboti (Allen, 1975) (New record from New Caledonia based on SMNS 21623 from Maré,

Loyalty Islands)

Chrysiptera taupou (Jordan & Seale, 1906)

Chrysiptera tricincta (Allen & Randall, 1974)

Dascyllus aruanus (Linnaeus, 1758)

Dascyllus flavicaudus Randall & Allen, 1977 (New record from New Caledonia based on SMNS 24048

from Grand Récif Sud)

Dascyllus melanurus Bleeker, 1854

Dascyllus reticulatus (Richardson, 1846) (Reported by Whitley [1961: 65] under the name Pellochromis

marginatus)

Dascyllus trimaculatus (Rüppell, 1828)

Dischistodus fasciatus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830) (New record from New Caledonia

based on SMNS 19727 from southern Grande-Terre)

Dischistodus prosopotaenia (Bleeker, 1852) (New record from New Caledonia based on SMNS material

from southern Grande Terre)

Lepidozygus tapeinosoma (Bleeker, 1856)

Neoglyphidodon carlsoni (Allen, 1975)

Neoglyphidodon melas (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Neoglyphidodon nigroris (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830)

Neoglyphidodon polyacanthus (Ogilby, 1889)

Neopomacentrus anabatoides (Bleeker, 1847) (Reported from Grande Terre, New Caledonia by Whitley

[1961: 65] under the name Parapomacentrus bankieri)

Neopomacentrus azysron (Bleeker, 1877)

Neopomacentrus bankieri (Richardson, 1846) (New record from New Caledonia based on SMNS 22661

from southern Grande-Terre)

Neopomacentrus cyanomos (Bleeker, 1856)

Neopomacentrus filamentosus (Macleay, 1883)

Neopomacentrus nemurus (Bleeker, 1857)

Neopomacentrus taeniurus (Bleeker, 1856)

Neopomacentrus violascens (Bleeker, 1848)

Parma polylepis Günther, 1862

Plectroglyphidodon dickii (Liénard, 1839)

Plectroglyphidodon imparipennis Vaillant & Sauvage, 1875

Plectroglyphidodon johnstonianus Fowler & Ball, 1924

Plectroglyphidodon lacrymatus (Quoy & Gaimard, 1825)

Plectroglyphidodon leucozonus leucozonus (Bleeker, 1859)

Pomacentrus adelus Allen, 1991

Pomacentrus amboinensis Bleeker, 1868

Pomacentrus arenarius Allen, 1987

385

Pomacentrus aurifrons Allen, 2004 (Reported by several authors including Laboute & Grandperrin

[2000: 326] under the name Pomacentrus smithi)

Pomacentrus bankanensis Bleeker, 1853

Pomacentrus brachialis Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Synonym: Pomacentrus melanopterus

Bleeker, 1852)

Pomacentrus chrysurus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830 (Synonym: Pomacentrus rhodonotus

Bleeker, 1853)

Pomacentrus coelestis Jordan & Starks, 1901

Pomacentrus grammorhynchus Fowler, 1918

Pomacentrus imitator (Whitley, 1964)

Pomacentrus lepidogenys Fowler & Bean, 1928

Pomacentrus moluccensis Bleeker, 1853 (Synonyms: Pomacentrus popei Evermann & Seale, 1907;

Pomacentrus sufflavus Whitley, 1927)

Pomacentrus nagasakiensis Tanaka, 1909 (Synonum: Pomacentrus arenarius Allen, 1987 Reported from

New Caledonia by Fourmanoir [1981: 27] under the name Pomacentrus wardi, and Laboute &

Grandperrin [2000: 327] under the name Pomacentrus sp.)

Pomacentrus nigromanus Weber, 1913 (New record from New Caledonia based on SMNS 24117 from

Lifou, Loyalty Islands)

Pomacentrus pavo (Bloch, 1787)

Pomacentrus philippinus Evermann & Seale, 1907

Pomacentrus reidi Fowler & Bean, 1928

Pomacentrus simsiang Bleeker, 1856

Pomacentrus spilotoceps Randall, 2002 (New record from New Caledonia based on SMNS material

from Grande-Terre and Lifou/Loyalty Islands).

Pomacentrus taeniometopon: Bleeker, 1852

Pomacentrus tripunctatus Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1830

Pomacentrus vaiuli Jordan & Seale, 1906

Pomachromis richardsoni (Snyder, 1909)

Pristotis obtusirostris (Günther, 1862) (Synonym: Pristotis jerdoni; reported from New Caledonia by

Laboute & Grandperrin [2000: 327] under the name Pristotis sp.)

Stegastes albifasciatus (Schlegel & Müller, 1839) (Synonym: Pomacentrus eclipticus Jordan & Seale,

1906)

Stegastes apicalis (DeVis, 1885)

Stegastes aureus (Fowler, 1927)

Stegastes fasciolatus (Ogilby, 1889)

Stegastes gascoynei (Whitley, 1964)

Stegastes nigricans (Lacepède, 1803) (Synonym: Pomacentrus subniger DeVis, 1885)

Stegastes punctatus (Quoy & Gaimard, 1825) (Reported from New Caledonia by Myers [1999: 187]

under the name Stegastes lividus)

LABRIDAE

Records of Bodianus unimaculatus (Günther, 1862) under the name Bodianus oxycephalus (non Bleeker, 1862)

by Rivaton et al. (1989: 45) and Labroides rubrolabiatus Randall, 1958 by Fourmanoir & Laboute (1976: 127)

need verification.

Anampses caeruleopunctatus Rüppell, 1828

Anampses femininus Randall, 1972

Anampses geographicus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840

Anampses neoguinaicus Bleeker, 1878

Anampses twistii Bleeker, 1856

Bodianus anthioides (Bennett, 1831)

Bodianus axillaris (Bennett, 1831)

Bodianus bimaculatus Allen, 1973

Bodianus busellatus Gomon, 2006 (New record from New Caledonia; previously reported from New

Caledonia by several authors including Laboute & Grandperrin [2000: 350] and Randall [2005:

392] under the name Bodianus bilunulatus)

Bodianus cylindriatus (Tanaka, 1930)

386

Bodianus dictynna Gomon, 2006 (Previously reported from New Caledonia by authors under the

name Bodianus diana)

Bodianus izuensis Araga & Yoshino in Masuda, Araga & Yoshino, 1975

Bodianus loxozonus (Snyder, 1908) (Reported from New Caledonia by Whitley [1961: 64] under

the name Bodianus hirsutus)

Bodianus masudai Araga & Yoshino, 1975

Bodianus mesothorax (Bloch & Schneider, 1801)

Bodianus paraleucosticticus Gomon, 2006

Bodianus perditio (Quoy & Gaimard, 1824)

Cheilinus chlorourus (Bloch, 1791)

Cheilinus fasciatus (Bloch, 1791)

Cheilinus oxycephalus Bleeker, 1853

Cheilinus trilobatus (Lacepède, 1801)

Cheilinus undulatus Rüppell, 1835

Cheilio inermis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Choerodon anchorago (Bloch, 1791)

Choerodon fasciatus (Günther, 1867)

Choerodon graphicus (De Vis, 1885) (Synonym: Choerodon transversalis Whitley, 1956)

Choerodon jordani (Snyder, 1908) (Reported from New Caledonia by several authors under the

name Choerodon melanostigma)

Choerodon margaritiferus Fowler & Bean, 1928

Cirrhilabrus bathyphilus Randall & Nagareda, 2002

Cirrhilabrus laboutei Randall & Lubbock, 1982

Cirrhilabrus lineatus Randall & Lubbock, 1982

Cirrhilabrus punctatus Randall & Kuiter, 1989

Cirrhilabrus roseafascia Randall & Lubbock, 1982

Coris aygula Lacepède, 1801 (Synonyms: Coris cingulum;Coris angulatus;Coris variegata

Ramsay & Ogilby, 1887)

Coris batuensis (Bleeker, 1856) (Synonym: Coris schroederi)

Coris dorsomacula Fowler, 1908 (Reported from New Caledonia by Rivaton & Bourret [1999:

158] under the name Coris multicolor)

Coris gaimard (Quoy & Gaimard, 1824)

Coris picta (Bloch & Schneider, 1801)

Coris pictoides Randall & Kuiter, 1982

Coris sandeyeri (Hector, 1884) (Reported from Nouméa by Whitley [1961: 64] under the name

Guntheria trimaculata;new record from New Caledonia based on AMS IB.4152).

Cymolutes praetextatus (Quoy & Gaimard, 1834) (Reported from New Caledonia by Whitley

[1961: 64] under the name Cymolutes lecluse)

Cymolutes torquatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840)

Diproctacanthus xanthurus (Bleeker, 1856) (New record from New Caledonia based on AMS

IB.7799 from southern Grande Terre)

Epibulus insidiator (Pallas, 1770)

Gomphosus varius Lacepède, 1801 (Synonym: Thalassoma stuckiae Whitley, 1959)

Halichoeres argus (Bloch & Schneider, 1801) (Synonym: Halichoeres leparensis)

Halichoeres biocellatus Schultz in Schultz, Chapman, Lachner & Woods, 1960

Halichoeres chrysus Randall, 1981

Halichoeres chloropterus (Bloch, 1791)

Halichoeres hortulanus (Lacepède, 1801)

Halichoeres lamarii annularis

(Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839) (Reported from New

Caledonia by several authors under the name Halichoeres marginatus;new record from New

Caledonia based on these records and SMNS material from Grande-Terre and Lifou/Loyalty Islands)

Halichoeres margaritaceus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Halichoeres melanurus (Bleeker, 1851) (Synonym: Halichoeres hoevenii; reported by Rivaton et al.

[1989: 46] under the name Halichoeres timorensis)

Halichoeres miniatus (Kuhl & Hasselt in Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

387

Halichoeres nebulosus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Halichoeres ornatissimus (Garrett, 1863) (Reported from New Caledonia by Rivaton et al. [1989:

46] under the name Halichoeres vrolikii)

Halichoeres prosopeion (Bleeker, 1853)

Halichoeres scapularis (Bennett, 1832) (New record from New Caledonia based on SMNS 21560

from southern Grande Terre)

Halichoeres trimaculatus (Quoy & Gaimard, 1834)

Halichoeres zeylonicus (Bennett, 1833)

Hemigymnus fasciatus (Bloch, 1792)

Hemigymnus melapterus (Bloch, 1791)

Hologymnosus annulatus (Lacepède, 1801)

Hologymnosus doliatus (Lacepède, 1802)

Hologymnosus longipes (Günther, 1862)

Iniistius aneitensis (Günther, 1862)

Iniistius celebicus (Bleeker, 1856) (New record from New Caledonia based on Xyrichthys sp. of

Kulbicki, Randall & Rivaton [1994: 30] from Chesterfield Islands).

Iniistius pavo (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Labrichthys unilineatus (Guichenot, 1847)

Labroides bicolor Fowler & Bean, 1928

Labroides dimidiatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Labroides pectoralis Randall & Springer, 1975

Labropsis australis Randall, 1981

Labropsis xanthonota Randall, 1981

Macropharyngodon choati Randall, 1978

Macropharyngodon kuiteri Randall, 1978

Macropharyngodon meleagris (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Macropharyngodon negrosensis Herre, 1932

Novaculichthys taeniourus (Lacepède, 1802)

Oxycheilinus bimaculatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Oxycheilinus celebicus (Bleeker, 1853)

Oxycheilinus digrammus (Lacepède, 1801)

Oxycheilinus nigromarginatus Randall, Westneat & Gomon, 2003

Oxycheilinus orientalis (Günther, 1862)

Oxycheilinus unifasciatus (Streets, 1877) (Reported from New Caledonia by Fourmanoir & Laboute

[1976: 117] under the name Cheilinus rhodocrous)

Pseudocheilinus evanidus Jordan & Evermann, 1903

Pseudocheilinus hexataenia (Bleeker, 1857)

Pseudocheilinus ocellatus Randall, 1999

Pseudocheilinus octotaenia Jenkins, 1900

Pseudocheilinus tetrataenia Schultz in Schultz, Chapman, Lachner & Woods, 1960

Pseudocoris bleekeri (Hubrecht, 1876) (Reported from New Caledonia by authors under the name Coris

philippina)

Pseudocoris yamashiroi (Schmidt, 1931)

Pseudodax moluccanus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Pseudojuloides cerasinus (Snyder, 1904)

Pteragogus sp. (Undescribed species, which has been reported from New Caledonia by several authors

under the name Pteragogus cryptus, a species which is restricted to the Red Sea according to

Kuiter [2002: 56])

Pteragogus enneacanthus (Bleeker, 1853)

Pteragogus flagellifer (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839) (Reported from New Caledonia by

authors under the names Pteragogus opercularis and P. flagellifera)

