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Elastin matrix architecture differences between visceral and subcutaneous tissues. Immunofluorescence imaging of elastin (red), resident ATMs (MGL1; green), and blood vessels (Isolectin; Blue). (A,B) Representation of whole mount tissues from lean (ND) eWAT and iWAT and (C,D) obese (HFD) eWAT and iWAT. (scale bar = 50μM). (E) Graphical representation of percent elastin positive (%Eln + area) and (F) reticulation by Mean Linear Intercept (MLI). (G) Gene expression analysis of Elastin from eWAT from ND and HFD animals. (H) Representative image of ATMs bound to Elastin matrix (scale bar = 100μM). (mean ± SEM; n= 2-4 per group*p<0.05)  

Elastin matrix architecture differences between visceral and subcutaneous tissues. Immunofluorescence imaging of elastin (red), resident ATMs (MGL1; green), and blood vessels (Isolectin; Blue). (A,B) Representation of whole mount tissues from lean (ND) eWAT and iWAT and (C,D) obese (HFD) eWAT and iWAT. (scale bar = 50μM). (E) Graphical representation of percent elastin positive (%Eln + area) and (F) reticulation by Mean Linear Intercept (MLI). (G) Gene expression analysis of Elastin from eWAT from ND and HFD animals. (H) Representative image of ATMs bound to Elastin matrix (scale bar = 100μM). (mean ± SEM; n= 2-4 per group*p<0.05)  

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Obesity and chronic low-grade inflammation are linked to the development of insulin resistance and type 2-diabetes. A component to the response to obesity is the accumulation of extracellular matrix (ECM) in adipose tissue in what is known as adipose tissue fibrosis, which limits the mechanical flexibility of the ECM and promotes metabolic disease...

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Adipose tissue (AT) plays a crucial role in maintaining me tabolic homeostasis by storing lipids and glucose from circulation as intracellular fat. As peripheral tissues like AT become insulin resistant, decompensation of blood glucose levels occurs causing type 2 diabetes (T2D). Currently, glycocalyx modulating as a pharmacological treatment strat...

Citations

... Como tal, el tejido adiposo es de vital importancia para la salud metabólica. Se puede encontrar debajo de la piel (subcutáneo), entre y alrededor de los órganos (visceral), en la médula ósea y en las glándulas mamarias (2,3). ...
... Existen diferentes depósitos funcionales de tejido adiposo, incluido el tejido adiposo blanco que almacena lípidos y el tejido adiposo termogénico (2,3). ...
... Siendo el tejido adiposo en el paciente con obesidad, un tejido con acciones que promueven el estado disfuncional, y puede contribuir al desarrollo de estados fisiopatológicos, como también la diabetes mellitus tipo 2 (1,2), la enfermedad del hígado graso no alcohólico y las enfermedades cardiovasculares (3,4). ...
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Este artículo describe aspectos relevantes en torno al impacto de la obesidad en los adipocitos. Determinando que cuanto más tiempo una persona está obesa, más mecanismos celulares se reafirman para generar agrandamiento del tejido adiposo para almacenar el exceso de ingesta energética y perpetuar los mecanismos proinflamatorios. Perpetuar la hiperplasia e hipertrofia de los adipocitos, que son dos posibles mecanismos de crecimiento que se relacionan con factores de riesgo relacionados con la obesidad, creando una enfermedad metabólica crónica. Luego de la búsqueda se seleccionan 50 estudios y artículos de alto impacto, dejando como resultado que la obesidad es un estado de exceso de desnutrición que conduce a una función inmune defectuosa. Patológicamente se sugiere que cuando el tejido adiposo no funciona correctamente, el paciente que tiene obesidad no logra controlar las señales autorreguladoras de no almacenar más en el adipocito y promueve señales proinflamatorias en los tejidos, siendo un ciclo de promoción. y perpetuación de las enfermedades cardiovasculares.
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(1) Amigo o enemigo del hombre: adipocito y obesidad.SANUM 2024, 8(2) 48-58. (2) Impacto de los cuidados paliativos en el paciente con insuficiencia cardíaca avanzada: una revisión integrativa de la literatura. SANUM 2024, 8(2) 94-115. (3) Astronauta: el sistema inmune post vuelo espacial. SANUM 2024, 8(2) 116-119.