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Abstract and Figures

Adequate nutritional balance benefits the fertilization of the plants, making them more resistant to environmental stresses. In this context, the objective of this experiment was to evaluate the effects of salinity of irrigation water on the substrate, plantlet emergence and biomass in seedlings of yellow passion fruit when fertilized with nitrogen. The experiment was conducted in a 5 x 3 factorial scheme, corresponding to electrical conductivities of irrigation water (0.3, 1.0, 2.0, 3.0 and, 4.0 dS m-1) and nitrogen fertilization (without nitrogen fertilization, with urea and with ammonium sulfate), distributed in a randomized block design. In the substrate it were evaluated the pH and electrical conductivity of the saturation extract. Seedlings of yellow passion fruit were evaluated in the emergency speed index, seedling emergence and dry matter weight of root, shoot and total. Data were subjected to analysis of variance. The effects of the electrical conductivity of water irrigation were subjected to regression and the nitrogen fertilization compared by Tukey test. The interaction between the electrical conductivity of irrigation water and nitrogen fertilization was significant only for biomass accumulation. The increase in salinity of the irrigation water increases the electrical conductivity of the saturation extract and reduces the pH of the substrate, the plantlet emergence and biomass accumulation in yellow passion fruit seedlings. Nitrogen mitigates the negative effects of the electric conductivity of moderately saline irrigation on the biomass accumulation of seedlings.
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Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
Agropecuária Técnica (2014) Volume 35 (1): 150-160
Versão Online ISSN 0100-7467
http://periodicos.ufpb.br/ojs/index.php/at/index
Água salina e nitrogênio na emergência e biomassa de mudas de
maracujazeiro amarelo
Marlene Alexandrina Ferreira Bezerra1*, Walter Esfrain Pereira2, Francisco
Thiago Coelho Bezerra3, Lourival Ferreira Cavalcante4, Sherly Aparecida da Silva
Medeiros1
1Doutoranda PPGA/CCA/UFPB, Areia, PB, e-mail: marlene_agro@hotmail.com;
sherly.agro@hotmail.com *Autor para correspondência..
2Prof. Dr. CCA/UFPB, Areia, PB, e-mail: wep@cca.ufpb.br
3Doutorando PPGA/CCA/UFPB, Areia, PB, e-mail: bezerra_ftc@yahoo.com.br
4PPGA/CCA/UFPB; pesquisador do INCTSal, Fortaleza, CE. E-mail: lofeca@cca.ufpb.br
Resumo
A adubação adequada favorece o equilíbrio nutricional das plantas, tornando-as mais resistentes aos estresses
ambientais. Nesse contexto, o objetivo deste experimento foi avaliar os efeitos da salinidade da água de irrigação sob
o substrato, a emergência de plântulas e a biomassa em mudas de maracujazeiro amarelo quando adubadas com
nitrogênio. O experimento foi conduzido em esquema fatorial 5 x 3, correspondendo à condutividade elétrica da água
de irrigação (0,3; 1,0; 2,0; 3,0 e; 4,0 dS m-1) e a adubação nitrogenada (sem adubação nitrogenada, com ureia e com
sulfato de amônio), distribuídos em blocos casualizados. No substrato avaliou-se o pH e a condutividade elétrica do
extrato de saturação e nas mudas de maracujazeiro amarelo, o índice de velocidade de emergência, percentual de
emergência, massa seca da raiz, massa seca da parte aérea e massa seca total. Os dados foram submetidos à análise de
variância. Os efeitos da condutividade elétrica da água de irrigação foram submetidos à análise de regressão e as
médias da adubação com nitrogênio foram comparadas pelo teste de Tukey. A interação entre a condutividade
elétrica da água de irrigação e a adubação nitrogenada foi significativa apenas para o acúmulo de biomassa. O
acréscimo da salinidade da água eleva a condutividade elétrica do extrato de saturação e reduz o pH do substrato, a
emergência de plântulas e o acúmulo de biomassa em mudas de maracujazeiro amarelo. O nitrogênio atenua os
efeitos negativos da condutividade elétrica da água de irrigação moderadamente salina sobre o acúmulo de biomassa
das mudas.
Palavras-chave: Passiflora edulis L., estresse salino, sulfato de amônio, ureia.
Abstract
Saline water and soil nitrogen fertilization on emergency and biomass of yellow passion fruit seedlings.
Adequate nutritional balance benefits the fertilization of the plants, making them more resistant to environmental
stresses. In this context, the objective of this experiment was to evaluate the effects of salinity of irrigation water on
the substrate, plantlet emergence and biomass in seedlings of yellow passion fruit when fertilized with nitrogen. The
experiment was conducted in a 5 x 3 factorial scheme, corresponding to electrical conductivities of irrigation water
(0.3, 1.0, 2.0, 3.0 and, 4.0 dS m-1) and nitrogen fertilization (without nitrogen fertilization, with urea and with
ammonium sulfate), distributed in a randomized block design. In the substrate it were evaluated the pH and electrical
conductivity of the saturation extract. Seedlings of yellow passion fruit were evaluated in the emergency speed index,
seedling emergence and dry matter weight of root, shoot and total. Data were subjected to analysis of variance. The
effects of the electrical conductivity of water irrigation were subjected to regression and the nitrogen fertilization
compared by Tukey test. The interaction between the electrical conductivity of irrigation water and nitrogen
fertilization was significant only for biomass accumulation. The increase in salinity of the irrigation water increases
the electrical conductivity of the saturation extract and reduces the pH of the substrate, the plantlet emergence and
biomass accumulation in yellow passion fruit seedlings. Nitrogen mitigates the negative effects of the electric
conductivity of moderately saline irrigation on the biomass accumulation of seedlings.
Key words: Passiflora edulis L., salt stress, ammonium sulfate, urea.
Bezerra et al. 2014
Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
151
Introdução
A qualidade da água para fins
agrícolas obedece a uma classificação,
determinada pela concentração de alguns
íons, tais como o sódio, potássio, cloreto e
sulfato, além de outros parâmetros, como
sólidos dissolvidos e a condutividade
elétrica (Barroso et al., 2011). De acordo
com Ayers e Westcot (1999), o grau de
restrição do uso da água de irrigação quanto
à condutividade elétrica (CEa) é
classificada como de nenhuma (CEa < 0,7
dS m-1), ligeira e moderada (0,7 dS m-1 >
CEa > 3,0 dS m-1) e severa (CEa > 3,0 dS
m-1). Quanto aos efeitos dos sais às
plantas, algumas culturas produzem
rendimentos aceitáveis em elevados níveis
de salinidade e outras são sensíveis à baixa
salinidade. Esta diferença se deve à maior
capacidade de ajustamento osmótico de
algumas culturas sobre outras, o que as
permite absorverem mesmo em condições
de salinidade, maiores volumes de água
(Ayers e Westcot, 1999). Em geral, a
salinidade reduz o crescimento das plantas
inicialmente devido aos efeitos osmóticos,
causando deficiência hídrica, seguida pelos
efeitos do excesso de íons e, por fim,
prejudicando o balanço da absorção de
nutrientes essenciais (Dias e Blanco, 2010;
Patel et al., 2010; Marschner, 2012).
