ArticlePDF Available

Chronic heart failure in the Russian Federation: what has changed over 20 years of follow-up? Results of the EPOCH-CHF study

Authors:
  • Privolzhsky Research Medical University

Abstract

Aim To study the etiology and the dynamics of prevalence and mortality of CHF; to evaluate the treatment coverage of such patients in a representative sample of the European part of the Russian Federation for a 20-year period. Material and methods A representative sample of the European part of the Russian Federation followed up for 2002 through 2017 (n=19 276); a representative sample of the population of the Nizhny Novgorod region examined in 1998 (n=1922). Results During the observation period since 2002, the incidence of major CHF symptoms (tachycardia, edema, shortness of breath, weakness) tended to decrease while the prevalence of cardiovascular diseases has statistically significantly increased. During the period from 1998 through 2017, the prevalence of I-IV functional class (FC) CHF increased from 6.1 % to 8.2 % whereas III-IV FC CHF increased from 1.8 % to 3.1 %. The main causes for the development of CHF remained arterial hypertension and ischemic heart disease; the role of myocardial infarction and diabetes mellitus as causes for CHF was noted. For the analyzed period, the number of treatment components and the coverage of basic therapy for patients with CHF increased, which probably accounts for a slower increase in the disease prevalence by 2007–2017. The prognosis of patients was unfavorable: in I-II FC CHF, the median survival was 8.4 (95 % CI: 7.8–9.1) years and in III-IV FC CHF, the median survival was 3.8 (95 % CI: 3.4–4.2) years.
4ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
§РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
Поляков Д.С.1, Фомин И.В.1, Беленков Ю.Н.2, Мареев В.Ю.3, 4,
Агеев Ф.Т.5, Артемьева Е.Г.6, Бадин Ю.В.1, Бакулина Е.В.7, Виноградова Н.Г.1,8,
Галявич А.С.9, Ионова Т.С.10, Камалов Г.М.9, Кечеджиева С.Г.11,
Козиолова Н.А.12, Маленкова В.Ю.13, Мальчикова С.В.7, Мареев Ю.В.14, 15,
Смирнова Е.А.16, Тарловская Е.И.1, Щербинина Е.В.1, Якушин С.С.16
1 ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Минздрава РФ, Нижний Новгород, Россия
2 ФГАОУ ВО «Первый МГМУ имени И.М. Сеченова» Минздрава РФ (Сеченовский университет), Москва, Россия
3 «Медицинский научно-образовательный центр МГУ им. М. В. Ломоносова», Москва, Россия
4 МГУ им. М. В. Ломоносова, Факультет фундаментальной медицины, Москва, Россия
5 ФГБУ «НМИЦ кардиологии» Минздрава РФ, Москва, Россия
6 ГАУ ДПО «Институт усовершенствования врачей» Минздрава Чувашии, Чебоксары, Россия
7 ФГБОУ ВО «Кировский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, Киров, Россия
8 ГБУЗ НО ГКБ №38, г. Нижний Новгород, Россия
9 ФГБОУ ВО «Казанский ГМУ» Минздрава РФ, Казань, Россия
10 ГУЗ «Областной клинический кардиологический диспансер», Саратов, Россия
11 ФГБОУ ВО «Ставропольский государственный медицинский университет» Минздрава РФ, Ставрополь, Россия
12 ФГБОУ ВО «ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера» Минздрава РФ, Пермь, Россия
13 БУЗ «Республиканская клиническая больница» Минздрава Чувашии, Чебоксары, Россия
14 ФГБУ «НМИЦ ПМ» Минздрава РФ, Москва, Россия
15 «Робертсоновский центр биостатистики», Университет Глазго, Великобритания
16 ФГБОУ ВО «Рязанский государственный медицинский университет
им. академика И.П. Павлова» Минздрава РФ, Рязань, Россия
Хроническая сердечная
недостаточность вРоссийскойФедерации:
что изменилось за 20 лет наблюдения?
Результаты исследования ЭПОХ А–ХСН
Цель Исследовать этиологию, динамику распространенности, смертности при ХСН. Охват терапи-
ей таких пациентов в репрезентативной выборке Европейской части РФ за двадцатилетний
период.
Материал иметоды Репрезентативная выборка Европейской части России, прослеженная с 2002 по 2017 г.
(n=19 276); репрезентативная выборка среди населения Нижегородской области, осмотренная
в1998 г. (n=1 922).
Результаты Запериод наблюдения с2002г. частота встречаемости основных симптомов ХСН (тахикардия,
отеки, одышка, слабость) имела тенденцию кснижению, тогда какраспространенность сердечно-
сосудистых заболеваний статистически значимо возросла. Распространенность ХСН I–IVфунк-
ционального класса (ФК) запериод с1998 по2017г. увеличилась с6,1 до8,2 %, аХСН III–IV ФК–
c 1,8 до3,1 %. Основными причинами формирования ХСН остаются артериальная гипертония
и ишемическая болезнь сердца; отмечается увеличение роли инфаркта миокарда исахарного
диабета какпричин ХСН. Заанализируемый период времени увеличились компонентность тера-
пии иохват базисной терапией пациентов сХСН, что, вероятно, лежит воснове замедления тем-
па прироста показателя распространенности заболевания к 2007–2017 гг. Прогноз пациентов
неблагоприятен: приХСН I–II ФК медиана времени дожития составляет 8,4(95 % ДИ:7,8–9,1)
года, а приХСН III–IV ФК– 3,8 (95 % ДИ: 3,4–4,2) года.
Ключевые слова Клиническая эпидемиология; хроническая сердечная недостаточность; ЭПОХА–ХСН; распро-
страненность; прогноз; портрет ХСН; лечение ХСН; иАПФ; антагонисты минералокортикоид-
ных рецепторов; бета-блокаторы
Для цитирования Polyakov D.S., Fomin I.V., Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Artemyeva E.G. et al. Chronic
heart failure in the Russian Federation: what has changed over 20 years of follow-up? Results
of the EPOCH-CHF study. Kardiologiia. 2021;61(4):
4–14
. [Russian: Поляков Д.С., ФоминИ.В.,
БеленковЮ.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Артемьева Е.Г. и др. Хроническая сердечная недостаточ-
ность в Российской Федерации: что изменилось за 20 лет наблюдения? Результаты исследования
ЭПОХА–ХСН. Кардиология. 2021;61(4):
4–14
]
Автор для переписки Поляков Дмитрий Сергеевич. E-mail: dmitriip@mail.ru
5
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
Введение
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) яв-
ляется финалом сердечно-сосудистого континуума иха-
рактеризуется значительным увеличением рисков об-
щей и сердечно-сосудистой смертности [1–3]. До80-х
годов XXвека прогноз жизни пациентов сХСН был не-
удовлетворительным, что было связано с отсутствием
фармакологических методов лечения, влияющих напро-
гноз, предупреждающих прогрессирование поражения
миокарда, ис отсутствием хирургических и электрофи-
зиологических методов лечения, влияющих на выживае-
мость при«продвинутой» ХСН. Также тот период ХХ
века характеризовался увеличением распространенно-
сти заболеваний, являющихся причиной формирования
ХСН, что привело к параллельному увеличению часто-
ты ее встречаемости в популяции [4, 5]. С другой сто-
роны, успехи в лечении таких заболеваний, какишеми-
ческая болезнь сердца (ИБС), артериальная гипертония
(АГ) исахарный диабет (СД), увеличили число больных
ХСН засчет улучшения прогноза основного заболевания
иувеличения продолжительности жизни данной катего-
рии пациентов [6, 7].
Около 40 лет назад уврачей впервые появилась воз-
можность оказать влияние напрогноз пациента сХСН
[8]. C каждым последующим десятилетием были достиг-
нуты значимые успехи влечении пациентов сХСН как
на популяционном, так и на индивидуальном уровнях,
что в первую очередь ассоциировалось с увеличением
охвата терапией основными лекарственными средства-
ми иизменением тактических подходов клечению ХСН
[7, 9, 10]. Улучшение прогноза жизни пациентов произо-
шло засчет создания программ управления течением за-
болевания на основе формирования специализирован-
ных имультидисциплинарных команд лечения ХСН [11–
13].
Описанные выше явления привели кувеличению по-
пуляционной выживаемости больных ХСН, что, всвою
очередь, увеличило распространенность данного син-
дрома вразвитых странах мира [13–16], изменило про-
должительность жизни иструктуру причин смерти паци-
ентов сХСН [17, 18].
Для оценки динамики распространенности ХСН
ианализа смертности пациентов сХСН вЕвропейской
части Российской Федерации (РФ) с2002по 2017 г. было
проведено эпидемиологическое исследование ЭПОХА–
ХСН [19]. Предварительный пилотный проект ЭПОХА–
ХСН был проведен вНижегородской области в1998 и
2000годах [20].
Данная статья посвящена анализу этиологии, динами-
ки распространенности ХСН, эффективности ее лечения
(с1998 по2017год) иоценке прогноза сформированной
когорты пациентов сХСН (с2002 по2017год) пополу-
ченным результатам эпидемиологических срезов в тече-
ние 20лет исследования.
Цель
Исследовать этиологию, динамику распространенно-
сти, смертности приХСН иохват терапией таких пациен-
тов врепрезентативной выборке Европейской части РФ
задвадцатилетний период.
Материал иметоды
В2002году натерритории Европейской части России
стартовало эпидемиологическое исследование «ЭПО-
ХА–ХСН». Для создания репрезентативной выбор-
ки из 43 субъектов РФ методом случайной рандомиза-
ции были выделены 9 субъектов, вкоторых на товремя
проживало 27,4 % отвсего населения европейской части.
ВЕвропейской части РФ на2002год проживало 79,3 млн.,
а всубъектах, включенных в исследование– 21 750 827 че-
ловек. В исследование были включены Нижегородская,
Кировская, Оренбургская, Рязанская, Саратовская обла-
сти, Республики Татарстан иЧувашия, Пермский иСтав-
ропольский края.
В каждом из субъектов РФ предполагалось исследо-
вать десять эпидемиологических сайтов («центров»),
что определило «шаг» рандомизации: численность на-
селения рандомизиованного субъекта РФ, деленная на10.
Наследующем этапе названия всех районов субъекта бы-
ли отсортированы в алфавитном порядке с указанием
ихчисленности, и припомощи шага рандомизации были
определены 10 центров, вкоторых было проведено иссле-
дование.
Вслучае, когда число жителей, проживающих внасе-
ленном пункте, превышало «шаг» рандомизации в не-
сколько раз, в нем формировалось несколько центров
(восновном вкрупных городах– столицах субъектов РФ).
Подобная пошаговая рандомизация позволила включить
висследуемом субъекте какгородские, так исельские ре-
гионы.
Методом случайной рандомизации вкаждом центре
было определено одно лечебно-профилактическое уч-
реждение (ЛПУ) амбулаторно-поликлинического звена,
в котором приняли участие четыре приписанных к не-
му терапевтических участка, также определенные мето-
дом случайной рандомизации. Накаждом терапевтиче-
ском участке спомощью пошаговой рандомизации один
врач исследовал 25 фактических адресов («семей»). Ес-
ли вквартире илидоме проживало две иболее семей, не-
разделенных официальным списком адресного стола,
тоэти семьи считались одной. Таким образом, вкаждом
рандомизированном центре проводился опрос иобсле-
дование 100 семей (четыре терапевтических участка
из25 семей).
6ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
Каждая семья была осмотрена участковым врачом, ко-
торый проходил обучение позаполнению карты-опрос-
ника исследования. На каждого члена семьи в возрас-
те старше 10лет заполнялась специально разработанная
карта-опросник, которая создавалась совместно с Госу-
дарственным научно-исследовательским центром про-
филактической медицины МЗ РФ (г. Москва). Фамилия,
имя иотчество респондента кодировались врамках зако-
на оправах пациента всоответствии сХельсинкской де-
кларацией 1972г. Каждый член семьи получал свой иден-
тификационный номер, который не менялся в течение
последующих эпидемиологических срезов исследования
ЭПОХА–ХСН.
В карте-опроснике фиксировались такие параметры
респондента, какпол, возраст, наличие ианамнез сердеч-
но-сосудистых заболеваний (ССЗ), сердечно-сосудистые
факторы риска (ФР), антропометрические данные, гемо-
динамические показатели (уровень артериального давле-
ния (АД) иЧСС впокое), проводимая намомент осмо-
тра терапия поповоду ССЗ иСД. Врач неимел возмож-
ности влиять на ответы пациента и в карте-опроснике
указывал лечение ССЗ иСД сослов пациента, даже если
пациент использовал немедикаментозную или не реко-
мендованную медикаментозную терапию [21].
Для анализа выборки больных ХСН были определе-
ны «мягкие» и «жесткие» критерии постановки диа-
гноза ХСН. К«мягким» критериям относились: нали-
чие одышки прибыстрой ходьбе иССЗ [АГ, ИБС, пере-
несенный инфаркт миокарда (ИМ), острое нарушение
мозгового кровообращения (ОНМК)] ванамнезе, пере-
межающаяся хромота, пороки сердца, а впоследующих
срезах 2007 и2017 гг.– наличие СД 2 типа и в2017 го-
ду постоянной формы фибрилляции предсердий (ФП).
При этом для данного анализа, в отличие от предыду-
щих, наличие СД считалось, какССЗ и всрезе 2002 го-
да. Классификация одышки, использованная в исследо-
вании ЭПОХА, представлена в приложении. К «жест-
ким» критериям были отнесены пациенты, имеющие
ССЗ, одышку приспокойной ходьбе всочетании стахи-
кардией (ЧСС 80 уд. / мин иливыше всостоянии покоя),
слабостью иотеками любой выраженности. Наличие ги-
потензивной терапии на момент осмотра респондента
в сочетании с АД<140 / 90 мм рт. ст. позволяло отнести
пациента вгруппу больных АГ, прием хрононегативных
лекарственных средств выступал эпидемиологическим
эквивалентом тахикардии, атерапия петлевыми диурети-
ками – эпидемиологическим эквивалентом отеков ниж-
них конечностей.
Для подтверждения диагноза ХСН в 2005 году был
проведен госпитальный этап исследования ЭПОХА–
ХСН. Входе этого этапа исследования респонденты, име-
ющие CCЗ, одышку при спокойной ходьбе (2 степень
одышки пошкале исследования ЭПОХА) иутомляемость
были госпитализированы вЛПУ. Входе данной плановой
госпитализации врачами была выполнена оценка резуль-
татов клинического, лабораторного иинструментального
обследований для верификации диагноза ХСН. При на-
личии клинических симптомов ХСН и хотябы одного по-
ложительного результата лабораторного илиинструмен-
тального исследования, выявляющего поражение сердеч-
но-сосудистой системы илиСД, атакже положительного
теста 6-минутной ходьбы (Т6МХ), диагноз ХСН считал-
ся подтвержденным [19, 22].
В период с 2003 по 2005 год госпитальное исследо-
вание было проведено вчетырех регионах Европейской
части РФ: в Нижегородской, Рязанской, Кировской об-
ластях и Чувашской республике. Был госпитализирован
931 респондент из этих четырех субъектов РФ, чтосо-
ставило 80,7 % отвсего числа исследуемых спредположи-
тельным диагнозом ХСН вданной выборке четырех субъ-
ектов РФ.
Распространенность ХСН I–IV ФК, диагностирован-
ной по мягким критериям в госпитале, была подтверж-
дена в78,8 % случаев. Этот факт позволил рассчитать ис-
тинную распространенность ХСН в репрезентативной
выборке РФ сиспользованием поправочного коэффици-
ента (–21,2 %). Таким образом, реальная распространен-
ность ХСН I–IV ФК NYHA в репрезентативной выбор-
ке Европейской части РФ составила 6,8 %. Диагноз ХСН,
выставленный по«жестким» критериям, был подтверж-
ден в92,8 % случаев; применение поправочного коэффи-
циента (–7,2 %) позволило установить истинную распро-
страненность ХСН III–IV ФК NYHA, которая составила
2,1 % [22].
Общий размер сформированной выборки на2002год
включал в себя 19 276 респондентов. Всвязи сотказом
проведения повторного среза в 2007 году исследовате-
лями Воронежской и Оренбургской области выборку
для создания когорты уменьшили на число респонден-
тов данных субъектов (19 276–4 807=14 469 респонден-
тов). К2017 году, с учетом естественной убыли населе-
ния имиграции, атакже административно-территориаль-
ной трансформации терапевтических участков, размер
выборки сократился до 11 453 респондентов. В 1998
и2000годах был проведен пилотный проект создания ре-
презентативной выборки ианализа ее вНижегородской
области. Впоследующие анализы результаты распростра-
ненности ХСН впилотной выборке будут присоединены
кданным основной выборки, так какрандомизация квар-
тир вовсех субъектах была идентична.
В сформированной выборке с учетом новых респон-
дентов, включенных в исследование в 2007 году, за пе-
риод времени по 2017 год удалось проследить судьбу
11 453 респондентов (табл.1). Несмотря наотноситель-
7
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
но большие потери респондентов между 2007 и2017го-
дами, можно полагать, чтовыборка неутратила своей ре-
презентативности, т. к. вкаждом срезе она пополнялась
за счет вновь прибывших случайных респондентов по
темже адресам, которые были определены входе рандо-
мизации в2002году.
Анализ когорты, включающей 11 743 респондентов
и2 781 смертельных исход, позволил построить кривые
выживаемости Каплана–Майера взависимости от нали-
чия илиотсутствия ССЗ с2002года наблюдения. Отдель-
но анализировалась смертность больных ХСН взависи-
мости от«жесткости» клинических признаков, которые
соответствуют ФК ХСН: по«мягким» критериям (ССЗ
иодышка 2 ивыше)– I–IV ФК ХСН и по«жестким» кри-
териям– III–IV ФК ХСН.
Для формирования когорты «легких» пациентов
I II ФК ХСН было проведено искусственное разделе-
ние больных наХСН I–II иIII–IV ФК путем определения
разницы между числом пациентов сХСН I–IV ФК и III–
IV ФК. Таким образом было сформировано четыре ко-
горты: респонденты безССЗ, пациенты сССЗ без кли-
нических признаков ХСН идве когорты больных ХСН I–
IIи III–IV ФК.
Статистическая обработка материала проводилась
припомощи среды R (R Core Team, 2020. R: A language
and environment for statistical computing. R Foundation
for Statistical Computing, Vienna, Austria. URL: hps://
www.R-project.org / ). В приведенных описательных ста-
тистиках качественные переменные представлены ввиде
процентных долей, а межгрупповая оценка статистиче-
ской значимости различий осуществлялась при помощи
критерия хи-квадрат илиточного теста Фишера. Припро-
ведении анализа дожития использовалась методика Ка-
плана–Мейера, статистическая значимость межгруппо-
вых различий оценивалась при помощи лог-рангового
теста. Критический уровень значимости при проверке
статистических гипотез принимался равным 0,05.
Результаты
Впериод с2002 по2017гг. отодного эпидемиологи-
ческого среза к последующему отмечались изменения
враспространенности клинических симптомов вобщей
выборке, которые являлись критериями постановки диа-
гноза ХСН (рис.1). Вдинамике нами зафиксировано уве-
личение распространенности симптома одышки приспо-
койной ходьбе с 9,9 до 11,8 % (р<0,001). Не исключе-
но, что рост числа пациентов с выраженной одышкой
связан сувеличением числа пациентов сХСН III–IV ФК,
что особенно наглядно отмечалось в период с 2002
по2007г. (рис.1).
К2017году среди респондентов выборки отмечает-
ся снижение распространенности тахикардии– с 23,9
Таблица 1. Состав репрезентативной выборки
поэпидемиологическим срезам в течение 16 лет
Год Осмотрено Умерло
Новые
респон-
денты
Потеряно
1998
1922 – пилот
–––
2002 19276
(14469) –––
2007 14534 1620 738 924
2017 11453 1620+
1888= 3550 1681 1360 (9,3%)
Таблица 2. Динамика распространенности ХСН в репрезентативной выборке Европейской части РФ с 2002 по 2017 г.
Показатель 1998 г. (%) 2002 г. (%)* 2002 г. (%)* 2007 г. (%) 2007 г. (%) 2017 г. (%) 2017 г. (%)
I–II ФК 4,3 5,89 - 7,35 - 7,08 -
III–IV ФК 1,8 2,61 2,4 3,45 3,4 3,32 3,1
I–IV ФК 6,1 8,5 6,7 10,8 8,5 10,4 8,2
ССЗ без ХСН 32,8 33,8 35,6 39,4
* – первая колонка для каждого года: распространенность ХСН по критериям, использованным для отбора пациентов
на валидизацию – одышка 2 степени, CCЗ и утомляемость. Вторая колонка для каждого года: цифра с использованием
коэффициента пересчета для ХСН I–IV ФК (–21,2%) и ХСН III-IV ФК (–7,2%).
Одышка при спокойной
ходьбе Отеки
ЧСС >= 80 уд./мин Слабость
ССЗ
2002 г. 2007 г. 2017 г.
0
10
20
30
40
60
50
Признак* 2002 г. (%) 2007 г. (%) 2017 г. (%)
Одышка 9,87 12,2 11,8
Отеки 12,2 8,75 7,14
ЧСС ≥ 80 в мин. 23,9 18,8 17,8
Слабость 39,5 34,5 27,7
ССЗ 42,3 46,4 49,8
* p-value < 0,001 для всех горизонтальных сравнений
Рисунок 1. Динамика распространенности
эпидемиологических критериев ХСН в выборке
8ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
до17,8 % (р<0,001), отеков нижних конечностей любой
степени выраженности– с12,2 до7,1 % (р<0,001) иоб-
щей слабости любой выраженности– с 39,5 до27,7 %
(р<0,001). Неисключено, чтоэти изменения в клини-
ческом течении заболевания могут быть ассоциирова-
ны сбольшим охватом терапией, включающей примене-
ние бета-блокаторов (ББ), ингибиторов АПФ (иАПФ)
и диуретиков. Распространенность ССЗ в выборке
впериод с2002 по2017г. увеличилась с42,3 до49,8 %
(р<0,001).
