Licht-Atom Wechselwirkung im Zwei-Niveau System

Full text

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 1 von 33
Licht-Atom Wechselwirkung
im Zwei-Niveau System
Prof. Immanuel Bloch,
Johannes-Gutenberg-Universität,
Atomphysik WS2003/04
Datum: 4. Februar 2004
Besten Dank an Michael Wolf und Tatjana Gericke für das Korrekturlesen !
Sie haben einen Fehler gefunden oder weitere Fragen ?
Schauen Sie einfach vorbei oder schreiben Sie mir: bloch@uni-mainz.de

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 2 von 33
Inhaltsverzeichnis
1 Licht-Atom Wechselwirkungsoperator 3
1.1 Dipolnäherung 3
2 Grundgleichungen 5
3 Exakte Lösung ohne Dämpfung in der „Rotating-Wave-Approximation“ 6
3.1 Rabioszillationen 7
3.1.1 Pulsfläche 7
3.1.2 Rabioszillationen mit Verstimmung 8
4 Dichtematrix Formalismus 10
4.1 Optische-Bloch-Gleichungen 12
4.2 Gleichgewichtslösungen der OBE’s 15
5 Blochvektor 19
5.1 Erwartungswert des Dipoloperators mit Blochvektoren 19
5.2 Optische-Bloch-Gleichungen mit Blochvektoren 21
5.3 Dynamik des Blochvektors bei resonanter Licht-Atom Wechselwirkung 22
5.4 Dynamik des Blochvektors bei nicht-resonanter Licht-Atom Wechselwirkung 23
6 Atomuhren 24
6.1 Wie können wir den Takt der Atome aufnehmen? 24
6.2 Die Ramsey Methode 25
6.3 Moderne Atomuhren (Atomare Springbrunnen “Atomic Fountain Clocks”) 28
7 Auswahlregeln für optische Dipolübergänge 31
7.1 Auswahlregeln aufgrund der Parität der Quantenzustände 32

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 3 von 33
Grundlage zur Beschreibung der Licht-Atom Wechselwirkung ist der Hamiltonoperator
ˆ
H
des Systems. Er setzt sich aus dem Hamiltonoperator des freien Atoms
ˆ
at
H und dem Licht-
Atom Wechselwirkungsanteil
ˆ
V
zusammen:
ˆˆ ˆ
at
HH V
=
+ (0.1)
Das Atom stellen wir uns dabei vereinfacht als ein „Zwei-Niveau-System“ vor, d.h. es gibt
einen Grundzustand
1 sowie einen angeregten Zustand 2 , die durch eine Energiedifferenz
21 2 1 21
()E∆=ω−ω=ω voneinander getrennt sind. Mit diesem Zwei-Niveau Atom soll ein
monochromatisches Lichtfeld der Kreisfrequenz 2
LL
ω
=π×ν wechselwirken.
Abbildung 1 Für die Licht-Atom Wechselwirkung reduzieren wir das Atom auf zwei
Zustände, mit denen das Lichtfeld der Frequenz
ω
L
/2π wechselwirkt. Dies ist meistens eine
gute Näherung wenn eine nahresonante Wechselwirkung vorliegt, d.h.
21 L
ω≈ω, da die
Kopplung zwischen anderen Energiezuständen aufgrund deren großer Verstimmung
vernachlässigt werden kann.
1 Licht-Atom Wechselwirkungsoperator
Für ein Teilchen mit einem Dipolmoment in einem externen elektrischen Feld ergibt sich eine
Wechselwirkungsenergie von V=
dE−⋅


. In unserem Fall ist das externe elektrische Feld nicht
statisch, sondern wird durch das oszillierende elektrische Feld
(,)Ert


eines Lichtfeldes
beschrieben.
1.1 Dipolnäherung
In dem hier betrachteten Fall ist die Wellenlänge des Lichts im sichtbaren Bereich wesentlich
größer als die Ausdehnung eines einzelnen Atoms. Die räumliche Veränderung des
elektrischen Feldes über das Atom hinweg können wir daher in erster Ordnung
vernachlässigen und das elektrische Feld am Ort
R

des Atoms auswerten:
(,) (,) ()
E
rt ERt Et=



∼ (1.1)
Diese Näherung bezeichnet man als
elektrische Dipolnäherung (siehe Abbildung 2).

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 4 von 33
Abbildung 2 Elektrische-Dipolnäherung. Ein Atom am Ort
R

besitzt eine Ausdehnung der
Elektronenwolke, die in der Größenordnung des Bohr’schen Radius a
0
liegt. Dies ist jedoch
nahezu einen Faktor 10000 kleiner als die Wellenlänge des Lichtfeldes mit dem das Atom
wechselwirkt (siehe Abbildung, nicht maßstäblich). Daher ist das elektrische Feld am Ort des
Elektrons in sehr guter Näherung gegeben durch ( , ) ( , )Ert ERt
≈



.
In unseren weiteren Betrachtungen soll das Atom seinen Ort während der Licht-Atom
Wechselwirkung nicht ändern. Wir können dann die Abhängigkeit des elektrischen Feldes
von der Ortskoordinate des Atoms unterdrücken. Das oszillierende elektrische Feld eines
Lichtstrahls am Ort des Atoms können wird dann beschreiben als:
0
() cos( )
L
Et E t
=
εω


(1.2)
Hierbei ist
ε

der auf 1 normierte Polarisationsvektor, E
0
die Amplitude und ω
L
die
Kreisfrequenz des Lichtfeldes.
Damit lässt sich der Licht-Atom Wechselwirkungsoperator schreiben als:
()VdEt
=− ⋅


(1.3)
mit dem elektrischen Dipoloperator der
=
−


.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 5 von 33
2 Grundgleichungen
Ziel ist die zeitliche Entwicklung eines beliebigen Zustandsvektors im Zwei-Niveau Atom
unter einer Lichteinwirkung voraussagen zu können. Dazu erinnern wir uns, dass in der
Schrödinger-Theorie die zeitliche Entwicklung eines Zustandsvektors durch die zeitabhängige
Schrödingergleichung beschrieben wird:
()
(,) (,) (,)
at
irtHrtHVrt
t
∂
ψ=ψ=+ψ
∂

(2.1)
Dazu setzen wir die Wellenfunktion allgemein an mit:
12
112 2
(,) () () () ()
it it
rt cte u r c te u r
−ω −ω
ψ= +

. (2.2)
Hierbei beschreiben c
1
(t) und c
2
(t) die zeitabhängigen Amplituden der beiden stationären
Eigenfunktionen
1
()ur

und
2
()ur

. Einsetzen von (2.2) in (2.1) und Bildung des Skalarprodukts
von links mit ( )
j
it
j
eur
−ω

liefert die beiden Gleichungen für die zeitabhängigen Koeffizienten
c
1
(t) und c
2
(t).
21
21
12 0
12
21 0
21
() cos( ) ()
() cos( ) ()
it
L
it
L
dE
ct i e tct
dE
ct i e tct
ε
−ω
ε
ω
=ω
=ω




(2.3)
Hierbei ist
*3
21 2 1
2 1 () ()dd urdurdr
ε
=⋅ε= ⋅ε
∫



die Projektion des Dipolmatrixelements auf
den Polarisationsvektor.
Das Dipolmatrixelement
21
21dd=


gibt dabei die Kopplungsstärke des Übergangs an. Verschwindet das Dipolmatrixelement, so
ist dieser Übergang verboten!

