Content uploaded by I. V. Fomin
Author content
All content in this area was uploaded by I. V. Fomin on Sep 03, 2022
Content may be subject to copyright.
4ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
§РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
Поляков Д.С.1, Фомин И.В.1, Беленков Ю.Н.2, Мареев В.Ю.3, 4,
Агеев Ф.Т.5, Артемьева Е.Г.6, Бадин Ю.В.1, Бакулина Е.В.7, Виноградова Н.Г.1,8,
Галявич А.С.9, Ионова Т.С.10, Камалов Г.М.9, Кечеджиева С.Г.11,
Козиолова Н.А.12, Маленкова В.Ю.13, Мальчикова С.В.7, Мареев Ю.В.14, 15,
Смирнова Е.А.16, Тарловская Е.И.1, Щербинина Е.В.1, Якушин С.С.16
1 ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава РФ, Нижний Новгород, Россия
2 ФГАОУ ВО «Первый МГМУ имени И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
3 «Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М. В. Ломоносова», Москва, Россия
4 МГУ им. М. В. Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины, Москва, Россия
5 ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ, Москва, Россия
6 ГАУ ДПО «Институт усовершенствования врачей» Минздрава Чувашии, Чебоксары, Россия
7 ФГБОУ ВО «Кировский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, Киров, Россия
8 ГБУЗ НО ГКБ №38, г. Нижний Новгород, Россия
9 ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ» Минздрава РФ, Казань, Россия
10 ГУЗ «Областной клинический кардиологический диспансер», Саратов, Россия
11 ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, Ставрополь, Россия
12 ФГБОУ ВО «ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера» Минздрава РФ, Пермь, Россия
13 БУЗ «Республиканская клиническая больница» Минздрава Чувашии, Чебоксары, Россия
14 ФГБУ «НМИЦ ПМ» Минздрава РФ, Москва, Россия
15 «Робертсоновский центр биостатистики», Университет Глазго, Великобритания
16 ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет
им. академика И.П. Павлова» Минздрава РФ, Рязань, Россия
Хроническая сердечная
недостаточность вРоссийскойФедерации:
что изменилось за 20 лет наблюдения?
Результаты исследования ЭПОХ А–ХСН
Цель Исследовать этиологию, динамику распространенности, смертности при ХСН. Охват терапи-
ей таких пациентов в репрезентативной выборке Европейской части РФ за двадцатилетний
период.
Материал иметоды Репрезентативная выборка Европейской части России, прослеженная с 2002 по 2017 г.
(n=19 276); репрезентативная выборка среди населения Нижегородской области, осмотренная
в1998 г. (n=1 922).
Результаты Запериод наблюдения с2002г. частота встречаемости основных симптомов ХСН (тахикардия,
отеки, одышка, слабость) имела тенденцию кснижению, тогда какраспространенность сердечно-
сосудистых заболеваний статистически значимо возросла. Распространенность ХСН I–IVфунк-
ционального класса (ФК) запериод с1998 по2017г. увеличилась с6,1 до8,2 %, аХСН III–IV ФК–
c 1,8 до3,1 %. Основными причинами формирования ХСН остаются артериальная гипертония
и ишемическая болезнь сердца; отмечается увеличение роли инфаркта миокарда исахарного
диабета какпричин ХСН. Заанализируемый период времени увеличились компонентность тера-
пии иохват базисной терапией пациентов сХСН, что, вероятно, лежит воснове замедления тем-
па прироста показателя распространенности заболевания к 2007–2017 гг. Прогноз пациентов
неблагоприятен: приХСН I–II ФК медиана времени дожития составляет 8,4(95 % ДИ:7,8–9,1)
года, а приХСН III–IV ФК– 3,8 (95 % ДИ: 3,4–4,2) года.
Ключевые слова Клиническая эпидемиология; хроническая сердечная недостаточность; ЭПОХА–ХСН; распро-
страненность; прогноз; портрет ХСН; лечение ХСН; иАПФ; антагонисты минералокортикоид-
ных рецепторов; бета-блокаторы
Для цитирования Polyakov D.S., Fomin I.V., Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Artemyeva E.G. et al. Chronic
heart failure in the Russian Federation: what has changed over 20 years of follow-up? Results
of the EPOCH-CHF study. Kardiologiia. 2021;61(4):
4–14
. [Russian: Поляков Д.С., ФоминИ.В.,
БеленковЮ.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Артемьева Е.Г. и др. Хроническая сердечная недостаточ-
ность в Российской Федерации: что изменилось за 20 лет наблюдения? Результаты исследования
ЭПОХА–ХСН. Кардиология. 2021;61(4):
4–14
]
Автор для переписки Поляков Дмитрий Сергеевич. E-mail: dmitriip@mail.ru
5
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
Введение
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) яв-
ляется финалом сердечно-сосудистого континуума иха-
рактеризуется значительным увеличением рисков об-
щей и сердечно-сосудистой смертности [1–3]. До80-х
годов XXвека прогноз жизни пациентов сХСН был не-
удовлетворительным, что было связано с отсутствием
фармакологических методов лечения, влияющих напро-
гноз, предупреждающих прогрессирование поражения
миокарда, ис отсутствием хирургических и электрофи-
зиологических методов лечения, влияющих на выживае-
мость при«продвинутой» ХСН. Также тот период ХХ
века характеризовался увеличением распространенно-
сти заболеваний, являющихся причиной формирования
ХСН, что привело к параллельному увеличению часто-
ты ее встречаемости в популяции [4, 5]. С другой сто-
роны, успехи в лечении таких заболеваний, какишеми-
ческая болезнь сердца (ИБС), артериальная гипертония
(АГ) исахарный диабет (СД), увеличили число больных
ХСН засчет улучшения прогноза основного заболевания
иувеличения продолжительности жизни данной катего-
рии пациентов [6, 7].
Около 40 лет назад уврачей впервые появилась воз-
можность оказать влияние напрогноз пациента сХСН
[8]. C каждым последующим десятилетием были достиг-
нуты значимые успехи влечении пациентов сХСН как
на популяционном, так и на индивидуальном уровнях,
что в первую очередь ассоциировалось с увеличением
охвата терапией основными лекарственными средства-
ми иизменением тактических подходов клечению ХСН
[7, 9, 10]. Улучшение прогноза жизни пациентов произо-
шло засчет создания программ управления течением за-
болевания на основе формирования специализирован-
ных имультидисциплинарных команд лечения ХСН [11–
13].
Описанные выше явления привели кувеличению по-
пуляционной выживаемости больных ХСН, что, всвою
очередь, увеличило распространенность данного син-
дрома вразвитых странах мира [13–16], изменило про-
должительность жизни иструктуру причин смерти паци-
ентов сХСН [17, 18].
Для оценки динамики распространенности ХСН
ианализа смертности пациентов сХСН вЕвропейской
части Российской Федерации (РФ) с2002по 2017 г. было
проведено эпидемиологическое исследование ЭПОХА–
ХСН [19]. Предварительный пилотный проект ЭПОХА–
ХСН был проведен вНижегородской области в1998 и
2000годах [20].
Данная статья посвящена анализу этиологии, динами-
ки распространенности ХСН, эффективности ее лечения
(с1998 по2017год) иоценке прогноза сформированной
когорты пациентов сХСН (с2002 по2017год) пополу-
ченным результатам эпидемиологических срезов в тече-
ние 20лет исследования.
Цель
Исследовать этиологию, динамику распространенно-
сти, смертности приХСН иохват терапией таких пациен-
тов врепрезентативной выборке Европейской части РФ
задвадцатилетний период.
Материал иметоды
В2002году натерритории Европейской части России
стартовало эпидемиологическое исследование «ЭПО-
ХА–ХСН». Для создания репрезентативной выбор-
ки из 43 субъектов РФ методом случайной рандомиза-
ции были выделены 9 субъектов, вкоторых на товремя
проживало 27,4 % отвсего населения европейской части.
