Reyna M. Durón

Reyna M. Durón
Universidad Tecnológica Centroamericana | UNITEC · Research Direction

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Introduction
Reyna M. Durón currently works as Research Director at Universidad Tecnológica Centroamericana in Honduras. She does research in Neurology, Genetic Epidemiology and Public Health. Her current project is 'Cognicion y Epilepsia', Telemedicine and Epilepsy Genetics
Additional affiliations
January 2002 - December 2003
University of California, Los Angeles
Position
  • PostDoc Position

Publications

Publications (107)
Conference Paper
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Engineering played a fundamental role during the pandemic, helping to develop new technology to diagnose and trace cases, as well as to improve digital health in many aspects. This work aims to make visible the contributions of Honduran women in engineering by analyzing scientific publications in journals indexed in local or international databases...
Conference Paper
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El sueño es una función orgánica clave de la funcionalidad del ser humano y es uno de los hábitos que ha sufrido más modificaciones secundario a los nuevos estilos de vida. Los primeros estudios sobre la calidad de sueño en ingenieros indican que sus horas de sueño son reducidas cuando laboran en turnos nocturnos y en población general, se ha docum...
Poster
ANTECEDENTES. La evolución de Honduras está marcada por las migraciones internas y externas, desde el inicio de la conquista y colonización española, hasta la época actual. Esto ha conllevado a un mestizaje y también a la conformación de comunidades de inmigrantes que mantienen fuertemente su identidad. Esto da pie al presente trabajo, que consider...
Article
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Introducción: El rol de la mujer en el área científica ha crecido con el paso de los años, pero aún persiste una gran brecha de género en ciencia. Para conocer y manejar esa brecha, es necesario hacer un mapeo de la situación de las mujeres investigadoras en Honduras. Objetivo: Describir la participación y contribuciones de las investigadoras hondu...
Article
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Background Inflammatory markers are pivotal for the diagnosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19) and sepsis. This study compared markers between hospitalised patients with COVID-19 and those with bacterial sepsis. Methods This retrospective single-centre cohort study included 50 patients with COVID-19 clinical stages II and III and 24 patients...
Article
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Tomografía computarizada de tórax de un paciente hondureño de 26 años con COVID-19 y neumonía moderada (A). Por escasez de tocilizumab, se hizo uso compasivo de metotrexato (MTX) en dosis única intravenosa de 25 mg el día 11º de la enfermedad y bajo monitoreo de una comisión ética ad hoc. Dos semanas después de la mejoría clínica inicial, desarroll...
Article
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RESUMEN En Honduras se administraron las primeras vacunas contra el SARS-CoV-2 en febrero de 2021 gracias a donaciones del gobierno de Israel y del sistema COVAX. El primer día los medios reportaron desmayos posvacuna en personal de salud del sur de Honduras, generando controversia y temor. El personal de uno de los hospitales de la zona participó...
Article
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En los últimos meses, las políticas de vacunación para prevenir el COVID-19 han evolucionado a nivel global a medida que la vigilancia farmacológica ha demostrado nuevas evidencias tanto de la eficacia como de los eventos adversos de todas las vacunas disponibles. Las primeras alertas que promovieron cambios en las políticas de vacunación en difere...
Article
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Introducción. En julio 2021, había alrededor de 40,000 hondureños pendientes de la segunda dosis de la vacuna anticovid Sputnik V, por lo que se propuso ofrecerles cruce de vacuna. El grupo también incluía al personal de medios de comunicación. Este sondeo de opinión evaluó la aceptación y otras percepciones sobre el cruce en este grupo. Métodos. S...
Article
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To the Editor:To date, there have been around 178 million confirmed SARS CoV-2 infections, and more than 3 million deaths worldwide. The global war against COVID-19 has been fought mainly in three battlegrounds: the hospitals, the communities, and in the minds of people. As populations around the globe still struggle to establish or keep the public...
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Justificación: la webometría se ha usado para medir la actividad y visibilidad científica en los países. Objetivo: construir un ranking de investigadores hondureños según las citaciones en sus perfiles de Google Académico y su afiliación institucional. Metodología: se realizó una búsqueda sobre publicaciones científicas de investigadores e instituc...
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Introducción: Azitromicina combinada con hidroxicloroquina o cloroquina se ha utilizado como tratamiento para el SARS-CoV-2, pero se han reportado, como eventos adversos, la prolon-gación del intervalo QTc y arritmias malignas. Se desconoce la ocurrencia de estas anomalías en pacientes hondureños. Objetivo: determinar la prevalencia de arritmias ca...
Article
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Why do we think Ivermectin should not be (still) used as massive prophylaxes against Covid-19
Article
A recently published article of this journal stated that informatics solutions can guide better public health decision-making during the COVID 19 (Coronavirus Disease 2019) pandemic. Honduras is a country facing the COVID-19 pandemic with a weak health surveillance system while also fighting a dengue epidemic and the aftermath of two hurricanes tha...