Динамика распространенности ХСН в репрезента-
тивной выборке представлена в таблице 2. Распростра-
ненность ХСН исследовалась вкаждом эпидемиологиче-
ском срезе, включая эпидемиологический срез 1998года
(Нижегородская область). Впериод с1998 по2007 г. от-
мечался устойчивый рост распространенности ХСН как
по«мягким» (с6,1 до8,5 %; р<0,001), так и по«жест-
ким» (с 1,8 до 3,1 %; p<0,001) критериям. В период
c2007 по 2017 г. статистически значимой динамики по-
казателя распространенности в2017году неполучено ни
по«мягким», ни по«жестким» критериям.
Анализ распространенности потенциальных причин
ХСН показал, что,кроме АГ иИБС, конкурирующими
вформировании ХСН стали ИМ иСД (табл. 3).
Проведен анализ распространенности заболеваний,
которые являются основными причинами формирова-
ния ХСН среди пациентов сустановленной ХСН и безее.
Выборка была разделена нагруппы пациентов сI–II иIII–
IV ФК ХСН. Приналичии ХСН всравнении среспонден-
тами сССЗ безХСН, установлено статистически значи-
мое увеличение распространенности всех коморбидных
заболеваний, вызывающих ХСН. При анализе этиоло-
гии ХСН среди пациентов сI–II ФК посравнению сIII–
IV ФК ХСН отмечено, чтовсе изучаемые причины ХСН,
за исключением ОНМК, статистически значимо чаще
присутствуют упациентов сХСН III–IV ФК (табл. 4).
Был проведен анализ структуры терапии базисными
лекарственными препаратами длялечения ХСН в пери-
од с1998по 2017 г. среди пациентов с III–IV ФК. Увели-
чение охвата терапией хотябы одним рекомендованным
длялечения ХСН лекарственным средством к2017 году
достигло 97,1 % (табл.5 и6).
С 1998 по 2007 г. нами установлен значимый рост ча-
стоты приема иАПФ впопуляции больных ХСН III–IV
ФК
с24,3 до 78,6 % случаев. С2007 года втечение последу-
ющих десяти лет отмечается «искусственная» замена
иАПФ наблокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА).
Частота приема последних заданный период наблюдения
Таблица 5. Частота приема основных
лекарственных средств среди пациентов с ХСН III-IV ФК
в репрезентативной выборке Европейской части РФ
Класс
препаратов
Частота применения, %
1998 2002 г. 2007 г. 2017 г.
иАПФ 24,3 53,9 78,6 68,2
БРА 0 0 3,2 24,5
ББ 15,3 31,6 61,9 75,3
АМКР 0 2,2 6,2 25,3
иАПФ- ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента,
БРА– блокаторы рецепторов ангиотензина II, ББ– бета-блокато-
ры, АМКР– антагонисты минералокортикоидных рецепторов.
Таблица 3. Основные причины формирования ХСН* с 1998 по 2017 г.
Год А Г, % ИБС, % ИМ, % ОНМК, % ПХ, % СД, % Пороки, % ФП, %
1998 94,2 56,7 5,8 9,6 9,6 10,6 Нд Нд
2002 93,2 63,7 14,5 12,6 9,5 12,6 3,7 Нд
2007 98,5 64,0 16,1 10,9 5,9 14,8 2,6 Нд
2017 98,7 63,3 15,8 10,6 4,5 16,6 3,1 12,3
*– критерии ХСН– ССЗ иодышка 2 ивыше. АГ– артериальная гипертония, ИБС– ишемическая болезнь сердца,
ИМ– инфаркт миокарда, ОНМК– острое нарушение мозгового кровообращения, ПХ– перемежающаяся хромота,
СД– сахарный диабет, ФП– фибрилляция предсердий.
Таблица 4. Основные причины формирования ХСН в 2017 году среди респондентов с ХСН* и без ХСН
Причина, % АГ ИБС ИМ ОНМК ПХ СД Пороки ПФП
Нет ХСН 42,1 6,9 1,2 1,5 0,7 3,2 0,8 0,7
ХСН 98,7 63,3 15,8 10,6 4,5 16,6 3,1 12,3
р<0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001 <0,001
ХСН I-II ФК 98,2 57,5 15,2 10,4 3,4 15,0 2,4 10,1
ХСН III-IV ФК 100 77,9 17,4 11,1 7,1 20,5 4,7 17,9
р0,005 <0,001 0,04 0,24 0,001 0,02 0,04 <0,001
*– критерии ХСН– ССЗ иодышка 2 ивыше. АГ– артериальная гипертония, ИБС– ишемическая болезнь сердца,
ИМ– инфаркт миокарда, ОНМК– острое нарушение мозгового кровообращения, ПХ– перемежающаяся хромота,
СД– сахарный диабет, ПФП– постоянная форма фибрилляции предсердий.
9
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
увеличилась до 24,5 % случаев. Суммарно доля респон-
дентов, принимающих иАПФ или БРА, достигла 92,7 %,
но втечение последних 10лет отмечается отрицательная
динамика частоты приема иАПФ среди пациентов сIII–
IV ФК ХСН ирост частоты применения БРА (табл. 5).
Частота приема ББ среди пациентов сХСН III–IV ФК
за период наблюдения выросла в четыре раза – с 15,3
до75,3 %, хотя в2017году каждый третий пациент, при-
нимающий ББ, использовал нерекомендованный дляле-
чения ХСН бета-блокатор (метопролол тартрат, атено-
лол). Доля респондентов, получающих АМКР, увеличи-
лась вдесять раз – с2,2 до25,3 % (табл.4).
Был проведен анализ терапии ииспользование толь-
ко одного основного препарата. Врамках этого анали-
за число пациентов сХСН III–IV ФК, которые непри-
нимают ниодного базисного лекарственного средства
(ЛС) для лечения ХСН, снизилось за 15 лет в 12 раз
(табл.5). В2017году каждый четвертый пациент сХСН
принимал только одно базисное ЛС (23,5 %), причем
в половине случаев это был блокатор РААС (12,4 %).
Монотерапия бета-блокаторами снижается в течение
периода наблюдения с11,7 до5,3 % случаев, амонотера-
пия АМКР ввыборке больных ХСН встречается спора-
дически (табл.6).
Изгода вгод число пациентов, принимающих два ба-
зисных ЛС, увеличивалось от19,9 % (2002год) до54,6 %
(2017 год). Основная часть пациентов принимала двух-
компонентную терапию базисными ЛС длялечения ХСН
сиспользованием иАПФ иББ. С2002 по2007 г. отмечает-
ся выраженный рост числа пациентов, принимающих два
рекомендованных ЛС – до52,9 % пациентов. В течение
последующих десяти лет дальнейшего увеличения числа
пациентов, использующих двухкомпонентную комбина-
цию базисной терапии ХСН, небыло выявлено (54,6 %)
(табл. 6). При анализе соответствия принимаемых ЛС
клиническим рекомендациям оказалось, что в2017 году
рекомендованные комбинации изИАПФ / БРА плюс ББ
принимали только 49,2 % пациентов.
Число пациентов, принимающих трехкомпонентную
терапию, вовсех трех эпидемиологических срезах увели-
чивается с0,8 до19 % случаев. Если в 2007 году соотно-
шение иАПФ кБРА составляло 17:1, то в2017году дан-
ное соотношение достигло 3:1, что наблюдается почти
вовсех схемах комбинированной терапии ХСН висследу-
емой выборке (табл.6).
На рисунке 2 представлены кривые выживаемости
Капла на–Майера четырех изучаемых когорт респонден-
тов с2002по 2017 г.: пациенты безССЗ, выборка пациен-
тов сССЗ безХСН идве выборки пациентов сХСН I II
илиIII–IV ФК. Худшим прогноз жизни оказался у паци-
ентов сХСН III–IV ФК, несколько лучше убольных ХСН
I–II ФК.
Медиана дожития среди пациентов сХСН I–II ФК со-
ставила 8,4 (95 % ДИ: 7,8–9,1) года, смаксимальным вре-
менем дожития 15,3года, аобщая смертность вданной
выборке составила 4,8 % вгод.
Среди тяжелых пациентов с ХСН III–IV ФК медиа-
на времени дожития составила 3,8 (95 % ДИ: 3,4–4,2) го-
да, чтооказалось в2,2 раза хуже посравнению спациен-
тами с ХСН I–II ФК. Вероятность максимального коли-
чества прожитых лет составило всего 9,8лет упациентов
2002 г.
6,7
8,5 8,2
2007 г. 2017 г.
1
2
3
4
5
6
7
9
8
* – в рисунке использованы критерии:
ССЗ, одышка 2-й степени и выше, слабость, коэффициент
перерасчета для ХСН I-IV ФК (-21,2%) и ХСН III-IV ФК (-7,2%).
0
Рисунок 2. Распространенность ХСН в России
Таблица 6. Комбинированная терапия основными
лекарственными средствами среди больных ХСН III–IV ФК
Классы препаратов
базисной терапии
Частота применения, %
2002 г. 2007 г. 2017 г.
Без базисной терапии 33,8% 8,0% 2,9%
Монотерапия 45,5% 36,7% 23,5%
иАПФ 33,6 27,5 12,4
БРА 0 0 5,0
ББ 11,7 8,0 5,3
АМКР 0,2 1,2 0,8
Двухкомпонентная
терапия 19,9% 52,9% 54,6%
иАПФ+ББ 18,7 47,3 33,9
БРА+ББ 0 3,0 15,3
иАПФ+АМКР 0,8 1,4 3,1
БРА+АМКР 0 0 0,5
ББ+АМКР 0,4 1,2 1,8
Трехкомпонентная
терапия 0,8% 2,4% 19%
иАПФ+ББ+АМКР 0,8 2,4 15,2
БРА+ББ+АМКР 0 0 3,8
10 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
сIII–IV ФК ХСН. Смертность отлюбых причин состави-
ла вданной группе 10,2 % вгод.
Статистически значимо лучше оказался прогноз ввы-
борках пациентов сССЗ безналичия ХСН исреди рес-
пондентов безССЗ. Все кривые выживаемости расходи-
лись втечение первого года наблюдения (рис.3).
Таким образом, за20 лет наблюдения зарепрезента-
тивной выборкой в Европейской части РФ был отмечен
статистически значимый рост числа пациентов с ХСН
засчет увеличения числа пациентов сI–II ФК, содновре-
менным незначительным снижением интенсивности на-
копления числа пациентов c III–IVФК. Охват терапией
значимо увеличился стенденцией коптимальной комби-
нации основных лекарственных средств.
Обсуждение
Мы впервые публикуем данные 20-летнего наблюде-
ния за репрезентативной выборкой Европейской части
РФ. Проанализировано три эпидемиологических среза,
исформированная когорта изрепрезентативной выборки
позволила нам ответить навопросы опрогнозе пациентов
сХСН взависимости оттяжести синдрома.
Распространенность ХСН в репрезентативной вы-
борке Европейской части РФ увеличивалась к каждому
последующему эпидемиологическому срезу. Темп при-
роста распространенности ХСН в подгруппе с «мягки-
ми» критериями (I–IV ФК) оказался более выраженным
всравнении сподгруппой с«жесткими» критериями (III–
IV ФК). За 20 лет наблюдения установлено увеличение
числа пациентов сХСН любого ФК на2,1 % (с6,1 до8,2 %),
чтосоставляет 3,1 млн. населения израсчета навсю Рос-
сийскую Федерацию на 2019 год, а расчетная выборка
больных ХСН вРФ может достигать 12 млн. пациентов
любого ФК [23].