Stethojulis bandanensis (Bleeker, 1851) (Reported from New Caledonia by Whitley [1961: 65] under the

name Stethojulis axillaris)

Stethojulis notialis Randall, 2000 (Reported from New Caledonia by various authors under the name

Stethojulis interrupta)

388

Stethojulis strigiventer (Bennett, 1832)

Suezichthys arquatus Russell, 1985

Suezichthys devisi (Whitley, 1941) (Reported from New Caledonia by various authors under the name

Suezichthys gracilis)

Terelabrus rubrovittatus Randall & Fourmanoir, 1998

Thalassoma amblycephalum (Bleeker, 1856) (Reported from New Caledonia by Whitley [1961: 65]

under the name Thalassoma melanochir)

Thalassoma hardwicke (Bennett, 1830)

Thalassoma lunare (Linnaeus, 1758)

Thalassoma lutescens (Lay & Bennett, 1839) (Reported from New Caledonia by Whitley [1961: 65]

under the name Thalassoma aneitense)

Thalassoma nigrofasciatum Randall, 2003 (Reported from New Caledonia by several authors under the

name Thalassoma jansenii)

Thalassoma purpureum (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Thalassoma quinquevittatum (Lay & Bennett, 1839) (Reported from Lifou/Loyalty Islands by Günther

[1909: 294-295] under the name Julis güntheri)

Thalassoma trilobatum (Lacepède, 1801)

Wetmorella albofasciata Schultz & Marshall, 1954

Wetmorella nigropinnata Seale, 1901 (Reported from New Caledonia by Fourmanoir & Laboute [1976:

128] under the name Wetmorella ocellata)

Xiphocheilus typus Bleeker, 1856 (Reported from New Caledonia by Parenti & Randall [2000: 48] under

the name Xiphocheilus quadrimaculatus)

SCARIDAE

Records by Plessis & Fourmanoir (1966: 136) of Scarus tricolor Bleeker, 1847 (under the name Scarus mus)

need verification.

Bolbometopon muricatum (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Calotomus carolinus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840)

Calotomus spinidens (Quoy & Gaimard, 1824)

Cetoscarus ocellatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840) (Reported from New Caledonia by

various authors under the name Cetoscarus bicolor;new record from New Caledonia, also

based on AMS IB.3830)

Chlorurus bleekeri (Beaufort, 1940)

Chlorurus frontalis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839)

Chlorurus microrhinos (Bleeker, 1854) (Reported from New Caledonia by several authors under the

name Scarus gibbus, and by Rivaton & Bourret [1999: 16] confused with Scarus rhoduropterus)

Chlorurus sordidus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Hipposcarus longiceps (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840)

Leptoscarus vaigiensis (Quoy & Gaimard, 1824)

Scarus altipinnis (Steindachner, 1879)

Scarus chameleon Choat & Randall, 1986

Scarus dimidiatus Bleeker, 1859

Scarus flavipectoralis Schultz, 1958

Scarus forsteni (Bleeker, 1861)

Scarus frenatus Lacepède, 1802

Scarus ghobban (Forsskål in Niebuhr, 1775) (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 383] under the name Scarus sp. 3)

Scarus globiceps Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839

Scarus longipinnis Randall & Choat, 1980 (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 383] under the name Scarus sp. 1)

Scarus niger (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Scarus oviceps Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1839

Scarus psittacus Forsskål in Niebuhr, 1775

Scarus quoyi Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840

Scarus rivulatus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1840 (Reported from New Caledonia by sever-

al authors under the name Scarus fasciatus)

389

Scarus rubroviolaceus Bleeker, 1847

Scarus schlegeli (Bleeker, 1861) (Reported from New Caledonia by various authors under the name

Scarus venosus)

Scarus spinus (Kner, 1868)

PINGUIPEDIDAE

Parapercis australis Randall, 2003 (Reported by various authors under the name Parapercis cylindrica)

Parapercis binivirgata (Waite, 1904)

Parapercis clathrata Ogilby, 1910

Parapercis colemani Randall & Francis, 1993 (New record from New Caledonia based on SMNS 23850

from Lifou, Loyalty Islands)

Parapercis hexophtalma (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Reported from New Caledonia by

various authors under the name Parapercis polyophthalma)

Parapercis lineopunctata Randall, 2003

Parapercis millepunctata (Günther, 1860)

Parapercis multiplicata Randall, 1984

Parapercis nebulosa (Quoy & Gaimard, 1825) (New record from New Caledonia, based on SMNS

23673 from Lifou, Loyalty Islands)

Parapercis schauinslandii (Steindachner, 1900)

Parapercis snyderi Jordan & Starks, 1905 (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 391] under the name Parapercis sp.)

Parapercis xanthozona (Bleeker, 1849)

TRICHONOTIDAE

Trichonotus elegans Shimada & Yoshino, 1984

Trichonotus filamentosus (Steindachner, 1867)

Trichonotus setiger (Bloch & Schneider, 1801)

CREEDIIDAE

Chalixodytes tauensis Schultz, 1943 (Synonym: Chalixodytes chameleontoculis)

Limnichthys nitidus Smith, 1958 (Synonym: Limnichthys donaldsoni Schultz in Schultz et al., 1960)

AMMODYTIDAE

Ammodytoides vagus (McCulloch & Waite, 1916) (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 387] under the name Ammodytes sp.)

Bleekeria mitsukurii Jordan & Evermann, 1902

URANOSCOPIDAE

A record of Ichthyoscopus lebeck Bloch & Schneider, 1801 by two authors needs verification; New

Caledonian populations may be referable to Ichthyscopus sannio Whitley, 1936.

Uranoscopus oligolepis Bleeker, 1858

Uranoscopus sulphureus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1831

TRIPTERYGIIDAE

Ceratobregma helenae Holleman, 1987 (Synonym: Ceratobregma striata Fricke, 1994)

Enneapterygius elegans (Peters, 1877)

Enneapterygius flavoccipitis Shen & Wu, 1994 (Synonym: Enneapterygius bichrous Fricke, 1994)

Enneapterygius hemimelas (Kner & Steindachner, 1867) (Reported from Chesterfield Islands by

Kulbicki et al. [1994: 32] under the name Enneapterygius semilarvatus, a nomen nudum)

Enneapterygius howensis Fricke, 1997

Enneapterygius nanus (Schultz in Schultz, Chapman, Lachner & Woods, 1960)

Enneapterygius niger Fricke, 1994

Enneapterygius paucifasciatus Fricke, 1994

Enneapterygius philippinus (Peters, 1869) (Synonym: Enneapterygius minutus; reported from New

Caledonia by Whitley [1961: 65] under the name Vauclusella rufopileum)

Enneapterygius rhabdotus Fricke, 1994

Enneapterygius rhothion Fricke, 1997

Enneapterygius rubicauda Shen & Wu, 1994

Enneapterygius rufopileus (Waite, 1904)

Enneapterygius similis Fricke, 1997

Enneapterygius triserialis Fricke, 1994

390

Enneapterygius trisignatus Fricke, 2001

Enneapterygius tutuilae Jordan & Seale, 1906

Enneapterygius williamsi Fricke, 1997

Helcogramma sp. (To be described by J.T. Williams) (Reported by several authors from New

Caledonia under the name Helcogramma ellioti)

Helcogramma hudsoni (Jordan & Seale, 1906)

Helcogramma novaecaledoniae Fricke, 1994

Helcogramma trigloides (Bleeker, 1858)

Norfolkia brachylepis (Schultz in Schultz, Chapman, Lachner & Woods, 1960)

Norfolkia squamiceps (McCulloch & Waite, 1916)

Norfolkia thomasi Whitley, 1964

Springerichthys kulbickii (Fricke & Randall in Fricke, 1994)

Ucla xenogrammus Holleman, 1993

BLENNIIDAE

Records of Andamia reyi (Sauvage, 1880) by Rivaton et al. (1989: 27), Ecsenius aequalis Springer, 1988 and

Salarias sinuosus Snyder, 1908 by Rivaton et al. (1989: 28, 29) need verification. Records of Cirripectes

variolosus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836) (under the name C. sebae) by several authors also

need verification.

Alticus sp. (To be described by J.T. Williams)

Alticus sertatus (Garman, 1903)

Andamia amphibius (Walbaum, 1792) (New record from New Caledonia, based on SMNS 23579

from Lifou, Loyalty Islands)

Aspidontus dussumieri (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Aspidontus taeniatus Quoy & Gaimard, 1836

Atrosalarias fuscus holomelas (Günther, 1872)

Blenniella chrysospilos (Bleeker, 1857)

Blenniella paula (Bryan & Herre, 1903) (New record from New Caledonia based on SMNS 22752

from northeastern Grande Terre)

Blenniella periophthalmus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Cirripectes alboapicalis (Ogilby, 1899) (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 397] under the name Cirripectes sp.; new record from New Caledonia, also based on

SMNS 23810 from Lifou, Loyalty Islands)

Cirripectes castaneus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Cirripectes chelomatus Williams & Maugé, 1983

Cirripectes filamentosus (Alleyne & Macleay, 1877) (New record from New Caledonia, based on

SMNS 22769 from northern Grande Terre)

Cirripectes fuscoguttatus Strasburg & Schultz, 1953 (New record from New Caledonia, based on

SMNS material from northern Grande Terre and Lifou/Loyalty Islands)

Cirripectes polyzonus Bleeker, 1868

Cirripectes stigmaticus Strasburg & Schultz, 1953

Crossosalarias macrospilus Smith-Vaniz & Springer, 1971

Ecsenius bicolor (Day, 1888)

Ecsenius fourmanoiri Springer, 1972

Ecsenius isos McKinney & Springer, 1976 (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 399] under the name Ecsenius sp.)

Ecsenius midas Starck, 1969

Ecsenius nalolo Smith, 1959

Ecsenius stictus Springer, 1988 (Reported by several authors under the name Ecsenius yaeyamaensis)

Ecsenius tessera Springer, 1988 (Reported from New Caledoniy by Laboute & Grandperrin [2000:

399] under the name Ecsenius oculus)

Enchelyurus ater (Günther, 1877)

Enchelyurus kraussii (Klunzinger, 1871)

Entomacrodus caudofasciatus (Regan, 1909)

Entomacrodus decussatus (Bleeker, 1858)

Entomacrodus sealei Bryan & Herre, 1903

391

Entomacrodus striatus (Quoy & Gaimard, 1836)

Entomacrodus thalassinus (Jordan & Seale, 1906) (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 400] under the name 'Blenniidae indéterminé'; new record from New

Caledonia, also based on SMNS 19796 from southern Grande-Terre)

Exallias brevis (Kner, 1868)

Istiblennius dussumieri (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836) (Reported by Günther [1877:

208] under the name Salarias meleagris, by Whitley [1927: 304] as Salarias geminatus, and by

Plessis & Fourmanoir [1966: 140] under the name Halmablennius striatomaculatus) Plessis &

Fourmanoir, 1966: 140 (Nouvelle-Calédonie/Grande-Terre, New Caledonia).

Istiblennius edentulus (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Istiblennius lineatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Meiacanthus anema (Bleeker, 1852)

Meiacanthus atrodorsalis (Günther, 1877)

Meiacanthus ditrema Smith-Vaniz, 1976

Meiacanthus grammistes (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Meiacanthus phaeus Smith-Vaniz, 1976

Nannosalarias nativitatus (Regan, 1909) (New record from New Caledonia based on SMNS material

from southern Grande Terre)

Omobranchus germaini (Sauvage, 1883) (Synonym: Graviceps alexanderi Whitley, 1945)

Omobranchus obliquus (Garman, 1903) (Reported from New Caledonia by Rivaton et al. [1989: 28]

under the name Omobranchus banditus)

Omox biporos Springer, 1972

Parablennius tasmanianus (Richardson, 1849) (Synonym: Parablennius tasmanianus caledoniensis

Bath, 1989; taxonomic decision of H. Bath, personal communication, June 2006)

Petroscirtes breviceps (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836)

Petroscirtes lupus (De Vis, 1886) (Synonym: Dasson icelii)

Petroscirtes mitratus Rüppell, 1830

Petroscirtes variabilis Cantor, 1850

Petroscirtes xestus Jordan & Seale, 1906

Plagiotremus laudandus (Whitley, 1961)

Plagiotremus rhinorhynchos (Bleeker, 1852)

Plagiotremus tapeinosoma (Bleeker, 1857) (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 68] under the name Omox sp.)