O maracujazeiro amarelo, como
diversas outras frutíferas, é considerado
uma cultura sensível à salinidade (Ayers e
Westcot, 1999). No estudo de mudas de
maracujazeiro diversos trabalhos
observaram redução no crescimento devido
às altas concentrações de sais (Cavalcante
et al., 2009; Ribeiro et al., 2013). Segundo
Constantino et al. (2010), o método de
produção de mudas pode comprometer a
sobrevivência, o crescimento e o
rendimento das plantas. Pelo exposto, o
sucesso de um empreendimento agrícola
com espécies de fruteiras tropicais é muito
dependente da qualidade biológica das
sementes ou das mudas utilizadas (Falcão
Neto et al., 2011), visto que influencia
diretamente no desempenho vegetativo e
produtivo das plantas (Echer et al., 2006).
Assim como a qualidade do
material biológico utilizado, o estado
nutricional das plantas também constitui
parâmetro de expressiva importância no
estudo da tolerância das plantas à salinidade
(Dias e Blanco, 2010). Para os respectivos
autores, plantas adequadamente nutrida
toleram mais à ação da salinidade do que as
desequilibradas nutricionalmente, se
fazendo necessário um manejo adequado de
adubação para que seja possível uma
convivência com a salinidade, com o
mínimo de perdas no rendimento das
culturas.
Alguns estudos vêm apresentando
resultados da adubação nitrogenada em
plantas submetidas ao estresse salino.
Feijão et al. (2011) observaram atenuação
do estresse salino com a aplicação de
nitrogênio e, Blanco e Folegatti (2008)
observaram que o efeito do nitrogênio está
associada ao nível salino adotado. Melo et
al. (2011), ao avaliarem a
evapotranspiração e a produção de melão
sob estresse salino e adubação nitrogenada,
obtiveram respostas significativas do
nitrogênio apenas nos menores níveis de
salinidade da água. Enquanto Nobre et al.
(2013), com a cultura da mamoneira,
verificaram que a partir de 0,4 dS m-1 da
condutividade elétrica da água de irrigação
efeito negativo no crescimento e produção,
minimizado pela aplicação de nitrogênio.
Diante do exposto, o trabalho teve
como objetivo avaliar os efeitos da
salinidade da água de irrigação sob o
substrato, a emergência de plântulas e a
biomassa em mudas de maracujazeiro
amarelo quando adubadas com nitrogênio.
Material e métodos
A pesquisa foi realizada no período
de setembro a dezembro de 2013 em abrigo
telado do Departamento de Solos e
Engenharia Rural (DSER), do Centro de
Ciências Agrárias (CCA) - Campus II - da
Universidade Federal da Paraíba (UFPB),
no município de Areia-PB. As sementes de
maracujá amarelo (cultivar local),
conhecida como guinezinho, foram obtidas
de um pomar comercial localizado no
município de Nova Floresta-PB.
O substrato utilizado consistiu do
material coletado na camada de 0-20 cm de
Água salina e nitrogênio na emergência e biomassa de mudas de maracujazeiro amarelo
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152
profundidade do perfil de um Latossolo
Vermelho-Amarelo (EMBRAPA, 2013), da
Estaç     
CCA/UFPB, localizada no município de
Areia-PB. Após coletado, o material do
solo foi destorroado, homogeneizado,
colocado para secar ao ar e à sombra e
passado na peneira de malha de 2 mm, em
seguida foi analisado quanto aos atributos
químicos e físicos (Tabela 1), conforme
metodologias contidas em Embrapa (2011).
Tabela 1. Caracterização quanto aos atributos químicos (fertilidade e salinidade) e físicos do
substrato utilizado para a produção de mudas de maracujazeiro amarelo, Areia-PB.
Atributos Químicos
Atributos físicos
Fertilidade
Salinidade
pH em água (1:2,5)
pHes
6,41
Areia (g kg-1)
552
CE, solo-água (dS m-1)
CEes (dS m-1)
1,05
Silte (g kg-1)
101
Ca2+ (cmolc kg-1)
Ca2+ (mmolc L-1)
3,58
Argila (g kg-1)
347
Mg2+ (cmolc kg-1)
Mg2+ (mmolc L-1)
3,54
Ds (kg dm-3)
1,11
K+ (cmolc kg-1)
K+ (mmolc L-1)
1,13
Dp (kg dm-3)
2,67
Na+ (cmolc kg-1)
Na+ (mmolc L-1)
2,18
Porosidade (m3 m-3)
0,59
SB (cmolc kg-1)
SO42- (mmolc L-1)
0,72
Umidade natural (%)
Al3+ (cmolc kg-1)
CO32- (mmolc L-1)
0,00
0,33 atm
23,00
H++Al3+ (cmolc kg-1)
HCO3- (mmolc L-1)
0,50
15,00 atm
14,65
CTC (cmolc kg-1)
Cl- (mmolc L-1)
9,17
Água disponível (%)
8,35
V (%)
RAS (mmol L-1)1/2
1,16
Classe textural
Franco
P (mg dm-3)
PST (%)
0,75
Argilo
M.O. (g kg-1)
Arenosa
CEes = condutividade elétrica do extrato de saturação; SB = soma de bases trocáveis, SB = Ca2+ + Mg2+ +
K+ + Na+; CTC = capacidade de troca de cátions, CTC = SB + (H+ + Al3+); V = saturação por bases, V =
(SB/CTC)*100; M.O. = matéria orgânica; RAS = razão de adsorção de sódio, RAS =
Na+{[(Ca2++Mg2+)/2]1/2}-1; PST percentagem de sódio trocável, PST = (Na+/CTC)*100; Ds =
densidade do solo; Dp = densidade da partícula.
Os tratamentos foram arranjados
em esquema fatorial 5 x 3, correspondendo
a cinco níveis de condutividade elétrica da
água de irrigação (0,3; 1,0; 2,0; 3,0 e; 4,0
dS m-1) e adubação nitrogenada (sem
adubação nitrogenada e com nitrogênio nas
formas de ureia e sulfato de amônio). Os
tratamentos foram aplicados no
delineamento de blocos casualizados, com
quatro repetições, sendo que cada unidade
experimental foi constituída por três tubetes
de polietileno preto com capacidade
volumétrica de 0,65 dm-3, com uma muda
cada. Em cada tubete foram semeadas
quatro sementes a uma profundidade de
aproximadamente 2 cm e, após a
emergência e estabilização das plântulas, 35
dias após a semeadura, realizou-se o
desbaste, mantendo apenas a plântula mais
vigorosa.
As mudas foram irrigadas
diariamente conforme cada condutividade
elétrica. Para a obtenção dos níveis salinos
foram acrescentados na água de irrigação de
abastecimento os sais de cloreto de sódio
(NaCl), cloreto de cálcio (CaCl2.H2O) e
cloreto de magnésio (MgCl2.6H2O) na
proporção de 7:2:1 g L-1, respectivamente.
Essa relação foi baseada nas proporções dos
respectivos sais nas águas de maior
condutividade elétrica do cristalino do
Nordeste Brasileiro (Silva Júnior et al.,
1999). A adubação básica consistiu na
aplicação de 300 mg dm-3 de P2O5 na forma
de superfosfato simples e 150 mg dm-3 de
K2O oriundo do cloreto de potássio. Para os
tratamentos que receberam adubação
nitrogenada, aplicaram-se 150 mg dm-3 de
nitrogênio via água de irrigação, parcelado
em três aplicações de 50 mg fornecidas 48
horas antes da semeadura, aos 42 e 57 dias
após a semeadura.
