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Discussing the Need for Psychosocial Care in Oncology

Authors:
Zur Diskussion des Bedarfs psychosozialer Versorgung
in der Onkologie
Discussing the Need for Psychosocial Care in Oncology
Autor Anja Mehnert
Institut Sektion Psychosoziale Onkologie, Abteilung für Medizinische Psychologie und Medizinische Soziologie,
Universitätsklinikum Leipzig
Bibliografie
DOI http://dx.doi.org/
10.1055/s-0034-1370209
Psychother Psych Med 2014;
64: 251252
© Georg Thieme Verlag KG
Stuttgart · New York
ISSN 0937-2032
Korrespondenzadresse
Prof. Dr. phil. Anja Mehnert
Leiterin Sektion Psychosoziale
Onkologie, Abteilung für
Medizinische Psychologie und
Medizinische Soziologie,
Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Straße 55
04103 Leipzig
anja.mehnert@medizin.uni-
leipzig.de
Prof. Dr. phil.
Anja Mehnert
Editorial 251
Mit der Veröffentlichung der S3-Leitlinie Psycho-
onkologie [1] und der Frage ihrer Umsetzung in
der stationären und ambulanten Versorgung
rückt die Frage des Bedarfs psychosozialer Versor-
gung in der Onkologie und die Frage der Bedarfs-
gerechtigkeit in den Mittelpunkt aktueller Dis-
kussionen, vor allem bei politischen Entschei-
dungsträgern. Die psychosoziale Versorgung von
Krebspatienten (und ihrer Angehörigen) sollte
wie auch die Versorgung anderer Patientengrup-
pen qualitätsgesichert, geplant und rational
strukturiert sein! Der erste Schritt im Prozess re-
levanter Planungen ist die Analyse des Bedarfs.
Bedarf erfordert definitionsgemäß zum einen das
Vorhandensein eines relevanten Gesundheitspro-
blems bzw. einer krankheitswertigen Störung,
zum anderen die Verfügbarkeit wirksamer Inter-
ventionen zur Linderung oder Heilung dieser Stö-
rung bzw. zur Reduktion des gesundheitlichen
Problems [2].
Epidemiologische Studien zur Prävalenz psy-
chischer Komorbidität bei Krebspatienten zeigen,
dass durchschnittlich ein Drittel der Patienten an
einer psychischen Störung leidet, wobei eine
hohe Varianz zwischen den unterschiedlichen
Tumorentitäten zu beobachten ist [3, 4]. Etwa je-
der zweite Patient berichtet im Krankheitsverlauf
über eine hohe psychische Belastung. Etwa ein
Drittel aller Patienten äußert den Wunsch nach
psychosozialer Unterstützung ein weitaus hö-
herer Anteil nach Information und Beratung. Dies
führt zu der Frage, ob Forderungen nach psycho-
sozialer Versorgung ausschließlich an psychische
Störungen gekoppelt werden oder auch an sub-
syndromale psychische Belastungen, emotionales
Leiden oder Dysfunktionen sowie an Informa-
tions- und Unterstützungsbedürfnisse der Patien-
ten. Dies bedeutet, dass je nachdem welcher
Krankheits- oder Störungsbegriff und welche Per-
spektive zugrunde gelegt wird ein unterschied-
lich hoher Bedarf resultiert. Die S3-Leitlinie ent-
spricht dieser Tatsache mit einem screeningba-
sierten gestuften Versorgungsmodell und dem
Vorhalten eines Spektrums an psychosozialen In-
terventionen, das von Information und Beratung
bis hin zu Psychotherapie reicht. Zukünftig bedarf
es jedoch einer stärkeren empirischen Daten-
grundlage, inwieweit durch solche Versorgungs-
modelle tatsächlich diejenigen Patienten erreicht
werden, die entsprechend belastet sind und von
psychosozialen Interventionen profitieren könn-
ten.
Zur Frage der Wirksamkeit von psychoonkologi-
schen Interventionen liegt eine umfassende, von
Faller et al. 2013 im Journal of Clinical Oncology
publizierte Metaanalyse vor [5]. Diese zeigt die
Evidenz aus randomisierten, kontrollierten Studi-
en (RCTs) für die Wirksamkeit psychoonkologi-
scher Interventionen (Einzel- und Gruppenthera-
pie, Psychoedukation und Entspannungsverfah-
ren) hinsichtlich der Reduktion emotionaler Be-
lastungen und der Verbesserung der Lebensquali-
tät. Diese Metaanalyse so erfreulich ihre Ergeb-
nisse zunächst auch sind zeigt aber noch etwas
anderes, nämlich den Bedarf an weiteren metho-
disch hochwertigen Psychotherapiestudien in der
Onkologie und in der (frühen) palliativen Versor-
gung.