Praealticus bilineatus (Peters, 1868)

Rhabdoblennius snowi (Fowler, 1928) (Reported from New Caledonia by Kulbicki et al. [1994: 33]

under the name Rhabdoblennius ellipes)

Salarias alboguttatus Kner, 1867

Salarias fasciatus (Bloch, 1786) (Reported from New Caledonia by Fourmanoir & Laboute [1976: 137]

under the name Petroscirtes mitratus)

Salarias guttatus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1836 (New record from New Caledonia based

on SMNS 19777 from southeastern Grande Terre)

Stanulus seychellensis Smith, 1959 (New record from New Caledonia based on SMNS 23616 from

Lifou, Loyalty Islands)

Stanulus talboti Springer, 1968 (New record from New Caledonia based on SMNS 23617 from Lifou,

Loyalty Islands)

Xiphasia setifer Swainson, 1839

CLINIDAE

Springeratus sp. (Undescribed species) (Reported from New Caledonia under the names Petraites roseus,

Petraites sellularius and Petraites nasutus)

392

GOBIESOCIDAE

Conidens samoensis (Steindachner, 1906)

Diademichthys lineatus (Sauvage, 1883)

Discotrema crinophila Briggs, 1976

Lepadichthys sp. (Undescribed species based on SMNS material from southern Grande Terre)

Lepadichthys frenatus Waite, 1904

Lepadichthys minor Briggs, 1955

Pherallodus indicus (Weber, 1913) (Reported by Kulbicki & Williams [1997: 12] under the name

Pherallodus sp.; new record from New Caledonia, also based on SMNS material from Lifou,

Loyalty Islands)

CALLIONYMIDAE

Callionymus sp. (Chesterfield Islands; to be described by R. Fricke; recorded by Kulbicki et al.

[1994: 33] under the name Calliurichthys japonicus, and by Fricke [2000: 20-24, part]

under the name Callionymus scaber)

Callionymus brevianalis Fricke, 1983

Callionymus corallinus Gilbert, 1905

Callionymus enneactis Bleeker, 1879

Callionymus keeleyi Fowler, 1941 (Reported from New Caledonia by several authors under the name

Repomucenus virgis)

Callionymus pleurostictus Fricke, 1982

Callionymus rivatoni Fricke, 1993 (Reported from New Caledonia by several authors under the name

Repomucenus huguenini; reported by Laboute & Grandperrin [2000: 400] as Diplogrammus

goramensis)

Callionymus simplicicornis Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837

Callionymus tethys Fricke, 1993

Diplogrammus goramensis (Bleeker, 1858)

Synchiropus circularis Fricke, 1984

Synchiropus morrisoni Schultz in Schultz, Chapman, Lachner & Woods, 1960 (Reported from New

Caledonia by Laboute & Grandperrin [2000: 401, left fig.] under the name Synchiropus ocellatus

[part])

Synchiropus ocellatus (Pallas, 1770) (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 401] under the name

Synchiropus sp.)

Synchiropus rameus (McCulloch, 1926)

Synchiropus rubrovinctus (Gilbert, 1905) (New record from New Caledonia based on SMNS material

from Lifou, Loyalty Islands)

Synchiropus sechellensis Regan, 1908

Synchiropus splendidus (Herre, 1927)

Synchiropus springeri Fricke, 1983 (Reported from New Caledoniy by Rivaton et al. [1989: 31] under

the name Synchiropus postulus, and by Kulbicki & Williams [1997: 21] under the name

Minysynchiropus laddi)

ELEOTRIDAE

Butis amboinensis (Bleeker, 1853)

Calumia godeffroyi (Günther, 1877)

Eleotris acanthopoma Bleeker, 1853

Eleotris fusca (Bloch & Schneider, 1801) (Reported from New Caledonia by Whitley [1961: 64] under

the name Culius melanosoma)

Eleotris melanosoma Bleeker, 1852

XENISTHMIDAE

Xenisthmus eirospilus Gill & Hoese, 2004 (Reported from Chesterfield Islands by Kulbicki et al. [1994:

35] under the name Xenisthmus sp.; new record from New Caledonia)

Xenisthmus polyzonatus (Klunzinger, 1871)

KRAEMERIIDAE

Kraemeria samoensis Steindachner, 1906

393

GOBIIDAE

Records of Drombus triangularis (Weber, 1909), under the name Acentrogobius bontii, by several authors

including Fourmanoir (1981: 27), Amblyeleotris japonica Takagi, 1957 by Fourmanoir & Laboute (1976: 140),

Bathygobius petrophilus (Bleeker, 1853) by Plessis & Fourmanoir [1966: 139], Parapocryptes serperaster

(Richardson, 1846) (under the name Apocryptes s.) by Borodin (1932: 96), and Amblygobius hectori (Smith,

1957), Bryaninops ridens Smith, 1959 and Valenciennea sexguttata (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes,

1837) by Rivaton et al. [1989: 40, 42], need verification.

Amblyeleotris bellicauda Randall, 2004

Amblyeleotris biguttata Randall, 2004

Amblyeleotris diagonalis Polunin & Lubbock, 1979 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000:

405] under the name Amblyeleotris sp. 1)

Amblyeleotris fasciata (Herre, 1953) (Synonym: Amblyeleotris wheeleri)

Amblyeleotris fontanesii (Bleeker, 1852)

Amblyeleotris guttata (Fowler, 1938)

Amblyeleotris novaecaledoniae Goren, 1981

Amblyeleotris ogasawarensis Yanagisawa, 1978 (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 7, 8] under the names Amblyeleotris sp. 7 and Amblyeleotris sp. 8)

Amblyeleotris periophthalma (Bleeker, 1853) (Synonym: Amblyeleotris exilis)

Amblyeleotris randalli Hoese & Steene, 1978

Amblyeleotris rubrimarginata Mohlmann & Randall, 2002 (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 406] under the name Amblyeleotris sp. 9)

Amblyeleotris steinitzi (Klausewitz, 1974)

Amblyeleotris stenotaeniata Randall, 2004 (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 406] under the names Amblyeleotris sp. 4 and Amblyeleotris sp. 5)

Amblygobius bynoensis (Richardson, 1844)

Amblygobius decussatus (Bleeker, 1855)

Amblygobius linki (Herre, 1927)

Amblygobius nocturnus (Herre, 1945)

Amblygobius phalaena (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837) (Reported from New Caledonia

by several authors under the name Amblygobius albimaculatus)

Amblygobius sphynx (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Asterropterix ensifera (Bleeker, 1874)

Asterropterix semipunctata Rüppell, 1830

Asterropterix spinosa (Goren, 1981)

Barbuligobius sp. (Record based on SMNS 23775 from Lifou, Loyalty Islands)

Bathygobius coalitus (Bennett, 1832) (Reported from Grande Terre by several authors under the name

Bathygobius albopunctatus, which is a synonym; new record from New Caledonia, also based

on MNHN material from Grande Terre)

Bathygobius cocosensis (Bleeker, 1854)

Bathygobius cotticeps (Steindachner, 1880) (New record from New Caledonia based on SMNS material

from northeastern, southwestern and southern Grande Terre and Lifou/Loyalty Islands)

Bathygobius cyclopterus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Bathygobius fuscus (Rüppell, 1830) (Synonyms: Gobius caledonicus Sauvage, 1880; Gobius filamento-

sus Sauvage, 1883, both originally described from New Caledonia)

Bryaninops loki Larson, 1985

Bryaninops natans Larson, 1985

Bryaninops yongei (Davis & Cohen, 1968)

Cabillus tongarevae (Fowler, 1927)

Callogobius hasseltii (Bleeker, 1851)

Callogobius maculipinnis (Fowler, 1918) (Synonyms: Callogobius irrasus;Intosagobius kuderi Herre, 1943)

Callogobius sclateri (Steindachner, 1880)

Cryptocentrus fasciatus (Playfair & Günther, 1867)

Cryptocentrus leptocephalus Bleeker, 1876 (Reported from New Caledonia by several authors including

Laboute & Grandperrin [2000: 409] under the name Cryptocentrus lutheri; new record from

New Caledonia, also based on SMNS 21552 from southern Grande Terre)

394

Cryptocentrus strigilliceps (Jordan & Seale, 1906)

Ctenogobiops aurocingulus (Herre, 1935)

Ctenogobiops feroculus Lubbock & Polunin, 1977

Ctenogobiops pomastictus Lubbock & Polunin, 1977

Ctenotrypauchen microcephalus (Bleeker, 1860)

Eviota afelei Jordan & Seale, 1906

Eviota albolineata Jewett & Lachner, 1983

Eviota cometa Jewett & Lachner, 1983

Eviota distigma Jordan & Seale, 1906 (Reported by Whitley [1961: 64] under the name Eviota abax)

Eviota fasciola Karnella & Lachner, 1981

Eviota herrei Jordan & Seale, 1906 (New record from New Caledonia based on SMNS 18327

from southeastern Grande Terre)

Eviota hoesei Gill & Jewett, 2004

Eviota latifasciata Jewett & Lachner, 1983

Eviota melasma Lachner & Karnella, 1980

Eviota monostigma Fourmanoir, 1971

Eviota nebulosa Smith, 1958

Eviota nigriventris Giltay, 1933

Eviota pellucida Larson, 1976

Eviota prasina (Klunzinger, 1871)

Eviota prasites Jordan & Seale, 1906

Eviota pseudostigma Lachner & Karnella, 1980

Eviota punctulata Jewett & Lachner, 1983 (New record from New Caledonia based on SMNS material

from southern Grande Terre and Maré/Loyalty Islands)

Eviota queenslandica Whitley, 1932 (New record from New Caledonia based on SMNS material from

northern Grande Terre and Lifou/Loyalty Islands)

Eviota sebreei Jordan & Seale, 1906

Eviota smaragdus Jordan & Seale, 1906

Eviota sparsa Jewett & Lachner, 1983

Eviota zebrina Lachner & Karnella, 1978

Eviota zonura Jordan & Seale, 1906

Exyrias belissimus (Smith, 1959) (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 417] under the name ‘Gobiidae indéterminé 1’)

Exyrias puntang (Bleeker, 1851) (Synonym: Gobius canalae Sauvage, 1881)

Favonigobius reichei (Bleeker, 1853)

Fusigobius duospilus Hoese & Reader, 1985

Fusigobius gracilis (Randall, 2001)

Fusigobius humeralis (Randall, 2001)

Fusigobius longispinus Goren, 1978 (New record from New Caledonia based on SMNS 22888

from Ile des Pins)

Fusigobius maximus (Randall, 2001)

Fusigobius neophytus (Günther, 1877)

Fusigobius pallidus (Randall, 2001)

Fusigobius signipinnis Hoese & Obika, 1988

Glossogobius sp. (An undescribed species which was reported by several authors under the name

Glossogobius celebius)

Glossogobius biocellatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Glossogobius giuris (Hamilton Buchanan, 1822)

Gnatholepis anjerensis (Bleeker, 1851)

Gnatholepis cauerensis cauerensis (Bleeker, 1853) (Synonym: Gnatholepis scapulostigma)

Gobiodon acicularis Harold & Winterbottom, 1995 (New record from New Caledonia based on

SMNS 23914 from Lifou, Loyalty Islands)

Gobiodon axillaris DeVis, 1884 (New record from New Caledonia based on SMNS material from

Grande Terre and Lifou, Loyalty Islands)

Gobiodon brochus Harold & Winterbottom, 1999

395

Gobiodon citrinus (Rüppell, 1838)

Gobiodon multilineatus Wu, 1979

Gobiodon okinawae Sawada, Arai & Abe, 1972

Gobiodon quinquestrigatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Gobiodon rivulatus (Rüppell, 1830)

Gobiopsis malekulae (Herre, 1935) (New record from New Caledonia based on SMNS 23692 from

Lifou, Loyalty Islands)

Hetereleotris sp. (Undescribed species; record based on SMNS material from Lifou, Loyalty Islands)

Istigobius decoratus (Herre, 1927) (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin

[2000: 417] under the name 'Gobiidae indéterminé 6')

Istigobius nigroocellatus (Günther, 1873) (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 412] under the name Istigobius sp.)

Istigobius ornatus (Rüppell, 1830)

Istigobius rigilius (Herre, 1953)

Istigobius spence (Smith, 1947) (Synonym: Acentrogobius aestuarius Smith, 1959)

Koumansetta rainfordi (Whitley, 1940)

Lubricogobius exiguus Tanaka, 1915

Lubricogobius ornatus Fourmanoir, 1966

Macrodontogobius wilburi Herre, 1936

Mahidolia mystacina (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837) (Synonym: Mahidolia duque Smith,

1947)

Mugilogobius mertoni (Weber, 1911)

Mugilogobius notospilus (Günther, 1877) (Synonym: Mugilogobius duospilus)

Oplopomus caninoides (Bleeker, 1852)

Oplopomus oplopomus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Oxyurichthys papuensis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837) (Reported from New

Caledonia by Laboute & Grandperrin [2000: 413] under the name Oxyurichthys sp.)