ВЕвропейской части РФ на2002год проживало 79,3 млн.,
а всубъектах, включенных в исследование– 21 750 827 че-
ловек. В исследование были включены Нижегородская,
Кировская, Оренбургская, Рязанская, Саратовская обла-
сти, Республики Татарстан иЧувашия, Пермский иСтав-
ропольский края.
В каждом из субъектов РФ предполагалось исследо-
вать десять эпидемиологических сайтов («центров»),
что определило «шаг» рандомизации: численность на-
селения рандомизиованного субъекта РФ, деленная на10.
Наследующем этапе названия всех районов субъекта бы-
ли отсортированы в алфавитном порядке с указанием
ихчисленности, и припомощи шага рандомизации были
определены 10 центров, вкоторых было проведено иссле-
дование.
Вслучае, когда число жителей, проживающих внасе-
ленном пункте, превышало «шаг» рандомизации в не-
сколько раз, в нем формировалось несколько центров
(восновном вкрупных городах– столицах субъектов РФ).
Подобная пошаговая рандомизация позволила включить
висследуемом субъекте какгородские, так исельские ре-
гионы.
Методом случайной рандомизации вкаждом центре
было определено одно лечебно-профилактическое уч-
реждение (ЛПУ) амбулаторно-поликлинического звена,
в котором приняли участие четыре приписанных к не-
му терапевтических участка, также определенные мето-
дом случайной рандомизации. Накаждом терапевтиче-
ском участке спомощью пошаговой рандомизации один
врач исследовал 25 фактических адресов («семей»). Ес-
ли вквартире илидоме проживало две иболее семей, не-
разделенных официальным списком адресного стола,
тоэти семьи считались одной. Таким образом, вкаждом
рандомизированном центре проводился опрос иобсле-
дование 100 семей (четыре терапевтических участка
из25 семей).
6ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
Каждая семья была осмотрена участковым врачом, ко-
торый проходил обучение позаполнению карты-опрос-
ника исследования. На каждого члена семьи в возрас-
те старше 10лет заполнялась специально разработанная
карта-опросник, которая создавалась совместно с Госу-
дарственным научно-исследовательским центром про-
филактической медицины МЗ РФ (г. Москва). Фамилия,
имя иотчество респондента кодировались врамках зако-
на оправах пациента всоответствии сХельсинкской де-
кларацией 1972г. Каждый член семьи получал свой иден-
тификационный номер, который не менялся в течение
последующих эпидемиологических срезов исследования
ЭПОХА–ХСН.
В карте-опроснике фиксировались такие параметры
респондента, какпол, возраст, наличие ианамнез сердеч-
но-сосудистых заболеваний (ССЗ), сердечно-сосудистые
факторы риска (ФР), антропометрические данные, гемо-
динамические показатели (уровень артериального давле-
ния (АД) иЧСС впокое), проводимая намомент осмо-
тра терапия поповоду ССЗ иСД. Врач неимел возмож-
ности влиять на ответы пациента и в карте-опроснике
указывал лечение ССЗ иСД сослов пациента, даже если
пациент использовал немедикаментозную или не реко-
мендованную медикаментозную терапию [21].
Для анализа выборки больных ХСН были определе-
ны «мягкие» и «жесткие» критерии постановки диа-
гноза ХСН. К«мягким» критериям относились: нали-
чие одышки прибыстрой ходьбе иССЗ [АГ, ИБС, пере-
несенный инфаркт миокарда (ИМ), острое нарушение
мозгового кровообращения (ОНМК)] ванамнезе, пере-
межающаяся хромота, пороки сердца, а впоследующих
срезах 2007 и2017 гг.– наличие СД 2 типа и в2017 го-
ду постоянной формы фибрилляции предсердий (ФП).
При этом для данного анализа, в отличие от предыду-
щих, наличие СД считалось, какССЗ и всрезе 2002 го-
да. Классификация одышки, использованная в исследо-
вании ЭПОХА, представлена в приложении. К «жест-
ким» критериям были отнесены пациенты, имеющие
ССЗ, одышку приспокойной ходьбе всочетании стахи-
кардией (ЧСС 80 уд. / мин иливыше всостоянии покоя),
слабостью иотеками любой выраженности. Наличие ги-
потензивной терапии на момент осмотра респондента
в сочетании с АД<140 / 90 мм рт. ст. позволяло отнести
пациента вгруппу больных АГ, прием хрононегативных
лекарственных средств выступал эпидемиологическим
эквивалентом тахикардии, атерапия петлевыми диурети-
ками – эпидемиологическим эквивалентом отеков ниж-
них конечностей.
Для подтверждения диагноза ХСН в 2005 году был
проведен госпитальный этап исследования ЭПОХА–
ХСН. Входе этого этапа исследования респонденты, име-
ющие CCЗ, одышку при спокойной ходьбе (2 степень
одышки пошкале исследования ЭПОХА) иутомляемость
были госпитализированы вЛПУ. Входе данной плановой
госпитализации врачами была выполнена оценка резуль-
татов клинического, лабораторного иинструментального
обследований для верификации диагноза ХСН. При на-
личии клинических симптомов ХСН и хотябы одного по-
ложительного результата лабораторного илиинструмен-
тального исследования, выявляющего поражение сердеч-
но-сосудистой системы илиСД, атакже положительного
теста 6-минутной ходьбы (Т6МХ), диагноз ХСН считал-
ся подтвержденным [19, 22].
В период с 2003 по 2005 год госпитальное исследо-
вание было проведено вчетырех регионах Европейской
части РФ: в Нижегородской, Рязанской, Кировской об-
ластях и Чувашской республике. Был госпитализирован
931 респондент из этих четырех субъектов РФ, чтосо-
ставило 80,7 % отвсего числа исследуемых спредположи-
тельным диагнозом ХСН вданной выборке четырех субъ-
ектов РФ.
Распространенность ХСН I–IV ФК, диагностирован-
ной по мягким критериям в госпитале, была подтверж-
дена в78,8 % случаев. Этот факт позволил рассчитать ис-
тинную распространенность ХСН в репрезентативной
выборке РФ сиспользованием поправочного коэффици-
ента (–21,2 %). Таким образом, реальная распространен-
ность ХСН I–IV ФК NYHA в репрезентативной выбор-
ке Европейской части РФ составила 6,8 %. Диагноз ХСН,
выставленный по«жестким» критериям, был подтверж-
ден в92,8 % случаев; применение поправочного коэффи-
циента (–7,2 %) позволило установить истинную распро-
страненность ХСН III–IV ФК NYHA, которая составила
2,1 % [22].
Общий размер сформированной выборки на2002год
включал в себя 19 276 респондентов. Всвязи сотказом
проведения повторного среза в 2007 году исследовате-
лями Воронежской и Оренбургской области выборку
для создания когорты уменьшили на число респонден-
тов данных субъектов (19 276–4 807=14 469 респонден-
тов). К2017 году, с учетом естественной убыли населе-
ния имиграции, атакже административно-территориаль-
ной трансформации терапевтических участков, размер
выборки сократился до 11 453 респондентов. В 1998
и2000годах был проведен пилотный проект создания ре-
презентативной выборки ианализа ее вНижегородской
области. Впоследующие анализы результаты распростра-
ненности ХСН впилотной выборке будут присоединены
кданным основной выборки, так какрандомизация квар-
тир вовсех субъектах была идентична.
В сформированной выборке с учетом новых респон-
дентов, включенных в исследование в 2007 году, за пе-
риод времени по 2017 год удалось проследить судьбу
11 453 респондентов (табл.1). Несмотря наотноситель-
7
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
но большие потери респондентов между 2007 и2017го-
дами, можно полагать, чтовыборка неутратила своей ре-
презентативности, т. к. вкаждом срезе она пополнялась
за счет вновь прибывших случайных респондентов по
темже адресам, которые были определены входе рандо-
мизации в2002году.