Durante a condução do experimento
foram registrados, diariamente no interior
do ambiente protegido, os dados de
temperatura e umidade relativa do ar com
Data Logger®, modelo HT-500. As médias
diárias de cada respectiva variável (Figura
1) foram calculadas a partir da média dos
valores de máxima e mínima. A
temperatura média do ar variou de 25,5 °C
Bezerra et al. 2014
Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
153
a 32,1 °C, com média de 29,1 ± 1,2 °C e a
umidade média do ar entre 58,9% a 74,1%, com média de 64,5 ± 3,3%.
10
20
30
40
50
60
70
80
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
151821242730 3 6 9 1215 18 21 24 27 30 2 5 8 11 14 17 20 23 26 29 2
Setembro Outubro Novembro Dezembro
Temperatura do ar (C)
Umidade relativa do ar (%)
2013
Figura 1. Valores médios de temperatura (____) e umidade relativa (----) do ar no ambiente
protegido onde foi desenvolvido o experimento para a formação de mudas de
maracujazeiro amarelo, Areia-PB.
As variáveis analisadas no substrato
após a produção das mudas foram potencial
hidrogeniônico (pHes) e a condutividade
elétrica (CEes) do extrato de saturação
(Richards, 1954).
Nas mudas de maracujazeiro
amarelo foram avaliados o índice de
velocidade de emergência (IVE), calculado
conforme Maguire (1962), a partir dos
dados diários de emergência das plântulas,
iniciada aos 12 dias após a semeadura até a
estabilização ocorrida aos 28 dias;
percentual de emergência (E), pela relação
entre o número de plântulas emergidas e o
número de sementes semeadas. Aos 80 dias
após a semeadura, época em que as mudas
apresentavam condições de transplantio,
foram avaliadas as massas da matéria seca
da raiz (MMSR), da parte aérea (MMSPA,
correspondentes a soma de folhas mais
caules) e, total (MMST, referente a soma de
raiz mais parte aérea).
Os dados foram submetidos à
análise de variância, em que os efeitos da
adubação nitrogenada foram comparados
pelo teste de Tukey (  ) e os da
condutividade elétrica da água de irrigação
por regressão utilizando o teste F ()
para se verificar o ajuste aos modelos,
empregando o software SAS 9.3 (SAS,
2011).
Resultados e discussão
A interação entre a salinidade das
águas e as fontes de nitrogênio não exerceu
efeitos significativos (F = 0,99; p = 0,4647)
sobre o pH do substrato ao final do
experimento, mas a respectiva variável
respondeu significativamente aos efeitos
isolados da salinidade das águas de
irrigação (F = 3,09; p = 0,0315) e da
adubação nitrogenada (F = 6,06; p =
0,0065).
No substrato sem adubação
nitrogenada o potencial hidrogeniônico foi
reduzido de 5,5 para 4,6 indicando uma
redução de 16,4% com a elevação da
salinidade da água de irrigação de 0,3 dS m-
1 para 4,0 dS m-1 (Figura 2). Nos
tratamentos com ureia e sulfato de amônio
obtiveram-se os respectivos valores médios
5,3 e 4,8, que diferiram entre si, mas não
diferiram do valor médio referente ao solo
sem nitrogênio (pH = 5,1).
Água salina e nitrogênio na emergência e biomassa de mudas de maracujazeiro amarelo
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154
4,4
4,6
4,8
5,0
5,2
5,4
5,6
5,8
6,0
0,3
1,0
2,0
3,0
4,0
___ Sem N ()
..... Ureia ()
--- S. amônio ()
pHes
) = 5,56 - 0,2432**x
R2= 0,68
) = 5,34
) = 4,81
Condutividade elétrica da água (dS m-1)
**: significativo a 1% pelo teste F.
Figura 2. Potencial hidrogeniônico do extrato de
saturação (pHes) do substrato aos 80 dias após a
semeadura do maracujazeiro amarelo sob o efeito
da adubação nitrogenada e em função da
condutividade elétrica da água de irrigação,
Areia-PB.
De acordo com Meurer (2012), a
acidez do solo, expressa pelo índice pH,
reflete a concentração de prótons na solução
do solo, e o aumento da concentração desse
íon H+ reduz o pH. Dessa forma, a redução
do pH durante a formação das mudas de
maracujazeiro amarelo está relacionada à
dessorção dos prótons, pois a água de
irrigação enriquecida com os cloretos de
sódio, cálcio e magnésio possuem maior
raio de hidratação que H+, promovendo a
dissociação deste elemento (Meurer, 2012).
A fonte de nitrogênio também interferiu no
pH, no caso a ureia, que possui maior índice
salino em relação ao 
9,3%), mas quando se equivalem os níveis
de nitrogênio, o índice salino do sulfato de
amônio supera o da ureia em 101,1%
(Ayers e Westcot, 1999).
Durante a absorção de nutrientes
pelas plantas também existem alterações no
pH do solo, ocorrendo liberação de prótons
na absorção de amônio (NH4+) enquanto
que na absorção de nitrato (NO3-), prótons
são absorvidos (Marschner, 2012) pelo
processo de cotransporte (Prado, 2008).
Carmona et al. (2012), avaliando a
dinâmica do nitrogênio em cultivo de arroz
irrigado observaram que a redução do pH
do solo correlacionou-se positivamente com
a diminuição dos teores de NH4+.
Estudando fontes e doses de nitrogênio,
Costa et al. (2008) e Sousa e Silva (2009)
observaram que o pH do solo foi reduzido
com o aumento da dose de nitrogênio, com
maior acidificação ao aplicar o sulfato de
amônio em detrimento da ureia.
A interação entre os fatores
estudados, assim como no pH, também não
interferiu (F = 1,15; p = 0,3648), na
condutividade elétrica do extrato de
saturação do substrato. Por outro lado,
registraram-se efeitos significativos para a
condutividade elétrica da água de irrigação
 e não significativo
para a adubação nitrogenada (F = 2,12; p =
0,1393). Inicialmente o substrato foi
caracterizado como não salino, 1,05 dS m-1
(Tabela 1), após a formação das mudas de
maracujá amarelo verificou-se que a água
de irrigação elevou a condutividade elétrica
do substrato para 2,3 dS m-1 e 19,5 dS m-1,
quando irrigados com água de 0,3 dS m-1 e
4,0 dS m-1, respectivamente, representando
acréscimo de 747,8% entre o uso da água
de menor e de maior salinidade (Figura 3).
Bezerra et al. 2014
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155
0
3
6
9
12
15
18
21
0,3
1,0
2,0
3,0
4,0
Condutividade elétrica da água (dS m-1)
CEes (dS m-1)
-0,4155*x
R2= 0,99
** e *: significativo a 1 e 5% pelo teste F, respectivamente.
Figura 3. Condutividade elétrica do extrato de saturação
(CEes) do substrato, aos 80 dias após a semeadura do
maracujazeiro amarelo, em função da condutividade
elétrica da água de irrigação, Areia-PB.