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 6 von 33
3 Exakte Lösung ohne Dämpfung in der
„Rotating-Wave-Approximation“
Im Folgenden wollen wir das Dipolmatrixelement
21
dd
ε
=
abkürzen. Wir führen außerdem die
wichtige Größe der
resonanten Rabifrequenz ein:
0
0
dE
Ω=

. (3.1)
Damit lassen sich die Grundgleichungen (2.3) als:
21
21
10 2
20 1
() cos( ) ()
() cos( ) ()
it
L
it
L
ct i e tct
ct i e tct
−ω
ω
=Ω ω
=Ω ω


(3.2)
schreiben. Für den zeitlich oszillierenden Term des Lichtfeldes benutzen wir die Eulerformel
()
cos( ) 1 2
LL
it it
L
tee
ω−ω
ω= +
und setzen diese in Gleichung (3.2) ein. Damit erhalten wir:
()
()
21
21
0
12
0
21
() ()
2
() ()
2
LL
LL
it it it
i t it it
ct i e e e ct
ct i e e e ct
−ω ω −ω
ωω −ω
Ω
=+
Ω
=+


(3.3)
was nach Zusammenfassung
()
()
21 21
21 21
() ()
0
12
()()
0
21
() ()
2
() ()
2
LL
LL
itit
itit
ct i e e ct
ct i e e ct
ω−ω − ω+ω
−ω−ω ω+ω
Ω
=+
Ω
=+


(3.4)
ergibt.
Da wir eine nahresonante Licht-Atom Kopplung annehmen, ist
21L
ω
≈ω . Die Terme mit
21 L
ω+ω sind daher schnell oszillierend und tragen kaum zu einer Kopplung im Zwei-Niveau
System bei. Wir vernachlässigen sie dabei in der weiteren Betrachtung. Diese Näherung
bezeichnet man im Englischen auch als
„Rotating-Wave-Approximation“.
Definieren wir noch zusätzlich die Verstimmung der Lichtfrequenz gegenüber der atomaren
Resonanzfrequenz durch
21L
δ=ω −ω , so ergibt sich aus Gleichung (3.4):
0
12
0
21
() ()
2
() ()
2
it
it
ct i e ct
ct i e ct
δ
−δ
Ω
=
Ω
=


(3.5)
Wir wollen nun auch den zeitabhängigen Verstimmungsterm in der obigen Gleichung
eliminieren und führen dazu neue Koeffizienten ein:

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 7 von 33
2
11
2
22
() ()
() ()
it
it
ct cte
ct cte
−δ
δ
=
=


(3.6)
Nachdem wir uns in Gleichung (0.1) in ein rotierendes „Bezugssystem“ mit den
Eigenfrequenzen des atomaren Systems transformiert hatten, bewirkt die zusätzliche
Transformation aus Gleichung (3.6) einen Übergang in ein rotierendes „Bezugssystem“ mit
der Laserfrequenz ω
L
!
Damit erhalten wir folgendes Differenzial-Gleichungssystem für die
neuen Koeffizienten:
0
11
0
22
() ()
() ()
2
ct ct
di
ct ct
dt
−δ Ω
⎛⎞⎛⎞ ⎛⎞
=
⎜⎟⎜⎟ ⎜⎟
Ωδ
⎝⎠ ⎝⎠
⎝⎠


(3.7)
3.1 Rabioszillationen
Betrachten wir zunächst die einfachste Lösung dieser DGL für den Fall einer resonanten
Licht-Atom Kopplung, d.h. δ=0. Durch nochmaliges Differenzieren von (3.7) und Ersetzen
der einfachen Ableitungen, erhalten wir z.B. für
1
()ct

:
2
0
11
() ()
4
ct ct
Ω
=−


. (3.8)
Für die Anfangsbedingung, dass sich zum Zeitpunkt t=0 die ganze atomare Besetzung im
Zustand
1 befindet, also
1
(0) 1c =

und
2
(0) 0c
=

, ergeben sich folgende Lösungen:
(
)
()
10
20
() cos 2
() sin 2
ct t
ct i t
=Ω
=Ω


(3.9)
Für die Besetzungen des Grund- und angeregten Zustands erhalten wir damit:
() ()
{}
() ()
{}
2
2
10 0
2
2
20 0
1
() cos 2 1 cos
2
1
() sin 2 1 cos
2
ct t t
ct t t
=Ω=+Ω
=Ω=−Ω


(3.10)
•
Das System oszilliert zwischen dem Grund- und dem angeregten Zustand mit der
resonanten Rabifrequenz hin und her.
•
Dies ist eine stark nichtlineare Dynamik! Damit meinen wir, dass bei einer linearen
Erhöhung der Intensität eines Lichtfeldes die Besetzung des angeregten Zustandes
nicht linear ansteigt sondern das System hier starke Oszillationen ausführt.
3.1.1 Pulsfläche
Schaltet man das Lichtfeld mit einer Rabikopplung
0
Ω
für eine Zeit τ ein, so ist es oft sinnvoll
die Wirkung des Lichtfeldes durch die Pulsfläche A zu charakterisieren:

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 8 von 33
0
A
=
Ω⋅τ
(3.11)
Zwei wichtige Lichtpulse werden sehr oft eingesetzt:
•
Pi-Halbe-Puls A=π/2
Startet man mit einem Atom im Grundzustand, so erzeugt ein Pi-Halbe-Puls eine
kohärente Überlagerung zwischen dem Grund- und angeregten Zustand. Dieser
Zustand besitzt ein oszillierendes maximales Dipolmoment. Man setzt ihn sehr oft bei
Atomuhren ein, um z.B. eine Oszillation des Atoms anzuregen.
• Pi-Puls A=π
Ein Atom im Grundzustand kann durch einen Pi-Puls komplett in den angeregten
Zustand gebracht werden. Umgekehrt kann ein Atom im angeregten Zustand komplett
in den Grundzustand überführt werden. Allgemein werden unter der Einwirkung eines
Pi-Pulses die Amplituden zwischen den Zuständen
1 und 2 getauscht.
3.1.2 Rabioszillationen mit Verstimmung
Für den allgemeinen Fall mit Verstimmung lässt sich Gleichung (3.7) auch exakt lösen. Hier
sei der Vollständigkeit halber nur die Lösung angegeben:
() () ()
() () ()
0
12 1
0
21 2
( ) sin 2 (0) cos 2 sin 2 (0)
( ) sin 2 (0) cos 2 sin 2 (0)
ct i tc t i t c
ct i tc t i t c
Ω
δ
⎧⎫
=Ω +Ω−Ω
⎨⎬
ΩΩ
⎩⎭
Ω
δ
⎧⎫
=Ω+Ω+Ω
⎨⎬
ΩΩ
⎩⎭
 
 
(3.12)
Dabei haben wir die
verallgemeinerte Rabifrequenz eingeführt:
22
0
Ω
=δ+Ω
(3.13)
Für den Spezialfall einer anfänglichen Grundzustandsbesetzung
1
(0) 1c
=

und
2
(0) 0c =

ergibt
sich folgende Zeitentwicklung der Besetzung des angeregten Zustands:
()
{}
22
2
2
00
2
22
1
() sin 1 cos
22
ct t t
ΩΩ
⎛⎞
=Ω=−Ω
⎜⎟
ΩΩ
⎝⎠

(3.14)
Achtung: Gegenüber den resonanten Rabi-Oszillationen ergeben sich hierbei folgende
wichtige Veränderungen:
•
Die Frequenz der Rabi-Oszillationen wird nun durch die verallgemeinerte
Rabifrequenz bestimmt. Diese ist immer größer als die resonante Rabifrequenz!
•
Die Amplitude der Rabi-Oszillationen ist nicht mehr vollständig von 0 bis 1
durchmoduliert sondern wird durch das Verhältnis von resonanter zu
verallgemeinerter Rabifrequenz bestimmt!

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 9 von 33
Abbildung 3 Rabi-Oszillationen. Im Fall ohne spontane Emission führt das Zwei-Niveau-
System unter Lichteinwirkung Oszillationen zwischen dem Grund- und angeregten Zustand
durch. Im Falle einer resonanten Licht-Atom Wechselwirkung (δ = 0) sind diese Oszillationen
voll durchmoduliert und finden mit der resonanten Rabifrequenz Ω
0
statt. Im Falle einer
Verstimmung (
0δ≠
) sinkt die Modulation der Rabioszillationen und gleichzeitig steigt die
Frequenz der Rabioszillationen auf
22
0
Ω= δ +Ω
.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 10 von 33
4 Dichtematrix Formalismus
Bisher haben wir die Auswirkungen der endlichen Lebensdauer des angeregten Zustands auf
die Dynamik des Zwei-Niveau-Systems vollkommen vernachlässigt. Der Zerfall des
angeregten Zustands in den Grundzustand unter Aussendung eines Photons bezeichnet man
als spontane Emission. Solche spontanen Emissionsprozesse können jedoch nicht konsistent
mithilfe der Schrödingergleichung behandelt werden, da diese nur die Beschreibung
reiner
Zustände erlaubt! Es kann jedoch vorkommen, dass wir experimentell nicht in der Lage sind
solche reinen Quantenzustände zu präparieren oder dass spontane Emissionsprozesse zu einer
statistischen Überlagerung zweier Quantenzustände führen.
Was meinen wir damit?
a)
Betrachten wir dazu den reinen Quantenzustand
12
11 2 2
(,) () ()
it it
rt ce u r ce u r
−ω −ω
Ψ= +


