Medications and breast feeding

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An Pediatr Contin. 2014;12(5):239-43 239
Actualización
Medicamentos y
lactancia materna
Jose Maria Paricio Talayeroa, N. MarTa Díaz-GóMezb, leoNarDo laNDa riverac, MarTa
sáNchez PaloMaresd y lourDes escrivá cholbie
aServicio de Pediatría . Hospital de Alcoi. Alicante. España.
b
Servicio de Pediatría. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad de la Laguna. Tenerife. Coordinadora del Comité de
Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría. España.
cServicio de Pediatría. Hospital Marina Baixa de Villajoyosa. Alicante. España.
dServicio de Pediatría. Centro de Salud de Gata. Alicante. España.
eServicio de Pediatría. Hospital de Denia. Denia. Alicante. España.
jmpt1789@gmail.com; nmdiaz@ull.es; jllandar@gmail.com; sanchezpalomaresmarta@gmail.com; lureschol@hotmail.com
Puntos clave
Pocas enfermedades
maternas requieren
tratamiento con fármacos
que contraindiquen la
lactancia.
Los beneficios de la
lactancia materna
sobrepasan los posibles
riesgos de la exposición a
través de la leche materna
de la mayoría de agentes
terapéuticos.
La dosis que recibe
el lactante se puede
calcular multiplicando la
concentración del fármaco
en la leche materna por la
ingesta diaria de leche, que
se puede asumir como 150
ml/kg peso corporal.
En general, un
fármaco se considera
seguro durante la lactancia
cuando la dosis que recibe
el lactante es inferior al
10% de la dosis habitual
recomendada para ese
medicamento.
El empleo de
medicamentos de
vida media corta durante la
lactancia comporta menor
riesgo.
Introducción
Los beneficios de la lactancia materna para
el lactante y la madre, su familia, el sistema
sanitario y la sociedad están bien documenta-
dos1-5. Contraindicarla sin motivo justificado
establece riesgos innecesarios para la salud y
frustra el deseo de lactar de una madre.
Cada vez más mujeres amamantan y durante
más tiempo. Más del 90% de ellas toman
medicamentos durante el periodo de lac-
tancia y el temor a efectos secundarios en el
lactante es causa frecuente de supresión de la
lactancia6-9.
Desaconsejar la lactancia debe basarse en el
principio científico del riesgo comprobado
que un fármaco tenga en la salud del lactante
o de la madre y no en información no refe-
renciada o en prejuicios clínicos.
En la práctica, son muy pocos los fármacos
que contraindican la lactancia (tabla 1). Los
profesionales sanitarios, con conocimientos
básicos de farmacocinética y utilizando bue-
nas guías, podemos asesorar adecuadamente a
mujeres que lactan y que deben tomar medi-
camentos o realizarse exploraciones comple-
mentarias.
Exponemos aquí esos conocimientos y los
recursos de que disponemos.
Fármacos y
leche materna.
Datos teóricos
farmacocinéticos6,8-11
Para que una sustancia tomada por la madre
pueda llegar a afectar al lactante o a la lactan-
cia debe, o bien interferir con la producción
láctea, o bien llegar a la leche a partir del
plasma sanguíneo materno.
Algunos medicamentos pueden disminuir
la producción láctea por inhibición de la
prolactina: alcaloides del ergot, estrógenos,
anticolinérgicos (antiespasmódicos o anti-
histamínicos de primera generación), el uso
prolongado de diuréticos, especialmente tia-
zídicos, el abuso de seudoefedrina, gonado-
tropinas, antiparkinsonianos precursores de
la dopamina y prostaglandinas en la primera
semana posparto11-14.
Los medicamentos alcanzan el torrente cir-
culatorio de la madre generalmente a partir
de absorción intestinal o por inyección paren-
teral. Esto no sucede con medicamentos de
uso tópico. Aplicados sobre la piel, la mayoría
de las sustancias alcanzan niveles pequeños
en la dermis y el tejido celular subcutáneo,
pero insignificantes o nulos en plasma san-
guíneo15. Medicamentos de aplicación ótica
no tiene absorción sistémica y muy escasa los
de aplicación oftálmica. Muchos fármacos de
administración parenteral y algunas de admi-
nistración oral no se absorben en el intestino,
como es el caso de muchos antiácidos, laxan-
tes y antiparasitarios16. Los medicamentos
inhalados para tratamiento de asma y rinitis
(broncodilatadores y corticoides) tienen una
absorción sistémica no significativa17.