De acordo com Ayers e Westcot
(1999), o grau de restrição do uso da água
de irrigação quanto à condutividade elétrica
é classificada como de nenhuma (CEa < 0,7
dS m-1), ligeira a moderada (0,7 dS m-1 <
CEa < 3,0 dS m-1) e severa (CEa > 3,0 dS
m-1). Observa-se que o uso da água de 0,57
dS m-1 a 1,1 dS m-1 elevou o substrato ao
        

m-1) (EMBRAPA, 2013). Essa maior
intensidade de salinização pode ser
atribuída à salinidade da água, ao baixo
volume do recipiente, como também
observado por Sousa et al. (2008). Esses
resultados evidenciam que a elevação
quantidade de sais dissolvidos na água de
irrigação proporciona acréscimo da
condutividade elétrica do extrato de
saturação do solo na formação de mudas de
maracujazeiro (Sousa et al., 2008;
Cavalcante et al., 2009; Ribeiro et al.,
2013). O índice de velocidade de
emergência (F = 1,11; p = 0,3777) e a
emergência de plântulas (F = 0,69; p =
0,7009) não sofreram interferências
significativas da interação entre a salinidade
da água e a adubação nitrogenada.
Ao avaliar os efeitos isoladamente,
observou-se que a adubação nitrogenada
não interferiu (F = 1,51; p = 0,2318), mas a
condutividade elétrica da água de irrigação
exerceu efeito significativo (F =  
0,0001) no índice de velocidade de
emergência (IVE). Pelos resultados, pode-
se verificar uma redução de 65,4% no IVE
com a elevação da condutividade elétrica da
água de irrigação de 0,3 dS m-1 para 4,0
dS m-1 (Figura 4A). Comportamento
semelhante foi verificado para a
percentagem de emergência do
maracujazeiro amarelo, sendo a adubação
nitrogenada não significativa (F = 1,13; p =
0,3329) e a condutividade elétrica da água
de irrigação significativa (    
0,0001), com redução de 86,2 para 32,6%
devido ao uso da água de menor e maior
salinidade, respectivamente (Figura 4B).
Água salina e nitrogênio na emergência e biomassa de mudas de maracujazeiro amarelo
Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
156
** e *: significativo a 1 e 5% pelo teste F, respectivamente.
Figura 4. Índice de velocidade de emergência IVE (A) e percentual de emergência (B) de
plântulas de maracujazeiro amarelo, em função da condutividade elétrica da água de
irrigação, Areia-PB.
O processo germinativo das
sementes de maracujá amarelo segue o
padrão trifásico, caracterizado pela rápida
absorção de água nas fases I e III (Ferrari et
al., 2007) e a deficiência de água inibe a
germinação das sementes e
consequentemente se reflete na ausência ou
redução de emergência de plântulas. O
aumento da salinidade além de reduzir o
potencial hídrico (Marschner, 2012),
dificulta a absorção de água e nutrientes,
além de causar efeitos tóxicos às plantas
(Dias e Blanco, 2010; Cavalcante et al.,
2010). Para o acúmulo de biomassa em
mudas de maracujazeiro amarelo, a
interação entre a condutividade elétrica da
água de irrigação e a adubação nitrogenada
foi significativa para as raízes (F = 18,43; p
 ), parte aérea (    
0,0001) e, consequentemente para o valor
total      . Pelos
resultados, o acréscimo da condutividade
elétrica da água de irrigação de 0,3 dS m-1
para 4,0 dS m-1 acarretou em redução na
massa da matéria seca das mudas de
maracujá amarelo em 80%, 91,1% e 83,7%
nas raízes (Figura 5A), 54,3%, 94,0% e
83,5% na parte aérea (Figura 5B) e, 64,1%,
93,2% e 83,3% total (Figura 5C) quando
não adubadas, adubadas com ureia e com
sulfato de amônio, respectivamente. Porém,
a adubação nitrogenada, independentemente
da fonte, favoreceu o acúmulo de biomassa,
tanto no sistema radicular como na parte
aérea, quando irrigadas com água de 0,3 dS
m-1 e 1,0 dS m-1, sendo nulo o efeito do
nitrogênio sob os níveis de salinidade de
2,0, 3,0 e 4,0 dS m-1.
O efeito negativo da salinidade na
produção de massa da matéria seca das
mudas de maracujá também foi observado
por Cavalcante et al. (2009) e Ribeiro et al.
(2013). O excesso de sais reduz o potencial
osmótico da água no solo causando
inicialmente estresse hídrico às plantas,
além da elevada absorção e acumulação de
sais ocorrendo toxicidade (Dias e Blanco,
2010; Silveira et al., 2010), provocando
desbalanço nutricional (Garcia et al., 2007)
e redução da taxa de assimilação líquida
(Gurgel et al., 2003).
Avaliando a adubação nitrogenada
em mudas de maracujá, Almeida et al.
(2006) e Souza et al. (2007), também
constataram que o nitrogênio favoreceu o
acúmulo de biomassa. Pois, a
disponibilidade de nitrogênio constitui fator
decisivo para o crescimento das plantas
(Marschner, 2012). Sendo que a salinidade
pode inibir o aproveitamento do nitrogênio
pelas plantas. A fertilização nitrogenada
além de promover o crescimento das
plantas pode também reduzir o efeito da
salinidade sobre os vegetais (Flores et al.,
2001).
0,00
0,05
0,10
0,15
0,20
0,25
0,30
0,3
1,0
2,0
3,0
4,0
A
IVE
- 0,0716**x + 0,006*x2
R2= 0,90
Condutividade elétrica da água (dS m-1)
20
30
40
50
60
70
80
90
0,3
1,0
2,0
3,0
4,0
B
Condutividade elétrica da água (dS m-1)
Emergência (%)
-14,482**x
R2= 0,92
Bezerra et al. 2014
Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
157
** e *: significativo a 1 e 5% pelo teste F, respectivamente.
Figura 5. Massa da matéria seca da raiz MMSR (A), da
parte aérea MMSPA (B) e total MMST (C) de mudas
de maracujazeiro amarelo aos 80 dias após a semeadura
sob o efeito da adubação nitrogenada e em função da
condutividade elétrica da água de irrigação, Areia-PB.
0,0
0,4
0,8
1,2
1,6
2,0
A
MMSR (g)
) = 0,53 - 0,1084**x
R2= 0,97
) = 1,29 - 0,5816**x + 0,0711**x2
R2= 0,99
) = 1,15 -0,5919**x + 0,0858**x2
R2= 0,99
___ Sem N ()
..... Ureia ()
--- S. amônio ()
0,0
0,5
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
3,5
4,0
B
MMSPA (g)
) = 0,96 - 0,1355**x
R2= 0,93
) = 3,36 - 1,2206**x + 0,1064*x2
R2= 0,99
) = 2,93 -1,1548**x + 0,1325**x2
R2= 0,99
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
5,0
6,0
0,3
1,0
2,0
3,0
4,0
C
MMST (g)
) = 1,49 - 0,2432**x
R2= 0,95
Condutividade elétrica da água (dS m-1)
) = 4,65 - 1,8022**x + 0,1775**x2
R2= 0,99
) = 4,09 -1,7467**x + 0,2183**x2
R2= 0,99
Água salina e nitrogênio na emergência e biomassa de mudas de maracujazeiro amarelo
Revista AGROTEC v. 35, n. 1, p 150160, 2014
158
Conclusões
A salinidade da água eleva o caráter
do substrato de não salino para sálico, com
maior incremento no solo com sulfato de
amônio, comprometendo a emergência das
plântulas e o acúmulo de biomassa pelas
mudas de maracujazeiro amarelo;
A interação entre a condutividade
elétrica da água de irrigação e a adubação
nitrogenada exerce efeito significativo na
biomassa de mudas de maracujazeiro
amarelo, sendo que o nitrogênio atenua os
efeitos negativos da salinidade da água de
irrigação moderadamente salina.