Анализ когорты, включающей 11 743 респондентов
и2 781 смертельных исход, позволил построить кривые
выживаемости Каплана–Майера взависимости от нали-
чия илиотсутствия ССЗ с2002года наблюдения. Отдель-
но анализировалась смертность больных ХСН взависи-
мости от«жесткости» клинических признаков, которые
соответствуют ФК ХСН: по«мягким» критериям (ССЗ
иодышка 2 ивыше)– I–IV ФК ХСН и по«жестким» кри-
териям– III–IV ФК ХСН.
Для формирования когорты «легких» пациентов
I – II ФК ХСН было проведено искусственное разделе-
ние больных наХСН I–II иIII–IV ФК путем определения
разницы между числом пациентов сХСН I–IV ФК и III–
IV ФК. Таким образом было сформировано четыре ко-
горты: респонденты безССЗ, пациенты сССЗ без кли-
нических признаков ХСН идве когорты больных ХСН I–
IIи III–IV ФК.
Статистическая обработка материала проводилась
припомощи среды R (R Core Team, 2020. R: A language
and environment for statistical computing. R Foundation
for Statistical Computing, Vienna, Austria. URL: hps://
www.R-project.org / ). В приведенных описательных ста-
тистиках качественные переменные представлены ввиде
процентных долей, а межгрупповая оценка статистиче-
ской значимости различий осуществлялась при помощи
критерия хи-квадрат илиточного теста Фишера. Припро-
ведении анализа дожития использовалась методика Ка-
плана–Мейера, статистическая значимость межгруппо-
вых различий оценивалась при помощи лог-рангового
теста. Критический уровень значимости при проверке
статистических гипотез принимался равным 0,05.
Результаты
Впериод с2002 по2017гг. отодного эпидемиологи-
ческого среза к последующему отмечались изменения
враспространенности клинических симптомов вобщей
выборке, которые являлись критериями постановки диа-
гноза ХСН (рис.1). Вдинамике нами зафиксировано уве-
личение распространенности симптома одышки приспо-
койной ходьбе с 9,9 до 11,8 % (р<0,001). Не исключе-
но, что рост числа пациентов с выраженной одышкой
связан сувеличением числа пациентов сХСН III–IV ФК,
что особенно наглядно отмечалось в период с 2002
по2007г. (рис.1).
К2017году среди респондентов выборки отмечает-
ся снижение распространенности тахикардии– с 23,9
Таблица 1. Состав репрезентативной выборки
поэпидемиологическим срезам в течение 16 лет
Год Осмотрено Умерло
Новые
респон-
денты
Потеряно
1998
1922 – пилот
–––
2002 19276
(14469) –––
2007 14534 1620 738 924
2017 11453 1620+
1888= 3550 1681 1360 (9,3%)
Таблица 2. Динамика распространенности ХСН в репрезентативной выборке Европейской части РФ с 2002 по 2017 г.
Показатель 1998 г. (%) 2002 г. (%)* 2002 г. (%)* 2007 г. (%) 2007 г. (%) 2017 г. (%) 2017 г. (%)
I–II ФК 4,3 5,89 - 7,35 - 7,08 -
III–IV ФК 1,8 2,61 2,4 3,45 3,4 3,32 3,1
I–IV ФК 6,1 8,5 6,7 10,8 8,5 10,4 8,2
ССЗ без ХСН 32,8 33,8 – 35,6 – 39,4 –
* – первая колонка для каждого года: распространенность ХСН по критериям, использованным для отбора пациентов
на валидизацию – одышка 2 степени, CCЗ и утомляемость. Вторая колонка для каждого года: цифра с использованием
коэффициента пересчета для ХСН I–IV ФК (–21,2%) и ХСН III-IV ФК (–7,2%).
Одышка при спокойной
ходьбе Отеки
ЧСС >= 80 уд./мин Слабость
ССЗ
2002 г. 2007 г. 2017 г.
0
10
20
30
40
60
50
Признак* 2002 г. (%) 2007 г. (%) 2017 г. (%)
Одышка 9,87 12,2 11,8
Отеки 12,2 8,75 7,14
ЧСС ≥ 80 в мин. 23,9 18,8 17,8
Слабость 39,5 34,5 27,7
ССЗ 42,3 46,4 49,8
* p-value < 0,001 для всех горизонтальных сравнений
Рисунок 1. Динамика распространенности
эпидемиологических критериев ХСН в выборке
8ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
до17,8 % (р<0,001), отеков нижних конечностей любой
степени выраженности– с12,2 до7,1 % (р<0,001) иоб-
щей слабости любой выраженности– с 39,5 до27,7 %
(р<0,001). Неисключено, чтоэти изменения в клини-
ческом течении заболевания могут быть ассоциирова-
ны сбольшим охватом терапией, включающей примене-
ние бета-блокаторов (ББ), ингибиторов АПФ (иАПФ)
и диуретиков. Распространенность ССЗ в выборке
впериод с2002 по2017г. увеличилась с42,3 до49,8 %
(р<0,001).
Динамика распространенности ХСН в репрезента-
тивной выборке представлена в таблице 2. Распростра-
ненность ХСН исследовалась вкаждом эпидемиологиче-
ском срезе, включая эпидемиологический срез 1998года
(Нижегородская область). Впериод с1998 по2007 г. от-
мечался устойчивый рост распространенности ХСН как
по«мягким» (с6,1 до8,5 %; р<0,001), так и по«жест-
ким» (с 1,8 до 3,1 %; p<0,001) критериям. В период
c2007 по 2017 г. статистически значимой динамики по-
казателя распространенности в2017году неполучено ни
по«мягким», ни по«жестким» критериям.
Анализ распространенности потенциальных причин
ХСН показал, что,кроме АГ иИБС, конкурирующими
вформировании ХСН стали ИМ иСД (табл. 3).
Проведен анализ распространенности заболеваний,
которые являются основными причинами формирова-
ния ХСН среди пациентов сустановленной ХСН и безее.
Выборка была разделена нагруппы пациентов сI–II иIII–
IV ФК ХСН. Приналичии ХСН всравнении среспонден-
тами сССЗ безХСН, установлено статистически значи-
мое увеличение распространенности всех коморбидных
заболеваний, вызывающих ХСН. При анализе этиоло-
гии ХСН среди пациентов сI–II ФК посравнению сIII–
IV ФК ХСН отмечено, чтовсе изучаемые причины ХСН,
за исключением ОНМК, статистически значимо чаще
присутствуют упациентов сХСН III–IV ФК (табл. 4).
Был проведен анализ структуры терапии базисными
лекарственными препаратами длялечения ХСН в пери-
од с1998по 2017 г. среди пациентов с III–IV ФК. Увели-
чение охвата терапией хотябы одним рекомендованным
длялечения ХСН лекарственным средством к2017 году
достигло 97,1 % (табл.5 и6).
С 1998 по 2007 г. нами установлен значимый рост ча-
стоты приема иАПФ впопуляции больных ХСН III–IV
ФК
с24,3 до 78,6 % случаев. С2007 года втечение последу-
ющих десяти лет отмечается «искусственная» замена
иАПФ наблокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА).
Частота приема последних заданный период наблюдения
Таблица 5. Частота приема основных
лекарственных средств среди пациентов с ХСН III-IV ФК
в репрезентативной выборке Европейской части РФ
Класс
препаратов
Частота применения, %
1998 2002 г. 2007 г. 2017 г.
иАПФ 24,3 53,9 78,6 68,2
БРА 0 0 3,2 24,5
ББ 15,3 31,6 61,9 75,3
АМКР 0 2,2 6,2 25,3
иАПФ- ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента,
БРА– блокаторы рецепторов ангиотензина II, ББ– бета-блокато-
ры, АМКР– антагонисты минералокортикоидных рецепторов.
Таблица 3. Основные причины формирования ХСН* с 1998 по 2017 г.