Bei näherer Betrachtung der in die Metaanalyse
eingegangenen Studien fällt auf, dass die Mehr-
zahl der Studien bei Patientinnen gemischter Di-
agnosen und Brustkrebs und überwiegend in frü-
hen Krankheitsphasen durchgeführt wurde. Bei
nur 10 % der Studien wurden Studienteilnehmer
mit einer erhöhten psychischen Belastung rekru-
tiert, was die Effekte insgesamt deutlich vermin-
dern dürfte. Viele RCTs haben kleine Fallzahlen
und beinhalten Vergleiche zwischen einer einzel-
nen aktiven Intervention und einer inaktiven
Kontrollbedingung, keiner Behandlung oder Rou-
tineversorgung, die in der Regel nicht definiert ist.
Insbesondere bei Einzelpsychotherapie und Ent-
spannungsverfahren scheint darüber hinaus ein
Publikationsbias vorzuliegen.
Mehnert A. Zur Diskussion des Psychother Psych Med 2014; 64: 251252
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Eine verbesserte Diagnostik und multimodale Behandlungsop-
tionen vor allem im Rahmen der Individualisierung onkologi-
scher Therapien führen dazu, dass immer mehr Patienten überle-
ben bzw. deutlich länger auch mit einer nicht kurativen Behand-
lungsperspektive leben. Trotz dieser hoffnungsvoll stimmenden
Entwicklung führt diese aber auch zu vielfältigen körperlichen
und psychosozialen Folgeproblemen für den einzelnen Patienten
und seine Angehörigen und stellt nicht zuletzt auch die psycho-
soziale Versorgung vor neue Herausforderungen [6] u.a. im Hin-
blick auf die Zunahme von älteren Patienten mit spezifischen Ge-
sundheits- und Versorgungsbedürfnissen.
Neben einer besseren Studienqualität insgesamt besteht ein drin-
gendes Forschungsdesiderat in der Entwicklung, Optimierung
und Überprüfung von manualisierten psychoonkologischen In-
terventionen für bislang kaum oder ungenügend untersuchte Pa-
tientengruppen mit unterschiedlichen Problemlagen im Rahmen
von RCTs. Dazu zählen unter anderem solche Patienten, die hohe
psychosoziale Belastungswerte aufweisen und körperlich wie
funktionell stark eingeschränkt sind wie bspw. Patienten mit
HNO-Tumoren, Lungenkrebs, hämatologischen Krebserkrankun-
gen oder Patienten in fortgeschrittenen Erkrankungsstadien.
Psychotherapieforschung bei körperlich schwer kranken Patien-
ten ist aus methodischer wie auch aus konzeptueller Perspektive
mit einer Reihe von Schwierigkeiten verbunden. Eine wichtige
Frage bezieht sich z.B. auf den zu erwartenden und realistischen
Outcome psychotherapeutischer Interventionen bei einem sich
verschlechternden körperlichen Zustand und entsprechend an-
gemessenen adaptiven Belastungsreaktionen im Verlauf der Er-
krankung. Der organisatorische Aufwand der Patientenrekrutie-
rung und der Therapieadhärenz ist bei fortschreitender Krank-
heit und einem ungewissen Krankheitsverlauf nicht unerheblich.
Auch sind inaktive Kontrollgruppendesigns (z.B. Wartegruppe)
aus ethischen Gründen kaum realisierbar.
Wenn die Ergebnisse von Psychotherapiestudien in der Onkolo-
gie einen zuverlässigen Leitfaden für politische Entscheidungs-
träger bieten sollen, die relativen Kosten und Nutzen der Wahl
einer bestimmten Therapie über andere (oder keine) zu beurtei-
len, muss sich die Evidenzlage weiter verbessern! Dies gilt nicht
nur für die Überprüfung der Wirksamkeit spezifischer psycho-
therapeutischer Interventionen, sondern auch für die Effektivität
von Beratungs- und psychosozialen Versorgungsmodellen.