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... Irrigation with high-salinity water leads to a gradual accumulation of salts in substrates, thereby compromising the stabilization and productivity of yellow passion fruit seedlings (Bezerra et al., 2014). A quality decline in seedlings is attributed to osmotic factors, as roots struggle to absorb water from substrate, and ionic factors, causing nutritional imbalances and specific toxicity, especially due to sodium (Na + ) and chloride (Cl -) ions (Zörb et al., 2019;Arif et al., 2020;Pan et al., 2021). ...
... Nevertheless, applying salt stress attenuators using mineral and organic fertilizers has shown successful results in improving the physiology of yellow passion fruit seedlings (Freire et al., 2014;Bezerra et al., 2014;Figueiredo et al., 2020;Lima et al., 2020). Individual or simultaneous application of liquid potassium (K + ) and calcium (Ca 2+ ) fertilizers can mitigate salt stress effects by regulating osmotic balance, enhancing photosystem efficiency and gas exchange, facilitating stress signaling, and competing with Na + (Hasanuzzaman et al., 2018;Seifikalho et al., 2019;Schulze et al., 2021). ...
... Bananeiras has an average temperature of 22.0 ºC and an annual relative air humidity of 63.2%. The plant material evaluated in the study was the yellow passion fruit accession 'Guinezinho' , widely known and cultivated by producers in the states of Paraíba and Rio Grande do Norte in Brazil (Bezerra et al., 2014). ...
Article
Full-text available
The Northeast region of Brazil is the primary producer of yellow passion fruit. In recent years, water scarcity has led passion fruit growers to use highly saline water for cultivation. Therefore, implementing technologies that alleviate the negative effects of salt stress on plants is a promising approach, particularly in semi-arid conditions. This study aimed to assess the efficacy of organomineral fertilizers in mitigating salt stress effects on chlorophyll-a fluorescence and gas exchange in ‘Guinezinho’ yellow passion fruit seedlings. The treatments were arranged in randomized blocks with four replicates and four seedlings per plot, following a 2 × 3 factorial design. The factors considered were irrigation using water with low (0.18 dS m-1) and high (4.0 dS m-1) electrical conductivity and three liquid organomineral attenuators (Codasal™, Aminoagro Raiz™, and a mixture of Codasal™ + Aminoagro Raiz™ at a 1:1 v/v ratio), applied through fertigation. Irrigation with water containing 4.0 dS m-1 electrical conductivity, combined with liquid fertilizers, resulted in increased substrate salinity, and reduced stomatal conductance in yellow passion fruit seedlings, particularly when Codasal™ was applied. Application of Codasal™ alone or in combination with Aminoagro Raiz™ significantly enhanced variable fluorescence, quantum efficiency of PSII, CO2 assimilation rate, and instantaneous carboxylation efficiency in ‘Guinezinho’ yellow passion fruit seedlings.
... Irrigation with high-salinity water leads to a gradual accumulation of salts in substrates, thereby compromising the stabilization and productivity of yellow passion fruit seedlings (Bezerra et al., 2014). A quality decline in seedlings is attributed to osmotic factors, as roots struggle to absorb water from substrate, and ionic factors, causing nutritional imbalances and specific toxicity, especially due to sodium (Na + ) and chloride (Cl -) ions (Zörb et al., 2019;Arif et al., 2020;Pan et al., 2021). ...
... Nevertheless, applying salt stress attenuators using mineral and organic fertilizers has shown successful results in improving the physiology of yellow passion fruit seedlings (Freire et al., 2014;Bezerra et al., 2014;Figueiredo et al., 2020;Lima et al., 2020). Individual or simultaneous application of liquid potassium (K + ) and calcium (Ca 2+ ) fertilizers can mitigate salt stress effects by regulating osmotic balance, enhancing photosystem efficiency and gas exchange, facilitating stress signaling, and competing with Na + (Hasanuzzaman et al., 2018;Seifikalho et al., 2019;Schulze et al., 2021). ...
... Bananeiras has an average temperature of 22.0 ºC and an annual relative air humidity of 63.2%. The plant material evaluated in the study was the yellow passion fruit accession 'Guinezinho' , widely known and cultivated by producers in the states of Paraíba and Rio Grande do Norte in Brazil (Bezerra et al., 2014). ...
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The Northeast region of Brazil is the primary producer of yellow passion fruit. In recent years, water scarcity has led passion fruit growers to use highly saline water for cultivation. Therefore, implementing technologies that alleviate the negative effects of salt stress on plants is a promising approach, particularly in semi-arid conditions. This study aimed to assess the efficacy of organomineral fertilizers in mitigating salt stress effects on chlorophyll-a fluorescence and gas exchange in ‘Guinezinho’ yellow passion fruit seedlings. The treatments were arranged in randomized blocks with four replicates and four seedlings per plot, following a 2 × 3 factorial design. The factors considered were irrigation using water with low (0.18 dS m⁻¹) and high (4.0 dS m⁻¹) electrical conductivity and three liquid organomineral attenuators (Codasal™, Aminoagro Raiz™, and a mixture of Codasal™ + Aminoagro Raiz™ at a 1:1 v/v ratio), applied through fertigation. Irrigation with water containing 4.0 dS m⁻¹ electrical conductivity, combined with liquid fertilizers, resulted in increased substrate salinity, and reduced stomatal conductance in yellow passion fruit seedlings, particularly when Codasal™ was applied. Application of Codasal™ alone or in combination with Aminoagro Raiz™ significantly enhanced variable fluorescence, quantum efficiency of PSII, CO2 assimilation rate, and instantaneous carboxylation efficiency in ‘Guinezinho’ yellow passion fruit seedlings. Key words: Passiflora edulis Sims; salt stress; mitigation; organomineral sources; gas exchange
... Salt stress reduces from the emergence of seeds (Bezerra et al., 2022) to the growth and quality of seedlings, as observed in Passiflora edulis (Bezerra et al., 2014(Bezerra et al., , 2019, Artocarpus heterophyllus (Oliveira et al., 2017), Annona squamosa (Silva et al., 2018a, b), Tamarindus indica (Lima Neto et al., 2018), Carica papaya (Nascimento Neto et al., 2020), as well as T. esculenta (Melo Filho et al., 2017), which is considered sensitive to salinity (Bezerra et al., 2022). This is because excess salts have the effect of reducing water potential, hindering water absorption, in addition to the specific toxicity of each ion (Taiz et al., 2017), resulting in physiological and metabolic changes (Bezerra et al., 2022). ...
... There is a direct relationship between the increase in the electrical conductivity of irrigation water and of the substrate (Bezerra et al., 2014;Silva et al., 2018a), because there is an increase in soluble salts, leading to salinization (Sá et al., 2015). This salinity reduces growth and quality not only in seedlings of T. esculenta (Melo Filho et. ...
... This salinity reduces growth and quality not only in seedlings of T. esculenta (Melo Filho et. Al., 2017), but also in other species such as A. heterophyllus (Oliveira et al., 2017), A. squamosa (Sá et al., 2015;Silva et al., 2018a, b) and P. edulis (Bezerra et al., 2014(Bezerra et al., , 2019, affecting both physiological aspects (Nascimento et al., 2015;Bezerra et al., 2022) and morphological aspects in seedlings (Nascimento Neto et al., 2020). There is a direct relationship between the parameters of growth, dry mass accumulation and quality of T. esculenta seedlings (Table 3, Figure 5). ...
