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Es wurde die Signalleitkapazität melanomspezifischer, varianter Antigen-Rezeptoren (vAgR) verglichen, mit dem Ziel, Rezeptoren oder Rezeptor-Kombinationen zu entwickeln, die nach Kontakt mit Melanomzellen, T-Zellen effektiv aktivieren können.
Der extrazelluläre, antigenbindende Teil der vAgR stammt vom monoklonalen Antikörper 225.28S, der spezifisc...