Oxyurichthys tentacularis (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Paragobiodon echinocephalus (Rüppell, 1828)

Paragobiodon lacunicolus (Kendall & Goldsborough, 1911)

Paragobiodon melanosomus (Bleeker, 1852)

Paragobiodon modestus (Regan, 1908) (New record from New Caledonia based on SMNS

material from northern and southern Grande Terre, and Maré and Lifou, Loyalty Islands)

Paragobiodon xanthosomus (Bleeker, 1852)

Periophthalmus argentilineatus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837 (Synonym:

Periophthalmus vulgaris Eggert, 1935)

Pleurosicya bilobata (Koumans, 1941) (Synonym: Pleurosicya taisnei Plessis & Fourmanoir, 1966)

Pleurosicya coerulea Larson, 1990

Pleurosicya micheli Fourmanoir, 1971

Pleurosicya mossambica Smith, 1959

Priolepis cincta (Regan, 1908) (Synonym: Priolepis naraharae; reported from New Caledonia by some

authors including Plessis & Fourmanoir [1966: 139] under the name Quisquilius eugenius)

Priolepis compita Winterbottom, 1985

Priolepis fallacincta Winterbottom & Burridge, 1992

Priolepis inhaca (Smith, 1949) (New record from New Caledonia based on SMNS 21677 from

Lifou, Loyalty Islands)

Priolepis kappa Winterbottom & Burridge, 1992

Priolepis semidoliata (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837)

Priolepis squamogena Winterbottom & Burridge, 1989 (New record from New Caledonia based

on SMNS 22934 from Lifou, Loyalty Islands)

Stonogobiops yasha Yoshino & Shimada, 2001 (Reported by Laboute & Grandperrin [2000: 414]

under the name Stonogobiops sp.)

Sueviota lachneri Winterbottom & Hoese, 1988

Tomiyamichthys sp. (Reported from New Caledonia by Laboute & Grandperrin [2000: 417] under

the name 'Gobiidae indéterminé 5')

396

Trimma sp. (Undescribed species; previously reported by several authors under the name Trimma naudei)

Trimma benjamini Winterbottom, 1996

Trimma caesiura Jordan & Seale, 1906

Trimma emeryi Winterbottom, 1985 (New record from New Caledonia based on SMNS material

from Ile des Pins and Chesterfield Islands)

Trimma milta Winterbottom, 2002 (New record from New Caledonia based on SMNS material

from Chesterfield Islands and Lifou, Loyalty Islands)

Trimma okinawae (Aoyagi, 1949)

Trimma striata (Herre, 1945) (Synonym: Zonogobius capostriatus Goren, 1981)

Trimma taylori Lobel, 1979

Trimma tevegae Cohen & Davis, 1969

Trimma unisquamis (Gosline, 1959)

Trimmatom eviotops (Schultz, 1943) (Synonym: Eviota corneliae Fricke, 1998)

Trimmatom nanus Winterbottom & Emery, 1981

Valenciennea decora Hoese & Larson, 1994

Valenciennea helsdingenii (Bleeker, 1858)

Valenciennea limicola Hoese & Larson, 1994

Valenciennea longipinnis (Lay & Bennett, 1839)

Valenciennea parva Hoese & Larson, 1994

Valenciennea puellaris (Tomiyama, 1955)

Valenciennea randalli Hoese & Larson, 1994

Valenciennea strigata (Broussonet, 1782)

Valenciennea wardii (Playfair, 1866)

Vanderhorstia sp. 1 (Undescribed species; Blackblotched shrimp goby; reported by several authors

under the name Vanderhorstia ornatissima)

Vanderhorstia sp. 2 (Undescribed species; Halfstreaked shrimp goby; reported from New Caledonia by

Laboute & Grandperrin [2000: 418] under the name 'Gobiidae indéterminé 10')

Vanderhorstia ambanoro (Fourmanoir, 1957)

Yongeichthys criniger (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1837) (Reported from New Caledonia by

Laboute & Grandperrin [2000: 418] under the name 'Gobiidae indéterminé 12')

Yongeichthys nebulosus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Yongeichthys pavidus (Smith, 1959)

MICRODESMIDAE

Gunnellichthys curiosus Dawson, 1968

Gunnelichthys monostigma Smith, 1958

Gunnellichthys pleurotaenia Bleeker, 1858 (New record from New Caledonia based on SMNS

21546 from southern Grande Terre)

Gunnellichthys viridescens Dawson, 1968

PTERELEOTRIDAE

Nemateleotris decora Randall & Allen, 1973

Nemateleotris helfrichi Randall & Allen, 1973

Nemateleotris magnifica Fowler, 1938

Parioglossus dotui Tomiyama, 1958

Parioglossus neocaledonicus Dingerkus & Séret, 1992

Parioglossus philippinus (Here, 1945) (New record from New Caledonia based on SMNS material

from southern Grande Terre and Lifou/Loyalty Islands)

Parioglossus nudus Rennis & Hoese, 1985 (New record from New Caledonia based on SMNS 21674

from Lifou/Loyalty Islands)

Parioglossus rainfordi McCulloch, 1921

Ptereleotris evides (Jordan & Hubbs, 1925)

Ptereleotris hanae (Jordan & Snyder, 1901)

Ptereleotris heteroptera (Bleeker, 1855)

Ptereleotris microlepis (Bleeker, 1856)

Ptereleotris monoptera Randall & Hoese, 1985

Ptereleotris zebra Fowler, 1938

397

EPHIPPIDAE

Platax orbicularis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Platax pinnatus (Linnaeus, 1758)

Platax teira (Forsskål in Niebuhr, 1775)

SCATOPHAGIDAE

Scatophagus argus (Linné, 1766)

Scatophagus tetracanthus (Lacepède, 1801)

Selenotoca multifasciata (Richardson, 1846)

SIGANIDAE

Siganus argenteus (Quoy & Gaimard, 1825)

Siganus corallinus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Siganus doliatus Guérin-Méneville, 1829-1838

Siganus fuscescens (Houttuyn, 1782) (Synonym: Siganus nebulosus; reported from New Caledonia by

several authors under the names Siganus oramin or Siganus canaliculatus, and by Laboute &

Grandperrin [2000: 443] as Siganus sp.)

Siganus lineatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Siganus puellus (Schlegel, 1852)

Siganus punctatus (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Siganus spinus (Linnaeus, 1758)

Siganus uspi Gawel & Woodland, 1974

Siganus vermiculatus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Siganus vulpinus (Schlegel & Müller, 1844)

Siganus woodlandi Randall & Kulbicki, 2005 (This species has been misidentified by authors as

Siganus argenteus [non Quoy & Gaimard, 1825])

ZANCLIDAE

Zanclus cornutus (Linnaeus, 1758)

ACANTHURIDAE

Acanthurus achilles Shaw, 1803

Acanthurus albipectoralis Allen & Ayling, 1987

Acanthurus blochii Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835

Acanthurus dussumieri Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835

Acanthurus grammoptilus Richardson 1843 (New record from New Caledonia based on SMNS

22986 from southern Grande Terre)

Acanthurus guttatus Bloch & Schneider, 1801

Acanthurus leucopareius (Jenkins, 1903)

Acanthurus lineatus (Linnaeus, 1758)

Acanthurus mata (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Synonym: Acanthurus bleekeri)

Acanthurus nigricans (Linnaeus, 1758) (Synonym: Acanthurus aliala Lesson, 1831; reported from

New Caledonia by several authors under the name Acanthurus gahm).

Acanthurus nigricauda Duncker & Mohr, 1929

Acanthurus nigrofuscus (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Acanthurus nigroris (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835) (New record from New

Caledonia based on SMNS 19367 from the barrier reef off southern Grande-Terre)

Acanthurus nubilus (Fowler & Bean, 1929)

Acanthurus olivaceus Forster in Bloch & Schneider, 1801

Acanthurus pyroferus Kittlitz, 1834 (Synonym: Acanthurus celebicus Bleeker, 1852)

Acanthurus thompsoni (Fowler, 1923)

Acanthurus triostegus triostegus (Linnaeus, 1758)

Acanthurus xanthopterus Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835 (Synonym: Acanthurus

fuliginosus Lesson, 1831)

Ctenochaetus binotatus Randall, 1955

Ctenochaetus cyanocheilus Randall & Clements, 2001 (Reported by various authors under the

name Ctenochaetus strigosus)

Ctenochaetus striatus (Quoy & Gaimard, 1825)

Naso annulatus (Quoy & Gaimard, 1824)

Naso brachycentron (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Naso brevirostris (Cuvier, 1829) rnfish

Naso caesius Randall & Bell, 1992

Naso fageni Morrow, 1954 (doubtful record from New Caledonia by Randall [2002: 81])

Naso hexacanthus (Bleeker, 1855) (Synonyms: Naso vomer;Naso thorpei)

Naso lituratus (Forster in Bloch & Schneider, 1801)

Naso lopezi Herre, 1927

Naso maculatus Randall & Struhsaker, 1981

Naso tonganus (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835) (Reported by various authors under the

name Naso tuberosus)

Naso unicornis (Forsskål in Niebuhr, 1775)

Naso vlamingii (Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1835)

Paracanthurus hepatus (Linné, 1766)

Prionurus maculatus Ogilby, 1887

Zebrasoma scopas (Cuvier, 1829)

Zebrasoma veliferum (Bloch, 1797) (Synonym: Zebrasoma veliferum novacaledoniae Borodin, 1932;

reported by Fourmanoir & Laboute [1976: 210] and other authors under the name Zebrasoma

desjardinii)

SPHYRAENIDAE

A record of Sphyraena waitii Ogilby, 1908 by several authors (under the name S. waittei) needs verification.

Sphyraena barracuda (Walbaum, 1792)

Sphyraena flavicauda Rüppell, 1838

Sphyraena forsteri (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829) (Synonym: Sphyraena toxeuma Fowler,

1904; reported from New Caledonia by authors under the name Sphyraena japonica, and by

Laboute & Grandperrin [2000: 337] as Sphyraena sp. 2)

Sphyraena helleri Jenkins, 1901 (Reported from New Caledonia by authors under the name

Sphyraena acutipinnis and Sphyraena novaehollandiae)

Sphyraena jello Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829 (Reported from New Caledonia by

Laboute & Grandperrin [2000: 337] under the name Sphyraena sp. 1)

Sphyraena obtusata Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1829 (Reported from New Caledonia by

Fourmanoir & Laboute [1976: 185] under the name Sphyraena chrysotaenia)

Sphyraena putnamae Jordan & Seale, 1905 (Synonym: Sphyraena bleekeri Williams, 1959)

Sphyraena qenie Klunzinger, 1870

GEMPYLIDAE

Gempylus serpens Cuvier, 1829

Prometichthys prometheus (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Ruvettus pretiosus Cocco, 1829

TRICHIURIDAE

Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 (Synonym: Trichiurus haumela)

SCOMBRIDAE

Acanthocybium solandri (Cuvier in Cuvier & Valenciennes, 1831)

Auxis thazard (Lacepède, 1801)

Euthynnus affinis (Cantor, 1849)

Grammatorcynus bicarinatus (Quoy & Gaimard, 1824)

Grammatorcynus bilineatus (Rüppell, 1836)

Gymnosarda unicolor (Rüppell, 1838)

Katsuwonus pelamis (Linnaeus, 1758)

Rastrelliger kanagurta (Cuvier, 1829)

Scomberomorus commerson (Lacepède, 1802)

Thunnus alalunga (Bonnaterre, 1788)

Thunnus albacares (Bonnaterre, 1788)

Thunnus obesus (Lowe, 1839)

NOMEIDAE

Psenes cyanophrys Valenciennes in Cuvier & Valenciennes, 1833

398

399

CAPROIDAE

Antigonia capros Lowe, 1843

PARALICHTHIDAE

Pseudorhombus arsius (Hamilton Buchanan, 1822)

BOTHIDAE

Arnoglossus dalgleishi (Bonde, 1922) (New record from New Caledonia, based on SMNS 23571 from

Lifou, Loyalty Islands)

Arnoglossus japonicus Hubbs, 1915

Arnoglossus macrolophus (Alcock, 1899)

Arnoglossus polyspilus (Günther, 1880)

Arnoglossus tenuis Günther, 1880

Asterorhombus annulatus (Weber, 1913)

Asterorhombus fijiensis (Norman, 1931)

Asterorhombus filifer Hensley & Randall, 2003

Asterorhombus intermedius (Bleeker, 1866)

Bothus mancus (Broussonet, 1782) (Synonym: Pleuronectes lunulatus Jouan, 1861)

Bothus pantherinus (Rüppell, 1830)

Engyprosopon bellonaensis Amaoka, Mihara & Rivaton, 1993

Engyprosopon grandisquamum (Temminck & Schlegel, 1846)

Engyprosopon hureaui Quéro & Golani, 1990

Engyprosopon longipterum Amaoka, Mihara & Rivaton, 1993

Engyprosopon macrolepis (Regan, 1908)

Engyprosopon maldivensis (Regan, 1908)

Engyprosopon rostratum Amaoka, Mihara & Rivaton, 1993

Engyprosopon septempes Amaoka, Mihara & Rivaton, 1993 (The species has been reported from the

Chesterfield Islands under the names Engyprosopon longipelvis or Engyprosopon latifrons)

Grammatobothus pennatus Ogilby, 1913

Grammatobothus polyophthalmus (Bleeker, 1866)

SAMARIDAE

Samaris cristatus Gray, 1831

Samaris macrolepis Norman, 1927

Samaris spinea Mihara & Amaoka, 2004

Samariscus latus Matsubara & Takamuri, 1951

Samariscus triocellatus Woods in Schultz, Woods & Lachner, 1966

SOLEIDAE

Aesopia cornuta (Kaup, 1858)

Aseraggodes magnoculus Randall, 2005

Aseraggodes melanostictus (Peters, 1877) (New record from New Caledonia based on SMNS 23790

from Lifou, Loyalty Islands)

Aseraggodes ramsayi (Ogilby, 1889)

Aseraggodes whitakeri Woods in Schultz et al., 1966

Pardachirus pavoninus (Lacepède, 1802)

Soleichthys heterorhinos (Bleeker, 1856)

Zebrias japonica (Bleeker, 1860)

CYNOGLOSSIDAE

Cynoglossus interruptus Günther, 1880

BALISTIDAE

A record of Pseudobalistes flavimarginatus (Rüppell, 1829) by Rivaton et al. (1989: 26) needs verification.