Tras la llegada a plasma, muchos medica-
mentos sufren una metabolización hepática y
solo un porcentaje de lo administrado acaba
llegando realmente a plasma; es lo que se
conoce como biodisponibilidad del medica-
mento.
Una vez en el plasma, las diversas moléculas
pueden atravesar el epitelio alveolar mamario,
ya sea a través de las células cúbicas, o entre
las mismas, y llegar a la leche. Este paso de-
pende, en gran medida, del peso molecular,
de la fijación a proteínas plasmáticas, de la
liposolubilidad, del pH y grado de ionización
y del volumen de distribución de la sustancia
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Lectura rápida
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La lactancia materna
es fundamental para
la salud de los niños
y de las madres, en
países industrializados
y en desarrollo. La
Organización Mundial
de la Salud y numerosas
sociedades científicas del
mundo la recomiendan
como alimentación
exclusiva en los 6 primeros
meses de vida y como
complemento hasta los 2
años o más.
Más del 90% de las
mujeres van a tomar
medicamentos durante el
puerperio o el periodo de
lactancia. La posibilidad
teórica de efectos
secundarios en el lactante
es un motivo de abandono
de lactancia, ya sea por
prescripción facultativa,
o por temor de la propia
madre.
Las indicaciones sobre
compatibilidad de los
medicamentos con la
lactancia, elaboradas por
la industria farmacéutica
y plasmadas en la ficha
técnica y el prospecto
del medicamento, no
deben ser la única fuente
de información. Muchas
veces esas indicaciones
no se sustentan en
datos científicamente
contrastados y obvian los
beneficios de la lactancia
materna para la salud de
la madre y el lactante.
en cuestión. Moléculas con pesos moleculares
menores de 200 daltons atraviesan bien el
epitelio alveolar, a partir de 500 empiezan
a tener problemas y por encima de 1.000
daltons se considera prácticamente imposi-
ble que puedan llegar a leche. Las moléculas
que tienen una elevada fijación a proteínas
plasmáticas, superior al 85-90%, tienen difi-
Tabla 1. Fármacos contraindicados y fármacos a tomar con precaución en la lactancia
Fármacos contraindicados en la lactancia
Anticoagulantes Fenindiona
Cardiovasculares Amiodarona (por el yodoa)
Derivados del ergot (inhiben prolactina): ergotamina
Ginecológicos Derivados del ergot: bromocriptina, cabergolina y
lisurida
Antineoplásicos
Psicofármacos Anfetaminas
Yoduros, incluso tópicosa
Drogas de abuso social Anfetamina, cocaína, fenciclidina, heroína, LSD,
marihuana
Reductores colesterol Estatinas
Fármacos a tomar con precaución en la lactancia
Antibióticos y antiinfecciosos Amantadina (RL), cloranfenicol (H)
clindamicina (G), lindano (H)
Antiepilépticos Fenobarbital, primidona (S)
Antihistamínicos Evitar los de primera generación (S, RL)
Antiinflamatorios Sales de oro (O)
Cardiovasculares Reserpina (S)
Betabloqueantes (CV) Elegir labetalol, oxprenolol, propranolol o
metoprolol
Vasodilatadores antiadrenérgicos (CV) Elegir metildopa o hidralazina
Descongestivos nasales (CV, I)
Diuréticos Tiazidas (RL)
Drogas sociales Alcohol (S), cafeína (I), tabaco (I)
Endocrinológicos Algunos antidiabéticos orales
Estrógenos (RL)
Gastrointestinales Laxantes «activos» (G)
Inmunosupresores (H) Elegir ciclosporina o azatioprina
Psicofármacos
Antipsicóticos Fenotiazinas (clorpromacina) (S)
Litio (CV, S): requiere control clínico y analítico del
lactante
Benzodiacepinas (S) Elegir lorazepam como ansiolítico
Antidepresivos Doxepina (S, CV), nefazodona (S, CV) (elegir
sertralina, paroxetina o fluoxetina)
Otros Codeína (S)
Mayor precaución en madres con insuficiencia renal, en prematuros y en periodo neonatal.