.
Das System befindet sich dann in einer
kohärenten Überlagerung der beiden
Zustände
1 und 2 . Hierbei handelt es sich um einen perfekt präparierten
Quantenzustand. In einem Experiment zur Messung der Besetzung der Zustände
1
und
2 würden wir finden, dass sich das System mit der Wahrscheinlichkeit
2
1
c
im
Zustand
1 und
2
2
c im Zustand 2 befindet.
b)
Jetzt kann es jedoch sein, dass wir experimentell nicht in der Lage sind einen reinen
Quantenzustand zu präparieren. Es könnte z.B. der Fall auftreten, dass wir das atomare
System mit 50% Wahrscheinlichkeit im Zustand
1 und 50% im Zustand 2
erzeugen. Dies bezeichnet man als eine
inkohärente Überlagerung oder ein
statistisches Gemisch/Überlagerung der beiden Zustände
1
und
2
.
Wichtig: Eine solche inkohärente Überlagerung unterscheidet sich fundamental von
der kohärenten Überlagerung und kann nicht mehr mithilfe der Schrödinger-Theorie
beschrieben werden!
Hier schafft die Dichtematrix Abhilfe! Sie ist in der Lage sowohl kohärente als auch
inkohärente Überlagerungszustände oder Gemische aus beiden zu beschreiben. Dies
benötigen wir, um den spontanen Zerfall, der inkohärente Überlagerungen erzeugt, mit
beschreiben zu können.
Betrachten wir die Dichtematrix in den beiden Grenzfällen
1.
Reiner Quantenzustand - In diesem Fall ist die Dichtematrix gegeben durch:
**
11 12
11 12
**
21 22
21 22
cc cc
cc cc
ρρ
⎛⎞
⎛⎞
ρ= =
⎜⎟
⎜⎟
ρρ
⎝⎠
⎝⎠
(4.1)
Die Nicht-Diagonalelemente bezeichnet man als „Kohärenzen“ des Systems. Sie
ergeben sich nur für kohärente Überlagerungszustände!
Wie lässt sich dies intuitiv verstehen? Unser kohärenter Überlagerungszustand lässt

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 11 von 33
sich auch schreiben als:
12
11 2 2
(,) () ()
it it
i
rt ce u r c ee u r
−ω −ω
ϕ
Ψ= +
 
. Die Phase
ϕ zwischen den beiden Quantenzuständen
1 und 2 ist also konstant und im
Experiment kontrolliert. Würde die Phase in jeder Einzelrealisierung eines
Experiments jedoch zwischen (0,2π) fluktuieren und nicht mehr kontrollierbar sein, so
würde der Mittelwert der Nebendiagonalelemente
verschwinden
12 1 2
0,2
0
i
cce
−ϕ
π
ρ= =.
Für den Speziallfall eines reinen Quantenzustands mit
1,2
12c = ergibt sich die
Dichtematrix des Systems zu:
12 12
12 12
⎛⎞
ρ=
⎜⎟
⎝⎠
2.
Vollständig inkohärente Überlagerung - In diesem Fall ist die Dichtematrix
gegeben durch:
11
22
0
0
ρ
⎛⎞
ρ=
⎜⎟
ρ
⎝⎠
und ρ
11
, ρ
22
geben die Wahrscheinlichkeiten an, den Zustand 1 oder 2 präpariert zu
haben. Im Spezialfall einer 50% Wahrscheinlichkeit zur Erzeugung von Zustand
1
und 50% Wahrscheinlichkeit für Zustand 2 erhalten wir:
12 0
012
⎛⎞
ρ=
⎜⎟
⎝⎠
Beachten Sie, dass im Falle der inkohärenten Überlagerung die Phasen zwischen den
Zuständen
1 und 2 nicht kontrolliert sind und dadurch die Nebendiagonalelemente
verschwinden!
Wie können wir im Experiment zwischen einer vollständig kohärenten und vollständig
inkohärenten Überlagerung unterscheiden?
Betrachten wir dazu wieder unser Beispielsystem
(
)
(,) 1 2 1 2rt iΨ= +

als kohärenten
Überlagerungszustand und den entsprechenden inkohärenten Überlagerungszustand, der
durch den Dichteoperator
11
ˆ
11 2 2
22
ρ= + beschrieben wird. Im ersten Fall es ist
möglich, durch einen geeigneten π/2-Puls das System vollständig in die Eigenzustände
1
oder
2 zu überführen. Dies ist jedoch für einen inkohärenten Überlagerungszustand nicht
möglich! Generell können wir sagen, dass ein kohärenter Überlagerungszustand immer durch
einen geeigneten unitären Zeitentwicklungsoperator in einen Eigenzustand überführt werden
kann. Für eine inkohärente Überlagerung ist dies nicht möglich.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 12 von 33
Fassen wir zum Schluss noch einmal die Bedeutung der einzelnen Matrixelemente der
Dichtematrix zusammen:
Matrixelement Bezeichnung Bedeutung
ρ
11
,ρ
22
Populationen Gibt die Wahrscheinlichkeit an das System im
Zustand
1 bzw. 2 zu finden
ρ
12
,ρ
21
Kohärenzen Verschwinden sie, so sind die Phasen zwischen
den Zuständen
1 und 2 vollständig
undefiniert!
Befindet sich das System mit einer statistischen Wahrscheinlichkeit
p
k
im Quantenzustand
k
ψ , so ergibt sich der Dichteoperator zu:
ˆ
kk k
p
ρ
=ψψ
∑
(4.2)
Die entsprechenden Dichtematrixelemente ρ
ij
ergeben sich dann zu:
ˆ
ij
ij
ρ
=ρ (4.3)
4.1 Optische-Bloch-Gleichungen
Wie kann die Zeitentwicklung der Dichtematrixelemente berechnet werden? Allgemein gilt
für den Dichteoperator im Fall ohne Dämpfung:
ˆ
ˆˆ
,
d
iH
dt
⎡
⎤
ρ
=ρ
⎣
⎦
 (4.4)
Aus dieser Grundgleichung für den Dichteoperator können dann die entsprechenden DGLs für
die einzelnen Dichtematrixelemente abgeleitet werden.
Wir können aber auch die Zeitentwicklung der Dichtematrixelemente ohne spontane Emission
aus der Schrödingergleichung ableiten. Es gilt z.B. für ρ
11
:
()
***
11 11 11 11
dd
cc cc cc
dt dt
ρ= = +

(4.5)
Verwenden wir das Ergebnis aus (3.5), so erhalten wir:
()
0
11 21 12
2
it it
d
ie e
dt
δ−δ
Ω
ρ= ρ− ρ (4.6)
Wir definieren uns nun die neuen Dichtematrixkoeffizienten:

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 13 von 33
12 12
21 21
it
it
e
e
−δ
δ
ρ
=ρ
ρ
=ρ


(4.7)
und erhalten:
()
0
11 21 12
2
d
i
dt
Ω
ρ
=ρ−ρ

(4.8)
Achtung: Mit dieser Transformation befinden wir uns nun in einem Koordinatensystem, das
mit der Lichtfrequenz ω
L
oszilliert. Genauer gesagt meinen wir damit, dass wir die
Zeitentwicklung auf Frequenzen der Lichtfrequenz bereits absepariert haben und uns nur die
langsame Entwicklung der Dichtematrixkoeffizienten interessiert.
Analog erhalten wir auch die Differenzialgleichungen für die weiteren Dichtematrixelemente:
()
()
()
()
0
11 21 12
0
22 12 21
0
12 12 22 11
0
21 21 11 22
2
2
2
2
d
i
dt
d
i
dt
d
ii
dt
d
ii
dt
Ω
ρ= ρ−ρ
Ω
ρ= ρ−ρ
Ω
ρ=−δρ+ ρ−ρ
Ω
ρ=+δρ+ ρ−ρ




(4.9)
Nun können wir diesen Gleichungen die Wirkung der spontanen Emission hinzufügen. Da
dabei Population aus dem angeregten Zustand verloren geht, ergibt sich eine Dämpfung der
Nebendiagonalelemente mit der Rate γ/2 und der Population im angeregten Zustand mit γ:
()
()
() ()
() ()
0
11 22 21 12
0
22 22 12 21
0
12 12 22 11
0
21 21 11 22
2
2
/2
2
/2
2
d
i
dt
d
i
dt
d
ii
dt
d
ii
dt
Ω
ρ=+γρ+ ρ−ρ
Ω
ρ=−γρ+ ρ−ρ
Ω
ρ=−γ +δρ+ ρ−ρ
Ω
ρ=−γ −δρ+ ρ−ρ