Article
Full-text available
Salinity is one of the factors that compromise the formation of seedlings, so it is necessary to associate measures that mitigate its effects. The objective of this study was to evaluate the effects of irrigation frequencies, water salinity, polymer and container volume on the growth and quality of Talisia esculenta (A. St.-Hil.)Radlk seedlings. The treatments were obtained from the combination of polymer concentrations (0.0; 0.2; 0.6; 1.0 and 1.2 g dm-3), electrical conductivities of water (0.3; 1.1; 2.7; 4.3 and 5.0 dS m-1) and irrigation frequencies (daily and alternate) plus two additional treatments to evaluate container volume. The growth and quality of seedlings were analyzed at 100 days after sowing. Reduction in irrigation frequency from daily to alternate days reduced the growth, biomass accumulation, and quality of the seedlings. Overall, salinity hampered the formation of the seedlings while the polymer had positive effects. T. esculenta seedlings are considered to be sensitive to salinity and should be irrigated using water with conductivity of up to 0.7 dS m-1 at a daily frequency of application. The polymer can be incorporated up to 1.2 g dm-3 and containers with higher volumetric capacity (0.75 vs 1.30 dm 3) are indicated for the production of T. esculenta seedlings.
... Salt stress reduces the growth and quality of seedlings from emergence (Bezerra, Pereira, Bezerra, Cavalcante, & Medeiros, 2014;F. S. Oliveira et al., 2016), for example, in Annona squamosa L. (A. ...
... The increase in the concentration of salts reduces the water potential (Taiz et al., 2017), making it difficult for seeds, seedlings, and plants to absorb water. This effect causes delay and reduction of seedling emergence under saline conditions (Bezerra et al., 2014;Sá et al., 2015;F. S. Oliveira et al., 2016) as observed in T. esculenta (Figure 3), in addition to promoting lower growth of seedlings of this species (Melo et al., 2017) and of other species such as, for example, P. edulis (Bezerra et al., 2014(Bezerra et al., , 2019, A. squamosa (A. ...
... This effect causes delay and reduction of seedling emergence under saline conditions (Bezerra et al., 2014;Sá et al., 2015;F. S. Oliveira et al., 2016) as observed in T. esculenta (Figure 3), in addition to promoting lower growth of seedlings of this species (Melo et al., 2017) and of other species such as, for example, P. edulis (Bezerra et al., 2014(Bezerra et al., , 2019, A. squamosa (A. R. Silva et al., 2018a,b), A. heterophyllus (Oliveira et al., 2017), Pistacia vera L. (Rahneshan et al., 2018), Carica papaya L. (E. C. Nascimento et al., 2020), Solanum lycopersicum L. (Shin et al., 2020). ...
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Salinity interferes in the physiology of seedlings from germination and seedling emergence, so it is necessary to adopt measures to mitigate its effects. The objectives of this research were to evaluate irrigation frequency, saline water, polymer, and container volume in the emergence and physiology of Talisia esculenta (A. St.-Hil.) Radlk. The treatments were obtained from the combination of polymer doses (0.0; 0.2; 0.6; 1.0; and 1.2 g dm-3), electrical conductivities of the irrigation water (0.3; 1, 1; 2.7; 4.3; and 5.0 dS m-1), and irrigation frequencies (daily and alternate), plus two additional treatments to assess the volume of the container. A randomized block design was used. Emergence and leaf indices of chlorophyll, fluorescence, and gas exchange were analyzed 100 days after sowing. The increase in electrical conductivity reduced and delayed seedling emergence. Decreasing irrigation frequency reduced the chlorophyll b index, stomatal conductance, transpiration, net CO2 assimilation, and carboxylation efficiency. The magnitude of the effects of electrical conductivity of water and polymer were associated with the frequency of irrigation. However, both salinity and polymer reduced practically all physiological variables. The reduction in container volume also affected the physiology of the seedlings, with more effects when irrigated on alternate days. The T. esculenta seedlings are considered sensitive to salinity, should be irrigated daily with water with less electrical conductivity than 1.0 dS m-1, as well as higher capacity containers used (0.75 vs 1.30 dm3).
... The reduction in the biomass production of seedlings of passion fruit, as in P. edulis, has been observed in numerous studies (Ribeiro et al., 2013;Bezerra et al., 2014;Nascimento et al., 2017;Souza et al., 2020). The classification of salinity tolerance by plants is a function of production loss (Fageria et al., 1985), which can be based on yield, biomass or other characteristic of interest. ...
... The classification of salinity tolerance by plants is a function of production loss (Fageria et al., 1985), which can be based on yield, biomass or other characteristic of interest. Continuous irrigation with saline water in the production of passion fruit seedlings increases the concentration of salts in the substrate, indirectly measured by the conductivity of the saturation extract (Bezerra et al., 2014). This excess of salts caused negative osmotic effects, as * and ** -Significant at p ≤ 0.05 and 0.01 by the F-test, respectively Excess salts alter the physiology of seedlings, reducing stomatal conductance, transpiration and net assimilation of carbon dioxide . ...
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Wild passion fruit species, due to the greater tolerance to environmental stresses, reveal potential as interspecific rootstocks. Passiflora foetida is a wild species potentially tolerant to salinity. Therefore, the objective with the study was to evaluate the effects of irrigation water salinity on the growth of wild passion fruit (P. foetida L.) rootstocks. The experiment was carried out in a protected environment. The treatments consisted of the electrical conductivity of the irrigation water (0.3; 1.0; 2.0; 3.0 and 4.0 dS m⁻¹), distributed in randomized blocks. The assessments were performed at 7, 14, 21, 28 and 35 days after transplanting and consisted of: stem height and diameter, number of leaves, average leaf size, leaf area, and dry matter of shoots, roots and total. In younger rootstocks, the deleterious effects of salinity on height growth and leaf components were observed under lower electrical conductivities, with tolerance increasing with age. However, dry biomass accumulation was more severely restricted by salinity with increasing rootstock age. P. foetida rootstocks are salinity tolerant and can be irrigated with water of up to 4.0 dS m⁻¹. Key words: wild passion fruit; water salinity; salinity tolerance
... The germination process of yellow passion-fruit seeds follows a three-phase pattern, with rapid water uptake in phases one and three (Phase 1: rapid increase in moisture demand at the beginning of emergence; Phase 3: speed of uptake enhanced with the emission of the radicle), being of great importance the water maintenance in these periods, but salt stress tends to reduce the water potential, hindering the uptake of water resulting in a lower rate of emergence as shown in Figure 2B (Bezerra et al., 2014). Ribeiro et. ...
... al., (2016) obtained similar results, i.e., a decline in emergence after irrigation with saline water (1 to 5 dS m -1 ) in passion fruit culture. Bezerra et al. (2014) also observed reductions in the percentage of emergence of passion-fruit with increasing electrical conductivity of irrigation water (0.3 to 4 dS m -1 ). ...