Literatur
1 Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche
Krebshilfe, AWMF): Psychoonkologische Diagnostik, Beratung und Be-
handlung von erwachsenen Krebspatienten. Leitlinienreport 1.0,
AWMF-Registernummer: 032/051OL. 2014: http://leitlinienpro-
gramm-onkologie.de/Leitlinien.7.0.html [Stand: 16.6.2014]
2Sartorius N. Seelische Gesundheit: Standort und Perspektiven. Stutt-
gart: Schattauer; 2012
3Vehling S,Koch U,Ladehoff N et al. Prävalenz affektiver und Angststö-
rungen bei Krebs: systematischer Literaturreview und Metaanalyse.
Psychother Psychosom Med Psychol 2012; 62: 249258
4Mehnert A,Vehling S,Scheffold K et al. Prävalenz von Anpassungsstö-
rung, Akuter und Posttraumatischer Belastungsstörung sowie somato-
formen Störungen bei Krebspatienten. Psychother Psychosom Med
Psychol 2013; 63: 466 472
5Faller H,Schuler M,Richard M et al. Effects of Psycho-Oncologic Inter-
ventions on Emotional Distress and Quality of Life in Adult Patients
With Cancer: Systematic Reviewand Meta-Analysis. J Clin Oncol 2013;
31: 782793
6Jung S,Wiedemann R,Höhl H-U et al. Zeit- und Personalaufwand für
stationäre psychoonkologisch-psychotherapeutische Versorgung. Psy-
chother Psychosom Med Psychol 2014; 64: 5462
Mehnert A. Zur Diskussion des Psychother Psych Med 2014; 64: 251252
Editorial252
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Chapter
Krebserkrankungen und deren begleitende Behandlungen können bei Betroffenen zu kognitiven Beeinträchtigungen und zu emotionaler Überforderung mit unterschiedlicher Intensität und abhängig von der jeweiligen Krankheitsphase führen. Dieses Kapitel bearbeitet spezifische psychische Belastungen im Kontext einer Krebserkrankung, wie Angst, Progredienzangst, Depressivität und Verzweiflung, sowie die wichtige Rolle der psychoonkologischen Versorgung und Interventionen und der sozialen Unterstützung als Ressource. Weiters wird ein kurzer Ausblick von unterschiedlichen Aspekten in der Nachsorge und psychoonkologischer Betreuung von KrebspatientInnen dargestellt.
Article
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Ausgehend von dem Problem des eingeschränkten Zugangs von Patienten zur Psychotherapie in Deutschland fragt die vorliegende Studie nach Gründen dafür. Hierzu wurden Freitextantworten von 1085 Psychotherapeuten erhoben, die sich im Rahmen einer überregionalen Versorgungsstudie zu den Selektionskriterien für eine Ab- und Weiterverweisung bei Therapieanfragen äußern. Die inhaltsanalytische Auswertung der Ergebnisse zeigt, dass v. a. diagnose- und prognosebezogene Entscheidungsgründe für die Nichtaufnahme einer Behandlung herangezogen werden. Dazu zählen: fehlende Indikation, Art der Störung und ungünstige Patientenvoraussetzungen. Diese Kriterien werden von der therapeutischen Ausrichtung der Behandler mitbeeinflusst. Die am erwarteten Erfolg der Behandlung orientierte Auswahl kann den Psychotherapiezugang besonders therapiebedürftiger Patienten mit unsicherer Prognose erschweren.
Article
Background Psychosocial care of cancer patients is recognized as an essential part of health care in primary care, rehabilitation and outpatient care. Despite some progress in psychosocial care of cancer patients in Germany during the last decade, there are still gaps especially in outpatient care and a need to improve care structures in all areas of health care. Hence, the tasks of health care research in psycho-oncology are multifaceted. This article gives an overview of the most important areas of psycho-oncological health care research based on the national guidelines for psychosocial assessment, counselling and treatment of cancer patients. Methods and Results The main topics of health care research in psycho-oncology are (1) screening and assessment of psychosocial distress and comorbidities, (2) psychosocial interventions, (3) utilization of psychosocial care and its barriers and (4) quality assurance. The state of the art in the respective areas is summarized based on a selective literature research and future research tasks are outlined. Conclusions Health care research in psycho-oncology can contribute to detect gaps in psychosocial care and to find solutions for improvement in patient care.