Год А Г, % ИБС, % ИМ, % ОНМК, % ПХ, % СД, % Пороки, % ФП, %
1998 94,2 56,7 5,8 9,6 9,6 10,6 Нд Нд
2002 93,2 63,7 14,5 12,6 9,5 12,6 3,7 Нд
2007 98,5 64,0 16,1 10,9 5,9 14,8 2,6 Нд
2017 98,7 63,3 15,8 10,6 4,5 16,6 3,1 12,3
*– критерии ХСН– ССЗ иодышка 2 ивыше. АГ– артериальная гипертония, ИБС– ишемическая болезнь сердца,
ИМ– инфаркт миокарда, ОНМК– острое нарушение мозгового кровообращения, ПХ– перемежающаяся хромота,
СД– сахарный диабет, ФП– фибрилляция предсердий.
Таблица 4. Основные причины формирования ХСН в 2017 году среди респондентов с ХСН* и без ХСН
Причина, % АГ ИБС ИМ ОНМК ПХ СД Пороки ПФП
Нет ХСН 42,1 6,9 1,2 1,5 0,7 3,2 0,8 0,7
ХСН 98,7 63,3 15,8 10,6 4,5 16,6 3,1 12,3
р<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
ХСН I-II ФК 98,2 57,5 15,2 10,4 3,4 15,0 2,4 10,1
ХСН III-IV ФК 100 77,9 17,4 11,1 7,1 20,5 4,7 17,9
р0,005 <0,001 0,04 0,24 0,001 0,02 0,04 <0,001
*– критерии ХСН– ССЗ иодышка 2 ивыше. АГ– артериальная гипертония, ИБС– ишемическая болезнь сердца,
ИМ– инфаркт миокарда, ОНМК– острое нарушение мозгового кровообращения, ПХ– перемежающаяся хромота,
СД– сахарный диабет, ПФП– постоянная форма фибрилляции предсердий.
9
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
увеличилась до 24,5 % случаев. Суммарно доля респон-
дентов, принимающих иАПФ или БРА, достигла 92,7 %,
но втечение последних 10лет отмечается отрицательная
динамика частоты приема иАПФ среди пациентов сIII–
IV ФК ХСН ирост частоты применения БРА (табл. 5).
Частота приема ББ среди пациентов сХСН III–IV ФК
за период наблюдения выросла в четыре раза – с 15,3
до75,3 %, хотя в2017году каждый третий пациент, при-
нимающий ББ, использовал нерекомендованный дляле-
чения ХСН бета-блокатор (метопролол тартрат, атено-
лол). Доля респондентов, получающих АМКР, увеличи-
лась вдесять раз – с2,2 до25,3 % (табл.4).
Был проведен анализ терапии ииспользование толь-
ко одного основного препарата. Врамках этого анали-
за число пациентов сХСН III–IV ФК, которые непри-
нимают ниодного базисного лекарственного средства
(ЛС) для лечения ХСН, снизилось за 15 лет в 12 раз
(табл.5). В2017году каждый четвертый пациент сХСН
принимал только одно базисное ЛС (23,5 %), причем
в половине случаев это был блокатор РААС (12,4 %).
Монотерапия бета-блокаторами снижается в течение
периода наблюдения с11,7 до5,3 % случаев, амонотера-
пия АМКР ввыборке больных ХСН встречается спора-
дически (табл.6).
Изгода вгод число пациентов, принимающих два ба-
зисных ЛС, увеличивалось от19,9 % (2002год) до54,6 %
(2017 год). Основная часть пациентов принимала двух-
компонентную терапию базисными ЛС длялечения ХСН
сиспользованием иАПФ иББ. С2002 по2007 г. отмечает-
ся выраженный рост числа пациентов, принимающих два
рекомендованных ЛС – до52,9 % пациентов. В течение
последующих десяти лет дальнейшего увеличения числа
пациентов, использующих двухкомпонентную комбина-
цию базисной терапии ХСН, небыло выявлено (54,6 %)
(табл. 6). При анализе соответствия принимаемых ЛС
клиническим рекомендациям оказалось, что в2017 году
рекомендованные комбинации изИАПФ / БРА плюс ББ
принимали только 49,2 % пациентов.
Число пациентов, принимающих трехкомпонентную
терапию, вовсех трех эпидемиологических срезах увели-
чивается с0,8 до19 % случаев. Если в 2007 году соотно-
шение иАПФ кБРА составляло 17:1, то в2017году дан-
ное соотношение достигло 3:1, что наблюдается почти
вовсех схемах комбинированной терапии ХСН висследу-
емой выборке (табл.6).
На рисунке 2 представлены кривые выживаемости
Капла на–Майера четырех изучаемых когорт респонден-
тов с2002по 2017 г.: пациенты безССЗ, выборка пациен-
тов сССЗ безХСН идве выборки пациентов сХСН I – II
илиIII–IV ФК. Худшим прогноз жизни оказался у паци-
ентов сХСН III–IV ФК, несколько лучше убольных ХСН
I–II ФК.
Медиана дожития среди пациентов сХСН I–II ФК со-
ставила 8,4 (95 % ДИ: 7,8–9,1) года, смаксимальным вре-
менем дожития 15,3года, аобщая смертность вданной
выборке составила 4,8 % вгод.
Среди тяжелых пациентов с ХСН III–IV ФК медиа-
на времени дожития составила 3,8 (95 % ДИ: 3,4–4,2) го-
да, чтооказалось в2,2 раза хуже посравнению спациен-
тами с ХСН I–II ФК. Вероятность максимального коли-
чества прожитых лет составило всего 9,8лет упациентов
2002 г.
6,7
8,5 8,2
2007 г. 2017 г.
1
2
3
4
5
6
7
9
8
* – в рисунке использованы критерии:
ССЗ, одышка 2-й степени и выше, слабость, коэффициент
перерасчета для ХСН I-IV ФК (-21,2%) и ХСН III-IV ФК (-7,2%).
0
Рисунок 2. Распространенность ХСН в России
Таблица 6. Комбинированная терапия основными
лекарственными средствами среди больных ХСН III–IV ФК
Классы препаратов
базисной терапии
Частота применения, %
2002 г. 2007 г. 2017 г.
Без базисной терапии 33,8% 8,0% 2,9%
Монотерапия 45,5% 36,7% 23,5%
иАПФ 33,6 27,5 12,4
БРА 0 0 5,0
ББ 11,7 8,0 5,3
АМКР 0,2 1,2 0,8
Двухкомпонентная
терапия 19,9% 52,9% 54,6%
иАПФ+ББ 18,7 47,3 33,9
БРА+ББ 0 3,0 15,3
иАПФ+АМКР 0,8 1,4 3,1
БРА+АМКР 0 0 0,5
ББ+АМКР 0,4 1,2 1,8
Трехкомпонентная
терапия 0,8% 2,4% 19%
иАПФ+ББ+АМКР 0,8 2,4 15,2
БРА+ББ+АМКР 0 0 3,8
10 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
сIII–IV ФК ХСН. Смертность отлюбых причин состави-
ла вданной группе 10,2 % вгод.
Статистически значимо лучше оказался прогноз ввы-
борках пациентов сССЗ безналичия ХСН исреди рес-
пондентов безССЗ. Все кривые выживаемости расходи-
лись втечение первого года наблюдения (рис.3).
Таким образом, за20 лет наблюдения зарепрезента-
тивной выборкой в Европейской части РФ был отмечен
статистически значимый рост числа пациентов с ХСН
засчет увеличения числа пациентов сI–II ФК, содновре-
менным незначительным снижением интенсивности на-
копления числа пациентов c III–IVФК. Охват терапией
значимо увеличился стенденцией коптимальной комби-
нации основных лекарственных средств.
Обсуждение
Мы впервые публикуем данные 20-летнего наблюде-
ния за репрезентативной выборкой Европейской части
РФ. Проанализировано три эпидемиологических среза,
исформированная когорта изрепрезентативной выборки
позволила нам ответить навопросы опрогнозе пациентов
сХСН взависимости оттяжести синдрома.