Article
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Introduction: Azithromycin combined with hydroxychloroquine or chloroquine has been used as treatment for SARS-CoV-2, but prolongation of QTc interval and malignant arrhythmias have been reported as adverse events. The occurrence of these abnormalities in Honduran patients is unknown. Aim of the study: To determine the prevalence of cardiac arrhyth...
Article
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Tal como lo dicta la tradición en la mayoría de los países del mundo, cada 31 de diciembre a las 11:59:50 p.m. comienza el conteo regresivo para recibir al año entrante con esperanza, buen ánimo y el ferviente deseo que las cosas vayan bien, no sólo a nivel personal y familiar, sino que también a nivel global. Mientras seguían las noticias de las c...
Article
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La epilepsia del lóbulo temporal familiar es un síndrome genético heterogéneo, inicialmente reconocido en estudios con gemelos. En esta condición, muchos miembros de una familia se ven afectados por auras psíquicas o autonómicas y crisis focales con alteración de la conciencia. Describimos dos hermanos, hijos de padres no consanguíneos, con diferen...
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Introducción: La pandemia de COVID-19 ha impulsado que se acelere la implementación de la telemedicina en Honduras para atender pacientes con o sin sospecha de dicha enfermedad. Este estudio evaluó la implementación del Consultorio Solidario Virtual COVID-19 en Honduras en sus primeras tres semanas. Métodos: El consultorio se abrió el 12 de marzo d...
Article
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Introducción: La salud digital expande las oportunidades de atención y educación médica, siendo una herramienta nueva en Honduras. El estudio evaluó la satisfacción de usuarios de una red piloto de telesalud en el Hospital Gabriela Alvarado de Danlí, El Paraíso. Métodos: Se estableció una estación de telemedicina en dicho Hospital. Se utilizó el eq...
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Editorial acerca de los retos de las revistas científicas de Honduras
Conference Paper
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This document is based on the objective of making visible the Honduran scientific heritage through the construction of an inventory of its academic journals using the new information technologies. Thus, Journals were mapped, followed by information consolidation and data analysis on the Tableau interactive data visualization platform. With this to...
Article
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The cephalic circumference (CC) is a measurement that detects alterations in the proper growth of the brain. CC curves most used worldwide are those proposed by the CDC, NCHS and WHO. Despite criticism of the methodology used to create them, updates have been made to correct inconsistencies, and that has helped to detect and treat on time problems...
Article
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La epilepsia constituye un problema de salud a nivel mundial y en países en desarrollo. En México se estima que hay uno a dos millones de personas con esta condición. El Programa Prioritario de Epilepsia en México cuenta con varios Centros de Atención Integral en Epilepsia (CAIE). El CAIE 1 del Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía “MVS”...
Article
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La Tosferina es una infección que afecta las vías respiratorias altas y es causado por un agente bacteriano que afecta exclusivamente a los seres humanos llamado Bordetella pertussis. El cuadro clínico ocurre en diferentes fases (catarral, paroxística y convalecencia). La similitud con otras patologías, la falta de conocimiento en personal de salud...
Article
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Tuberous sclerosis complex (TSC) is an uncommon neurocutaneous disease often underdiagnosed in remote areas where specialists in neurology are usually not available. A 22 month-old girl was taken to a clinic in a rural village presenting refractory epilepsy of undetermined cause that started at 18 months of age with upward eye deviation episodes an...
Article
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Background In juvenile myoclonic epilepsy, data are limited on the genetic basis of networks promoting convulsions with diffuse polyspikes on electroencephalography (EEG) and the subtle microscopic brain dysplasia called microdysgenesis. Methods Using Sanger sequencing, we sequenced the exomes of six members of a large family affected with juvenil...
Book
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Estimado lector, en esta oportunidad, el Centro de Epilepsia y Neurocirugía Funcional, “HUMANA”, se ha propuesto llevar a sus manos una obra centrada en un tema de mucha actualidad sobre el cual recién se ha comenzado a dar la importancia que merece aún falta mucho por escribir, la “neurocognición” y el impacto de amplia variedad de patologías psi...
Article
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Introduction: Honduras is the second poorest country in Central America, and roughly 50% of the population lives in rural areas. A telehealth network linking these areas to larger health centers may improve patient access to care, and physician access to educational opportunities. This pilot study assessed the feasibility of establishing a pediatr...
Article
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p>La Enfermedad Renal Crónica (ERC) se manifiesta de forma multisistémica por diferentes procesos fisiopatológicos originados por anormalidades de la función renal y el deterioro progresivo de la tasa de filtración glomerular. Las causas más frecuentes de la enfermedad son la nefropatía diabética y la nefropatía hipertensiva. Sin embargo, se ha rep...