Abalistes stellatus (Anonymus [ex Commerson, ex Lacepède], 1798)

Balistapus undulatus (Mungo Park, 1797)

Balistoides conspicillum (Bloch & Schneider, 1801)

Balistoides viridescens (Bloch & Schneider, 1801)

Canthidermis maculatus (Bloch, 1786)

Melichthys vidua (Solander, 1844)

Odonus niger (Rüppell, 1836) (Synonym: Balistes erythrodon Günther, 1870)

Pseudobalistes fuscus (Bloch & Schneider, 1801)

Rhinecanthus aculeatus (Linnaeus, 1758)

Rhinecanthus lunula Randall & Steene, 1983

Rhinecanthus rectangulus (Bloch & Schneider, 1801)

Rhinecanthus verrucosus (Linnaeus, 1758)

Sufflamen bursa (Bloch & Schneider, 1801)

Sufflamen chrysopterum (Bloch & Schneider, 1801)

Sufflamen fraenatum (Latreille, 1804) (Synonym: Sufflamen capistratus)

Xanthichthys auromarginatus (Bennett, 1831) (Reported by several authors under the name Xanthichthys

ringens or Balistes ringens)

MONACANTHIDAE

Acreichthys radiatus (Popta, 1900)

Acreichthys tomentosus (Linnaeus, 1758) (Reported from New Caledonia by Laboute &

Grandperrin [2000: 461] under the name 'Monacanthidae indéterminé 1')

Aluteres monoceros (Linnaeus, 1758)

Aluteres scriptus (Osbeck, 1765)

Amanses scopas (Cuvier, 1829)

Brachaluteres jacksonianus (Quoy & Gaimard, 1824)

Brachaluteres taylori Woods in Schultz, Woods & Lachner, 1966

Cantherhines dumerilii (Hollard, 1854)

Cantherhines fronticinctus (Günther in Playfair & Günther, 1867)

Cantherhines pardalis (Rüppell, 1835)

Kentrocapros flavofasciatus (Kamohara, 1938)

Oxymonacanthus longirostris (Bloch & Schneider, 1801)

Paraluteres prionurus (Bleeker, 1851)

Paramonacanthus curtorhynchos (Bleeker, 1855) (Reported by several authors under the name

Paramonacanthus japonicus, and by Laboute & Grandperrin [2000: 461] under the name

'Monacanthidae indéterminé 2')

Paramonacanthus lowei Hutchins, 1997

Pervagor alternans (Ogilby, 1889)

Pervagor aspricaudus (Hollard, 1854)

Pervagor janthinosoma (Bleeker, 1854)

Pervagor melanocephalus (Bleeker, 1853)

Pseudalutarius nasicornis (Temminck & Schlegel, 1846)

Thamnaconus modestoides (Barnard, 1927)

OSTRACIIDAE

Lactoria cornuta (Linnaeus, 1758)

Lactoria diaphana (Bloch & Schneider, 1801)

Lactoria fornasini (Bianconi, 1846)

Ostracion cubicus Linnaeus, 1758 (Synonym: Ostracion tuberculatus Linnaeus, 1758)

Ostracion meleagris Shaw, 1796

Tetrosomus concatenatus (Bloch & Schneider, 1801)

Tetrosomus gibbosus (Linnaeus, 1758)

TRIODONTIDAE

Triodon macropterus Lesson in Cuvier & Valenciennes, 1829

TETRAODONTIDAE

Arothron alboreticulatus (Tanaka, 1908)

Arothron caeruleopunctatus Matsura, 1994

Arothron hispidus (Linnaeus, 1758)

Arothron immaculatus (Bloch & Schneider, 1801)

Arothron manilensis (Marion de Procé, 1822)

Arothron mappa (Lesson, 1830)

Arothron meleagris (Lacepède, 1798)

Arothron nigropunctatus (Bloch & Schneider, 1801)

Arothron stellatus (Bloch & Schneider, 1801)

400

401

Canthigaster amboinensis (Bleeker, 1865) (New record from New Caledonia based on SMNS

23610 from Lifou, Loyalty Islands)

Canthigaster bennetti (Bleeker, 1854)

Canthigaster compressa (Marion de Procé, 1822)

Canthigaster coronata (Vaillant & Sauvage, 1875)

Canthigaster epilampra (Jenkins, 1903)

Canthigaster janthinoptera (Bleeker, 1855)

Canthigaster ocellicincta Allen & Randall, 1977

Canthigaster papua (Bleeker, 1848)

Canthigaster rivulata (Temminck & Schlegel, 1850)

Canthigaster solandri (Richardson, 1844)

Canthigaster valentini (Bleeker, 1853)

Chelonodon patoca (Hamilton Buchanan, 1822) (New record from New Caledonia based on AMS

IB.7080 from southern Grande Terre; specimen identified by G. Hardy)

Lagocephalus sceleratus (Gmelin, 1789)

Sphoeroides pachygaster (Müller & Troschel, 1848)

Torquigener brevipinnis (Regan, 1902)

Torquigener hypselogeneion (Bleeker, 1852)

Torquigener pallimaculatus Hardy, 1983

Torquigener tuberculiferus (Ogilby, 1912)

Tylerinus spinosissimus (Regan, 1908)

DIODONTIDAE

Cyclichthys spilostylus (Leis & Randall, 1982)

Cyclichthys orbicularis (Bloch, 1785)

Diodon holocanthus Linnaeus, 1758

Diodon hystrix (Linnaeus, 1758)

Diodon liturosus Shaw, 1804

Lophodiodon calori (Bianconi, 1855)

MOLIDAE

Masturus lanceolatus (Liénard, 1841)

Mola mola (Linnaeus, 1758)

Mola ramsayi (Giglioli, 1883)

Ranzania laevis (Pennant, 1776)