Расчетное число пациентов сХСН III–IV в РФ, име-
ющих наиболее плохой прогноз жизни, увеличилось
за20лет исследования на1,3 % (с1,8 до3,1 %) исостави-
ло на 2017 год 4,5 млн. человек [23]. Вдинамике за по-
следние 10лет мы необнаружили статистически значимо-
го увеличения числа пациентов по«жестким критериям»
ХСН, что, по всей видимости, указывает на одинаковые
темп накопления пациентов свновь сформированной тя-
желой ХСН итемп смертельных исходов уданной катего-
рии больных.
Висследовании ЭПОХА показатели распространенно-
сти ХСН врепрезентативной выборке получены по кли-
ническим ианамнестическим данным [19, 21, 22]. Популя-
ционные исследования начала 70–80-х годов предусматри-
вали весьма сходные критерии клинических симптомов
для постановки диагноза ХСН. Всвязи тем, что в репре-
зентативной выборке пациентов с ССЗ было отмечено
увеличение приема проанализированных ЛС, использо-
ванные нами клинические критерии постановки диагноза
ХСН могут потерять свою чувствительность всовремен-
ной реальной клинической практике и, вероятно, могут
быть использованы только наэтапе предположительного
диагноза ХСН.
Сначала 10-х годов XXIвека вреальной клинической
практике для подтверждения диагноза ХСН требуется
проведение исследования натрийуретических пептидов,
ультразвукового исследования сердца [14, 24, 25]. Для па-
циентов снеинформативными диагностическими резуль-
татами ЭхоКГ исследования МРТ считается наилучшим
дополнительным методом визуализации благодаря хоро-
шему качеству получаемых изображений [26].
Причем, если дляпостановки диагноза ХСН снизкой
ФВ ЛЖ требуется только наличие симптомов и / илипри-
знаков ХСН и ФВ ЛЖ <40 %, то для диагностики ХСН
ссохраненной ФВ ЛЖ (СНсФВ) существует ряд критери-
ев. Так, порекомендациям AHA / ACC 2013года диагноз
устанавливается упациентов ссохраненной ФВ ЛЖ, име-
ющих симптомы илипризнаки ХСН [27]. В тоже время
покритериям ESC 2016года дляпостановки диагноза не-
обходимо наличие ФВ ЛЖ ≥50 %, дополнительных ЭхоКГ
показателей иповышения уровня мозгового натрийуре-
тического пептида (МНУП) [25]. Приэтом, по данным
работы Ho et al. [28], было показано чтосреди 461паци-
ента содышкой иФВ ЛЖ ≥50 % диагноз СНсФВ подтвер-
дился у 416 (90 % пациентов) покритериям AHA / ACC
2013года итолько у205 (44 % пациентов) покритериям
ESC 2016года. А по данным небольшой российский ра-
боты диагноз СНсФВ, установленный врачами в стацио-
наре, подтверждается в80 % случаев при использовании
критериев РКО-ОССН-РНМОТ [29] (критерии: ФВ
Время дожития, дни
Вероятность дожития
Нет ССЗ ССЗ ХСН I-II ФК ХСН III-IV ФК
0 1000 2000 3000 4000 5000
0,25
0,50
0,75
1,00
0,00
p <0,0001
Рисунок 3. Вероятность дожития респондентов
в течение 18-летнего периода наблюдения
11
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
ЛЖ ≥50 % + симптомы и / или признаки + дополнитель-
ные ЭхоКГ критерии) и в37 % случаев покритериям ESC
2016года, в которые входят теже критерии иопределе-
ние МНУП [30]. Следует отметить, что в последние го-
ды появились дополнительные шкалы дляпостановки диа-
гноза СНсФВ какc применением уровня МНУП [31], так
и безнего [32]. Приэтом использование критериев ESC
2016года иновых шкал также дает разное число пациен-
тов сСНсФВ [33, 34], чтоговорит оботсутствии единой
концепции кпостановке этого диагноза.
В мировой практике распространенность ХСН уве-
личивается из-за растущего числа пациентов с сердечно-
сосудистой патологией [1, 4, 7]. Вмире также отмечает-
ся увеличение доли пациентов стяжелой ХСН [6, 35, 36].
Вдвух когортах NHLBI’s иARIC был установлен уровень
заболеваемости ХСН в возрасте старше 45лет 7,9 и 6,0
на 1 000 человеко-лет. В исследовании CHS данный по-
казатель оказался выше– от 21 до29 на1 000 населения
[37]. При сравнении двух когорт пациентов, созданных
с1970по 1974 и с1990 по1994гг. врамках исследования
Kaiser Permanente Center for Health Research (KPCHR)
было показано увеличение числа пациентов сХСН вгруп-
пах старше 65лет [38]. Напротив, висследовании Olmsted
County отмечается снижение уровня заболеваемости
ХСН как сосниженной, так и ссохраненной фракцией вы-
броса левого желудочка c 2000 по2010г. [39].
Результаты нашего исследования указывают на все
больший вклад вформирование ХСН таких заболеваний,
какАГ, ИБС, перенесенный ОИМ, постоянная форма ФП
иСД, чтосвязано также созначительными достижениями
иуспехами в ихлечении [6, 7, 40]. Улучшение организации
медицинской помощи при остром коронарном синдро-
ме и ОНМК привело к значительному снижению числа
смертельных исходов от данных состояний с параллель-
ным увеличением формирования ХСН напопуляционном
уровне [38, 41].
Пациенты, перенесшие острые осложнения сердечно-
сосудистых заболеваний, атакже неэффективно леченные
пациенты являются основой дляроста распространенно-
сти ХСН вРФ.
Анализ выживаемости созданной репрезентативной вы-
борки независимо от ФК ХСН показал, что риски смер-
тельных исходов в РФ аналогичны показателям в Ев-
ропе иСША в период 70–80-х годов XXвека– периода
до активного использования препаратов нейрогумораль-
ной блокады [17, 42]. Средняя продолжительность жиз-
ни пациентов вкогорте ХСН I–II ФК составляла 8,1 го-
да, асреди тяжелых пациентов сХСН III–IV ФК– 3,7года.
Прианализе двух когорт вСША за20 лет (1970–1974и
1990–1994 гг.) заболеваемость увеличилась на14 % (95 %
ДИ: 2–28 %), риски смертности снизились на 33 % (95 %
ДИ: 14–48 %) среди мужчин и на24 % (95 % ДИ: –1–43 %)
среди женщин [38]. В других когортных исследовани-
ях не отмечено выраженной динамики снижения уров-
ня смертности втечение последних 30лет среди больных
ХСН II–IV ФК [4,43], чтосвязано снеэффективным охва-
том терапией.
В мировой практике мы имеем значимое улучшение
прогноза жизни пациентов сХСН, чтосвязано сисполь-
зованием препаратов длянейрогуморальной блокады, ак-
тивным использованием бета-блокаторов иприменением
хирургических методов лечения [10, 44–46].
Впредставленном исследовании выявлена положитель-
ная динамика в плане увеличения охвата терапией боль-
ных ХСН. В течение последних 10 лет (2007–2017 гг.)
рост охвата терапией вЕвропейской части РФ замедлился.
При первичном анализе данных по терапии создает-
ся впечатление, чтолечение ХСН вРоссии соответствует
клиническим рекомендациям, достигнутый порог охвата
терапией почти достиг 60 % иимеется положительная тен-
денция кувеличению доли пациентов, использующих ком-
бинированную терапию ХСН. Нообращает на себя вни-
мание тот факт, чтокомбинацию двух илитрех основных
лекарственных средств принимало только 73,6 % пациен-
тов. Приэтом каждый четвертый пациент имел всхеме ле-
чения БРА, а неиАПФ. Маловероятно, что вРФ так много
больных снепереносимостью иАПФ. Отмечается тенден-
ция увеличения использования БРА у пациентов сХСН,
что связано с врачами реальной клинической практики
и искусственной «подменой» диагноза сердечной недо-
статочности наартериальную гипертонию.
Несомненно, слабой стороной реальной клиниче-
ской практики РФ является применение очень низких
доз лекарственных средств (ЛС), чтосвязано нетолько
снизкой приверженностью больных ктерапии ХСН, но
и с низкой активностью врачей реальной клинической
прак тики [15].
В течение последних лет в Европе резко изменяет-
ся ситуация в отношении тактики ведения пациентов
с ХСН. Анализируемые современные когорты показыва-
ют, чтовсе больше пациентов достигает более 50 % отре-
комендуемых доз базисных препаратов, активно исполь-
зуются комбинации лекарственных средств, что предо-
пределяет прогноз жизни [10, 47, 48]. Наличие низких доз
базисных ЛС неможет привести к улучшению прогноза
жизни, что подтверждено во многих международных ис-
следованиях [10, 47]. Быстрое изменение ситуации вре-
альной клинической практике возможно приформирова-
нии специализированной медицинской помощи больным
ХСН, чтоподтверждено вмеждународных и российских
исследованиях [2, 49, 50].
Сегодня мы можем говорить осохраняющемся плохом
прогнозе пациентов сХСН, так какпродолжительность
жизни независимо от ФК очень короткая, что требу-
12 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
ет максимально быстрого изменения стратегии и такти-
ки ведения больных ХСН. Для этого необходимо сфор-
мировать понимание, чтоналичие ХСН является одной
из основных причин как общей, так исердечно-сосуди-
стой смертности. Необходимо менять методику кодиро-
вания смертельных исходов, так как часто смертельный
исход происходит за счет декомпенсации СН иливнезап-
ной сердечной смерти привысоких ФК ХСН, нопричина
смерти уставляется этиологическим диагнозом. Выстав-
ляя причину формирования СН какосновную длясмер-
тельного исхода, у нас появляется возможность получить
более точную картину структуры сердечно-сосудистой
смертности вРФ. Все это потребует изменений на госу-
дарственном уровне статистического анализа сиспользо-
ванием шифра I50 какуказания на причины смерти.
Необходимо разработать подходы к более ранней
иточной диагностике ХСН споследующим проведени-
ем программ попрофилактике прогрессирования ХСН
на популяционном уровне. Эффективность контроля
заведением пациента сХСН иточное исполнение На-
циональных клинических рекомендаций по лечению
сердечной недостаточности возможно только присоз-
дании регистра больных сердечно-сосудистой патоло-
гии ианализа летальности накаждом терапевтическом
участке. Все это позволит значимо повлиять насмерт-
ность и увеличить продолжительность жизни населе-
ния РФ.
Выводы
1. Распространенность ХСН вРФ увеличивалась с6,1до
8,2 % втечение 20-летнего наблюдения.
2.Портрет пациента сХСН за20лет изменился, аимен-
но распространенность тахикардии снизилась с 23,9
до 17,8 %, отеков нижних конечностей любой степе-
ни выраженности– с12,2 до 7,1 % и общей слабости
любой выраженности – с 39,5 до 27,7 %, что связано
сбольшим охватом пациентов лечением блокаторами
РААС, бета-блокаторами иАМКР.
3. Упациентов сХСН наблюдается большее число комор-
бидных состояний, способных вызвать и / или усугу-
бить течение ХСН всравнении с пациентами сССЗ
безХСН.
4.
Медиана времени дожития среди пациентов с ХСН
I–II
ФК составила 8,4 года, а пациентов с ХСН III–
IV ФК–
3,8года, чтосвидетельствует оплохом прогно-
зе пациентов сХСН любого функционального класса.