(4.10)
Diese Gleichungen bezeichnet man auch als
Optische-Bloch-Gleichungen (im englischen
Optical-Bloch-Equations, kurz OBE’s), die der Physik Nobelpreisträger Felix Bloch zuerst
in der Kernspinresonanz entwickelt hat.
Wie sich aus Gleichung (4.10) leicht zeigen lässt, gilt:
11 22 11 22
const.=1
dd
dt dt
ρ=− ρ ⇒ρ+ρ=

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 14 von 33
Außerdem gilt für die Dichtematrixelemente
*
12 21
ρ
=ρ ! Damit sind die vier Gleichungen in
(4.10) nicht mehr unabhängig voneinander und man kann die OBE’s reduzieren auf:
()
() ( )
0
21 21
021 12
/2
2
1
iw
d
i
dt
d
wwi
dt
Ω
ρ=−γ −δρ−
=−γ + − Ω ρ −ρ


(4.11)
Hierbei haben wir die so genannte
Inversion w eingeführt, die die Besetzungsdifferenz
zwischen angeregtem Zustand und dem Grundzustand beschreibt.
22 11
w
=
ρ−ρ (4.12)
Die Optischen-Bloch-Gleichungen beschreiben im Rahmen der Rotating-Wave-
Approximation vollständig die Licht-Atom Wechselwirkung inklusive des Effekts der
spontanen Emission! Ihre Lösung ist nicht ganz einfach und die Dynamik des Systems teilt
sich im Wesentlichen in zwei Zeitbereiche auf (siehe auch Abbildung 4).
1.
1/t γ
Für diese Zeiten hat die durch die spontane Emission eingeführte Dämpfung nahezu
keinen Effekt und man beobachtet Rabioszillationen, wenn 1/
Ω
>γ.
2.
1/t γ
Für lange Zeiten stellt sich aufgrund der Dämpfung des Systems (verursacht durch die
spontane Emission) eine Gleichgewichtslösung ein, bei der sich die
Dichtematrixkoeffizienten nicht mehr verändern!
Aber Achtung: für Zwei-Niveau Systeme mit sehr schwacher Dämpfung (γ sehr
klein), kann es sehr lange dauern, bis diese Gleichgewichtslösung erreicht wird!
Abbildung 4 Numerische Lösung der Optischen-Bloch-Gleichungen mit Dämpfung. Für
kurze Zeit kann das atomare System Rabioszillationen zeigen, für längere Zeiten stellt sich

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 15 von 33
jedoch eine Gleichgewichtslösung ein. Die obigen Rechnungen wurden für den Fall auf
Resonanz (
0δ=
) durchgeführt.
4.2 Gleichgewichtslösungen der OBE’s
Die Gleichgewichtslösungen für die Dichtematrixelemente erhalten wir einfach, in dem wir
fordern, dass:
21
0 und 0
dd
w
dt dt
ρ= =

(4.13)
Aus den Optischen-Bloch-Gleichungen erhalten wir in diesem Fall
()()
0
21
1
1
2/2 1
w
S
i
iS
=−
+
Ω
ρ=
γ−δ+

(4.14)
Hierbei haben wir den
Sättigungsparameter S eingeführt:
22
00 0
0
2
22 2
2
/2 2
und
4
/4
1
S
SS
ΩΩ
== =
δ
δ+γ γ
+
γ
(4.15)
S
0
bezeichnet man hierbei auch als resonanten Sättigungsparameter, da für δ=0 gilt S
0
=S.
Der Sättigungsparameter ist einer der wichtigsten Parameter der Licht-Atom Wechselwirkung
und beschreibt das Verhältnis aus Rabifrequenz zur Dämpfungsrate des atomaren Systems.
Wir möchten diesen Sättigungsparameter nun direkter in experimentell relevanten Größen,
wie Laserintensität I, Lebensdauer des angeregten Zustands τ=1/γ und Wellenlänge des
optischen Übergangs λ ausdrücken.
Wir erinnern uns dazu, dass wir die Zerfallsrate des angeregten Zustands mit dem
Dipolmatrixelement d des atomaren Übergangs in Verbindung setzen konnten:
23
21
3
0
3
d
A
c
ω
γ= =
πε 
(4.16)
Außerdem gilt für die Rabifrequenz und die Intensität des eingestrahlten Lichts:
2
0
000
1
und
2
dE
I
cEΩ= = ε

(4.17)
Mit (4.17) und (4.16) in Gleichung (4.15) erhalten wir für den resonanten
Sättigungsparameter

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 16 von 33
0
3
mit
3
sat
sat
I
hc
SI
I
π
==
λ
τ
(4.18)
I
sat
bezeichnet man hierbei als Sättigungsintensität des Übergangs. Er ist charakteristisch für
jeden atomaren Übergang. Für typische optische Übergänge in Alkaliatomen erhält man:
2
110mW/cm
sat
I −∼ .
Betrachten wir zwei interessante Grenzfälle des Sättigungsparameters:
•
Für 1 1Sw⇒−∼
Die Besetzung des Atoms befindet sich hauptsächlich im Grundzustand.
•
Für
10Sw⇒∼
Das Atom nähert sich immer mehr einer 50/50 Besetzung des Grund- und angeregten
Zustands an.
Wichtig: Für die Gleichgewichtslösungen kann im Fall des Zwei-Niveau Systems nie
eine Besetzungsinversion erreicht werden! Für hohe Laserintensitäten nähert sich die
Gleichgewichtslösung einer Gleichbesetzung der beiden Zustände an.
Besetzung des angeregten Zustands
Aus der Formel für die Inversion erhalten wir:
(
)
22 11 22 11 22
1www=
ρ
−
ρ
⇒
ρ
=+
ρ
=+−
ρ
(4.19)
und damit für ρ
22
:
()
()
0
22
22
0
2
1
1
22114
S
S
w
SS
ρ= + = =
+
++δγ
(4.20)
Photonenstreurate
Wie groß ist die Rate, mit der Photonen an einem Atom gestreut werden können? Dies ergibt
sich einfach aus der Rate γ mit der ein einzelnes Atom aus dem angeregten Zustand in den
Grundzustand zerfällt (erst dann kann es ja wieder angeregt werden) multipliziert mit der
Wahrscheinlichkeit ρ
22
ein Atom im angeregten Zustand vorzufinden.
0
22
22
0
21 4
ph
S
S
γ
Γ=γρ=
+
+δ γ
(4.21)
Für
0
S →∞ sehen wir, dass die Photonenstreurate nach oben begrenzt ist:
max
2
ph
γ
Γ
=
(4.22)
Die Lebensdauer
1τ= γ
des angeregten Niveaus stellt also eine fundamentale Begrenzung der
Streurate von Licht an einem Atom dar!

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 17 von 33
Die Photonenstreurate aus Gleichung (4.21) können wir umformen und erhalten:
0
0
22
0
2
mit ' 1
114/'
ph
S
S
S
⎛⎞
⎛⎞
γ
Γ
=γ=γ+
⎜⎟
⎜⎟
++δγ
⎝⎠
⎝⎠
(4.23)
In Abhängigkeit der Frequenz ergibt sich also wiederum ein Lorentz-Profil, welches diesmal
jedoch verbreitert gegenüber der natürlichen Linienbreite ist!
Die Verbreiterung gegenüber der natürlichen Linienbreite bezeichnet man als
Sättigungsverbreiterung. Sie ist eine Folge davon, dass die Photonenstreurate nach oben
begrenzt ist und eine weitere Erhöhung der Laserintensität auf Resonanz keine nennenswerte
Erhöhung der Streurate bewirkt. Für große Verstimmungen kann eine Erhöhung der
Laserleistung jedoch eine weitere Erhöhung der Streurate bewirken. Dadurch wirkt die
beobachtete Resonanzlinie verbreitert (siehe Abbildung 5).
Abbildung 5 Sättigungsverbreiterung einer atomaren Resonanzlinie für verschiedene
Sättigungsparameter S
0
.
Lambert-Beer’sches Absorptionsgesetz
Die Streuung von Licht an einem Atom führt zu einer Abschwächung des Lichtstrahls, da
gestreute Photonen vom Atom in beliebige Richtungen ausgesandt werden. Wie groß ist die
Abschwächung, die ein Lichtstrahl erfährt, wenn er ein atomares Gas der Dichte n
durchquert?
Die differenzielle Intensitätsänderung des Lichtstrahls
dI dz entspricht dabei genau der
gestreuten Lichtleistung/Volumen, d.h.
Lph
dI
n
dz
=
−ω⋅Γ ⋅ (4.24)