Acanthurus olivaceus

Caesio cuning

Chaetodon baronessa

Oxycheilinus bimaculatus

Gymnothorax nudivomer

Lethrinus miniatus

Manta birostris

Lutjanus adetii

FISHES

Plate 15/

Mulloidichthys vanicolensis

Paracirrhites forsteri

Pomacanthus semicirculatus

Scarus rubroviolaceus

Stegostoma fasciatus

Sargocentron rubrum

Parupeneus indicus

Oxymonacanthus longirostris

FISHES

Plate 15/

Breeding Seabirds of Conservation Interest

Chapter

Feb 2008

RÉSUMÉ • Une liste d'espèces de poissons a été compilée à partir d'observations effectuées en plongée sous-marine sur 57 des 62 sites d'étude du lagon Nord-ouest (de Yandé à Koumac) de Nouvelle-Calédonie. Environ 90 heures de plongée ont été réalisées lors de l'inventaire, à une profondeur maximale de 30 m. • Aujourd'hui, en Nouvelle-Calédonie, 1019 espèces de poissons associées aux récifs sont connues. L'étude a permis d'observer 526 espèces, représentant 52% de la diversité connue. Le nombre d'espèces sur les 57 sites analysés allait de 46 à 172, avec une valeur moyenne globale de 117 espèces. • Les familles dominantes de l'aire d'étude étaient les Labridae, les Pomacentridae et les Gobiidae avec respectivement 75, 71 et 31 espèces observées. • La plus grande diversité de poissons a été enregistrée à l'extérieur du récif barrière et sur les pentes externes avec une moyenne de 141 espèces par site. En moyenne l'intérieur des récifs barrières contenait 117 espèces par site, les passes 124 espèces, les récifs intermédiaires 127 espèces et les récifs intermédiaires 81 espèces. L'inventaire des poissons sur la plupart des sites du lagon interne, et dans une moindre mesure, du lagon intermédiaire, a été réalisé dans des conditions de mauvaise visibilité. • L'inventaire a permis d'étendre l'aire de répartition de deux espèces de poissons récifaux jusqu'à présent jamais observés en Nouvelle-Calédonie. Il s'agit d'Asterropteryx striatus de la famille des Gobiidae et de Plectroglyphidodon phoenixensis de la famille des Pomacentridae. • Une formule de prédiction du nombre total attendu des espèces de poissons récifaux pour l'aire d'étude a été appliquée. La formule prédit environ 773 espèces de poissons susceptibles d'être présentes sur le site. Ce résultat peut être comparé aux 1019 espèces de poissons connues pour tout le lagon et les récifs néo-calédoniens. • Notre étude a montré l'existence d'une diversité de poissons récifaux relativement importante sur une zone étendue, ce qui indique que le lagon et le système récifal du nord-ouest est, en termes de biodiversité, important sur le plan régional, voire international. Il est tout à fait justifié et essentiel de développer un réseau d'aires marines protégées pour préserver et gérer cette région. INTRODUCTION Ce chapitre présente les résultats d'un inventaire des poissons récifaux du lagon Nord-ouest de la Nouvelle-Calédonie, réalisé en décembre 2007 dans le cadre d'un RAP de Conservation International. Des informations générales sur l'étude et la description des sites concernés se trouvent dans d'autres sections de ce rapport. L'objectif était d'établir une liste complète des espèces de poissons associées aux récifs. L'inventaire a été réalisé par des observations effectuées au cours de plongées effectuées à des profondeurs présentant peu de risques pour des plongeurs autonomes (jusqu'à 30m). Cette méthode est souvent considérée comme optimale en termes de coûts et de temps passé,. Un travail scientifique considérable a été consacré à l'analyse et la compilation des données obtenues antérieurement grâce à cette méthode sur de nombreux autres sites et par de nombreux plongeurs, permettant ainsi la comparaison de ces sites entre eux. Cependant, cette méthode présente des limites, par exemple elle exclura toujours les poissons estuariens, les espèces de poissons profonds et les espèces pélagiques telles que les exocets, les thons et les poissons à rostre (billfish). La Nouvelle-Calédonie a fait l'objet de nombreux inventaires marins. Plusieurs institutions basées en Nouvelle- Calédonie ont également effectué des recherches visant à décrire la biodiversité et l'écologie des poissons récifaux du lagon calédonien. Les leaders dans ce domaine sont le Secrétariat général de la communauté du Pacifique, l'Institut de recherche pour le développement (IRD), les organismes gouvernementaux des provinces Nord et Sud et l'université de la Nouvelle-Calédonie. Bien que la plupart des études réalisées sur les poissons des récifs de la Nouvelle-Calédonie aient eues un lien avec le secteur de la pêche, elles contiennent néanmoins de nombreuses informations sur la biodiversité. Kulbicki et al (2000) ont réalisé un inventaire détaillé des stocks de poissons du lagon de la région du nord-ouest tandis que Letourneur et al (2000) ont étudié les communautés de poissons commerciaux et les effets des différents niveaux d'érosion des sols. Ces deux études fournissent une base importante d'informations. Un inventaire de la côte Nord-est ou région du mont Panié, réalisé par Conservation International en 2004, comprenait une étude de la diversité des poissons des récifs coralliens (Evans 2006). Les estimations actuelles du nombre total d'espèces de poissons associés aux récifs coralliens sont variables. Les chiffres continueront à augmenter lorsque de nouvelles zones feront l'objet d'inventaires intensifs et lorsque les nouvelles espèces collectées seront décrites. Allen (2006) indique un chiffre de 1019 espèces pour la Nouvelle-Calédonie. Une publication récente de l'IRD indique 1694 espèces côtières (Fricke et Kulbicki 2006). La liste récapitulative de l'IRD prend en compte les poissons présents jusqu'à une profondeur de 100 mètres ainsi que les espèces d'estuaire, ce qui explique cette différence. La Nouvelle-Calédonie occupe une situation importante, à la limite de la plaque tectonique indo-australienne. L'Indonésie et la Papouasie-Nouvelle-Guinée, où les plus hauts niveaux de diversité de poissons coralliens au monde sont enregistrés, se trouvent au nord. Les sites centrés autour de l'Indonésie ont une diversité qui représente environ le double de celle de la Nouvelle-Calédonie. Historiquement, des espèces de la région indo-australienne sont arrivées en Nouvelle-Calédonie en suivant les courants tropicaux chauds et descendants. La proximité du « Triangle de corail » signifie que l'ichtyofaune de la Nouvelle-Calédonie est importante sur le plan mondial et se situe à un rang élevé par rapport à d'autres régions. La Nouvelle-Calédonie est reconnue comme faisant partie d'un important centre régional d'endémisme (Olsen et Dinerstein 2002; Roberts 2002). Les méthodes d'inventaire rapide appliquées lors de cette étude peuvent fournir une image globale intéressante de la diversité des poissons récifaux sur des zones importantes. Dans la plupart des cas, les espèces rares et menacées ou les espèces indicatrices peuvent être observées et leur présence comparée à celle sur d'autres zones. Les données collectées permettent également d'appréhender la pression de pêche ou la présence de perturbations environnementales affectant la composition des communautés de poissons ou leur abondance. A un niveau plus fondamental, la connaissance de la diversité des poissons est utile et importante pour avoir des données de référence sur la structure et l'abondance des communautés. Cette information peut également être utilisée dans le cadre de futures études qui permettront de suivre l'évolution de la situation ou l'efficacité des actions de gestion de la pêche ou de protection de la biodiversité. Ces méthodes d'inventaire peuvent toutefois conduire à une sous-estimation de la diversité globale d'un endroit donné à cause de la nature cryptique de certaines espèces et des limites du plongeur qui établit un contact visuel avec les espèces. Gerald Allen (2002a, 2002b, 2005a) a mis en place une méthode d'estimation du nombre total d'espèces de six familles dominantes de poissons à partir du nombre effectivement identifié par le plongeur. Cette méthode d'extrapolation est basée sur une analyse statistique détaillée de sites connus et d'efforts d'inventaire similaires. Elle nous permet d'extrapoler les chiffres de cette étude pour estimer le nombre total d'espèces attendues. Par ailleurs, ce nombre total estimé nous permet d'effectuer des comparaisons avec d'autres régions et pays qui ont fait l'objet d'un inventaire selon des méthodes similaires. MÉTHODES La méthode employée ici est très similaire à celle du RAP numéro 42 de Conservation international effectué sur le lagon Nord-est de la Nouvelle-Calédonie (Evans 2006). Environ 90 heures de plongée sous-marine, à une profondeur maximale de 30 m ont été réalisées. Une liste des espèces observées a été compilée pour chaque site. Le plongeur couvre, sur chaque site, tous les niveaux de profondeur et les différents habitats en une seule plongée durant de 60 à 110 minutes. Le nom de chaque espèce observée est noté au crayon sur une feuille en plastique attachée à un pressepapier. La technique implique de descendre jusqu'à 30 m le long du récif ou, lorsque la profondeur est inférieure à 30 m, jusqu'à la base du récif c'est à dire au niveau des sédiments. Pour une profondeur inférieure à 30m, on consacre 5 à 10 minutes à l'observation des espèces présentes sur les sédiments avant d'aller vers le récif. L'effort d'inventaire est divisé entre les différents niveaux de profondeur ; on consacre plus de temps à la zone située entre 1 et 12 mètres, où l'abondance et la diversité de poissons récifaux sont en général les plus élevées. Le plongeur se déplace lentement et en zigzaguant à travers les habitats à la recherche des espèces nageant librement tout en passant plus de temps à rechercher des espèces les plus cryptiques cachées dans le substrat. Chaque plongée couvre un échantillon représentatif des principaux fonds et habitats présents sur le site. Les habitats typiquement rencontrés ont été les zones intertidales rocheuses, les platiers, les tombants escarpés, les grottes, les graviers et le sable ou un mélange sable/boue et les bancs à fonds meubles. En plus de la présence d'une espèce, on note son abondance relative sur chaque site. Si une espèce n'est observée qu'une seule fois sur un site, sa note d'abondance est de 1 (rare). Une note de 2 (occasionnelle) est attribuée lorsque 2 à 10 individus d'une espèce sont observés ; une note de 3 (commune) est attribuée pour 11 à 50 individus observés, enfin une note de 4 (abondante) est donnée lorsque plus de 50 individus ont été vus. On calcule ensuite la moyenne des côtes d'abondance pour chaque espèce sur l'ensemble des sites ce qui permet de définir un indice d'abondance relatif ou de déterminer une description de chaque espèce présente. On ne note le nom des poissons que lorsque l'identification est certaine. Dans le doute, on essaie de photographier l'individu pour en faire l'identification après la plongée. Dans tous les cas, les feuilles de données sont immédiatement vérifiées après la plongée et les photos prises sont analysées pour finaliser la liste d'espèces observées. Lors de ces vérifications, les autres plongeurs apportent leurs contributions à travers des observations ou des photographies d'espèces qui, une fois vérifiées, sont rajoutées à la liste. Compte tenu du peu de temps disponible et de la complexité des communautés de poissons observées, il est essentiel que le plongeur ait une grande expérience de l'identification des poissons récifaux. Aucune méthode invasive telle que l'empoisonnement ou la pêche n'a été employée. Ces méthodes ont été utilisées pour des inventaires antérieurs et ont permis de dénombrer plus d'individus de certaines familles, en particulier les espèces cryptiques des familles de Gobiidae, de Blenniidae et de Trypterygiidae. La capture est une pratique importante pour un travail taxonomique ou pour l'identification des espèces nouvelles ou rares, mais ce n'était pas un objectif spécifique de cet inventaire. Toutes les photographies prises ont été archivées et classées par site. RÉSULTATS ET DISCUSSIONS Composition générale de la communauté de poisons Aujourd'hui, 1019 espèces de poissons associées aux récifs sont connues dans le lagon de la Nouvelle-Calédonie (Allen 2006). Lors de cet inventaire, des espèces de poissons ont été observées et répertoriées sur 57 des 62 sites étudiés. Un total de 526 espèces a été identifié sur le lagon Nord-ouest, ce qui représente 52% de la diversité connue. L'abondance moyenne de chaque espèce est présentée dans une liste en annexe 2. Le tableau 2.1 présente la diversité spécifique des treize familles les mieux représentées sur l'ensemble des sites. Les familles sont classées en ordre décroissant de diversité. Les trois premières familles en termes de diversité, c'est-à-dire les Labridae (75), les Pomacentridae (71) et les Gobiidae (31) constituent 34 % des espèces répertoriées. Les 10 premières familles (Labridae, Pomacentridae, Gobiidae, Acanthuridae, Chaetodontidae, Serranidae, Scaridae, Lutjanidae, Apogonidae et Blenniidae) représentent 63% du total. L'ordre de classement et d'importance des familles répertoriées lors de cet inventaire est similaire aux résultats obtenus par d'autres études (Allen 2006) avec quelques exceptions notables. En général, la famille des Gobiidae se situe au premier rang ou proche du premier rang. Il en est de même pour la famille des Blenniidae qui est généralement en sixième ou en septième position. Lors de cet inventaire, les Gobiidae se classaient 3ème et les Blenniidae 10ème. Il est probable que ces deux familles aient été sous-échantillonnées pour plusieurs raisons : elles contiennent de nombreuses espèces de petite taille et cryptiques, qui se cachent littéralement dans le substrat de corail et sont très difficiles à observer ; les différents observateurs peuvent avoir consacré une durée variable à trouver ces espèces difficiles et il faut un niveau d'expérience élevé pour identifier ces espèces; enfin, les inventaires antérieurs utilisés pour la comparaison ont généralement employé des techniques d'empoisonnement ou de capture en plus de l'observation visuelle. Nous n'avons pas employé ces techniques invasives qui auraient fait une différence importante au niveau de la diversité spécifique observée, en particulier pour les espèces cryptiques et de petite taille. Tableau 2.1. Classement par diversité spécifique des treize familles de poissons récifaux les plus représentées. La colonne espèce donne le nombre d'espèces observées pour chacune de ces familles lors de l'inventaire du lagon du nord-ouest (Yandé à Koumac) en Nouvelle-Calédonie. Structure de la communauté de poisons La composition de la communauté locale de poissons récifaux dépend de la variabilité de l'habitat en Nouvelle- Calédonie et plus généralement dans la région indopacifique. La richesse relative de la faune calédonienne provient de la grande diversité de l'habitat du lagon nord-ouest. Les 62 sites d'étude visités ont été choisis de manière à inclure tous les habitats récifaux disponibles. Pour les besoins de l'analyse de la diversité des poissons, les sites ont été ainsi classés par catégorie de récifs : (1) récifs barrières externes, pente interne ou externe, (2) passes de récifs barrières externes, (3) arrière de récifs barrières, (3) récifs du lagon intermédiaire (4) récifs du lagon interne. Ces classes de récifs présentent de nombreuses variations en termes d'influence des courants, d'exposition et de sédimentation. Tous ces facteurs influencent la structure des communautés de poissons. Nous n'avons pu analyser nos résultats qu'au niveau des classes globales d'habitat présentées ci-dessus. La diversité de l'habitat se traduit par une grande variation du nombre d'espèces répertoriées. Sur le site présentant la plus grande diversité, le nombre d'espèces observées était de 172, un chiffre proche du niveau exceptionnellement élevé (200 espèces et plus) relevé dans le centre de grande diversité de la région en Indonésie, en Papouasie-Nouvelle-Guinée et aux îles Salomon, appelé le « Triangle de corail » (Allen 2002a, 2002b, 2005a, 2006). Tableau 2.2. Nombre d'espèces de poissons récifaux observées sur chaque site lors de l'inventaire de la côte Nord-ouest (Yandé à Koumac) de Nouvelle- Calédonie. Le niveau de visibilité sous-marine et la classification du récif et de l'habitat sont indiqués. Pour l'inventaire des poissons, les catégories de récifs utilisées sont les suivantes : (1) avant des récifs barrières externes noté comme barrière externe, avant; (2) passes de récifs barrières externes noté comme barrière externe, passe ; (3) arrière des récifs barrières externes noté comme barrière externe, arrière; (3) récifs du lagon intermédiaire et (4) récifs du lagon interne. Le tableau 2.2 présente le nombre d'espèces trouvées sur chaque site. Les chiffres varient entre 46 et 172 espèces sur les 57 sites analysés, avec une moyenne de 117 espèces par site. Quatre sites de l'inventaire (34, 57, 30 et 31) n'ont pas été inclus dans l'analyse. Le site 57 est un récif du lagon intermédiaire avec une visibilité d'1 mètre tandis que les trois autres sites sont des récifs du lagon interne avec une visibilité comprise entre 1 et 2 mètres, un niveau bien inférieur aux limites pratiques des méthodes employées. Les sites les plus riches en poissons récifaux Les résultats montrent que les habitats proches des principales passes doivent posséder une grande diversité de poissons (hotspots). Ceci s'explique sans doute par la présence de structures complexes d'habitat, de courants très dynamiques et variés dans ces zones, de l'effet des entrées et sorties des poissons à travers les passes ainsi que de la situation semiabritée favorable à la plupart des espèces. Quatre autres sites parmi les 10 premiers en termes de diversité (sites 7, 6, 9 et 80) sont des pentes internes de récifs barrières situés à proximité des passes. Ce résultat n'est pas vraiment une surprise compte tenu de l'influence des courants océaniques, de la grande propreté de l'eau et de la grande complexité physique des récifs à ces endroits. Vu la situation de ces sites, il est également possible que la proximité des principales passes aient une influence positive sur la diversité des communautés. Il faut noter que quatre des dix premiers sites se trouvent près de l'île de Yandé. Deux autres sites de cette île sont classés entre la 11 et la 20ème place en termes de diversité. L'analyse de la diversité des poissons (tableau 2.3) en fonction des sites indique que les récifs barrières externes présentent la plus grande diversité avec 141 espèces par site. La diversité la plus faible est enregistrée sur les récifs de lagon interne avec 81 espèces en moyenne. Tableau 2.3. Nombre de sites effectués par catégories de récif ainsi que moyenne et gamme du nombre d'espèces observées lors de l'inventaire. Pour l'inventaire des poissons, les catégories de récifs utilisées sont les suivantes : (1) avant des récifs barrières externes noté comme barrière externe, avant; (2) passes de récifs barrières externes noté comme barrière externe, passe; (3) arrière des récifs barrières externes noté comme barrière externe, arrière; (3) récifs du lagon intermédiaire et (4) récifs du lagon interne. Les inventaires de la plupart des récifs internes, et dans une moindre mesure des récifs intermédiaires ont été réalisés dans des conditions de mauvaise visibilité. Le nombre relativement faible d'espèces répertoriées sur les récifs internes peut s'expliquer par les difficultés d'échantillonnage causées par le manque de visibilité. Il est probable que le niveau important de sédiments dans la colonne d'eau ait, à la longue, un impact négatif sur la qualité de l'habitat et par conséquent sur la diversité de poissons. La relation de cause à effet entre les niveaux de sédiments, l'impact sur l'habitat et la diversité ne peut être déterminée par la méthode employée ici. Indice de diversité des poissons coralliens (CFDI) Gerald Allen (1998) a développé une formule permettant d'estimer le nombre total d'espèces de poissons attendues à partir du comptage de six familles dominantes de poissons récifaux. La technique utilise une formule basée sur une analyse statistique approfondie de données collectées sur un vaste ensemble de sites d'étude. L'autre grand avantage de cette analyse est la possibilité de comparer plus précisément la diversité et la structure des communautés de poissons entre différentes zones géographiques et d'examiner les changements enregistrés suite aux actions de gestion ou à l'évolution de la situation environnementale. Pour analyser les résultats de cette étude, nous avons utilisé la formule développée pour les zones relativement restreintes (surface marine environnante inférieure à 2000 km²) : Nombre total attendu d'espèces de poissons des récifs La valeur du CFDI pour cette étude est obtenue en additionnant le nombre d'espèces répertoriées pour les six familles suivantes : Labridae (75), Pomacentridae (71), Acanthuridae (29), Chaetodontidae (28), Scaridae (20) et Pomacanthidae (11). La valeur du CFDI est de 234. Le résultat indique que le nombre théorique d'espèces de cette zone est d'environ 773. Ce chiffre ne correspond ni au nombre d'espèces connues de 1019 pour la Nouvelle- Calédonie ni au chiffre de 526 espèces déterminé lors de cette étude. Le tableau 2.4 présente les valeurs du CFDI, le total estimatif d'espèces de poissons prédit par la formule de CFDI et le nombre connu d'espèces pour un ensemble de pays du Pacifique, classés d'est en ouest. Les résultats de cet inventaire sont conformes à la tendance biogéographique globale qui place la Nouvelle-Calédonie à la limite du « Triangle de corail », zone connue pour posséder la diversité mondiale la plus forte. Globalement, le niveau de diversité est supérieur ou comparable à toutes les zones sauf au centre de diversité des récifs coralliens Indonésie/Papouasie-Nouvelle- Guinée/îles Salomon. Les chiffres trouvés ici sont également comparables à ceux déterminés lors de l'inventaire effectué par Conservation International des récifs coralliens au large du mont Panié (lagon du nord-est) en Nouvelle-Calédonie (Evans 2006). Tableau 2.4. Index de diversité des poissons coralliens (CFDI) pour des localités spécifiques de la région indopacifique. Toutes les données proviennent d'Allen (2002a, 2002b) sauf de la présente étude (Kerr) et du lagon du mont Panié en Nouvelle Calédonie d'après Evans (2006) (les deux sont en gras). Espèces menaces Onze espèces répertoriées lors de cet inventaire font partie de la Liste rouge de l'UICN (tableau 2.5). Ce sont des espèces remarquables et présentes sur un certain nombre de sites. Nouvelles observations pour la Nouvelle-Calédonie Cet inventaire a permis d'étendre l'aire de répartition de deux espèces (tableau 2.6) jusqu'à présent jamais observée en Nouvelle-Calédonie. Affirmation soutenue sur la base de la liste établie par Fricke et Kulbicki (2006). Une espèce de la famille des Gobiidae qui n'avait pas été auparavant observée en Nouvelle-Calédonie a été trouvée. L'identification de cette espèce s'est basée sur Allen et al (2005b) et Fricke et Kulbicki (2006). Le poisson a été identifié comme Asterropteryx striatus, au nom commun anglais de « striped gobi » donné par Allen. Il a été trouvé sur onze sites. Trois photos d'identification de qualité faible à modérée d'Asterropteryx striatus ont été prises et archivées. La deuxième nouvelle espèce pour la Nouvelle-Calédonie était Plectroglyphidodon phoenixensis de la famille des Pomacentridae. Elle a été observée sur deux sites et une photo de bonne qualité a été prise et archivée. Ces deux nouvelles espèces pour la Nouvelle-Calédonie avaient été auparavant observées en Indonésie ou encore dans la région de la Grande barrière de corail. On pouvait donc s'attendre à les trouver en Nouvelle-Calédonie. Une autre observation notable était celle, faite sur un seul site (49), d'une espèce de la famille des Gobiidae appelée Tomiyamichythys oni, au nom commun anglais de « monster shrimp goby » donné par Allen. Cette espèce n'a été répertoriée qu'une seule fois auparavant, lors d'un inventaire en 2006 réalise par le WWF dans le lagon nord de la Nouvelle- Calédonie (G. Allen com. pers.). Une photographie de bonne qualité a été prise et se trouve en possession de l'auteur. Tableau 2.5 : espèces observées pendant l'inventaire et présentes sur la Liste rouge de l'UICN. Leur statut selon cette liste indiqué à coté de chaque espèce. Les espèces sont classées par famille en ordre alphabétique. RECOMMANDATIONS DE CONSERVATION La Nouvelle-Calédonie a des connexions biogéographiques importantes avec le « Triangle de corail » (Roberts et al 2002). Compte tenu des menaces liées au réchauffement climatique, la situation de la Nouvelle-Calédonie qui se trouve à une latitude inférieure présente un intérêt régional important en matière de conservation de la biodiversité et de sa planification. Alors que les systèmes récifaux situés plus au nord connaissent d'avantage d'épisodes de blanchissement corallien à cause de « points chauds océaniques » (augmentation de la température de la mer) plus fréquents, le lagon de la Nouvelle-Calédonie peut jouer un rôle important en tant que refuge pour la biodiversité de la région indopacifique. Ceci renforce l'importance de la création d'un réseau d'aires marines protégées (AMP) en Nouvelle-Calédonie. Le lagon nord-ouest de la Nouvelle-Calédonie présente une diversité presque exhaustive des habitats de récifs coralliens. Certaines zones peuvent être décrites comme subissant peu d'impact anthropique De tels endroits sont de plus en plus rares dans le Pacifique. Deux zones sont particulièrement remarquables : l'île de Yandé et sa passe ainsi que la passe de Kendec. Elles sont fortement prioritaires et méritent d'être incluses dans un réseau d'AMP. L'île de Yandé et sa passe présentent une grande complexité d'habitats et un ensemble unique de facteurs géologiques. Il s'agit d'une île élevée près d'un passe importante. Il en résulte un ensemble très complexe de courants et de conditions d'exposition, créant un les conditions optimales pour la diversité des poissons. Les sites autour de l'île de Yandé et de la passé de Yandé sont classés premiers sur les 10 sites à plus forte diversité. Tableau 2.6. Nouvelles observations de poissons récifaux pour la Nouvelle- Calédonie. La famille et le nom spécifique des nouvelles espèces ainsi que les sites d'observation sont indiqués. La passe de Kendec est similaire à la passe de Yandé car il s'agit aussi d'une passe large avec un fort courant et une diversité d'habitats importante. Les sites de la passe de Kendec présentent une diversité relativement élevée de poissons malgré des indices qui laissent supposer une certaine pression de pêche possiblement significative. Nos résultats montrent que cette zone est très productive et importante pour la diversité des poissons. Il est probable que les récifs de cette zone réagiront très favorablement à une protection de haut niveau. Compte tenu de la forte biodiversité, de la valeur des habitats et de la menace d'une pression de pêche accrue, cette zone devrait être également considérée prioritaire pour la conservation et incluse dans un réseau d'AMP. L'autre recommandation essentielle de la planification des AMP est d'inclure, dans la mesure du possible, tous les différents types d'habitats de la région. Cette stratégie permettra de protéger le plus vaste ensemble possible de poissons tout en apportant un appui à toutes les fonctions écologiques telles que la connectivité et les éléments essentiels aux différentes étapes du cycle reproductif de certaines espèces ayant des exigences particulières. Il faut noter que cette approche est également prudente car elle permet de protéger de façon optimale des espèces qui n'ont pas encore été observées et/ou des fonctions écologiques qui sont encore mal comprises. La liste des choses que nous ignorons des écosystèmes récifaux est encore longue. RÉFÉRENCES 1 AllenG.R. 1998Reef and shore fishes of Milne Bay Province, Papua New Guinea. WernerT.B. G.R.Allen A rapid biodiversity assessment of the coral reefs of Milne Bay Province, Papua New Guinea. RAP Working Papers 11Washington, D.C.Conservation International39–49, 67–107Google Scholar 2 AllenG.R. 2002aReef Fishes of Milne Bay Province, Papua New Guinea. AllenG.R. J.P.Kinch S.A.McKenna P.Seeto A Rapid Marine Biodiversity Assessment of Milne Bay Province, Papua New Guinea Survey II (2000). RAP Bulletin of Biological Assessment 29.Conservation InternationalWashington DC, USAGoogle Scholar 3 AllenG.R. 2002bReef Fishes of the Raja Ampat Islands, Papua Province, Indonesia. McKennaS.A. G.R.Allen S.B.Suryadi A Marine Rapid Assessment of the Raja Ampat Islands, Papua Province, Indonesia 2001. RAP Bulletin of Biological Assessment 22.Conservation InternationalWashington DC, USAGoogle Scholar 4 AllenG.R. 2005aReef fishes of northwest Madagascar. McKennaS.A. G.R.Allen A Rapid Marine Biodiversity Assessment of the Coral Reefs of Northwest Madagascar (2005). RAP Bulletin of Biological Assessment 31.Conservation InternationalWashington, DC USAGoogle Scholar 5 AllenG. SteeneR. Humann P.Deloch N. 2005bReef Fish Identification Tropical Pacific.New World Publications IncJacksonville, Florida457Google Scholar 6 AllenG.R. 2006Coral Reef Fish Diversity.In GreenA. P.Lokani W.Atu P.Ramohia P.Thomas J.Almany 2006Solomon Islands Marine Assessment: Technical report of survey conducted May 13 to June 17, 2004.TNC Pacific Island Countries Report No. 1/06Google Scholar 7 EschmeyerW.N. 1998Catalog of Fishes.1–3California Academy of SciencesSan FranciscoGoogle Scholar 8 EvansR. 2006Diversité des poisons des récifs coralliens. McKennaS.A. N.Baillon H.Blaffart G.Abrusci Une évaluation rapide de la biodiversité marine des récifs coralliens du Mont Panié, province Nord, Nouvelle-Calédonie. Bulletin PER d'évaluation biologique 42.Conservation InternationalWashington DC, USA3542Google Scholar 9 FrickeR. M.Kulbicki 2006Checklist of shore fishes of New Caledonia PayriC. E. B. Richer deForges Compendium of marine species form New Caledonia.Documents Scientifiqueset Techniques II 7, Institut de Recherche pour le DeveloppmentNoumea313357Google Scholar 10 FroeseR. D.Pauly 2008FishBase. Website publication.www.fishbase.org , version (02/2008)Google Scholar 11 IUCN, 2004. <>.Downloaded on 14 March, 2008Google Scholar 12 13 14 15 RandallJ.E. 2005Reef and Shore Fishes of the South Pacific, New Caledonia to Tahiti and the Pitcairn Islands.University of Hawaii Press707Google Scholar 16