5.Отмечается низкий охват пациентов сХСН комбини-
рованной базисной терапией ХСН, а также неоправ-
данно частое использование БРА.
Финансирование
Общероссийская общественная организация «Обще-
ство специалистов посердечной недостаточности».
Конфликт интересов незаявлен.
Статья поступи ла 16.01.2020
СП ИСОК Л ИТ ЕРАТ УРЫ
1. Tsao CW, Lyass A, Enserro D, Larson MG, Ho JE, Kizer JR et al. Tem-
poral Trends in the Incidence of and Mortality Associated with Heart
Failure with Preserved and Reduced Ejection Fraction. JACC: Heart
Failure. 2018;6(8):678–85. DOI: 10.1016/j.jchf.2018.03.006
2. Vinogradova N.G., Polyakov D.S., Fomin I.V. Analysis of mortali-
ty in patients with heart failure aer decompensation during long-
term follow-up in specialized medical care and in real clinical prac-
tice. Kardiologiia. 2020;60(4):91–100. [Russian: Виноградова
Н.Г., Поляков Д.С., Фомин И.В. Анализ смертности у пациентов
с ХСН после декомпенсации при длительном наблюдении в
условиях специализированной медицинской помощи и в реальной
клинической практике. Кардиология. 2020;60(4):91-100]. DOI:
10.18087/cardio.2020.4.n1014
3. Shah KS, Xu H, Matsouaka , Bha DL, Heidenreich PA, Hernan-
dez AF et al. Heart Failure with Preserved, Borderline, and Reduced
Ejection Fraction. Journal of the American College of Cardiology.
2017;70(20):2476–86. DOI: 10.1016/j.jacc.2017.08.074
4. Gerber Y, Weston SA, Enriquez-Sarano M, Berardi C, Chamberlain
AM, Manemann SM et al. Mortality Associated with Heart Failure
Aer Myocardial Infarction: A Contemporary Community Perspec-
tive. Circulation: Heart Failure. 2016;9(1):e002460. DOI: 10.1161/
CIRCHEARTFAILURE.115.002460
5. Boytsov S.A., Balanova Yu.A., Shal’nova S.A., Deev A.D., Artamo-
nova G.V., Gatagonova T.M. et al. Arterial hypertension among
persons aged 25-64: prevalence, awareness, treatment and con-
trol. By the data from ECCD. Cardiovascular erapy and Preven-
tion. 2014;13(4):4–14. [Russian: Бойцов С.А., Баланова Ю.А.,
Шальнова С.А., ДеевА.Д., Артамонова Г.В., ГатагоноваТ.М.
и др. Артериальная гипертония среди лиц 25-64 лет:
распространенность, осведомленность, лечение и контроль по
материалам исследования ЭССЕ. Кардиоваскулярная терапия
ипрофилактика. 2014;13(4):4-14]. DOI: 10.15829/1728-8800-
2014-4-4-14
6. Xanthakis V, Enserro DM, Larson MG, Wollert KC, Januzzi JL,
Levy D et al. Prevalence, Neurohormonal Correlates, and Progno-
sis of Heart Failure Stages in the Community. JACC: Heart Failure.
2016;4(10):808–15. DOI: 10.1016/j.jchf.2016.05.001
7. Benjamin EJ, Muntner P, Alonso A, Biencourt MS, Callaway CW,
Carson AP et al. Heart Disease and Stroke Statistics–2019 Up-
date: A Report from the American Heart Association. Circulation.
2019;139(10):e56–528. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000659
8. e Consensus Trial Study Group*. Eects of Enalapril on Mortality
in Severe Congestive Heart Failure. New England Journal of Medicine.
1987;316(23):1429–35. DOI: 10.1056/NEJM198706043162301
Приложение .
Классификация одышки висследовании ЭПОХА:
~ при быстрой ходьбе (I ФК)
~ спокойной ходьбе (II ФК)
~прикоторой необходимо остановиться, при одевании (III ФК)
~впокое или прималейшей нагрузке (IV ФК)
13
ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
9. DeVore AD, omas L, Albert NM, Butler J, Hernandez AF, Paer-
sonJH et al. Change the management of patients with heart failure:
Rationale and design of the CHAMP-HF registry. American Heart
Journal. 2017; 189:177–83. DOI: 10.1016/j.ahj.2017.04.010
10. Komajda M, Böhm M, Borer JS, Ford I, Tavazzi L, Pannaux M et al. In-
cremental benet of drug therapies for chronic heart failure with re-
duced ejection fraction: a network meta-analysis. European Journal
ofHeart Failure. 2018;20(9):1315–22. DOI: 10.1002/ejhf.1234
11. Gelbrich G, Störk S, Kreißl-Kemmer S, Faller H, Prein C, Heus-
chmann PU et al. Eects of structured heart failure disease manage-
ment on mortality and morbidity depend on patients’ mood: results
from the Interdisciplinary Network for Heart Failure Study: Eects
of structured HF management depend on patients’ mood. Europe-
an Journal of Heart Failure. 2014;16(10):1133–41. DOI: 10.1002/
ejhf.150
12. Van Spall HGC, Rahman T, Myon O, Ramasundaraheige C, Ibra-
him Q, Kabali C et al. Comparative eectiveness of transitional care
services in patients discharged from the hospital with heart failure:
asystematic review and network meta-analysis: Comparative eec-
tiveness of transitional care services in patients hospitalized with heart
failure. European Journal of Heart Failure. 2017;19(11):1427–43.
DOI: 10.1002/ejhf.765
13. Bragazzi NL, Zhong W, Shu J, Abu Much A, Lotan D, Grupper A etal.
Burden of heart failure and underlying causes in 195 countries and ter-
ritories from 1990 to 2017. European Journal of Preventive Cardio-
logy. 2021;zwaa147. [Epub ahead of print]. DOI: 10.1093/eurjpc/
zwaa147
14. Groenewegen A, Ruen FH, Mosterd A, Hoes AW. Epidemiology
ofheart failure. European Journal of Heart Failure. 2020;22(8):1342–
56. DOI: 10.1002/ejhf.1858
15. Fomin I.V. Chronic heart failure in Russian Federation: what do we
know and what to do. Russian Journal of Cardiology. 2016; 8:7–13.
[Russian: Фомин И.В. Хроническая сердечная недостаточность
вРоссийской Федерации: что сегодня мы знаем и что должны
делать. Российский Кардиологический Журнал. 2016; 8:7-13].
DOI: 10.15829/1560-4071-2016-8-7-13
16. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE, Colvin MM
et al. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused Update of the 2013 AC-
CF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: AReport
oftheAmerican College of Cardiology/American Heart Association
Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure So-
ciety of America. Circulation. 2017;136(6):e137–61. DOI: 10.1161/
CIR.0000000000000509
17. Taylor CJ, Ordóñez-Mena JM, Roalfe AK, Lay-Flurrie S, Jones NR,
Marshall T et al. Trends in survival aer a diagnosis of heart failure in
the United Kingdom 2000-2017: population based cohort study. BMJ.
2019; 364:l223. DOI: 10.1136/bmj.l223
18. Di Tano G, De Maria R, Gonzini L, Aspromonte N, Di Lenarda A,
Feola M et al. e 30-day metric in acute heart failure revisited: da-
ta from IN-HF Outcome, an Italian nationwide cardiology regis-
try. European Journal of Heart Failure. 2015;17(10):1032–41. DOI:
10.1002/ejhf.290
19. Fomin I.V., Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Badin Yu.V.,
Galyavich A.S. et al. Prevalence of CHF in European part oftheRus-
sian Federation: data from EPOCH-CHF. Russian Heart Fail-
ure Journal. 2006;7(1):4–7. [Russian: Фомин И. В., Беленков
Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т., Бадин Ю.М., Галявич А.С. и др.
Распространенность хронической сердечной недостаточности
вЕевропейской части Российской Федерации. Данные ЭПОХА–
ХСН. Журнал Сердечная Недостаточность. 2006;7(1):4-7.]
20. Shechrbinina E.V., Badin Yu.V., Vaysberg A.R. Dynamics oftheeti-
ological causes of CHF formation in a representative sample of the
Nizhny Novgorod region over 9 years of follow-up (1998-2007). All-
Russian Conference of CHF: “Heart failure, 2007”. – M., 2007. – P. 38.
[Russian: Щербинина Е.В., Бадин Ю.В., Вайсберг А.Р. Динамика
этиологических причин формирования ХСН в репрезентативной
выборке Нижегородской области за 9 лет наблюдения (1998–
2007 гг.). Всероссийская конференция ОССН: «Сердечная
недостаточность, 2007 год». – М., 2007. – С.38]
21. Mareev V.Yu., Belenkov Yu.N., Ageev F.T., Fomin I.V., ChochlovR.A .,
Galiavich A.S. et al. e rst results of Russian epidemiological
studies with CHF (EPOCHA-CHF). Russian Heart Failure Jour-
nal. 2003;4(1):17–8. [Russian: Мареев В.Ю., Беленков Ю.Н.,
Агеев Ф., Фомин И.В., Хохлов Р.А., Галявич А.С. и др. Первые
результаты Российского эпидемиологического исследования
по ХСН (ЭПОХА-ХСН). Журнал Сердечная Недостаточность.
2003;4(1):17-8]
22. Belenkov Yu.N., Mareev V.Yu., Ageev F.T., Fomin I.V., Badin Yu.V.,
Polyakov D.S. et al. Veritable prevalence of CHF in the European
part of Russian Federation (EPOCHA trial, hospital stage). Russian
Heart Failure Journal. 2011;12(2):63–8. [Russian: Беленков Ю.Н.,
Мареев В.Ю., Агеев Ф., Фомин И.В., Бадин Ю.В., Поляков Д.С.
и др. Истинная распространенность ХСН в Европейской части
Российской Федерации (ЭПОХА, госпитальный этап) Журнал
Сердечная Недостаточность. 2011;12(2):63-8]
23. e World Bank. Population, total. Demographic Statistics. [Internet]
Available at: hps://data.worldbank.org/indicator/SP.POP.TOTL
24. Crespo-Leiro MG, Metra M, Lund LH, Milicic D, Costanzo MR,
Filippatos G et al. Advanced heart failure: a position statement of the
Heart Failure Association of the European Society of Cardiology: Ad-
vanced heart failure: HFA position statement. European Journal of
Heart Failure. 2018;20(11):1505–35. DOI: 10.1002/ejhf.1236
25. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, CoatsAJS
et al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment ofacute
and chronic heart failure: e Task Force for the diagnosis and treat-
ment of acute and chronic heart failure of the European Society ofCar-
diology (ESC) Developed with the special contribution oftheHeart
Failure Association (HFA) of the ESC. European Heart Journal.
2016;37(27):2129–200. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw128
26. Knuuti J, Wijns W, Saraste A, Capodanno D, Barbato E, Funck-Bren-
tano C et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and manage-
ment of chronic coronary syndromes. European Heart Journal.
2020;41(3):407–77. DOI: 10.1093/eurheartj/ehz425
27. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B, Butler J, Casey DE, Drazner MH etal.
2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure:
A Report of the American College of Cardiology Foundation/Ameri-
can Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation.
2013;128(16):e240-327. DOI: 10.1161/CIR.0b013e31829e8776
28. Ho JE, Zern EK, Wooster L, Bailey CS, Cunningham T, Eis-
man AS et al. Dierential Clinical Proles, Exercise Respon-
ses, and Outcomes Associated With Existing HFpEF Denitions.