Article
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p>La telemedicina ha demostrado tener numerosas ventajas en la atención en salud en el mundo industrializado por su aplicación, tanto para propósitos clínicos como educativos. Existe un interés creciente en la misma por dos razones: potencial de mejorar la atención en salud y reducción de costos de dicha atención. Se ha publicado varios estudios pi...
Book
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Compilación de aspectos relevantes de la epilepsia en la infancia y la adolescencia. La epilepsia es un trastorno del cerebro que se caracteriza por una predisposición duradera para generar ataques epilépticos (Fisher et al. 2005). 1-2 % de la población sufre epilepsia, y en Guatemala este índice representa aproximadamente 300,000 personas, que a...
Article
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a genetic generalized epilepsy accounting for 3–12% of adult cases of epilepsy. Valproate has proven to be the first-choice drug in JME for controlling the most common seizure types: myoclonic, absence, and generalized tonic–clonic (GTC). In this retrospective study, we analyzed seizure outcome in patients with...
Article
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Purpose: EFHC1 variants are the most common mutations in inherited myoclonic and grand mal clonic-tonic-clonic (CTC) convulsions of juvenile myoclonic epilepsy (JME). We reanalyzed 54 EFHC1 variants associated with epilepsy from 17 cohorts based on National Human Genome Research Institute (NHGRI) and American College of Medical Genetics and Genomi...
Chapter
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En este capítulo presentamos los resultados de una encuesta prelimi-nar de la situación de la investigación y desarrollo de la medicina del sueño (MS) en la región centroamericana. El desarrollo de la MS en la región ha sido importante en la última década, cuando más especialistas y tecnologías están disponibles para los pacientes aquejados por tra...
Chapter
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Los trastornos del sueño constituyen un verdadero problema de Salud Pública que requiere de un meticuloso diagnóstico para brindar el tratamiento más adecuado. Por definición, los trastornos del sueño involucran diversas alte-raciones que impactan negativamente en el proceso fisiológico del dormir; pueden afectar tanto el proceso de conciliación de...
Chapter
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El estudio de los trastornos del sueño debería ser materia obligada en los pensum de pregrado de nuestros centros de estudio debido a varias razones: 1. La alta incidencia de los mismos, que los convierte en un verdadero problema sanitario. 2. El impacto de los mismos sobre la salud global de la persona afectada. 3. El impacto sobre el funcionamien...
Article
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Juvenile myoclonic epilepsy (JME), the most common genetic epilepsy, remains enigmatic because it is considered one disease instead of several diseases. We ascertained three large multigenerational/multiplex JME pedigrees from Honduras with differing JME subsyndromes, including Childhood Absence Epilepsy evolving to JME (CAE/JME; pedigree 1), JME w...
Data
Table S1. Simulated ELOD results for Honduran pedigrees.
Data
Figure S1. Individual genome scans for all three pedigrees for each of the four diagnostic models.
Data
Figure S3. Haplotype of pedigree 3, chromosome 13q14.2.
Data
Figure S4. 170 SNPs genotyped on chromosome 13 from Family 2.
Article
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Background: Adherence to medication is a worldwide problem and deserves country-specific attention. Honduras, like many other countries, has allopathic providers, traditional medicine (TM), and complementary and alternative medicine (CAM). Understanding a population's health behaviors is essential to satisfactory integration of these systems and s...
Article
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Lafora disease (LD) is an autosomal recessive progressive myoclonus epilepsy with classic adolescent onset of stimuli sensitive seizures. Patients typically deteriorate rapidly with dementia, ataxia, vegetative failure and death by 25 years of age. LD is caused by homozygous mutations in EPM2A or EPM2B genes. We found four novel mutations in EPM2A...
Article
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Before the advent of diagnostic criteria for multiple sclerosis (MS), it was reported that the prevalence of MS in Mexico was "one of the lowest in the world" (1.6/100,000).(1) The notion that MS was a rare neurologic disease among those living in the tropics of the Americas and Southern latitudes was widely accepted. The geopolitical boundaries of...
Article
An international workshop on juvenile myoclonic epilepsy (JME) was conducted in Avignon, France in May 2011. During that workshop, a group of 45 experts on JME, together with one of the founding fathers of the syndrome of JME (“Janz syndrome”), Prof. Dr. Dieter Janz from Berlin, reached a consensus on diagnostic criteria and management of JME.The i...
Article
Throughout the world, many people use complementary and alternative medicine (CAM) to treat epilepsy. One common CAM used is herbal medicine.Although many plant ingredients are used in modern medications and some appear to have anticonvulsant properties, there are no evidence-based clinical studies that any control epileptic seizures. Difficulties...