Распространенность ХСН в репрезентативной вы-
борке Европейской части РФ увеличивалась к каждому
последующему эпидемиологическому срезу. Темп при-
роста распространенности ХСН в подгруппе с «мягки-
ми» критериями (I–IV ФК) оказался более выраженным
всравнении сподгруппой с«жесткими» критериями (III–
IV ФК). За 20 лет наблюдения установлено увеличение
числа пациентов сХСН любого ФК на2,1 % (с6,1 до8,2 %),
чтосоставляет 3,1 млн. населения израсчета навсю Рос-
сийскую Федерацию на 2019 год, а расчетная выборка
больных ХСН вРФ может достигать 12 млн. пациентов
любого ФК [23].
Расчетное число пациентов сХСН III–IV в РФ, име-
ющих наиболее плохой прогноз жизни, увеличилось
за20лет исследования на1,3 % (с1,8 до3,1 %) исостави-
ло на 2017 год 4,5 млн. человек [23]. Вдинамике за по-
следние 10лет мы необнаружили статистически значимо-
го увеличения числа пациентов по«жестким критериям»
ХСН, что, по всей видимости, указывает на одинаковые
темп накопления пациентов свновь сформированной тя-
желой ХСН итемп смертельных исходов уданной катего-
рии больных.
Висследовании ЭПОХА показатели распространенно-
сти ХСН врепрезентативной выборке получены по кли-
ническим ианамнестическим данным [19, 21, 22]. Популя-
ционные исследования начала 70–80-х годов предусматри-
вали весьма сходные критерии клинических симптомов
для постановки диагноза ХСН. Всвязи тем, что в репре-
зентативной выборке пациентов с ССЗ было отмечено
увеличение приема проанализированных ЛС, использо-
ванные нами клинические критерии постановки диагноза
ХСН могут потерять свою чувствительность всовремен-
ной реальной клинической практике и, вероятно, могут
быть использованы только наэтапе предположительного
диагноза ХСН.
Сначала 10-х годов XXIвека вреальной клинической
практике для подтверждения диагноза ХСН требуется
проведение исследования натрийуретических пептидов,
ультразвукового исследования сердца [14, 24, 25]. Для па-
циентов снеинформативными диагностическими резуль-
татами ЭхоКГ исследования МРТ считается наилучшим
дополнительным методом визуализации благодаря хоро-
шему качеству получаемых изображений [26].
Причем, если дляпостановки диагноза ХСН снизкой
ФВ ЛЖ требуется только наличие симптомов и / илипри-
знаков ХСН и ФВ ЛЖ <40 %, то для диагностики ХСН
ссохраненной ФВ ЛЖ (СНсФВ) существует ряд критери-
ев. Так, порекомендациям AHA / ACC 2013года диагноз
устанавливается упациентов ссохраненной ФВ ЛЖ, име-
ющих симптомы илипризнаки ХСН [27]. В тоже время
покритериям ESC 2016года дляпостановки диагноза не-
обходимо наличие ФВ ЛЖ ≥50 %, дополнительных ЭхоКГ
показателей иповышения уровня мозгового натрийуре-
тического пептида (МНУП) [25]. Приэтом, по данным
работы Ho et al. [28], было показано чтосреди 461паци-
ента содышкой иФВ ЛЖ ≥50 % диагноз СНсФВ подтвер-
дился у 416 (90 % пациентов) покритериям AHA / ACC
2013года итолько у205 (44 % пациентов) покритериям
ESC 2016года. А по данным небольшой российский ра-
боты диагноз СНсФВ, установленный врачами в стацио-
наре, подтверждается в80 % случаев при использовании
критериев РКО-ОССН-РНМОТ [29] (критерии: ФВ
Время дожития, дни
Вероятность дожития
Нет ССЗ ССЗ ХСН I-II ФК ХСН III-IV ФК
0 1000 2000 3000 4000 5000
0,25
0,50
0,75
1,00
0,00
p <0,0001
Рисунок 3. Вероятность дожития респондентов
в течение 18-летнего периода наблюдения
11
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
ЛЖ ≥50 % + симптомы и / или признаки + дополнитель-
ные ЭхоКГ критерии) и в37 % случаев покритериям ESC
2016года, в которые входят теже критерии иопределе-
ние МНУП [30]. Следует отметить, что в последние го-
ды появились дополнительные шкалы дляпостановки диа-
гноза СНсФВ какc применением уровня МНУП [31], так
и безнего [32]. Приэтом использование критериев ESC
2016года иновых шкал также дает разное число пациен-
тов сСНсФВ [33, 34], чтоговорит оботсутствии единой
концепции кпостановке этого диагноза.
В мировой практике распространенность ХСН уве-
личивается из-за растущего числа пациентов с сердечно-
сосудистой патологией [1, 4, 7]. Вмире также отмечает-
ся увеличение доли пациентов стяжелой ХСН [6, 35, 36].
Вдвух когортах NHLBI’s иARIC был установлен уровень
заболеваемости ХСН в возрасте старше 45лет 7,9 и 6,0
на 1 000 человеко-лет. В исследовании CHS данный по-
казатель оказался выше– от 21 до29 на1 000 населения
[37]. При сравнении двух когорт пациентов, созданных
с1970по 1974 и с1990 по1994гг. врамках исследования
Kaiser Permanente Center for Health Research (KPCHR)
было показано увеличение числа пациентов сХСН вгруп-
пах старше 65лет [38]. Напротив, висследовании Olmsted
County отмечается снижение уровня заболеваемости
ХСН как сосниженной, так и ссохраненной фракцией вы-
броса левого желудочка c 2000 по2010г. [39].
Результаты нашего исследования указывают на все
больший вклад вформирование ХСН таких заболеваний,
какАГ, ИБС, перенесенный ОИМ, постоянная форма ФП
иСД, чтосвязано также созначительными достижениями
иуспехами в ихлечении [6, 7, 40]. Улучшение организации
медицинской помощи при остром коронарном синдро-
ме и ОНМК привело к значительному снижению числа
смертельных исходов от данных состояний с параллель-
ным увеличением формирования ХСН напопуляционном
уровне [38, 41].
Пациенты, перенесшие острые осложнения сердечно-
сосудистых заболеваний, атакже неэффективно леченные
пациенты являются основой дляроста распространенно-
сти ХСН вРФ.
Анализ выживаемости созданной репрезентативной вы-
борки независимо от ФК ХСН показал, что риски смер-
тельных исходов в РФ аналогичны показателям в Ев-
ропе иСША в период 70–80-х годов XXвека– периода
до активного использования препаратов нейрогумораль-
ной блокады [17, 42]. Средняя продолжительность жиз-
ни пациентов вкогорте ХСН I–II ФК составляла 8,1 го-
да, асреди тяжелых пациентов сХСН III–IV ФК– 3,7года.
Прианализе двух когорт вСША за20 лет (1970–1974и
1990–1994 гг.) заболеваемость увеличилась на14 % (95 %
ДИ: 2–28 %), риски смертности снизились на 33 % (95 %
ДИ: 14–48 %) среди мужчин и на24 % (95 % ДИ: –1–43 %)
среди женщин [38]. В других когортных исследовани-
ях не отмечено выраженной динамики снижения уров-
ня смертности втечение последних 30лет среди больных
ХСН II–IV ФК [4,43], чтосвязано снеэффективным охва-
том терапией.
В мировой практике мы имеем значимое улучшение
прогноза жизни пациентов сХСН, чтосвязано сисполь-
зованием препаратов длянейрогуморальной блокады, ак-
тивным использованием бета-блокаторов иприменением
хирургических методов лечения [10, 44–46].
Впредставленном исследовании выявлена положитель-
ная динамика в плане увеличения охвата терапией боль-
ных ХСН. В течение последних 10 лет (2007–2017 гг.)
рост охвата терапией вЕвропейской части РФ замедлился.