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Salt stress negatively affects the emergence and initial growth of crops. However, the use of protected environments emerges as an alternative to enhance these parameters. In this sense, the objective was to evaluate the effect of different environments and the salinity of the irrigation water on the emergence and development of yellow passion-fruit seedlings. The experiment was conducted at the University for International Integration of the Afro-Brazilian Lusophony, in the city of Redenção, Ceará. The experimental design was entirely randomized in a subdivided plot scheme, with four cultivation environments under different shading screens (black screen; white screen; red screen; all with 50% shading; and full sun), and two electrical conductivities of irrigation water: 0.3 dS m-1 and 3.0 dS m-1, with five repetitions of 25 seeds. The protected environment with 50% black roofing stood out from the others providing a better percentage of emergence, seedling height, stem diameter, number of leaves and radicle length in yellow passion-fruit. The deleterious effects of salts on the rate of emergence and shoot dry matter were reduced when the 50% black shade cloth was used. Irrigation with water of higher conductivity caused reductions and retardation in the emergence of passion-fruit. Besides negatively affecting seedling height, stem diameter and shoot dry matter.
... In a study on the effect of water salinity and N doses on the biomass formation of yellow passion fruit seedlings. Bezerra et al. (2014) observed that N fertilization attenuates the negative effects of the salinity of moderately saline irrigation water, although the inverse of this effect may occur. 1 *, **Significant at 0.05 and 0.01 probability levels; ns Not significant; DF-Degrees of freedom; CV-Coefficient of variation; SV -Sources of variation. Figure 1 shows the 64.27% increase in cell membrane damage in plants subjected to irrigation with water of 3.1 dS m -1 compared to those under lowest salinity level (0.3 dS m -1 ), representing an increment on the order of 24.65% for each 1 dS m -1 increase in water salinity. ...
... Soares et al. (2015) point out that the reduction in dry biomass is related to the photosynthetic capacity of plants, through the ionic interactions promoted by the excess salts contained in irrigation water. Thus, salinity causes a reduction in the accumulation of photoassimilates, causing an extra expenditure of energy in the plant, mainly due to the reduction of osmotic potential, contributing to a reduction in the availability of water for plant growth (BEZERRA et al., 2014;SALAZAR et al., 2017;BEZERRA et al., 2018). Irrigation water salinity reduced the accumulation of StDM ( Figure 3A) by 10.90% for every 1 dS m -1 increase, leading to a reduction of 31.56% ...
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The aimed of this study was to evaluate the attenuating action of nitrogen doses on leaf cell membrane damage, dry biomass production and leaf area in the formation of yellow passion fruit seedlings irrigated with saline water. Treatments were arranged in a randomized block design, in split plots, corresponding to five levels of irrigation water salinity (plot) (ECw) (0.3; 1.0; 1.7; 2.4 and 3.1 dS m-1) and five doses of nitrogen fertilization (subplot) (60; 80; 100; 120 and 140% of 300 mg of N dm-3), which were repeated in five blocks. Plants were grown in pots (Citropote®) with a volume of 3,780 mL, which were filled with a mixture of soil, aged bovine manure and sawmill residue (shaving) in a ratio of 2:1:0.5, respectively. Waters with different levels of salinity were applied from 40 to 85 days after sowing, when the plants were in transplanting conditions. At 85 days after sowing, the percentage of cell damage based on electrolyte leakage, variables of dry biomass, leaf area and specific leaf area were evaluated. Increment in irrigation water salinity reduces the biomass accumulation of yellow passion fruit seedlings; The increase in nitrogen dose did not mitigate the effect of salinity, which reduced cell membrane integrity, making the plant more sensitive.
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Spondias tuberosas apresentam raízes que permitem armazenar água, minerais e solutos orgânicos, favorecendo sua sobrevivência na seca. Objetivou-se avaliar o efeito do cloreto de sódio no crescimento de mudas de umbuzeiros em resposta às diferentes concentrações salinas, entre os meses de junho/2020 e janeiro/2021, no município de Lagoa Seca (PB). Empregou-se o delineamento em blocos casualizados com quatro repetições e cinco concentrações do sal. A cada 10 dias, calculou-se a taxa relativa de crescimento em altura e aos 45 dias, avaliou-se a massa da matéria seca (raiz, caule e folha). Fez-se análise de covariância considerando-se a altura inicial como covariável, e análise de regressão usando o teste F, com emprego do software R, 4.0. Houve efeito significativo da salinidade sobre as variáveis de crescimento das mudas, exceto para massa da materia seca das raízes. A altura variou entre 30,34 e 24,54 cm, tendo efeito linear decrescente da concentração de NaCl. A taxa relativa de crescimento em altura, ajustou-se ao modelo de regressão linear e evidenciou-se o efeito significativo da salinidade sobre as plantas com redução de crescimento de 97%. A matéria seca das folhas e caules seguiram o modelo de regressão linear, com redução de 89,1 % e 58,2%, respectivamente. A massa da matéria seca do caule, também teve diminuição linear de 1595,6 mg/muda (58,2%). Já a massa seca da raiz teve média de 713,23 mg/muda. A massa da matéria seca total teve redução linear de 39% (2536 mg/muda), variando entre 4157,29 mg/muda (testemunhas) e 1621,29 (para 200 mM). A altura das mudas e sua taxa relativa de crescimento diminuíram linearmente em função da concentração de NaCl na solução nutritiva, aos 45 dias. O aumento da salinidade reduziu o acúmulo de massa seca na parte aérea das plantas. As raízes do umbuzeiro apresentam adaptabilidade ao estresse salino.
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The passion fruit tree has great socioeconomic importance in Northeastern Brazil, however, in this region; the sources of water available for irrigation contain high concentrations of salts, which can cause osmotic and ionic effects on the plants. In this sense, the objective of this work was to evaluate the phytomass and the quality of the passion fruit seedlings cv. BRS Rubi do Cerrado under irrigation with saline water and nitrogen fertilization. The research was carried out in a greenhouse at CCTA/UFCG, using a randomized block experimental design, in a 5 × 4 factorial scheme, testing five levels of electrical conductivity of water - ECw (0.3, 1.1, 1.9, 2.7 and 3.5 dS m-1) associated with four doses of nitrogen (50, 75, 100 and 125 mg N kg-1 of soil) with four replications and three plants per plot. Electrical conductivity of water from 0.3 dS m-1 promoted a decrease in stem dry mass and leaf succulence of passion fruit. Increasing doses of nitrogen attenuated the effect of the salinity of the irrigation water on the dry mass of leaves of the passion fruit tree. Nitrogen doses intensify the effects of salt stress on phytomass accumulation and leaf water saturation deficit. The passion fruit seedlings cv. BRS Rubi do Cerrado are considered quality when irrigated with electrical conductivity of water up to 3.5 dS m-1.
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The objective of the present study was to evaluate the effect of exogenous application of hydrogen peroxide on the emergence, growth and gas exchange of yellow passion fruit seedlings subjected to salt stress. The experiment was conducted in pots (Citropote®) under greenhouse conditions, in the municipality of Campina Grande, PB, Brazil. Treatments were distributed in a randomized block design, in a 4 x 4 factorial arrangement, with four levels of electrical conductivity of irrigation water (0.7, 1.4, 2.1 and 2.8 dS m-1) associated with four concentrations of hydrogen peroxide (0, 25, 50 and 75 μM), with four replicates and two plants per plot. Irrigation using water with electrical conductivity above 0.7 dS m-1 negatively affects the emergence and growth of passion fruit. Hydrogen peroxide concentrations between 10 and 30 μM induce the acclimation of passion fruit plants to salt stress, mitigating the deleterious effects of salinity on the relative growth rate in stem diameter and leaf area, stomatal conductance, transpiration, CO2 assimilation rate and instantaneous carboxylation efficiency. Irrigation water salinity combined with hydrogen peroxide concentrations above 30 μM causes reduction in passion fruit growth and physiology.