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 18 von 33
Für kleine Sättigungsparameter
0
1S  und auf Resonanz 0
δ
= erhalten wir
0
/2
ph
SΓγ∼
.
Damit ergibt sich aus Gleichung (4.24):
21
2
L
sat
dI I
nnI
dz I
γ
=− ω =−σ ⋅ ⋅
(4.25)
Hierbei haben wir den Wirkungsquerschnitt
21
σ
eingeführt, für den wir einfach durch
Koeffizientenvergleich aus (4.25) direkt erhalten:
2
21
3
22
L
sat
I
ω
γ
σ
==λ
π

(4.26)
Außerdem können wir die DGL aus (4.25) direkt lösen und erhalten
21
() (0) (0)
nz
z
Iz I e I e
−σ
−
µ
==
(4.27)
mit dem Absorptionskoeffizienten
21
nµ=σ . Ein Lichtstrahl wird also beim Durchtritt durch
ein atomares Gas exponentiell geschwächt. Man bezeichnet dies auch als das
Lambert-
Beer’sche Absorptionsgesetz!
Dem Wirkungsquerschnitt kommt dabei eine anschauliche Bedeutung zu. Fokussiert man
einen Laserstrahl auf eine Fläche des Wirkungsquerschnitts und lässt diesen mit einem
einzigen Atom wechselwirken, so wird dieser nahezu vollständig abgeschwächt (auf 1/e der
anfänglichen Intensität).

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 19 von 33
5 Blochvektor
Die zum Teil komplexwertigen Matrixelemente der Dichtematrix können anschaulich mithilfe
des so genannten
Blochvektors (u,v,w) beschrieben werden.
Die drei Komponenten dieses Vektors sind definiert als:
(
)
()()
12 21 12
21 12 12
22 11
2Re
2Im
u
vi
w
=ρ +ρ = ρ
=ρ−ρ = ρ
=ρ −ρ
 
 
(5.1)
Man nennt diese drei Komponenten auch:
Variable Bezeichnung
u
Dispersive Komponente des Blochvektors
v
Absorptive Komponente des Blochvektors
w
Inversion
Die
Inversion w ist dabei einfach die Besetzungsdifferenz zwischen angeregtem Zustand 2
und dem Grundzustand
1 . Es ergibt sich z.B. also:
•
w = -1 Atom ist im Grundzustand
•
w = +1 Atom ist im angeregten Zustand
5.1 Erwartungswert des Dipoloperators mit Blochvektoren
Auch für die u- und v- Komponenten des Blochvektors lassen sich anschauliche
Beschreibungen finden. Rechnen wir dazu zunächst den Erwartungswert des Dipoloperators
aus!
()
()
()
()
11 12 12
12 12 21
21 22
21
12 12 21
12
0
tr tr
0
cos( ) sin( )
LL
it it
LL
d
dd d
d
de e
du tv t
ω−ω
⎛⎞
⎛⎞
ρρ
⎛⎞
⎜⎟
=
ρ= = ρ+ρ
⎜⎟
⎜⎟
⎜⎟
⎜⎟
ρρ
⎝⎠
⎝⎠
⎝⎠
=ρ +ρ
=ω−ω

 




(5.2)
Hierbei haben wir benutzt, dass das Dipolmatrixelement reell ist und damit gilt
12 21
dd=

.
()
12
cos( ) sin( )
LL
ddu tv t=ω−ω

(5.3)
Damit erhalten wir also:
•
u proportional zum Dipolmoment, das in Phase mit dem E-Feld oszilliert
•
v proportional zum Dipolmoment, das 90° außer Phase mit dem E-Feld
oszilliert, denn cos( / 2) sin( )
LL
ttω+π =− ω . Man nennt dies auch die
Quadratur Komponente!

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 20 von 33
Durch welche Komponente des oszillierenden Dipols kommt es zur Absorption und
stimulierten Emission von Licht?
Betrachten wir hierzu ein klassisches Bild: Wird ein Elektron in einem elektrischen Feld um
eine Strecke
dr

bewegt, so wird Arbeit dW an ihm verrichtet!
0
cos( )
L
dW e E t dr
=
εω


(5.4)
Für die mittlere absorbierte Leistung erhalten wir dann:
00
cos( ) cos( )
LL
dW dr
EteEtd
dt dt
=ε ω =ε ω




(5.5)
Bilden wir nun die zeitliche Ableitung des atomaren Dipolmoments aus Gleichung (5.3), so
erhalten wir:
{}
2
12 0
cos ( ) cos( )sin( )
LL LL
dW
dE v tu t t
dt
=− ⋅ε ω ω + ω ω


(5.6)
Nun interessiert uns mehr die über eine optische Periode gemittelte ausgetauschte Leistung
zwischen Atom und Lichtfeld, so dass wir Gleichung (5.6) noch über einen optischen
Schwingungszyklus der Dauer T=2π/ω
L
mitteln. Diese zeitliche Mittelung kennzeichnen wir
durch einen Querbalken:
{}
2
12 0
cos ( ) cos( )sin( )
LL LL
dW
dE v tu t t
dt
=− ⋅ε ω ω + ω ω


(5.7)
Für die beiden zeitlichen Mittelungen erhalten wir:
()
()()
2
0
0
11
cos
2
1
sin cos 0
T
L
T
LL
tdt
T
ttdt
T
ω=
ω
ω=
∫
∫
(5.8)
Woraus sich das Endergebnis ergibt:
0
2
L
dW
v
dt
Ω
=
−ω

(5.9)
Die mittlere absorbierte Leistung hängt also nur von der Quadratur-Komponente v des
atomaren Dipols ab. Jetzt wird auch die Bezeichnung von v als absorptive Komponente
verständlich.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 21 von 33
Achtung: Je nach Vorzeichen von v wird entweder Strahlungsleistung vom Atom
aufgenommen (Absorption) oder an das Lichtfeld abgegeben (stimulierte Emission)!
5.2 Optische-Bloch-Gleichungen mit Blochvektoren
Auch die Optischen-Bloch-Gleichungen aus Gleichung (4.11) können mithilfe des
Blochvektors in eine einfachere Form gebracht werden:
()
0
0
2
2
1
uv u
vuw v
wvw
=
δ−γ
=−δ +Ω −γ
=−Ω −γ +



(5.10)
Was wir kompakt schreiben können als:
0
2
02
1
uuu
d
vvv
dt
www
Ω
⎛⎞ ⎛ ⎞⎛⎞ ⎛ ⎞
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟ ⎜ ⎟
=− × −γ
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟ ⎜ ⎟
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟ ⎜ ⎟
δ
+
⎝⎠ ⎝ ⎠⎝⎠ ⎝ ⎠
(5.11)
Im Falle
ohne Dämpfung kann die Dynamik des Blochvektors einfach beschrieben werden.
Wir erhalten in diesem Fall aus (5.11):
0
0
uu
d
vv
dt
ww
Ω
⎛⎞ ⎛ ⎞⎛⎞
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟
=− ×
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟
⎜⎟ ⎜ ⎟⎜⎟
δ
⎝⎠ ⎝ ⎠⎝⎠
(5.12)
Analog zu den Kreiselgleichungen der klassischen Mechanik beschreibt Gleichung (5.12)
einfach eine Präzessionsbewegung des Blochvektors um die Achse (-Ω
0
,0,-δ) mit einer
Kreisfrequenz
22
0
Ω= Ω +δ .
Im Fall
ohne Dämpfung lässt sich außerdem leicht zeigen, dass der Blochvektor sich immer
auf der Oberfläche eine Kugel mit Einheitsradius bewegt, d.h.
22 2
1uvw
+
+=
(5.13)
Im Fall mit Dämpfung findet die Bewegung des Blochvektors innerhalb einer Kugel mit
Einheitsradius statt.
Wichtig: Jeder reine Zustand des Zwei-Niveau-Atoms entspricht eindeutig einem
Blochvektor, der auf der Einheitssphäre liegt.
Betrachten wir zunächst drei atomare Zustände im Zwei-Niveau-System und deren
Darstellung als Blochvektoren, um uns mit diesen besser vertraut zu machen.
a)
Starten wir zunächst mit einem Atom im Grundzustand. In diesem Fall ist der
zugehörige Blochvektor gegeben durch (0,0,-1).