При первичном анализе данных по терапии создает-
ся впечатление, чтолечение ХСН вРоссии соответствует
клиническим рекомендациям, достигнутый порог охвата
терапией почти достиг 60 % иимеется положительная тен-
денция кувеличению доли пациентов, использующих ком-
бинированную терапию ХСН. Нообращает на себя вни-
мание тот факт, чтокомбинацию двух илитрех основных
лекарственных средств принимало только 73,6 % пациен-
тов. Приэтом каждый четвертый пациент имел всхеме ле-
чения БРА, а неиАПФ. Маловероятно, что вРФ так много
больных снепереносимостью иАПФ. Отмечается тенден-
ция увеличения использования БРА у пациентов сХСН,
что связано с врачами реальной клинической практики
и искусственной «подменой» диагноза сердечной недо-
статочности наартериальную гипертонию.
Несомненно, слабой стороной реальной клиниче-
ской практики РФ является применение очень низких
доз лекарственных средств (ЛС), чтосвязано нетолько
снизкой приверженностью больных ктерапии ХСН, но
и с низкой активностью врачей реальной клинической
прак тики [15].
В течение последних лет в Европе резко изменяет-
ся ситуация в отношении тактики ведения пациентов
с ХСН. Анализируемые современные когорты показыва-
ют, чтовсе больше пациентов достигает более 50 % отре-
комендуемых доз базисных препаратов, активно исполь-
зуются комбинации лекарственных средств, что предо-
пределяет прогноз жизни [10, 47, 48]. Наличие низких доз
базисных ЛС неможет привести к улучшению прогноза
жизни, что подтверждено во многих международных ис-
следованиях [10, 47]. Быстрое изменение ситуации вре-
альной клинической практике возможно приформирова-
нии специализированной медицинской помощи больным
ХСН, чтоподтверждено вмеждународных и российских
исследованиях [2, 49, 50].
Сегодня мы можем говорить осохраняющемся плохом
прогнозе пациентов сХСН, так какпродолжительность
жизни независимо от ФК очень короткая, что требу-
12 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
ет максимально быстрого изменения стратегии и такти-
ки ведения больных ХСН. Для этого необходимо сфор-
мировать понимание, чтоналичие ХСН является одной
из основных причин как общей, так исердечно-сосуди-
стой смертности. Необходимо менять методику кодиро-
вания смертельных исходов, так как часто смертельный
исход происходит за счет декомпенсации СН иливнезап-
ной сердечной смерти привысоких ФК ХСН, нопричина
смерти уставляется этиологическим диагнозом. Выстав-
ляя причину формирования СН какосновную длясмер-
тельного исхода, у нас появляется возможность получить
более точную картину структуры сердечно-сосудистой
смертности вРФ. Все это потребует изменений на госу-
дарственном уровне статистического анализа сиспользо-
ванием шифра I50 какуказания на причины смерти.
Необходимо разработать подходы к более ранней
иточной диагностике ХСН споследующим проведени-
ем программ попрофилактике прогрессирования ХСН
на популяционном уровне. Эффективность контроля
заведением пациента сХСН иточное исполнение На-
циональных клинических рекомендаций по лечению
сердечной недостаточности возможно только присоз-
дании регистра больных сердечно-сосудистой патоло-
гии ианализа летальности накаждом терапевтическом
участке. Все это позволит значимо повлиять насмерт-
ность и увеличить продолжительность жизни населе-
ния РФ.
Выводы
1. Распространенность ХСН вРФ увеличивалась с6,1до
8,2 % втечение 20-летнего наблюдения.
2.Портрет пациента сХСН за20лет изменился, аимен-
но распространенность тахикардии снизилась с 23,9
до 17,8 %, отеков нижних конечностей любой степе-
ни выраженности– с12,2 до 7,1 % и общей слабости
любой выраженности – с 39,5 до 27,7 %, что связано
сбольшим охватом пациентов лечением блокаторами
РААС, бета-блокаторами иАМКР.
3. Упациентов сХСН наблюдается большее число комор-
бидных состояний, способных вызвать и / или усугу-
бить течение ХСН всравнении с пациентами сССЗ
безХСН.
4.
Медиана времени дожития среди пациентов с ХСН
I–II
ФК составила 8,4 года, а пациентов с ХСН III–
IV ФК–
3,8года, чтосвидетельствует оплохом прогно-
зе пациентов сХСН любого функционального класса.
5.Отмечается низкий охват пациентов сХСН комбини-
рованной базисной терапией ХСН, а также неоправ-
данно частое использование БРА.
Финансирование
Общероссийская общественная организация «Обще-
ство специалистов посердечной недостаточности».
Конфликт интересов незаявлен.
Статья поступи ла 16.01.2020
СП ИСОК Л ИТ ЕРАТ УРЫ
1. Tsao CW, Lyass A, Enserro D, Larson MG, Ho JE, Kizer JR et al. Tem-
poral Trends in the Incidence of and Mortality Associated with Heart
Failure with Preserved and Reduced Ejection Fraction. JACC: Heart
Failure. 2018;6(8):678–85. DOI: 10.1016/j.jchf.2018.03.006
2. Vinogradova N.G., Polyakov D.S., Fomin I.V. Analysis of mortali-
ty in patients with heart failure aer decompensation during long-
term follow-up in specialized medical care and in real clinical prac-
tice. Kardiologiia. 2020;60(4):91–100. [Russian: Виноградова
Н.Г., Поляков Д.С., Фомин И.В. Анализ смертности у пациентов
с ХСН после декомпенсации при длительном наблюдении в
условиях специализированной медицинской помощи и в реальной
клинической практике. Кардиология. 2020;60(4):91-100]. DOI:
10.18087/cardio.2020.4.n1014
3. Shah KS, Xu H, Matsouaka , Bha DL, Heidenreich PA, Hernan-
dez AF et al. Heart Failure with Preserved, Borderline, and Reduced
Ejection Fraction. Journal of the American College of Cardiology.
2017;70(20):2476–86. DOI: 10.1016/j.jacc.2017.08.074
4. Gerber Y, Weston SA, Enriquez-Sarano M, Berardi C, Chamberlain
AM, Manemann SM et al. Mortality Associated with Heart Failure
Aer Myocardial Infarction: A Contemporary Community Perspec-
tive. Circulation: Heart Failure. 2016;9(1):e002460. DOI: 10.1161/
CIRCHEARTFAILURE.115.002460
5. Boytsov S.A., Balanova Yu.A., Shal’nova S.A., Deev A.D., Artamo-
nova G.V., Gatagonova T.M. et al. Arterial hypertension among
persons aged 25-64: prevalence, awareness, treatment and con-
trol. By the data from ECCD. Cardiovascular erapy and Preven-
tion. 2014;13(4):4–14. [Russian: Бойцов С.А., Баланова Ю.А.,
Шальнова С.А., ДеевА.Д., Артамонова Г.В., ГатагоноваТ.М.
и др. Артериальная гипертония среди лиц 25-64 лет:
распространенность, осведомленность, лечение и контроль по
материалам исследования ЭССЕ. Кардиоваскулярная терапия
ипрофилактика. 2014;13(4):4-14]. DOI: 10.15829/1728-8800-
2014-4-4-14
6. Xanthakis V, Enserro DM, Larson MG, Wollert KC, Januzzi JL,
Levy D et al. Prevalence, Neurohormonal Correlates, and Progno-
sis of Heart Failure Stages in the Community. JACC: Heart Failure.
2016;4(10):808–15. DOI: 10.1016/j.jchf.2016.05.001
7. Benjamin EJ, Muntner P, Alonso A, Biencourt MS, Callaway CW,
Carson AP et al. Heart Disease and Stroke Statistics–2019 Up-
date: A Report from the American Heart Association. Circulation.
2019;139(10):e56–528. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000659
8. e Consensus Trial Study Group*. Eects of Enalapril on Mortality
in Severe Congestive Heart Failure. New England Journal of Medicine.
1987;316(23):1429–35. DOI: 10.1056/NEJM198706043162301
Приложение .