Article
Many studies have shown that cancer patients suffer from psychosocial distress and psychiatric comorbidity. Against this background psychosocial care of cancer patients has been established within the last two decades and is considered as an important part of cancer care. Psychooncological support encompasses various interventions of counselling and treatment aimed at reducing psychological and social distress, treating psychiatric comorbidity and improving quality of life of the patients and their relatives. This article gives an overview of the complex issue of how to determine the psychosocial care needs of cancer patients, its influencing factors and the concepts of need-adapted psychooncological care.
Article
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Background There are many scientific studies demonstrating the relevance of psychosocial distress for cancer patients and their psychosocial needs, which has contributed to developing psychosocial care as an integrated component of modern cancer treatment. Aim The aim of this review article is an analysis of the psychosocial care of cancer patients in the German health care system and the factors influencing patient care needs. In addition, the requirements for standards and quality assurance in psychosocial care of cancer patients are discussed. Material and methods This review is based on a systematic search of the literature within the national evidence-based guidelines for psycho-oncology and a selective search of recently published papers on this topic in Medline. Results and discussion Although psychosocial care of cancer patients in Germany has been improved within the last decades, there are still gaps in psychosocial care especially in the area of outpatient care. In terms of the restricted financial resources in the healthcare system there is a need for systematically developed standards and guidelines as a basis for the implementation of inpatient and outpatient psycho-oncological services.
Article
Based on a description of the current psychotherapeutic treatment system in Germany and some of its problems, this article reviews findings dealing with the question of which selection mechanisms are relevant in relation to access to (outpatient) psychotherapeutic treatment. It is further discussed how the access to psychotherapy can be improved and provide equivalent opportunities. Finally, recommendations are given on how future issues of psychotherapy research might serve the interests of patients.
Article
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Given the increasing incidence of cancer and improved diagnostics and cancer treatments, the number of cancer patients in industrialized nations is increasing worldwide. Multimodal treatment regimens, which contribute to a tumor-free survival or extend patients life expectancy can, however, alone or in combination increase the risk of physical and psychosocial long-term problems or late complications. For many patients cancer has become a chronic disease and is associated with significant physical and psychosocial problems that affect the quality of life in the medium and longer-term perspective. Common problems of cancer patients in the longer course of the disease include chronic and post-cancer pain, cancer-specific fatigue, psychosocial distress and impairment in self-management and activities of daily living, work participation and quality of life. Current developments with respect to both curative and palliative oncological care have various implications for health services research in psycho-oncology. These questions relate to issues of care needs, service provision and the appropriateness of care, issues of development, implementation and scientific evaluation of patient-centered and affordable support programs for different groups of cancer patients with different supportive care needs, issues of access and utilization of supportive care services, as well as questions of appropriate outcome criteria of health services research.
Article
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We aimed to systematically summarize the empirical evidence on the 4-week-, 12-month-, and lifetime prevalence of adjustment disorders, acute and posttraumatic stress disorders as well as somatoform disorders in cancer patients. We evaluated 64 English or German language original papers and systematic reviews that assessed the prevalence of affective and anxiety disorders using structured clinical interviews published between 1995 and 2010. Adjusted prevalence rates were calculated using a random-intercept model. We found the following pooled adjusted 4-week prevalence rates: For adjustment disorder 12.5% (95% CI 9.9-15.7), for posttraumatic stress disorder 2.6% (95% CI 1.7-4.0), for acute stress disorder 4.8% (95% CI 2.2-10.0) and for somatoform disorders 3.1% (95% CI 1.6-5.8). Our findings show the need for further research on representative studies that take into account the range of psychosocial stressors and supportive care needs. © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
Article
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We aimed to systematically summarize the empirical evidence on the 4-week-, 12-month-, and lifetime prevalence of affective and anxiety disorders in cancer patients. We evaluated 89 English or German language original papers and systematic reviews that assessed the prevalence of affective and anxiety disorders using structured clinical interviews published between 1995 and 2010. Adjusted prevalence rates were calculated using a random-intercept model. The pooled adjusted 4-week prevalence of affective disorders was 11.1% (95% CI 8.1-15.1), and 10.8% (95% CI 6.8-16.7) based on German studies. The pooled adjusted 4-week prevalence of anxiety disorders was 10.2% (95% CI 6.9-14.8), and 13.5% (95% CI 7.1-24.3) based on German studies. The findings show the need for further research on representative studies that take into account the range of psychosocial stressors and supportive care needs in addition to the prevalence of mental disorders. © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
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Zeit- und Personalaufwand für stationäre psychoonkologisch-psychotherapeutische Versorgung: Resources Needed to Ensure Inpatient Psycho-Oncological Care The aim of this study was to document how many patients with malignant diseases in an acute care hospital can be supported by one full time psycho-oncologist and how long each procedure takes. Over the course of 2 years, frequency and duration of all interventions provided by a psycho-oncologist were documented at 6 hospitals in Germany. A total of 4 947 patients received 20 366 psycho-oncological interventions. One full time position could care for 351 (1st year) and 436 (2nd year) patients respectively. The most frequent intervention was supportive counselling to single patients (22%) with an average duration of 29 min. Patients received on average 4 consultations. In addition, many short contacts with a duration of 10 min were provided. On average, psycho-oncological care could be provided by a person with a full-time position to 393 patients with malignant diseases. Most of the consultations were of short duration (10-30 min).
