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在 CCSD(T)-REL//B2GP-PLYP水平下构建[Au(CH2)]+与甲烷反应的可靠反应势能面, 分析了C—H键活化过程中的几何结构变化情况; 对反应IRC路径上关键点进行自然键轨道(NBO)电荷和分子轨道分析, 从理论上推定该氢转移过程属于氢负离子(H-)转移. 对[M-X]+(M=Au, Ag, Cu; X=C, CH2)与甲烷反应进行对比, 分析了甲烷作为氢供体反应过程的内在影响因素. M-X键能和反应活性中心C上直接参与反应的低能轨道对反应活性均起重要作用, 两者协同调控微观反应机制.