Consultar medicamentos prohibidos en niños con déficit de glucosa-6-fosfato-DH.
Posibles efectos a observar: CV, G, H, I, O, RL y S.
CV: cardiovasculares; G: gastrointestinales; H: hematológicos; I: irritabilidad-insomnio; O: otros; RL: reducción láctea; S:
sedación.
a El yodo es perjudicial en exceso y estos medicamentos contienen yodo en grandes cantidades, pero durante el embarazo y
lactancia las mujeres pueden tomar un suplemento de 200 microgramos de yoduro potásico, además de consumir pescado
y sal yodada.
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En general, los beneficios
de la lactancia materna
son superiores a los
posibles riesgos de la
exposición a través de
la leche materna de la
mayoría de fármacos.
Explorando la posibilidad
de una alternativa
terapéutica, existen
pocas enfermedades
maternas cuyo
tratamiento contraindique
de modo absoluto la
lactancia.
Para que un
medicamento tomado por
la madre pueda afectar
al lactante, debe antes
haberlo excretado el
lactocito (célula cúbica
del epitelio alveolar
mamario) en la leche
materna, a partir del
plasma sanguíneo.
El lactocito tiene
dificultades para excretar
en la leche materna
sustancias que circulan
en el plasma ligadas
a proteínas (> 90%) o
tienen pesos moleculares
altos (> 1.000 daltons)
o son poco liposolubles
por su carácter más
ácido y estar muy
ionizadas. Volúmenes de
distribución (Vd) elevados
se acompañan de menor
paso en la leche por
haber difundido a líquido
intersticial (Vd > 12 l) o
al interior de las células
(Vd > 40 l), mientras que
Vd bajos (< 3 l) indican
que el fármaco está en el
plasma sanguíneo.
cultades para llegar a leche. El aumento de la
ionización y la menor liposolubilidad conse-
cuente de las sustancias ácidas en un plasma
discretamente menos ácido (pH 7,4) que la
leche (pH 7,1-7,2) dificulta su paso a leche
porque las barreras celulares son más permea-
bles a formas no ionizadas más liposolubles.
Finalmente, volúmenes de distribución eleva-
dos se acompañan de menor paso a leche.
Cuando el lactante toma leche en la que hay
una determinada cantidad del fármaco toma-
do por la madre, debe aún absorberlo en su
intestino para que llegue a su circulación. Las
sustancias de índole proteica (algunas hormo-
nas, inmunoglobulinas, vacunas, etc.) y cier-
tos medicamentos que precisan recubrimiento
entérico para absorberse, como el omeprazol,
cuando llegan a la leche de la madre, carecen
de él y son destruidos en el estómago del
lactante. Los medicamentos con forma única
de administración parenteral lo son por te-
ner biodisponibilidad oral nula; es el caso de
los aminoglucósidos, por ejemplo, que como
mucho provocarán disbacteriosis intestinal sin
pasar a sangre del lactante. Ciertos antibacte-
rianos, como las tetraciclinas y las quinolonas,
llegan a la leche en cantidad pequeña y que
deja de ser significativa al quelarse con el
calcio de la leche y no ser absorbidos por el
lactante18.
Muchos medicamentos que llegan a leche no
solo lo hacen en cantidad pequeña, poco o
nada significativa clínicamente, sino que ade-
más sus efectos secundarios son mínimos. Si
son de uso habitual en Pediatría y, mejor aún,
en lactantes pequeños o Neonatología, no
causarán problema por recibirlos a dosis sub-
terapéuticas a través de la leche de la madre.
Fármacos y leche
materna. Datos
conocidos9,19,20
Cuando hay publicaciones que informan de
la cantidad excretada en leche materna de
un medicamento, podemos saber la dosis
que recibe un lactante que toma esa leche
teniendo en cuenta la concentración del
fármaco en leche materna y asumiendo una
ingestión diaria de 150 ml de leche por ki-
logramo de peso corporal. Así, multiplican-
do los miligramos de una sustancia que hay
en cada mililitro de leche materna por 150,
obtendremos la dosis en mg/kg/día que re-
cibe el lactante.