Классификация одышки висследовании ЭПОХА:
~ при быстрой ходьбе (I ФК)
~ спокойной ходьбе (II ФК)
~прикоторой необходимо остановиться, при одевании (III ФК)
~впокое или прималейшей нагрузке (IV ФК)
13
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
9. DeVore AD, omas L, Albert NM, Butler J, Hernandez AF, Paer-
sonJH et al. Change the management of patients with heart failure:
Rationale and design of the CHAMP-HF registry. American Heart
Journal. 2017; 189:177–83. DOI: 10.1016/j.ahj.2017.04.010
10. Komajda M, Böhm M, Borer JS, Ford I, Tavazzi L, Pannaux M et al. In-
cremental benet of drug therapies for chronic heart failure with re-
duced ejection fraction: a network meta-analysis. European Journal
ofHeart Failure. 2018;20(9):1315–22. DOI: 10.1002/ejhf.1234
11. Gelbrich G, Störk S, Kreißl-Kemmer S, Faller H, Prein C, Heus-
chmann PU et al. Eects of structured heart failure disease manage-
ment on mortality and morbidity depend on patients’ mood: results
from the Interdisciplinary Network for Heart Failure Study: Eects
of structured HF management depend on patients’ mood. Europe-
an Journal of Heart Failure. 2014;16(10):1133–41. DOI: 10.1002/
ejhf.150
12. Van Spall HGC, Rahman T, Myon O, Ramasundaraheige C, Ibra-
him Q, Kabali C et al. Comparative eectiveness of transitional care
services in patients discharged from the hospital with heart failure:
asystematic review and network meta-analysis: Comparative eec-
tiveness of transitional care services in patients hospitalized with heart
failure. European Journal of Heart Failure. 2017;19(11):1427–43.
DOI: 10.1002/ejhf.765
13. Bragazzi NL, Zhong W, Shu J, Abu Much A, Lotan D, Grupper A etal.
Burden of heart failure and underlying causes in 195 countries and ter-
ritories from 1990 to 2017. European Journal of Preventive Cardio-
logy. 2021;zwaa147. [Epub ahead of print]. DOI: 10.1093/eurjpc/
zwaa147
14. Groenewegen A, Ruen FH, Mosterd A, Hoes AW. Epidemiology
ofheart failure. European Journal of Heart Failure. 2020;22(8):1342–
56. DOI: 10.1002/ejhf.1858
15. Fomin I.V. Chronic heart failure in Russian Federation: what do we
know and what to do. Russian Journal of Cardiology. 2016; 8:7–13.
[Russian: Фомин И.В. Хроническая сердечная недостаточность
вРоссийской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны
делать. Российский Кардиологический Журнал. 2016; 8:7-13].
DOI: 10.15829/1560-4071-2016-8-7-13
16. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE, Colvin MM
et al. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused Update of the 2013 AC-
CF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: AReport
oftheAmerican College of Cardiology/American Heart Association
Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure So-
ciety of America. Circulation. 2017;136(6):e137–61. DOI: 10.1161/
CIR.0000000000000509
17. Taylor CJ, Ordóñez-Mena JM, Roalfe AK, Lay-Flurrie S, Jones NR,
Marshall T et al. Trends in survival aer a diagnosis of heart failure in
the United Kingdom 2000-2017: population based cohort study. BMJ.
2019; 364:l223. DOI: 10.1136/bmj.l223
18. Di Tano G, De Maria R, Gonzini L, Aspromonte N, Di Lenarda A,
Feola M et al. e 30-day metric in acute heart failure revisited: da-
ta from IN-HF Outcome, an Italian nationwide cardiology regis-
try. European Journal of Heart Failure. 2015;17(10):1032–41. DOI:
10.1002/ejhf.290
19. Fomin I.V., Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Badin Yu.V.,
Galyavich A.S. et al. Prevalence of CHF in European part oftheRus-
sian Federation: data from EPOCH-CHF. Russian Heart Fail-
ure Journal. 2006;7(1):4–7. [Russian: Фомин И. В., Беленков
Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Бадин Ю.М., Галявич А.С. и др.
Распространенность хронической сердечной недостаточности
вЕевропейской части Российской Федерации. Данные ЭПОХА–
ХСН. Журнал Сердечная Недостаточность. 2006;7(1):4-7.]
20. Shechrbinina E.V., Badin Yu.V., Vaysberg A.R. Dynamics oftheeti-
ological causes of CHF formation in a representative sample of the
Nizhny Novgorod region over 9 years of follow-up (1998-2007). All-
Russian Conference of CHF: “Heart failure, 2007”. – M., 2007. – P. 38.
[Russian: Щербинина Е.В., Бадин Ю.В., Вайсберг А.Р. Динамика
этиологических причин формирования ХСН в репрезентативной
выборке Нижегородской области за 9 лет наблюдения (1998–
2007 гг.). Всероссийская конференция ОССН: «Сердечная
недостаточность, 2007 год». – М., 2007. – С.38]
21. Mareev V.Yu., Belenkov Yu.N., Ageev F.T., Fomin I.V., ChochlovR.A .,
Galiavich A.S. et al. e rst results of Russian epidemiological
studies with CHF (EPOCHA-CHF). Russian Heart Failure Jour-
nal. 2003;4(1):17–8. [Russian: Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н.,
Агеев Ф.Т., Фомин И.В., Хохлов Р.А., Галявич А.С. и др. Первые
результаты Российского эпидемиологического исследования
по ХСН (ЭПОХА-ХСН). Журнал Сердечная Недостаточность.
2003;4(1):17-8]
22. Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Fomin I.V., Badin Yu.V.,
Polyakov D.S. et al. Veritable prevalence of CHF in the European
part of Russian Federation (EPOCHA trial, hospital stage). Russian
Heart Failure Journal. 2011;12(2):63–8. [Russian: Беленков Ю.Н.,
Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Фомин И.В., Бадин Ю.В., Поляков Д.С.
и др. Истинная распространенность ХСН в Европейской части
Российской Федерации (ЭПОХА, госпитальный этап) Журнал
Сердечная Недостаточность. 2011;12(2):63-8]
23. e World Bank. Population, total. Demographic Statistics. [Internet]
Available at: hps://data.worldbank.org/indicator/SP.POP.TOTL
24. Crespo-Leiro MG, Metra M, Lund LH, Milicic D, Costanzo MR,
Filippatos G et al. Advanced heart failure: a position statement of the
Heart Failure Association of the European Society of Cardiology: Ad-
vanced heart failure: HFA position statement. European Journal of
Heart Failure. 2018;20(11):1505–35. DOI: 10.1002/ejhf.1236
25. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, CoatsAJS
et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment ofacute
and chronic heart failure: e Task Force for the diagnosis and treat-
ment of acute and chronic heart failure of the European Society ofCar-
diology (ESC) Developed with the special contribution oftheHeart
Failure Association (HFA) of the ESC. European Heart Journal.
2016;37(27):2129–200. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw128
26. Knuuti J, Wijns W, Saraste A, Capodanno D, Barbato E, Funck-Bren-
tano C et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and manage-
ment of chronic coronary syndromes. European Heart Journal.
2020;41(3):407–77. DOI: 10.1093/eurheartj/ehz425
27. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE, Drazner MH etal.
2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure:
A Report of the American College of Cardiology Foundation/Ameri-
can Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation.
2013;128(16):e240-327. DOI: 10.1161/CIR.0b013e31829e8776
28. Ho JE, Zern EK, Wooster L, Bailey CS, Cunningham T, Eis-
man AS et al. Dierential Clinical Proles, Exercise Respon-
ses, and Outcomes Associated With Existing HFpEF Denitions.