Factors determining community structure of metazoan parasites from brown-spotted grouper, Epinephelus chlorostigma (Valenciennes, 1828) in Southern Saudi Arabia

Article

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Jan 2023

Several factors influence the structure of parasite communities, which are important components of the biodiversity of various ecosystems. Some of these factors may be related to the environment and/or to the host. The present study evaluated the influence of host size and season on the structure of the metazoan parasite community of the brown-spotted grouper, Epinephelus chlorostigma . One hundred thirty-two fish were collected between March 2018 to February 2019 from the Red Sea, Saudi coast , Southern Saudi Arabia. Eight parasite species were recorded: one copepod ( Sarcotaces sp.), one isopod ( Argathona rhinoceros ), two monogeneans ( Pseudorhabdosynochus epinepheli and Megalocotyloides epinepheli ), three digeneans ( Prosorhynchus epinepheli, Helicometrina nimia , and Erilepturus hamati ), and one nematode ( Cucullanus epinepheli ). The overall prevalence was 43.2% Digeneans were the most frequent parasite species and represented (50.55%) followed by monogeneans (45.05%), crustacean (3.42%), and nematode (0.98%) of the total individual parasites collected from 57 infected fish. Parasite community structure and species composition varied significantly among host size. Positive associations were found between infection parameters of parasite species and host size. Our results suggest that parasite infection parameters were affected by host size and season . Further long-term research is required to conclude the factors determining the structuring of the parasite community of E. chlorostigma .