Circulation. 2019;140(5):353–65. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.118.039136
29. Mareev V.Yu., Fomin I.V., Ageev F.T., Begrambekova Yu.L.,
VasyukYu.A., Garganeeva A.A. et al. Russian Heart Failure Soci-
ety, Russian Society of Cardiology. Russian Scientic Medical So-
ciety ofInternal Medicine Guidelines for Heart failure: chron-
ic (CHF) and acute decompensated (ADHF). Diagnosis, pre-
vention and treatment. Kardiologiia. 2018;58(6S):8–158. [Rus-
sian: Мареев В.Ю., ФоминИ.В., Агеев Ф., Беграмбекова Ю.Л.,
Васюк Ю.А., Гарганеева А.А. и др. Клинические рекомендации
ОССН–РКО–РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая
(ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика,
профилактика и лечение. Кардиология. 2018;58(6S):8-158]. DOI:
10.18087/cardio.2475
30. Mareev Yu.V., Garganeeva A.A., Tukish O.V., Rebrova T.Yu., Aniki-
na D.V., Mareev V.Yu. Diculties in diagnosis of heart failure with
preserved ejection fraction in clinical practice: dissonance between
echocardiography, NTproBNP and H2HFPEF score. Kardiolo-
giia. 2020;59(12S):37–45. [Russian: Мареев Ю.В., Гарганеева А.А.,
Тукиш О.В., Реброва Т.Ю., Аникина Д.В., Мареев В.Ю. Сложности
в диагностике сердечной недостаточности с сохраненной
фракцией выброса в реальной клинической практике: диссонанс
между клиникой, эхокардиографическими изменениями,
величиной натрийуретических пептидов и шкалой H2FPEF.
Кардиология. 2019;59(12S):37–45]. DOI: 10.18087/cardio.n695
31. Pieske B, Tschöpe C, de Boer , Fraser AG, Anker SD, DonalE et al.
How to diagnose heart failure with preserved ejection fraction: the
14 ISSN 0022-9040. Кардиология. 2021;61(4). DOI: 10.18087/cardio.2021.4.n1628
РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ
§
HFA–PEFF diagnostic algorithm: a consensus recommendation from
the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Car-
diology (ESC). European Heart Journal. 2019;40(40):3297–317.
DOI: 10.1093/eurheartj/ehz641
32. Reddy YNV, Carter RE, Obokata M, Redeld MM, Bor-
laugBA. A Simple, Evidence-Based Approach to Help Guide Di-
agnosis of Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. Cir-
culation. 2018;138(9):861–70. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.118.034646
33. Selvaraj S, Myhre PL, Vaduganathan M, Clagge BL, Matsushita K,
Kitzman DW et al. Application of Diagnostic Algorithms for Heart
Failure With Preserved Ejection Fraction to the Community. JACC:
Heart Failure. 2020;8(8):640–53. DOI: 10.1016/j.jchf.2020.03.013
34. Gudieva Kh.M., Safarova A.F., Kobalava Zh.D. Use of the HFA-PEFF
algorithm for diagnosis of heartfailure with preserved le ventricular
ejection fraction. Clinical pharmacology and therapy. 2020;29(2):47–
50. [Russian: Гудиева Х.М., Сафарова А.Ф., Кобалава Ж.Д.
Применение алгоритма HFA-PEFF для диагностики сердечной
недостаточности с сохраненной фракцией выброса левого
желудочка. Клиническая фармакология и терапия. 2020;29(2):47-
50]. DOI: 10.32756/0869-5490-2020-2-47-50
35. Bjork JB, Alton KK, Georgiopoulou VV, Butler J, Kalogeropoulos AP.
Dening Advanced Heart Failure: A Systematic Review of Criteria
Used in Clinical Trials. Journal of Cardiac Failure. 2016;22(7):569–
77. DOI: 10.1016/j.cardfail.2016.03.003
36. Fang JC, Ewald GA, Allen LA, Butler J, Westlake Canary CA, Colvin-
Adams M et al. Advanced (Stage D) Heart Failure: A Statement From
the Heart Failure Society of America Guidelines Commiee. Jour-
nal of Cardiac Failure. 2015;21(6):519–34. DOI: 10.1016/j.card-
fail.2015.04.013
37. Human MD, Berry JD, Ning H, Dyer AR, Garside DB, Cai X etal.
Lifetime Risk for Heart Failure Among White and Black Americans:
cardiovascular lifetime risk pooling project. Journal of the Ameri-
can College of Cardiology. 2013;61(14):1510–7. DOI: 10.1016/j.
jacc.2013.01.022
38. Barker WH. Changing Incidence and Survival for Heart Failure
in a Well-Dened Older Population, 1970-1974 and 1990-1994.
Circulation. 2006;113(6):799–805. DOI: 10.1161/CIRCULA-
TIONAHA.104.492033
39. Gerber Y, Weston SA, Redeld MM, Chamberlain AM, Mane-
mannSM, Jiang R et al. A contemporary appraisal of the heart fail-
ure epidemic in Olmsted County, Minnesota, 2000 to 2010. JAMA
Internal Medicine. 2015;175(6):996–1004. DOI: 10.1001/jamain-
ternmed.2015.0924
40. Bibbins-Domingo K, Pletcher MJ, Lin F, Viingho E,
Gardin JM, Arynchyn A et al. Racial Dierences
in Inci dent Heart Failure among Young Adults. New England
Journal of Medicine. 2009;360(12):1179–90.
DOI: 10.1056/NEJMoa0807265
41. Chen J, Normand S-LT, Wang Y, Krumholz HM. National and Re-
gional Trends in Heart Failure Hospitalization and Mortality Rates for
Medicare Beneciaries, 1998-2008. JAMA. 2011;306(15):1669–78.
DOI: 10.1001/jama.2011.1474
42. Alehagen U, Benson L, Edner M, Dahlström U, Lund LH. Association
between use of statins and mortality in patients with heart failure and
ejection fraction of ≥50. Circulation. Heart Failure. 2015;8(5):862–
70. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002143
43. Kotecha D, Flather MD, Altman DG, Holmes J, Rosano G, Wik-
strandJ et al. Heart Rate and Rhythm and the BenetofBe-
ta-Blockers in PatientsWithHeart Failure. Journal of the Ameri-
can College ofCardiology. 2017;69(24):2885–96. DOI: 10.1016/j.
jacc.2017.04.001
44. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, Gong J, Leowitz M, Rizkala AR
et al. Baseline characteristics and treatment of patients in Prospective
comparison of ARNI with ACEI to Determine Impact on Global Mor-
tality and morbidity in Heart Failure trial (PADIGM‐HF). Euro-
pean Journal of Heart Failure. 2014;16(7):817–25. DOI: 10.1002/
ejhf.115
45. Fiuzat M, Wojdyla D, Pina I, Adams K, Whellan D, O’Connor CM.
Heart Rate or Beta-Blocker Dose? Association With Outcomes in Am-
bulatory Heart Failure Patients With Systolic Dysfunction: Results
From the HF-ACTION Trial. JACC: Heart Failure. 2016;4(2):109–
15. DOI: 10.1016/j.jchf.2015.09.002
46. Ferrari R. A step further with ivabradine: SIGNIf Y (Study assessInG
the morbidity-mortality beNets of the If inhibitor ivabradine in pa-
tients with coronarY artery disease). European Heart Journal Supple-
ments. 2009;11(Suppl D):D19–27. DOI: 10.1093/eurheartj/sup014
47. Rossignol P, Hernandez AF, Solomon SD, Zannad F. Heart fail-
ure drug treatment. e Lancet. 2019;393(10175):1034–44. DOI:
10.1016/S0140-6736(18)31808-7
48. Van Spall HGC, Lee SF, Xie F, Oz UE, Perez R, Mito PR et al. Eect
of Patient-Centered Transitional Care Services on Clinical Outcomes
in Patients Hospitalized for Heart Failure: e PACT-HF Randomi-
zed Clinical Trial. JAMA. 2019;321(8):753–61. DOI: 10.1001/ja-
ma.2019.0710
49. Laborde-Castérot H, Agrinier N, Zannad F, Mebazaa A, Ros-
signolP, Girerd N et al. Eectiveness of a multidisciplinary heart fail-
ure disease management programme on 1-year mortality: Prospec-
tive cohort study. Medicine. 2016;95(37):e4399. DOI: 10.1097/
MD.0000000000004399
50. Vinogradova N.G. City Center for the Treatment of Chronic Heart
Failure: the organiza-tion of work and the eectiveness of treatment
of patients with chronic heart failure. Kardiologiia. 2019;59(2S):31–
9. [Russian: Виноградова Н.Г. Городской центр лечения
хронической сердечной недостаточности: организация работы
и эффективность лечения пациентов с хронической сердечной
недостаточностью. Кардиология. 2019;59(2S):31-9]. DOI:
10.18087/cardio.2621
... Значительный вклад в развитие СН вносят такие заболевания, как артериальная гипер-тензия, ишемическая болезнь сердца, фибрилляция предсердий (ФП), сахарный диабет (СД) 2 типа и ожирение. Несмотря на использование комбинированной терапии, число больных с СН в нашей стране выросло за последние 20 лет [1]. Особое место в структуре СН занимает СН с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ), на долю которой приходится >50% всех больных с СН в Российской Федерации. ...
... Хроническая сердечная недостаточность (ХСН) является финалом сердечно-сосудистого континуума, вследствие чего она характеризуется увеличением риска сердечно-сосудистой и общей смерти [1,2]. В последние десятилетия наблюдается рост новых случаев заболеваний, являющихся причинами ХСН, что привело к увеличению частоты ее встречаемости в популяции: так, по данным исследования ЭПОХА-ХСН, распространенность ХСН в Российской Федерации в течение 20-летнего периода наблюдения увеличивалась с 6,1 до 8,2% [3]. Известным сопутствующим и патогенетически связанным с ХСН заболеванием является хроническая болезнь почек (ХБП); исследования показывают, что у пациентов с ХБП риск возникновения ХСН в три раза выше, чем у пациентов без ХБП, при этом темп прогрессирования ХБП ускоряется по мере снижения функции почек [4,5]. ...
Article
In recent years, it has been shown that sodium-g lucose co-transporter type 2 inhibitors (SGLT2), drugs for type 2 diabetes mellitus treatment, significantly improve metabolic parameters and have protective effect on the kidneys and heart not only in patients with type 2 diabetes mellitus. New research indicates that the progression of chronic heart failure (CHF) and chronic kidney disease (CKD) involves metabolic reprogramming, which consists of a deterioration in energy metabolism in the heart as a result of a mismatch between glucose uptake and its oxidation, leading to the accumulation of glucose-6-phosphate (G6P), glycogen and activation of the pentose phosphate pathway. This nutrient excess activates the mammalian target of rapamycin (mTOR), thereby promoting pathological myocardial remodeling, and at the same time suppresses the nutrient deficiency sensors SIRT1, AMPK and PGC-1α, which is accompanied by mitochondrial dysfunction, increased oxidative stress and decreased fatty acid oxidation. Similar processes occur in the proximal convoluted tubules of the kidneys in CKD, leading to renal dysfunction, albuminuria, and interstitial fibrosis. SGLT2 inhibitors inhibit the reabsorption of sodium and glucose in the proximal tubule, which leads to increased urinary glucose excretion and moderate osmotic diuresis and natriuresis. Nutrient deficiency resulting from glucose excretion promotes the activation of AMPK, which is involved in the regulation of mitochondrial biogenesis by stimulating PGC-1α, stimulates catabolic metabolism and activates autophagy by inhibiting mTORC1, which is accompanied by antiinflammatory effects, reduced oxidative stress and apoptosis and increased autophagy. These processes are accompanied by a decrease in blood pressure and a decrease in the load on the myocardium, with a simultaneous decrease in the tone of the sympathetic nervous system. Taking SGLT2 inhibitors is accompanied by normalization of tubuloglomerular feedback and a decrease in hyperfiltration, which has a beneficial effect on glomerular hemodynamics, as well as stimulation of erythropoiesis as a result of simulating systemic hypoxia. The described processes may serve as the basis for the cardioprotective and nephroprotective effects of SGLT2 inhibitors.