Se considera seguro cuando la dosis recibida
es inferior al 10% de la dosis habitual reco-
mendada para ese medicamento. Si el medi-
camento no es de uso pediátrico, la compa-
ración se hace con la dosis habitual materna
ajustada en mg/kg/día asumiendo un peso
medio materno de 60 kg.
Consideraciones
farmacocinéticas y de
metabolismo
Diversos factores matizan los datos expuestos
hasta ahora. El periodo neonatal y la prema-
turidad6 implican mayor riesgo por la peor
capacidad de metabolización hepática y el
menor aclaramiento renal propio de este pe-
riodo. No es lo mismo un lactante pequeño,
que depende exclusivamente de la leche de
su madre, que uno mayor con diversifica-
ción alimentaria. Determinadas anomalías
metabólicas (déficit de glucosa 6PD, madres
que metabolicen de forma rápida la codeína)
pueden hacer que un medicamento tenga más
riesgo de causar problemas. Es de menos ries-
go la utilización puntual o aguda de una me-
dicación que su uso crónico. Son preferibles
los medicamentos de vida media corta.
Exploraciones
radiológicas
Las radiografías, tomografías computari-
zadas y resonancias magnéticas, con o sin
contrastes (contrastes yodados o compuestos
de gadolinio), son compatibles con la lactan-
cia. Las exploraciones con contraste radiac-
tivos (gammagrafías) obligan a suspender
la lactancia durante el tiempo que dure el
radionúclido en el cuerpo de la madre y su
periodo de semidesintegración (tabla 2), ex-
trayendo la leche para desecharla. Es acon-
sejable acumular reservas de leche extraída
previamente para administrarla al bebé du-
rante ese periodo8,11.
Dónde consultar
Aunque algunos laboratorios farmacéuticos
están haciendo un esfuerzo para informar ve-
razmente sobre la compatibilidad de medica-
mentos en la lactancia, en sus fichas técnicas,
en especial desde las últimas recomendaciones
de la Food and Drug Administration21, aún
no es la tónica habitual.
Normalmente, ni el prospecto ni la ficha téc-
nica ni el Vademecum nos van a ser de utili-
dad. Podemos obtener información fidedigna
de 3 maneras:
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Los medicamentos de
uso tópico no llegan,
o lo hacen de forma
insignificante, al plasma
materno y no pueden
afectar al lactante.
Las sustancias que tienen
baja biodisponibilidad oral,
aunque hayan llegado a la
leche, quedan retenidas
en el intestino del
lactante, no alcanzando
la circulación plasmática
y teniendo, como
mucho, efectos locales
gastrointestinales. Esto es
matizable en el caso de
prematuros y en el periodo
neonatal inmediato,
circunstancias en las que
la permeabilidad intestinal
está aumentada.
Si la medicación prescrita
a la madre es de uso
habitual en Pediatría y,
más aún, en Neonatología,
el riesgo para el lactante
de tomarla en cantidades
subterapéuticas a través
de la leche materna, va a
ser insignificante.
Cuando se conoce la
concentración que un
medicamento alcanza
en la leche, podemos
calcular la dosis teórica
diaria que recibe el
lactante multiplicando
dicha concentración por la
ingesta teórica de leche,
que se asume como un
promedio de 150 ml por
kg de peso corporal y día.
al respecto, el grupo terapéutico del fármaco,
sus marcas más habituales, las alternativas
más seguras posibles, los datos farmacociné-
ticos disponibles (peso molecular, porcentaje
de fijación a proteínas plasmáticas, índice
leche/plasma, volumen de distribución, tiem-
po máximo, semivida de eliminación, dosis
teórica recibida y relativa respecto a madre o
habitual pediátrica) y el listado de referencias
bibliográficas con acceso al resumen o texto
completo. Se trata de una página en español
(con versión inglesa también), que permite
una consulta rápida y que ofrece la posibili-
dad de profundizar, valorando la farmaco-
cinética y leyendo la bibliografía. Es de uso
gratuito y compatible con todos los sistemas
operativos de ordenadores, tabletas y teléfo-
nos móviles. Ha tenido una buena acogida
por la Academy of Breastfeeding Medicine22
y está avalada por el comité de lactancia ma-
terna de la Asociación Española de Pediatría
y la IHAN España, entre otros organismos
sanitarios.