A New Genus and Species of Pygmy Pipehorse from Taitokerau Northland, Aotearoa New Zealand, with a Redescription of Acentronura Kaup, 1853 and Idiotropiscis Whitley, 1947 (Teleostei, Syngnathidae)

Article

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Sep 2021

Cylix tupareomanaia, new genus and species, is described from three specimens (35.5–55.5 mm SL), collected from rocky reefs at 12–17 m depth from Taitokerau Northland, New Zealand. The new taxon shares morphological synapomorphies with the superficially similar Australian endemic Idiotropiscis and Indo-Pacific Acentronura, including head angled ventrally approximately 25° from the principal body axis, enclosed brood pouch, brood pouch plates, prehensile tail, and absence of caudal fin. Cylix tupareomanaia, new genus and species, however, is distinguishable from all other members of the Syngnathidae by the following combination of bony autapomorphic characters: a cup-like crest present anterodorsally on the supraoccipital; and large conspicuous midventral conical spines on the cleithral symphysis and first trunk ring between the pectoral-fin bases. The new species can be further differentiated by genetic divergence in the mitochondrial COX1 gene from Acentronura breviperula, A. tentaculata, Idiotropiscis australe, and I. lumnitzeri (estimated uncorrected p-distances of 19.5%, 20.4%, 17.9%, and 18.4%, respectively). A phylogenetic hypothesis from the analysis of two nuclear loci, 18S and TMO-4C4, supports the placement of C. tupareomanaia, new genus and species, as the sister taxon to a clade comprising the genera Acentronura and Idiotropiscis. Cylix tupareomanaia, new genus and species, represents the eighth member within the pygmy pipehorse clade to be described from the Indo-Pacific and the first new genus and species of syngnathid to be reported from New Zealand since 1921.

Tropical seamounts as stepping-stones for coral reef fishes: range extensions and new regional distributions from mesophotic ecosystems in the Coral Sea, Australia

Article

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Feb 2024

Seamounts and remote oceanic islands serve as valuable natural laboratories in which to study patterns and processes in marine biodiversity. A central hypothesis arising from studies of these systems is the ecological function of seamounts as stepping-stones for dispersal and population connectivity. Evidence of this mechanism exists for a range of taxa, including coral reef fishes, but is still lacking from many tropical seamounts in remote regions. In this study, we used remotely operated vehicles and baited remote underwater video systems to survey fish and benthic communities between 1 and 100 m on seamounts in the Coral Sea Marine Park (CSMP), Australia. We found evidence to support the stepping-stone model of ecological connectivity from new observations of 16 coral reef fishes which have previously not been recorded by quantitative surveys in the region. The widespread distribution of many of these species throughout the full latitudinal extent of the CSMP suggests that there is greater connectivity between mesophotic habitats in the Coral Sea and surrounding biogeographic regions than previously known. We also found a wide variety of mesophotic habitats and recorded significant depth range extensions for 78 fishes in these habitats. This further highlights the potential role of increased habitat area and heterogeneity in a stepping-stone effect throughout the region. Four of the fish occurrence records represent significant range extensions into the Coral Sea from adjacent biogeographic regions, and 13 fishes recorded by this study in the CSMP are not known from the neighbouring Great Barrier Reef, despite its close proximity. Although the Coral Sea remains relatively understudied, these findings suggest that larger-scale models of marine biogeography are relevant to communities in the region, particularly at mesophotic depths. Given the extent and the spatial arrangement of seamounts in the Coral Sea, our findings emphasise that the region is an important link between the centre of marine biodiversity in the Coral Triangle and the Southwest Pacific. Greater mesophotic sampling effort and genetic studies are necessary to understand the nature of connectivity and to establish the role of regional seamount chains, like the Coral Sea reefs, in broader marine biogeographic processes.

Gap in the Continuous Range of Amphiprion clarkii (Pomacentridae) in the Gulf of Thailand (South China Sea). Possible Causes

Article

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Nov 2021

Dmitry A. Astakhov

Occurrence of Hemitaurichthys polylepis in the Coastal Waters of Southern Central Vietnam (South China Sea)

Article

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Mar 2019

The photographs of Hemitaurichthys polylepis in the natural environment of the coastal waters of Vietnam (Hon Noi) are given for the first time. The feeding of the representatives of the species on epibenthic organisms is registered on the slope of the reef. The data on the occurrence and depth distribution (6–35 m) of this rare (for the studied water area) species in the coastal waters of Vietnam are reviewed.

Tropical seamounts as stepping-stones for coral reef fishes: range extensions and new regional distributions from mesophotic ecosystems in the Coral Sea, Australia

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Sep 2023

Seamounts and remote oceanic islands provide valuable natural laboratories in which to study patterns and processes in marine biodiversity. A central hypothesis arising from studies of these systems is the ecological function of seamounts as stepping stones for dispersal and population connectivity. Evidence of this mechanism exists for a range of taxa, including coral reef fishes, but is still lacking from many tropical seamounts in remote regions. In this study, we used remotely operated vehicles and baited remote underwater video systems to survey fish and benthic communities between 1-100m on seamounts in the Coral Sea Marine Park (CSMP), Australia. We found evidence to support the stepping stone model of ecological connectivity from new observations of sixteen coral reef fishes which have previously not been recorded by quantitative surveys in the region. The widespread distribution of many of these species throughout the full latitudinal extent of the CSMP suggests that the there is greater connectivity between mesophotic habitats in the Coral Sea and surrounding biogeographic regions than previously known. We also found a wide variety of mesophotic habitats and recorded significant depth range extensions for seventy-eight fishes in these habitats. This further highlights the potential role of increased habitat area and heterogeneity in a stepping stone effect throughout the region. Four of the fish occurrence records represent significant range extensions into the Coral Sea from adjacent biogeographic regions and thirteen fishes recorded by this study in the CSMP are not known from the neighbouring Great Barrier Reef, despite its close proximity. Although the Coral Sea remains relatively understudied, these findings suggest that larger-scale models of marine biogeography are relevant to communities in the region, particularly at mesophotic depths. Given the extent and the spatial arrangement of seamounts in the Coral Sea, our findings emphasise that the region is an important link between the centre of marine biodiversity in 3 the Coral Triangle and the Southwest Pacific. Greater mesophotic sampling effort and genetic studies are necessary to understand the nature of connectivity and, to establish the role of regional seamount chains, like the Coral Sea reefs, in broader marine biogeographic processes.

An annotated ahecklist of family Mugilidae Jarocki, 1822 (Actinopterygii: Mugiliformes) from India

Article

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Oct 2022

An annotated checklist of the members of Family Mugilidae Jarocki, 1822 (Actinopterygii, Mugiliformes) found in India is compiled from the published relevant literature and conducted in field surveys between 2017 to the Present. A total of 24 species belonging to 10 genera are foregoing listed in Indian marine, fresh and brackish waters. A total of 6 species belonging to five genera were identified between 2017 to present. Out of all the genera reported, Planiliza Whitley, 1945 consists of the highest number of species (10 species) followed by Osteomugil Luther, 1982 (4 species) and Crenimugil Schultz, 1946 (3 species). While the remaining genera consist of single species. The highest number of species of Mugilidae was reported from Tamil Nadu (22 species).

Functional and Taxonomic Overlap in Shore Fish Assemblages in a Tropical Seascape

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Apr 2022
Diversity

The relationships between shore fish assemblages from habitats neighboring coral reefs have received little attention in the Indo-Pacific. The present study is based on the extensive sampling (539,000 fish; 898 taxa) of three fish assemblages: reefs, mangroves, and soft-bottoms in a large bay of New Caledonia. Species area curves indicate that sampling was nearly exhaustive in all three habitats (262 species in mangroves, 342 on soft-bottoms, 594 on reefs). Combinations of life-history traits were used as proxies of ecological functions. The species and functional overlaps were highest between soft-bottoms and mangroves and lowest between mangroves and reefs. These overlaps were lower than most recent studies in the Indo-Pacific, a result probably linked to the extent of the sampling in the present study. The life-history traits of species found exclusively in one habitat as opposed to several habitats were not a random selection within the species pool. Overlapping species were mostly large species that fed on nekton, large invertebrates, or plankton; exclusive species were mostly sedentary, solitary, and of small size, except for plankton-feeding species, which mostly had large home ranges and formed large schools. Herbivores were seldom found in several habitats. Functional redundancy was correlated to species richness, and was highest in reef fish assemblages. Functions common to several habitats had very seldom the same relative redundancy, implying that these functions had not the same importance for each assemblage. Functions exclusive to one habitat generally had low redundancy. These functional attributes and species overlap suggest that these three assemblages have a low level of interaction, despite the fact that they share extensive boundaries. These findings may have important applications in the management of shore fish assemblages.

Synopsis of global fresh and brackish water occurrences of the bull shark Carcharhinus leucas Valenciennes, 1839 (Pisces: Carcharhinidae), with comments on distribution and habitat use

Article

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Dec 2021

Peter Gausmann

The bull shark (Carcharhinus leucas Valenciennes, 1839) is a large, primarily coastally distributed shark famous for its ability to penetrate far into freshwater bodies in tropical, subtropical, and warm-temperate climates. It is a cosmopolitan species with a geographical range that includes the coastlines of all major ocean basins (Atlantic Ocean, Indian Ocean, Pacific Ocean). As a consequence, freshwater occurrences of C. leucas are possible everywhere inside its geographic range. Carcharhinus leucas is a fully euryhaline, amphidromous species and possibly the widest-ranging of all freshwater tolerating elasmobranchs. This species is found not only in river systems with sea access that are not interrupted by human impediments but in hypersaline lakes as well. Rivers and estuaries are believed to be important nursery grounds for C. leucas, as suggested by observations of pregnant females in estuaries and neonates with umbilical scars in rivers and river mouths. Due to the physical capability of this species to enter riverine systems, the documentation of its occurrence in fresh and brackish water is essential for future conservation plans, fishery inspections, and scientific studies that focus on the link between low salinity habitats, shark nurseries, and feeding areas. The author’s review of the available literature on C. leucas revealed the absence of a comprehensive overview of fresh and brackish water localities (rivers and associated lakes, estuaries) with C. leucas records. The purpose of this literature review is to provide a global list of rivers, river systems, lakes, estuaries, and lagoons with records and reports of this species, including a link to the used references as a base for regional, national, and international conservation strategies. Therefore, the objective of this work is to present lists of fresh and brackish water habitats with records of C. leucas as the result of an extensive literature review and analysis of databases. This survey also took into account estuaries and lagoons, regarding their function as important nursery grounds for C. leucas. The analysis of references included is not only from the scientific literature, but also includes semi-scientific references and the common press if reliable. The result of 415 global fresh and brackish water localities with evidence of C. leucas highlights the importance of these habitats for the reproduction of this species. Moreover, gaps in available distribution maps are critically discussed as well as interpretations and conclusions made regarding possible reasons for the distribution range of C. leucas, which can be interpreted as the result of geographic circumstances, but also as a result of the current state of knowledge about the distribution of this species. The results of the examination of available references were used to build a reliable and updated distribution map for C. leucas, which is also presented here.

Scientific results of the Yacht

Mar 1931
65-101

N A Borodin

BORODIN N.A. 1932. Scientific results of the Yacht "Alva" world cruise, July, 1931 to March, 1932, in command of William K. Vanderbilt. Fishes. Bulletin of the Vanderbilt Marine Museum, 1 (3): 65-101;

Contribution to the ichthyology of Australia. Nos. III-IX [with subtitles

Jan 1873

F L Castelnau

CASTELNAU F.L. 1873. Contribution to the ichthyology of Australia. Nos. III-IX [with subtitles, indexed as one work].

The systematics, development and distribution of two eels of the genus Gnathophis (Congridae) in Australasian waters

Jan 1963
15-47

H J Castle P

CASTLE P.H.J. 1963. The systematics, development and distribution of two eels of the genus Gnathophis (Congridae) in Australasian waters. Zoological Publications of the Victoria University of Wellington, 34: 15-47.

Checklist of the shore fishes of New Caledonia

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