... Несмотря на достижения современной медицины, отмечается рост заболеваемости и смертности от СН во всем мире, обусловленный увеличением продолжительности жизни и распространённостью сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Так, по данным 20-летнего наблюдения распространенность СН в РФ увеличилась с 6,1 до 8,2%, а по мировым данным распространенность СН составляет 1-2% [1][2][3]. ...
Article
The number of patients with heart failure (HF) has increased markedly over the past decades and continues to increase. During pathological cardiac remodeling in HF, vicious cycles of cellular stress are triggered. This review is devoted to a group of heat shock proteins (HSPs) stimulated by cellular stress, which make it possible to consider them as potential cardiovascular biomarkers, including for HF. The review presents the features of the most studied low-molecular-weight and high-molecular-weight HSPs, which can complement the range of non-invasive laboratory diagnostics and clinical data required when making a diagnosis. This will also help assessing the prognosis and choosing therapeutic strategy aimed at improving the patient's quality of life and reducing cardiovascular events in HF. The review aim is to analyze publications on biochemical studies of HSPs as diagnostic markers in HF patients.
Article
Asthma is a global health problem affecting countries worldwide. Currently, there is an increasing prevalence of patients with asthma who also suffer from concomitant cardiovascular pathology. The most common comorbidity is the coexistence of asthma and chronic heart failure (CHF). Given the overlap in clinical symptoms, differential diagnosis of these diseases at onset can be quite challenging. This raises the question of the possibility of early diagnosis of CHF in patients with asthma and the need to continue searching for etiopathogenic markers, as most laboratory indicators do not have 100% pathognomonic value. An analysis of available literature data on potential CHF markers in patients with a history of asthma was conducted. Information queries included the following set of keywords: "markers of chronic heart failure, bronchial asthma, N-terminal pro-brain natriuretic peptide (NTproBNP)." It was found that NTproBNP, currently considered the "gold standard" for diagnosing CHF, does not have absolute prognostic value, indicating the need for further search for highly sensitive and more specific markers. The article presents new biological markers, such as the fibrosis marker galectin-3, gamma-glutamyltransferase, growth stimulating factor, pentraxin 3, and tenascin C, which could be used for forecasting and risk stratification of heart failure development. It is concluded that the search for new biological markers would facilitate earlier diagnosis of CHF, thereby enabling timely therapy initiation, which could help reduce hospitalizations and improve the quality of life of patients.
Article
Full-text available
The purpose of this guide is to assist cardiologists in the management of patients with chronic heart failure (CHF) in accordance with the available modern evidence base. This manual contains data on the diagnosis, treatment, and rehabilitation of patients with chronic heart failure and data on acute decompensation of heart failure.
Article
Chronic heart failure is one of the main causes of the increase in mortality and disability of the population around the world. In the final stages of chronic heart failure, when the debilitating symptoms of patients no longer respond to treatment, the issue of palliative care arises. To date, current clinical recommendations and guidelines do not contain data on palliative measures for this category of patients – in such conditions, doctors often do not understand what tactics of patient management they need to choose. Therefore, the importance of integrating palliative care into the treatment of chronic heart failure is increasing. Many symptoms associated with the terminal stages of chronic heart failure have a negative impact on the general condition and quality of life of patients. The main ones are shortness of breath, pain, manifestations of asthenia, as well as anxiety-depressive disorders. In order to maximize the possible improvement in the quality of life of such patients, palliative care should be comprehensive: regular pharmacotherapy prescribed in accordance with current clinical recommendations, combined with various non-drug methods for relieving the main symptoms. As such methods, the main cardiac rehabilitation measures can be considered, including regular physical training, training in compliance with the treatment regimen, stress management techniques, and psychological support. The relationship of patients and caregivers with medical professionals is important in the organization of palliative care. Adequate and timely communication is necessary to improve self-control and compliance with medication, prevent unplanned hospitalization, inform decision-making and, ultimately, ensure a safe death. The article discusses the basic concepts of organizing and providing palliative care to patients with chronic heart failure, as well as non-pharmacological palliative measures proposed by European, American, and Russian specialists.
Article
Aim . Identification of clinical and instrumental predictors for non-arrhythmic death in patients with heart failure (HF) and implantable cardioverter-defibrillator (ICD). Material and methods . Through a telephone survey and examination of medical records from hospital and polyclinic databases, data were obtained on the alive/dead status and causes of death for 260 patients with heart failure (HF) and ICD included in the Kuzbass Registry of Patients with ICD. The follow-up period was 1.5 years. Clinical and instrumental parameters entered into the registry before the ICD implantation were included in a univariate and multivariate step-by-step analysis using the logistic (for qualitative variables) and linear (for quantitative variables) regression with calculation of regression coefficients and construction of a prognostic regression model. The quality of the created model was assessed using a ROC analysis. Results . During the observation period, 54 (20.8%) patients died. In 21 (38.8%) patients, death occurred in the hospital and was caused by acute decompensated heart failure in 15 (71.4%) patients, myocardial infarction in 3 (14.3%) patients, stroke in 1 (4.7%) patient, and pneumonia in 2 (9.5%) patients. 33 (61.2%) patients died outside the hospital; the cause of death was stated as the underlying disease associated with acute decompensated heart failure: in 9 (27.2%) patients, dilated cardiomyopathy; in 1 (3.0%) patient, rheumatic mitral disease; and in 23 (69.7%) patients, ischemic cardiomyopathy. According to the univariate regression model, the risk of death in the long-term period was increased by the QT interval prolongation (U 2.41, p = 0.0161); elevated pulmonary artery systolic pressure (U 4.30, p=0.0000) and increased left atrial size according to echocardiography (U 2.98, p=0.0029); stage IIB HF (OR 2.41; 95% CI: 1.26-4.6), NYHA III-IV (OR 3.03; 95% CI: 1.58-5.81); chronic obstructive pulmonary disease (OR 5.24; 95% CI: 2.04-13.45); and lack of optimal drug therapy (ODT) for HF before ICD implantation (OR 2.41; 95% CI: 1.29-4.49). The multivariate analysis identified the most significant factors included in the prognostic regression model: pulmonary artery systolic pressure above 45 mm Hg, social status, chronic obstructive pulmonary disease, and lack of ODT for HF. Conclusion . To ensure a maximum benefit from ICD, the factors that increase the likelihood of non-arrhythmic death should be considered before making a decision on ICD implantation. Particular attention should be paid to mandatory ODT for HF as the main modifiable risk factor for unfavorable prognosis.
Article
Aim. To study the effects of complex therapy with the addition of enhanced external counterpulsation (EECP) on exercise tolerance, echocardiographic parameters, markers of glycemic control and clinical outcomes in patients with ischemic chronic heart failure (CHF) with concomitant type 2 diabetes mellitus (DM). Material and methods. Patients with ischemic CHF II-III functional class with type 2 DM were randomized into group 1 (n=20) – optimal medical therapy (OMT) and EECP (35 hours, 2 courses per year), group 2 (n=21) – OMT and EECP (35 hours, 1 course per year), control group (n=20) – OMT and placebo-counterpulsation (35 hours, 1 course per year). The primary endpoint was achieving an HbA1c level of ≤7%. Secondary endpoints included the development of a combined endpoint (CEP: cases of adverse outcomes, hospitalizations for CHF, new onsets of atrial fibrillation, decreased renal function), as well as an increase after 12 months in the distance covered in 6-minue walk test (6MWT) by 20% or more from the baseline. Results. After 12 months, the proportion of patients achieving an HbA1c level of ≤7% in group 1 increased by 30%, in group 2 – by 14.3%, and remained the same in the control group (p=0.005). The proportion of patients with an increase in distance traveled according to 6MWT data >20% after 12 months in the 1st, 2nd and control groups was 100%, 76.2% and 15.0%, respectively (p<0.001). The development of CEP was observed in 3 (15.0%) patients of the 1st group, 7 (33.3%) – of the 2nd group and 12 (60.0%) – of the control group (including 1 case of death), p =0.003. Conclusion. Over a 12-month study period in patients with ischemic heart failure and type 2 diabetes, the addition of EECP to OMT after 12 months demonstrated an improvement in the clinical status of patients, which was accompanied by a decrease in levels of markers of glycemic control and the incidence of adverse outcomes compared with the placebo counterpulsation group.
Article
Objective. Study and comparison of the diagnostic performance of various ultrasound elastometry methods in detecting liver fibrosis in patients with heart failure. Materials and methods. The study was conducted from June 2022 to January 2024. 57 patients with heart failure and metabolic syndrome were examined, divided into three groups depending on the stage of the disease: stage I (n = 21), stage II (n = 24), stage III (n = 11), each of which was divided into subgroups depending on the severity of liver fibrosis (F0–F4). Standard parameters of sensitivity, specificity, and accuracy were used to compare the performance of transient elastometry, vibration-controlled transient elastometry, point elastometry, and two-dimensional shear wave elastometry. A complex of multislice computed tomography with color assessment of the liver structure, a biochemical blood test with the de Ritis coefficient and the FIB‑4 scale were used as a reference method. Results. In stage I heart failure, all four methods showed similar sensitivity, specificity and accuracy. At stage II, using transient elastometry, sensitivity was 59.4%, specificity — 68.2%, accuracy — 62.4%; visual transient elastometry — 72.8%, 87.2%, 79.4%, respectively; point elastometry — 68.6%, 83.7%, 77.4%, respectively; two-dimensional shear wave elastometry — 89.6%, 94.3%, 91.6%. At stage III, transient elastometry turned out to be uninformative; visual transient elastometry showed a sensitivity of 61.2%, specificity of 70.4%, accuracy of 64.6%; point elastometry — 48.6%, 60.1%, 52.3%, respectively; while two-dimensional shear wave elastometry showed a sensitivity of 85.6%, specificity of 92.5%, accuracy of 88.8%. Conclusions. For patients with stage I heart failure, the choice of a specific elastometry method is not of fundamental importance, since the indicators do not differ. However, in stages II and III, shear wave elastometry is the preferred method, especially in stage III, where it demonstrates higher diagnostic performance compared to point elastometry. Visual transient elastometry can be used additionally with the method of two-dimensional shear wave elastometry or in the case where two-dimensional shear wave elastometry is not possible.