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 22 von 33
b) Für ein Atom im angeregten Zustand ergibt sich entsprechend (0,0,+1)
c)
Starten wir mit einem Atom im Grundzustand und wenden einen resonanten (δ = 0)
π/2-Puls auf das Atom an, so befindet sich dies in einer kohärenten Überlagerung aus
dem Grund- und angeregten Zustand
(
)
121 2iΨ= + . Der entsprechende
Blochvektor lautet (0,-1,0)
Abbildung 6 Verschiedene reine Zustände des Zwei-Niveau-Atoms und deren Darstellung auf der
Blochsphäre!
5.3 Dynamik des Blochvektors bei resonanter Licht-Atom Wechsel-
wirkung
Starten wir mit einem Atom im Grundzustand, also Blochvektor (0,0,-1). Dann schalten wir
ein resonantes Lichtfeld ein (δ=0), das mit dem Atom nun wechselwirkt. In diesem Fall rotiert
der Blochvektor um die u-Achse mit einer Kreisfrequenz, die der resonanten Rabifrequenz
entspricht (siehe Gleichung (5.12)). Dies sind genau die Rabioszillationen, die wir schon im
vorigen Kapitel kennen gelernt haben. Der Drehwinkel des Blochvektors ist dabei genau
durch die in
(3.11) eingeführte Pulsfläche gegeben (siehe Abbildung 7).
Abbildung 7 Resonante Rabioszillationen. Wird für ein Atom im Grundzustand Licht
eingestrahlt, das resonant mit dem atomaren Übergang ist, so rotiert der Blochvektor mit der
Rabifrequenz Ω
0
um die u-Achse. Der Drehwinkel des Blochvektors zu einem beliebigen
Zeitpunkt t ist dabei gegeben durch Ω
0
t.
Wichtig: Der Blochvektor rotiert in diesem Fall durch den oberen und unteren Pol der
Blochkugel. Dies entspricht voll durchmodulierten Rabioszillationen, die Besetzung des

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 23 von 33
Atoms geht vollständig vom Grundzustand in den angeregten Zustand und wieder zurück
über.
5.4 Dynamik des Blochvektors bei nicht-resonanter Licht-Atom
Wechselwirkung
Beginnen wir wieder mit einem Atom im Grundzustand. Nun soll wiederum ein Lichtfeld
eingeschaltet werden, was diesmal jedoch nicht-resonant ( 0
δ
≠ ) ist. In diesem Fall ist die
Drehachse gegenüber der u-Achse verkippt und durch (-Ω
0
,0,-δ) gegeben!
Welche Änderungen ergeben sich zu den resonanten Rabioszillationen?
1.
Der Blochvektor rotiert nun nicht mehr durch den oberen Pol, d.h. es wird nie eine
komplette Inversion des Zwei-Niveau Atoms erreicht. Je größer die Verstimmung ist,
desto mehr entfernt sich der obere Umkehrpunkt der Rotation vom Pol der
Blochkugel. Dies bedeutet, dass die Modulationen der Rabioszillationen immer weiter
abnehmen, wie auch schon in Abbildung 3 gesehen.
2.
Die Kreisfrequenz, mit der der Blochvektor um die Drehachse rotiert, ist nun durch die
verallgemeinerte Rabifrequenz gegeben
22
0
Ω
=δ+Ω.
Wichtig: Auch für ein abgeschaltetes Lichtfeld (Ω
0
=0) kann der Blochvektor sich verändern.
Dies passiert für den Fall einer endlichen Verstimmung (
0
δ
≠ ), bei dem der Blochvektor um
die w-Achse mit einer Kreisfrequenz δ rotiert (siehe Gleichung (5.12) für den Fall Ω
0
=0)!
Woher kommt diese Dynamik? Beachten Sie, dass wir bei dem Blochvektor in ein System
transformiert haben, das mit der Lichtfrequenz ω
L
rotiert. Ein Atom oszilliert nach einem π/2
Puls jedoch mit seiner natürlichen Eigenfrequenz ω
21
, und es kommt so zu einer
Phasenverschiebung des oszillierenden atomaren Dipols gegenüber dem oszillierenden E-Feld
des Lichtfeldes. Dies macht sich in einer Rotation des Blochvektors um die w-Achse
bemerkbar.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 24 von 33
6 Atomuhren
Atome bieten eine gute Möglichkeit als natürliche Taktgeber, d.h. eine Uhr, zu funigeren.
Zum einen sind Atome überall auf der Welt von Natur aus gleich gebaut und zum anderen
können Sie in einer Vakuumkammer gut von der Umgebung isoliert werden. Eine Uhr
basierend auf einem atomaren Übergang sollte also sowohl in Braunschweig bei der PTB
(Physikalisch Technischen Bundesanstalt) als auch in Boulder (USA) am NIST (National
Institute for Standards and Technology) gleich gehen!
Um die Dauer einer Sekunde zu definieren, muss dann nur noch angeben werden, welchen
Übergang zwischen zwei atomaren Zuständen man als Taktgeber verwenden will und
wieviele Schwingungen resonanten Lichts auf diesem Übergang eine Sekunde ausmachen
sollen.
Heutzutage verwendet man einen Übergang zwischen zwei Hyperfeinzuständen im
Mikrowellenbereich des
133
Cs-Atoms als Grundlage unserer Sekunde.
Definition aus SI Brochüre, Sektion 2.1.1.3: The second is the duration of 9 192 631 770
periods of the radiation corresponding to the transition between the two hyperfine levels of
the ground state of the cesium 133 atom.
Man arbeitet jedoch bereits daran, atomare Übergänge bei optischen Frequenzen als neue
Zeitstandards zu verwenden, und es ist wahrscheinlich nur noch ein Frage von wenigen
Jahren bis die Definition der Sekunde erneuert wird.
6.1 Wie können wir den Takt der Atome aufnehmen?
Die entscheidende Frage ist jedoch, wie wir eine solche Definition in die Praxis umsetzen
können, also z.B. einen Mikrowellengenerator oder ein Lichtfeld im optischen Bereich auf
den Takt der Atome abstimmen können, um diesen zugänglich zu machen.
Eine der einfachsten Möglichkeiten wäre es, z.B. Atome im Grundzstand in einer
Wechselwirkungszone (WW) für eine Zeit τ mit dem Lichtfeld wechselwirken zu lassen.
Nach dieser Wechwelwirkungszone wird dann an einem zustandsselektiven Detektor
gemessen, wieviele Atome sich im angeregten Zustand befinden. Stimmt die Lichtfrequenz
ω
L
mit der atomaren Übergangsfrequenz ω
21
überein, so erhalten wir eine maximale
Anregungswahrscheinlichkeit. Ergibt sich jedoch eine Verstimmung zwischen der
Lichtfrequenz und der atomaren Resonanzfrequenz, so fällt die Anregungswahrscheinlichkeit
ab (für eine rechteckförmige zeitliches Anregungsprofil wäre dies entsprechend
22
sin ( )/
x
x ).
Im Falle einer vernachlässigbaren Zerfallsrate des angeregten Niveaus ist die Breite der
Anregungswahrscheinlichkeit durch die Wechselwirkungszeit τ bestimmt:
1
∆ω
τ
∼
(6.1)

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 25 von 33
Abbildung 8 (a) Schematische Darstellung einer einfachen Atomstrahlapparatur zur Messung
der atomaren Übergangsfrequenz. Atome wechselwirken für eine Zeit τ mit einem Lichtfeld
und die Anregungswahrscheinlichkeit der Atome wird über einen zustandsselektiven Detektor
nachgewiesen.
(b) Die Anregungswahrscheinlichkeit fällt mit höherer Verstimmung immer
weiter ab und ist maximal auf Resonanz (δ=0).
Soll nun die Lichtquelle auf die atomare Resonanzfrequenz abgestimmt werden, so muss die
atomare Anregungswahrscheinlichkeit nur maximal gehalten werden. Sollte die
Anregungswahrscheinlichkeit einmal abfallen, da
21L
ω
≠ω , so muss die Lichtfrequenz erhöht
oder erniedrigt werden, um wieder eine maximale Anregung wiederherzustellen.
Wichtig: Die Messgenauigkeit ist in diesem Fall durch die Wechselwirkungszeit τ festgelegt!
Um die Frequenz genauer auf die atomare Übergangsfrequenz abzustimmen müssen wir die
Wechselwirkungszeit τ erhöhen. Dies ist jedoch z.B. durch technische Gründe nicht einfach
möglich.
6.2 Die Ramsey-Methode
Einen Ausweg hierfür hat der Physik Nobelpreisträger Norman Ramsey gefunden. Die
Kernidee besteht darin, zwei getrennte Wechselwirkungszonen zu verwenden, zwischen
denen die Atome eine Flugzeit T benötigen. Danach wird wieder in einem zustandsselektiven
Detektor die Anregungswahrscheinlichkeit gemessen (siehe Abbildung 9).
Abbildung 9 Ramsey Anordnung in einer Atomstrahlapparatur. Zunächst werden die
Atome in einer Wechselwirkungszone WW1 einem π/2-Puls ausgesetzt, der eine Oszillation
des atomaren Dipols anregt. Der atomare Dipol oszilliert mit der Frequenz ω
21
. Das Atom
fliegt nun im freien Raum zur Wechselwirkungszone WW2, wo ein weiterer π/2-Puls auf das
Atom wirkt. Nun hängt es jedoch von der Phasenlage des oszillierenden atomaren Dipols