Circulation. 2019;140(5):353–65. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.118.039136
29. Mareev V.Yu., Fomin I.V., Ageev F.T., Begrambekova Yu.L.,
VasyukYu.A., Garganeeva A.A. et al. Russian Heart Failure Soci-
ety, Russian Society of Cardiology. Russian Scientic Medical So-
ciety ofInternal Medicine Guidelines for Heart failure: chron-
ic (CHF) and acute decompensated (ADHF). Diagnosis, pre-
vention and treatment. Kardiologiia. 2018;58(6S):8–158. [Rus-
sian: Мареев В.Ю., ФоминИ.В., Агеев Ф.Т., Беграмбекова Ю.Л.,
Васюк Ю.А., Гарганеева А.А. и др. Клинические рекомендации
ОССН–РКО–РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая
(ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика,
профилактика и лечение. Кардиология. 2018;58(6S):8-158]. DOI:
10.18087/cardio.2475
30. Mareev Yu.V., Garganeeva A.A., Tukish O.V., Rebrova T.Yu., Aniki-
na D.V., Mareev V.Yu. Diculties in diagnosis of heart failure with
preserved ejection fraction in clinical practice: dissonance between
echocardiography, NTproBNP and H2HFPEF score. Kardiolo-
giia. 2020;59(12S):37–45. [Russian: Мареев Ю.В., Гарганеева А.А.,
Тукиш О.В., Реброва Т.Ю., Аникина Д.В., Мареев В.Ю. Сложности
в диагностике сердечной недостаточности с сохраненной
фракцией выброса в реальной клинической практике: диссонанс
между клиникой, эхокардиографическими изменениями,
величиной натрийуретических пептидов и шкалой H2FPEF.
Кардиология. 2019;59(12S):37–45]. DOI: 10.18087/cardio.n695
31. Pieske B, Tschöpe C, de Boer , Fraser AG, Anker SD, DonalE et al.
How to diagnose heart failure with preserved ejection fraction: the
14 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
HFA–PEFF diagnostic algorithm: a consensus recommendation from
the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Car-
diology (ESC). European Heart Journal. 2019;40(40):3297–317.
DOI: 10.1093/eurheartj/ehz641
32. Reddy YNV, Carter RE, Obokata M, Redeld MM, Bor-
laugBA. A Simple, Evidence-Based Approach to Help Guide Di-
agnosis of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Cir-
culation. 2018;138(9):861–70. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.118.034646
33. Selvaraj S, Myhre PL, Vaduganathan M, Clagge BL, Matsushita K,
Kitzman DW et al. Application of Diagnostic Algorithms for Heart
Failure With Preserved Ejection Fraction to the Community. JACC:
Heart Failure. 2020;8(8):640–53. DOI: 10.1016/j.jchf.2020.03.013
34. Gudieva Kh.M., Safarova A.F., Kobalava Zh.D. Use of the HFA-PEFF
algorithm for diagnosis of heartfailure with preserved le ventricular
ejection fraction. Clinical pharmacology and therapy. 2020;29(2):47–
50. [Russian: Гудиева Х.М., Сафарова А.Ф., Кобалава Ж.Д.
Применение алгоритма HFA-PEFF для диагностики сердечной
недостаточности с сохраненной фракцией выброса левого
желудочка. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(2):47-
50]. DOI: 10.32756/0869-5490-2020-2-47-50
35. Bjork JB, Alton KK, Georgiopoulou VV, Butler J, Kalogeropoulos AP.
Dening Advanced Heart Failure: A Systematic Review of Criteria
Used in Clinical Trials. Journal of Cardiac Failure. 2016;22(7):569–
77. DOI: 10.1016/j.cardfail.2016.03.003
36. Fang JC, Ewald GA, Allen LA, Butler J, Westlake Canary CA, Colvin-
Adams M et al. Advanced (Stage D) Heart Failure: A Statement From
the Heart Failure Society of America Guidelines Commiee. Jour-
nal of Cardiac Failure. 2015;21(6):519–34. DOI: 10.1016/j.card-
fail.2015.04.013
37. Human MD, Berry JD, Ning H, Dyer AR, Garside DB, Cai X etal.
Lifetime Risk for Heart Failure Among White and Black Americans:
cardiovascular lifetime risk pooling project. Journal of the Ameri-
can College of Cardiology. 2013;61(14):1510–7. DOI: 10.1016/j.
jacc.2013.01.022
38. Barker WH. Changing Incidence and Survival for Heart Failure
in a Well-Dened Older Population, 1970-1974 and 1990-1994.
Circulation. 2006;113(6):799–805. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.104.492033
39. Gerber Y, Weston SA, Redeld MM, Chamberlain AM, Mane-
mannSM, Jiang R et al. A contemporary appraisal of the heart fail-
ure epidemic in Olmsted County, Minnesota, 2000 to 2010. JAMA
Internal Medicine. 2015;175(6):996–1004. DOI: 10.1001/jamain-
ternmed.2015.0924
40. Bibbins-Domingo K, Pletcher MJ, Lin F, Viingho E,
Gardin JM, Arynchyn A et al. Racial Dierences
in Inci dent Heart Failure among Young Adults. New England
Journal of Medicine. 2009;360(12):1179–90.
DOI: 10.1056/NEJMoa0807265
41. Chen J, Normand S-LT, Wang Y, Krumholz HM. National and Re-
gional Trends in Heart Failure Hospitalization and Mortality Rates for
Medicare Beneciaries, 1998-2008. JAMA. 2011;306(15):1669–78.
DOI: 10.1001/jama.2011.1474
42. Alehagen U, Benson L, Edner M, Dahlström U, Lund LH. Association
between use of statins and mortality in patients with heart failure and
ejection fraction of ≥50. Circulation. Heart Failure. 2015;8(5):862–
70. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002143
43. Kotecha D, Flather MD, Altman DG, Holmes J, Rosano G, Wik-
strandJ et al. Heart Rate and Rhythm and the BenetofBe-
ta-Blockers in PatientsWithHeart Failure. Journal of the Ameri-
can College ofCardiology. 2017;69(24):2885–96. DOI: 10.1016/j.
jacc.2017.04.001
44. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, Gong J, Leowitz M, Rizkala AR
et al. Baseline characteristics and treatment of patients in Prospective
comparison of ARNI with ACEI to Determine Impact on Global Mor-
tality and morbidity in Heart Failure trial (PADIGM‐HF). Euro-
pean Journal of Heart Failure. 2014;16(7):817–25. DOI: 10.1002/
ejhf.115
45. Fiuzat M, Wojdyla D, Pina I, Adams K, Whellan D, O’Connor CM.
Heart Rate or Beta-Blocker Dose? Association With Outcomes in Am-
bulatory Heart Failure Patients With Systolic Dysfunction: Results
From the HF-ACTION Trial. JACC: Heart Failure. 2016;4(2):109–
15. DOI: 10.1016/j.jchf.2015.09.002
46. Ferrari R. A step further with ivabradine: SIGNIf Y (Study assessInG
the morbidity-mortality beNets of the If inhibitor ivabradine in pa-
tients with coronarY artery disease). European Heart Journal Supple-
ments. 2009;11(Suppl D):D19–27. DOI: 10.1093/eurheartj/sup014
47. Rossignol P, Hernandez AF, Solomon SD, Zannad F. Heart fail-
ure drug treatment. e Lancet. 2019;393(10175):1034–44. DOI:
10.1016/S0140-6736(18)31808-7
48. Van Spall HGC, Lee SF, Xie F, Oz UE, Perez R, Mito PR et al. Eect
of Patient-Centered Transitional Care Services on Clinical Outcomes
in Patients Hospitalized for Heart Failure: e PACT-HF Randomi-
zed Clinical Trial. JAMA. 2019;321(8):753–61. DOI: 10.1001/ja-
ma.2019.0710
49. Laborde-Castérot H, Agrinier N, Zannad F, Mebazaa A, Ros-
signolP, Girerd N et al. Eectiveness of a multidisciplinary heart fail-
ure disease management programme on 1-year mortality: Prospec-
tive cohort study. Medicine. 2016;95(37):e4399. DOI: 10.1097/
MD.0000000000004399
50. Vinogradova N.G. City Center for the Treatment of Chronic Heart
Failure: the organiza-tion of work and the eectiveness of treatment
of patients with chronic heart failure. Kardiologiia. 2019;59(2S):31–
9. [Russian: Виноградова Н.Г. Городской центр лечения
хронической сердечной недостаточности: организация работы
и эффективность лечения пациентов с хронической сердечной
недостаточностью. Кардиология. 2019;59(2S):31-9]. DOI:
10.18087/cardio.2621