Article
Full-text available
Aims: To provide the first systematic analysis of the burden and underlying causes of heart failure (HF) in 195 countries and territories from 1990 to 2017. Methods and results: We collected detailed information on prevalence, years lived with disability (YLDs), and underlying causes of HF from the Global Burden of Disease study 2017. Numbers and age-standardized rates of HF prevalence and YLDs were compared by age, sex, socio-demographic index (SDI), and location. The proportions of HF age-standardized prevalence rates due to 23 underlying causes were also presented. Globally, the age-standardized prevalence and YLD rates of HF in 2017 were 831.0 and 128.2 per 100 000 people, a decrease of -7.2% and -0.9% from 1990, respectively. Nevertheless, the absolute numbers of HF prevalent cases and YLDs have increased by 91.9% and 106.0% from 1990, respectively. There is significant geographic and socio-demographic variation in the levels and trends of HF burden from 1990 to 2017. Among all causes of HF, ischaemic heart disease accounted for the highest proportion (26.5%) of age-standardized prevalence rate of HF in 2017, followed by hypertensive heart disease (26.2%), chronic obstructive pulmonary disease (23.4%). Conclusion: HF remains a serious public health problem worldwide, with increasing age-standardized prevalence and YLD rates in countries with relatively low SDI. More geo-specific strategies aimed at preventing underlying causes and improving medical care for HF are warranted to reduce the future burden of this condition.
Article
Full-text available
The heart failure syndrome has first been described as an emerging epidemic about 25 years ago. Today, because of a growing and ageing population, the total number of heart failure patients still continues to rise. However, the case mix of heart failure seems to be evolving. Incidence has stabilized and may even be decreasing in some populations, but alarming opposite trends have been observed in the relatively young, possibly related to an increase in obesity. In addition, a clear transition towards heart failure with a preserved ejection fraction has occurred. Although this transition is partially artificial, due to improved recognition of heart failure as a disorder affecting the entire left ventricular ejection fraction spectrum, links can be made with the growing burden of obesity‐related diseases and with the ageing of the population. Similarly, evidence suggests that the number of patients with heart failure may be on the rise in low‐income countries struggling under the double burden of communicable diseases and conditions associated with a Western‐type lifestyle. These findings, together with the observation that the mortality rate of heart failure is declining less rapidly than previously, indicate we have not reached the end of the epidemic yet. In this review, the evolving epidemiology of heart failure is put into perspective, to discern major trends and project future directions.
Article
Full-text available
Objectives To report reliable estimates of short term and long term survival rates for people with a diagnosis of heart failure and to assess trends over time by year of diagnosis, hospital admission, and socioeconomic group. Design Population based cohort study. Setting Primary care, United Kingdom. Participants Primary care data for 55 959 patients aged 45 and over with a new diagnosis of heart failure and 278 679 age and sex matched controls in the Clinical Practice Research Datalink from 1 January 2000 to 31 December 2017 and linked to inpatient Hospital Episode Statistics and Office for National Statistics mortality data. Main outcome measures Survival rates at one, five, and 10 years and cause of death for people with and without heart failure; and temporal trends in survival by year of diagnosis, hospital admission, and socioeconomic group. Results Overall, one, five, and 10 year survival rates increased by 6.6% (from 74.2% in 2000 to 80.8% in 2016), 7.2% (from 41.0% in 2000 to 48.2% in 2012), and 6.4% (from 19.8% in 2000 to 26.2% in 2007), respectively. There were 30 906 deaths in the heart failure group over the study period. Heart failure was listed on the death certificate in 13 093 (42.4%) of these patients, and in 2237 (7.2%) it was the primary cause of death. Improvement in survival was greater for patients not requiring admission to hospital around the time of diagnosis (median difference 2.4 years; 5.3 v 2.9 years, P<0.001). There was a deprivation gap in median survival of 2.4 years between people who were least deprived and those who were most deprived (11.1 v 8.7 years, P<0.001). Conclusions Survival after a diagnosis of heart failure has shown only modest improvement in the 21st century and lags behind other serious conditions, such as cancer. New strategies to achieve timely diagnosis and treatment initiation in primary care for all socioeconomic groups should be a priority for future research and policy.
Article
Objectives This study sought to describe characteristics and risk of adverse outcomes associated with the H2FPEF and HFA-PEFF scores among participants in the community with unexplained dyspnea. Background Diagnosing heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) can be challenging. The H2FPEF and HFA-PEFF scores have recently been developed to estimate the likelihood that HFpEF is present among patients with unexplained dyspnea. Methods The study included 4,892 ARIC (Atherosclerosis Risk In Communities) study participants 67 to 90 years of age at visit 5 (2011 to 2013) without other common cardiopulmonary causes of dyspnea. Participants were categorized as asymptomatic (76.6%), having known HFpEF (10.3%), and having tertiles of each score among those with ≥moderate, self-reported dyspnea (13.1%). The primary outcome was heart failure (HF) hospitalization or death. Results Mean age was 75 ± 5 years, 58% were women, and 22% were black. After a mean follow-up of 5.3 ± 1.2 years, rates of HF hospitalization or death per 1,000 person-years for asymptomatic and known HFpEF were 20.7 (95% confidence interval [CI]: 18.9 to 22.7) and 71.6 (95% CI: 61.6 to 83.3), respectively. Among 641 participants with unexplained dyspnea, rates were 27.7 (95% CI: 18.2 to 42.1), 44.9 (95% CI: 34.9 to 57.7), and 47.3 (95% CI: 36.5 to 61.3) (tertiles of H2FPEF score) and 31.8 (95% CI: 20.3 to 49.9), 32.4 (95% CI: 23.4 to 44.9), and 54.3 (95% CI: 43.8 to 67.3) (tertiles of HFA-PEFF score). Participants with unexplained dyspnea and scores above the diagnostic threshold suggested for each algorithm, H2FPEF score ≥6 and HFA-PEFF score ≥5, had equivalent risk of HF hospitalization or death compared with known HFpEF. Among those with unexplained dyspnea, 28% had “discordant” findings (only high risk by 1 algorithm), while 4% were high risk by both. Conclusions Participants with unexplained dyspnea and higher H2FPEF or HFA-PEFF scores face substantial risks of HF hospitalization or death. A significant fraction of patients are classified discordantly by using both algorithms.
Article
Background Mortality from chronic heart failure (CHF) remains high and entails serious demographic losses worldwide. The most vulnerable group is patients after acute decompensated HF (ADHF) who have a high risk of unfavorable outcome. Aim To analyze risks of all-cause death (ACD), cardiovascular death (CVD), and death from recurrent ADHF in CHF patients during two years following ADHF in long-term follow-up with specialized medical care and in real-life clinical practice. Material and methods The study successively included 942 CHF patients after ADHF. 510 patients continued out-patient treatment in a specialized CHF treatment center (CHFTC) (group 1) and 432 patients refused of the management in the CHFTC and were managed in out-patient clinics at the place of patient’s residence (group 2). Causes of death were determined based on inpatient hospital records, postmortem reports, or outpatient medical records. Cases of ACD, CVD, death from ADHF, and a composite index (CVD and death from ADHF) were analyzed. Statistical analysis was performed with the software package Statistica 7.0 for Windows, SPSS, and statistical package R. Results Patients of group 2 were older, more frequently had functional class (FC) III CHF and less frequently FC I CHF compared to group 1. Women and patients with preserved left ventricular ejection fraction (LV EF) prevailed in both groups. Results of the Cox proportional hazards model for ACD, CVD, death from ADHF, and the composite mortality index showed that belonging to group 2 was an independent predictor for increased risk of death (р<0.001). An increase in CCS score by 1 also increased the risk of death (р<0.001). Baseline CHF FC and LV EF did not influence the mortality in any model. Female gender and a higher value of 6-min walk test (6MW) independently decreased the risk of all outcomes except for CVD. An increase in systolic BP by 10 mm Hg reduced risk of all fatal outcomes. At two years of follow-up in groups 2 and 1, ACD was 29.9 % and 10.2 %, (OR, 3.7; 95 % CI: 2.6–5.3; p <0.001), CVD was 10.4 % and 1.9 % (OR, 5.9; 95 % CI: 2.8–12.4; p<0.001), death from ADHF was 18.1 % and 6.0 % (OR, 3.5; 95 % CI: 2.2–5.5; p<0.001), and the composite mortality index was 25.2 % and 7.7 % (OR, 4.1; 95 % CI: 2.7–6.1; р<0.001). Analysis of all outcomes by follow-up period (3 and 6 months and 1 and 2 years) showed that the difference between groups 2 and 1 in risks of any fatal outcome was maximal during the first 6 months. Conclusion The follow-up in the system of specialized medical care reduces risks of ACD, CVD, and death from ADHF. The first 6 months following discharge from the hospital was a vulnerability period for patients after ADHF. The CCS score impaired the prognosis whereas baseline LV EF and CHF FC did not influence the long-term prognosis after ADHF. Protective factors included female gender and higher values of 6MW and systolic BP.
Article
Actuality. In the Russian Federation, there has been an increase in the number of patients with chronic heart failure (CHF) of the III–IV functional class, who are characterized by frequent development of acute decompensation of СHF and frequent repeated hospitalizations. This dictates the need to create a system of effective control over the conduct of drug therapy and physical rehabilitation after discharge from the hospital at the outpatient stage. Objective: to identify the differences between the two strategies for monitoringatients with CHF after decompensation and to determine the effectiveness of treatment, rehabilitation measures and life prognosis depending on the observation in the system of the specialized City Center for Treatment of CHF (Heart failure clinic) and in real outpatient practice. Materials and methods: The study included 648 patients hospitalized with decompensation in the inpatient unit of the Center for Treatment CHF. Group 1 consisted of 412 patients who, after discharge, continued rehabilitation and follow-up in the outpatient department of the Center for Treatment CHF. Group 2–326 patients who, after discharge, preferred observation in another outpatient departments of Nizhny Novgorod. Results: After 1 year of observation, the overall mortality rate in group 2 was 14.83 %, and in group 1–4.13 %, (odds ratio (OR) = 4.0, 95 % confidence interval (CI) 2.2–7.4; p <0.001). Cardiovascular mortality was also higher in group 2: 11.4 % versus 3.3 % (OR = 3.8, 95 % CI 2.0–7.4; p <0.001), as well as mortality from decompensation: 7.6 % versus 2.1 % (OR = 3.8, 95 % CI 1.7–8.7; p <0.001). In group 2, non-fatal cardiovascular complications were more common: 5.1 % versus 1.6 % (OR = 3.2, 95 % CI 1.2–8.3; p = 0.01), as well as fatal and nonfatal stroke, pulmonary thromboembolism, venous thromboembolic complications – 6.3 % versus 1.4 % (OR = 4.4, 95 % CI 1, 7–11.6; p <0.001). An increase in the proportion of rehospitalized patients with CHF during the year in group 2 compared with group 1 was recorded: 50.3 % and 31.8 % of patients, respectively (OR = 2.2, 95 % CI 1.5–3.2; p<0.001). Physical activity of patients who were observed in Center for Treatment CHF the was significantly higher than among patients who were treated in another outpatient departments. Conclusion: Management of patients with CHF after decompensation in Heart failure clinic showed better results in comparison with the standard approach: the risks of general, cardiovascular mortality and nonfatal cardiovascular complications were statistically significantly lower. Patients with CHF who refused to be seen at Heart failure clinic were more often hospitalized again during the year.