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 26 von 33
relativ zur Phasenlage des Lichtfeldes ab, ob weiter Licht absorbiert wird (das Atom stärker
angeregt wird) oder ob das Atom unter stimulierter Emission abgeregt wird (erinnern Sie sich
an Gleichung (5.9), wo wir gesehen haben das je nach Vorzeichen von v, Licht absorbiert
oder stimuliert abgegeben werden kann)!
Versuchen wir nun die Wirkung der Ramsey-Anordnung mit Hilfe der Blochvektoren zu
verstehen. Dazu betrachten wir jeden Schritt einzeln (siehe Abbildung 10):
1.
Ein Atom verlässt den Ofen im Grundzustand, d.h. es befindet sich im Zustand
(0,0,-1)
2.
Das Atom durchquert die erste Wechselwirkungszone. Die Rabifrequenz Ω
0
in der
Wechselwirkungszone und die Wechselwirkungszeit τ sind gerade so eingestellt, dass
sich ein π/2-Puls ergibt, d.h.
0
/2
Ω
⋅τ=π . Außerdem gehen wir davon aus, dass
0
Ωδ , d.h. wir haben es hier im wesentlichen mit einer resonanten Licht–Atom-
Wechselwirkung zu tun.
Durch den π/2-Puls wird das Atom in eine kohärente Überlagerung aus Grund- und
angeregtem Zustand gebracht, d.h.
(
)
121 2iΨ= + . Der Blochvektor rotiert
hierbei um 90° um die u-Achse, so dass danach der kohärente Überlagerunszustand im
Blochvektor beschrieben wird durch (0,-1,0).
Wichtig: Durch den π/2-Puls wird eine Oszillation des atomaren Dipolmoments mit
der Frequenz ω
21
angeregt.
3.
Nun verlässt das Atom die erste Wechselwirkungszone und durchquert den freien
Raum für eine Flugzeit T. Diese Flugzeit ergibt sich aus der Wegstrecke zwischen den
beiden Wechselwirkungszonen L und der Geschwindigkeit der Atome v. Während
dieser Zeit oszilliert der atomare Dipol mit seiner natürlichen Resonanzfrequenz ω
21
.
i.
Im Falle der resonanten Licht-Atom Wechselwirkung δ=0 ergibt sich nach
Gleichung (5.12) keine weitere Dynamik des Blochvektors während der
Flugzeit T, da sowohl Ω
0
=0, also auch δ=0 sind.
ii.
Im Fall einer Verstimmung 0
δ
≠ rotiert der Blochvektor um einen Winkel
Tδ⋅ um die w-Achse. Betrachten wir hier den Spezialfall Tδ⋅ =π.
Nochmal zur Erinnerung: Diese Rotation entseht aufgrund der
Phasenverschiebung, die sich zwischen dem oszillierenden atomaren Dipol und
dem oszillierenden Lichtfeld während einer Zeit T aufbaut.
4.
Das Atom tritt in die zweite Wechselwirkungszone ein und erfährt erneut einen π/2-
Puls. Die Dynamik des Atoms aufgrund dieses zweiten π/2-Pulses hängt jedoch ganz
entscheidend von der Phasenlage des oszillierenden atomaren Dipols relativ zum
oszillierenden E-Feld ab. Betrachten wir wieder unsere beiden Spezialfälle:
i.
Der Blochvektor rotiert durch den zweiten π/2-Puls weiter um 90° um die u-
Achse nach (0,0,1). Das Atom wird also vollständig in den angeregten Zustand

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 27 von 33
überführt.
ii.
Auch hier rotiert der Blochvektor durch den zweiten π/2-Puls weiter um 90°
um die u-Achse. Der Blochvektor geht in diesem Fall über in (0,0,-1). Das
Atom wird hier also vollständig in den Grundzustand überführt!
Abbildung 10 Erklärung der Ramsey-Methode mit Hilfe des Blochvektors. Beschreibung
der Sequenz siehe Text.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 28 von 33
Allgemein ergibt sich also folgendes Anregunsprofil in Abhängigkeit von der Verstimmung
des Lichtfeldes des Atoms gegenüber der atomaren Resonanzfrequenz:
Abbildung 11 Ramsey-Interferenzen (engl. Ramsey-Fringes) für den Idealfall eines
Atomstrahls, bei dem die Atome mit einer festen Geschwindigkeit die Wechselwirkungszonen
durchqueren.
Im Idealfall führt dies bei Atomen mit einer festen Geschwindigkeit v zu einer periodischen
Modulation der Anregungswahrscheinlichkeit mit der Verstimmung. Immer wenn
2Tnδ⋅ = ⋅ π ist, verlassen die Atome die Ramsey Anordnung im angeregten Zustand; aber
wenn (2 1)Tnδ⋅ = + ⋅π, so befinden sich alle Atome im Grundzustand!
In der Realität haben wir es meistens mit einer endlichen Geschwindigkeitsbreite der Atome
im Atomstrahl zu tun, was dazu führt, dass die Modulation der Ramsey-Interferenzen mit
wachsender Verstimmung immer kleiner wird (siehe auch Abbildung 13).
Wichtig: Die Frequenzauflösung in der Ramsey-Methode hängt nicht mehr von der
Wechselwirkungszeit τ ab, sonder allein von der Flugzeit T zwischen den beiden
Wechselwirkungszonen!
6.3 Moderne Atomuhren
(Atomare Springbrunnen “Atomic Fountain Clocks”)
Um eine möglichst hohe Frequenzauflösung in der Ramsey-Methode zu erhalten, ist es
wichtig die Zeit zwischen den beiden π/2-Pulsen T so lang wie möglich zu machen. In frühen
Experimenten wurden Atomstrahlapparaturen eingesetzt, bei denen die Atome eine hohe
longitudinale Geschwindigkeit v aufweisen. Selbst für lange Wegstrecken zwischen den
beiden Wechselwirkungszonen bleibt diese Zeit jedoch relativ klein (für L=1m und v=300 m/s
ergibt sich T=3 ms).
Mit Hilfe der Laserkühlung ist es während der letzten zehn Jahre jedoch möglich geworden,
ruhende Atomwolken von nur wenigen 10 µK Temperatur zu erzeugen. Diese dienen heute
in sogenannten
atomaren Springbrunnen (engl. Atomic-Fountains) als Ausgangspunkt zur
Realisierung der genauesten heutigen Atomuhren.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 29 von 33
Abbildung 12 Schematischer Aufbau einer „Atomic-Fountain“ Atomuhr. Eine lasergekühlte
Atomwolke wird mit Hilfe von Laserlicht vertikal beschleunigt und dadurch nach „oben“
geworfen. Auf der Flugbhan nach oben durchquert diese Atomwolke einen
Mikrowellenresonator, bei dem die Atome dem ersten π/2-Puls ausgesetzt werden. Nach
verlassen des Resonators bewegen sich die Atome weiter aufwärts, bis ihr Umhkehrpunkt
erreicht ist und sie ihre Bewegungsrichtung umkehren und nach unten fallen. Dabei
durchqueren sie erneut den Mikrowellenresonator und erfahren den zweiten π/2-Puls der
Ramsey Sequenz. In einer Detektionszone unterhalb des Resonators können die Atome
zustandsselektiv nachgewiesen werden und so ihr Anregungsgrad bestimmt werden.
(Abbildung mit freundlicher Erlaubnis von Christoph Salomon, ENS Paris)
Betrachten wir den generellen Aufbau einer solchen Atomuhr (siehe Abbildung 12):
i.
Die Atome werden in einer Vakuumkammer zunächst lasergekühlt, so dass
Atomwolken von ca. 10
7
Atomen mit Temperaturen von nur wenigen µK entstehen.
ii.
Diese ultrakalten Atomwolken werden anschließend mit Hilfe von Laserlicht vertikal
beschleunigt und die Atomwolke so nach „oben geworfen“.
iii. Auf ihrer Bewegung nach oben durchquert die Atomwolke einen Mikrowellen-
resonator, die erste Ramsey WW-Zone, bei dem die Atome einem π/2-Puls ausgesetzt
werden.
iv.
Nach Verlassen des Resonators bewegen sich die Atome weiter aufwärts bis aufgrund
der Erdanziehung der Umkehrpunkt der Bewegung erreicht ist.
v.
Die Atome fallen nun abwärts und durchqueren erneut den Mikrowellenresonator, wo
sie erneut einen π/2-Puls (2. WW-Zone) erfahren.
vi.
Unterhalb des Resonators und der Region zur Laserkühlung ist dann die
Detektionszone angebracht, wo die Atome zustandsselektiv nachgewiesen werden