Article
The aim of this study was to document how many patients with malignant diseases in an acute care hospital can be supported by one full time psycho-oncologist and how long each procedure takes. Over the course of 2 years, frequency and duration of all interventions provided by a psycho-oncologist were documented at 6 hospitals in Germany. A total of 4 947 patients received 20 366 psycho-oncological interventions. One full time position could care for 351 (1st year) and 436 (2nd year) patients respectively. The most frequent intervention was supportive counselling to single patients (22%) with an average duration of 29 min. Patients received on average 4 consultations. In addition, many short contacts with a duration of 10 min were provided. On average, psycho-oncological care could be provided by a person with a full-time position to 393 patients with malignant diseases. Most of the consultations were of short duration (10-30 min). © Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York.
Article
PURPOSEThis study aimed to evaluate the effects of psycho-oncologic interventions on emotional distress and quality of life in adult patients with cancer. METHODS Literature databases were searched to identify randomized controlled trials that compared a psycho-oncologic intervention delivered face-to face with a control condition. The main outcome measures were emotional distress, anxiety, depression, and quality of life. Outcomes were evaluated for three time periods: post-treatment, ≤ 6 months, and more than 6 months. We applied standard meta-analytic techniques to analyze both published and unpublished data from the retrieved studies. Sensitivity analyses and meta-regression were used to explore reasons for heterogeneity.ResultsWe retrieved 198 studies (covering 22,238 patients) that report 218 treatment-control comparisons. Significant small-to-medium effects were observed for individual and group psychotherapy and psychoeducation. These effects were sustained, in part, in the medium term (≤ 6 months) and long term (> 6 months). Short-term effects were evident for relaxation training. Studies that preselected participants according to increased distress produced large effects at post-treatment. A moderator effect was found for the moderator variable "duration of the intervention," with longer interventions producing more sustained effects. Indicators of study quality were often not reported. Small-sample bias indicative of possible publication bias was found for some effects, particularly with individual psychotherapy and relaxation training. CONCLUSION Various types of psycho-oncologic interventions are associated with significant, small-to-medium effects on emotional distress and quality of life. These results should be interpreted with caution, however, because of the low quality of reporting in many of the trials.
Prävalenz von Anpassungsstörung, Akuter und Posttraumatischer Belastungsstörung sowie somatoformen Störungen bei Krebspatienten
  • A Mehnert
  • S Vehling
  • K Scheffold
Mehnert A, Vehling S, Scheffold K et al. Prävalenz von Anpassungsstörung, Akuter und Posttraumatischer Belastungsstörung sowie somatoformen Störungen bei Krebspatienten. Psychother Psychosom Med Psychol 2013; 63: 466 -472
  • N Seelische Sartorius
  • Gesundheit
Sartorius N. Seelische Gesundheit: Standort und Perspektiven. Stuttgart: Schattauer; 2012
Prävalenz affektiver und Angststörungen bei Krebs: systematischer Literaturreview und Metaanalyse
  • S Vehling
  • U Koch
  • N Ladehoff
Vehling S, Koch U, Ladehoff N et al. Prävalenz affektiver und Angststörungen bei Krebs: systematischer Literaturreview und Metaanalyse. Psychother Psychosom Med Psychol 2012; 62: 249 -258