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Esta pesquisa foi realizada com o propósito de avaliar o crescimento e os componentes de produção da mamoneira cv. BRS Energia sob diferentes níveis de salinidade da água de irrigação e de doses de nitrogênio em condições de campo, no Neossolo Regolítico eutrófico típico de textura franco-arenosa, no município de Pombal - PB, em delineamento de blocos ao acaso, testando-se cinco níveis de salinidade da água de irrigação-CEa (0,4-controle, 1,4; 2,4; 3,4 e 4,4 dS m-1) e cinco doses de N (50; 75; 100; 125 e 150 mg kg-1), em esquema fatorial 5 x 5, com três repetições. O aumento da CEa, a partir de 0,4 dS m-1, promoveu redução do número de folhas (NF), da altura de planta (AP), do diâmetro de caule (DC), da massa seca da parte aérea (MSPA), do comprimento do racemo (CRP), do comprimento efetivamente ocupado pelas flores femininas (CREFF), do número de sementes (NSRP) no racemo primário e da produção total de sementes (PSemT) da cultivar estudada. A interação entre salinidade da água e doses de nitrogênio foi significativa para NF, DC, MSPA, CRP e CE do extrato de saturação do solo (CEes), tendo as doses crescentes de nitrogênio atenuado o efeito negativo da salinidade, até o nível de 2,4 dS m-1. A CEes aumentou em função da CEa e das doses de N.
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From January to March of 2005 one experiment was developed in a screen house to evaluate the effect of sources and levels of water salinity on emergence and initial development of papaya seedlings cv. Sunrise Solo. A completely randomized experimental design was used and treatments were distributed in a factorial arrangement 3×5, corresponding to three sources (dam water, water salinized with sodium and water salinized with sodium sulfate) and five water saline levels (0.4; 2.0; 4.0; 6.0 e 8.0 dS.m -1 ) and five replications. At 60 days after seedling emergence the following variables were evaluated: soil electrical conductivity, seedling emergence, plant height, stem diameter and dry mass of shoots and roots. The soil electrical conductivity increased independently of salt source, with more expressiveness for dam water, and all evaluated variables of plant growth were inhibited with water salinity increase.
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O arroz no Rio Grande do Sul é cultivado sob alagamento, o que causa uma série de alterações químicas, físicas e biológicas no ambiente radicular, ocasionando efeitos sobre a disponibilidade de amônio trocável (NH4+) e a acidez da solução do solo. Essa dinâmica pode ser influenciada também pela salinidade do solo, um problema comum na região costeira do Estado. Este trabalho teve como objetivo avaliar as alterações do NH4+ trocável e do pH e a relação entre ambos na solução de um Planossolo Háplico com diferentes níveis de salinidade, cultivado com arroz irrigado. O trabalho foi realizado a campo, em solos com percentagem de sódio trocável (PST) de 5,6, 9,0, 21,2 e 32,7 %. Previamente ao alagamento das áreas experimentais, instalaram-se coletores de solução do solo nas profundidades de 5, 10 e 20 cm. Realizaram-se coletas semanais de solução entre 7 e 91 dias após o alagamento (DAA), sendo analisados os teores de NH4+ trocável e o pH. Foi feita a coleta de plantas aos 77 DAA, para determinação da absorção de N e estimativa da contribuição de outras fontes desse nutriente na nutrição do arroz. Os teores de NH4+ trocável diminuíram ao longo do tempo em todos os locais e profundidades, sendo essa diminuição mais acentuada nos menores níveis de salinidade, com valores próximos a zero. Houve possível contribuição de formas não trocáveis de NH4+ e provenientes da matéria orgânica do solo na nutrição das plantas. Já o pH diminuiu com o tempo nos solos com PST de 5,6 e 9,0 %, correlacionando-se positivamente com a diminuição dos teores de NH4+ nesses locais.
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A presença de certos nutrientes na solução do solo pode estimular o crescimento de plantas quando cultivadas sob estresse salino. Desenvolveu-se um estudo para avaliar a resposta do tomateiro, híbrido Facundo, a diferentes doses de N e K, sob irrigação com água salina. O trabalho foi desenvolvido em um ambiente protegido e os tratamentos se compunham da combinação de três doses de N (7,5; 15,0 e 22,5 g por planta) e três doses de K (8, 16 e 24 gK2O por planta) aplicados via fertirrigação por gotejamento, no esquema fatorial 3 x 3, com cinco repetições sendo que, à água de irrigação, também foram adicionados os sais cloreto de sódio e cloreto de cálcio para obtenção de condutividade elétrica da água de 9,5 dS m-1. A altura, o diâmetro da haste, a área foliar e o número de dias para o florescimento, não foram afetados pelas doses de N e K, havendo efeito das doses de K para matéria seca de haste+cachos e matéria seca total dentro das doses mais baixas de N. Concluiu-se que a aplicação de doses elevadas de N e K não contribuiu para o aumento da tolerância do tomateiro à salinidade.
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Com o objetivo de avaliar diferentes substratos e doses de nitrogênio na produção de mudas de maracujazeiro doce, conduziu-se um experimento no Setor de Fruticultura do Departamento de Agricultura da Universidade Federal de Lavras. Foram estudadas cinco doses de nitrogênio 0; 400; 800; 1600 e 3200 mg de N/dm3 e duas composições de substratos: A (composto orgânico + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume) e B (Plantmax® + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume ). Foi utilizado o delineamento experimental em blocos casualizados em esquema fatorial 5 x 2, com quatro repetições e cinco plantas por parcela. Foi observado que doses elevadas de adubação de cobertura com N podem promover efeitos depressivos nas mudas. E que o melhor substrato foi o B, contendo: Plantmax® + areia + solo na proporção de 1:1:3 em volume.
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An understanding of the mineral nutrition of plants is of fundamental importance in both basic and applied plant sciences. The Second Edition of this book retains the aim of the first in presenting the principles of mineral nutrition in the light of current advances. This volume retains the structure of the first edition, being divided into two parts: Nutritional Physiology and Soil-Plant Relationships. In Part I, more emphasis has been placed on root-shoot interactions, stress physiology, water relations, and functions of micronutrients. In view of the worldwide increasing interest in plant-soil interactions, Part II has been considerably altered and extended, particularly on the effects of external and interal factors on root growth and chapter 15 on the root-soil interface. The second edition will be invaluable to both advanced students and researchers.
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The interactions between NaCl and different NO3 NH4 ratios were investigated. Tomato plants (Lycopersicon esculentum Mill.) were grown in a greenhouse, in 120L capacity containers filled with continuously aerated Hoagland nutrient solution. Treatments were added to observe the combined effect of two NaCl levels (30 and 60 mM) and three millimolar ratios of nitrate: ammonium (14:0, 12:2, 10:4) on growth, nutrition, and contents of chlorophyll and sugars. Saline treatments decreased growth, which was partly restored by NH4 treatment. The leaf mineral composition showed a marked effect of nitrogen (N) source, while salinity only affected NO3 concentration. Changing the NO3 :NH4 ratio from 14:0 to 12:2 and 10:4 produced progressive increases in the concentrations of iron (Fe), chlorophyll, and reducing sugars in leaves. Therefore, the deleterious effect of salinity on biomass production can be minimized by the use of nutrient solutions containing higher NH4 concentrations, since this seemed to be correlated with increases in nitrogen assimilation and the levels of Fe and chlorophyll.