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 30 von 33
können.
vii.
Weicht die Mikrowellenfrequenz von der atomaren Resonanzfrequenz ab, so kann dies
sofort in einer Verringerung der Anregungswahrscheinlichkeit nachgewiesen werden
und die Frequenz des Mikrowellenoszillators nachgestellt werden.
Einige Zahlen: Die Atomwolken werden dabei bis zu 1 m nach oben geworfen, so dass sich
Flugzeiten T von Sekunden ergeben können!
Abbildung 13 Ramsey-Fringes einer der besten heutigen Atomuhren in Paris. Diese
moderne Atomuhr basiert auf der oben diskutierten „Atomic-Fountain“ Geometrie mit
Flugzeiten von 0,5 s und einer Flughöhe von 30 cm. (Abbildung mit freundlicher Erlaubnis
von Christoph Salomon, ENS Paris)

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 31 von 33
7 Auswahlregeln für optische Dipolübergänge
Damit es überhaupt zu einer Licht-Atom Kopplung im Rahmen der elektrischen
Dipolstrahlung kommen kann, muss gelten:
21
0210 21dder⋅ε≠ ⇔ ⋅ε≠ ⇔ ⋅ε



(7.1)
Zunächst darf dafür natürlich das Dipolmatrixelement selber nicht verschwinden, d.h.
21
0d
≠

.
Außerdem besagt (7.1) aber noch, dass auch die Projektion des Dipolmatrixelements auf den
Polarisationsvektor
ε

des Lichtfeldes nicht verschwinden darf, damit es zu einer Licht-Atom
Wechselwirkung kommen kann.
Generell können wir einen beliebigen Polarisationszustand eines Lichtfeldes in Basisvektoren
entwickeln. Für unsere Zwecke bietet es sich dabei an, folgende Basisvektoren zu verwenden:
Basisvektor Bezeichnung Bemerkung
()
1
1
ˆ
ˆˆ
2
x
iyε=− +
σ
+
-Polarisation
Zirkular, rechtsdrehend
0
ˆ
ˆ
zε=
π-Polarisation
Linear
()
1
1
ˆ
ˆˆ
2
x
iy
−
ε= −
σ
-
-Polarisation
Zirkular, linksdrehend
Zur genaueren Analyse von Gleichung (7.1) betrachten wir den Term r
⋅
ε


:
() ()
()
() ()
12
11 1,1
1/2
01,0
12
11 1,1
11 4
sin ,
3
22
4
cos ,
3
11 4
sin ,
3
22
i
i
rr xiy r e r Y
rzr r Y
rr xiy r e r Y
ϕ
−ϕ
−− −
π
⎛⎞
=⋅ε=− + =− θ = ϕθ
⎜⎟
⎝⎠
π
⎛⎞
== θ= ϕθ
⎜⎟
⎝⎠
π
⎛⎞
=⋅ε= − = θ = ϕθ
⎜⎟
⎝⎠




(7.2)
Für die Projektion des Dipolmatrixelements aus Gleichung (7.1) erhalten wir damit:
()
(
)
*
21 21 21 21
0, 1
ˆˆ
mit und
qqqq
qq
q
de r r r
=±
ε⋅ = ε =ε ⋅ ε =ε ⋅ε
∑

 

(7.3)
Betrachten wir nun als Quantenzustände
1 und 2 zwei Zustände ,,nlm und ', ', 'nlm
eines wasserstoffähnlichen Atoms. Für
(
)
21
q
r

ergibt sich mit Gleichung (7.2):
()
()()()
1/2
3
'' ', ''
0
*
'' 1,
4
() ()
3
,,,
nlm nlm nl nl
q
lm q lm
rdrrRrRr
dY Y Y
∞
π
⎛⎞
=
⎜⎟
⎝⎠
×
Ωϕθϕθϕθ
∫
∫

(7.4)

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 32 von 33
Der Radialanteil in Gleichung (7.4) ist immer von Null verschieden und von der
Größenordnung des Bohrschen Radius a
0
! Es gilt z.B. für den Anfangszustand 1s und
Endzustand 2p des Wasserstoffatoms:
() ()
3
21 0
0
1,290
ps
rR r R r a
∞
∫
∼ (7.5)
Den winkelabhängigen Anteil des Integrals können wir mit Hilfe der Clebsch-Gordan-
Koeffizienten schreiben als:
()()()
1/2
*
'' 1,
32 1
,,, 100'01''
42'1
lm q lm
l
dY Y Y l l lmqlm
l
+
⎛⎞
Ωϕθϕθϕθ=
⎜⎟
π+
⎝⎠
∫
(7.6)
Der letzte Clebsch-Gordan Koeffizient
1''lmqlm ist jedoch nur von Null verschieden,
wenn:
'0,1
'1 1
mqm m
ll l
+
=∆=±
=± ∆=±
(7.7)
Diesen Auswahlregeln kommt auch eine anschauliche Bedeutung zu. So gilt z.B. dass für
einen Übergang von m nach m’=m+1 zirkular polarisiertes σ+-Licht (mit q=+1) eingestrahlt
werden muss. Dies ist jedoch auch verständlich, denn ein Überlagerungszustand aus einem
Zustand mit m und m+1 besitzt eine um die z-Achse rotierende Ladungsverteilung mit
positivem Drehsinn. Eine solche rotierende Ladungsverteilung kann nur von einem positiv
zirkular polarisiertem Lichtfeld angeregt werden.
7.1 Auswahlregeln aufgrund der Parität der Quantenzustände
Aufgrund der Parität der beiteiligten Wellenfunktionen und Operatoren am Dipolmatrix-
element lässt sich u.a. auch schon ablesen, ob das Dipolmatrixelement verschwindet oder
nicht.
Der Paritätsoperator
ˆ
P
führt eine Punktspiegelung am Ursprung aus. Da der atomare
Hamiltonoperator mit dem Paritätsoperator kommutiert, sind die Eigenzustände des
Wasserstoffatoms gleichzeitig auch Eigenzustände des Paritätsoperators mit Eigentwerten
1
±
.
Der Ortsoperator des Elektrons
r

transformiert sich unter dem Paritätsoperator wie:
1
ˆˆ
PrP r
−
=
−


(7.8)
Für die Wellenfunktionen des Wasserstofatoms gilt:
() ( ) ( ) () ( )
ˆ
,1 ,
l
nl lm nl lm
PR r Y R r Y
ϕ
θ=− ϕθ (7.9)
Die Parität der Waserstoffwellenfunktionen ist also gerade (+1) oder ungerade (-1), je
nachdem ob l gerade oder ungerade ist.

Licht-Atom Wechselwirkung/Bloch 33 von 33
Das Dipolmatrixelement zwischen zwei wasserstoffähnlichen Zuständen können wir dann
allgemein schreiben als:
()
11
'1
ˆˆ ˆˆ
'' ' '' '
1'''
ll
nlm rnlm nlm PP rPP nlm
nlm rnlm
−−
++
=
=−


(7.10)
Wenn l+l’+1 ungerade ist, so kann obige Gleichung (7.10) nur erfüllt werden, wenn das
Dipolmatrixelement verschwindet!
Darus erhalten wir folgendes wichtiges Endergebnis:
Der Dipoloperator verbindet nur Quantenzustände unterschiedlicher Parität !