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningún con-
flicto de intereses.
1. En la página PubMed de la US National
Library of Medicine (www.pubmed.com)
con la estrategia de búsqueda (breastfeeding
or breast feeding or milk or lactation or colostrum
or prolactin) and fármaco, siendo fármaco el
nombre en inglés del fármaco a investigar.
Obtendremos los resúmenes y eventualmente
el texto completo de las publicaciones que
hay acerca de ese medicamento en relación
con la lactancia materna. Puede ser intere-
sante realizar la búsqueda fármaco (nombre del
principio activo) and pharmacoquinetics.
2. En la página Drugs and Lactation Data-
base (LactMed) de la US National Library
of Medicine (http://toxnet.nlm.nih.gov/
html/LACT.htm). Haciendo directamente
una búsqueda del medicamento en inglés,
obtenemos las referencias bibliográficas y
el comentario razonado de los datos más
relevantes de las mismas.
3. En la página de Compatibilidad de fárma-
cos con la lactancia (http://www.e-lactancia.
org/) de la Asociación para la Promoción e
Investigación en Lactancia Materna (API-
LAM) (http://apilam.org/). En esta página,
basada en trabajos publicados, obtenemos
directamente una ficha con la clasificación de
riesgo del fármaco consultado, junto con un
comentario-resumen breve de la bibliografía
Intentar emplear el radionúclido de vida media más corta. Asesorarse con el radiólogo.
Almacenar leche extraída previamente para darla tras la exploración.
Extraerse la leche el tiempo indicado, desechándola.
El yodo-131 y el estroncio-89M empleados para tratamientos obligan a suspender la lactancia.
Tabla 2. Tiempos de espera para amamantar tras exploraciones con radiofármacos
Radiofármaco Tiempo de espera recomendado
Cobre-64 50 h
Fludesoxiglucosa 18F, flúor 18 (Fluotracer, Fluorscan) 24 h
Galio-67 citrato
7 Mbq (0,2 mCi)
50 Mbq (1,3 mCi)
150 Mbq (4,0 mCi)
1 semana
2 semanas
4 semanas
Indio-111, IN-111M, satumomab pendetido (OncoScint CR 103)
Con dosis de 20 Mbq (0,5mCi)
24 h
1 semana
Sodio radiactivo 16 días
Talio-201 2 semanas
Tecnecio TC-99M De 6 a < 24 h
Xenón-133, xenón-127 Pocos minutos
Yodo
123
125
131
36 h
12 días
14 días
Yodo-hipurato-sódico I-123, I-131 (Hipuran) 24 h
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n
Bibliografía
recomendada
An Pediatr Contin. 2014;12(5):239-43 243
acTualizacióN
Medicamentos y lactancia materna
J. M. Paricio Talayero, N. M. Díaz-Gómez, L. Landa Rivera, M. Sánchez Palomares y L. Escrivá Cholbi
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En esta revisión del 2001,
el Comité de Medicamentos
de la Academia Americana
de Pediatría (AAP) incluye
una tabla de «Medicación
materna usualmente
compatible con la lactancia»,
con 171 medicamentos,
que ha salvado la lactancia
de muchas mujeres, pues
proporciona una información
bien documentada sobre la
inocuidad de la excreción
de estos medicamentos en la
leche humana.
Rowe H, Baker T, Hale TW.
Maternal medication, drug
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En este artículo se insiste
en la farmacocinética del
medicamento como base para
comprender el riesgo en la
lactancia y el lactante, y se
señala la importancia del
concepto de dosis relativa
tomada por el lactante.
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El Comité de Medicamentos
de la AAP, en esta nueva
revisión recomienda la
base de datos Lactmed y
señala que la Food and
Drug Administration
está exigiendo datos
publicados, para hacer
una recomendación sobre
lactancia en los prospectos
de medicamentos. Repasan
las drogas de abuso
(incompatibles, salvo el
tabaco) y los analgésicos,
con especial atención a la
codeína, que ha causado
accidentes graves en personas
metabolizadoras rápidas de
codeína a morfina.
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Pediatrics. 2012;129:e827-41.
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