Article
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Lafora disease (LD) is an autosomal recessive, always fatal progressive myoclonus epilepsy with rapid cognitive and neurologic deterioration. One of the pathological hallmarks of LD is the presence of cytoplasmic PAS+polyglucosan inclusions called Lafora bodies (LBs). Current clinical and neuropathological views consider LBs to be the cause of neur...
Article
Epilepsy is highly prevalent in developing countries like Honduras, with few studies evaluating this finding. This population-based study evaluated the impact of an 8-year public health and educational intervention program in reducing symptomatic epilepsies in rural Salamá, Honduras. We used the capture and recapture method including review of char...
Article
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We present two phenotypically similar females with Xp duplication who have autism and epilepsy. Case 1 is a 14-year-old Honduran female with autism and medically refractory complex partial, secondarily generalized epilepsy. Case 2 is a 3-year-old Austrian female with autism and medically refractory complex partial epilepsy. Both patients also share...
Article
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Myotonia congenita is a nondystrophic muscle disorder characterized by muscle stiffness and muscle hypertrophy. The disorder can be inherited in an autosomal-dominant (Thomsen disease) or autosomal-recessive (Becker disease) manner. Both forms of myotonia congenita are attributable to mutations in the CLCN1 gene. Treatment with a variety of medicat...
Article
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Adherence to antiepileptic drugs (AEDs) and use of complementary and alternative medicine (CAM) among Hondurans with epilepsy were evaluated. Our epilepsy cohort of 274 outpatients was surveyed to determine demographics, epilepsy treatment history, adherence, and use of CAM. Nonadherence to epilepsy therapy was reported by 121, with unavailability...
Article
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Los síndromes neurocutáneos (SN) son trastornos determina-dos genéticamente que afectan selectivamente a órganos y tejidos derivados del ectodermo embrionario, pudiendo comprometer el encéfalo, la médula espinal y los nervios periféricos, así como otros órganos blandos y el sistema óseo. Su diagnóstico y manejo debe ser por multidisciplinario. 1,2...
Article
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) accounts for 3 to 12% of all epilepsies. In 2004, we identified a mutation-harboring Mendelian gene that encodes a protein with one EF-hand motif (EFHC1) in chromosome 6p12. We observed one doubly heterozygous and three heterozygous missense mutations in EFHC1 segregating as an autosomal dominant gene with 21 affec...
Article
Childhood absence epilepsy (CAE) accounts for 10% to 12% of epilepsy in children under 16 years of age. We screened for mutations in the GABA(A) receptor (GABAR) beta 3 subunit gene (GABRB3) in 48 probands and families with remitting CAE. We found that four out of 48 families (8%) had mutations in GABRB3. One heterozygous missense mutation (P11S) i...
Article
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Juvenile myoclonic epilepsy (JME) accounts for 3 to 12% of all epilepsies. In 2004, the GENESS Consortium demonstrated four missense mutations in Myoclonin1/EFHC1 of chromosome 6p12.1 segregating in 20% of Hispanic families with JME. To examine what percentage of consecutive JME clinic cases have mutations in Myoclonin1/EFHC1. We screened 44 consec...
Article
One of the major barriers to the provision of quality care for patients with neurological disorders in developing countries is a low ratio of neurologists per inhabitants, the World Health Organization recommends one neurologist per 100,000. In 1998 Honduras had one neurologist per 325,000 inhabitants and all the neurologists were trained outside t...
Article
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The 2001 classification subcommittee of the International League Against Epilepsy (ILAE) proposed to 'group JME, juvenile absence epilepsy, and epilepsy with tonic clonic seizures only under the sole heading of idiopathic generalized epilepsies (IGE) with variable phenotype'. The implication is that juvenile myoclonic epilepsy (JME) does not exist...
Article
Idiopathic generalized epilepsies (IGEs) comprise at least 40% of epilepsies in the United States, 20% in Mexico, and 8% in Central America. Here, we review seizure phenotypes across IGE syndromes, their response to treatment and advances in molecular genetics that influence nosology. Our review included the Medline database from 1945 to 2005 and o...
Article
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Determination of epilepsy etiology in population-based studies is difficult because of the high cost of diagnostic tests. However, cost-effectiveness may be proven if preventive public-health strategies can be established from the test results. We report an epilepsy population-based study using clinical and laboratory techniques. A medical team adm...
Article
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Neurocysticercosis is responsible for increased rates of seizures and epilepsy in endemic regions. The most common form of the disease, chronic calcific neurocysticercosis, is the end result of the host's inflammatory response to the larval cysticercus of Taenia solium. There is increasing evidence indicating that calcific cysticercosis is not clin...
Article
Neurocysticercosis is a leading cause of seizures and epilepsy in the developing world and is an increasingly important health issue in the United States. Recent results from the Cysticercosis Working Group in Peru provide new evidence supporting the use of antiparasitic agents in highly selected patients with active cysts and seizures.

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